恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。今天来详细了解一下印度BDR的恩杂鲁胺是化疗药吗？ 恩杂鲁胺是市场上第一种第二代非甾体类AR拮抗剂药物，一种靶向雄激素受体信号传导途径的新型药物，作用于雄激素受体信号传导途径的不同阶段。竞争性地抑制雄激素结合至受体并抑制雄激素受体和与DNA相互作用的核易位。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 恩杂鲁胺的适应症为：经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌；未接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/95807.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。那么，印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：1.竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；2.抑制核易位的雄激素受体；3.抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力。 恩杂鲁胺作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95802.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺作为新型的雄激素抑制剂，在临床表现中要优于阿比特龙，所以现在成为很多国内外病友们考虑的方案之一。恩杂鲁胺的作用机制是竞争性抑制雄激素与雄激素受体结合，同时抑制雄激素受体核移位及其与DNA的相互作用。今天来详细了解一下印度BDR的恩杂鲁胺一个月多少钱？ 恩杂鲁胺已经在国内上市，但还没有进入医保。据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺药品规格为40mg*112胶囊/盒，售价在3800元左右，受汇率浮动，价格不固定，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺推荐剂量为每日160mg，每日定时服用，整粒用水送服，不可咀嚼、打开或溶解，可以随餐或不随餐服用。每次用完药后拧紧瓶盖密封，置于阴凉干燥处。不需要冷藏储存。一个月需要至少一盒恩杂鲁胺，所需费用可自行计算。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 恩杂鲁胺主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 相关热文推荐：瑞士诺华曲美替尼多少钱一盒？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95796.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，2014年10月Diplomat宣布美国FDA批准恩杂鲁胺 (XTANDI)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。这款药物的新适应症是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。 恩杂鲁胺目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，其新适应症的批准是基于3期PREVAIL临床试验的结果。3期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相 比，其总生存期 、影像学进展延迟时间或病死率有统计学意义。尽管该药的临床疗效相对显著，但是其还是会有一定的耐药性，即便是印度BDR的恩杂鲁胺也不例外。 患者在购买和使用印度BDR的恩杂鲁胺的过程中，尽管其可以有效地延长去势抵抗前列腺癌患者的生存期，然而一旦产生耐药，恩杂鲁胺的作用就有限。一些患者对恩杂鲁胺有原发耐药，另一些起初对恩杂鲁胺敏感的患者，最终也会产生耐药性。因此现在应尽快通过阐明耐药机制并且找到新的策略来克服耐药。靶向作用于已经发现的信号通路，尤其是AR相关的通路，将有助于更好地克服并逆转耐药。恩杂鲁胺和这些通路的抑制剂联合使用将有极大的可能提高CRPC的ADT治疗的疗效。 印度BDR是一家正规的医疗公司，其拥有一流的生产技术以及设备，目前已获印度工商部门的认可生产各类药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的恩杂鲁胺疗效也有所保证，患者可放心购买和使用。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺服用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/94451.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）属于一种雄激素受体抑制剂，可竞争性地抑制雄激素与受体的结合，与此同时也能抑制雄激素受体的核转运及该受体与DNA 的相互作用。在临床中，恩杂鲁胺主要用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者以及非转移性去势抗性前列腺癌患者。那么，对于患者来说，印度BDR的恩杂鲁胺怎么用？ 临床试验中恩杂鲁胺用于去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者的最大剂量确定为240mg/d ，由于＞240mg的不良反应和在150~240mg剂量范围间抗癌活性达到一个平台，PSA水平不会进一步降低。因此建议临床使用剂量为160mg(4粒40mg胶囊)口服给药每天1次，用药时应吞服整个胶囊，可与或无食物服用。不过为了能够取得更好的治疗效果，患者最好在每天同一时间用药。 在饮食方面，印度BDR的恩杂鲁胺并没有太多的禁忌，但是为了减轻药物带来的副作用以及发挥最好的药物效果，患者最好在服药期间杜绝饮酒和吸烟，尽可能地避免饮用酒精饮料。同时也要保证按时吃饭，保持良好的营养吸收，然后还要做一些自己力所能及的适当活动，保持正常的身体活动，增强自身免疫力，这样可以有效减少身体副作用。