曲美替尼是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，可抑制MEK1和MEK2。在一项III期临床试验中，曲美替尼对带有BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤具有良好的疗效。在该突变中，BRAF蛋白600位的氨基酸缬氨酸(V)被谷氨酸(E)取代，从而使突变型BRAF蛋白具有组成型活性。 2013年5月，曲美替尼被批准为单一药物和药物管理局用于治疗V600E突变的转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明，对单药曲美替尼的耐药性通常在6到7个月内发生。为了克服这个问题，将曲美替尼与BRAF抑制剂达布拉非尼联合使用。这项研究的结果是，2014年1月8日，FDA批准了dabrafenib和曲美替尼的组合治疗BRAF V600E / K突变转移性黑色素瘤患者。 2018年5月1日，根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA批准达拉非尼/曲美替尼联合治疗 BRAF V600E突变的III期黑色素瘤的手术治疗，这是第一个预防结节阳性，BRAF突变的黑色素瘤复发的口服化疗方案。 曲美替尼2021年医保报销后的价格： 虽然曲美替尼在国内已经上市，但还没有正式进入医保，属于患者自费药物，国内的曲美替尼价格较贵，因此大多数患者使用的国外上市的版本，据了解到，瑞士诺华的曲美替尼进口到土耳其的版本性价比较较高，规格是2mg*30片，价格在9950元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【联合用药】曲美替尼联合达拉非尼治疗的副作用

曲美替尼作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗；曲美替尼联合达拉非尼治疗黑色素瘤情况： 在2019年ASCO会议上，报道了达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据。这一结果来自两项研究，分别是COMBI-d（D+T对比D）和COMBI-v（D+T对比维莫非尼）。COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者，试验组患者均接受BRAF抑制剂达拉非尼（剂量为150 mg，每日2次）联合MEK抑制剂曲美替尼（2 mg，每日1次）治疗，对照组分别接受单药达拉非尼或单药维莫非尼。 结果显示，共有563例患者接受达拉非尼联合曲美替尼治疗（211例来自COMBI-d试验，352例来自COMBI-v试验）。第4年和第5年的PFS率分别为21%和19%。第4年和第5年的总生存率分别为37%和34%。通过对患者的长期随访，提示BRAF突变患者接受靶向治疗仍有1/3患者获得长期生存（5年），这一结果为靶向治疗的长期获益及安全性提供了佐证。 这一研究显示，即使在BRAF突变这样的高危患者，通过靶向药物联合治疗，仍有长期生存的可能。在这项研究中，也进一步分析了哪些人群更易获得长期生存。即使在BRAF V600E/K突变这样的高危患者中，一线接受达拉非尼联合曲美替尼治疗，5年后仍有三分之一的患者存活。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼联合达拉非尼用于BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤

曲美替尼联合达拉非尼用于BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤 一项多中心、随机、开放标签、对照试验。试验对象为BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者。对于晚期或转移性疾病患者，要求其之前接受过一种或以下化疗方案，且之前未使用过BRAF抑制剂或MEK抑制剂进行治疗。 患者随机分为两组，一组每次口服曲美替尼2 mg，每日一次(N = 214)，另一组每3周静脉注射一次达卡巴嗪1000 mg/m2或紫杉醇175 mg/m2(N = 108)。 本次试验主要观察指标为无进展生存期（PFS）。 患者的中位年龄为54岁，54%为男性，99%以上为白人，所有患者的ECOG评分均为0或1。94%患者有转移性疾病，64%M1c期，36%LDH（乳酸盐脱氢酶）升高。97%无脑转移史，66%为未接受过化疗的晚期或转移性疾病。BRAF V600突变的分布为BRAF V600E(87%)、V600K(12%)或两者兼有(小于1%)。51名(47%)患者在病情恶化时接受曲美替尼化疗。 试验结果表明，两组患者（曲美替尼组 VS 化疗组）的中位无进展生存期（PFS）为4.8个月 VS 1.5个月，客观反应率（ORR）为22% VS 8%，完全缓解率（CR）为2% VS 0%，部分缓解率(PR)为20% VS 8%，中位持续反应时间（DOR）为5.5个月 VS NR（not reached没有达到）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【患者关心】康奈非尼治疗黑色素瘤期间的不良反应

