目前，晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素，但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。阿比特龙是一种前列腺癌治疗药，英文名称为Abiraterone，目前还没有在国内上市销售，是由位于伦敦西南部的英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明的。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。先前阿Chemicalbook比特龙的专利归英国Cougar生物制药公司所有，但2009年强生制药以9.7亿美元收购了Cougar生物制剂公司，从而也得到了这种药物的许可权，III期临床实验结果显示，本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。 阿比特龙的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对阿比特龙进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙片（商品名：泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 前列腺癌的生长过程有一个特点，那就是离不开男性体内的雄激素刺激。因此，对于不可切除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑制雄激素在肿瘤中表达的内分泌治疗成为了主力治疗手段。在阿比特龙发明之前，这种内分泌治疗的具体方案主要包括两类：1、雄激素剥夺，比如切除双侧睾丸（手术去势）、注射戈舍瑞林等（药物去势），可以阻断睾丸来源的雄激素；2、阻止雄激素受体激活，比如口服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂。这两种方案对大多数患者起初都有效果，但经过一段时间后，几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌，只能靠放化疗等副作用较大、效果有限的传统方案维持。阿比特龙的出现，彻底改变了这种现状，为前列腺癌患者提供了第三种内分泌治疗方案——直接抑制雄激素合成。阿比特龙是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

英国皇家马斯登医院的研究人员发明的阿比特龙是一种口服前列腺癌治疗新药，阿比特龙 是一类选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶来阻止睾酮生成。可以使80%的前列腺癌病人的癌细胞缩小，减轻他们在治疗过程中的痛苦。它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）的水平，同时适用于治疗接受过化疗的前列腺肿瘤患者。临床实验结果明确显示，阿比特龙能明显延长晚期前列腺癌患者生存时间，包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者，可以使死亡风险降低 35%，而且通过临床追踪观察，药物表现出来的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 醋酸阿比特龙作为抗癌新药2011年4月28日由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。醋酸阿比特龙 专利由英国Cougar生物制药公司拥有，2009年6月，强生以9.7亿美元收购了英国Cougar生物制药公司，现已成为强生的全资子公司，从而也得到了这种药物的许可权。醋酸阿比特龙是口服CYP17抑制剂，在体内代谢成为阿比特龙发挥作用，通过抑制C17，C20-裂解酶、17α-羟化酶的活性从而控制雄激素，对这两种酶的IC50值分为2.9 nmol/L和4nmol/L。阿比特龙抑制孕烯醇酮和孕酮转化为脱氢表雄酮或雄烯二酮，这是睾酮的前体物质，从而使患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，来进行治疗。空腹状态下，阿布特龙的浓度在给药2h后达到最高。2015年醋酸阿比特龙在中国被批准上市。醋酸阿比特龙与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌，是一种分子靶向治疗方法，除醋酸阿比特龙外，还有血管生成抑制剂、雄激素受体拮抗剂、内皮素受体拮抗剂和小分子酪氨酸激酶抑制剂。

近十年来，中国前列腺癌发病率快速上升。根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙片（商品名：泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。阿比特龙是一种高选择性雄激素生物合成抑制剂，它不光能抑制睾丸产生雄激素的功能，还能抑制雄激素的另外两大来源——肾上腺和前列腺癌细胞，而且这种抑制作用是不可逆的。临床研究表明，醋酸阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。但阿比特龙在进入中国市场之后，却并未造福太多患者——因为实在是太贵了！ 阿比特龙在中国的上市适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。2016年在中国正式销售之初，一瓶能吃一个月的阿比特龙片，价格就已经逼近3.7万元（差几十不到）。2017年，为了切实降低癌症患者的治疗负担，国家积极推进抗癌药医保价格谈判工作。后来，阿比特龙价格下降了53%，以每瓶1.7万多元的价格进入国家医保。2018年，我国又实施零关税政策推动药品降价，每瓶阿比特龙的价格再次下降到1.6万多元。但，还是太贵了，一般家庭依旧承受不起这样的价格。