此外也要勤洗手，尽可能保持良好的个人良好的卫生，良好健康情况可以有效减少副作用。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其目前已与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作。由其生产的恩杂鲁胺质量有保证，患者可放心使用。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94443.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）商品名Xtandis,化学名称为4-〔3-〔4-氟基-3-(三氟甲基)苯基〕-5,5-二甲基4-氧代-2-硫酮-1 -咪醴烷基〕-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，是安斯泰来(Astellas)公司开发的雄性激素受体拮抗剂，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 恩杂鲁胺是第二代雄性激素受体拮抗药，通过作用于雄性激素受体信号通道的不同阶段，竞争性抑制雄激素与受体结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。临床试验表明，恩杂鲁胺抗肿瘤活性显著，不良反应少，耐受性好，为治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新的治疗手段。目前，恩杂鲁胺原研药已经相继在美国、中国等多个国家和地区上市，有需要的患者在这些已上市的地方均可买到所需的药品。那么，印度BDR的恩杂鲁胺在国内买的到吗？ 答案是买不到。因为印度BDR的恩杂鲁胺目前仅仅只是在海外上市，而未能够获批在国内上市。也就是说，患者想要购买此版本药品只能先通过海外购药来获取了。在实际购药时，患者可以亲自出国购药，也可以联系医伴旅来获取其具体的购买渠道。 作为一家正规的医疗公司，印度BDR不仅拥有一流的生产技术以及设备，而且也拥有先进水平的药物配方。由其生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）价格便宜，疗效明显，值得患者选购。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺对前列腺癌有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/94437.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。它可以阻止二氢睾酮(DHT)与雄激素受体结合，抑制前列腺癌细胞核和DNA结合，相比于第一代抗前列腺癌药物,恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高、副作用更小等优点。 Ⅲ期AFFIRM试验按2:1的比例随机将1199位CRPC患者分为恩杂鲁胺组和安慰剂组，恩杂鲁胺组每天口服剂量为160 mg，试验主要终点为总体生存期。 研究结果显示，患者经恩杂鲁胺治疗后,中位生存期从13.6个月增加至18.4个月(HR,0.63;P<0.001).次要终点也显著改善，包括PSA降低率大于50%的患者比例(54% vs 2%) ,影像学缓解(29% vs 4%)、影像学无进展生存期(18.3个月vs 2.9个月)和至首次SRE时间(16.7个月vs 13.3个月).不良反应为轻度,包括头痛( 12% vs 6%)、潮热(20% vs 10% )、癫痫(0.6% vs 0%)、疲劳(34% vs 29%）和腹泻(21%vs18% )。 印度BDR的恩杂鲁胺（enzalutamide）对前列腺癌产生的效果与原研药基本无异，患者通过坚持用药同样能够从中获益。印度BDR是一家正规的医疗公司，目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作，是值得患者们信赖的国际化品牌。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94429.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种新型的非类固醇类雄激素受体拮抗剂，用于治疗己扩散或复发的晚期男性去势耐受的前列腺癌。该药的作用机制是竞争性抑制雄激素与雄激素受体结合，同时抑制雄激素受体核移位及其与DNA的相互作用。与抗雄激素药物比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力，对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性，并且不促进雄激素受体向核的迁移。 2014年9月10日 ，Medivation与安斯泰来表示 ，FDA批准晚期前列腺癌药物思杂鲁胺用于尚未接受化疗的男性患者，这一决定显著增加了这款口服药物潜在的适用人群。恩杂鲁胺最初于2012年获美国 FDA批准用于仅在首次接受化疗治疗后癌症扩散至前列腺之外的雄激素抵抗性前列腺癌患者。目前，该药已经在国内上市。但是基于国内药品在售价格相对昂贵，所以很多患者都想通过海外购药来达到降低自费的目的。 印度BDR恩杂鲁胺是一款由印度普拉卡什生物制药公司生产的药品，其不仅拥有一流的生产技术以及设备，而且也拥有先进水平的药物配方，目前该公司已经与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作，是值得患者们信赖的国际化品牌。印度BDR的恩杂鲁胺药效与原研药基本无异，而且价格也相对便宜，不失为患者的又一购药选择。 据医伴旅了解，印度BDR的恩杂鲁胺一盒售价在3800元左右，药品规格为40mg*112胶囊/盒。有需要的患者，可以通过医伴旅来获取其具体的购药渠道。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/94422.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种新型的非类固醇类雄激素受体拮抗剂，其作用机制是竞争性抑制雄激素与雄激素受体结合，同时抑制雄激素受体核移位及其与DNA的相互作用。