印度BDR的恩杂鲁胺有耐药性吗？

恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种日服一次的雄激素受体抑制剂，2014年10月Diplomat宣布美国FDA批准恩杂鲁胺 (XTANDI)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。这款药物的新适应症是用于尚未接受化疗CRPC患者的治疗。

恩杂鲁胺目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，其新适应症的批准是基于3期PREVAIL临床试验的结果。3期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相 比，其总生存期 、影像学进展延迟时间或病死率有统计学意义。尽管该药的临床疗效相对显著，但是其还是会有一定的耐药性，即便是印度BDR的恩杂鲁胺也不例外。

患者在购买和使用印度BDR的恩杂鲁胺的过程中，尽管其可以有效地延长去势抵抗前列腺癌患者的生存期，然而一旦产生耐药，恩杂鲁胺的作用就有限。一些患者对恩杂鲁胺有原发耐药，另一些起初对恩杂鲁胺敏感的患者，最终也会产生耐药性。因此现在应尽快通过阐明耐药机制并且找到新的策略来克服耐药。靶向作用于已经发现的信号通路，尤其是AR相关的通路，将有助于更好地克服并逆转耐药。恩杂鲁胺和这些通路的抑制剂联合使用将有极大的可能提高CRPC的ADT治疗的疗效。

印度BDR是一家正规的医疗公司，其拥有一流的生产技术以及设备，目前已获印度工商部门的认可生产各类药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。其生产的恩杂鲁胺疗效也有所保证，患者可放心购买和使用。

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