曲美替尼trametinib常见的副作用有(占30%以上)：肝酶升高(氨基转移酶)，皮疹，腹泻，低白蛋白血症，贫血，淋巴水肿等。曲美替尼不常见的副作用有（约占10 - 29%）：碱性磷酸酶升高、痤疮、口腔炎（口疮）、高血压、腹痛、出血、皮肤干燥、瘙痒、甲沟炎（指甲感染）。 副作用处理方式： 1、肝酶升高：曲美替尼可使谷氨基转移酶轻度升高，表明它会轻度损害肝细胞膜。如果氨基转移酶在正常值上限2倍以下，并不会再升的话，可以不理会；如果担心继续上升，可服药物进行控制。 2、皮疹：注意身体清洁，衣物干净，尽量减少日晒时间，穿防晒衣，阳光照射会加重皮疹。注意饮食清淡，易消化、不刺激的食物。 3、腹泻：曲美替尼服用后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低；多吃清淡流质或半流质食物，轻中度患者可口服止泻药；腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 4、恶心、呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可服药物进行控制。 5、口腔炎（口疮）：为了预防口腔炎，请保持口腔清洁。早晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水，避免进刺激食物。如果已经得了口腔炎，建议口服葡萄糖酸锌，或者同时服用复合维生素b。 6、甲沟炎：需要经常修剪指甲，预防甲沟炎。治疗方法：头孢粉调浆敷于患处，有脓，需排脓，剪除嵌入甲片后酒精消毒，涂血石脂软膏等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼trametinib的副作用以及它的处理方式，如果出现以上情况请立即通知主治医生。

迈吉宁是一款由美国药企葛兰素史克公司研发生产的抗癌药物，现在归诺华所有。迈吉宁知名度还是比较高的，自2013年在美国上市以来，迅速赢得医患的认可。2013年5月29日，美国FDA批准迈吉宁单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2014年1月10日，美国FDA批准迈吉宁联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准迈吉宁联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。 迈吉宁的不良反应 1、皮疹：注意身体清洁，衣物干净，尽量减少日晒时间，穿防晒衣，阳光照射会加重皮疹。注意饮食清淡，易消化、不刺激的食物。 2、腹泻：迈吉宁服用后可能会使肠粘膜受到影响，导致肠道吸收功能降低；多吃清淡流质或半流质食物，轻中度患者可口服止泻药；腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡，由医生调整剂量，减少剂量或暂时停止治疗。 3、恶心、呕吐：以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣、生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物，可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐，属于急性呕吐，可服药物进行控制。 3、口腔炎（口疮）：为了预防口腔炎，请保持口腔清洁。早晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水，避免进刺激食物。如果已经得了口腔炎，建议口服葡萄糖酸锌，或者同时服用复合维生素b。 4、甲沟炎：需要经常修剪指甲，预防甲沟炎。 5、治疗方法：头孢粉调浆敷于患处，有脓，需排脓，剪除嵌入甲片后酒精消毒，涂血石脂软膏等。 6、肝酶升高：迈吉宁可使谷氨基转移酶轻度升高，表明它会轻度损害肝细胞膜。如果氨基转移酶在正常值上限2倍以下，并不会再升的话，可以不理会；如果担心继续上升，可服药物进行控制。

达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗肺癌能活多久 达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者已经于2022年3月24日在国内获批，而之前于2019年，达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，也已经在国内获批。达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗肺癌在美国获得FDA批准上市的时间是2017年。 试验BRF113928研究，纳入年均≥18岁NSCLC（非小细胞肺癌）患者，这些患者特点是IV期转移BRAF V600E突变既往治疗包括至少1种含铂化疗方案，不超过3种系统治疗方案未接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂类患者。 结果显示，达拉非尼+曲美替尼（迈吉宁）（队列B）的客观缓解率ORR明显提高达到了63％，而队列A达拉非尼单药治疗的ORR（客观缓解率）只有27％。中位DOR（缓解持续时间）方面，达拉非尼+曲美替尼（迈吉宁）双靶组合为12.6个月 ，单药达拉非尼为9.9个月，也是略有提升。也就是说达拉非尼+曲美替尼（迈吉宁）双靶组合治疗NSCLC（非小细胞肺癌）生存期延长到12.6个月。 达拉非尼和曲美替尼（迈吉宁）治疗黑色素瘤能活多久 携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受达拉非尼+曲美替尼治疗的疗效在权威医学杂志《JCO》于2018年12月报道。试验结果显示双靶向药治疗可以将患者的4年无疾病复发率从38％提高到54％！ 达拉非尼+曲美替尼双靶向药治疗携带BRAF突变的晚期色素瘤长达5年的随访数据于2019年6月，在全球医学界最顶尖的杂志之一《新英格兰医学》公布。这项临床试验招募了563名患者接受双靶向治疗，中位随访时间为22个月。 相关热文推荐：达拉非尼和曲美替尼靶向治疗要多少钱一个月？

