尼达尼布（Nintedanib）是由Vargatef公司开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和癌症，其在恶性肿瘤治疗的安全性和药动学数据，为该药物在IPF的临床应用奠定了基础。2014年10月，美国食品与药物管理局（FDA）批准尼达尼布作为IPF的突破性治疗药物；2017年9月20日，该药获得国家药监局批准正式在国内上市。 既然尼达尼布已经在国内上市，那么该药品在国内列入医保了吗？ 答案是没有。由于尼达尼布（维加特）还没有被列入国家医保目录范围之内，所以患者目前购药时只能全额自费了。而在国内，一盒规格为150mg*30片的尼达尼布售价已经过万，达到了11200元左右；规格为100mg*30片/盒的进口原研药售价也要8200元左右。患者若是长期采用此药进行治疗，势必会带来不小的经济负担和心理压力。 庆幸的是，印度版尼达尼布已经正式上市了，同比国内在售的原研药，不仅价格更为便宜，而且疗效也无异。据了解，在印度，一盒规格为100mg*30胶囊的尼达尼布售价约1400元，一盒规格为150mg*30胶囊的药品售价约1600元。不管是哪一种规格的药品，性价比都算是比较高的了。 国内如有需要尼达尼布的患者，一方面可亲自出国到印度当地购买，另一方面也可以联系国内专业的海外医疗服务机构医伴旅来获取其购药渠道。通过这一购买方式，患者足不出户便可购得放心好药，同时也能够让患者更加省心、省力和省钱。 热文推荐：抗肺纤维化药物尼达尼布说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/79345.html

尼达尼布（维加特）可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。尼达尼布在2014年10月经美国FDA批准上市。2017年6月，尼达尼布（维加特）被中国食品药品监督管理总局药品审评中心 CDE 纳入优先审评品种名单，并在短短3个月后获得批准上市。在国内上市后患者仅需要凭借医生开具的处方便能够在国内正规的医院或药房里买到该药。2019年9月，尼达尼布还在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 尼达尼布（维加特）可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。 国内尼达尼布售价多少？ 国内尼达尼布为原厂药，规格150mg/30片的尼达尼布售价每盒约11200元，规格100mg/30片的售价每盒约8200元。相比较国外上市的尼达尼布售价还是偏高。土耳其版尼达尼布（维加特）规格100mg*60胶囊，售价约 4000元；规格150mg*60胶囊，售价约5800元左右。 相关热文推荐：尼达尼布价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/79347.html

尼达尼布（维加特）靶点包括血小板源生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)，也可抑制MAPK和Akt激活。针对呼吸系统疾病的研究主要围绕晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和特发性肺间质纤维化(IPF)的临床治疗开展。维加特能够有效抑制纤维化过程中的信号通路。尼达尼布（维加特）适应症是治疗肺纤维化。 2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 2019年12月10日勃林格殷格翰宣布，中国药品监督管理局已于今日正式受理了乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特® ）用于治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）适应症的注册申请。尼达尼布作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，维加特可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ，且显著降低IPF急性加重的风险，提高患者生存获益。 尼达尼布价格与规格是多少？ 印度BDR药厂生产的尼达尼布（维加特） 规格100mg*30胶囊，售价约1400元；规格150mg*30胶囊，售价约1600元；土耳其版尼达尼布（维加特）规格100mg*60胶囊，售价约 4000元；规格150mg*60胶囊，售价约5800元左右。 热文推荐：阿糖胞苷(赛德萨)在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79334.html

抗肺纤维化药物尼达尼布说明书 【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊 【商品名称】维加特 Ofev 【英文名称】Nintedanib esilate soft capsules 【规格】100mg*30粒；150mg*30粒 【有效期】36个月 【性状】 本品为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。 【适应症】 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 【用法用量】 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布可与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 【不良反应】 尼达尼布最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 【注意事项】 1、肝酶升高：用尼达尼布曾发生ALT，AST，和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST，和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。 2、胃肠道疾病：用尼达尼布曾发生腹泻，恶心，和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如，洛哌丁胺)或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻，恶心，或呕吐持续终止尼达尼布。 3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用尼达尼布。 5、 曾报道出血事件。只有已知出血风险患者期望获益胜过潜在风险时使用FEV。 6、曾报道胃肠道穿孔。最近腹部手术治疗患者谨慎使用本品。发生胃肠道穿孔患者终止本品。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布。 热文推荐：特发性肺纤维化药物——尼达尼布 https://www.1blv.com/newsDetail/79339.html

尼达尼布（Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长。那么，作为特发性肺纤维化药物的尼达尼布的治疗效果如何呢？ 国内一项研究中常规治疗联合尼达尼布的观察组疗效优于对照组（P ＜0.05），进步率达到90.0%、无效率为0.0%，绝大多数患者的症状得到有效控制，肺部纤维化病变得到有效遏制。其他文献报道的肺纤维化的疗效存在较大的差异，进步率在50%～70%，疗效影响因素较多，与疾病严重程度关系密切。一项基于RCT研究的meta分析显示，尼达尼布治疗特发性肺间质纤维化的进展率9.68%低于对照组的14.2%。 该研究中，未见无效的对象，这可能与纳入文献的患者观察时间较短、疗效评价以患者症状控制及肺部阴影控制有关。在较短时间内，尼达尼布（Nintedanib）能够通过拮抗血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长因子的作用，从而抑制增生、纤维化，对抗炎症级联反应，加速急性发病所致的肺部炎症控制，发挥增效作用。 本研究也证实，尼达尼布（维加特）确实可以抑制肺纤维化、减轻肺间质损伤，其可以通过调节细胞因子网络的功能发挥作用。此外，联合血管紧张素治疗特发性肺纤维化，可以增进疗效，也提示高血管紧张素对于肺纤维化进展起到促进作用，拮抗血管紧张素的作用，可以增进疗效。基于此，患者可放心和购买使用尼达尼布（Nintedanib）。 热文推荐：阿糖胞苷主要用于治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/79326.html

