MDV 3100（恩杂鲁胺）为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，MDV 3100（恩杂鲁胺）能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中MDV 3100（恩杂鲁胺）能够缩小肿瘤体积。MDV 3100（恩杂鲁胺）的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与MDV 3100（恩杂鲁胺）相似的抑制活性。 MDV 3100（恩杂鲁胺）服用方：法前列腺癌的常规成人剂量；每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时不要将MDV 3100（恩杂鲁胺）胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将MDV 3100（恩杂鲁胺）贮存于室温下，远离潮湿和高温，不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物，按照医生建议用药，不要私自更改用药剂量和药物安排。 MDV 3100（恩杂鲁胺）副作用 1、癫确发作：最常儿的导致泊疗终止的不良反应 (0.9%) 。 2、实验室异常：中性粒细胞 减少， ALT 升高，胆红素升高 。 3、感染或败血症 。 4、跌跤和跌跤相关损伤 。 5、幻觉：有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物 。幻觉包括视觉 、触觉、未定义的 。 MDV 3100（恩杂鲁胺）最常见不良反应（5%）：虚弱、疲劳、背痛、腹泻 、关节脯 、潮热、外用性水肿、肌肉骨髓痛、头痛、上呼吸道感染、肌肉无力、眩晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压迫症、马尾神经综合症血尿感觉异常、焦虑、高血压。

恩杂鲁胺经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，该药为口服制剂。恩杂鲁胺是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺也已显示诱导肿瘤细胞失去活性，并且没有激动剂活性。恩杂鲁胺是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 是药三分毒，恩杂鲁胺也不例外，常见的不良反应有：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，高血压。

前列腺癌是中老年男性高发的癌症种类，很多人由于对自己前列腺健康不重视导致病情恶化成为了晚期前列腺癌，对于晚期前列腺癌的治疗我们一般首选药物都是阿比特龙，但是恩杂鲁胺作为抗癌靶向药物治疗效果虽好，作为靶向药确避免不了副作用的出现。那么，恩杂鲁胺常见的副作用是什么？ 恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可，不必太过担心，但若出现以下现象就需要值得注意了!一定要及时告知医生。1.癫确发作 :最常导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。2.实验室异常 :中性粒细胞 减少， ALT 升高，胆红素升高 。3.感染或 败血症 。4.跌跤和跌跤相关损伤 。5.幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事 件时用含 阿片类药 物 。幻觉包括视觉 、触觉。 在出现不适之后我们晚期前列腺癌患者一定要停药就医，进行及时的治疗，千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，无论是恩杂鲁胺还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 为了我们自己的用药安全着想，建议大家定期去医院就医，在副作用以及并发症还没有恶化之前提前发现并治疗。如果在处理后恩杂鲁胺不良反应依然没有好转的迹象，那么我们应该要考虑更换自己的治疗选择。

恩杂鲁胺（MDV 3100）是晚期前列腺癌患者所常见的靶向治疗药物，对于国内的肺癌患者来说恩杂鲁胺的治疗效果非常不错，长期用药的安全性非常高。当然，恩杂鲁胺这款药物也存在副作用，这几乎是所有靶向药物都不可避免的。 患者服用恩杂鲁胺后最常发生的副作用为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。除了上述这些不良反应外还有可能会发生中性粒细胞 减少， ALT 升高，胆红素升高以及感染或败血症。一般恩杂鲁胺副作用不严重可耐受的情况下可以不用担心，如果出现严重症状高血压感染等一定要注意观察检测，询问医师对症下药及时做出应对措施。