曲美替尼的费用 曲美替尼已经于2019年在国内上市了，目前也已经纳入了医保，国内上市后的价格大概是一盒2mg/30片零售价格为27648元/人民币，一个月至少要用一盒，也就是要花费27648元左右。 纳入医保后一盒的价格大概是11085元，一个月只需要一盒就够了，但医保有条件限制，需得是与达拉非尼联合用药治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者、BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。 海外市场曲美替尼的费用要第低一些，规格2mg*30片一盒瑞士诺华版，费用大概是1100美元，折合成人民币大概就是8000元，也就是说一个月准备大概8000元就可以了。 达拉非尼的费用 在国内上市后，75mg/120粒的达拉非尼每盒售价高达42000元。按照每次150mg、每日口服2次的推荐剂量推送，患者每个月都需要花费42000元以上。 2020年达拉非尼和曲美替尼一起纳入医保，医保后达拉非尼为11085元人民币每盒，这个费用也还是比较高的，据了解，海外市场的达拉非尼75mg*120粒瑞士诺华版费用大概是1400美元，折合成人民币大概是10000元左右。 达拉非尼和曲美替尼联合治疗的费用 达拉非尼和曲美替尼联合用药，患者一个月至少也需要一盒达拉非尼和一盒曲美替尼，按照医保后来算，费用一个月大概是22170元左右，如果是海外市场的两款药物，一个月需要的费用是18000元左右，患者可以根据自己的情况做选择，更多详情可以咨询客服。 相关热文推荐：曲美替尼(迈吉宁)是几代靶向药？

曲美替尼(迈吉宁)是几代靶向药 曲美替尼(迈吉宁)是一种靶向药物，主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，可单独使用或与达拉非尼联合，2022年3月曲美替尼(迈吉宁)与达拉非尼联合用药治疗携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌在国内获批，这一适应症在美国获批的时间是2017年6月。曲美替尼(迈吉宁)是第四代靶向药，是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤的新药，后被诺华收购。 曲美替尼(迈吉宁)有仿制药吗 曲美替尼(迈吉宁)在国内上市的原研药是瑞士诺华版，规格是一盒2mg/30片零售价格为27648元/人民币，一个月至少要用一盒，也就是要花费27648元左右。目前曲美替尼(迈吉宁)已经纳入了医保，医保条件是联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。曲美替尼(迈吉宁)医保后的价格大概是11085元元，规格是2mg/30片/盒。 但并不是所有患者都能使用医保的。如果不能使用医保，一个月一盒的费用就比较高了，这时候很多患者会想了解一下海外市场的曲美替尼(迈吉宁)费用，据了解，海外市场的曲美替尼(迈吉宁)规格2mg*30片一盒瑞士诺华版，费用大概是1100美元，折合成人民币大概就是8000元，也就是说一个月准备大概8000元就可以了。能减轻患者不小的经济负担。 有需要曲美替尼(迈吉宁)的患者可以出国购药，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外版曲美替尼(迈吉宁)，可以从海外直邮到家，而且签订保障合同，保证是正品，也能减轻患者不小的经济负担，但具体费用需要咨询客服，因为海外药物受汇率浮动影响，价格不固定。 相关热文推荐：曲美替尼(迈吉宁)治疗肺癌：双靶组合疗法获批上市

