恩杂鲁胺是第二代的抗雄激素类非甾体化合物，作为一个强效的AR拮抗药，不仅能抑制AR向细胞核转移，也能阻止AR与 DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。研究显示，恩杂鲁胺可以诱导癌细胞凋亡，在AR高表达的的癌细胞中无激动活性。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2~3倍，但却比第一代抗雄激素类药物如比卡鲁胺高5~8倍，同时没有严重的并发症。 恩杂鲁胺主要经CYP2C8和CYP3A4代谢。恩杂鲁胺与CYP2C8抑制药吉非罗齐合用，可使其以及其N-去甲基化合物的复合暴露增加2.2倍。故应避免与CYP2C8的强抑制药同时服用，若无法避免，恩杂鲁胺的剂量应减少50%。同样，恩杂鲁胺和CYP3A4的强抑制药伊曲康唑合用，原药及其N-去甲基化合物的复合暴露增加1.3倍。目前，虽未评价CYP2C8诱导药和 CYP3A4诱导药对其药动学性质的影响，还是应避免联合用药。 印度BDR的恩杂鲁胺售价是多少钱呢？目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺多少钱一疗程，去哪买

印度BDR的恩杂鲁胺多少钱一疗程，去哪买？通常服用2个月的Xtandi Enzalutamide 恩杂鲁胺作为观察期。即2个月为一个疗程，需要服用2盒40mg-112粒规格的Xtandi Enzalutamide 恩杂鲁胺。患者可以根据自己购买的恩杂鲁胺版本价格来计算一疗程所需的医药费用。 恩杂鲁胺( enzalutamide，商品名Xtandi)是第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体(AR)信号传导通路的新型药物，该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，其可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与 DNA的相互作用国。恩杂鲁胺在临床试验中表现出较强的抗肿瘤效应和较小的不良反应，于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌，2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺为没有接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药。同年，英国国立临床疗效研究所(NICE)最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌的治疗。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何购买印度BDR的恩杂鲁胺，效果好不好

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好，逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。它可以阻止二氢睾酮(DHT)与雄激素受体结合，抑制前列腺癌细胞核和DNA结合。相比于第一代抗前列腺癌药物，恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高，副作用更小等优点。 在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，主要评估了恩杂鲁胺的有效性和安全性。140位 CRPC患者每天分别口服恩杂鲁胺30 mg 至 600 mg，其中，大约一半的患者先前接受过化疗，超过75%的患者先前至少接受过两种激素治疗方案。在此临床试验中，患者的PSA均有明显下降，发生影像学可见的骨转移中位时间为47周。56%的患者骨转移趋向稳定的时间持续12周以上.患者主要的不良反应包括头痛、潮热和疲劳，其中，11%的患者有剂量依赖性疲劳，3例患者有癫痫发作。经过较长时间的随访和观察，结果表明恩杂鲁胺耐受性良好、疗效和安全性较高。 目前在市面上，患者们更加青睐于印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。据医伴旅了解到的，印度BDR的恩杂鲁胺规格为40mg*112的胶囊价格仅为3800元。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药品。更多有关于恩杂鲁胺的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：孟加拉碧康索坦是什么药,治疗效果好吗? 结肠癌如何治疗

美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者和非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可以阻止肿瘤细胞内雄激素受体信号通路的多个步骤。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。那么，印度BDR的恩杂鲁胺效果怎么样？ NM-CRPC适应症的批准是基于一项随机、多中心临床试验（PROSPER，NCT020032924）。研究纳入1,401名非转移性CRPC患者， 2：1随机接受恩杂鲁胺（160 mg，每日口服一次）或安慰剂治疗，未进行双侧睾丸切除术的患者继续接受雄激素剥夺疗法（ADT）。主要终点是无转移生存期（MFS），定义为从随机化到局部区域和/或远处影像学进展的时间（盲法独立中心评价）；或在没有影像学学进展的情况下，停止治疗后112天内死亡。结果表明，与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的MFS有统计学意义上的显著改善，中位MFS分别为36.6和14.7个月（HR 0.29; 95％CI:0.24,0.35; p<0.0001）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

