醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。 基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙片医保价格是17000元左右，经过地方政策的医保进行报销，阿比特龙会再次降价，但是阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。根据小编最新搜集到的资料所知：印度阿比特龙一瓶为120粒，阿比特龙印度版一个月价格三千元人民币，由于汇率波动，印度阿比特龙价格会有相关变化，具体，印度阿比特龙价格可以详询医伴旅。

醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。 2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙在我国已经属于医保药品，阿比特龙在我国的原价是37000一盒，是一个月的量，进入医保后一盒是17000（数据都省略的尾数），报销比例为52.9%。然而，阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。印度阿比特龙规格为250mg*120片/盒，售价折合人民币约3000元，是目前市面上性价比最高的阿比特龙版本。

目前，晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。先前阿比特龙的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。原研药阿比特龙上市后的价格比较昂贵，每盒售价大概要五六万，只够普通患者服用一个月，长久服用下去，几乎没有几个家庭可以承担得起，堪称“天价药”。2015年，阿比特龙在我国上市，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙片（商品名：泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 前列腺癌的生长过程有一个特点，那就是离不开男性体内的雄激素刺激。因此，对于不可切除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑制雄激素在肿瘤中表达的内分泌治疗成为了主力治疗手段。在阿比特龙发明之前，这种内分泌治疗的具体方案主要包括两类：1、雄激素剥夺，比如切除双侧睾丸（手术去势）、注射戈舍瑞林等（药物去势），可以阻断睾丸来源的雄激素；2、阻止雄激素受体激活，比如口服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂。这两种方案对大多数患者起初都有效果，但经过一段时间后，几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌，只能靠放化疗等副作用较大、效果有限的传统方案维持。阿比特龙的出现，彻底改变了这种现状，为前列腺癌患者提供了第三种内分泌治疗方案——直接抑制雄激素合成。阿比特龙是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。 基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙片医保价格是17000元左右，经过地方政策的医保进行报销，阿比特龙会再次降价，但是阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。根据小编最新搜集到的资料所知：印度阿比特龙一瓶为120粒，阿比特龙印度版一个月价格几千元人民币，由于汇率波动，印度阿比特龙价格会有相关变化，具体，印度阿比特龙价格可以详询医伴旅。

阿比特龙Abiraterone是美国强生公司的抗癌抑制剂，常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌。阿比特龙Abiraterone在我国已经上市了，阿比特龙Abiraterone能上市，就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。据阿比特龙Abiraterone的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验，阿比特龙Abiraterone组的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月，简而言之，阿比特龙Abiraterone就是一款治疗前列腺癌晚期的药，并且已被证实有效。 2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙Abiraterone与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者； 2011年7月，阿比特龙Abiraterone在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者； 2011年9月，阿比特龙Abiraterone在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者； 2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出阿比特龙Abiraterone，11月挪威上市； 2012年4月，阿比特龙Abiraterone在瑞士获批； 2012年12月，阿比特龙Abiraterone在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者； 2013年1月，欧盟批准该适应症； 2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者； 2014年9月，阿比特龙Abiraterone在日本推出，用于治疗前列腺癌； 2015年4月，中国批准阿比特龙Abiraterone用于治疗mCRPC。