与之前临床应用的抗雄激素药物（如比卡鲁胺）相比,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力可高出5~8倍。 因此,在2012年8月31日，恩杂鲁胺获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,适用于经多西他赛治疗无效的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺成为未接受化疗的CRPC患者的一线用药，2019年该药获批正式在国内上市。在这些上市国家和地区，患者均可买到所需的药品。而对于很多患者而言，其更想购买性价比更高一些的印度BDR的恩杂鲁胺哪，那么印度BDR的恩杂鲁胺哪里有售呢？ 据了解，印度BDR的恩杂鲁胺当前只在海外销售，而未能够获批进入中国市场，所以有需要的患者目前就只能先进行海外购药来满足自身的治疗需求了。在实际购药时，经济条件富裕的患者可自行出国购药；患者若想更为便捷地获得正品好药，便可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行海外购药。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，已有多年的发展历史，目前已获印度工商部门的认可生产各类药物，其中就包括恩杂鲁胺（enzalutamide），患者可放心使用。有需要此版本药品的患者，可以结合自身的实际情况出国或者联系医伴旅进行海外购药。 热文推荐：使用印度BDR的恩杂鲁胺需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/94414.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体( AR)的结合,AR核移位以及与DNA 的相互作用。目前，印度BDR的恩杂鲁已经在海外上市，其也凭借着价格方面的优势赢得了诸多患者的青睐。那么，患者使用印度BDR的恩杂鲁胺需要注意什么？ 1、高血压 国内一项研究中有3项RCT的患者出现各级别高血压,各项研究之间有明显异质性(I²=74% ,P =0.02)。使用随机效应模型进行Meta分析,恩杂鲁胺组共2373例( 55.8%),安慰剂组共1883例( 44.2%)。恩杂鲁胺组的患者出现各级别高血压277例,发生率11.7%;安慰剂组92例,发生率4.9%。试验组的发生率高于对照组,差异有统计学意义。 2、心血管事件 国内一项研究中共有4项RCT报道了患者各种心血管事件的发生情况,各项研究之间无明显的异质性(I²=46% ,P = 0.13)。使用固定效应模型进行Meta分析,恩杂鲁胺组共3173例(58.2%),安慰剂组共2282例( 41.8% )。恩杂鲁胺组患者出现各级别潮热210例,发生率6.6%;安慰剂组126例,发生率5.5%。试验组的发生率高于对照组,差异有统计学意义。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，由其生产的恩杂鲁胺（enzalutamide）疗效虽然明显，但是期间也会产生上述或其他一些不良现象，患者需引起注意。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/94408.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）为第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体（AR）信号 传导通路的新型药物，该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，其可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。为了能够使得患者从中持续获益，掌握其正确的用药方法尤为重要。那么，对于患者来说，印度BDR的恩杂鲁胺怎么使用？ 印度BDR的恩杂鲁胺的临床推荐使用剂量为160mg， 恩杂鲁胺的市售剂量为每粒40mg，胶囊剂。 患者每天服用4 粒，餐前餐后均可，服用时间为8个月。如果患者出现毒性反应或不能耐受的不良反应，可以停药1周或直至症状缓解后，可重新使用原剂量或低剂量（120mg 或 80mg）。 在用药方面，由于恩杂鲁胺为CYP2C9及CYP2C19中度诱导剂，CYP3A4为强诱导剂，因恩杂鲁胺可能减低这些药物的血浆暴露，所以在服用恩杂鲁胺治疗期间最好不要与这些药物服用；在饮食方面，并没有太多的禁忌，但是为了减轻药物带来的副作用以及发挥最好的药物效果，患者最好在服药期间杜绝饮酒和吸烟，尽可能地避免饮用酒精饮料。保证充足的睡眠时间，得到充足的休息有助于减少身体出现副作用。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，已获印度工商部门的认可生产各类药物，对于其生产的恩杂鲁胺（enzalutamide），患者需正确用药才能确保从中获益，避免一些不良事件的发生。 热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94404.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

恩杂鲁胺（enzalutamide）为白色或灰白色的非吸湿性结晶固体，熔点为195~196℃，商品名为 Xtandi,由 Medivation 公司和Astellas公司合作研发,属于第二代抗雄激素药物。相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺(bicalutamide),恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约37%的可能死亡率。 2013年,恩杂鲁胺成为NCCA指南索引推荐用药；2019年年底，恩杂鲁胺已在中国获批上市。至此，患者在国内便可购得所需的药品。奈何国内在售的药品价格相对昂贵，很多患者都承担不起，于是从海外购药也就成了患者面临的问题之一。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）是一家正规的医疗公司，其早在之前就已经获得了印度工商部门的认可生产和上市各类药物，其中就包括前列腺癌治疗药物恩杂鲁胺（enzalutamide）。印度普拉卡什生物制药公司也是凭借着一流的生产技术、设备和先进水平的药物配方，与全球范围内多家知名企业展开了长期的战略合作。 