作为雄激素竞争性拮抗剂，恩杂鲁胺直接与雄激素受体（AR）结合，作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译、也就是隔绝肿瘤细胞雄性激素受体信号通路传导，从而使得致肿瘤细胞的凋亡，达至缩小肿瘤的目的。 2019年11月20日，安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一，恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。恩杂鲁胺是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FDA批准，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌，商品名为Xtandi。2016年8月，辉瑞以140亿美元的价格收购Medivation将这款药物收入囊下。恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16，安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，2018/6/13，该上市申请被CDE纳入优先审评。 至此，恩杂鲁胺登陆国门，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度BDR的恩杂鲁胺。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。患者大可放心选择印度BDR的恩杂鲁胺。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺作为阿比特龙之后，治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，是由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于，商品名为XTANDI，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺是一种非甾体抗雄激素（NSAA）药物，用于治疗前列腺癌。恩杂鲁胺适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非转移性去势抵抗性前列腺癌。恩杂鲁胺于2006年获得专利，并于2012年被引入治疗前列腺癌。恩杂鲁胺是第一个引入的第二代NSAA，在世界各地广泛使用。 截止目前，恩杂鲁胺已在包括中国在内的多个国家和地区获批上市。恩杂鲁胺在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒，价格约2500 美元。折合人民币万余元的售价另大部分患者难以承受，许多患者寄希望于仿制药。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。印度BDR的恩杂鲁胺规格是40mg*112粒/盒。患者一次需要摄入大概是4颗，按照一天服用1次，112粒可以服用28天，刚好一个月的服用剂量。印度BDR的恩杂鲁胺售价为5500元人民币/盒（月），很大程度上缓解了患者的经济压力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种有效的雄激素受体拮抗剂，用于治疗前列腺癌。印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。那么，印度BDR的恩杂鲁胺有效果吗？ 未接受过化疗的mCRPC：恩杂鲁胺 VS 比卡鲁胺。本研究入组375例（统计数据372例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组（N=183，160mg，每天一次）和比卡鲁胺组（一种非甾体类抗雄激素药物，N=189，50mg，每天一次）。试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月 VS 比卡鲁胺组5.8个月，恩杂鲁胺组中位无进展生存期19.5个月 VS 比卡鲁胺组13.4个月。试验期间，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组7.6% VS 比卡鲁胺组6.3%，导致治疗中止的最常见不良反应是后背疼痛（恩杂鲁胺组3.8% VS 比卡鲁胺组2.1%）和病理性骨折（恩杂鲁胺组3.8% VS 比卡鲁胺组1.6%）。恩杂鲁胺组最常见的不良反应为：虚弱/疲乏（31.7%）、后背疼痛（19.1%）、骨骼肌肉痛（16.4%）、热潮红（14.8%）、高血压（14.2%）、恶心（14.2%）、便秘（12.6%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（12%）、腹泻（11.5%）、体重减轻（10.9%）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。今天来详细了解一下印度BDR的恩杂鲁胺作用及功效。 PROSPER研究的结果表明，恩杂鲁胺与ADT联合治疗与ADT单独治疗相比，让患者发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。恩杂鲁胺与ADT联合治疗组的无转移生存期（MFS）为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/95836.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。那么，印度BDR的恩杂鲁胺售价多少一盒？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是一种雄激素受体靶向抑制剂。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪买便宜？ https://www.1blv.com/newsDetail/95832.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。那么，印度BDR的恩杂鲁胺哪买便宜？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 一项临床试验显示，恩杂鲁胺（Xtandi）在疗效上丝毫不低于阿比特龙，有效延长了前列腺癌患者的生存期。 试验表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。 试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48% VS 安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47% VS 安慰剂组53%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组16% VS 安慰剂组18%。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/95828.