在2011年4月，美国FDA正式批准醋酸阿比特龙片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而，在前列腺癌中，雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产生主要发生在睾丸和肾上腺; 在患有前列腺癌的男性中，肿瘤组织是雄激素的另外来源。阿比特龙是一种口服雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶复合物起作用，这是在这三种来源产生雄激素所必需的。这次获批让前列腺癌患者多了一种新的选择，阿比特龙的有效性和安全性将进一步满足患者的重要需求。 在一项3期研究中，与安慰剂加泼尼松相比，阿比特龙加泼尼松治疗显示中位生存期显着增加，关键性3期，随机，安慰剂对照，多中心研究的结果显示：使用泽珂(阿比特龙)联合泼尼松治疗导致死亡风险降低35%，中位生存时间分别为(14.8个月：10.9个月，与安慰剂加泼尼松相比，中位生存期差异为3.9个月。在更新的分析中，结果与中期分析结果一致，两组中位生存期间差异为4.6个月15.8个月对11.2个月。 阿比特龙一瓶120粒可以吃30天，每天吃1000毫克，也就是4粒，与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用，需要空腹使用，服用泽珂在饭前2小时或者饭后一个小时服用。很多患者习惯看PSA数值的变化，阿比特龙一般吃1到2个月PSA能降，但是在这里需要说明一点的是PSA这个数值并不是唯一说明阿比特龙起效的依据，有的前列腺癌患者发现PSA上升或者没有进展，但是病灶得到了控制，所以，非常科学直观的方法是通过CT影像来判断。

发生在前列腺上的癌症,即为前列腺癌。生活水平越高的地区,发病率也明显越高,因此前列腺癌俗称为富贵病。而随着经济发展,中国人的生活水平提高,前列腺癌的发病率也呈明显上升趋势。泽珂（阿比特龙）是在我国上市的治疗前列腺癌的靶向药，其药疗效十分显著，受到了大众认可。 虽然泽珂（阿比特龙）这个药很好，但是也要注意正确的服用方法，可以让泽珂（阿比特龙）充分发挥药效，达到最好的效果，那泽珂（阿比特龙）推荐每日用量是多少？ 泽珂（阿比特龙片）推荐剂量为1000mg(四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg口服每日两次。空腹、整片服用。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后。 妊娠类别X： 妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受泽珂（阿比特龙片）。如此药在人期间使用，或如当服用此药时患者成为妊娠 ，应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用泽珂（阿比特龙片）治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。 哺乳母亲： 妇女中不适用泽珂（阿比特龙片），不知道醋酸阿比特龙是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中，和因为哺乳婴儿来自泽珂（阿比特龙片）严重不良反应的潜能应做出决策或终止哺乳，或终止药物考虑到药物对母亲的重要性。 儿童使用： 泽珂（阿比特龙片）不适用于儿童。 老年人使用： 在一项3期泽珂（阿比特龙片）试验患者总数中，71%患者是65岁和以上和28%是75岁和以上。这些老年患者和较年轻患者间未观察到安全性和有效性的总体差别。

阿比特龙是细胞17α羟化酶/C17,20裂解酶（CYP17）的一种选择性、不可逆的抑制剂，而CYP17是睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中合成雄激素的关键酶。因此阿比特龙通过抑制CYP17可有效减少体内雄激素的合成，从而明显减缓前列腺癌疾病进展。临床上主要治疗去势抵抗性前列腺癌患者。 研究显示，先前如果使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例）可达38%，相比未服药组提高了20%；维持PSA稳定时间为10.2月，风险降低42%；总生存时间为15.8月，风险降低26%。对于先前未使用多西他赛化疗的患者其PSA反应率为62%，相比未服药组提高了38%；维持PSA稳定时间为11.1月，风险降低51%，死亡风险下降25%。 阿比特龙Abiraterone推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 阿比特龙治疗的不良反应轻微，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。

