泽珂（阿比特龙片）是前列腺患者常用药物，该药属于靶向抗癌药，针对性强，疗效不错。通常情况下，靶向药物的服用方法较复杂，患者要了解清楚，以免用法不对，造成更严重后果。那么，泽珂（阿比特龙片）每日推荐用量是多少？ 1、泽珂（阿比特龙片）是口服给予1,000mg每天1次与泼尼松5mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物应与水吞服整片。 2、肝受损剂量调整指导：有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：ZYTIGA减至250mg每天1次。每天1次剂量250mg在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000mg每天1次所见AUC相似。 但是，在有中度肝受损患者中剂量250mg每天1次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。 如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5×正常上限(ULN)或总胆红素大于3×ULN，终止ZYTIGA和不要再次用ZYTIGA治疗患者[见特殊人群中使用。 在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中避免用ZYTIGA，因为尚未曾在此人群中研究泽珂（阿比特龙片），和不可能预测剂量调整。 3、肝毒性：对治疗用ZYTIGA期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5×ULN或总胆红素大于3×ULN)，中断ZYTIGA治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可减低剂量至750mg每天1次再次治疗。 对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。如果在剂量750mg每天1次肝毒性复发，在在肝功能检验返回至患者的基线或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和总胆红素低于或等于1.5×ULN后可在减低剂量500mg每天1次再次开始-治疗。 如果低剂量500mg每天1次时肝毒性复发。终止用泽珂（阿比特龙片）治疗。患者发生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或胆红素大于或等于10×ULN时，泽珂（阿比特龙片）再次治疗的安全性尚不明确。

近年来前列腺癌发病率迅速增加，几乎以每年 10% 的速度递增，被列为男性恶性肿瘤发病率的第 6 位。前列腺癌在早期不易被发现，通常确诊时病情已发展至晚期。前列腺癌的发生与遗传因素、性活动、饮食习惯有关，高脂肪饮食与发病有一定的关系。前列腺癌在中国的发病率虽没有欧美高，但是一直是呈增长趋势，也是大家不容忽视的疾病之一了。对于前列腺癌的晚期患者来说转移性去势难抵抗前列腺癌是比较难治疗的，但是靶向药泽珂（阿比特龙片）对其有很好的疗效，目前国内临床联合泼尼松用于一线治疗转移去势难抵抗性前列腺癌。 泽珂（阿比特龙片）治疗效果显著，那患者要服用多久？ 要了解这个问题，首先要了解什么是耐药性。耐药性(drug resistance)又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。 每个药都要它的耐药性，泽珂（阿比特龙片）也是一样的，只不过泽珂（阿比特龙片）的耐药性比较长而已，是14.8个月。只要不到耐药性是可以一直服用泽珂（阿比特龙片）的。耐药性到了可能就需要停药或者选择别的治疗方式。 另外提醒大家，患者在服用泽珂（阿比特龙片）治疗的时候一定要按时规律的服用，不然药品就很容易发生耐药。 泽珂（阿比特龙片）推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。

