恩杂鲁胺( enzalutamide)是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，商品名为Xtandi"，恩杂鲁胺为口服制剂。 恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与 DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。该药推荐的成人剂量为每日160 mg，服药后迅速吸收﹐血浆浓度在0.5 ~3 h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8 d，主要代谢酶为CYP2C8和 CYP3A4。该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐)联合使用。 恩杂鲁胺2021年医保价格？2019年11月20日，恩杂鲁胺获批在中国上市出售，患者可以凭借药方在国内购买到该药物，但因恩杂鲁胺并未被纳入国家医保，因此患者只能自己承担全额医药费，并没有医保政策补助。因此更多的人将会选择海外购药来减轻经济压力。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药阿比特龙有耐药性吗？ 结肠癌如何治疗

新的统计资料显示，我国男性患前列腺癌的概率为3.25%，位居男性癌症第六位，且得癌患者多为60-70岁老人，并呈现逐年上升的趋势。由于大部分患者年龄较大，且部分早期肿瘤生长缓慢，则在治疗时需要考虑多种因素。由于常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进—步提高疗效，药物治疗则更是常用。目前，抗雄激素药物恩杂鲁胺（XTANDI）在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁胺的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(MFS)，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月(n=1401, p <0.0001)。中位无转移生存期对比为36.6个月vs 14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳! 基于以上数据，美国FDA已经接受了其创新药物恩杂鲁胺(XTANDI，enzalutamide)的补充新药申请，并授予这款药物优先审评资格。如果获批，恩杂鲁胺将能用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩杂鲁胺纳入医保后的价格

目前一部分患者治疗前列腺癌是使用药物，前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗阶段，传统的内分泌治疗药物已经失效。恩杂鲁胺(enzalutamide)是临床批准的第二代非甾体抗雄激素药，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺是第二代的抗雄激素类非甾体化合物，作为一个强效的AR拮抗药，不仅能抑制AR向细胞核转移，也能阻止AR与 DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。研究显示，恩杂鲁胺可以诱导癌细胞凋亡，在AR高表达的的癌细胞中无激动活性。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2~3倍，但却比第一代抗雄激素类药物如比卡鲁胺高5~8倍，同时没有严重的并发症。 恩杂鲁胺纳入医保后的价格？恩杂鲁胺于2019年11月20日在我国正式上市出售，但由于上市时间不长，因此还尚未进入国家医保目录当中。患者在购买时仍旧是需要自费全部费用的，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用恩杂鲁胺可能会产生哪些副作用？

前列腺癌晚期可以用恩杂鲁胺吗？前列腺癌晚期患者可以接受一些比较好的治疗药物，比如抗雄激素治疗。最近由于阿比特龙和恩杂鲁胺等药物的广泛使用，晚期前列腺癌也能获得较好的治疗。恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。 前列腺肿瘤细胞需要睾丸激素的刺激才能生长，恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，做为一种激素治疗，雄激素受体抑制剂可以有效干扰雄激素和雄激素受体之间的联系，有助于减少雄激素和雄激素受体之间链接的频率，从而可以减缓前列腺癌的进一步发展，停止前列腺癌的生长，并且对于缩小肿瘤细胞也有效果。 前列腺癌晚期病人在服用印度恩杂鲁胺之后一定时间内会有如下好转表现：影像学上可以观测到使用印度恩杂鲁胺进行治疗的前列腺癌晚期患者体内没有新病灶的产生并且原病灶的病情得到了有效的控制。前列腺特异性抗原的数值变化结合血生化、血睾酮的变化等指标均有明显的好转。 恩杂鲁胺于2019年11月20日在我国正式上市出售，但由于上市时间不长，因此还尚未进入国家医保目录当中。患者在购买时仍旧是需要自费全部费用的，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺用途和价格

2012年，由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售的Xtandi（恩杂鲁胺）首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。 2018年，Xtandi（恩杂鲁胺）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。 2019年08月，美国食品和药物管理局（FDA）受理抗雄激素药物Xtandi（enzalutamide，恩杂鲁胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查（PR）。优先审查（PR）是FDA创立的一个新药审查通道，授予能够在治疗、诊断或预防疾病方面提供显著改善的药物。在优先审查程序中，FDA将在6个月内完成药物申请审查，而标准审查中为10个月。目前，Xtandi治疗mHSPC的新适应症申请也正在接受欧盟和日本监管机构的审查。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺用药说明及注意事项

恩杂鲁胺用药说明：前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时，不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解，需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下，远离潮湿和高温，不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物，按照医生建议用药，不要私自更改使用的恩杂鲁胺剂量和药物安排。 恩杂鲁胺注意事项： 在接受恩杂鲁胺治疗前，患者需告知医师目前的医疗状况及历史：有无高血压。血脂是否异常。有或曾经有过心脏病。是否有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史。是否已有身孕，或有怀孕的打算以及母乳喂养的计划。 恩杂鲁胺用药期间的注意事项：作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。恩杂鲁胺每日标准剂量虽为160毫克，但患者应服用主治医师所规定的剂量。医生会视具体情况而更改用药剂量。在具体用量方面，患者必须谨遵医嘱。空腹、随餐或饭后服药皆可，每日定点用药，不可于12小时内连续用药，出现漏服立即补服，若离下次定点用药不到12小时，则跳过该次用药，于下次定点时间用药。除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。接受促性腺激素释放激素疗法的患者应在用药期间继续这种治疗，接受过手术去势的患者除外。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保后多少钱一盒