阿比特龙Abiraterone是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。可以提高患者总体生存期，延长影像学无进展生存期，缓解骨转移并发症，改善生命质量。 先前未使用多西他赛化疗的患者服用阿比特龙Abiraterone治疗的PSA反应率为62%，相比未服药组提高了38%;维持PSA稳定时间为11.1月，风险降低51%，死亡风险下降25%。阿比特龙Abiraterone治疗的不良反应较轻，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。 研究表明，泼尼松是一种晚期前列腺患者的常规用药，联合用药可以将患者死亡风险降低40%。所以现在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者主要用药就是阿比特龙+泼尼松的联合方案。 然而，需要注意的是，阿比特龙Abiraterone也有一些常见的副作用，心血管疾病，如高血压、肝酶异常等，因此专家提醒患者一定要在医生的指导下用药。 阿比特龙Abiraterone推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。

阿比特龙（Abiraterone）是美国强生公司研发的一种有效的的口服CYP17A酶不可逆抑制剂，主要与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。目前已在100个国家获批，并广泛应用于全球超过23万的前列腺癌患者。那阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌有效果吗？ 阿比特龙(Abiraterone)联合波尼松的治疗方法给晚期患者带来了一线生机，联合用药可以将患者死亡风险降低40%。 在一项试验中，按2:1比例随机分配共1195例患者口服本品 1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次（N = 797）或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5 mg每日2次（N = 398）。 发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙（Abiraterone）组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松延长中位生存期4.6个月，除了疗效显著外，阿比特龙（Abiraterone）还能改善患者的生活质量。 阿比特龙（Abiraterone）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等等，出现这些症状的几率大概在10%左右；有些患者在治疗前列癌的时候会出现贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST升高、低磷酸盐血症、ALT升高、及低血钾症，出现这些症状的几率大概在20%左右；阿比特龙可能引起高血压症、低血钾症和水肿，这一毒副作用表现为：头晕、心绪不宁、心跳加速、肌无力、虚弱或眩晕、腿疼、头痛、腿脚肿胀；阿比特龙（Abiraterone）可能导致肾上腺问题。

阿比特龙是一款由美国强生公司研发生产的，主要用于治疗晚期前列腺癌的靶向抗癌药，而且是目前治疗前列腺癌的药物中的一线药。 在国内，原研阿比特龙于2018年12月4日获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗≤3个月的mHSPC患者。 那么阿比特龙治疗前列腺癌治疗效果如何呢？ 据美国纽约 Sloan-Kettering 癌症中心的 Dana Rathkopf 博士及其同事报道说，阿比特龙合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为 16.5 个月，与之相比，仅给予泼尼松治疗的患者这一数据仅为 8.3 个月。阿比特龙治疗组的总生存期 （OS）延长了 5 个月时间。阿比特龙组 PSA 水平至少下降 50% 的患者比另一组超出 2 倍多。 总之，阿比特龙不仅能延长患者的生存期，还能提高患者的生活质量。但是大家一定要遵医嘱按时按量服药，才能保证治疗效果。 阿比特龙推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受阿比特龙治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。阿比特龙须在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用。阿比特龙应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。

阿比特龙（Abiraterone）是前列腺癌的靶向药，主要是针对的是与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。2015年5月，阿比特龙（Abiraterone）正式被批准在我国上市，也叫作泽珂，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌，阿比特龙的上市对我国前列腺癌患者来说增加了新的治疗选择。 那阿比特龙（泽珂）的效果好吗？ 在一项两个阶段试验中，被试验者均接受阿比特龙治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者，共有34人。他们当中的22人两月后PSA水平最少下降了50%。一些患者的肿瘤也开始缩小。研究人员说，这说明阿比特龙（Abiraterone）有明显抗肿瘤作用。 在第二阶段试验中，有28名经多烯紫衫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍然生长的患者参与了试验。他们当中有10人经服用阿比特龙（Abiraterone）3个月后PSA水平下降了50%，没发现有毒性或者不良反应。 总的来说效果是明显的，阿比特龙可使60%未经多烯紫衫醇治疗者和50%多烯紫衫醇治疗后者PSA水平下降50%。 据悉，美国强生的阿比特龙（Abiraterone）价格比较昂贵，很多患者都买不起，而中国的阿比特龙价格也不低，纳入医保后每盒也要17000元左右，也不是平民百姓可以长期服用的办法。 印度是仿制药国家，生产的阿比特龙治疗效果跟原研药一样，患者服用后可以明显的看到病情的进展，而且价格很低，每盒才3000元左右人民币。