前列腺癌患者绝大多数都会接受去势手术，但是在去势手术后往往并不能根除前列腺癌，我们还必须进行一系列的后续辅助治疗。如果稍不留意前列腺癌很有可能会变成晚期。晚期前列腺癌的治疗手段有很多，而恩杂鲁胺就是一款可以口服使用的靶向药物。 作为抗癌药物，恩杂鲁胺副作用虽不可避免，但具体的发生概率并不高，且在临床数据中所得出的数据显示、恩杂鲁胺副作用在持续时间以及严重程度方面基本在患者可承受范围之内，而且随着恩杂鲁胺治疗的结束，副作用也会随之消失，且前列腺癌的主治医师几乎必然通晓恩杂鲁胺副作用的处理方法，会给相应的患者提供帮助预防副作用的方法，最后、恩杂鲁胺的副作用因人而异，患者用药后是否有副作用，副作用严重与否皆与药效无关。服用恩杂鲁胺后几乎有高达30%以上的患者会感觉疲惫不堪，作为恩杂鲁胺最常见的副作用，患者们无需紧张，只需好好休息即可。 一般来说乏力感或多或少服用恩杂鲁胺的患者都会感觉到，而其他的一些恩杂鲁胺副作用发生风险就小很多了，临床发生风险较高的恩杂鲁胺副作用有腹泻、头昏、身体无力、严重的可能伴有头痛，上呼吸道感染、低白细胞数以及手、手臂或腿脚肿胀，身体燥热或背部、关节处甚至肌肉骨骼疼痛。上述的副作用只要适当进行剂量调整，并且进行合理的治疗一般不会对我们的临床治疗产生太大的影响。如果恩杂鲁胺副作用是在太严重我们则需要就医进行合理的治疗甚至是暂时性的停药。

作为第二代雄激素受体抑制剂，恩杂鲁胺相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。今天咱们来了解一下印度BDR的恩杂鲁胺有什么副作用？ 恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 恩杂鲁胺出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可，不必太过担心，但若出现以下现象就需要值得注意了!一定要及时告知医生。1.癫确发作 :最常导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。2.实验室异常 :中性粒细胞 减少， ALT 升高，胆红素升高 。3.感染或 败血症 。4.跌跤和跌跤相关损伤 。5.幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事 件时用含 阿片类药 物 。幻觉包括视觉 、触觉。 印度BDR是有印度工商部门认可的正规医疗公司，目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作，业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲，出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物，是值得患者们信赖的国际化品牌。 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，主要通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集从而有效延长患者寿命。在出现不适之后晚期前列腺癌患者一定要停药就医，进行及时的治疗，千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，无论是恩杂鲁胺还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 相关热文推荐：印度BDR的恩杂鲁胺哪里能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/95805.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

MDV 3100（恩杂鲁胺）是一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用，体外实验研究显示，MDV 3100（恩杂鲁胺）能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中MDV 3100（恩杂鲁胺）能够缩小肿瘤体积。 MDV 3100（恩杂鲁胺）的主要代谢物为N-去甲基MDV 3100（恩杂鲁胺），其在体外表现出与MDV 3100（恩杂鲁胺）相似的抑制活性该药推荐的成人剂量为每日160mg，服药后迅速吸收，血浆浓度在0.5～3h内达到最高水平，平均末端半衰期为5.8d，主要代谢酶为CYP2C8和CYP3A4该药应避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非贝齐，gemfibrozil)联合使用，如需要共同给药，应减少MDV 3100（恩杂鲁胺）剂量至80mg，每天1次。 MDV 3100（恩杂鲁胺）不良反应 MDV 3100（恩杂鲁胺）最常见副作用是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 1、过敏反应。舌头、唇部以及喉咙甚至整个面部发生肿胀时，需停止用药联系医生予以应对。 2、后部可逆性脑病综合症。此症的具体表现症状为：头痛欲裂、意识混乱、视力突然性改变以及精神和行为异常。若有此类症状需即刻联系医师。 3、癫痫发作。尽管不足1%的概率，但突然失去意识可能给自己或他人带来严重的后果，如果用药后癫痫发作，应立即告知主治医师，医师往往会建议终止用药。 4、跌落和骨折。在临床实验中，使用MDV 3100（恩杂鲁胺）的患者较之使用无药效的安慰剂患者增加了跌倒和骨折的风险，尽管跌倒并非由昏厥或意识模糊所造成的，但骨折的主因可能在于钙质的流失。 5、心脏病。用药期间，发生过因缺血性心脏病导致少量患者死亡的事件，故而在使用MDV 3100（恩杂鲁胺）期间应定期检测心脏病的症状和体征，若发生胸口不适或呼吸急促的现象，立即联系主治医师或急诊室。