曲美替尼(迈吉宁)与达拉非尼组合治疗肺癌上市 达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁)都是由葛兰素史克GSK研发，后被诺华收购，2019年12月达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁)在国内上市用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，2022年3月24日，曲美替尼(迈吉宁)/达拉非尼组合疗法治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者获批上市。 RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶BRAF和MEK1/2，通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤等癌症中，达拉非尼和曲美替尼(迈吉宁)可以同时抑制BRAF和MEK两个靶点，在减缓肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。 曲美替尼(迈吉宁)与达拉非尼组合治疗肺癌效果 一项II期临床BRF113928试验，试验的B队列中，57名预处理的NSCLC患者接受了达布拉非尼加曲美替尼的治疗：客观缓解率ORR为68.4%，中位无进展生存期PFS为10.2个月，中位总生存期OS为18.2个月。在一线治疗组（C队列）中报告了类似的结果，ORR为63.9%，预可行性研究（PFS）和OS中位数分别为10.2个月和17.3个月。 一项试验在第 2 阶段，依次纳入、多队列、多中心、非随机、开放标签研究（NCT01336634），成人（≥18 岁）以及既往未治疗的转移性 BRAFV600E突变的NSCLC（非小细胞肺癌）患者，接受口服达拉非尼150mg加口服曲美替尼2mg，每天一次。 在2014年4月16日至2015年12月28日期间，36名患者被招募并接受一线达布拉非尼加曲美替尼治疗。数据截止时（2017年4月28日）的中位随访时间为15·9个月。经研究者评估确认总缓解的患者比例为 23人（64%，95% CI 46-79），其中 2 名 （6%） 患者达到完全缓解，21 名 （58%） 达到部分缓解。 安全性方面II期临床BRF113928试验中曲美替尼(迈吉宁)与达拉非尼组合耐受性良好：主要不良事件是发热（64%），腹泻（56%），恶心（56%），疲劳（36%），水肿（36%）、呕吐（33%）。 相关热文推荐：曲美替尼(迈吉宁)2022最新价格,多少钱一盒

曲美替尼(迈吉宁)2022年最新价格是多少 曲美替尼(迈吉宁)于2019年12月在国内上市，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，与达拉非尼联合用药。据了解，国内市场上，曲美替尼(迈吉宁)2022年的价格大概是2mg/30片/盒，零售价格为27648元/人民币，按照曲美替尼的用法用量来算，每天需要一片曲美替尼，一个月需要一盒2mg/30片的本品，一个月需要大概27648元左右。 曲美替尼(迈吉宁)在国内上市后价格是比较贵的，值得高兴的是，2022年，曲美替尼(迈吉宁)已经纳入医保了，医保后一盒的价格大概是11085元/盒，规格是2mg/30片/盒，一个月需要准备11085元，但由于各地区医保政策不同，最终的费用也是不一样的，患者也可以咨询一下当地医保局具体报销费用。 曲美替尼(迈吉宁)2022年多少钱一盒 曲美替尼(迈吉宁)除了国内的价格，海外市场的本品价格也会有所不同，据了解，曲美替尼(迈吉宁)是葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司开发的，现在是瑞士诺华拥有商业权利，据了解海外市场的曲美替尼(迈吉宁)也就是瑞士诺华版规格是2mg*30片一盒的，价格大概是1100美元，折合成人民币大概就是8000元，也就是说一个月准备大概8000元就可以了。不过海外市场的本品受汇率浮动影响，价格会不固定。 有需要的患者可以出国去购买曲美替尼(迈吉宁)，但风险高，路途远，还不一定能买到正品。而且很多患者是不方便出国的，这时候患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外版的曲美替尼(迈吉宁)，可以从海外直邮到家，能保证药物是正品，而且价格实惠，性价比也高，具体费用和购药流程可以咨询客服人员。 相关热文推荐：布格替尼耐药后可以吃色瑞替尼吗,多少钱？

曲美替尼是哪家公司生产的 曲美替尼是一种专业的、医用的靶向治疗药物，是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司开发生产的，现归诺华所有。曲美替尼在临床上主要是用于治疗不可切除的或者转移的黑色素瘤，既可以单独应用，也可以和达拉非尼联合应用。曲美替尼联合达拉非尼使用可帮助BRAF V600突变黑色素瘤患者，对比靶向单药治疗，得到更高的疾病缓解，实现更长的无进展生存。 曲美替尼的作用机制是什么 BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和MEK2，曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。曲美替尼在体外抑制BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞生长。 曲美替尼联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤获得美国FDA批准的时间是2018年4月30日。针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，曲美替尼与达拉非尼联合治疗，可以使病灶得到快速且显著的缓解，并改善患者的无进展生存。 开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤标本存在BRAFV600E或V600K突变，推荐剂量是2mg，每天口服1次，餐前至少1小时或进餐后至少2小时服用，也就是说曲美替尼需要空腹服用。患者用曲美替尼前要认真仔细阅读药物说明书后才可使用，不同的患者剂量可能会有不同，建议患者遵医嘱用药。 用药期间需注意，在怀孕期间服用曲美替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷；如果您怀孕立即告知您的医生；在用药期间或停药的至少4个月内注意有效的避孕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼的副作用有哪些表现