曲美替尼是一种有丝分裂原-激活的胞外信号调控激酶1(MEK1)和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制。MEK蛋白胞外信号-相关激酶 (ERK)通路的上游调节物，促进细胞增殖作用。BRAF V600E突变导致BRAF通路的结构性激活其中包括MEK1和MEK2.患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向的海外医疗服务公司医伴旅咨询。 达拉非尼是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E, BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65，0.5和1.84nM.达拉菲尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM,在较高浓度时可抑制其他激酶例如SIK1，NEK11，和LIMK1活性。部分BRAF基因突变，包括 BRAF V600E,可导致组成型启动BRAF激酶，刺激肿瘤细胞生长。 达拉非尼与曲美替尼联用注意事项说明： (1)新发原发性皮肤和非皮肤癌：治疗期间注意在治疗期间监视患者新发恶性病。 (2)出血：接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。 (3)严重皮肤毒性：监视皮肤毒性。对不可耐受的2级，或3、4级皮疹应暂停治疗， 3周内不改善停止用药。 (4)高血糖：对有糖尿病和高血糖病史患者监视血糖水平。 (5)胚胎胎儿毒性：告知有生殖能力的女性有关本药对胎儿的风险。应使用有效的非激素类避孕方法。 (6)静脉血栓栓塞：接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，缺乏更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC,疗效优异，安全性好。目前，欧盟和美国均已批准达拉非尼+曲美替尼用于BRAF突变型晚期NSCLC治疗。患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 达拉非尼+曲美替尼国际研究数据 研究分为3个队列，队列A评估达拉非尼单药的抗肿瘤效应;队列B入组既往接受过治疗的患者，给予达拉非尼+曲美替尼联合方案;队列C入组初治患者，给予达拉非尼+曲美替尼联合方案治疗。 队列A评估了达拉非尼单药治疗84例BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者(其中78例为经治患者)，单药治疗单ORR为33%(95%CI:23%-45%)，DCR为58%(95%CI:46%-67%)，DOR为9.6个月(95%CI:5.4-15.2)。单独分析6例接受达拉非尼单药一线治疗的患者，疗效更为突出，4例患者获得PR,PFS分别为4.5个月、8.6个月、11.0个月和16.6个月。 队列B入组了57例经治BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者，给予达拉非尼+曲美替尼联合方案治疗，ORR为63.2%(95%CI:49.3%-75.6%)，DCR为78.9%(95%CI:66.1-88.6)，中位PFS为9.7个月(95%CI:6.9-19.6)，缓解持续时间为9.0个月(95%CI:6.9-18.3)，截至最后随访分析，6个月PFS率达65% (37/57; 95% CI:51–76)。 进一步评估联合方案用于初治晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者的疗效和安全性(队列C)，经过中位15.9个月随访后，结果显示联合方案的ORR为64%(95%CI:46%-79%)，DCR为75%(95%CI:58%-88%)，中位PFS为10.9个月(95%CI:7.0-16.6)，中位OS为24.6个月(95%CI:12.3-未达到)，远远优于传统化疗。研究结果显示，Dabrafenib+Trametinib作为新的靶向治疗对于BRAF V600E突变NSCLC具有强效的抗肿瘤活性，且安全性可控，使得BRAF V600E成为继EGFR、ALK、ROS1之后，成为晚期NSCLC第四个可靶向基因突变。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

曲美替尼是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，曲美替尼主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此，曲美替尼在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。那么，曲美替尼是否进入医保？ 曲美替尼虽已在国内上市，可以在医院购买到该药物，但没有进入医保，价格较贵，据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼Mekinist和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗更有优势。 多项全球关键性临床研究结果显示，对比靶向单药治疗，达拉非尼联合曲美替尼使用可帮助BRAFV600突变黑色素瘤患者，得到更高的疾病缓解，实现更长的无进展生存。 曲美替尼应在餐前至少1小时前或餐后至少2小时后服用。应在每天相同时间服用本品。曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼时，应在每天相同时间服用本品每日一次，与在早晨或晚上给药的甲磺酸达拉非尼一起服用。不应咀嚼或压碎本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼多少钱一盒？一盒多少粒？