2014年10月Diplomat宣布美国FDA批准恩杂鲁胺(XTANDI)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC)。恩杂鲁胺是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，这款药物的新适应证是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。 恩杂鲁胺目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，这次其新适应证的批准是基于3期PREVAIL临床试验的结果。3期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相比，其总生存期、影像学进展延迟时间或病死率有统计学意义。 印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保后多少钱一盒？恩杂鲁胺于2019年11月20日在我国正式上市出售，但由于上市时间不长，因此还尚未进入国家医保目录当中。患者虽然可以在国内凭借药方前往各大药店以及医院购买到该药物，但仍旧是需要自费全部费用的，这让许多患者叫苦不迭，因为国内的原研药是相当昂贵的，普通的家庭根本无法支持这样高额的医药费用。因此更多的人会选择海外购药。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺售价是多少钱呢

恩杂鲁胺是第二代的抗雄激素类非甾体化合物，作为一个强效的AR拮抗药，不仅能抑制AR向细胞核转移，也能阻止AR与 DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。研究显示，恩杂鲁胺可以诱导癌细胞凋亡，在AR高表达的的癌细胞中无激动活性。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2~3倍，但却比第一代抗雄激素类药物如比卡鲁胺高5~8倍，同时没有严重的并发症。 恩杂鲁胺主要经CYP2C8和CYP3A4代谢。恩杂鲁胺与CYP2C8抑制药吉非罗齐合用，可使其以及其N-去甲基化合物的复合暴露增加2.2倍。故应避免与CYP2C8的强抑制药同时服用，若无法避免，恩杂鲁胺的剂量应减少50%。同样，恩杂鲁胺和CYP3A4的强抑制药伊曲康唑合用，原药及其N-去甲基化合物的复合暴露增加1.3倍。目前，虽未评价CYP2C8诱导药和 CYP3A4诱导药对其药动学性质的影响，还是应避免联合用药。 印度BDR的恩杂鲁胺售价是多少钱呢？目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺多少钱一疗程，去哪买

印度BDR的恩杂鲁胺多少钱一疗程，去哪买？通常服用2个月的Xtandi Enzalutamide 恩杂鲁胺作为观察期。即2个月为一个疗程，需要服用2盒40mg-112粒规格的Xtandi Enzalutamide 恩杂鲁胺。患者可以根据自己购买的恩杂鲁胺版本价格来计算一疗程所需的医药费用。 恩杂鲁胺( enzalutamide，商品名Xtandi)是第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体(AR)信号传导通路的新型药物，该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，其可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与 DNA的相互作用国。恩杂鲁胺在临床试验中表现出较强的抗肿瘤效应和较小的不良反应，于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌，2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺为没有接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药。同年，英国国立临床疗效研究所(NICE)最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌的治疗。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何购买印度BDR的恩杂鲁胺，效果好不好

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好，逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。它可以阻止二氢睾酮(DHT)与雄激素受体结合，抑制前列腺癌细胞核和DNA结合。相比于第一代抗前列腺癌药物，恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高，副作用更小等优点。 在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，主要评估了恩杂鲁胺的有效性和安全性。140位 CRPC患者每天分别口服恩杂鲁胺30 mg 至 600 mg，其中，大约一半的患者先前接受过化疗，超过75%的患者先前至少接受过两种激素治疗方案。在此临床试验中，患者的PSA均有明显下降，发生影像学可见的骨转移中位时间为47周。56%的患者骨转移趋向稳定的时间持续12周以上.患者主要的不良反应包括头痛、潮热和疲劳，其中，11%的患者有剂量依赖性疲劳，3例患者有癫痫发作。经过较长时间的随访和观察，结果表明恩杂鲁胺耐受性良好、疗效和安全性较高。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：孟加拉碧康索坦是什么药,治疗效果好吗? 结肠癌如何治疗

美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。那么，印度BDR的恩杂鲁胺效果怎么样？ NM-CRPC适应症的批准是基于一项随机、多中心临床试验（PROSPER，NCT020032924）。研究纳入1,401名非转移性CRPC患者， 2：1随机接受恩杂鲁胺（160 mg，每日口服一次）或安慰剂治疗，未进行双侧睾丸切除术的患者继续接受雄激素剥夺疗法（ADT）。主要终点是无转移生存期（MFS），定义为从随机化到局部区域和/或远处影像学进展的时间（盲法独立中心评价）；或在没有影像学学进展的情况下，停止治疗后112天内死亡。结果表明，与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善，中位MFS分别为36.6和14.7个月（HR 0.29; 95％CI:0.24,0.35; p<0.0001）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