英国皇家马斯登医院的研究人员发明的阿比特龙是一种口服前列腺癌治疗新药，阿比特龙 是一类选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶来阻止睾酮生成。可以使80%的前列腺癌病人的癌细胞缩小，减轻他们在治疗过程中的痛苦。它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）的水平，同时适用于治疗接受过化疗的前列腺肿瘤患者。临床实验结果明确显示，阿比特龙能明显延长晚期前列腺癌患者生存时间，包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者，可以使死亡风险降低 35%，而且通过临床追踪观察，药物表现出来的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 醋酸阿比特龙作为抗癌新药2011年4月28日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。醋酸阿比特龙 专利由英国Cougar生物制药公司拥有，2009年6月，强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司，现已成为强生的全资子公司，从而也得到了这种药物的许可权。醋酸阿比特龙是口服CYP17抑制剂，在体内代谢成为阿比特龙发挥作用，通过抑制C17，C20-裂解酶、17α-羟化酶的活性从而控制雄激素，对这两种酶的IC50值分为2.9 nmol/L和4nmol/L。阿比特龙抑制孕烯醇酮和孕酮转化为脱氢表雄酮或雄烯二酮，这是睾酮的前体物质，从而使患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，来进行治疗。空腹状态下，阿布特龙的浓度在给药2h后达到最高。2015年醋酸阿比特龙在中国被批准上市。醋酸阿比特龙与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌，是一种分子靶向治疗方法，除醋酸阿比特龙外，还有血管生成抑制剂、雄激素受体拮抗剂、内皮素受体拮抗剂和小分子酪氨酸激酶抑制剂。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙片（商品名：泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。阿比特龙是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。但阿比特龙在进入中国市场之后，却并未造福太多患者——因为实在是太贵了！ 阿比特龙在中国的上市适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。2016年在中国正式销售之初，一瓶能吃一个月的阿比特龙片，价格就已经逼近3.7万元（差几十不到）。2017年，为了切实降低癌症患者的治疗负担，国家积极推进抗癌药医保价格谈判工作。后来，阿比特龙价格下降了53%，以每瓶1.7万多元的价格进入国家医保。2018年，我国又实施零关税政策推动药品降价，每瓶阿比特龙的价格再次下降到1.6万多元。但，还是太贵了，一般家庭依旧承受不起这样的价格。

阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点，安全性好。 美国纽约 Sloan-Kettering 癌症中心的研究人员表示，阿比特龙合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。阿比特龙治疗组的总生存期 (OS) 延长了 5 个月时间。阿比特龙组 PSA 水平至少下降50% 的患者比另一组超出 2 倍多。因此，阿比特龙与泼尼松联用治疗效果最好。 2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。2015年阿比特龙在我国获批上市，原研药阿比特龙上市后的价格比较昂贵，每盒售价大概要五六万，只够普通患者服用一个月，长久服用下去，几乎没有几个家庭可以承担得起，堪称“天价药”。2015年，阿比特龙在我国上市，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。

高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留：有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性，因为这些患者被排除在随机化临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用阿比特龙治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肾上腺皮质功能不全：在临床试验中接受阿比特龙用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 肝毒性 ：曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙 250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断阿比特龙治疗和密切监查肝功能。只有肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后才可能在减低剂量水平用阿比特龙再-治疗。发生AST或ALT大于或等于20 × ULN和/或胆红素大于或等于10 × ULN患者阿比特龙再-治疗的安全性不知道。 食物影响：阿比特龙必须空胃服用。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。

阿比特龙是一种口服前列腺癌治疗新药，由英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明，2011年4月28日美国食品药品管理局（FDA）作为抗癌新药批准上市——Zytiga（醋酸阿比特龙）。阿比特龙是一种选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶（P450c17）来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小，免去他们接受化疗和电疗之苦，它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，使死亡风险降低35%，且药物的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 阿比特龙主要用于医治转移去势抵抗性前列腺癌和有高度转移风险的趋势敏感性前列腺癌患者，但是针对这两种不同的病症服药的方法也是有所不同的。1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。服用方法：接受阿比特龙的患者还应该同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物或应该进行双侧睾丸切除术。必须空腹服用阿比特龙。在阿比特龙服用前2小时和服用后1小时不应吃东西。这些药片应全部用清水咽下。不要挤压或咀嚼药片。

