印度普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。恩杂鲁胺就是由印度BDR仿制生产的用于治疗前列腺的靶向药。 近些年以来，生活环境污染和不良饮食习惯的影响，前列腺癌的发病率也相比以前升高了很多，很多老年男性的健康也被敲响了警钟。但还算幸运的是，现在医学技术也在不断的发展，其中恩杂鲁胺的出现，给前列腺癌患者带来了希望。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。 恩杂鲁胺之所以能够被欧盟批准成为可同时治疗非转移性和转移性CRPC的药物主要是基于关键性大规模III期临床研究PROSPER的数据。 PROSPER研究的结果表明，恩杂鲁胺与ADT联合治疗与ADT单独治疗相比，让患者发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺与ADT联合治疗组有23%的患者发生病情转移或死亡，ADT单独治疗组为49%。恩杂鲁胺与ADT联合治疗组的无转移生存期（MFS）为36.6个月，ADT单独治疗组为14.7个月，延长达22个月（HR=0.29[95%CI:0.24-0.35]，p＜0.001）。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。有适合用恩杂鲁胺治疗的患者可以在医生建议下使用，鉴于恩杂鲁胺是处方药，患者不可私自用药，以免发生药物反应。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺效果到底好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90950.html

2018年，安斯泰来和辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请，之后不久该上市申请被CDE纳入优先审评。2019年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，用于转移性激素敏感性前列腺癌。另外恩杂鲁胺也在印度上市了，由印度BDR制药公司生产。 印度普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。 不久前，比利时Tombal教授等在报道了恩杂鲁胺单药治疗前列腺癌（HNPC）患者1到2年的长期有效性和安全性。试验结果表明：长期恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低PSA水平，其安全性和耐受性相对较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。 这项试验开放、单组、多中心研究共纳入了67名HNPC 患者，所有患者睾酮水平 ≥ 230ng/mL。 研究期间，患者每日口服恩杂鲁胺 160 mg 直至病情进展或者出现不能耐受的毒性反应，同时定期接受PSA、激素水平、骨密度等检测。研究人员在治疗1年（49周）后和2年（97 周）后分别评估了患者的PSA响应（PSA 水平至少下降 80％）情况。 总体来说，这项研究首次探讨了长期（2 年）恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC（不论是否转移）患者的疗效和安全性。虽然缺乏对照组，但结果仍然表明长期使用恩杂鲁胺单药治疗可大幅且持续降低HNPC患者的PSA水平，可以达到良好的治疗反应效果。且同时对全身骨密度等其他指标影响很小，有着较高的安全性和耐受性。 总而言之，对于转移性去势抵抗性前列腺癌的患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到https://www.1blv.com/newsDetail/90948.html

印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。恩杂鲁胺是由印度BDR生产的一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。 那么印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到呢？ 2019年底，恩杂鲁胺在国内批准上市，国内患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买获取；由于恩杂鲁胺原研药售价较高，建议患者选择性价比极高的印度产的恩杂鲁胺，40mg/112片的价格在4000元左右。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，比如选择医伴旅，它可以协助患者通过直邮的方式将药品直接送达，不需要辗转他人之手，保障了药品来源的真实性。 前列腺癌在美国的发病率很高，每年新增近24万患者（所有癌症中最高），每年死亡近3万人（仅次于肺癌、乳腺癌、结直肠癌），中国发病率偏低。 在一项体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性该药推荐的成人剂量为每日160mg，服药后迅速吸收，血浆浓度在0.5～3h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8d，主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐，gemfibrozil)联合使用，如需要共同给药，应减少恩杂鲁胺剂量至80mg，每天1次。患者一定要按照医嘱进行服用，不要擅自更改药物剂量。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/90946.html

恩杂鲁胺是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者。印度BDR上市了恩杂鲁胺的仿制药。 那么印度BDR的恩杂鲁胺多少钱呢？据了解印度BDR的规格为40mg*112/盒的价格为4000元左右，这样的价格还算比较亲民，患者可以接受。 印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 恩杂鲁胺对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。 数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。目前，抗雄激素药物恩杂鲁胺恩杂鲁胺在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对恩杂鲁胺这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 恩杂鲁胺用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。 恩杂鲁胺可能会导致患者癫痫发作，有过癫痫史的患者在医生指导下用药，用药时应避免高危事件，如：开车攀爬等，一旦用药期间癫痫发作，应终止用药。 服用恩杂鲁胺期间如果服用其他药物一定要向医生事先说明，避免不同药物之间产生影响，服药期间如果有强烈副作用不要擅自更改用药剂量，请您第一时间联系医生，在医生的建议下进行处理。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/90943.html

