维加特（尼达尼布）一盒售价多少？维加特（尼达尼布）是勃林格殷格翰公司开发的一种口服三联血管激酶抑制剂，2014年10月经FDA批准 尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化（IPF），成为首个获准用于治疗IPF的 酪氨酸激酶抑制 （TKI）。 2018年，维加特（尼达尼布）在国内正式上市。维加特（尼达尼布）的价格：尼达尼布有两个规格150mg/30片，售价每一约11200元，100mg/30片，售价一盒约8200元。 而另一种版本就便宜不少，德国勃林格殷格翰生产的维加特（尼达尼布）在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细内容请咨询医伴旅。 维加特（尼达尼布）靶向血小板源生长因子受体（PDGFα和β）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而减缓IPF疾病进展。 另外，FDA授予维加特（尼达尼布）快速通道、优先审评、孤儿药以及突破性药物认定资格，并均提前获批，这是基于在III期试验中，尼达尼布与安慰剂相比，均可显著延缓患者用力肺活量（FVC）下降。维加特（尼达尼布）与安慰剂相比最常见严重不良反应为支气管炎（1.2%vs.0.8%）和心梗（1.5%vs.0.4%）。肺炎（0.7%vs.0.6%）、肺癌（0.3%vs.0%）和心梗（0.3%vs.0.2%）是最常见致命性不良事件。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的维加特（尼达尼布）的售价信息。

尼达尼布是一种化学品，2014年获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2015年7月，尼达尼布被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 2017年9月，在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，商品名：维加特。 尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。如出现严重不耐受的情况，可以根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 按照标准用药剂量来说，患者每个月要使用两盒规格为150mg/30片/盒的尼达尼布（维加特）原研药，而国内一盒的价格约为11200元，患者每个月的开支将非常大，国内还有另一种规格的尼达尼布原研药，100mg/30片，每盒约8200元。无论是国内哪种规格，长久使用经济压力都非常大。 对大多数患者来说，每盒上万元的开销并不是所有家庭都能承受的，而目前市面上最划算的是在土耳其销售的德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布（维加特）。土耳其版尼达尼布规格为150mg/30胶囊，售价约5000元；规格100mg*60胶囊，售价7000元左右。患者可以咨询医伴旅客服购买。 相关热文推荐：肺纤维化患者用尼达尼布治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/72099.html

尼达尼布（维加特）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名特发性肺纤维化（IPF）患者受益。 尼达尼布（维加特）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 2017年9月，尼达尼布（维加特）在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 除了在特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗中效果显著，尼达尼布在欧洲还获批作为抗癌药物上市，可联合紫杉醇应用于一线化疗后，治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者，效果同样不错。 相关热文推荐：尼达尼布对肺纤维化患者有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72097.html

2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，国内商品名：维加特，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。尼达尼布（维加特）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，口服给药，与食物同服，推荐剂量为每日两次，每次150mg，给药间隔大约为12小时。 尼达尼布对肺纤维化患者的效果： 尼达尼布能够同时作用于血小板源性生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR 3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓特发性肺纤维化的疾病进展。而在临床试验中，尼达尼布治疗肺纤维化患者发挥了积极的效果。 INPULSIS-ON是一项纳入了734名肺纤维化患者进行的临床试验。试验证实尼达尼布（维加特）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。尼达尼布同样可以减少急性加重风险的疗效，可为IPF患者提供长期获益。 尼达尼布是被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，由此可见，其治疗肺纤维化的效果十分不错。 尼达尼布是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物。而且，随着对尼达尼布研究的不断深入，该药也将被应用于更多疾病领域，为人类带来福音。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化患者效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/72096.html

尼达尼布（国内也叫维加特）是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用靶点为：血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)。尼达尼布（维加特）与其细胞内受体的ATP结合位点作用，阻断下游信号通路的传导。 尼达尼布治疗肺纤维化患者效果如何？ 作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布（维加特）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 尼达尼布（维加特）是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》进一步指出，尼达尼布（维加特）能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。 尼达尼布治疗肺纤维化患者的效果显著，自2014年在美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名特发性肺纤维化（IPF）患者受益。 以上就是尼达尼布治疗肺纤维化患者效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：尼达尼布是哪里产的？https://www.1blv.com/newsDetail/72095.html