阿比特龙（Zytiga）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片阿比特龙（ZYTIGA） 含250 mg醋酸阿比特龙。醋酸阿比特龙（Zytiga）用法用量是1000mg口服给予每天1次，与泼尼松联用5mg口服给予每天2次，阿比特龙切忌和食物同服。阿比特龙（Zytiga）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，2017年纳入医保。临床试验中接受阿比特龙（Zytiga）的患者的中位总生存期为35.3个月，安慰剂组为30.1个月。研究结果还表明阿比特龙改善rPFS。安慰剂组rPFS中位数为8.3个月，而阿比特龙治疗组在分析时还没有得出数据(患者状况较好)。 无论是哪种靶向药，在用药过程中最怕出现耐药性，一旦耐药性出现，药物的治疗效果就会大打折扣。临床实验中显示，目前为止，阿比特龙（Zytiga）的耐药时间大概是14.8个月，不过根据个人体质的差异等，耐药也是有早晚的，建议患者在治疗过程中定期复查，及时掌握药物的效果，根据医生的指导选择调整用药。对于阿比特龙耐药的患者也无需过分担心，目前通常使用恩杂鲁胺作为阿比特龙耐药后的治疗，2012年恩杂鲁胺被美国FDA批准上市，不过目前还未在我国上市，患者可以咨询医伴旅进行购买。

在2011年4月，美国FDA正式批准醋酸阿比特龙片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产生主要发生在睾丸和肾上腺; 在患有前列腺癌的男性中，肿瘤组织是雄激素的另外来源。阿比特龙是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。这次获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。 在一项3期研究中，与安慰剂加泼尼松相比，阿比特龙加泼尼松治疗显示中位生存期显着增加，关键性3期，随机，安慰剂对照，多中心研究的结果显示：使用泽珂(阿比特龙)联合泼尼松治疗导致死亡风险降低35%，中位生存时间分别为(14.8个月：10.9个月，与安慰剂加泼尼松相比，中位生存期差异为3.9个月。在更新的分析中，结果与中期分析结果一致，两组中位生存期间差异为4.6个月15.8个月对11.2个月。 阿比特龙一瓶120粒可以吃30天，每天吃1000毫克，也就是4粒，与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，需要空腹使用，服用泽珂在饭前2小时或者饭后一个小时服用。很多患者习惯看PSA数值的变化，阿比特龙一般吃1到2个月PSA能降，但是在这里需要说明一点的是PSA这个数值并不是唯一说明阿比特龙起效的依据，有的前列腺癌患者发现PSA上升或者没有进展，但是病灶得到了控制，所以，非常科学直观的方法是通过CT影像来判断。

英国皇家马斯登医院的研究人员发明的阿比特龙是一种口服前列腺癌治疗新药，阿比特龙 是一类选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶来阻止睾酮生成。可以使80%的前列腺癌病人的癌细胞缩小，减轻他们在治疗过程中的痛苦。它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）的水平，同时适用于治疗接受过化疗的前列腺肿瘤患者。临床实验结果明确显示，阿比特龙能明显延长晚期前列腺癌患者生存时间，包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者，可以使死亡风险降低 35%，而且通过临床追踪观察，药物表现出来的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 醋酸阿比特龙作为抗癌新药2011年4月28日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。醋酸阿比特龙 专利由英国Cougar生物制药公司拥有，2009年6月，强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司，现已成为强生的全资子公司，从而也得到了这种药物的许可权。醋酸阿比特龙是口服CYP17抑制剂，在体内代谢成为阿比特龙发挥作用，通过抑制C17，C20-裂解酶、17α-羟化酶的活性从而控制雄激素，对这两种酶的IC50值分为2.9 nmol/L和4nmol/L。阿比特龙抑制孕烯醇酮和孕酮转化为脱氢表雄酮或雄烯二酮，这是睾酮的前体物质，从而使患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，来进行治疗。空腹状态下，阿布特龙的浓度在给药2h后达到最高。2015年醋酸阿比特龙在中国被批准上市。醋酸阿比特龙与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌，是一种分子靶向治疗方法，除醋酸阿比特龙外，还有血管生成抑制剂、雄激素受体拮抗剂、内皮素受体拮抗剂和小分子酪氨酸激酶抑制剂。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙（泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙（泽珂）在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 前列腺癌的生长过程有一个特点，那就是离不开男性体内的雄激素刺激。因此，对于不可切除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑制雄激素在肿瘤中表达的内分泌治疗成为了主力治疗手段。在阿比特龙（泽珂）发明之前，这种内分泌治疗的具体方案主要包括两类：1、雄激素剥夺，比如切除双侧睾丸（手术去势）、注射戈舍瑞林等（药物去势），可以阻断睾丸来源的雄激素；2、阻止雄激素受体激活，比如口服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂。这两种方案对大多数患者起初都有效果，但经过一段时间后，几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌，只能靠放化疗等副作用较大、效果有限的传统方案维持。阿比特龙（泽珂）的出现，彻底改变了这种现状，为前列腺癌患者提供了第三种内分泌治疗方案——直接抑制雄激素合成。阿比特龙（泽珂）是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，阿比特龙（泽珂）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