【药物名称】恩杂鲁胺，enzalutamide，Xtandi 【适应证】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 【服药指南】前列腺癌的常规成人剂量：每天口服160mg(4*40mg胶囊)，可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。 【副作用】≥5%：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 【注意事项】有无高血压。血脂是否异常。有或曾经有过心脏病。是否有癫痫发作、中风、脑瘤及脑损伤的历史。是否已有身孕，或有怀孕的打算以及母乳喂养的计划。 以上为恩杂鲁胺的说明书，请在医生指导下正确用药。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺可用来治疗什么病症https://www.1blv.com/newsDetail/90939.html

2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。 在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。恩杂鲁胺除了原版上市，还有印度BDR公司生产的仿制药。 仿制药和原研药在效果和成分上几乎没有什么区别。印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 印度BDR的恩杂鲁胺的价格贵不贵呢？据了解印度BDR的规格为40mg*112/盒的价格为4000元左右，这样的价格还算比较亲民，患者可以接受。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。 恩杂鲁胺用药剂量为每日口服用药为四粒也就是160毫克，每天一次。但作为抗癌药物恩杂鲁胺的具体服用剂量取决于多种因素，因此推荐剂量并非具体服用剂量，患者需严格按照主治医师开具的处方用药。恩杂鲁胺用药简单，温水送服整颗药物吞下，切勿拆散、弄碎、咀嚼或溶解药物。药物可与食物同服，也可空腹服用，每日需定点服用药物。恩杂鲁胺在12小时之内不能重复用药，如果有漏服应及时补服，如果与下次服药不超过12小时就略过此次用药，等到下一时间在进行服用。患者一定要按照医嘱进行服用，不可以擅自更改药物剂量，以免因为错误服用造成严重的药物反应。 恩杂鲁胺会严重危害到胎儿安全、致残甚至流产，怀孕女性避免用药，断药后三个月才可有怀孕计划。目前尚不清楚恩杂鲁胺是否会随母乳影响婴儿安全，故不建议用药患者母乳喂养。恩杂鲁胺是否对儿童安全有效也未有数据论证，不建议儿童用药。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/90941.html

印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作。那么印度BDR生产的的恩杂鲁胺治疗什么病呢？ 恩杂鲁胺于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。 恩杂鲁胺目前几乎可应用于前列腺癌各个阶段，如化疗前晚期患者，可显著延缓患者化疗开始的时间。另外对化疗后CRPC及mCRPC，恩杂鲁胺可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间。 对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求，推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。 虽然抗雄激素疗法作为转移性前列腺癌患者标准的首选治疗方案已经70年之久，随着对疾病分子水平的深入探索，研究人员发现在整个病程中雄性激素受体在驱动前列腺癌发展中起重要作用。FDA批准的新一代的雄性激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，研究证明可使经多西他赛化疗后的晚期前列腺癌患者获益。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果好不好https://www.1blv.com/newsDetail/90940.html

印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。我们也期待恩杂鲁胺能够在更多领域创造奇迹。那么印度BDR的恩杂鲁胺的效果好不好呢？下面我们一起来看看。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。恩杂鲁胺是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 恩杂鲁胺作为治疗前列腺癌的靶向药物，治疗效果也是很不错的，相信很多患者应该比较了解。但是，是药三分毒，恩杂鲁胺也有一些副作用。 恩杂鲁胺在临床研究中，患者最常发生的副作用为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。 出现这些副作用后，如果是轻微的症状患者不必担心，但是如果是严重的药物反应请及时就医诊断。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/90938.html

恩杂鲁胺，英文名为enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺是纯粹的雄激素抑制剂。相比于比卡鲁胺，恩杂鲁胺对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用更强。只有当雄激素与受体相结合，才能促进前列腺癌细胞的生长。体外竞争性实验表明：恩杂鲁胺对雄激素受体的亲和力为DHT的40%左右，而比卡鲁胺这一数值是不超过20%。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的作用https://www.1blv.com/newsDetail/90933.html