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺,恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。2014年9月10日 FDA 补充批准恩杂鲁胺成为未接受化疗的 CRPC 患者的一线用药。那么，印度BDR的恩杂鲁胺多久耐药？ 作为靶向药物恩杂鲁胺耐药性不可避免，据临床实验显示，恩杂鲁胺的无进展生存期为19.5个月，作为平均值，某些患者使用药物后可能长达两三年而不耐药，但也有部分患者可能不到19.5个月便会产生耐药性。 恩杂鲁胺的耐药性具体是因人而异的，有些患者可能在用药后的两三年出现耐药，建议患者做好定期检查。如果出现耐药，需要根据具体情况选择新的治疗方案，患者不要过度紧张，根据医生的诊断，积极配合治疗即可。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便! 恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，恩杂鲁胺相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/95823.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。那么，印度BDR的恩杂鲁胺哪里有卖？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩杂鲁胺在2012年获美国药监局审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，在2018年时又被批准用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。 恩杂鲁胺作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR) 的结合,AR 核移位以及与 DNA 的相互作用。 与之前临床应用的抗雄激素药物如比卡鲁胺,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高 5 ~ 8倍 。 相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺,恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95818.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动！那么，印度BDR的恩杂鲁胺医保可以报销吗？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺是化疗药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95814.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。今天来详细了解一下印度BDR的恩杂鲁胺是化疗药吗？ 恩杂鲁胺是市场上第一种第二代非甾体类AR拮抗剂药物，一种靶向雄激素受体信号传导途径的新型药物，作用于雄激素受体信号传导途径的不同阶段。竞争性地抑制雄激素结合至受体并抑制雄激素受体和与DNA相互作用的核易位。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 恩杂鲁胺的适应症为：经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌；未接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/95807.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。那么，印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：1.竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；2.抑制核易位的雄激素受体；3.抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力。 恩杂鲁胺作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95802.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺作为新型的雄激素抑制剂，在临床表现中要优于阿比特龙，所以现在成为很多国内外病友们考虑的方案之一。恩杂鲁胺的作用机制是竞争性抑制雄激素与雄激素受体结合，同时抑制雄激素受体核移位及其与DNA的相互作用。今天来详细了解一下印度BDR的恩杂鲁胺一个月多少钱？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺推荐剂量为每日160mg，每日定时服用，整粒用水送服，不可咀嚼、打开或溶解，可以随餐或不随餐服用。每次用完药后拧紧瓶盖密封，置于阴凉干燥处。不需要冷藏储存。一个月需要至少一盒恩杂鲁胺，所需费用可自行计算。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 恩杂鲁胺主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 相关热文推荐：瑞士诺华曲美替尼多少钱一盒？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95796.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，2014年10月Diplomat宣布美国FDA批准恩杂鲁胺 (XTANDI)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。这款药物的新适应症是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。 恩杂鲁胺目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，其新适应症的批准是基于3期PREVAIL临床试验的结果。3期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相 比，其总生存期 、影像学进展延迟时间或病死率有统计学意义。尽管该药的临床疗效相对显著，但是其还是会有一定的耐药性，即便是印度BDR的恩杂鲁胺也不例外。 