印度BDR的恩杂鲁胺目前仅在海外上市，而未能够获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准在国内上市，所以患者在国内是买不到该版本药品的。有需要此版本恩杂鲁胺的患者，在实际购药时，可以亲自出国到当地买药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购药渠道，这样也能更加省心、省力和省钱。 热文推荐：勃林格殷格翰的思力华一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/94331.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度BDR的Xtandi是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Xtandi与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基Xtandi，表现出与Xtandi相似体外活性。在体 外Xtandi减低增殖和诱发前列腺癌细胞的细胞死亡，和在小鼠前列腺癌异种移植模型中减小肿瘤体积。 印度BDR的Xtandi适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。 Xtandi最常见的不良反(≥10％)为乏力/疲劳，背痛，食欲降低，便秘，关节痛，腹泻，热潮红，上呼吸道感染，外周性水肿，呼吸困难，骨骼肌疼痛，体重减轻，头痛，高血压，眩晕。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 据了解，印度BDR的Xtandi，规格是40mg*112/盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度BDR仿制的Xtandi怎么购买？ 印度BDR的Xtandi购买途径：如果您想要购买印度BDR的Xtandi，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：由印度BDR生产的Xtandi售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/92967.html

印度BDR的Xtandi属于口服类雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。 印度BDR的Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于卡巴他赛和阿比特龙，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 体外实验研究显示，Xtandi能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中Xtandi能够缩小肿瘤体积Xtandi的主要代谢物为N-去甲基Xtandi，其在体外表现出与Xtandi相似的抑制活性。 印度BDR的Xtandi推荐的成人剂量为每日160mg，服药后迅速吸收，血浆浓度在0.5～3h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8d，主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐，gemfibrozil)联合使用，如需要共同给药，应减少Xtandi剂量至80mg，每天1次。 那印度BDR生产的Xtandi售价多少？ 据了解，印度BDR的Xtandi，规格是40mg*112/盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：由印度BDR生产的Xtandi在哪能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/92964.html

印度BDR的Xtandi是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床上适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 印度BDR的Xtandi的用法用量：160 mg (4片*40 mg胶囊)口服每日一次；可以带或不带食物吞下胶囊；不要咀嚼、溶解或打开胶囊 印度BDR的Xtandi最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 据了解，印度BDR的Xtandi，规格是40mg*112/盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度BDR生产的Xtandi在哪能买到？ 印度BDR的Xtandi购买途径：如果您想要购买印度BDR的Xtandi，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度BDR的Xtandi在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/92961.html

印度BDR的Xtandi适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。 印度BDR的恩杂鲁按治疗前列腺癌的治疗效果： 一项临床试验研究了Xtandi治疗没有接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疗效。 治疗结果是：Xtandi组的中位持续治疗时间为17.5个月，安慰剂组是4.6个月；Xtandi组中位总生存期35.3个月，安慰剂组31.3个月，提高了4个月。 在该临床试验中，Xtandi最常见的副作用和不良反应是：虚弱/疲乏（46.9%）、后背疼痛（28.6%）、便秘（23.2%）、关节痛（21.4%）、食欲减退（18.9%）、热潮红（18%）、腹泻（16.8%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（16.4%）、高血压（14.2%）、摔跤风险（12.7%）、体重减轻（12.4%）、头晕及眩晕（11.3%）、呼吸困难（11%）等。 从上述临床试验可以看出，印度BDR的Xtandi明显提高了晚期前列腺癌的疗效，延长了病人生存时间，并且没有比较严重的副作用。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 那印度BDR的Xtandi在中国上市了吗？ 据了解，印度BDR的Xtandi在国内不能上市，有需要的患者可以联系国内的正规海外医疗服务机构咨询！ 相关热文推荐：印度BDR的Xtandi怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92958.html

