恩杂鲁胺服药最佳时间？恩杂鲁胺（enzalutamide）每盒112粒，每粒40mg，标准推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，最好每天定时服用，不可咀嚼、打开或者溶解药物。12小时内不要连续服用药物，如果有漏服请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可，不必太过担心。 2019年11月20日，恩杂鲁胺正式在中国被获批上市了，但由于上市时间并不长，恩杂鲁胺还尚未进入国家医保当中为大家带来优惠政策，虽然在国内药店已经可以购买到了，但需要全额自费的恩杂鲁胺的到来并不能够减轻多少患者经济上的压力，更多的患者还是依旧选择了海外购药。但目前据医伴旅了解到的恩杂鲁胺版本深受患者喜爱，印度BDR与印度Glenmark的恩杂鲁胺规格40mg*112胶囊，售价皆为3800元，另外还有包括另一种老挝东盟版本的恩杂鲁胺，规格40mg*60胶囊，售价仅为5150元，患者可以选择以上版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺是哪个公司的？

恩杂鲁胺是哪个公司的？恩杂鲁胺是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊，商品名为XTANDI。 恩杂鲁胺是第二代雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路。恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。 2019年11月20日，恩杂鲁胺正式在中国被获批上市了，但由于上市时间并不长，恩杂鲁胺还尚未进入国家医保当中为大家带来优惠政策，虽然在国内药店已经可以购买到了，但需要全额自费的恩杂鲁胺的到来并不能够减轻多少患者经济上的压力，更多的患者还是依旧选择了海外购药。但目前据医伴旅了解到的恩杂鲁胺版本深受患者喜爱，印度BDR与印度Glenmark的恩杂鲁胺规格40mg*112胶囊，售价皆为3800元，另外还有包括另一种老挝东盟版本的恩杂鲁胺，规格40mg*60胶囊，售价仅为5150元，患者可以选择以上版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用恩杂鲁胺治疗期间需要服泼尼松吗？

用恩杂鲁胺治疗期间需要服泼尼松吗？恩杂鲁胺目前来看是针对前列腺癌非常好的方案，效果非常好。它不用和阿比特龙一样需要联合泼尼松一起服用，目前针对前列腺癌患者只用单药治疗即可。 恩杂鲁胺( enzalutamide， MDV3100，商品名Xtandi) 是第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体( AR)信号传导通路的新型药物，该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，其可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。恩杂鲁胺在临床试验中表现出较强的抗肿瘤效应和较小的不良反应，于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌，2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺为没有接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药。同年，英国国立临床疗效研究所(NICE)最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌的治疗。 2019年11月20日，恩杂鲁胺正式在中国被获批上市了，但由于上市时间并不长，恩杂鲁胺还尚未进入国家医保当中为大家带来优惠政策，虽然在国内药店已经可以购买到了，但需要全额自费的恩杂鲁胺的到来并不能够减轻多少患者经济上的压力，更多的患者还是依旧选择了海外购药。但目前据医伴旅了解到的恩杂鲁胺版本深受患者喜爱，印度BDR与印度Glenmark的恩杂鲁胺规格40mg*112胶囊，售价皆为3800元，另外还有包括另一种老挝东盟版本的恩杂鲁胺，规格40mg*60胶囊，售价仅为5150元，患者可以选择以上版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺是靶向药物吗？