医保问题永远是患者最关心的话题，一旦药物能够进入医保，意味着可以大大减轻患者的治疗负担。恩杂鲁胺属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。那么印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保了吗？ 由于印度BDR恩杂鲁胺还未能够在国内上市，所以也就无法纳入医保范围。患者如果想购买印度版的恩杂鲁胺，可以亲自出国购买或者咨询医伴旅。 恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动!不止如此，在进行动物实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺，确实对病情有一定的控制效果，还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 当然患者在使用之前一定要咨询好医生，看是否有其他需要注意的地方，避免和其他药物相冲，引起反作用。 最后我们来看看印度普拉卡什生物制药公司（BDR）。印度BDR成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。我们也期待恩杂鲁胺能够在更多领域创造奇迹。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/90936.html

随着生活节奏的加快以及我们国家人口老龄化问题的不断加剧，我国目前前列腺癌症的发病率正在快速的上升，位居男性恶性肿瘤的前三位，在尿系统中已经成为发病率最高的肿瘤。恩杂鲁胺是继阿比特龙之后第二个获得审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 除了效果以外，大家还是比较关心药品的价格问题。恩杂鲁胺除了原研药上市以外，印度BDR生产的恩杂鲁胺也有在上市，那么印度BDR的恩杂鲁胺的价格贵吗？ 据了解印度BDR的规格为40mg*112/盒的价格为4000元左右，这样的价格还算比较亲民，患者可以接受。 作为恩杂鲁胺的仿制药厂，普拉卡什生物制药公司（BDR）成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备，连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 恩杂鲁胺目前几乎可应用于前列腺癌各个阶段，如化疗前晚期患者，可显著延缓患者化疗开始的时间。另外对化疗后CRPC及mCRPC，恩杂鲁胺可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间。 临床试验已经显示，恩杂鲁胺可以非常有效的降低转移性前列腺癌患者影像学进展及死亡风险，可以有效的延后展开化疗的时间。即使是在阿比特龙耐药后,大部分的患者依然可以通过服用恩杂鲁胺获得良好的治疗效果，有效的延长前列腺癌症患者的生存期。 恩杂鲁胺属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，能够减少前列腺癌细胞的增值和诱导其死亡。2018年7月，该产品又获得FDA批准，用来治疗那些还没有扩散的患者，增加其在前列腺癌市场的临床应用。根据EvaluatePharma预测，到2024年，治疗前列腺癌的恩杂鲁胺将创造45亿美元的销售额，届时将跻身全球最畅销15大抗癌药之列。 相关热文推荐：印度版帕纳替尼治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90931.html

恩杂鲁胺，英文名为enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。 恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号：①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合；②抑制核易位的雄激素受体；③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力。 印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/90930.html

恩杂鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌是一种有效的口服药,在化疗前和化疗后患者中均生存期获益,毒性温和,并获得NICE最终指南推荐用于治疗多西他赛化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。 在2019年10月20日，恩杂鲁胺就已经获批在我国上市出售了，这也就意味着从2019年年底开始，患者就可以凭借药房到国内的各大药店来购买此药品了。但是由于上市时间并不长，暂未能够进入我国国家医保当中为大家提供医药优惠政策，因此患者还是要自费所有的恩杂鲁胺费用的。国内的恩杂鲁胺价格可谓说是相当贵了，规格40mg*112的恩杂鲁胺居然在36000元左右，这样的价格给许多国内的患者兜头泼了一盆凉水。因此很多患者不得不去寻找更加具有性价比版本的恩杂鲁胺。 印度BDR的恩杂鲁胺的价格多少？印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上恩杂鲁胺的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800元，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：印度Cipla吡非尼酮怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90914.html

印度BDR的恩杂鲁胺治疗效果好吗？印度BDR制药对于很多患者来说是比较陌生的，它在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备，其生产的恩杂鲁胺是由美国原研厂家授权的，因此在治疗效果等方面都与原研药基本相同。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。恩杂鲁胺推荐剂量为160mg/天（40mg*4粒）。口服给药，药品需整个吞下，不要咀嚼、破碎或溶解药物。恩杂鲁胺用药前不需要进行基因检测，使用方便。 恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。雄激素受体通路在前列腺癌的发生、进展过程中发挥关键作用，甚至可使癌细胞在最小的雄激素水平下继续生长。 恩杂鲁胺在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的12个月时影像学无进展生存率，恩杂鲁胺组患者12个月时影像学无进展生存率是 65%（风险降低了 81%，风险比为 0.19）。研究结束时，恩杂鲁胺组 626 例患者（72%）、安慰剂组 532 例患者（63%）存活，患者死亡风险降低 29%，风险比 0.71。 以上就是恩杂鲁胺的治疗效果介绍，如果您需要购买印度BDR的恩杂鲁胺，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/90851.html