泽珂（阿比特龙片）首次于2011年4月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准，用于和泼尼松或泼尼松龙联合治疗雄激素去势疗法以及多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌;之后又于2012年12月10日批准扩大适应症人群，用于去势抵抗性晚期转移性前列腺癌的治疗。在我国批准的临床适应症主要为与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌”。 那泽珂（阿比特龙片）治疗前列腺癌的治疗效果如何？ 中国患者中进行的另一项本品联合泼尼松治疗多西他赛化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。所有合格的受试者将在第1周期第1天按2:1的比例随机化分配，分别接受1000 mg醋酸阿比特龙（以4 x 250mg 片剂给药，每日1次）或安慰剂（4片，每日1次），联合泼尼松治疗（5 mg，每日两次）。两治疗组间不允许交叉。每个治疗周期持续28天。 本研究总计招募并随机化214例受试者。ITT和安全性分析集均包括醋酸阿比特龙组143例受试者和安慰剂组71例受试者。受试者接受治疗直至出现疾病进展。疾病进展是指PSA进展（前列腺特异性抗原工作组[PSAWG]标准）和影像学进展（骨扫描进展或根据改良的RECIST 1.1确定的软组织疾病进展），伴有或不伴有临床进展（疼痛进展[通过BPI-SF评估]，出现骨骼相关不良事件，泼尼松剂量增加或换用更强效的糖皮质激素，或使用额外的阿片类镇痛剂治疗前列腺癌相关的体征和症状）；或临床进展，同时伴有PSA进展和影像学进展中的一项或两项。 通过测定受试者研究期间的PSA水平评估疗效。主要疗效终点是TTPP，定义为从随机化至PSA进展的时间间隔（根据PSAWG标准定义）。次要疗效终点包括：总生存期、PSA缓解率、客观缓解率、生活质量总评分及FACT-P各子量表评分、至疼痛进展时间、使用BPI-SF最严重疼痛强度评分和止痛药使用评分获得的疼痛缓解的受试者比例，以及通过BFI评估的疲劳程度。 受试者的中位年龄为68岁。大多数受试者基线疾病进展仅为PSA进展。醋酸阿比特龙组和安慰剂组分别有95.1%和94.4%的受试者出现骨转移；基线时有疼痛症状的受试者比例分别为72.7%和66.2%。所有受试者均经药物或手术去势（61.7%受试者接受过睾丸切除术，54.7%受试者接受过GnRHa治疗）。所有受试者均接受过化疗。在双盲治疗期间，醋酸阿比特龙组的中位治疗持续时间是32.3周，安慰剂组为16.9周。醋酸阿比特龙组中位给药时间为9个周期，而安慰剂组为5个周期。随访期接受开放式醋酸阿比特龙给药的受试者中，中位治疗持续时间为16.0周，中位给药时间为4个周期（16周）。 疗效结果显示与安慰剂组相比，醋酸阿比特龙组的PSA进展风险降低了49% （HR=0.506；p=0.0001）。除基线ECOG体力状态评分为2的受试者（由于样本量较小）外，所有其他亚组分析均显示醋酸阿比特龙显著改善受试者的TTPP。 综上所述，泽珂（阿比特龙片）治疗前列腺癌的效果是非常不错的。

泽珂（阿比特龙片）推荐剂量为1000 mg（4×250mg片）口服每日一次。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。本品与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。接受本品治疗的患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或应进行过双侧睾丸切除术。本品应当伴水整片吞服。请勿掰碎或咀嚼服用。 对本品治疗期间发生肝毒性的患者（ALT和/或AST>5×ULN或总胆红素>3×ULN），应暂时中断本品治疗并调整剂量。在肝功能水平恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN且总胆红素≤1.5×ULN后，可降低剂量至750mg每日1次再次治疗。对恢复治疗患者，至少每2周监测1次血清转氨酶和胆红素水平，3个月后每月监测1次。 如果750 mg每日1次给药时再次发生肝毒性，可在肝功能检查值恢复到基线水平或AST和ALT≤2.5×ULN并且总胆红素≤1.5×ULN后，降低剂量至500 mg每日1次再次治疗。 如果500 mg每日1次给药时再次发生肝毒性，须停药。 若无胆管梗阻或其他导致ALT和总胆红素同时升高的原因，当患者出现ALT＞3×ULN伴随总胆红素＞2×ULN时，需永久停用泽珂（阿比特龙片）。 服用泽珂（阿比特龙片）的时候千万不可与食物一起服用，服用前至少两个小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西，因为服药进食一起会产生副作用。如果患者最近在服用一些非处方药或者中草药一定要告诉患者的主治医生。 当然想要服用泽珂（阿比特龙片）有特别注意事项，如果患者肝脏有问题或者有高血压，心脏功能缺陷以及其他心血管疾病，一定要提前告诉患者主治医生，提前做好应对措施。

