靶向药维加特（尼达尼布）适应症有哪些？维加特（尼达尼布）是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上其适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。维加特（尼达尼布）胶囊也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。 维加特（尼达尼布）服用指南： 维加特（尼达尼布）需要具有诊断经验的医生来指导患者用药。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 在INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用维加特（尼达尼布）患者的发生率类似，进一步证实了维加特（尼达尼布）可减少急性加重风险的疗效。同时还证实了尼达尼布可为IPF患者提供长期获益。维加特（尼达尼布）+多西他赛，还可以在二线治疗中使非小细胞肺腺癌患者总生存期超过1年，这也是目前唯一的抗血管生成疗法，已经被欧洲批准临床应用，相比单药多西他赛，接受维加特（尼达尼布）+多西他赛治疗的肺腺癌患者的总生存期延长了6周，达到12.6个月。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）的适应症信息，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

【通用名称】：维加特（尼达尼布） 【商品名称】：维加特 【全部名称】：尼达尼布,维加特,Nintedanib,Ofev,Cyendiv 【适应症】：维加特（尼达尼布）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 【用法用量】： 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布（维加特）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 【剂量调整】： 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用本品。对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。 【特殊人群】： 儿童人群：尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者（≥65岁）：与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75 岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种：基于群体药代动力学（PK）分析，无需调整本品的起始剂量。黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别：根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤：小于1%的单剂量尼达尼布（维加特）是通过肾脏排泄的。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤：尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除（> 90%）；其暴露量在肝损伤患者（Child Pugh A、Child Pugh B）中有所增加。 在轻度肝损伤（Child Pugh A）的患者慎用。 在轻度肝损伤（Child Pugh A）的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止维加特（尼达尼布）治疗。

抗纤维化新药维加特（尼达尼布）在中国上市了吗？维加特（尼达尼布）中国上市日期：2017年9月20日，维加特（尼达尼布）获得国家药监局批准，在国内上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者。2019年12月10日勃林格殷格翰宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特® ）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。剂量调整：如可适用，除了对症治疗以外，尼达尼布的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始尼达尼布治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止Ofev治疗。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将尼达尼布降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用尼达尼布降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用维加特（尼达尼布）。

维加特（尼达尼布）治疗什么病？维加特（尼达尼布）是一种口服的小分子激酶抑制剂。 维加特（尼达尼布）的适应症：维加特（尼达尼布）是一种化学药品主要适用于治疗特发性的肺纤维化的有效药物。维加特（尼达尼布）是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体 、血小板源性生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体的信号转导通路。维加特（尼达尼布）是首个同时在两项复制性III期临床试验中达到主要终点的IPF靶向治疗药物，证实了尼达尼布用于基线期伴有不同肺功能受损程度的IPF患者的疗效。 维加特（尼达尼布）服药指南： 应当由具备确诊和医治IPF工作经验的医生起动尼达尼布的医治。维加特（尼达尼布）强烈推荐使用量为每一次150 mg，每天2次，给药间距大概为12钟头。依据病人承受水平可减少使用量至100mg，每天2次，医治刚开始前及给药全过程中需定期肝功检查，一旦出現肝功能异常，应减少使用量或断药(参照生产常见问题疫苗、生产副作用疫苗)。维加特（尼达尼布）应与食材同屏，自来水吞服整颗胶襄。维加特（尼达尼布）有苦涩味，不可咬合或磨碎服食。尚不清楚咬合或磨碎胶襄对尼达尼布药动学的影响。假如漏服了一个使用量的维加特（尼达尼布），应在下一方案吃药時间再次服食强烈推荐使用量的药品，不可补服漏服的使用量。不可超出强烈推荐的每天较大 使用量300 mg。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）的适应症信息。

维加特（尼达尼布）是否进入医保？维加特（尼达尼布）在我国上市后，大家对它的价格也是十分关注的。维加特（尼达尼布）原研药在我国的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。在我国，通过医保报销是减轻患者用药负担最直接的方法，遗憾的是，维加特（尼达尼布）目前并没有进入我国医保，还不属于医保药品，所以患者需要自己按原价购买。 维加特（尼达尼布）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。2014年，尼达尼布（Ofev）获得美国FDA批准上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。临床试验中，使用尼达尼布能够有效的延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%。2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，国内商品名：维加特，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 维加特（尼达尼布）已经在全球60多个国家和地区上市，我们了解到，土耳其售卖的维加特（尼达尼布）布是价格比较低的一款，两种规格：规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）的医保情况以及药物价格。