曲美替尼一般多久见效 有些患者服用曲美替尼之后一般几周就会起效果，但有些患者可能需要更长的时间才会起效。患者使用曲美替尼治疗的效果多久见效与患者自身情况有关，不同的患者在接受曲美替尼治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，这是由于每位患者的病情不同、体质的不一样、对药物的耐受程度不同。曲美替尼治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，曲美替尼是一种口服药，每天一次，饭前至少1小时或饭后2小时服用，需严格按照医嘱服用。 曲美替尼联合达拉非尼效果怎么样 多项研究发现，达拉非尼和曲美替尼这两种靶向药联合治疗晚期黑色素瘤，可以明显提高患者的5年生存率。2018年12月，权威医学杂志《JCO》报道了携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受达拉非尼+曲美替尼治疗的疗效。 该临床试验招募了870名做了黑色素瘤手术的患者，平均分为两组，一组接受安慰剂治疗，一组接受达拉非尼和曲美替尼双靶向药联合治疗。治疗结果表明，双靶向药治疗可以将患者的4年无疾病复发率从38％提高到54％！ 2018年4月30日，美国FDA批准曲美替尼联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂，曲美替尼有不同剂型、不同规格的用法用量，同时存在一定的差异，要认真仔细阅读药物说明书后才可使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼吃多久一疗程

曲美替尼吃多久一疗程 曲美替尼的疗程没有具体的时间，一般患者如果没有出现耐药和难以忍受的毒性，是可以长期吃的。曲美替尼推荐的用法用量是口服2mg，每天1次，如果是和达拉非尼联合用药，达拉非尼的剂量是 150 mg口服，每天2次。曲美替尼需要餐后至少2小时或者餐前至少1小时服用，也就是需要空腹服用，用药期间不可以随意中断，如果出现了不耐受反应，也应及时在医生的指导下调整用药。 曲美替尼可以打碎服用吗 曲美替尼是不可以打碎服用的，也不能用水溶解片剂，需要整个吞下曲美替尼片剂。患者在平时服用曲美替尼片过程当中需要定期去医院做复查，另外也要注意饮食习惯，尽量不要吃一些海鲜类或者油炸类的食物，避免影响到正常的病情恢复。在用药的时候一般可以单独使用，另外也可以联合达拉非尼，但是每一个人的病情是不同的，所以在用药的时候还要根据自身的病情，然后选择合适的药物进行治疗。 曲美替尼可以用来治疗伴有BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤患者，曲美替尼别名迈吉宁，是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。曲美替尼与达拉非尼两者联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，可以使病灶得到快速且显著的缓解，并改善患者的无进展生存。 曲美替尼通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长，是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。以上就是曲美替尼吃多久一疗程的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在国内怎么买到曲美替尼

在国内怎么买到曲美替尼 曲美替尼用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗，目前在国内医院药房是可以买到曲美替尼的。曲美替尼于2019年12月18日获得国家药品监督管理局批准上市，也就是说在国内的医院药房凭借处方就可以买到。但通常进口药费用都是比较高的。 曲美替尼在国内纳入医保了吗 曲美替尼目前已经纳入了国内的医保范畴，属于乙类医保。曲美替尼作为进口药，费用较高，纳入医保后能够减轻患者不小的经济负担。达拉非尼和曲美替尼一起进入国家医保目录，于2021年3月1日开始进行医保报销。 曲美替尼有仿制药吗 目前曲美替尼仿制药还没有上市，国内的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来了解一下海外上市的曲美替尼，可以直邮到家，签订保障合同，能保证是正品，价格也实惠。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂，通过抑制MEK可以抑制BRAF V600突变-阳性的癌细胞生长。 曲美替尼不推荐用于BRAF抑制剂治疗后进展的黑色素瘤患者，在临床上主要是用于治疗不可切除的或者转移的黑色素瘤，既可以单独应用，也可以和达拉非尼联合应用。曲美替尼有不同剂型、不同规格的用法用量，同时存在一定的差异，要认真仔细阅读药物说明书后才可使用，并要遵医嘱建议，如有不适要及时就医，早发现早治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉非尼治疗一般需要服用多久