尼达尼布是哪里产的？尼达尼布（维加特）的生产厂家是德国勃林格殷格翰公司，这是一款用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。2014年在美国获批上市。 勃林格殷格翰是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业。1994年勃林格殷格翰进入中国，中国总部位于上海。勃林格殷格翰主要的研究领域包括：免疫及呼吸疾病、心血管及代谢疾病、中枢神经疾病、肿瘤。 对尼达尼布（维加特）的疗效和安全性进行验证的Ⅲ期临床试验INPULSIS，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，尼达尼布在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。尼达尼布的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，尼达尼布是唯一一款可显著降低50%IPF急性加重风险的靶向药。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗，为我国IPF患者带来了新的治疗方案。不过由于国内原研药价格比较高，越来越多的患者开始选择土耳其售卖的尼达尼布。 土耳其售卖的尼达尼布价格相对较低，其生产厂家也是勃林格殷格翰，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。患者如果经济压力比较大，不妨咨询医伴旅客服了解尼达尼布土耳其版的购买方法。 相关热文推荐：尼达尼布是否进入医保？https://www.1blv.com/newsDetail/72093.html

尼达尼布（维加特）在2014年10月15日获得FDA批准，是美国上市的第一个治疗特异性肺纤维化IPF的药物（吡非尼酮与尼达尼布同时获得FDA批准）。2015年7月，尼达尼布被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 在一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和INPULSIS-2研究的结果）中，临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量FVC占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。 尼达尼布治疗效果显著，而在2017年9月也顺利通过国家审批在我国上市，进入我国市场后，尼达尼布的原研药价格较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。很多患者会问：尼达尼布是否进入医保？ 据了解，尼达尼布目前还没有正式的进入国家医保目录，部分地区纳入了省级医保，由于尼达尼布在国内还未正式进入国家医保，很多患者将以高昂的价格去购买，这无疑给患者增添了巨大的经济压力。 面对国内高昂的价格，我们不妨选择德国勃林格殷格翰生产的在土耳其上市售卖的尼达尼布（维加特），价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。 相关热文推荐：尼达尼布有什么不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/72091.html

尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。2014年尼达尼布在美国获批上市，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF），2017年9月在我国获批上市，以下是医伴旅整理的尼达尼布片说明书，希望对您有所帮助。 通用名称：尼达尼布 商品名称：维加特 适应症： 尼达尼布适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。 用法用量：服用尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 特殊人群：1、尚未在临床试验中研究尼达尼布在儿童患者中的安全性和有效性。 2、未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异，无需调整剂量。 3、根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，尼达尼布会对胎儿造成危害。不建议孕妇使用。 不良反应： 尼达尼布最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，腹痛，呕吐，恶心，头痛，肝酶升高，食欲减退，体重减轻和高血压。 相关热文推荐：尼达尼布片价格https://www.1blv.com/newsDetail/72083.html

尼达尼布（别名：维加特）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布在2014年10月经美国FDA批准上市。尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。 尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 2017年6月，尼达尼布被中国食品药品监督管理总局药品审评中心 CDE 纳入优先审评品种名单，并在短短3个月后获得批准上市。 尼达尼布片价格：在我国，尼达尼布原研药的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 面对国内高昂的价格，我们不妨选择德国勃林格殷格翰生产的在土耳其上市售卖的尼达尼布（维加特），价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。 相关热文推荐：尼达尼布一个疗程多少天？https://www.1blv.com/newsDetail/72080.html

2014年，尼达尼布（维加特）获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 尼达尼布一个疗程多少天？ 服用尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布（维加特）推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 尼达尼布（维加特）没有具体的疗程日期，作为靶向药，它可以一直服用直至疾病进展或出现不耐受现象，尼达尼布的起效时间与耐药时间也因人而异，患者需要谨遵医嘱，配合治疗并且做好定期检查。 尼达尼布（维加特）在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。大多数反应为轻度到中度，患者无需过分担心。 相关热文推荐：尼达尼布在国内获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72078.html

尼达尼布（Ofev/维加特）是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。2014年，尼达尼布获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。2015年7月，尼达尼布被纳入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化诊治国际循证指南的推荐用药。 尼达尼布在国内获批上市了吗？ 2017年9月，尼达尼布（维加特）在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 因为尼达尼布的作用靶点比较多，因此其发展前景也十分广阔，2019年9月，尼达尼布（维加特）在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 2019年10月11日，勃林格殷格翰公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。2019年12月10日勃林格殷格翰宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布（Ofev）软胶囊（维加特® ）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。 尼达尼布已经在我国获批上市有几年的时间了，医伴旅再来为大家介绍一下它的国内价格，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 相关热文推荐：尼达尼布的作用功效https://www.1blv.com/newsDetail/72075.html