维加特（尼达尼布）是哪里生产的？维加特（尼达尼布）是由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。维加特（尼达尼布）口服给药，每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 2017年9月，勃林格殷格翰生产的维加特（尼达尼布）在中国获批上市。一项临床试验分析了尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，维加特（尼达尼布）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。在TOMORROW和INPULSIS试验中，结果均表明，维加特（尼达尼布）是唯一一款可显著降低50%IPF急性加重风险的靶向药。 据了解国内维加特（尼达尼布）共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。价格比较高。而土耳其售卖的维加特（尼达尼布）价格相对较低，其生产厂家也是勃林格殷格翰，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。患者如果经济压力比较大，不妨咨询医伴旅客服了解维加特（尼达尼布）土耳其版的购买方法。 维加特（尼达尼布）是处方药，患者不可盲目用药，尚未在临床试验中研究尼达尼布在儿童患者中的安全性和有效性。根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，本品会对胎儿造成危害。不建议孕妇使用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维加特（尼达尼布）的生产厂家以及它的药物介绍。

维加特（尼达尼布）是靶向药吗？维加特（尼达尼布）2017年在我国通过审批正式上市，维加特（尼达尼布）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，2014年10月经美国FDA批准上市，也叫维加特，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。维加特（尼达尼布）可有效延缓特发性肺间质纤维化的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化急性加重风险的靶向治疗药物。 在一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和INPULSIS-2研究的结果）中，临床试验证实维加特（尼达尼布）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量FVC占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。维加特（尼达尼布）是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了维加特（尼达尼布）治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》进一步指出，维加特（尼达尼布）能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。

维加特（尼达尼布）多少钱？维加特（尼达尼布）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，2014年10月经美国FDA批准上市，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。 维加特（尼达尼布）可有效延缓特发性肺间质纤维化的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化急性加重风险的靶向治疗药物。 维加特（尼达尼布）2017年在我国通过审批正式上市，为国内IPF患者带来了新的治疗方案，在我国，维加特（尼达尼布）原研药的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。维加特（尼达尼布）已经在全球多个国家和地区获批上市了，面对国内高昂的价格，我们不妨选择德国勃林格殷格翰生产的在土耳其上市售卖的维加特（尼达尼布），价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。 特发性肺间质纤维化（IPF）是一种慢性间质性肺病，早期不易被发觉，病情可能会逐渐加重，也可能表现为急性加重。目前，我国作为一个老龄化严重的国家，IPF患病人数也是逐年增加，严重影响人们的生命健康。IPF的死亡率甚至要高于大多数肿瘤，据了解其诊断后的平均生存期仅2.8年，因此也被称为一种“类肿瘤疾病”，维加特（尼达尼布）的上市，为IPF患者带来了新的希望。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）的最新价格信息。

维加特（尼达尼布）在国内获批上市了吗？我们来了解一下。维加特（尼达尼布）是一种多靶点络氨酸激酶抑制剂，在临床中主要用来治疗特发性肺纤维化疾病（IPF），该药可抑制血小板衍化生长因子受体、血管内皮生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体。此外，将其用来治疗IPF也能够显著地延缓FVC下降速率，一定程度上地降低病死率和急性加重频率，改善疾病无进展生存，并且副作用较低，无严重不良事件发生。 维加特（尼达尼布）在2017年9月20日的时候就已经获得了国家药品监督管理局的批准，正式在中国上市，也就是从那时候起，患者便可在国内的各大医院和药店购买到所需的药品。只是，维加特（尼达尼布）在国内的售价（规格为100mg*30粒/瓶的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/瓶的售价在11200元左右）都比较昂贵，患者若是购买药品进行治疗，一个月的药费就已经过万，这令很多患者都望而却步。 好在土耳其版维加特（尼达尼布）已经成功上市，其性价比相较而言还算是比较高的了。其中，规格为100mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在5000元左右，规格为150mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在7000元左右。 这也是目前为止相加比最高的一款药品。 国内有需要土耳其上市的维加特（尼达尼布）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购买渠道。 不过由于前者往往面临着出国来回费用高、语言不通等问题，故患者大都会选择最后一种购买方式。