曲美替尼在一项三期临床试验中对携带BRaf V600E突变的转移性黑色素瘤患者有着不错的疗效，目前曲美替尼被广泛的应用于临床，是很多黑色素瘤患者重点关注的药物，下面跟随本文，就让我们一起来详细的了解一下这款曲美替尼吧

曲美替尼Mekinist是一种丝裂原活化细胞外信号调理激酶1（ MEK 1/2） 可逆性抑制剂， 主要经过对MEK 蛋白的效果，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可抑制BRAF V600骤变阳性的黑色素瘤细胞的成长。那曲美替尼Mekinist的疗效好不好？治疗时要注意什么？ 曲美替尼Mekinist的疗效 一项入组322例承受过≤1种化疗计划的患者的多中心、国际化、开放性、随机双盲研讨，曲美替尼Mekinist组的无进展生存期（PFS）为4.8个月，化疗组为1.5个月；曲美替尼Mekinist组的客观有效率为22%，化疗组仅为8%。 一项162名患者的临床试验结果显示：接受曲美替尼Mekinist和达拉非尼联合医治的患者，76%的患者肿瘤缩小或消失平均时间为10.5个月。相比之下，运用达拉非尼单独医治的患者，54%的患者肿瘤缩小或消失平均时间为5.6个月。通过以上试验结果可知，曲美替尼Mekinist能延长患者的生存期，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及病情进展状况，对患者的病情能产生积极作用。 曲美替尼Mekinist的注意事项 使用曲美替尼Mekinist治疗应注意药物的相互作用，该药品不能和CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6等药品联用。患者在接受曲美替尼Mekinist治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生判断是否可以与曲美替尼Mekinist同时服用。如果不能同服，应按照医嘱调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：怎样才能买到曲美替尼Mekinist？曲美替尼的价格是多少

曲美替尼Mekinist是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼Mekinist联合治疗BRAF V600E/K突变转移性黑色素瘤患者。那怎样才能买到曲美替尼Mekinist？曲美替尼的价格是多少？ 曲美替尼Mekinist已经在国内上市，因此患者在国内药店或医院药房就可以购买到该药品。患者在购买曲美替尼Mekinist后可以医保报销，其进入医保后价格是：11085元/盒（2mg*30粒）。曲美替尼Mekinist被纳入医保这一举措为长期使用该药品治疗的普通家庭患者减轻了负担，降低了经济压力。因为各个地区的医保报销标准有差异，其医保后的价格也就不相同，患者如果想要了解曲美替尼Mekinist医保后的具体价格，可以到当地医保局或医院了解。 需要使用曲美替尼Mekinist治疗黑色素瘤的患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。但曲美替尼Mekinist在不同的地区销售的价格会有差异，且受汇率浮动等因素的影响价格不是很固定，患者自行了解曲美替尼Mekinist在国外的销售价格可能会不准确，自行出国购买药物也会面临很多的问题（例如路途遥远、语言不通等），过程比较繁琐，耗费的时间精力比较多。 相对便利的购买方式就是通过海外医疗服务公司购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）能了解到曲美替尼Mekinist在海外最新的销售价格及资讯，并且能帮助患者购买到正品药物，药品会直接邮寄到患者手中，过程比较便利。患者如果想要了解曲美替尼Mekinist最新的销售价格、详细的购买渠道、相关药物资讯，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼拉帕尼Niraparib治疗多久能看到效果？有哪些副作用

黑色素瘤是一种上皮细胞恶性增殖的疾病,具有高转移性、侵袭性,患者预后较差,总生存期短。目前临床中针对黑色素瘤的治疗手段除了外科手术切除外,靶向药物的治疗也是主要的方法。曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖,MEK是RAS和 RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效，目前用于黑色素瘤、肺癌中的治疗。 曲美替尼与 BRAF抑制剂联合使用2014年FDA 批准曲美替尼和达拉非尼联合治疗BRAFV600E/K突变的黑色素瘤患者。有研究将合并BRAF V600突变的Ⅲ期黑色素瘤术后患者分为安慰剂组( 432例)和达拉非尼＋曲美替尼治疗组( 438例),分别接受12个月的辅助治疗,结果显示达拉非尼＋曲美替尼组患者3年和4年无复发生存率( RFS)分别为59%和54% ,安慰剂组 RFS分别为40%和38% ,达拉非尼＋曲美替尼联合用药提高了患者的无复发生存率。 曲美替尼注意事项：当曲美替尼（Mekinist）被使用与达拉非尼联用可能发生。治疗开始前和用治疗，和联合治疗终止后监视患者新恶性病。接受曲美替尼与达拉非尼联用患者可能发生重大出血事件。接受曲美替尼与达拉非尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。治疗前，治疗后1个月，其后然后每2至3个月评估LVEF。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达拉非尼+曲美替尼：双靶获益明确，一线数据瞩目

黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织和器官，具有极强的侵袭性和转移性，预后不佳。据统计，每年全球有超过28万例的新发病例，死亡病例超过6万例，我国每年新发病例超过2万例，且发病率和死亡率均呈逐年上升趋势。曲美替尼(美国Selleck 公司,批号:GSK1120212)是一种ATP非竞争性二代MEK抑制剂,目前用于黑色素瘤、肺癌等恶性肿瘤的治疗,是近年来新上市的药物之一。最近一项关于达拉非尼+曲美替尼的研究获得了极大的瞩目。 该实验共纳入77例BRAF V600突变皮肤黑色素瘤东亚患者(包括61例中国大陆患者)。入组患者接受达拉非尼150 mg BID 和曲美替尼2 mg QD。结果：中位随访8.3个月，36名患者(47%)仍旧接受治疗。32%乳酸脱氢酶水平升高，84%既往接受过其他全身治疗方案。ORR为61%，4例患者(5%)达到完全缓解。中位DOR和PFS分别为11.3和7.9个月。达拉非尼联合曲美替尼作为一线治疗（N=12，16%）的ORR为83%，mPFS 18.3 个月(95% CI: 5.1-NR), 中位OS未达到。 实验中观察到的曲美替尼的副作用为高血压，腹痛，出血，痤疮，口腔炎（口疮），肝酶升高(氨基转移酶)，贫血，皮肤干燥，瘙痒，淋巴水肿，碱性磷酸酶升高，低白蛋白血症，甲沟炎，皮疹，腹泻等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼拉帕尼现在能够在吉林购买到吗？

导语：研究发现，曲美替尼可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险，为这类患者提供了一种新的治疗方法。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风险降低了52%。 该研究结果来自一项国际、多中心2/3期临床试验，这是首个阳性随机临床试验，在各种疗法中，这是首个可显著提高低级别浆液性癌无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)的疗法。 浆液性癌是一种罕见的卵巢癌，目前尚未得到充分研究，其特点是可以分泌浆液，浆液如果扩散到什么地方，感染到什么地方，就会出现肿瘤的种植性转移，因此该肿瘤容易发生转移，治疗效果比较差。该疾病约占所有上皮性卵巢癌病例的5%，通常在较年轻的时候就被诊断为晚期，复发率超过70%。一线治疗通常包括化疗和芳香化酶抑制剂治疗。然而，由于浆液性癌对铂基化疗具有相对耐药性，因此寻求有效的靶向治疗方法仍是尚未满足的临床需求。 研究人员在2014年2月至2018年4月期间招募并随机分配了260例18岁或以上的复发性卵巢或腹膜的低级别浆液性癌患者。一半的受试者每天口服一次曲美替尼，而另一半则接受5种标准护理治疗方案中的1种。曲美替尼组受试者的中位年龄为56.6岁，而标准护理组的中位年龄为55.3岁。 研究人员发现，接受曲美替尼治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为13个月，而标准治疗组为7.2个月。此外，曲美替尼组的客观缓解率（ORR）为26%，59%的患者病情稳定至少8周。 曲美替尼组和标准护理组的中位缓解持续时间分别为13.6个月和5.9个月。曲美替尼组的中位总生存期为37.6个月，而标准护理组为29.2个月。接受标准治疗疾病进展后转用曲美替尼的患者的中位PFS为10.8个月，ORR为15%。 与曲美替尼相关的最常见的3或4级不良事件(AEs)是皮疹(13%)、贫血(13%)、高血压(12%)、腹泻(10%)、恶心(9%)和疲劳(8%)。在标准护理组中，最常见的3或4级不良事件为腹痛(17%)、恶心(11%)、贫血(10%)和呕吐(8%)。未出现与治疗相关的死亡病例。 研究人员表示，由于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路（MEK蛋白在内）的激活突变率较高，曲美替尼成为治疗低级别浆液性癌的一种新方法。目前，FDA已批准曲美替尼与dabrafenib（达拉非尼）联合治疗一系列BRAF V600突变阳性癌症，包括不可切除或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺未分化癌。 2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的曲美替尼（trametinib）在美国上市，商品名为Mekinist，其为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，但该药不建议用于己接受过BRAF抑制剂治疗的患者。 参考资料： https://www.pharmacytimes.com/view/trametinib-presents-potential-new-standard-of-care-for-low-grade-serous-ovarian-carcinoma