MDV 3100由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售，该药是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。 MDV 3100于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。在2018年，MDV 3100再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。那么服用MDV 3100期间产生的最常见的副作用有哪些呢？ MDV 3100作为治疗前列腺癌的靶向药物，治疗效果也是很不错的，相信很多患者应该比较了解。但是，是药三分毒，MDV 3100也有一些副作用。下面我们一起来了解一下。 MDV 3100在临床研究中，患者最常发生的副作用为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。 MDV 3100组患者47%发生≥3级副作用，这一比例在安慰剂组为53%。在这项随机临床试验中，0.9%的MDV 3100组患者曾出现癫痫样发作，而安慰剂组未见这一现象。出现癫痫样发作的患者永久停止治疗，癫痫样发作均消除。有癫痫病史、服用可降低癫痫阈值的药物、或有其他癫痫危险因素的患者均被排除在之外。鉴于使用MDV 3100伴随癫痫风险，应告知患者可能因突然丧失意识而导致严重伤害的风险。 以上内容就是MDV 3100治疗前列腺癌时常见的副作用，MDV 3100是比较好的一款药物，副作用也比较少，患者朋友可以放心使用。

恩杂鲁胺（Xtandi）的推荐量为每日一次，一次4粒(共计160mg，每粒40mg)。温开水送服。建议患者整体吞服整个恩杂鲁胺（Xtandi）胶囊，不要打开胶囊或者溶解，咀嚼后服用。恩杂鲁胺（Xtandi）作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。今天咱们就来了解一下恩杂鲁胺（Xtandi）常见的副作用是什么？ 恩杂鲁胺（Xtandi）组常见的副作用为：虚弱/疲乏（50.6%）、后背疼痛（26.4%）、腹泻（21.8%）、关节疼痛（20.5%）、热潮红（20.3%）、肌肉骨骼痛（15%）、头痛（12.1%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（10.9%）、肌无力（9.8%）、头晕及眩晕（9.5%）、失眠（8.8%）、下呼吸道和肺部感染（8.5%）等。 出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可，不必太过担心，但若出现以下现象就需要值得注意了!一定要及时告知医生。1.癫确发作 :最常导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。2.实验室异常 :中性粒细胞 减少， ALT 升高，胆红素升高 。3.感染或 败血症 。4.跌跤和跌跤相关损伤 。5.幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事 件时用含 阿片类药 物 。幻觉包括视觉 、触觉。在出现不适之后我们晚期前列腺癌患者一定要停药就医，进行及时的治疗，千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，无论是恩杂鲁胺（Xtandi）还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 恩杂鲁胺（Xtandi）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。主要就是用于治疗经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一般服用恩杂鲁胺（Xtandi）的患者会收到不错的反响，当然不能排除个别个体有更大敏感性现象。另外恩杂鲁胺（Xtandi）不同于其他的治疗前列腺癌的药物，在服用的时候，不需要特别的限制饮食，而且在服用方面也比较方便! 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）常见的副作用，希望可以帮助到您！

美国食品和药物管理局(FDA)批准恩杂鲁胺Xtandi(enzalutamide)用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，是药三分毒，那么恩杂鲁胺的副作用有哪些呢？ 1、癫痫发作。在随机临床试验中，用恩杂鲁胺患者(1% 3-4级)发生1-4级中性粒细胞减少为15%和用安慰剂患者为6%(无3-4级)。两组1-4级血小板减少的发生率相似；用恩杂鲁胺患者的0.5%和用安慰剂的1%患者经受3-4级血小板减少。用恩杂鲁胺患者发生1-4级ALT升高为10%( 3-4级为0.3%)和用安慰剂患者为18%(3-4级为0.5%)。用恩杂鲁胺患者3%发生胆红素1-4级升高和用安慰剂患者为2%。 2、感染。在随机临床试验中，用恩杂鲁胺治疗患者有1.0%与之比较用安慰剂患者有0.3%死于感染或败血症。两治疗组约6%患者报道感染-相关严重不良事件。 3、跌交和跌交相关损伤。在随机临床试验中，用恩杂鲁胺治疗患者跌交或与跌交相关损伤发生4.6%相比较用安慰剂患者为1.3%.。跌交不伴有意识丧失或癫痫发作。用恩杂鲁胺治疗患者中跌交-相关损伤更严重和包括非病理性，关节损伤，和血肿。 4、幻觉。在随机临床试验中，用恩杂鲁胺治疗患者1.6%被报道有1或2级幻觉相比较用安慰剂患者为0.3%。Of the有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。幻觉是视觉，触觉，或未确定。