曲美替尼主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。曲美替尼是一款由葛兰素史克公司开发的药品，该药于2013年5月29日获得美国FDA批准在美国上市，那么，曲美替尼多少钱一盒？一盒多少粒？ 曲美替尼虽已在国内上市，可以在医院购买到该药物，但没有进入医保，价格较贵，据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 作为首个 MEK 抑制剂，曲美替尼(trametinib)单药靶向治疗虽有效，但耐药快，超过一半的患者在接受单药治疗 5-7 个月后出现复发进展。 尽管有证据表明 MEK 抑制剂曲美替尼与达卡巴嗪相比较显示了优越的无进展生存(PFS)，对延缓疾病进展有效，除了 V600K 突变阳性和年龄超过 65岁的黑色素瘤患者，余大多都获得了显著提高的 PFS，但其实际临床运用是受到限制的。在实际治疗期间，患者还需结合自身的实际病情，在医生的建议下选择合适的治疗方案进行治疗。 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼Mekinist和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗更有优势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼需要冷藏储存吗？

曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK 1/2) 可逆性抑制剂，是靶向癌症细胞内MEK 1和MEK 2蛋白(激酶)的靶向疗法药物。曲美替尼主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶通路的上游调节器)的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。它通常与BRAF激酶抑制剂联合使用。那么，曲美替尼需要冷藏储存吗？ 曲美替尼作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：曲美替尼作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。曲美替尼储存温度要求2°-8°，存放在冰箱中，避光。不要冻结。 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼Mekinist和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗更有优势。 曲美替尼和达拉非尼都是口服药物，曲美替尼的推荐剂量是2mg，每天1次作为单药和与达拉非尼150mg每天2次联用。达拉非尼需要在餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。需要注意的是，曲美替尼作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 曲美替尼由葛兰素史克公司，于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼和曲美替尼联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼中国有售吗？

2014年1月10日，美国FDA批准曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准曲美替尼联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。那么曲美替尼中国有售吗？ 曲美替尼虽已在国内上市，可以在医院购买到该药物，但没有进入医保，价格较贵，据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 作为首个 MEK 抑制剂，曲美替尼(trametinib)单药靶向治疗虽有效，但耐药快，超过一半的患者在接受单药治疗 5-7 个月后出现复发进展。尽管有证据表明 MEK 抑制剂曲美替尼与达卡巴嗪相比较显示了优越的无进展生存(PFS)，对延缓疾病进展有效，除了 V600K 突变阳性和年龄超过 65岁的黑色素瘤患者，余大多都获得了显著提高的 PFS，但其实际临床运用是受到限制的。在实际治疗期间，患者还需结合自身的实际病情，在医生的建议下选择合适的治疗方案进行治疗。 曲美替尼常见的副作用有(占30%以上)：肝酶升高(氨基转移酶)，皮疹，腹泻，低白蛋白血症，贫血，淋巴水肿等。曲美替尼不常见的副作用有（约占10 - 29%）：碱性磷酸酶升高、痤疮、口腔炎（口疮）、高血压、腹痛、出血、皮肤干燥、瘙痒、甲沟炎（指甲感染）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼副作用的处理