泽珂（Abiraterone）是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须酶，如此阻断来自睾丸、肾上腺和肿瘤细胞自身这三种来源的所有雄激素，达到抑制疾病进展的目的。2010年4月28日，泽珂（Abiraterone）获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年，泽珂阿比特龙在国内上市，CFDA批准泽珂（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌。 那泽珂（Abiraterone）治疗效果怎么样？ 临床测试发现，病人只须每日服4粒“泽珂Abiraterone”(每天1000毫克)，便可控制病情，而且副作用很少。在一项两个阶段试验中，被试验者均接受泽珂（Abiraterone）治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者，共有34人。他们当中的22人两月后PSA水平最少下降了50%。一些患者的肿瘤也开始缩小。研究人员说，这说明泽珂（Abiraterone）有明显抗肿瘤作用。在第二阶段试验中，有28名经多烯紫衫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍然生长的患者参与了试验。他们当中有10人经服用阿比特龙3个月后PSA水平下降了50%，没发现有毒性或者不良反应。总的来说泽珂（Abiraterone）治疗效果是非常的显著。 除了了解泽珂（Abiraterone）治疗效果外，前列腺癌患者也要注意日常的饮食：注意过咸类不吃（包括腌制类）、辛辣刺激类不吃（包括辣椒、酒类、虾、蟹等）、被污染的不吃（包括腐烂变质的，剩饭剩菜等）、烧烤类不吃，而肾功能不全或发生尿毒症者还应注意豆类及其制品不吃、限制动物类高蛋白食品、油腻类食品等。注意水和食盐的摄入，注意休息。

泽珂（Abiraterone）是一款由美国强生公司研发生产的，主要用于治疗晚期前列腺癌的靶向抗癌药，而且是目前治疗前列腺癌的药物中的一线药。作为一种口服的CYP17抑制剂，它可以抑制全身各处产生的雄激素。2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。2018年12月4日，西安杨森制药有限宣布醋酸阿比特龙片（泽珂）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。 那泽珂治疗前列腺癌患者效果如何？ 一项研究对58例局部高危前列腺癌患者在行根治性前列腺切除术前进行临床试验，观察组单独应用亮丙瑞林，实验组在前12周服用泽珂（Abiraterone）后12周亮丙瑞林联合阿比特龙，观察组34％的患者行根治性前列腺切除术，而对照组只有15％的患者行根治性前列腺切除术。另一项研究表明促性腺激素释放激素类似物联合阿比特龙对比单独应用促性腺激素释放激素激动剂，病理显示细胞凋亡比例更高(24％vs 8％)且肿瘤有缩小迹象。另外还有很多临床的案例也在研究泽珂（Abiraterone）诱导前列腺癌细胞凋亡的临床意义和如何提高其长期治疗的疗效。2014年，北京医院泌尿外科对3例未化疗的伴游骨转移的cPRc患者进行了泽珂（Abiraterone）联合泼尼松治疗，结果显示，2例患者应用药物后，PsA水平出现较大程度下降，随访期间维持疾病无进展，1例患者出现疾病进展。