印度BDR的Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。 使用Xtandi后会可能有副作用，常见副作用为虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染等。 印度BDR的Xtandi的使用剂量一般是每天口服160mg，吞服整个胶囊。可以选择空腹或是饭后进行用药，该药物不建议与类固醇激素合用。一般正确合理地用药是不怎么会发生副作用反应的，所以不必过于担心，若是在用药后出现较为严重的不适问题，要及时的就医治疗，以免发生用药安全问题。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 印度BDR的Xtandi怎么购买？ 据了解，印度BDR的Xtandi，规格是40mg*112/盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度BDR的Xtandi购买途径：如果您想要购买印度BDR的Xtandi，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度BDR的Xtandi有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/92957.html

Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 由印度BDR生产的Xtandi治疗效果怎么样？ Xtandi可用于转移性又可用于非转移性去势抵性抗前列腺癌的口服药物。 一项临床试验研究了Xtandi治疗接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疗效。 试验结果表明，Xtandi组的中位持续治疗时间为8.3个月，而安慰剂组只有3.0个月，在中位总生存期上，Xtandi和安慰剂的对比是18.4个月 VS 13.6个月，提高了将近5个月。 临床试验种发现Xtandi常见的副作用和不良反应有：虚弱/疲乏（50.6%）、后背疼痛（26.4%）、腹泻（21.8%）、关节疼痛（20.5%）、热潮红（20.3%）、肌肉骨骼痛（15%）、头痛（12.1%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（10.9%）、肌无力（9.8%）、头晕及眩晕（9.5%）、失眠（8.8%）、下呼吸道和肺部感染（8.5%）等。 相关热文推荐：由印度BDR生产的Xtandi多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/92935.html

印度BDR的Xtandi属于口服类雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。 印度BDR的Xtandi是一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于卡巴他赛阿比特龙，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用，体外实验研究显示，Xtandi能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中Xtandi能够缩小肿瘤体积Xtandi的主要代谢物为N-去甲基Xtandi，其在体外表现出与Xtandi相似的抑制活性。 该药推荐的成人剂量为每日160mg，服药后迅速吸收，血浆浓度在0.5～3h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8d，主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐，gemfibrozil)联合使用，如需要共同给药，应减少Xtandi剂量至80mg，每天1次。 由印度BDR生产的Xtandi多少钱一盒？ 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 据了解，印度BDR的Xtandi，规格是40mg*112/盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度BDR仿制的Xtandi哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/92931.html

Xtandi是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明Xtandi与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基Xtandi，表现出与Xtandi相似体外活性。在体外Xtandi减低增殖和诱发前列腺癌细胞的细胞死亡，和在小鼠前列腺癌异种移植模型中减小肿瘤体积。 Xtandi是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。 Xtandi最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 据了解，印度BDR的Xtandi，规格是40mg*112/盒，价格在4000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度BDR仿制的Xtandi哪里有售？ 印度BDR的Xtandi购买途径：如果您想要购买印度BDR的Xtandi，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度BDR的Xtandi使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/92923.html