恩杂鲁胺enzalutamide2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。印度BDR的恩杂鲁胺enzalutamide是仿制药，但其药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此成为很多患者的选择。 印度BDR的恩杂鲁胺的副作用：虚弱/疲劳/背痛/腹泻/关节痛/潮热/外周血水肿/肌肉骨骼痛/头痛/上呼吸道感染/肌肉无力/眩晕/失眠/下呼吸道感染/脊髓压迫症和马尾神经综合征/血尿/感觉异常/焦虑/高血压等等。 服用恩杂鲁胺enzalutamide会出现过敏反应。如果患者面部、舌头、嘴唇或喉咙出现肿胀，立即停止服用恩杂鲁胺enzalutamide并寻求医疗帮助。在使用恩杂鲁胺enzalutamide的治疗过程中，一些人发生了可能导致死亡的心脏动脉阻塞(缺血性心脏病)。医生会在患者恩杂鲁胺enzalutamide的治疗过程中监测患者的心脏问题症状和体征。 患者使用恩杂鲁胺enzalutamide治疗期间需要保证充足的睡眠时间，保持良好的营养，保持良好的个人健康状况可以减少副作用的发生。如果患者使用恩杂鲁胺enzalutamide副作用较大，需要及时咨询主治医生，在医生的建议下通过减量或停药的方式进行治疗。患者在接受恩杂鲁胺治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助，因此患者应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于恩杂鲁胺enzalutamide的介绍。患者若对恩杂鲁胺还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：美国安进帕尼单抗的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/90665.html

恩杂鲁胺（Xtandi）是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，临床试验显示，恩杂鲁胺被批为国际范围内治疗转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准用药。今天咱们就来详细了解一下服用恩杂鲁胺产生副作用可以停药吗？ 恩杂鲁胺（Xtandi）服用方法： 前列腺癌的常规成人剂量;每天口服160mg(4*40mg胶囊)服用方法：可以与食物或者不与食物同时服用。服用时,不要将恩杂鲁胺胶囊弄碎或溶解,需要整颗吞服，每天在同一时间用药。当然我们临床治疗期间还一定要了解一下正确保存药品的方法，保存方法：将恩杂鲁胺贮存于室温下,远离潮湿和高温,不用时将瓶盖密封。另外，前列腺癌的治疗有时需要联合其他药物,按照医生建议用药,不要私自更改用药剂量和药物安排。 恩杂鲁胺（Xtandi）最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 在出现不适之后我们晚期前列腺癌患者一定要停药就医，进行及时的治疗，千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，无论是恩杂鲁胺（Xtandi）还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 为了我们自己的用药安全着想，建议大家定期去医院就医，在副作用以及并发症还没有恶化之前提前发现并治疗。如果在处理后恩杂鲁胺不良反应依然没有好转的迹象，那么我们应该要考虑更换自己的治疗选择。 以上就是恩杂鲁胺（Xtandi）副作用和服药方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：恩杂鲁胺耐药后用啥药？ https://www.1blv.com/newsDetail/83555.html

恩杂鲁胺作为目前治疗前列腺癌的抗癌靶向药物，在治疗的效果上有特别显著的效果，能真正改善前列腺癌患者的生活质量，同时还能延长前列腺癌的生存期限。但是作为靶向药确避免不了副作用的出现。 通过临床试验、恩杂鲁胺所展现出的严重副作用主要有：过敏反应、后部可逆性脑病综合症、癫痫发作、跌落和骨折、心脏病。 服用恩杂鲁胺期间可能会出现的常见副作用：腹泻、体虚疲乏、关节疼痛、头昏头痛甚至眩晕、高血压、以及食欲降低和由此导致的体重减轻等。 作为常见副作用若大于等于三级或用药后副作用长久不消，也应联系主治医师。如：腹泻一日高达四次以上，体虚疲乏至无法自由活动或关节疼痛至站立行走困难等。 最后，恩杂鲁胺可能会影响男性生育能力，若有疑虑，可询问主治医师的意见。

