印度BDR的Xtandi是属于一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床上适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。 印度BDR的Xtandi使用说明： Xtandi 160 mg(四个40 mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。可与或无食物服用。 印度BDR Xtandi药物的相互作用： 1、避免强CYP2C8抑制剂，因为它们可能增加对Xtandi血浆暴露。如需要共同给药，减低Xtandi剂量。 2、避免强或中度CYP3A4或CYP2C8 诱导剂因它们可能改变对Xtandi血浆暴露。 3、避免CYP3A4，CYP2C9和CYP2C19底物有狭窄治疗指数，因Xtandi可能减低这些药物的血浆暴露。如Xtandi是与华法林(CYP2C9底物)共同给药，进行附加的INR监测。 使用Xtandi的注意事项： （1）接受Xtandi患者0.5%发生癫痫。有癫痫发作诱发因素的患者其发病率达2.2%，一旦出现癫痫症状，应永久终止Xtandi。 （2）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：应永久停用Xtandi。 相关热文推荐：印度Cipla的艾思瑞疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/92908.html

恩杂鲁胺用药注意事项： 1、作为胶囊制剂，药物应整颗吞服，不要打开、溶解或咀嚼胶囊。 2、恩杂鲁胺每日标准剂量虽为160毫克，但患者应服用主治医师所规定的剂量。医生会视具体情况而更改用药剂量。在具体用量方面，患者必须谨遵医嘱。 3、空腹、随餐或饭后服药皆可，每日定点用药，不可于12小时内连续用药，出现漏服立即补服，若离下次定点用药不到12小时，则跳过该次用药，于下次定点时间用药。 4、除非主治医师肯定，否则不应以任何理由，如以漏服作为由，而服用双倍剂量，使用过多的恩杂鲁胺会增加癫痫发作的风险。 5、接受促性腺激素释放激素疗法的患者应在用药期间继续这种治疗，接受过手术去势的患者除外。 6、恩杂鲁胺可能会导致患者癫痫发作，有过癫痫史的患者在医生指导下用药，用药时应避免高危事件，如：开车攀爬等，一旦用药期间癫痫发作，应终止用药。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90958.html

恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。 恩杂鲁胺主要通过肝脏代谢消除。数据显示，患者在单次口服14C-恩杂鲁胺160mg后，给药后77天回收了85%的放射性物质：尿液中回收的放射性物质占比71%，粪便中回收占比14%。患者单次口服给药160mg剂量后的平均表观清除率是0.56L/h（正常范围是0.33～1.02L/h），平均末端半衰期（t1/2）是5.8天（正常范围是2.8～10.2天）。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺可以治疗哪些疾病https://www.1blv.com/newsDetail/90958.html

恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DN A的结合。 前列腺癌的常规成人剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)，可以与食物或者不与食物同时服用。服用时，不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解，需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法。保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下，远离潮湿和高温，不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药，不要私自更改用药剂量和药物安排。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/90956.html

恩杂鲁胺是在阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和非转移性去势抗性前列腺癌的口服药物。临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效延长前列腺癌晚期患者的生存期。 在2019年10月20日，恩杂鲁胺就已经获批在我国上市出售了，这也就意味着从2019年年底开始，患者就可以凭借药房到国内的各大药店来购买此药品了。但是由于上市时间并不长，暂未能够进入我国国家医保当中为大家提供医药优惠政策，因此患者还是要自费所有的恩杂鲁胺费用的。国内的恩杂鲁胺价格可谓说是相当贵了，规格40mg*112的恩杂鲁胺居然在36000元左右，这样的价格给许多国内的患者兜头泼了一盆凉水。 印度BDR的恩杂鲁胺的最新价格？印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/90954.html

恩杂鲁胺上市后即成为重磅炸弹级产品，2015年及2016销售额均突破20亿美元。2016年，制药巨头辉瑞出手以140亿美元从安斯泰来公司收购Medivation公司，获得了这个快速增长的前列腺癌药物Xtandi。作为上市的首个第二代非甾体AR拮抗剂类药物，恩杂鲁胺具有较为突出的特点，很多人都会来询问恩杂鲁胺的价格问题。 在2019年10月20日，恩杂鲁胺就已经获批在我国上市出售了，这也就意味着从2019年年底开始，患者就可以凭借药房到国内的各大药店来购买此药品了。但是由于上市时间并不长，暂未能够进入我国国家医保当中为大家提供医药优惠政策，因此患者还是要自费所有的恩杂鲁胺费用的。国内的恩杂鲁胺价格可谓说是相当贵了，规格40mg*112的恩杂鲁胺居然在36000元左右，这样的价格给许多国内的患者兜头泼了一盆凉水。 印度BDR的恩杂鲁胺的价格？印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/90952.html