尼达尼布（维加特）是一种化学品，临床上用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清。 2017年9月，尼达尼布（维加特）在中国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。此前在中国获得CFDA批准上市的IPF治疗药物仅有吡非尼酮。尼达尼布是CFDA批准的第2款治疗IPF的有效药物，比美国上市只晚了3年。 尼达尼布的作用功效： 在一项研究中，验证了尼达尼布的治疗效果，在中位随访7.1个月时，尼达尼布组与安慰剂组的中位PFS相比是3.4个月VS2.7个月，患者使用尼达尼布与安慰剂组患者相比，疾病进展风险下降了21%，在总生存率方面，尼达尼布组为12.6个月，而安慰剂组为10.3个月，也就是说，使用尼达尼布的患者治疗效果更好。特别注意的是那些从一线治疗开始后9个月内进展的腺癌患者，两组的中位OS分别为10.9个月和7.9个月，中位PFS分别为3.6个月和1.5个月。 两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布（维加特）治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。 相关热文推荐：尼达尼布可治疗哪些疾病？https://www.1blv.com/newsDetail/72071.html

尼达尼布（维加特）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2014年在美国获批上市，其适应症为主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。特发性肺间质纤维化（IPF）被称为一种“类肿瘤疾病”，IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。 肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。尼达尼布的上市为患者的治疗提供了有效的新选择。 尼达尼布（维加特）治疗肺纤维化推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 2017年9月由勃林格殷格翰制药公司开发、生产和销售的尼达尼布已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗，同时尼达尼布（维加特）也是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高的药物。 2019年9月，尼达尼布（维加特）在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。尼达尼布的适应症随着研究的深入也在不断扩大。 相关热文推荐：尼达尼布是哪个公司产的？https://www.1blv.com/newsDetail/72067.html

尼达尼布是哪个公司产的？尼达尼布（别名：维加特）是由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物，是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。尼达尼布口服给药，每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 2017年9月，勃林格殷格翰生产的尼达尼布在中国获批上市。一项临床试验分析了尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。 在TOMORROW和INPULSIS试验中，结果均表明，尼达尼布（维加特）是唯一一款可显著降低50%IPF急性加重风险的靶向药。那勃林格殷格翰尼达尼布原研药在我国的价格是怎样的呢？ 据了解国内尼达尼布共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。价格比较高。而土耳其售卖的尼达尼布价格相对较低，其生产厂家也是勃林格殷格翰，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。患者如果经济压力比较大，不妨咨询医伴旅客服了解尼达尼布土耳其版的购买方法。 尼达尼布是处方药，患者不可盲目用药，尚未在临床试验中研究尼达尼布在儿童患者中的安全性和有效性。根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，本品会对胎儿造成危害。不建议孕妇使用。 相关热文推荐：尼达尼布有仿制药没呢？https://www.1blv.com/newsDetail/72062.html

尼达尼布（维加特）是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物，尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。2014年，尼达尼布获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。 临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布（维加特）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 2017年尼达尼布在我国获批上市。 尼达尼布（维加特）进入我国市场后在我国正规药房里可以买到，但是由于我国市面上的尼达尼布是原研药，所以价格比较昂贵，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。很多患者表示药物价格比较高，长期使用根本买不起。 尼达尼布有仿制药没呢？ 尼达尼布目前比较受欢迎的是土耳其售卖的，不是仿制药，同样是德国勃林格殷格翰生产的原研药，价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。受汇率等多种因素影响价格会有一些变化，具体可以咨询医伴旅客服了解。 尼达尼布（维加特）还没有仿制药，如果您需要购买土耳其版，可以联系我们正规海外医疗咨询服务公司——医伴旅，我们将保证为您买到正品尼达尼布。 相关热文推荐：尼达尼布上市了吗？价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/72056.html