恩杂鲁胺由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售，该药是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。 恩杂鲁胺于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。在2018年，恩杂鲁胺再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。那么服用恩杂鲁胺期间产生的最常见的副作用有哪些呢？ 恩杂鲁胺作为治疗前列腺癌的靶向药物，治疗效果也是很不错的，相信很多患者应该比较了解。但是，是药三分毒，恩杂鲁胺也有一些副作用。下面我们一起来了解一下。 恩杂鲁胺在临床研究中，患者最常发生的副作用为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。 恩杂鲁胺组患者47%发生≥3级副作用，这一比例在安慰剂组为53%。在这项随机临床试验中，0.9%的恩杂鲁胺组患者曾出现癫痫样发作，而安慰剂组未见这一现象。出现癫痫样发作的患者永久停止治疗，癫痫样发作均消除。有癫痫病史、服用可降低癫痫阈值的药物、或有其他癫痫危险因素的患者均被排除在之外。鉴于使用恩杂鲁胺伴随癫痫风险，应告知患者可能因突然丧失意识而导致严重伤害的风险。 以上内容就是恩杂鲁胺治疗前列腺癌时常见的副作用，恩杂鲁胺是比较好的一款药物，副作用也比较少，患者朋友可以放心使用。

作为抗癌药物，恩杂鲁胺副作用虽不可避免，但具体的发生概率并不高。而且在临床数据中所得出的数据显示、恩杂鲁胺副作用在持续时间以及严重程度方面基本均在患者可承受范围之内。随着恩杂鲁胺治疗的结束，副作用也会随之消失。服用恩杂鲁胺后几乎有高达30%以上的患者会感觉疲惫不堪，但是患者们无需紧张，只需好好休息即可。 除疲劳感外，其他恩杂鲁胺副作用皆低于30%，为不常见副作用。其中包括腹泻、头昏、身体无力、严重的可能伴有头痛，上呼吸道感染、低白细胞数以及手、手臂或腿脚肿胀，身体燥热或背部、关节处甚至肌肉骨骼疼痛。 还有一项即为罕见的副作用，却极容易对患者造成严重伤害。就是恩杂鲁胺有引发癫痫发作的风险，尽管此风险不足1%，但作为可能会导致严重后果的副作用，患者必须予以重视，以防突发性意识丧失所带来的严重伤害。 恩杂鲁胺的副作用因人而异，患者用药后是否有副作用，副作用严重与否皆与药效无关。

前列腺癌是中老年男性高发的癌症种类，很多人由于对自己前列腺健康不重视导致病情恶化成为了晚期前列腺癌，对于晚期前列腺癌的治疗我们一般首选药物都是阿比特龙，但是恩杂鲁胺（enzalutamide）作为抗癌靶向药物治疗效果虽好，作为靶向药确避免不了副作用的出现： 恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)包括：虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可，不必太过担心，但若出现以下现象就需要值得注意了，一定要及时告知您的主治医生。1.癫确发作：最常导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。2.实验室异常：中性粒细胞减少，ALT升高，胆红素升高。3.感染或败血症。4.跌跤和跌跤相关损伤。5.幻觉：有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物。幻觉包括视觉 、触觉。 在出现不适之后我们晚期前列腺癌患者一定要停药就医，进行及时的治疗，千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说，无论是恩杂鲁胺还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 为了患者的用药安全着想，建议您定期去医院就医，在副作用以及并发症还没有恶化之前提前发现并治疗。如果在处理后恩杂鲁胺不良反应依然没有好转的迹象，那么小编建议患者应该考虑按照医嘱更换自己的治疗选择。