恩杂鲁胺对于很多前列腺癌患者来说并不陌生了，其在前列腺癌治疗中处于不可动摇的地位，也成为转移性去势抵抗型前列腺癌的治疗标准。早在2012年恩杂鲁胺在美国获批上市，也是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。目前市面上除了恩杂鲁胺的原研药，印度BDR制药生产的恩杂鲁胺因价格较低而受到患者们的广泛关注。 印度BDR的恩杂鲁胺的效果好吗？ 印度BDR制药生产的恩杂鲁胺获有印度政府审批，可在印度境内生产销售的正规合法药物，药物效果获印度政府认可，其成分和副作用也与原研药别无二致，因此患者无需担心药物的质量问题。 临床试验表明，第一阶段接受恩杂鲁胺治疗的中位时间为9.1个月，分别有74%（337例）和67%（340例）患者12周时PSA下降≥30%和≥50%，总体而言患者在13-21周时PSA水平稳定或呈现下降趋势，所以长期使用恩杂鲁胺治疗患者可大幅持续降低 PSA 水平。 相比于ADT单一疗法，恩杂鲁胺联合ADT治疗能够显著延长患者的无转移生存期 (MFS) ，联合用药与单一用药MFS中值相比为36.6个月VS14.7个月 (n=1401, p<0.0001)。恩杂鲁胺联合ADT中位无转移生存期为36.6，单一用药为14.7，从这个数据中我们可以明显看出，恩杂鲁胺延长时长长达21.9个月。所以恩杂鲁胺的治疗效果非常显著。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/90849.html

恩杂鲁胺是Medivation公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，在2018年时，恩杂鲁胺成为欧洲前列腺癌最佳治疗药物，在前列腺癌的治疗中具有重要意义。2019年年底，恩杂鲁胺在中国获批上市，为国内前列腺癌患者的治疗带来了新的希望。 研究发现，前列腺癌患者治疗早期使用恩杂鲁胺，抗原应答率更高，生存期更长。在进行小鼠实验时发现，恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积，越来越多欧洲国家的医生开始建议使用恩杂鲁胺治疗前列腺癌。 恩杂鲁胺已经在国外上市多年，目前美国原研厂家也授权印度BDR制药生产恩杂鲁胺，效果与原研药基本相同，而且价格更低。印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖。 据了解，目前BDR生产的恩杂鲁胺规格为40mg*112胶囊，价格在3800元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。 印度BDR的恩杂鲁胺在国内的医院或者药房里是买不到的，患者如有需要，可以亲自出国购买。如果经济压力较大并且不方便出国的话，患者可以通过咨询正规海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买印度版恩杂鲁胺。 以上就是印度BDR的恩杂鲁胺的购买方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/90841.html

由于当代社会生存压力的增加，人们饮食结构的不断发生变化，不良生活习惯导致前列腺癌的发病率也越来越高。目前前列腺癌已成为威胁男性健康的重要疾病之一。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，对于治疗前列腺癌效果十分显著，2012年在美国获批上市，2019年进入我国。 目前市面上除了恩杂鲁胺的原研药之外，印度BDR生产的恩杂鲁胺因为价格比较低而受到国内外很多患者的青睐，印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备，患者无需担心印度版恩杂鲁胺的质量。 印度BDR的恩杂鲁胺的使用说明： 印度BDR恩杂鲁胺是一种口服胶囊制剂，规格为40mg*112胶囊，推荐剂量为160mg/天，也就是40mg*4粒胶囊，每天最好在同一时间用药，药品需要用温水整个送服吞下，不要打开、破碎或咀嚼药物。如果患者漏服一次应及时补服，但12小时内不要连续用药，因为过量用药可能会导致副作用的加剧。 如果患者有患病史，例如脑损伤、脑瘤、癫痫、心脏病、高血压等应在服药前先告诉医生，过量用药可能会导致癫痫发作几率增加，患者不可盲目用药。 特殊人群用药：老年患者无确定性的差异 ，但不能排除某些年老个体有更大敏感性。尚未确定恩杂鲁胺在儿童患者的安全性和有效性。根据作用机制，恩杂鲁胺可能会引起胎儿致死，禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。哺乳女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/90831.html