维加特（尼达尼布）去哪买？维加特（尼达尼布）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病适应症的注册申请。维加特（尼达尼布）已经在国内上市了，患者只需要提供医生开具的处方在国内的各大医院就可以买到了。国内维加特（尼达尼布）的售价并不是所有的患者都能长期支付的起的，维加特（尼达尼布）原厂药在中国的价格：维加特（尼达尼布）有两个规格150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。患者也可以通过国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）来获取正版维加特（尼达尼布）。 德国勃林格殷格翰生产的维加特（尼达尼布）在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右，由于汇率浮动，价格有所不同，详细内容请咨询医伴旅。 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。在日本IPF患者中实施的一项平行组设计研究中，对尼达尼布与吡非尼酮联合治疗进行了研究。 24例患者接受了维加特（尼达尼布）150 mg，每日两次，共28天的治疗。在13例患者中，在标准剂量的吡非尼酮长期治疗的基础上加入了维加特（尼达尼布）治疗。11例患者接受了维加特（尼达尼布）单药治疗。与单独给予维加特（尼达尼布）相比，在吡非尼酮的基础上给予维加特（尼达尼布）时，维加特（尼达尼布）暴露量按AUC计下降至68.3%，按Cmax计下降至59.2%。维加特（尼达尼布）对吡非尼酮的PK没有影响。由于联合暴露的时间较短以及患者例数过少，无法得出有关与吡非尼酮联合用药的获益-风险结论。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）的购药方式以及它的用药方法，希望会对您有所帮助。

维加特（尼达尼布）需要长期服用吗？维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 维加特（尼达尼布）应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特（尼达尼布）有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对维加特（尼达尼布）药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 维加特（尼达尼布）剂量调整：针对不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用尼达尼布。对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。 维加特（尼达尼布）效果理想，副作用轻微，可以长期服用，直到患者病情好转或者痊愈，可以试着减少剂量或者停止服用。

维加特（尼达尼布）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。维加特（尼达尼布）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，是由勃林格殷格翰公司开发，被批准的适应症包括特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLS）。特发性肺纤维化作为一种严重的肺部疾病，其主要特征是肺部成纤维细胞增殖、大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤以及肺组织结构破坏。由于特发性肺纤维化的进展具有不可预测性，治疗难度非常大，患者一般仅有2-3年的生存期，5年生存率不到30%。 研究证实，维加特（尼达尼布）可以通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板生长因子受体和血管表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，从而阻止特发性肺纤维化（IPF）的病变。 维加特（尼达尼布）哪里有卖的？维加特（尼达尼布）在国内已经上市，患者在国内医院或正规药房凭借处方就可以买到此药物。但由于此药物是进口药物，价格比较昂贵，150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。目前市面上最便宜的就是在土耳其上市的是德国勃林格殷格翰药厂生产的原研药维加特（尼达尼布），规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 患者购买印度版的维加特（尼达尼布），一是亲自到印度买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。 二是寻找国内的海外医疗服务机构（如医伴旅），由他们联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把维加特（尼达尼布）快递到患者手中，方便快捷且有保障，是不错的选择。

尼达尼布（维加特）是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布（维加特）通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，研究显示，尼达尼布（维加特）可使特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降50%，可有效减缓疾病的进一步加重。 具体数据显示，尼达尼布（维加特）治疗中国IPF患者能够降低其FVC年下降率约为50%，且在治疗3个月后，FVC较基线处变化趋于稳定，而总人群却呈略微下降趋势。尼达尼布在我国获批上市，对我国的IPF患者和呼吸科医生来说都是振奋人心的好消息。这不仅能够为患者带来更多的治疗选择和生存获益，也为呼吸领域医生提供了有力的治疗武器。 在一项研究中，中位随访7.1个月时，尼达尼布（维加特）组与安慰剂组的中位PFS分别为3.4个月和2.7个月，与安慰剂组相比，尼达尼布（维加特）组的疾病进展风险下降了21%，尼达尼布（维加特）组腺癌患者的总生存显著优于安慰剂组，分别为12.6个月和10.3个月，特别注意的是那些从一线治疗开始后9个月内进展的腺癌患者，两组的中位OS分别为10.9个月和7.9个月，中位PFS分别为3.6个月和1.5个月。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布（维加特）治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。尼达尼布（维加特）是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。 以上便是我们医伴旅为您提供的尼达尼布（维加特）的功效和作用，由此看来，尼达尼布（维加特）的效果还是很不错的。