通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖的曲美替尼，是一种MEK1／2抑制剂，用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。 晚期黑色素瘤是一种恶性程度很高的癌症，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，恶性黑色素瘤除早期手术切除外，缺乏特效治疗，预后差。曲美替尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药，美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达拉菲尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤的时间是2013年。曲美替尼则是抑制MEK突变的靶向药，达拉非尼是针对BRAF基因突变的靶向药，这两种靶向药联合治疗晚期黑色素瘤，有望延长患者的生存期。 COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者，共有563例患者接受达拉非尼联合曲美替尼治疗，结果显示，患者第4年的PFS率为21%，第5年的PFS率为19%；患者第4年总生存率为37%，第5年的总生存率为34%。也就是说即使在BRAF V600E/K突变这样的高危患者中，一线接受达拉非尼联合曲美替尼治疗，5年后仍有三分之一的患者存活。三期临床试验COMBI-AD研究，870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者，分别使用达拉非尼联合曲美替尼和安慰剂，结果显示，联合治疗组患者的复发/死亡率较低，为38％，而安慰剂组为57％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼一般可以吃多久？靶向药物曲美替尼副作用有什么？

由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司开发的曲美替尼于2013年5月29日获得美国FDA批准上市。曲美替尼在体内、 体外均可抑制 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生长，是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（ MEK 1 / 2） 可逆性抑制剂。 那么，曲美替尼一般可以吃多久？ 曲美替尼推荐剂量是2mg，每天口服1次，需要空腹给药，也就是餐前至少1小时或进餐后至少2小时。服用曲美替尼耐药出现的时间因人而异，一般在几个月到一年左右。由于患者病情进展不同，用药时间不一，体质也有所差异，耐药出现的时间也是不确定的。耐药的出现是必然趋势，但出现时间会根据个体条件差异而有所不同，当病情反复或加重时，应及时考虑曲美替尼耐药并咨询医生。 那么，靶向药物曲美替尼副作用有什么？ 曲美替尼主要的副作用就是皮疹，腹泻，和淋巴水肿，担当本品与达拉非尼联用时，出现的副作用主要是发热，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。患者服药一定要遵循医嘱，如果服用曲美替尼时用药过量了，会出现严重的不良反应。所以治疗期间不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：罕见病“心脏淀粉样变”药物氯苯唑酸哪里能买到？疗效怎么样？

美国FDA批准MEK抑制曲美替尼Mekinist和BRAF抑制剂达拉非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤，这是首个批准用于黑色素瘤的联合治疗。临床研究结果显示：与达拉非尼单药治疗相比，曲美替尼Mekinist和达拉非尼联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。那曲美替尼Mekinist会耐药吗？使用时要注意什么？ 曲美替尼Mekinist耐药 药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，曲美替尼Mekinist也不例外。因个体差异，患者在接受曲美替尼Mekinist治疗后，耐药的产生时间、耐药后的表现以及耐药后的治疗方案都会有差异，使用曲美替尼Mekinist治疗多久会产生耐药主要是由患者自身情况决定的。 患者如果在接受曲美替尼Mekinist治疗黑色素瘤期间产生耐药，要立即到医院做详细身体检查，专业医生会根据患者的病情、身体情况为其建议最佳治疗方案。患者产生耐药后一定不要盲目使用药物进行治疗，因为这可能会产生一些其他不良反应，影响病情。 曲美替尼Mekinist注意事项 接受曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗患者可能发生重大出血事件，患者在接受该药品治疗期间应监视出血体征和症状。情况严重的患者应立即就医，寻求专业医生的帮助。 使用曲美替尼Mekinist治疗可能会产生眼毒性，在治疗期间应对任何视力障碍进行眼科评价。患者如果发生视网膜静脉阻塞(RVO)，应永久终止使用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼每天要用几次？治疗黑色素瘤效果好吗