阿比特龙（Zytiga）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙（Zytiga）是一种前列腺癌治疗药，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。阿比特龙（Zytiga）是可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。III期临床实验结果显示，阿比特龙（Zytiga）能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙（Zytiga）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对阿比特龙（Zytiga）进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（Zytiga）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。

阿比特龙（泽珂）是一种口服前列腺癌治疗新药，由英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明，2011年4月28日美国食品药品管理局（FDA）作为抗癌新药批准上市。阿比特龙（泽珂）是一种选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶（P450c17）来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小，免去他们接受化疗和电疗之苦，它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，使死亡风险降低35%，且药物的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 阿比特龙（泽珂）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙（泽珂）的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙（泽珂）(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙（泽珂）组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙（泽珂）组PSA有效率也更佳。基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙（泽珂）联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙（泽珂）在中国上市，为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。

醋酸阿比特龙片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中，1195例既往接受过多西他赛治疗且病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者按2:1随机分为阿比特龙(1000mg/d)+泼尼松组和安慰剂+泼尼松组，主要观察终点是OS。经中位12.8个月随访阿比特龙组患者的OS较安慰剂组明显提高(14.8个月对比10.9个月)，并且阿比特龙组PSA有效率也更佳。基于COU-AA-301研究结果，美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。 2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。阿比特龙在我国已经属于医保药品，阿比特龙在我国的原价是37000一盒，是一个月的量，进入医保后一盒是17000（数据都省略的尾数），报销比例为52.9%。然而，阿比特龙医保不是所有的患者能够参与，其次是依然存在部分患者有很大的经济负担，因此，印度阿比特龙成为了他们的“救命稻草”。印度阿比特龙规格为250mg*120片/盒，售价折合人民币约3000元，是目前市面上性价比最高的阿比特龙版本。

目前，晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。先前阿比特龙的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。原研药阿比特龙上市后的价格比较昂贵，每盒售价大概要五六万，只够普通患者服用一个月，长久服用下去，几乎没有几个家庭可以承担得起，堪称“天价药”。2015年，阿比特龙在我国上市，但是价格只涨不降，2017年，经过激烈的谈判，阿比特龙终于成功的纳入我国医保的报销范围，报销后的价格是37000元左右一盒，多数患者还是承担不了。

阿比特龙（泽珂）是一种抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。特别指出与阉割和泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和治疗转移性高危阉割敏感性前列腺癌（mCSPC）。在2011年4月，美国FDA正式批准阿比特龙（泽珂）这种口服每日一次的药物，联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产生主要发生在睾丸和肾上腺; 在患有前列腺癌的男性中，肿瘤组织是雄激素的另外来源。阿比特龙（泽珂）是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。阿比特龙（泽珂）的获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙（泽珂）的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。 那么问题来了，阿比特龙（泽珂）的疗效怎么样呢？在一项3期研究中，与安慰剂加泼尼松相比，阿比特龙（泽珂）加泼尼松治疗显示中位生存期显着增加，关键性3期，随机，安慰剂对照，多中心研究的结果显示：使用阿比特龙（泽珂）联合泼尼松治疗导致死亡风险降低35%，中位生存时间分别为(14.8个月：10.9个月，与安慰剂加泼尼松相比，中位生存期差异为3.9个月。在更新的分析中，结果与中期分析结果一致，两组中位生存期间差异为4.6个月15.8个月对11.2个月。