2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。 2011年7月，泽珂（阿比特龙）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者。 2011年9月，泽珂（阿比特龙）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的前列腺癌患者。 2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出泽珂（阿比特龙），与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。 2012年4月，泽珂（阿比特龙）在瑞士获批，用于治疗前列腺癌患者。 2012年12月，泽珂（阿比特龙）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的前列腺癌患者。 2013年1月，泽珂（阿比特龙片）在欧盟获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRP。 2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的前列腺癌患者; 2014年9月，泽珂（阿比特龙片）在日本推出，用于治疗前列腺癌患者。 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 2018年12月4日，西安杨森制药有限宣布醋酸阿比特龙片（泽珂）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。 据悉，目前泽珂（阿比特龙片）已在108个国家获批，并广泛应用于全球超过47万的前列腺癌患者。很多患者对泽珂（阿比特龙片）的治疗效果都是非常认可的。

前列腺癌是我国男性常见的一种恶性肿瘤，早期往往症状不明显，70%的患者初诊时已是中晚期，大部分都失去了根治机会。泽珂（阿比特龙片）由强生公司研发，是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶 / C17,20-裂解酶(CYP17),后者在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达并且是雄激素生物合成所必需的。2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙片）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者； 那泽珂（阿比特龙片）治疗效果如何？ 根据3期临床研究数据表明，该试验有1199位高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌患者。一组接受阿比特龙与泼尼松治疗，另一组接受安慰剂治疗。其中阿比特龙组中位影像学无进展生存期为33个月，另一组为14.8个月。研究中，表明泽珂（阿比特龙）可有效推迟2.5年的疼痛进展，所以阿比特龙效果也是十分可观的。 另一项研究中，根据泽珂（阿比特龙片）对于晚期患者的生存期数据显示，相比安慰剂组对照相比泽珂（阿比特龙片）更胜一筹，中位生存期为15.8个月，中生存期为24个月。 泽珂（阿比特龙）的用法用量是1000mg口服给予，每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用。在服用剂量前至少2小时和服用剂量后至少1小时不应消耗食物，对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低泽珂（阿比特龙）开始剂量至250mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙片直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止泽珂（阿比特龙）。

泽珂（阿比特龙片）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，阿比特龙能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。那泽珂（阿比特龙片）主治什么病症？ 2011年4月，FDA批准强生公司的泽珂（阿比特龙片）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者； 2011年7月，泽珂（阿比特龙片）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者； 2011年9月，泽珂（阿比特龙片）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者； 2012年12月，泽珂（阿比特龙片）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者； 2013年1月，泽珂（阿比特龙片）在欧盟获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRP； 2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者； 2014年9月，泽珂（阿比特龙片）在日本推出，用于治疗前列腺癌； 2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂（ZYTIGA），即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 2018年12月4日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下泽珂（阿比特龙片）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。

众所周知，在过去中国治疗晚期前列腺癌的标准方案就是化疗，化疗虽然能够延长患者寿命，但治疗费用高，副作用大。直到前列腺癌靶向药泽珂（阿比特龙片）的上市令前列腺癌患者看到了新希望。 那泽珂（阿比特龙片）一盒多少钱？ 据悉，泽珂（阿比特龙片）我国的价格高达6万元左右/盒，即便在医保报销后每盒的价格也高达1.7万元左右，价格十分昂贵。但是印度泽珂（阿比特龙片）的价格十分便宜，所以，大部分前列腺癌患者都在苦苦寻找价格便宜的印度版泽珂（阿比特龙片）。 印度仿制药厂生产的印度版泽珂（阿比特龙片），其生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会更有保障。据医伴旅了解，印度版泽珂（阿比特龙片）250mg*120片/盒，价格约合人民币3000元。 目前购买印度仿制药泽珂（阿比特龙片）有三种方式：1、自己出国：患者可以自行出国购买印度泽珂（阿比特龙片）。不过海关有规定一次携带的药品不能超过10瓶，在此范围内的自用药都是合法的。2、可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度泽珂（阿比特龙片），如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。3、代购。代购是大多数人用的方式，之所以把代购放到最后就是小编个人并不推荐代购的方式来购药。现在国内患者购买印度泽珂（阿比特龙片）的方式大多都是代购，而代购印度药品在我国是一种违法行为，代购的药品来源不明，很容易购买到假药，花了冤枉钱不说，还会加深患者的病情。