曲美替尼Mekinist是瑞士诺华生产的一种抗肿瘤药物，曲美替尼Mekinist主要作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。不过，曲美替尼Mekinist作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 药理实验及临床应用结果显示，曲美替尼Mekinist是丝裂原活化细胞外信号调节激酶1可逆性抑制剂的一种，曲美替尼Mekinist主要是通过对MEK蛋白的作用，来影响MAPK通路，并抑制肿瘤细胞增殖的。也是因此，曲美替尼Mekinist在体内、体外均可用来抑制BRAFV600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 曲美替尼Mekinist和达拉非尼都是口服药物，Mekinist的推荐剂量是2mg，Mekinist每天1次作为单药和与达拉非尼150mg每天2次联用。达拉非尼需要在餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。育龄妇女使用Mekinist和达拉非尼会导致婴儿出生缺陷，并且可能导致不育。特殊人群用药需要在开始Mekinist治疗前如实告知医生自己的身体情况。 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼Mekinist和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼Mekinist与达拉非尼联合治疗更有优势。 达拉非尼联合曲美替尼价格：由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者是否需要达拉非尼联合曲美替尼治疗，及其使用剂量等都是不同的，因此无法准确计算达拉非尼联合曲美替尼的价格。据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解抗癌药曲美替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药曲美替尼价格

抗癌药曲美替尼Mekinist是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。2013年5月29日，美国FDA批准抗癌药曲美替尼Mekinist单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2014年1月10日，美国FDA批准曲美替尼Mekinist联合达拉非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准曲美替尼Mekinist联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。 在一项三期临床试验COMBI-AD研究，评估达拉非尼联合曲美替尼Mekinist与安慰剂治疗切除BRAF V600突变黑色素瘤患者的效果。 试验纳入870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者，患者随机分为两组，每天两次达拉非尼150 mg联合一天一次2 mg曲美替尼Mekinist或两次安慰剂。主要疗效结果是无复发生存期（RFS）。 结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受抗癌药曲美替尼Mekinist联合治疗患者无复发生存期RFS的改善有统计学意义。数据截止时联合治疗组患者的复发/死亡率较低，为38％，而安慰剂组为57％。接受联合治疗的患者未达到估计中位无复发生存期RFS，而安慰剂组为16.6个月。由此可知，抗癌药曲美替尼Mekinist的治疗效果是十分显著的。 抗癌药曲美替尼价格：据了解，瑞士诺华的抗癌药曲美替尼出口到土耳其版性价比较高，其规格为2mg*30片，价格为9950元左右。受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解抗癌药曲美替尼的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 抗癌药曲美替尼Mekinist和达拉非尼都是口服药物，Mekinist的推荐剂量是2mg，Mekinist每天1次作为单药和与达拉非尼150mg每天2次联用。达拉非尼需要在餐前至少1小时和餐后至少2小时服用。育龄妇女使用Mekinist和达拉非尼会导致婴儿出生缺陷，并且可能导致不育。特殊人群用药需要在开始Mekinist治疗前如实告知医生自己的身体情况。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：维多珠单抗在哪儿能买到？

曲美替尼（Mekinist）是一种激酶抑制剂适用作为单药和与达拉非尼联用为通过一种FDA批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对曲美替尼与达拉非尼联用疾病相关的症状和总体生存的改善。 2014年美国FDA批准MEK抑制剂曲美替尼和BRAF抑制剂达拉非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。该批准是基于一项开放的I/II研究，结果显示：与达拉非尼单药治疗相比，曲美替尼和达拉非尼联合治疗能有效提高总体反应率（ORR）。在2013年5月，这两个药物分别作为单药被批准使用，而现在这是首个批准用于黑色素瘤的联合治疗。 据介绍，50%患者在接受单药BRAF或MEK抑制剂初始治疗月6-7个月后会产生耐药，因此，为解决这样的问题，需要对MAPK通路更为全面的抑制剂，曲美替尼和达拉非尼是首个批准用于联合治疗黑色素瘤的药品，为治疗该病提供了合理的可能性。 在这项临床研究中，共纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼和达拉非尼治疗的病人，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。该临床试验确定了联合曲美替尼和达拉非尼治疗黑色素瘤是否能延长病人的生存期。 研究显示，接受曲美替尼和达拉非尼联合治疗的病人常见不良反应包括：发烧，发冷，疲劳，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，手脚肿胀，咳嗽，头痛，关节痛，盗汗，食欲下降，便秘和肌肉痛。严重的不良反应包括出血，血栓，心力衰竭，皮肤和眼睛问题及肾损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼在国内上市后多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/99145.html