恩杂鲁胺（Xtandi）是在2012年8 月31 日被美国食品药品管理局( FDA) 批准的用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌的口服药物，随后恩杂鲁胺（Xtandi）在欧洲、日韩等国上市并且其药效获得了全球认可，在前列腺抗癌药品中占据了重要地位。 在临床试验中长期使用恩杂鲁胺（Xtandi）单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平，恩杂鲁胺的安全性和耐受性也颇高，药物效果广受好评。要想发挥药物最好的效果要谨遵医嘱，不可盲目服药。 恩杂鲁胺（Xtandi）常见不良反应(≥ 5%)有虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 使用恩杂鲁胺（Xtandi）过程中应避免和CYP2C8的强抑制药同时服用，若无法避免，恩杂鲁胺剂量应减少50%。恩杂鲁胺最好也不要与CYP3A4的强抑制药伊曲康唑合用。恩杂鲁胺也是CYP3A4的强诱导药、CYP2C9和CYP2C19的中度诱导药,能使咪达唑仑(CYP3A4的底物)、华法林（CYP2C9的底物）和奥美拉唑(CYP2C19的底物)的血浆暴露分别降低86%、56%和70%，应避免与CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代谢的药物联合应用。若无法避免可密切观察或适当调整恩杂鲁胺的剂量。 女性患者要告诉医生是否怀孕或者是否有母乳喂养计划，为了保障婴儿的生命健康安全怀孕女性要避免使用恩杂鲁胺（Xtandi），对于有怀孕计划的男性也应该做好避孕措施。

恩杂鲁胺（Xtand）由安斯泰来与辉瑞旗联合开发及销售，该药是一种雄激素受体抑制剂，可抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素，能够激化前列腺癌细胞的生长。 恩杂鲁胺（Xtand）于2012年首次获批上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。在2018年，恩杂鲁胺（Xtand）再获美国和日本批准治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）、在欧盟批准治疗高危nmCRPC。那么恩杂鲁胺（Xtand）常见的副作用有什么？ 恩杂鲁胺（Xtand）作为治疗前列腺癌的靶向药物，治疗效果也是很不错的，相信很多患者应该比较了解。但是，是药三分毒，恩杂鲁胺（Xtand）也有一些副作用。下面我们一起来了解一下。 恩杂鲁胺（Xtand）在临床研究中，患者最常发生的副作用为虚弱/疲乏、背痛、腹泻、关节痛、潮热、外周水肿、肌肉骨骼痛、头痛、上呼吸道感染、肌无力、头晕、失眠、下呼吸道感染、脊髓压缩和马尾综合征、血尿、感觉异常、焦虑以及高血压。 恩杂鲁胺（Xtand）组患者47%发生≥3级副作用，这一比例在安慰剂组为53%。在这项随机临床试验中，0.9%的恩杂鲁胺（Xtand）组患者曾出现癫痫样发作，而安慰剂组未见这一现象。出现癫痫样发作的患者永久停止治疗，癫痫样发作均消除。有癫痫病史、服用可降低癫痫阈值的药物、或有其他癫痫危险因素的患者均被排除在之外。鉴于使用恩杂鲁胺（Xtand）伴随癫痫风险，应告知患者可能因突然丧失意识而导致严重伤害的风险。 以上内容就是恩杂鲁胺（Xtand）治疗前列腺癌时常见的副作用，恩杂鲁胺（Xtand）是比较好的一款药物，副作用也比较少，患者朋友可以放心使用。

恩杂鲁胺于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，商品名为Xtandi 。 恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积 。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。 前列腺用药恩杂鲁胺的最常见的不良反应是什么？恩杂鲁胺（Xtandi）最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑和高血压。 恩杂鲁胺（Xtandi）其他不良反应：癫痫发作 :最常见的导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。实验室异常 :中性粒细胞减少，ALT升高，胆红素升高 。感染或败血症 。幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事件时用含阿片类药物 。幻觉包括视觉 、触觉、未定义的 。 相关热文推荐：前列腺癌一线治疗用药-恩杂鲁胺 https://www.1blv.com/newsDetail/81935.html

恩杂鲁胺,是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)具有诸多优势：药物耐受性性良好,疗效更好,安全性更高,副作用更少等等。那么恩杂鲁胺应该在什么时间段吃呢？ 恩杂鲁胺每粒胶囊为40mg。口服剂量为每天160毫克(四粒胶囊)。每天同一时间服用，不要咀嚼，溶解或打开恩杂鲁胺胶囊，要整粒吞服，饭前饭后服用均可。