作为雄激素竞争性拮抗剂，恩杂鲁胺直接与雄激素受体（AR）结合，作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译、也就是隔绝肿瘤细胞雄性激素受体信号通路传导，从而使得致肿瘤细胞的凋亡，达至缩小肿瘤的目的。 2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。恩杂鲁胺是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FDA批准，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌，商品名为Xtandi。2016年8月，辉瑞以140亿美元的价格收购Medivation将这款药物收入囊下。恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16，安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，2018/6/13，该上市申请被CDE纳入优先审评。 至此，恩杂鲁胺登陆国门，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。患者大可放心选择印度BDR的恩杂鲁胺。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺作为阿比特龙之后，治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺是一种非甾体抗雄激素（NSAA）药物，用于治疗前列腺癌。恩杂鲁胺适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非转移性去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺于2006年获得专利，并于2012年被引入治疗前列腺癌。恩杂鲁胺是第一个引入的第二代NSAA，在世界各地广泛使用。 截止目前，恩杂鲁胺已在包括中国在内的多个国家和地区获批上市。恩杂鲁胺在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元。折合人民币万余元的售价另大部分患者难以承受，许多患者寄希望于仿制药。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。印度BDR的恩杂鲁胺规格是40mg*112粒/盒。患者一次需要摄入大概是4颗，按照一天服用1次，112粒可以服用28天，刚好一个月的服用剂量。印度BDR的恩杂鲁胺售价为5500元人民币/盒（月），很大程度上缓解了患者的经济压力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种有效的雄激素受体拮抗剂，用于治疗前列腺癌。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。那么，印度BDR的恩杂鲁胺有效果吗？ 未接受过化疗的mCRPC：恩杂鲁胺 VS 比卡鲁胺。本研究入组375例（统计数据372例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组（N=183，160mg，每天一次）和比卡鲁胺组（一种非甾体类抗雄激素药物，N=189，50mg，每天一次）。试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月 VS 比卡鲁胺组5.8个月，恩杂鲁胺组中位无进展生存期19.5个月 VS 比卡鲁胺组13.4个月。试验期间，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组7.6% VS 比卡鲁胺组6.3%，导致治疗中止的最常见不良反应是后背疼痛（恩杂鲁胺组3.8% VS 比卡鲁胺组2.1%）和病理性骨折（恩杂鲁胺组3.8% VS 比卡鲁胺组1.6%）。恩杂鲁胺组最常见的不良反应为：虚弱/疲乏（31.7%）、后背疼痛（19.1%）、骨骼肌肉痛（16.4%）、热潮红（14.8%）、高血压（14.2%）、恶心（14.2%）、便秘（12.6%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（12%）、腹泻（11.5%）、体重减轻（10.9%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。今天来详细了解一下印度BDR的恩杂鲁胺作用及功效。 PROSPER研究的结果表明，恩杂鲁胺与ADT联合治疗与ADT单独治疗相比，让患者发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。恩杂鲁胺与ADT联合治疗组的无转移生存期（MFS）为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95836.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。那么，印度BDR的恩杂鲁胺售价多少一盒？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是一种雄激素受体靶向抑制剂。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪买便宜？ https://www.1blv.com/newsDetail/95832.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。那么，印度BDR的恩杂鲁胺哪买便宜？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 一项临床试验显示，恩杂鲁胺（Xtandi）在疗效上丝毫不低于阿比特龙，有效延长了前列腺癌患者的生存期。 试验表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。 试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48% VS 安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47% VS 安慰剂组53%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组16% VS 安慰剂组18%。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/95828.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺,恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。2014年9月10日 FDA 补充批准恩杂鲁胺成为未接受化疗的 CRPC 患者的一线用药。那么，印度BDR的恩杂鲁胺多久耐药？ 作为靶向药物恩杂鲁胺耐药性不可避免，据临床实验显示，恩杂鲁胺的无进展生存期为19.5个月，作为平均值，某些患者使用药物后可能长达两三年而不耐药，但也有部分患者可能不到19.5个月便会产生耐药性。 恩杂鲁胺的耐药性具体是因人而异的，有些患者可能在用药后的两三年出现耐药，建议患者做好定期检查。如果出现耐药，需要根据具体情况选择新的治疗方案，患者不要过度紧张，根据医生的诊断，积极配合治疗即可。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便! 恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，恩杂鲁胺相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/95823.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。那么，印度BDR的恩杂鲁胺哪里有卖？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩杂鲁胺在2012年获美国药监局审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，在2018年时又被批准用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。 恩杂鲁胺作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR) 的结合,AR 核移位以及与 DNA 的相互作用。 与之前临床应用的抗雄激素药物如比卡鲁胺,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高 5 ~ 8倍 。 相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺,恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95818.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动！那么，印度BDR的恩杂鲁胺医保可以报销吗？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺是化疗药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95814.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。