恩杂鲁胺是靶向药物吗？在过去晚期转移性前列腺癌的治疗中，阿比特龙是我们现阶段性价比最高的靶向药物，但是除了阿比特龙以外，似乎也很少有靶向药物可以使用治疗。如果阿比特龙耐药后，患者只能重新用回化疗药物。不过好消息是随着医学技术的发展除了阿比特龙以外我们又有了新的一款口服前列腺癌靶向药物，恩杂鲁胺（enzalutamide），该药是美国FDA批准的第二款口服前列腺癌靶向药物。 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺（enzalutamide）胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 2019年11月20日，恩杂鲁胺（enzalutamide）正式在中国被获批上市了，但由于上市时间并不长，恩杂鲁胺还尚未进入国家医保当中为大家带来优惠政策，虽然在国内药店已经可以购买到了，但需要全额自费的恩杂鲁胺的到来并不能够减轻多少患者经济上的压力，更多的患者还是依旧选择了海外购药。但目前据医伴旅了解到的恩杂鲁胺版本深受患者喜爱，印度BDR与印度Glenmark的恩杂鲁胺规格40mg*112胶囊，售价皆为3800元，另外还有包括另一种老挝东盟版本的恩杂鲁胺，规格40mg*60胶囊，售价仅为5150元，患者可以选择以上版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺报销后价格

恩杂鲁胺(Enzalutamide)，商品名Xtandis，是安斯泰来(Astellas)公司开发的雄性激素受体拮抗剂 ，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。恩杂鲁胺是第二代雄性激素受体拮抗药，通过作用于雄性激素受体信号通道的不同阶段，竞争性抑制雄激素与受体结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺(bicalutamide),恩杂鲁胺对耐药的前列腺 癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。临床试验表明，恩杂鲁胺抗肿瘤活性显著，不良反，应少，耐受性好，为治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的治疗手段。 恩杂鲁胺报销后价格？2019年11月20日，恩杂鲁胺正式在中国被获批上市了，但由于上市时间并不长，恩杂鲁胺还尚未进入国家医保当中为大家带来优惠政策，虽然在国内药店已经可以购买到了，但需要全额自费的恩杂鲁胺的到来并不能够减轻多少患者经济上的压力，更多的患者还是依旧选择了海外购药。但目前据医伴旅了解到的恩杂鲁胺版本深受患者喜爱，印度BDR与印度Glenmark的恩杂鲁胺规格40mg*112胶囊，售价皆为3800元，另外还有包括另一种老挝东盟版本的恩杂鲁胺，规格40mg*60胶囊，售价仅为5150元，患者可以选择以上版本，更具有性价比。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿比特龙治疗晚期前列腺癌的疗效

前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，而恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，作为一种激素治疗，雄激素受体抑制剂可以有效干扰雄激素和雄激素受体之间的联系，有助于减少雄激素与其受体之间链接相互作用的频率，从而可以减缓前列腺癌的进一步发展，停止前列腺癌的继续生长，并且对于缩小肿瘤细胞也有效果。 有一项临床试验直接比较了恩杂鲁胺和比卡鲁胺治疗未接受过化疗的转移性去势抵抗前列腺癌的疗效，结果是：恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月，比卡鲁胺组是5.8个月；恩杂鲁胺和比卡鲁胺的中位无进展生存期对比是19.5个月 VS 13.4个月。 很明显，恩杂鲁胺的疗效要显著高于比卡鲁胺。临床试验显示，相对于安慰剂，阿比特龙联合强的松，将患者的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月。而恩杂鲁胺与安慰剂在无进展生存期上的对比是20个月 VS 5.4个月。因此，恩杂鲁胺的疗效比阿比特龙更胜一筹。 2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺加入医保了吗？

恩杂鲁胺被美国FDA批准用于非转移性去势抗性前列腺癌和转移性去势抵抗性前列腺癌这两种形式的晚期前列腺癌症。前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，作为一种激素治疗方案，雄激素受体抑制剂可以有效干扰雄激素和雄激素受体之间的联系，有助于减少雄激素和雄激素受体之间链接的频率，从而减缓前列腺癌的进一步发展，停止前列腺癌的生长，并且对于缩小肿瘤细胞也有一定作用。 辉瑞全球产品开发肿瘤学首席开发官Chris Boshoff博士表示：“我们很高兴Xtandi被授予优先审查，这反映了mHSCP患者群体需要更多的治疗选择。目前，Xtandi是临床上治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的标准护理药物，我们期待与FDA密切合作，使Xtandi用于前列腺癌的更早期治疗。”Xtandi（恩杂鲁胺）是全球最畅销的前列腺癌药物，2018年销售额高达36亿美元。 恩杂鲁胺加入医保了吗？2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺价格多少？哪里能买到？