泽珂（阿比特龙片）是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂，阿比特龙的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17，从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。美国FDA批准泽珂（阿比特龙片）联合泼尼松用于使用多西他赛后疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC患者。 那泽珂（阿比特龙片）的治疗效果如何？ 本研究是一项针对既往接受过多西他赛化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）进行的随机双盲对照Ⅲ期临床试验。 1195例既往接受过多西他赛化疗后进展的mCRPC患者，按2:1比例随机分配到泽珂（阿比特龙片）+强的松组【泽珂阿比特龙片（口服1000mg，每天一次）+强的松（口服5mg,每天两次）】或安慰剂+强的松组【安慰剂+强的松（口服5mg,每天两次）】，持续治疗至疾病进展或采用新的方法治疗或不可耐受毒性或患者退出为止。试验结果表明，泽珂（阿比特龙片）联合强的松组延长中位生存期4.6个月（15.8个月VS"11.2个月）。 上述的联合治疗试验向我们证明了泽珂（阿比特龙片）的治疗效果非常不错，泽珂（阿比特龙片）加上强的松的治疗方案效果非常强劲，泽珂（阿比特龙片）+强的松组显著改善了患者生活质量，发生第一次骨骼相关事件的中位时间，泽珂（阿比特龙片）+强的松组明显比安慰剂+强的松组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，泽珂组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。

阿比特龙Zytiga临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 那么，Zytiga治疗前列腺癌有效果吗？ 在一项随机化，安慰剂-对照，多中心3期临床试验中，在既往曾接受含多烯紫杉醇化疗有转移去势难治性前列腺癌CRPC患者中评估Zytiga的疗效和安全性。 患者随机化至或组被继续治疗直至疾病进展（被定义为PSA增加超过患者基线/最低值的25%与方案-定义的放射影像学进展和症状性或临床进展在一起），开始新治疗，不能接受的毒性或撤药。本试验排除为前列腺癌治疗既往用酮康唑和肾上腺或垂体疾病史患者。 治疗组间，中位年龄为69岁（范围39-95）和种族分布为93.3% 高加索人，3.6%黑人，1.7% 亚裔，和1.6%其它。纳入的89%患者有ECOG体力状态评分0-1和45%有简明疼痛量表评分≥ 4（在前24小时过程患者报道的最痛）。90%患者有骨转移和30%有累及内脏。70%患者有疾病进展放射影像证据和30%只有PSA进展。70%患者既往曾接受一种细胞毒化疗方案和30%接受两种方案。 在552例死亡后进行方按预先指定中期分析和用Zytiga治疗患者相比较安慰剂组患者显示统计显著总生存改善。 试验更加证明了在治疗前列腺癌早期患者时就使用阿比特龙Zytiga，能有显着效益，也就是说化疗前给无症状和轻度症状男性患者进行阿比特龙治疗，可以将扫描能检测的肿瘤进展时间延长一倍。因此很多具有非常侵蚀性形式的前列腺癌的患者可以从用阿比特龙Zytiga治疗中获益最多。