患者在购买和使用印度BDR的恩杂鲁胺的过程中，尽管其可以有效地延长去势抵抗前列腺癌患者的生存期，然而一旦产生耐药，恩杂鲁胺的作用就有限。一些患者对恩杂鲁胺有原发耐药，另一些起初对恩杂鲁胺敏感的患者，最终也会产生耐药性。因此现在应尽快通过阐明耐药机制并且找到新的策略来克服耐药。靶向作用于已经发现的信号通路，尤其是AR相关的通路，将有助于更好地克服并逆转耐药。恩杂鲁胺和这些通路的抑制剂联合使用将有极大的可能提高CRPC的ADT治疗的疗效。 印度BDR是一家正规的医疗公司，其拥有一流的生产技术以及设备，目前已获印度工商部门的认可生产各类药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的恩杂鲁胺疗效也有所保证，患者可放心购买和使用。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺服用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/94451.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）属于一种雄激素受体抑制剂，可竞争性地抑制雄激素与受体的结合，与此同时也能抑制雄激素受体的核转运及该受体与DNA 的相互作用。在临床中，恩杂鲁胺主要用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者以及非转移性去势抗性前列腺癌患者。那么，对于患者来说，印度BDR的恩杂鲁胺怎么用？ 临床试验中恩杂鲁胺用于去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者的最大剂量确定为240mg/d ，由于＞240mg的不良反应和在150~240mg剂量范围间抗癌活性达到一个平台，PSA水平不会进一步降低。因此建议临床使用剂量为160mg(4粒40mg胶囊)口服给药每天1次，用药时应吞服整个胶囊，可与或无食物服用。不过为了能够取得更好的治疗效果，患者最好在每天同一时间用药。 在饮食方面，印度BDR的恩杂鲁胺并没有太多的禁忌，但是为了减轻药物带来的副作用以及发挥最好的药物效果，患者最好在服药期间杜绝饮酒和吸烟，尽可能地避免饮用酒精饮料。同时也要保证按时吃饭，保持良好的营养吸收，然后还要做一些自己力所能及的适当活动，保持正常的身体活动，增强自身免疫力，这样可以有效减少身体副作用。此外也要勤洗手，尽可能保持良好的个人良好的卫生，良好健康情况可以有效减少副作用。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其目前已与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作。由其生产的恩杂鲁胺质量有保证，患者可放心使用。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94443.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）商品名Xtandis,化学名称为4-〔3-〔4-氟基-3-(三氟甲基)苯基〕-5,5-二甲基4-氧代-2-硫酮-1 -咪醴烷基〕-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，是安斯泰来(Astellas)公司开发的雄性激素受体拮抗剂，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 恩杂鲁胺是第二代雄性激素受体拮抗药，通过作用于雄性激素受体信号通道的不同阶段，竞争性抑制雄激素与受体结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。临床试验表明，恩杂鲁胺抗肿瘤活性显著，不良反应少，耐受性好，为治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的治疗手段。目前，恩杂鲁胺原研药已经相继在美国、中国等多个国家和地区上市，有需要的患者在这些已上市的地方均可买到所需的药品。那么，印度BDR的恩杂鲁胺在国内买的到吗？ 答案是买不到。因为印度BDR的恩杂鲁胺目前仅仅只是在海外上市，而未能够获批在国内上市。也就是说，患者想要购买此版本药品只能先通过海外购药来获取了。在实际购药时，患者可以亲自出国购药，也可以联系医伴旅来获取其具体的购买渠道。 作为一家正规的医疗公司，印度BDR不仅拥有一流的生产技术以及设备，而且也拥有先进水平的药物配方。由其生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）价格便宜，疗效明显，值得患者选购。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺对前列腺癌有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/94437.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。它可以阻止二氢睾酮(DHT)与雄激素受体结合，抑制前列腺癌细胞核和DNA结合，相比于第一代抗前列腺癌药物,恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高、副作用更小等优点。 Ⅲ期AFFIRM试验按2:1的比例随机将1199位CRPC患者分为恩杂鲁胺组和安慰剂组，恩杂鲁胺组每天口服剂量为160 mg，试验主要终点为总体生存期。 研究结果显示，患者经恩杂鲁胺治疗后,中位生存期从13.6个月增加至18.4个月(HR,0.63;P<0.001).次要终点也显著改善，包括PSA降低率大于50%的患者比例(54% vs 2%) ,影像学缓解(29% vs 4%)、影像学无进展生存期(18.3个月vs 2.9个月)和至首次SRE时间(16.7个月vs 13.3个月).不良反应为轻度,包括头痛( 12% vs 6%)、潮热(20% vs 10% )、癫痫(0.6% vs 0%)、疲劳(34% vs 29%）和腹泻(21%vs18% )。 印度BDR的恩杂鲁胺（enzalutamide）对前列腺癌产生的效果与原研药基本无异，患者通过坚持用药同样能够从中获益。印度BDR是一家正规的医疗公司，目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作，是值得患者们信赖的国际化品牌。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94429.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。