据统计，每年有无数患者被前列腺癌夺去生命，成为男性癌症死因的第二位，肺癌第一，导致死因的主要原因是发生转移，从而影响到生存时间以及生活质量，泽珂（Abiraterone）由美国强生研发的一款专门针对晚期前列腺癌的靶向药物，还可用于骨转移治疗。 那泽珂（Abiraterone）治疗前列腺癌有效果没？ 在一项有1195名患者参与的泽珂（Abiraterone）临床试验中，该试验着重观察了泽珂（Abiraterone）和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。 对于进行过化疗但是效果不是很乐观的患者来说，服用泽珂（Abiraterone）无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，泽珂（Abiraterone）合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。没有化疗的患者服用泽珂（Abiraterone），无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 LATITUDE试验中，使用泽珂（Abiraterone）治疗的患者可显著改善癌痛，与ADT组相比，可有效推迟疼痛进展近2.5年；同时，泽珂（Abiraterone）治疗还可有效延缓骨相关事件的发生，如病理性骨折等。整体来说，泽珂（Abiraterone）治疗前列腺癌有非常很好的效果。 泽珂（Abiraterone）推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。

阿比特龙片（泽珂）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。美国FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。2015年，阿比特龙在中国上市，又名为泽珂，阿比特龙为经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后疾病依然进展的前列腺癌患者带来了全新的治疗选择。 阿比特龙虽然有效率比较高，但是服用时是有讲究的，阿比特龙注意事项： 1、阿比特龙不适合妇女或儿童使用。阿比特龙会伤害未出生的婴儿或导致流产。阿比特龙药片不应由怀孕或可能怀孕的妇女使用。如果这是无法避免的，妇女应该戴上乳胶手套。 2、如果父亲在受孕或怀孕期间服用这种药物，那么阿比特龙也会对未出生的婴儿造成伤害。使用有效节育如果你的性伴侣能怀孕。持续使用节育至少3周后，你的最后一剂。使用避孕套和另一种有效的节育措施来预防怀孕。 3、阿比特龙在服用的过程中，应该与泼尼松等药物同时服用，从而降低阿比特龙带来的一些副作用的发生及程度。 4、阿比特龙服用的时候，应该空腹。空腹的概念是，在服用本品前2个小时或服用本品后一个小时内禁止进食，否则会增加阿比特龙在血液中的药物浓度，从而引起患者不良反应增加。 5、阿比特龙在服用时，应该正片吞服，不能掰碎服用或嚼服，也不能溶于水中服用。 6、在服用阿比特龙的过程中，应该注意监测患者的血清转氨酶、胆红素水平等，如果患者出现ALT和 / 或AST升高>5×正常值上限(ULN)，或总胆红素升高>3×ULN，须停药且勿再使用本品。

泽珂（阿比特龙片）适用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗。患者通过服用阿比特龙可以看到病情的明显进展，并且延长生命周期，泽珂（阿比特龙片）已经成为治疗前列腺癌的首选用药。 泽珂（阿比特龙片）推荐剂量为1000mg(四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg口服每日两次。空腹、整片服用。服药前2小时及服药后1小时内不能吃东西。最佳的服药时间为早晨起床后。 前列腺癌患者服用泽珂（阿比特龙片）时可能都知道需要在空腹的状态下服用，空腹是指头天晚上20时起不吃东西，至第二天早餐前的人体状态，期间经历10个小时以上。 如果患者忘记服用阿比特龙和强的松或者强的松龙，在接下来的时间也不能加量服用，按照日常剂量服用即可。如果忘记服药超过一天，请咨询主治医生。 妊娠类别X： 妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受泽珂（阿比特龙片）。如此药在人期间使用，或如当服用此药时患者成为妊娠 ，应忠告患者对胎儿潜在危害和妊娠丢失潜在风险。建议用泽珂（阿比特龙片）治疗期间有生育力妇女应避免成为妊娠。 哺乳母亲： 妇女中不适用泽珂（阿比特龙片），不知道醋酸阿比特龙是否排泄在人乳中。因为许多药物被排泄在人乳中，和因为哺乳婴儿来自泽珂（阿比特龙片）严重不良反应的潜能应做出决策或终止哺乳，或终止药物考虑到药物对母亲的重要性。 儿童使用： 泽珂（阿比特龙片）不适用于儿童。 老年人使用： 在一项3期泽珂（阿比特龙片）试验患者总数中，71%患者是65岁和以上和28%是75岁和以上。这些老年患者和较年轻患者间未观察到安全性和有效性的总体差别。