阿比特龙Zytiga可以有效治疗前列腺癌，早在2010年，就被批准用于转移性前列腺癌的治疗。5年后，在我国获批，随后，又获批了泽珂的新适应症。 自阿比特龙Zytiga上市以来价格一直受到患者的关注，国内价格非常昂贵，因此很多患者都将其拒之门外，2017年阿比特龙纳入了医保，价格可以说还不是很便宜，买不起的人还是买不起，那么，Zytiga医保可以报销多少？ 阿比特龙在国内上市之初药品单价约6万元/盒。 2017年谈判成功，阿比特龙Zytiga纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（Zytiga）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 可见，医保报销后的价格还是让很多患者只能望而却步，而印度版本的阿比特龙较为亲民，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，前列腺癌是男性重大疾病，在我国，前列腺癌的患病人数每年一直处于上升的趋势。前列腺癌也受年龄、遗传、饮食等因素的影响，由于发病率一直上升，目前已经引起对其的重视。 醋酸阿比特龙Zytiga在多个研究中，表明其对阿比特龙治疗前列腺癌的效果，是前列腺癌患者不可忽略的药物。醋酸阿比特龙片在印度不属于专利药品，印度仿制版本的阿比特龙，药效与原研药相差无几。印度被成为“世界药房”，药品出口到世界各地，被各国人民服用。印度阿比特龙的效果参照临床研究即可。

醋酸阿比特龙片（Zytiga）是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂，英文名称为Abiraterone，在2010年4月28日阿比特龙Zytiga通过FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2015年5月22日在国内阿比特龙片正式获批上市，国内通用商品名为泽珂，其阿比特龙规格为250mg*120片。 阿比特龙（Zytiga）适用症为：与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。Zytiga还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，这也间接说明醋酸阿比特龙（Zytiga）对病症的作用是十分的有效的。 那么，Zytiga（Abiraterone）纳入医保了吗？ 据了解，2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。 2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 但就算阿比特龙纳入医保后的价格也不如印度版本的阿比特龙价格亲民，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元，由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅！ 印度版阿比特龙和正版除了价格之外，几乎没有任何区别，印度仿制版的价格约为医保的五分之一。印产阿比特龙Zytiga效果也不差，甚至欧美地区也都认可了。所以对于家庭较困难患者可选择印度阿比特龙。

泽珂的全称为醋酸阿比特龙片（Zytiga），英文名称为abiraterone。 据阿比特龙的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验，阿比特龙的中位无进展生存期为33个月，对比组为14.8个月，简而言之，阿比特龙就是一款治疗前列腺癌晚期的药，并且已被证实有效。 那么，Zytiga（Abiraterone）上市了吗？ 2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者； 2011年7月，阿比特龙在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者； 2011年9月，阿比特龙在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者； 2011年10月，强生在德国、葡萄牙、丹麦推出阿比特龙； 2012年4月，在瑞士获批； 2012年12月，阿比特龙在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者； 2013年1月，欧盟批准； 2013年5月，加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者；2014年9月，阿比特龙在日本推出，用于治疗前列腺癌； 2015年4月，中国批准用于治疗mCRPC。 阿比特龙片Zytiga是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇（docetaxel）化疗转移去势难治性前列腺癌患者。它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且有助于缩小肿瘤，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者，显现出了治疗希望。

2015年在国内上市的阿比特龙Zytiga（Abiraterone）适应症是什么？ 1、转移去势抵抗性前列腺癌患者CRPC) 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是指经过初次持续雄激素剥夺治疗（ADT）后疾病依然进展的前列腺癌，阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。 2、有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者CSPC。 在新诊断出的转移性去势敏感性前列腺癌男性中，阿比特龙+强的松加入去势治疗明显延长了总生存期和影像学评价的无进展生存期。 阿比特龙作用机制：阿比特龙为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶（CYP17A）抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。 因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。对于前列腺癌患者，阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。 临床研究表明，阿比特龙Zytiga可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原PSA水平显着下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。