曲美替尼（Mekinist）是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1 )和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,促进细胞增殖。BRAF V60OE突变导致BRAF通路基本激活,包括MEK1 和MEK2。曲美替尼在体内外均抑制BRAF V600‘突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。 2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准葛兰素史克( GSK)新药Mekinist( trametinib)用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型,是皮肤疾病死亡的首要原因。Mekinist为首个MEK抑制剂,作为一种单药口服片剂,适用于携带 BRAF V600E或V600K 突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤的治疗。目前，曲美替尼也获批在国内上市。在这些上市国家和地区，患者均可买到所需的药品。那么，曲美替尼在国内上市后多少钱一盒？ 据了解，曲美替尼在国内上市后一盒售价已经过万，这对于很多经济条件有限的患者家庭来说，难免会增加自身的经济负担。再加上该药目前还未能够进入医保范围，所以很多患者都纷纷将目光投向海外，以期能够找到性价比更高的曲美替尼。 据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的曲美替尼一盒售价在10000元左右，药品规格为2mg*30片/盒，这一价格同比国内曲美替尼的在售价格已经有所降低。需要的患者，可结合自身的实际情况选择出国购药，或者联系医伴旅来获取其购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼联合达拉非尼治疗黑色素瘤的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/99143.html

曲美替尼（Mekinist）是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。而达拉非尼与曲美替尼之间的关系，就好似是“双胞胎”。将二者联合起来治疗黑色素瘤、小细胞肺癌以及甲状腺癌患者，都能够取得不错的疗效。但是，如果患者在治疗期间还是会产生一定的不良反应。那么，曲美替尼联合达拉非尼治疗时的注意事项都有哪些呢？ 其一，新发原发性皮肤和非皮肤癌：治疗期间注意监视患者新发恶性病。其二，出血：接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。其三，严重皮肤毒性：监视皮肤毒性。对不可耐受的2级，或3、4级皮疹应暂停治疗， 3周内不改善停止用药。其四，高血糖：对有糖尿病和高血糖病史患者监视血糖水平。其五，胚胎胎儿毒性：告知有生殖能力的女性有关本药对胎儿的风险。应使用有效的非激素类避孕方法。其六，静脉血栓栓塞：接受达拉非尼与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 当患者采用达拉非尼与曲美替尼联用治疗期间出现了发热、畏寒等不良反应，患者应多休息、多喝水、采用物理降温，若持续高烧不退，应立即寻求医疗帮助。 患者采用达拉非尼与曲美替尼联用治疗期间若出现了腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退等不良反应，应多吃清淡流质或半流质食物，避免食用可加重腹泻的食物；保持内裤、床单、肛门干燥清洁；遵医嘱服用止泻药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤组合疗法-曲美替尼+达拉非尼 https://www.1blv.com/newsDetail/99139.html

曲美替尼（Mekinist）是抑制MEK突变的靶向药，达拉非尼（Tafinlar）是针对BRAF基因突变的靶向药。2018年5月4日，美国食品和药物管理局已批准两种联合使用的抗癌药物治疗遗传性甲状腺癌（ATC）。Tafinlar（达拉非尼）和Mekinist（曲美替尼）联合治疗用于治疗由BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌。后来，曲美替尼+达拉非尼被批准用于治疗BRAF突变引起的黑色素瘤。 权威医学杂志《JCO》曾报道过携带BRAF突变的III期恶性黑色素瘤患者术后接受达拉非尼+曲美替尼治疗的疗效。该临床试验招募了870名做了黑色素瘤手术的患者，平均分为两组，一组接受达拉非尼和曲美替尼双靶向药联合治疗，一组接受安慰剂治疗。 治疗结果表明，双靶向药治疗可以将患者的4年无疾病复发率从38%提高到54%。经统计学校正后，患者的临床治愈率从37%提高到了54%。也就是说，手术后使用双靶向药巩固治疗1年，可以患者的临床治愈率提高17%。另一项更新的研究也证明达拉非尼+曲美替尼能够提高晚期黑色素瘤患者的5年生存率。 2019 ASCO大会上，一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验5年汇总分析（Abstr.9507）提示，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤可显著改善患者长期生存获益。该研究进一步证实，达拉非尼联合曲美替尼靶向联合治疗作为此类患者的一线治疗方案，可以在显著提高客观缓解率、无进展生存的同时，给患者提供稳定的OS获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼联合达拉非尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/99136.html