2012年，由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售的Xtandi（恩杂鲁胺）首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该药是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。 2018年，Xtandi（恩杂鲁胺）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 2019年08月，美国食品和药物管理局（FDA）受理抗雄激素药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。优先审查（PR）是FDA创立的一个新药审查通道，授予能够在治疗、诊断或预防疾病方面提供显著改善的药物。在优先审查程序中，FDA将在6个月内完成药物申请审查，而标准审查中为10个月。 恩杂鲁胺价格多少？哪里能买到？2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：前列腺癌治疗药物恩杂鲁胺使用说明书

【药品名称】恩杂鲁胺，enzalutamide，Xtandi。 【药品性状】白色至灰白色椭圆形软胶囊，一侧印有“ENZ”字样。 【适应症】用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 【药品规格】40mg 【用法用量】每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 【副作用和不良反应】恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可，不必太过担心，但若出现以下现象就需要值得注意了!一定要及时告知医生。1.癫确发作:最常导致治疗终止的不良反应(0.9%)。2.实验室异常:中性粒细胞减少，ALT升高，胆红素升高。3.感染或败血症。4.跌跤和跌跤相关损伤。5.幻觉:有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。幻觉包括视觉、触觉。 【注意事项】 1、作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。 2、恩杂鲁胺每日标准剂量虽为160毫克，但患者应服用主治医师所规定的剂量。医生会视具体情况而更改用药剂量。在具体用量方面，患者必须谨遵医嘱。 3、空腹、随餐或饭后服药皆可，每日定点用药，不可于12小时内连续用药，出现漏服立即补服，若离下次定点用药不到12小时，则跳过该次用药，于下次定点时间用药。 4、除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。 5、接受促性腺激素释放激素疗法的患者应在用药期间继续这种治疗，接受过手术去势的患者除外。 以上为恩杂鲁胺说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺副作用如何处理？

恩杂鲁胺( enzalutamide)是美国Medivation公司和日本安斯泰来公司开发的用于治疗去势耐受前列腺癌药物,于2012年8月获美国FDA 批准上市。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域,并抑制雄激素受体向细胞核转位,同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA 的结合。临床试验结果显示,恩杂鲁胺对于未接受化疗的去势抵抗性前列腺癌患者有非常好的临床疗效。 恩杂鲁胺一个月的费用？前列腺癌的常规成人恩杂鲁胺剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)。服用方法为可以与食物或者不与食物同时服用。服用时，不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解，需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下，远离潮湿和高温，不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物，按照医生建议用药，不要私自更改用药剂量和药物安排。由此，患者也可以根据自己所购买的恩杂鲁胺版本来计算自己一个月的医药费用。 2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺医保报销后的价格

2014年10月Diplomat 宣布美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应证是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。 恩杂鲁胺由Medivation 公司和Astellas公司合作研发，属于第二代抗雄激素药物，相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺(bicalutamide ) ，恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用，而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。 2013年，恩杂鲁胺成为NCCA 指南索引推荐用药.当前我国上市的抗前列腺癌药物有限，以一线内分泌治疗药物为主，化疗药物仅有多西他赛(docetaxel)可选。但是，CRPC患者经多西他赛治疗期间可能发生外周神经毒性、中性粒细胞减少等不良反应。而恩杂鲁胺不仅能显著改善患者的生存率，使肿瘤回归，而且不需要甾体类激素的辅助，耐受性非常好，无严重的不良反应。 恩杂鲁胺医保报销后的价格？2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺在哪买的到？