印度BDR制药在抗癌用药领域颇有建树，其生产的恩杂鲁胺是在美国原研厂家授权下正规生产的，获有印度政府审批，在药物有效成分、适应症以及用法用量等方面都与原研药相同，以下是印度BDR的恩杂鲁胺的中文说明书。 中文名：恩杂鲁胺 商品名：Xtandi 英文名：Enzalutamide，MDV 3100 适应症：有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 药理作用：恩杂鲁胺是第二代抗雄激素类非甾体化合物，属于强效AR拮抗药，能够抑制AR向细胞核转移，并且阻止AR与DNA相应激素反应元件结合，降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性。研究显示，恩杂鲁胺可以诱导癌细胞凋亡，在AR高表达的的癌细胞中无激动活性。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2—3倍，但却比第一代抗雄激素类药物比卡鲁胺高5—8倍，而且没有严重的并发症。 用法用量：每天一次，标准剂量为160mg，口服给药，整个吞服 。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊 。可以与或不与食物同服。 特殊人群： 1.老年患者：无确定性的差异 ，但不能排除某些年老个体有更大敏感性。 2.儿童患者：尚未确定恩杂鲁胺在儿童患者的安全性和有效性 3.妊娠及哺乳女性：根据作用机制，恩杂鲁胺可能会引起胎儿致死，禁忌用于已怀孕或有怀孕计划的女性患者。哺乳女性需要在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/90823.html

印度BDR的恩杂鲁胺药品说明书： 【适应症】 适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者 。 【用法用量】 恩杂鲁胺enzalutamide推荐剂量为每天160mg，也就是4粒。恩杂鲁胺enzalutamide服用方法简单，温水送服，整粒吞下，餐前餐后均可，最好每天定时服用，不可咀嚼、打开或者溶解恩杂鲁胺药物。12小时内不要连续服用药物，如果有漏服恩杂鲁胺Xtandi请及时补服，但如果间隔时间在12小时之内则停止此次服药，等到下次定时服用。 【不良反应】 恩杂鲁胺enzalutamide最常见的副作用包括有：虚弱/疲劳/腹泻/关节痛/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 【注意事项】 根据作用机制，恩杂鲁胺Xtandi可能会引起胎儿致死，所以，已经怀孕或者有怀孕计划的女性禁用该药品进行治疗。恩杂鲁胺Xtandi不适用于哺乳女性，因为可能会分泌进乳汁从而对胎儿造成伤害，所以应在停止哺乳与停止用药之间做出选择。 在临床实验中接受恩杂鲁胺Xtandi患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用恩杂鲁胺Xtandi的临床试验经验。 使用恩杂鲁胺Xtandi治疗期间，发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件，在使用恩杂鲁胺Xtandi期间应定期检测心脏病的症状和体征。 将恩杂鲁胺Xtandi贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/90818.html

恩杂鲁胺也叫Xtandi，是用于治疗去势耐受前列腺癌的一种新型治疗药物，是一种雄激素受体抑制剂，2012年被批准用于治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。 印度BDR的恩杂鲁胺是在美国原研厂家授权下正规生产的，获有印度政府审批，可在印度境内生产销售的正规合法药物，药物效果获印度政府认可，所以患者们不用担心BDR恩杂鲁胺的治疗效果。 恩杂鲁胺的治疗效果： 在一项纳入了1717名受试者的随机双盲3期临床试验中，将入选患者随机分为恩杂鲁胺组（160mg/天）和安慰剂组。该试验的主要目的是无进展生存率和总生存率。 在试验进行到12个月时，接受恩杂鲁胺进行治疗的受试者的无进展生存率为 65%，而这一数据在安慰剂组仅为14%。当所有的试验数据采集完成时，恩杂鲁胺组存活为626人（72%），而安慰剂组存活人数为532人（63%）。也就是说，患者使用恩杂鲁胺治疗的效果更为显著。 研究还发现，长期使用恩杂鲁胺单药治疗非去势前列腺癌患者可大幅持续降低 PSA 水平，其安全性和耐受性较高，同时对全身骨密度影响较小。恩杂鲁胺的使用为前列腺癌患者的治疗带来了明显的临床获益。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/90811.html