曲美替尼（Mekinist）是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。达拉非尼（Tafinlar）是针对BRAF基因突变的靶向药，其与曲美替尼之间的关系，就好似是“双胞胎”。2018年5月4日，美国食品和药物管理局已批准这两种联合使用的抗癌药物治疗遗传性甲状腺癌（ATC）。那么，曲美替尼联合达拉非尼效果怎么样？ 一项非随机试验BRF117019（NCT02034110）招募患有BRAF V600E突变的罕见癌症患者，23例可评价疗效的ATC患者的总无进展生存率为61％。完全和部分反应率分别为4％和57％。64％的患者反应持续时间至少为6个月。推荐剂量为每日口服两次150 mg达拉菲尼，每日口服一次2 mg 曲美替尼。 最终研究结果显示，BRAFV600突变患者可以通过使用达拉非尼联合曲美替尼一年来显著降低术后复发的风险。4年无复发生存率高达54%，这意味着超过一半的患者能够实现长期无复发生存率。 由此可见，曲美替尼联合达拉非尼进行治疗，针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点，可以快速显著缓解病灶，提高患者的无进展生存期。另外几项重要的全球临床研究均表明，与靶向单一治疗相比，达拉非尼和曲美替尼的联合治疗可以帮助晚期BRAFV600突变型黑色素瘤患者获得更高的疾病缓解率和更长的无进展生存期。 曲美替尼联合达拉非尼在治疗黑色素瘤方面，确实是比单独治疗的效果要好。但是，对于两者药物的服用，必须要遵医嘱。如果是孕期，哺乳期不宜使用这两种药品。两种药品在使用之后，会出现一些副反应，对这些副反应应当对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼在哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/99132.html

曲美替尼（Mekinist）是一种口服的、小分子的、高选择性的MEK1和 MEK2抑制剂。一个3期试验将BRAF突变型的Ⅳ期黑色素瘤患者随机分为曲美替尼组及化疗组(达卡巴嗪或紫杉醇),并显示出6个月的总生存获益两组缓解率分别为81%和67%。曲美替尼也使其中位无进展生存期得到了改善(分别为4 .8个月vs.1 .5个月)。2013年5月,曲美替尼被FDA批准用于不可切除的转移性黑色素瘤患者(BRAFV600E或V600K突变型)。应该注意的是它并不适合之前接受过BRAF抑制剂治疗的患者。至此，患者在美国便可买到所需的药品。 对于国内患者而言，其同样可以在国内的各大医院买到曲美替尼这一药品。由于国内在售的曲美替尼为进口原研药，所以价格相对来说比较昂贵，很多患者都难以承担起长期治疗产生的费用。于是，患者们便纷纷将减少自费的希望寄托到了医保上。令人遗憾的是，该药至今未能够纳入医保范围，所以患者当前就只能全额自费了。 为减轻自身的经济负担和心理压力，患者便可选择海外购药。据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的曲美替尼一盒售价在10000元左右，药品规格为2mg*30片/盒。有需要的患者，既可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 曲美替尼也会引起皮疹,但它所引起的皮疹是痤疮样的,而维罗菲尼所引起的是角化样皮疹。外周性水肿和腹泻也是这种药物的常见副作用,而鳞癌尚未被报道。罕见但严重的副反应包括射血分数减少及浆液性视网膜病变引起的视物模糊。患者在用药期间，需引起注意。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：曲美替尼纳入医保后的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/99125.html