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好，逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。它可以阻止二氢睾酮(DHT)与雄激素受体结合，抑制前列腺癌细胞核和DNA结合。相比于第一代抗前列腺癌药物，恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高、副作用更小等优点。 现有的数据表明，恩杂鲁胺是一种强效雄激素受体抑制剂，其疗效明显优于第一代抗雄激素类药物，同时伴有较少的不良反应。其临床试验表明，这种新型药物是治疗去势抵抗性前列腺癌患者的新手段，同时说明AR信号传导通路在晚期前列腺癌的进展中仍扮演关键角色。此外，随着PRE-VAIL研究的公布﹐恩杂鲁胺在未进行化疗的mCRPC患者的应用亦可能代替阿比特龙的地位﹐更多关于恩杂鲁胺的临床试验正在进行中，包括与其他药物的联合使用及顺序使用，而这些试验结果可能将进一步推动恩杂鲁胺在mCRPC患者中的合理应用。 恩杂鲁胺在哪买的到？2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺治疗前列腺癌晚期的效果

经典的AFFRIM研究表明恩杂鲁胺在化疗后晚期前列腺癌患者中具有明显生存优势，而在NCTo1302041这个Ⅱ期临床试验中，纳入67例未行化疗的前列腺癌患者，其中 39%患者已发生转移，给予口服恩杂鲁胺每天160 mg，25周后有93%患者PSA下降超过80%。 Ⅲ期临床试验PREVAIL(NCTo1212991)研究将没有接受过多西他赛化疗的1717例mCRPC患者随机分为恩杂鲁胺组(160 mg/d)和安慰剂组，2013年，该试验中期分析显示出巨大优势，独立数据监察委员会提前终止了试验，并为所有安慰剂对照组患者提供恩杂鲁胺治疗。 2014年胃肠癌研讨会上公布了该试验的全部试验数据，分析显示恩杂鲁胺组的死亡率减小了19%，而影像学进展风险减少了81%，总缓解率为59%。更重要的是，恩杂鲁胺可使患者对化疗的需要平均推迟17个月，恩杂鲁胺治疗组和安慰剂组分别有97%和 93%的患者出现至少一种不良事件，恩杂鲁胺治疗组和安慰剂组分别有43%和37%的患者出现3级及以上不良事件，这说明恩杂鲁胺的耐受性良好。 2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺2021年医保价格

恩杂鲁胺( enzalutamide)是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，商品名为Xtandi"，恩杂鲁胺为口服制剂。 恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与 DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。该药推荐的成人剂量为每日160 mg，服药后迅速吸收﹐血浆浓度在0.5 ~3 h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8 d，主要代谢酶为CYP2C8和 CYP3A4。该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐)联合使用。 恩杂鲁胺2021年医保价格？2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药阿比特龙有耐药性吗？ 结肠癌如何治疗

新的统计资料显示，我国男性患前列腺癌的概率为3.25%，位居男性癌症第六位，且得癌患者多为60-70岁老人，并呈现逐年上升的趋势。由于大部分患者年龄较大，且部分早期肿瘤生长缓慢，则在治疗时需要考虑多种因素。由于常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进—步提高疗效，药物治疗则更是常用。目前，抗雄激素药物恩杂鲁胺（XTANDI）在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁胺的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(MFS)，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月(n=1401, p <0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳! 基于以上数据，美国FDA已经接受了其创新药物恩杂鲁胺(XTANDI，enzalutamide)的补充新药申请，并授予这款药物优先审评资格。如果获批，恩杂鲁胺将能用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺纳入医保后的价格