前列腺癌靶向药泽珂（阿比特龙片），能有效延长患者的生存期，其副作用相比化疗非常小，为国内前列腺癌患者带去了希望，那么泽珂（阿比特龙片）国内哪里有卖？ 泽珂（阿比特龙片）目前在国内已经上市，在医院或正规药房均已售卖，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药物是进口原研药，价格十分昂贵，让很多前列腺癌患者压力山大，而且患者都需要长期服用，才能确保疗效，因此很多前列腺癌患者大都放弃了治疗。目前泽珂（阿比特龙片）已经进入了我国的医保，泽珂（阿比特龙片）的医保报销的价格在1.7万元左右，虽然降低了很多，但是依旧十分昂贵啊。 就在不少患者为了昂贵药物头疼不已的时候，印度的仿制药泽珂（阿比特龙片）走进了患者的视界，大家都知道印度拥有“世界药房”的美称，因为高端的医疗技术和尖端的设备让它称得上这一称号，印度泽珂（阿比特龙片）的官方售价为3000元人民币左右，仅占原版药的十几分之一，是大部分患者都可以接受的价格。 虽说是仿制药，但是其在药品的有效成分与治疗效果方面与原研药一模一样，同样能够有效为前列腺癌患者延长生存期减轻痛苦提高生活质量。 目前印度泽珂（阿比特龙片）并没有在中国上市，因此购买起来比较困难，想要购买印度泽珂（阿比特龙片）一般有三种途径。1、患者本人亲自飞抵印度购买，可选择靠谱的向导带着去印度药店购买，站在患者角度来说这是最为保险的方案。 2、患者若有亲朋好友在印度，可托他代买。 3、最后一种途径是患者最常选择的，那就是寻找一个靠谱的海外医疗机构获取印度药房的购药方式，直接购买印度泽珂（阿比特龙片）。

泽珂（阿比特龙片）是一种色素CYP17抑制剂，它适用于含多西紫杉醇的化疗治疗转移性难治性前列腺癌的治疗。试验表明，泽珂（阿比特龙片）联合泼尼松可以明显延长先前接受过多西紫杉醇化疗的转移性前列腺癌的总体生存时间。那泽珂去哪可以买的到呢？ 据悉，泽珂（阿比特龙片）在国内已经上市，患者在医院或药房凭借处方就可以买到此药。但阿比特龙价格比较昂贵，普通家庭难以负担，国内泽珂（阿比特龙片）每盒定价在6万元左右。不过据可靠消息了解到，就在今年泽珂（阿比特龙片）将再次降价到1.7万元左右。 但这对于国内普通家庭的患者来说仍是一笔巨额费用，毕竟一盒就是上万元的费用，很多患者还是无力支付的! 所以很多患者都会选择仿制药物，印度版泽珂（阿比特龙片）虽然是仿制版靶向药，但是由于生产时使用的配方与原厂的完全相同，且生产工艺都是一样，导致生产出来的印版泽珂（阿比特龙片）和原厂的成分完全一样，色谱分析两种泽珂（阿比特龙片），相识度在99%，因此印度泽珂（阿比特龙片）完全有原厂的治疗效果。2019年印度阿比特龙售价为3000元左右一盒。 但是印度泽珂（阿比特龙片）在中国是没有上市的，购买印度泽珂（阿比特龙片）如果你的英语不算太差，可以亲自去印度，在印度任何一家正规的医院都可以买到泽珂（阿比特龙片），但是一次不能买太多，因为回国的时候过海关若是超过十瓶就会被海关没收，严重的还可能被拘留。 当然，没有购药经验的患者也可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度泽珂（阿比特龙片），如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