维加特（尼达尼布）需要冷藏储存吗？维加特（尼达尼布）只需保存于25℃以下，不需要冷藏。 维加特（尼达尼布）是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特（尼达尼布）对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。维加特（尼达尼布）应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用，不应补服漏服的剂量。 一项临床试验分析了维加特（尼达尼布）治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示，维加特（尼达尼布）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特（尼达尼布）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用维加特（尼达尼布）患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。 结果显示，与安慰剂相比，维加特（尼达尼布）治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，维加特（尼达尼布）可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。

维加特（尼达尼布）一疗程多少钱？维加特（尼达尼布）是一款用于治疗特发性肺纤维化疾病（IPF）的特效创新药物，通过制剂手段改善其在肠道的溶出和吸收提高生物利用 度，可促进其药效更有效地发挥。该药在2017年9月的时候，就已经获得了国家药品监督管理局的批准，正式在国内上市。 在国内，由于药品规格不同，所以其最终的售价也会有所不同。其中，规格为100mg*30粒/瓶的售价在8200元左右，规格为150mg*30粒/瓶的售价在11200元左右。 如果按照每次150mg、每日两次的用法用量来算，患者一个月需至少花费22400元左右的药费，这相当于很多患者几个月的工资，若是长期治疗下去，难免会带来沉重的经济负担和心理压力。因此，如何选择性价比更高的维加特（尼达尼布），也就成了患者目前所需要面临的重要问题。 好在土耳其版维加特（尼达尼布）已经成功上市，其性价比相较而言还算是比较高的了。其中，规格为100mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在5000元左右，规格为150mg*60粒/瓶的售价折合成人民币在7000元左右。一个疗程在两盒左右，价格在一万多，是比较实惠的。由于汇率浮动，其价格还会随之变动，所以其具体价格还需咨询国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）。 国内有需要土耳其版维加特（尼达尼布）的患者，除了可以出国到当地购买以外，还可以联系医伴旅获取该药的购买渠道，患者足不出户便可购买到所需的药品。通过这样一种购买方式，也可以让患者更加省心、省力又省钱。

维加特（尼达尼布）是用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的激酶抑制剂，并且效果显著。那么维加特（尼达尼布）吃多久见效呢？我们来了解一下。 维加特（尼达尼布）每天两次，每次150毫克。轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时，与食物一起服用。考虑将暂时剂量减少至100mg，治疗中断或不良反应管理中止。开始治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验。大约服用一个月左右便会看到效果。 维加特（尼达尼布）计量调整：除开用药治疗之外，维加特（尼达尼布）的副作用解决（参照生产常见问题疫苗、生产副作用疫苗）可包含减少使用量和临时终断给药直到特殊副作用减轻至容许再次医治的水准。可选用详细使用量（每一次150 mg，每天2次）或减少的使用量（每一次100 mg，每天2次）从头开始尼达尼布医治。假如病人不可以承受每一次100 mg，每天2次，则应终止尼达尼布医治。 肝酶上升可能需要调节使用量或终断医治。天冬氨酸氨谷丙转氨酶（AST）或丙氨酸氨谷丙转氨酶（ALT）提高在1.5倍标准值限制（ULN）以内，且无轻中度肝损伤（Child Pugh B）征兆时，可终断医治，或将尼达尼布减少使用量至每一次100mg，每天2次。当肝酶修复至基准线值时，再次应用尼达尼布减少使用量（每一次100mg，每天2次）医治，接着可提升至详细使用量（每一次150 mg，每天2次）。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有轻中度肝损伤（Child Pugh B）的临床症状或病症时，应停止使用维加特（尼达尼布）。

尼达尼布（维加特）几盒一个疗程？尼达尼布（维加特）是由勃林格殷格翰公司研制而成的一种酪氨酸激酶抑制剂，可以预防肿瘤生长和扩散，用于治疗 IPF 的药物，于 2014 年经美国 FDA 首次批准上市。尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化疾病的疗效，已经得到了临床的证实。而为了能够使其疗效得以充分发挥，正确用药显得尤其重要。 由于患者的实际病情不同，药品规格也不同，在实际用药时，患者使用药物的方法及治疗的疗程便会存在一定的差别。通常情况下，尼达尼布的推荐剂量为150mg/次，2次/次，给药间隔大约为12小时。若是使用国内在售的尼达尼布（维加特），患者则可以购买规格为150mg*30粒/盒的药品，一个疗程需服用2盒，每盒售价约11200，患者每月至少需要花费22400元左右。 根据患者的耐受程度，在实际治疗期间可将药品的剂量降低至100mg/次，2次/次。若是使用国内在售的尼达尼布（维加特），患者则可以购买规格为100mg*30粒/盒的药品，一个疗程需服用2盒，每盒售价约8200，患者每月至少需要花费16400元左右。不管是采用何种方法治疗，都需在医生的专业指导下进行用药。另外需要注意的是，患者治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。由于国内在售的尼达尼布价格比较昂贵，对此，患者便可选择购买性价比更高一些的土耳其版尼达尼布（维加特）。基于汇率浮动，其价格还会发生变动，患者如有需要可向国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行咨询。