目前一部分患者治疗前列腺癌是使用药物，前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗阶段，传统的内分泌治疗药物已经失效。恩杂鲁胺(enzalutamide)是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺是第二代的抗雄激素类非甾体化合物，作为一个强效的AR拮抗药，不仅能抑制AR向细胞核转移，也能阻止AR与 DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。研究显示，恩杂鲁胺可以诱导癌细胞凋亡，在AR高表达的的癌细胞中无激动活性。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2~3倍，但却比第一代抗雄激素类药物如比卡鲁胺高5~8倍，同时没有严重的并发症。 恩杂鲁胺纳入医保后的价格？恩杂鲁胺于2019年11月20日在我国正式上市出售，但由于上市时间不长，因此还尚未进入国家医保目录当中。患者在购买时仍旧是需要自费全部费用的，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用恩杂鲁胺可能会产生哪些副作用？

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗？前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物，比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用，晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。 前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，做为一种激素治疗，雄激素受体抑制剂可以有效干扰雄激素和雄激素受体之间的联系，有助于减少雄激素和雄激素受体之间链接的频率，从而可以减缓前列腺癌的进一步发展，停止前列腺癌的生长，并且对于缩小肿瘤细胞也有效果。 前列腺癌晚期病人在服用印度恩杂鲁胺之后一定时间内会有如下好转表现：影像学上可以观测到使用印度恩杂鲁胺进行治疗的前列腺癌晚期患者体内没有新病灶的产生并且原病灶的病情得到了有效的控制。前列腺特异性抗原的数值变化结合血生化、血睾酮的变化等指标均有明显的好转。 恩杂鲁胺于2019年11月20日在我国正式上市出售，但由于上市时间不长，因此还尚未进入国家医保目录当中。患者在购买时仍旧是需要自费全部费用的，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺用途和价格

2012年，由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售的Xtandi（恩杂鲁胺）首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。 2018年，Xtandi（恩杂鲁胺）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 2019年08月，美国食品和药物管理局（FDA）受理抗雄激素药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。优先审查（PR）是FDA创立的一个新药审查通道，授予能够在治疗、诊断或预防疾病方面提供显著改善的药物。在优先审查程序中，FDA将在6个月内完成药物申请审查，而标准审查中为10个月。目前，Xtandi治疗mHSPC的新适应症申请也正在接受欧盟和日本监管机构的审查。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺用药说明及注意事项

恩杂鲁胺用药说明：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时，不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解，需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下，远离潮湿和高温，不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物，按照医生建议用药，不要私自更改使用的恩杂鲁胺剂量和药物安排。 恩杂鲁胺注意事项： 在接受恩杂鲁胺治疗前，患者需告知医师目前的医疗状况及历史：有无高血压。血脂是否异常。有或曾经有过心脏病。是否有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史。是否已有身孕，或有怀孕的打算以及母乳喂养的计划。 恩杂鲁胺用药期间的注意事项：作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。恩杂鲁胺每日标准剂量虽为160毫克，但患者应服用主治医师所规定的剂量。医生会视具体情况而更改用药剂量。在具体用量方面，患者必须谨遵医嘱。空腹、随餐或饭后服药皆可，每日定点用药，不可于12小时内连续用药，出现漏服立即补服，若离下次定点用药不到12小时，则跳过该次用药，于下次定点时间用药。除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。接受促性腺激素释放激素疗法的患者应在用药期间继续这种治疗，接受过手术去势的患者除外。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保后多少钱一盒

2014年10月Diplomat宣布美国FDA批准恩杂鲁胺(XTANDI)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC)。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应证是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。 恩杂鲁胺目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，这次其新适应证的批准是基于3期PREVAIL临床试验的结果。3期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相比，其总生存期、影像学进展延迟时间或病死率有统计学意义。 印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保后多少钱一盒？恩杂鲁胺于2019年11月20日在我国正式上市出售，但由于上市时间不长，因此还尚未进入国家医保目录当中。患者虽然可以在国内凭借药方前往各大药店以及医院购买到该药物，但仍旧是需要自费全部费用的，这让许多患者叫苦不迭，因为国内的原研药是相当昂贵的，普通的家庭根本无法支持这样高额的医药费用。因此更多的人会选择海外购药。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺售价是多少钱呢