泽珂（阿比特龙）详细说明书 通用名称：阿比特龙 商品名称：Abiraterone 全部名称：阿比特龙,泽珂,Abiraterone,Zytiga 适应症： 2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙片）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，泽珂（阿比特龙片）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，泽珂（阿比特龙片）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者；2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出泽珂（阿比特龙片），2012年4月，在瑞士获批；2012年12月，泽珂（阿比特龙片）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者；2013年1月，欧盟批准该适应症；2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者；2014年9月，泽珂（阿比特龙片）在日本推出，用于治疗前列腺癌；2015年4月，中国批准用于治疗mCRPC。 用法用量： 泽珂（阿比特龙片）是口服给予1,000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物应与水吞服整片。 2、肝受损剂量调整指导：有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：ZYTIGA减至250mg每天1次。每天1次剂量250mg在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000mg每天1次所见AUC相似。 但是，在有中度肝受损患者中剂量250mg每天1次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。 如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5×正常上限(ULN)或总胆红素大于3×ULN，终止ZYTIGA和不要再次用ZYTIGA治疗患者[见特殊人群中使用。 在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中避免用ZYTIGA，因为尚未曾在此人群中研究泽珂（阿比特龙片），和不可能预测剂量调整。 3、肝毒性：对治疗用ZYTIGA期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断ZYTIGA治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750mg每天1次再次治疗。 对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。如果在剂量750mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可在减低剂量500mg每天1次再次开始-治疗。 如果低剂量500mg每天1次时肝毒性复发。终止用泽珂（阿比特龙片）治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10×ULN时，泽珂（阿比特龙片）再次治疗的安全性尚不明确。 不良反应： 泽珂（阿比特龙片）最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 注意事项： 1、心血管疾病史 高血压,低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留 有心血管疾病史患者谨慎使用阿比特龙。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中阿比特龙的安全性，因为这些患者被排除在随机化 2、肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受阿比特龙用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象,尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用阿比特龙治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 3、肝毒性 曾发生明显肝酶增加导致药物终止或调整剂量。开始用阿比特龙治疗前，治疗前头三个月每2周和其后每个月测定血清转氨酶(ALT和AST)和胆红素水平。在有基线严重肝受损患者中接受减低剂量阿比特龙250 mg，开始治疗前，第一个月每周，治疗后2个月每2周和其后每个月测定ALT，AST，和胆红素。如果临床症状和体征提示发生肝毒性及时测定血清总胆红素。AST，ALT，或胆红素从患者的基线升高，应及时更频繁监视AST，和ALT。如果任何时间AST或ALT上升高于ULN五倍，或胆红素是上升高于ULN三倍，中断阿比特龙治疗和密切监查肝功能。 只有肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后才可能在减低剂量水平用阿比特龙再-治疗。 发生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10×ULN患者阿比特龙再治疗的安全性不知道。 4、食物影响 泽珂（阿比特龙片）必须空胃服用。在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用阿比特龙剂量后至少1小时不应消耗食物。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给予与空腹状态比较阿比特龙Cmax和AUC0-∞(暴露)分别增加较高至17-和10-倍。尚未评价当多次给予醋酸阿比特龙与食物服用时这些增加暴露的安全性。

泽珂（阿比特龙片）为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。 2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙片）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，泽珂（阿比特龙片）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，泽珂（阿比特龙片）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者；2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出泽珂（阿比特龙片），2012年4月，在瑞士获批；2012年12月，泽珂（阿比特龙片）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者；2013年1月，欧盟批准该适应症；2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者；2014年9月，泽珂（阿比特龙片）在日本推出，用于治疗前列腺癌；2015年4月，中国批准用于治疗mCRPC。 泽珂（阿比特龙片）推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。泽珂（阿比特龙片）须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 泽珂（阿比特龙片）最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤等。