在2019年10月20日，恩杂鲁胺就已经获批在我国上市出售了，这也就意味着从2019年年底开始，患者就可以凭借药房到国内的各大药店来购买此药品了。但是由于上市时间并不长，暂未能够进入我国国家医保当中为大家提供医药优惠政策，因此患者还是要自费所有的恩杂鲁胺费用的。国内的恩杂鲁胺价格可谓说是相当贵了，规格40mg*112的恩杂鲁胺居然在36000元左右，这样的价格给许多国内的患者兜头泼了一盆凉水。因此很多患者不得不去寻找更加具有性价比版本的恩杂鲁胺。 印度BDR的恩杂鲁胺怎么购买?多少钱？印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。如果您想购买印度BDR的恩杂鲁胺却又不方便出国，可联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买恩杂鲁胺，海外直邮，100％正品，省心省力。由于汇率长期处于不断变动的状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90945.html

印度普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。恩杂鲁胺就是由印度BDR仿制生产的用于治疗前列腺的靶向药。 近些年以来，生活环境污染和不良饮食习惯的影响，前列腺癌的发病率也相比以前升高了很多，很多老年男性的健康也被敲响了警钟。但还算幸运的是，现在医学技术也在不断的发展，其中恩杂鲁胺的出现，给前列腺癌患者带来了希望。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 恩杂鲁胺之所以能够被欧盟批准成为可同时治疗非转移性和转移性CRPC的药物主要是基于关键性大规模III期临床研究PROSPER的数据。 PROSPER研究的结果表明，恩杂鲁胺与ADT联合治疗与ADT单独治疗相比，让患者发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。恩杂鲁胺与ADT联合治疗组的无转移生存期（MFS）为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。有适合用恩杂鲁胺治疗的患者可以在医生建议下使用，鉴于恩杂鲁胺是处方药，患者不可私自用药，以免发生药物反应。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90950.html

2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。另外恩杂鲁胺也在印度上市了，由印度BDR制药公司生产。 印度普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。 不久前，比利时Tombal教授等在报道了恩杂鲁胺单药治疗前列腺癌（HNPC）患者1到2年的长期有效性和安全性。试验结果表明：长期恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低PSA水平，其安全性和耐受性相对较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。 这项试验开放、单组、多中心研究共纳入了67名HNPC 患者，所有患者睾酮水平 ≥ 230ng/mL。 研究期间，患者每日口服恩杂鲁胺 160 mg 直至病情进展或者出现不能耐受的毒性反应，同时定期接受PSA、激素水平、骨密度等检测。研究人员在治疗1年（49周）后和2年（97 周）后分别评估了患者的PSA响应（PSA 水平至少下降 80％）情况。 总体来说，这项研究首次探讨了长期（2 年）恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC（不论是否转移）患者的疗效和安全性。虽然缺乏对照组，但结果仍然表明长期使用恩杂鲁胺单药治疗可大幅且持续降低HNPC患者的PSA水平，可以达到良好的治疗反应效果。且同时对全身骨密度等其他指标影响很小，有着较高的安全性和耐受性。 总而言之，对于转移性去势抵抗性前列腺癌的患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/90948.html

印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。恩杂鲁胺是由印度BDR生产的一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 那么印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到呢？ 2019年底，恩杂鲁胺在国内批准上市，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；由于恩杂鲁胺原研药售价较高，建议患者选择性价比极高的印度产的恩杂鲁胺，40mg/112片的价格在4000元左右。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，比如选择医伴旅，它可以协助患者通过直邮的方式将药品直接送达，不需要辗转他人之手，保障了药品来源的真实性。 前列腺癌在美国的发病率很高，每年新增近24万患者（所有癌症中最高），每年死亡近3万人（仅次于肺癌、乳腺癌、结直肠癌），中国发病率偏低。 在一项体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性该药推荐的成人剂量为每日160mg，服药后迅速吸收，血浆浓度在0.5～3h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8d，主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐，gemfibrozil)联合使用，如需要共同给药，应减少恩杂鲁胺剂量至80mg，每天1次。患者一定要按照医嘱进行服用，不要擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90946.html

恩杂鲁胺是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者。印度BDR上市了恩杂鲁胺的仿制药。 那么印度BDR的恩杂鲁胺多少钱呢？据了解印度BDR的规格为40mg*112/盒的价格为4000元左右，这样的价格还算比较亲民，患者可以接受。 印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 恩杂鲁胺对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。 数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。目前，抗雄激素药物恩杂鲁胺恩杂鲁胺在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 恩杂鲁胺用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。 恩杂鲁胺可能会导致患者癫痫发作，有过癫痫史的患者在医生指导下用药，用药时应避免高危事件，如：开车攀爬等，一旦用药期间癫痫发作，应终止用药。 服用恩杂鲁胺期间如果服用其他药物一定要向医生事先说明，避免不同药物之间产生影响，服药期间如果有强烈副作用不要擅自更改用药剂量，请您第一时间联系医生，在医生的建议下进行处理。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/90943.html

【药物名称】恩杂鲁胺，enzalutamide，Xtandi 【适应证】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 【服药指南】前列腺癌的常规成人剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)，可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 【副作用】≥5%：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 【注意事项】有无高血压。血脂是否异常。有或曾经有过心脏病。是否有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史。是否已有身孕，或有怀孕的打算以及母乳喂养的计划。 以上为恩杂鲁胺的说明书，请在医生指导下正确用药。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/90939.html