尼达尼布上市了吗？价格多少？尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，2014年在美国获批上市，也是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂。2017年尼达尼布在我国获批上市，商品名维加特。 尼达尼布（维加特）在我国上市后的价格一直都是大家十分关注的，在我国，尼达尼布原研药的价格相对比较高，共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 尼达尼布（维加特）是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物，一项临床试验分析了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。 尼达尼布治疗肺纤维化患者的效果十分显著，但是对于我国患者来说，国内原研药价格相对来说比较高，患者如果需要长期用药经济压力会比较大。除了国内原研药，土耳其也上市了德国勃林格殷格翰生产的在土耳其上市售卖的尼达尼布（维加特），价格比较低，规格为150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格为100mg*60胶囊，价格在7000元左右。 患者可以亲自前往土耳其当地正规药房购买尼达尼布，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅客服了解尼达尼布的其他购买方法。 相关热文推荐：尼达尼布医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/72048.html

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布（商品名：维加特）在中国正式宣布上市，商品名：维加特。 尼达尼布进入我国市场后在我国正规药房里可以买到，但是由于我国市面上的尼达尼布（维加特）是原研药，所以价格比较昂贵，150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。很多患者看到如此高昂的价格首先想到的就是能不能用医保报销，报销后的价格是多少。 据了解，尼达尼布目前还没有正式的进入国家医保目录，但已经进入省级医保，尼达尼布已被纳入浙江省大病医保目录，其他多个省市的医保进程也在加快推进中，具体医保价格请以当地为主。 尼达尼布是首个获准用于特发性肺纤维化患者治疗的酪氨酸激酶抑制剂，其疗效显著。临床试验INPULSIS-ON试验，纳入734名患者肺纤维化进行分析。试验证实尼达尼布（维加特）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。  而除了国内的尼达尼布原研药，目前还有一种比较便宜的——德国勃林格殷格翰生产的在土耳其售卖的尼达尼布，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有波动，具体请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：尼达尼布上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/72041.html

尼达尼布上市价格：尼达尼布2017年4月，在我国申请上市，同年6月，该药被纳入优先审评品种名单，2017年9月20日，尼达尼布获得国家药监局批准在我国上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF），商品名：维加特。在我国，尼达尼布原研药共有两种规格，一种是150mg/30片，每盒约11200元；另一种是100mg/30片，每盒约8200元。 一项临床试验分析了尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化的疗效，结果显示，尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%。为了保证药物效果的发挥，正确的用药方法也必不可少。 尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时，与食物同服，不可将胶囊咀嚼或打开。可根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次。尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，尼达尼布会对胎儿造成危害。不建议孕妇使用。 尼达尼布的使用需要在有治疗经验的医生诊断后进行，由于国内原研药的价格比较高，很多患者表示，即使是国内已经上市了，但是长期用药的经济压力难以负担，那有没有其他选择呢？ 除了我国，尼达尼布已经在全球超过70个国家上市了，医伴旅了解到，土耳其售卖的尼达尼布价格比较低，也是原研药，规格①150mg/30胶囊，价格在5000元左右；规格②100mg*60胶囊，价格在7000元左右。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格和购买信息。 相关热文推荐：尼达尼布对肺纤维化能有多大的疗效呢？https://www.1blv.com/newsDetail/72029.html

尼达尼布，商品名维加特，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。服用尼达尼布应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 2017年尼达尼布在我国获批上市，对于新确诊用药的患者来说，对于尼达尼布的效果还不是特别了解，下面我们来一起看看尼达尼布对肺纤维化的疗效吧。 尼达尼布是2015年美国胸科学会/欧洲呼吸协会/日本胸科协会/拉丁美洲胸科协会联合发布的《特发性肺纤维化临床治疗推荐指南》中推荐等级最高的药物。Ⅲ期临床试验INPULSIS，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，尼达尼布（维加特）在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。 尼达尼布的使用也有助于管理特发性肺间质纤维化急性加重发生风险。TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，尼达尼布是唯一一款可显著降低50%特发性肺间质纤维化急性加重风险的靶向药。 由此可见，尼达尼布（维加特）是治疗肺纤维化效果十分不错的一款药物，目前全球已经有越来越多的国家上市此药，其中土耳其售卖的价格比较便宜，如果您有购买需求，请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：尼达尼布治疗肺纤维化有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/72017.html

尼达尼布也叫维加特，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂TKI，2014年在美国获批上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者，自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。 2017年9月，尼达尼布在中国获批上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 在一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和INPULSIS-2研究的结果）中，临床试验证实尼达尼布（维加特）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量FVC占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。 尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布（维加特）治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》进一步指出，尼达尼布能够显著地减少IPF患者FVC下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进程。 相关热文推荐：尼达尼布是哪个国家生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/72007.html