曲美替尼（Mekinist）是一款由葛兰素史克公司开发的药品，该药于2013年5月29日获得美国FDA批准在美国上市，在临床中曲美替尼主要用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体Bl基因) V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。那么，曲美替尼纳入医保了吗？其医保后的价格又是多少呢？ 虽然曲美替尼目前已经获批在国内上市，为诸多患者购药带来了极大的便利。但是令人遗憾的是，该药至今仍未能够进入国家医保目录之中，更别提其医保后的价格了。换言之，患者在购买曲美替尼时只能全额自费了。不过相信在各方的共同推动下，曲美替尼也会尽快纳入医保范围，为患者用药减轻一定的经济负担。 在此之前，患者亦可联系医伴旅进行海外购药，从中获取性价比更高一些的曲美替尼。据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的曲美替尼一盒售价在10000元左右，药品规格为2mg*30片/盒。患者可结合自身的实际情况选择在国内或国外购药。 作为首个 MEK 抑制剂，曲美替尼(trametinib)单药靶向治疗虽有效，但耐药快，超过一半的患者在接受单药治疗 5-7 个月后出现复发进展。尽管有证据表明 MEK 抑制剂曲美替尼与达卡巴嗪相比较显示了优越的无进展生存(PFS)，对延缓疾病进展有效，除了 V600K 突变阳性和年龄超过 65岁的黑色素瘤患者，余大多都获得了显著提高的 PFS，但其实际临床运用是受到限制的。在实际治疗期间，患者还需结合自身的实际病情，在医生的建议下选择合适的治疗方案进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拜复乐多少钱一盒？哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/99108.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

曲美替尼和dabrafenib的联合使用与任一药物单独使用比较导致BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞株，在体外更大抑制作用和在BRAF V600突变阳性黑色素瘤异种移植物肿瘤生长延长的抑制作用。那么，诺华曲美替尼售价多少？怎么买？ 曲美替尼已经在国内上市，但没有进入医保，价格偏贵。据医伴旅所知，瑞士诺华的曲美替尼出口到土耳其版规格为2mg*30片，价格为9950元左右。由于汇率处于变动状态，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 曲美替尼和达拉非尼治疗黑色素瘤的使用方法也比较简单，口服给药，曲美替尼的推荐剂量是2mg，每天1次作为单药和与达拉非尼150mg每天2次联用。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。 在一项临床试验中纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合曲美替尼和达拉非尼治疗的病人中，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。研究人员发现，相比之下，使用达拉非尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。也就是说，曲美替尼与达拉非尼联合治疗更有优势。 曲美替尼+达拉非尼治疗，让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让生存曲线出现了长长的平台期，这是非常令人振奋的消息。如果继续随访下去，到10年的时候，依然有10%左右的病友“与癌共舞”，那基本可以宣布该方案让这一小部分幸运儿实现了“临床治愈”。 相关热文推荐：诺华曲美替尼医保给报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97301.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

曲美替尼能有效抑制黑色素瘤的发生，抑制癌细胞的快速生长。目前，曲美替尼和达拉菲尼联合治疗晚期黑色素瘤皮肤癌，受到很多医患青睐。今天咱们来了解一下诺华曲美替尼医保给报销吗？ 曲美替尼已经在国内上市，但没有进入医保，价格偏贵。据医伴旅所知，瑞士诺华的曲美替尼出口到土耳其版规格为2mg*30片，价格为9950元左右。由于汇率处于变动状态，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 多项全球关键性临床研究结果显示，对比靶向单药治疗，曲美替尼联合达拉非尼使用可帮助BRAF V600突变黑色素瘤患者，得到更高的疾病缓解，实现更长的无进展生存。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华也是全球具有创新能力的医药保健公司之一。 开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变，推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2019年12月19日，中国国家药品监督管理局批准BRAF抑制剂（达拉非尼）和MEK抑制剂（曲美替尼）上市。曲美替尼首次剂量减低：1.5mg，口服，每日1次；第二次剂量减低：1mg，口服，每日1次；如患者还不能耐受曲美替尼1mg/day，则需要永久终止使用。患者服药一定要遵循医嘱，如果服用曲美替尼时用药过量了，会出现严重的不良反应。 相关热文推荐：诺华曲美替尼在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97293.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。