维加特（尼达尼布）是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激激酶抑制剂（TKI），也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减小幅度可达50%)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗药物，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、 血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1~3)。2014年10月获得美国FDA笔者上市，用于治疗特发性肺纤维化。 一项临床试验分析了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效。结果显示维加特（尼达尼布）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实维加特（尼达尼布）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。结果显示，与安慰剂相比，维加特（尼达尼布）治疗后肺功能改善或下降减缓的患者更多，维加特（尼达尼布）可使减缓大多数IPF患者人群的疾病进展。维加特（尼达尼布）原厂药在中国的价格，维加特（尼达尼布）有两个规格150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。德国勃林格殷格翰生产的维加特（尼达尼布）在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。

维加特（尼达尼布）治疗肺纤维化效果怎么样？欧盟委员会（EC）已批准维加特（尼达尼布）一个新的适应症，用于治疗除特发性肺纤维化（IPF）之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。 研究组在15个国家进行了这项双盲、安慰剂对照的临床3期试验，研究组共招募了663例肺纤维化患者，经高分辨率CT检查，肺纤维化的体积均占10%及以上，过去24个月内符合间质性肺病进展的标准，强迫肺活量（FVC）至少为预测值的45%，CO的肺扩散能力为预测值的30-80%。将患者随机分为两组，分别接受维加特（尼达尼布）或安慰剂进行治疗。 在总体人群中，维加特（尼达尼布）组和安慰剂组的校正FVC下降率分别为-80.8mL/年和-187.8mL/年，差异显著。在普通型间质性肺炎（UIP）纤维化的患者中，维加特（尼达尼布）组的校正FVC下降率为-82.9mL/年，安慰剂组为-211.1mL/年，差异显著。腹泻是最常见的不良反应，其中维加特（尼达尼布）组发生率为66.9%，安慰剂组为23.9%。与安慰剂相比，尼达尼布更容易导致肝功能异常。维加特（尼达尼布）是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，可抑制肺纤维化的进展过程。目前已证实维加特（尼达尼布）可用于治疗特发性肺纤维化，但它在多种纤维化肺病中的疗效尚未明确。维加特（尼达尼布）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。对于进展性肺间质纤维化的患者，维加特（尼达尼布）治疗的FVC年下降率明显低于安慰剂，但容易发生腹泻。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维加特（尼达尼布）治疗肺纤维化的效果，由此看来，维加特（尼达尼布）的效果还是很不错的。

维加特（尼达尼布）中国价格是多少呢？2017年9月，维加特（尼达尼布）被国家药品监督管理局批准在中国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。维加特（尼达尼布）在国内上市之后，患者比较关心维加特（尼达尼布）的价格，下面我们就来看一下。 在中国售卖的维加特（尼达尼布）有两个规格150mg/30片，规格100mg/30片，不同规格的尼达尼布价格不同：规格150mg/30片，售价每盒约11200元；规格100mg/30片，售价每盒约8200元。除此之外，土耳其版的维加特（尼达尼布）也已经上市销售，具体的价格信息可以咨医伴旅客服。 在一项研究中，中位随访7.1个月时，维加特（尼达尼布）组与安慰剂组的中位PFS分别为3.4个月和2.7个月，与安慰剂组相比，尼达尼布组的疾病进展风险下降了21%，尼达尼布组腺癌患者的总生存显著优于安慰剂组，分别为12.6个月和10.3个月，特别注意的是那些从一线治疗开始后9个月内进展的腺癌患者，两组的中位OS分别为10.9个月和7.9个月，中位PFS分别为3.6个月和1.5个月。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 尼达尼布是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，维加特（尼达尼布）是上市给IPF患者带来了希望。