2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。恩杂鲁胺除了原版上市，还有印度BDR公司生产的仿制药。 仿制药和原研药在效果和成分上几乎没有什么区别。印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 印度BDR的恩杂鲁胺的价格贵不贵呢？据了解印度BDR的规格为40mg*112/盒的价格为4000元左右，这样的价格还算比较亲民，患者可以接受。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 恩杂鲁胺用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。恩杂鲁胺用药简单，温水送服整颗药物吞下，切勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点服用药物。恩杂鲁胺在12小时之内不能重复用药，如果有漏服应及时补服，如果与下次服药不超过12小时就略过此次用药，等到下一时间在进行服用。患者一定要按照医嘱进行服用，不可以擅自更改药物剂量，以免因为错误服用造成严重的药物反应。 恩杂鲁胺会严重危害到胎儿安全、致残甚至流产，怀孕女性避免用药，断药后三个月才可有怀孕计划。目前尚不清楚恩杂鲁胺是否会随母乳影响婴儿安全，故不建议用药患者母乳喂养。恩杂鲁胺是否对儿童安全有效也未有数据论证，不建议儿童用药。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/90941.html

印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作。那么印度BDR生产的的恩杂鲁胺治疗什么病呢？ 恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。 恩杂鲁胺目前几乎可应用于前列腺癌各个阶段，如化疗前晚期患者，可显著延缓患者化疗开始的时间。另外对化疗后CRPC及mCRPC，恩杂鲁胺可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间。 对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求，推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90940.html

印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。我们也期待恩杂鲁胺能够在更多领域创造奇迹。那么印度BDR的恩杂鲁胺的效果好不好呢？下面我们一起来看看。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 恩杂鲁胺作为治疗前列腺癌的靶向药物，治疗效果也是很不错的，相信很多患者应该比较了解。但是，是药三分毒，恩杂鲁胺也有一些副作用。 恩杂鲁胺在临床研究中，患者最常发生的副作用为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。 出现这些副作用后，如果是轻微的症状患者不必担心，但是如果是严重的药物反应请及时就医诊断。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/90938.html

恩杂鲁胺，英文名为enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺是纯粹的雄激素抑制剂。相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的作用https://www.1blv.com/newsDetail/90933.html

医保问题永远是患者最关心的话题，一旦药物能够进入医保，意味着可以大大减轻患者的治疗负担。恩杂鲁胺属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。那么印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保了吗？ 由于印度BDR恩杂鲁胺还未能够在国内上市，所以也就无法纳入医保范围。患者如果想购买印度版的恩杂鲁胺，可以亲自出国购买或者咨询医伴旅。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 当然患者在使用之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 最后我们来看看印度普拉卡什生物制药公司（BDR）。印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。我们也期待恩杂鲁胺能够在更多领域创造奇迹。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/90936.html

随着生活节奏的加快以及我们国家人口老龄化问题的不断加剧，我国目前前列腺癌症的发病率正在快速的上升，位居男性恶性肿瘤的前三位，在尿系统中已经成为发病率最高的肿瘤。恩杂鲁胺是继阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 除了效果以外，大家还是比较关心药品的价格问题。恩杂鲁胺除了原研药上市以外，印度BDR生产的恩杂鲁胺也有在上市，那么印度BDR的恩杂鲁胺的价格贵吗？ 据了解印度BDR的规格为40mg*112/盒的价格为4000元左右，这样的价格还算比较亲民，患者可以接受。 作为恩杂鲁胺的仿制药厂，普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 恩杂鲁胺目前几乎可应用于前列腺癌各个阶段，如化疗前晚期患者，可显著延缓患者化疗开始的时间。另外对化疗后CRPC及mCRPC，恩杂鲁胺可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间。 临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效的延后展开化疗的时间。即使是在阿比特龙耐药后,大部分的患者依然可以通过服用恩杂鲁胺获得良好的治疗效果，有效的延长前列腺癌症患者的生存期。 恩杂鲁胺属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。2018年7月，该产品又获得FDA批准，用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。根据EvaluatePharma预测，到2024年，治疗前列腺癌的恩杂鲁胺将创造45亿美元的销售额，届时将跻身全球最畅销15大抗癌药之列。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90931.html

恩杂鲁胺，英文名为enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/90930.html

恩杂鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌是一种有效的口服药,在化疗前和化疗后患者中均生存期获益,毒性温和,并获得NICE最终指南推荐用于治疗多西他赛化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。 在2019年10月20日，恩杂鲁胺就已经获批在我国上市出售了，这也就意味着从2019年年底开始，患者就可以凭借药房到国内的各大药店来购买此药品了。但是由于上市时间并不长，暂未能够进入我国国家医保当中为大家提供医药优惠政策，因此患者还是要自费所有的恩杂鲁胺费用的。国内的恩杂鲁胺价格可谓说是相当贵了，规格40mg*112的恩杂鲁胺居然在36000元左右，这样的价格给许多国内的患者兜头泼了一盆凉水。因此很多患者不得不去寻找更加具有性价比版本的恩杂鲁胺。 印度BDR的恩杂鲁胺的价格多少？印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90914.html