Zytiga阿比特龙一种CYP17抑制剂，适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 2015年阿比特龙Zytiga在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万$/盒。2017年谈判成功，阿比特龙Zytiga纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（Zytiga）的价格是145$，一个月的价格是17000$，报销比例约为71%。 即使进入医保了，这个价格也并不适合一般的普通患者，那么，阿比特龙Zytiga有仿制药没呢？ 据医伴旅了解，阿比特龙Zytiga已经有仿制药了，是印度仿制并上市销售的，印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000$左右，具体详细内容请咨询医伴旅！ 作为治疗前列腺癌的靶向药物，印度阿比特龙（Zytiga）相比与原产的阿比特龙来说疗效方面几乎无差异，但印度阿比特龙由于其价格亲民，更受广大经济收入水平不高的患者的青睐。 另外，抗癌药泽珂的剂量是每天1000mg，当天仅需服用一次；泼尼松的剂量是每天5mg，当天服用2次。服用印产泽珂需要空腹，服用抗癌药阿比特龙后，再保持一小时无食物消耗，即可保证空腹。 泽珂阿比特龙片应整片吞服，不可磨碎，咬碎。若是患者有中度肝功能受损，需减量为每天250mg，若严重肝功能受损，应终止服用阿比特龙。 对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙Zytiga直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙片。

阿比特龙Zytiga是一种口服药物，它针对性抑制雄激素制造过程中不可或缺的一种酶（细胞色素氧化酶P 450 c17），从而不仅抑制了睾丸，而且还抑制了其他部位雄性激素的产生。 Zytiga的注意事项有什么呢？ 1、如有肝脏问题、高血压、心脏功能缺陷或者低钾、有其他心脏或血管疾病、血液监控者用药前一定先咨询主治医生。因为阿比特龙可能会影响患者肝脏，而且患者不会出现任何症状。患者在服用该药时，主治医生会检查患者的血压和肝功能。 2、服用阿比特龙期间的饮食：切记不可与食物一起服用。服用阿比特龙前（至少两小时）不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西！因为在服药期间进食的话，可能会产生副作用。此外，患者日常服用剂量（4片）中含有大约27mg 的钠，所以在服药期间控制钠的摄入（少盐）。 3、盐皮质激素过量：有心血管疾病史患者谨慎使用Zytiga。还没有明确的数据表明在有射血分量LVEF < 50%或NYHA类别III或IV心衰患者中Zytiga的安全性。治疗前控制高血压和纠正低钾血症。 4、肾上腺皮质功能不全：监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象。应急情况前，期间和后可能适应增加皮质激素剂量。 5、肝毒性：肝酶增加曾导致药物中断，剂量调整和/或终止。监查肝功能和如建议调整，中断或终止Zytiga给药。 6、食物影响：必须空腹服用Zytiga。当与食物同时服用阿比特龙的暴露（曲线下面积）增加达10倍。

美国强生的阿比特龙Zytiga是前列腺癌患者的救命稻草，明显的疗效让很多患者对其十分推崇，但是原研药的价格让很多家庭不堪重负，虽然阿比特龙在我国纳入了医保，但是价格还是高，那么，Zytiga的价格是多少呢？ Zytiga的价格： 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。 2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 这个价格无疑让很多患者只能望而却步，因此，很多患者纷纷投向了印度版本的阿比特龙！ 印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度一直以仿制药出名，由于政策的支持，印度的抗癌药物疗效相同，但印度阿比特龙价格仅几千元，较为亲民。 阿比特龙Zytiga是治疗晚期前列腺癌很好的靶向药物，由于国内的价格昂贵我们一般都是选择印度的仿制药阿比特龙，印度的仿制药可谓是给世界各地的低收入患者带来了无限的希望，价格的低廉以及和原版药同样的药效就是它受欢迎的原因。 印度的阿比特龙为何这么便宜呢？ 除了印度独特的技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单说，就是不受西方的专利保护法规的限制，没有专利费没有研发成本不用管原研药的专利期。为广大低收入者仿制出最新最有效的药物，这就是印度阿比特龙Zytiga便宜的原因。

阿比特龙Abiraterone是美国强生公司的抗癌抑制剂，常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌，阿比特龙在我国已经上市了，因此也可称阿比特龙为泽珂（商品名）。阿比特龙能上市，就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言，有一定优势。 那么，Abiraterone的治疗效果好吗？ 根据一项新的研究，阿比特龙治疗在化疗初期治疗转移性原前列腺癌患者中延长了4.4个月的存活期。 研究人员随机分配了1088例无症状或轻度症状化疗患者，接受醋酸泼尼酮（每日1000 mg），泼尼松（5 mg每日两次）或相同剂量泼尼松的安慰剂。中位随访49.2个月后，阿比特龙组65％的患者和安慰剂组的71％死亡。 据研究人员介绍，，阿比特龙组的中位生存时间为34.7个月，安慰剂组为30.3个月，生存期为“临床和统计学显着性差异”。令人印象深刻的是，虽然44％的安慰剂组越过或随后接受了阿比特龙，但该调查阿比特龙的有益结果仍然存在。 对于随后的治疗，阿比特龙组中67％的患者和安慰剂组的80％患者接受了1种或更多种批准的药物。 在阿比特龙组中更常见的特殊兴趣的不良事件包括心脏病，增加的丙氨酸氨基转移酶和高血压。这些作用中的一些可能与盐皮质激素过量有关。 研究结果来自对第三期COU-AA-302试验的最终分析，并确认了有利于阿比特龙Abiraterone的临时结果；还重申了继发性雄激素生物合成抑制（通过CYP17与阿非特酮）的重要性，过去5年来，不同疗法（抗雄激素，化学疗法，免疫治疗和放射性药物）的几项试验证明了生存获益。

阿比特龙全名醋酸阿比特龙片，别称“Zytiga”、“abiraterone”，由美国强生制药生产研发； 2011年4月28日，美国FDA批准了醋酸阿比特龙Abiraterone作为治疗晚期前列腺癌的新药，与泼尼松联用治疗既往曾接受过紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者； 2015年5月21日，国家食品药品监督管理总局批准阿比特龙以商品名泽珂在国内上市。泽珂的上市正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来福音。 Abiraterone价格是多少？ 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。 2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。 印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元左右。 印度仿制药是出了名的质优价廉，让很多吃不起原研药的患者，又重新抓住了“救命稻草”，当然如您有印度版阿比特龙的需求，可以随时咨询医伴旅作详细了解！ 另外，前列腺癌前期症状表现不明显，早期通常没有感觉，因此前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”。前列腺癌的发病与男性本身的激素密切相关，如果早期前列腺癌没有进行转移，对于早期的前列腺癌患者，可以采用根治术。但是对于晚期患者已经发生骨转移的情况就采用靶向药物阿比特龙Abiraterone治疗。抑制病情的进展，延缓生存期减缓痛苦。

阿比特龙Abiraterone一种CYP17抑制剂,适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙片。 那么，Abiraterone（阿比特龙）的使用说明是什么呢？ 通常的剂量是1000MG（4片）一天。 切忌和食物共同服用，服用阿比特龙前至少两小时不能进食，服用后至少一个小时不能吃东西。服药期间进食可能会产生副作用。用水送服，吞咽整片不要裂开药片！（整片服用） 阿比特龙要和一种叫强的松和强的松龙的药一起吃，服用含有这两种药物的药片一定要注意严遵医嘱。 在服阿比特龙Abiraterone期间你需要每天服用强的松或者强的松龙。如果你出现药物反应，你服用的强的松和强的松龙的剂量需要发生变化。 医生会告诉你这种药的剂量变化情况。除非医生告诉你停止服用你才能停止。医生也可能会开一些其他处方药当在服用阿比特龙和强的松或者强的松龙期间。 临床实验结果显示，阿比特龙Abiraterone能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，使指亡风险降低35%，且药物的副作用很小，安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待，包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。 阿比特龙Abiraterone与泼尼松联用治疗去势抵抗性前列腺癌，是一种分子靶向治疗方法，除阿比特龙外，还有血管生成抑制剂、雄激素受体拮抗剂、内皮素受体拮抗剂和小分子酪氨酸激酶抑制剂。