2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物尼达尼布在中国正式宣布上市。 作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。 尼达尼布的临床疗效得到了有效的证实，那吃尼达尼布一个月要花费多少钱？ 尼达尼布的剂量是因人而异的，每个人各有不同，因此，每个月的花费也不同，所以不能为大家提供具体的一个月的花费费用！ 尼达尼布的价格：尼达尼布在中国有两个规格150mg/30片，每盒约11200元人民币，100mg/30片，每盒约8200元人民币。 这个价格对于一般的患者来说，无疑是一笔不小的经济压力，并不适合长期使用，那在这里需要告诉大家的是，土耳其版的尼达尼布价格最便宜：尼达尼布100mg*60粒，售价约5000一盒；150mg* 60粒装，一盒售价在7000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的尼达尼布使用！ 尼达尼布的使用方法： 口服 1天2次，150毫克/12小时，饭前服用，吞下整粒胶囊；不要咀嚼或压碎；破碎对药代动力学的影响尚不清楚。 如果错过尼达尼布的剂量，则应在下一个预定时间服用下一剂；建议患者不要弥补错过的剂量不超过300毫克/天。 相关热文推荐：特发性肺纤维化治疗新药尼达尼布疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/79284.html

尼达尼布是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，那特发性肺纤维化治疗新药尼达尼布疗效怎么样？ 尼达尼布治疗特发性肺纤维化的治疗效果： 美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 FDA批准尼达尼布基于来自一项II期临床试验（TOMORROW研究）以及两项III期临床试验（INPULSIS-1研究和INPULSIS-2研究的结果）。 临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量[FVC]占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。 尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。尼达尼布还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者中，有半数的人会在住院期间死亡。 另外，TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 相关热文推荐：尼达尼布能否联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化？ https://www.1blv.com/newsDetail/79280.html

吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化的药物，而尼达尼布也可用于间质性肺病的治疗，那尼达尼布能否联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化？ 尼达尼布是可以联合吡非尼酮治疗特发性肺纤维化，早在2014年，FDA就批准了尼达尼布和吡非尼酮两种口服药物用于特发性肺纤维化治疗。 一项研究旨在评估特发性肺纤维化（IPF）患者使用吡非尼酮（1602-2403 mg/天）和尼达尼布（200-300 mg/天）治疗的安全性和耐受性。这项为期24周的单臂，开放标签，IV期研究招募的IPF患者，其用力肺活量％pred≥50％，肺部一氧化碳弥散功能％≥30％ 。 在开始使用尼达尼布之前，患者接受吡非尼酮治疗≥16周，并且耐受≥1602mg/天的稳定剂量大于28 天。主要研究终点是使用吡非尼酮（1602-2403 mg/天）和尼达尼布（200-300 mg/天）完成24周联合治疗的患者比例。研究人员记录了治疗后出现的不良事件（TEAEs），将其归因于吡非尼酮，尼达尼布，两者均为或两者均未。　　 该研究最终招募了89名患者，73名患者完成了为期24周的治疗（69人达到主要终点），16人过早停止治疗（13人是由于TEAEs不得提早终止）。74例患者有418种与治疗相关的TEAE，其中最常见的是腹泻，恶心和呕吐。两名患者有严重的治疗相关TEAE。 研究结果表明：大多数IPF患者可以耐受吡非尼酮联合尼达尼布治疗24周，并且与单独一种药物治疗具有相似不良反应。 相关热文推荐：治疗肺部纤维化药物尼达尼布哪里有卖的？ https://www.1blv.com/newsDetail/79277.html

勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布，已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 尼达尼布的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，那治疗肺部纤维化药物尼达尼布哪里有卖的？ 尼达尼布的购买渠道：尼达尼布在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，尼达尼布在中国的售价：有两个规格150mg/30片，每盒约11200元人民币，100mg/30片，每盒约8200元人民币。 这个价格对于一般的患者来说，无疑是一笔不小的经济压力，并不适合长期使用，那在这里需要告诉大家的是，土耳其版的尼达尼布价格最便宜：尼达尼布100mg*60粒，售价约5000一盒；150mg* 60粒装，一盒售价在7000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买土耳其版的尼达尼布，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，患者使用尼达尼布最常见的不良反应（ ≥5 ％）为：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲下降，头痛，体重下降和高血压。 相关热文推荐：肺间质纤维化可以继续服用尼达尼布吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79274.html

尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那肺间质纤维化可以继续服用尼达尼布吗？ 尼达尼布就是用来治疗肺纤维化的，因此，肺纤维化的患者是可以服用尼达尼布的！ 尼达尼布的服用方法： 尼达尼布推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布应与食物同服，用水送服。不得咀嚼或碾碎服用。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 剂量调整： 如可适用，除了对症治疗以外，尼达尼布的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始尼达尼布治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止尼达尼布治疗。 相关热文推荐：尼达尼布安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/79271.html

尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，那使用尼达尼布安全性怎么样？ 以下实验证实尼达尼布延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。 INPULSIS-ON试验覆盖734名患者：肺功能的描述性疗效评估显示，在192周时间内用力肺活量（FVC）年下降率为-135.1mL/年。这一数据与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的FVC年下降率（服用尼达尼布的患者为-113.6 mL/年）一致。 临床试验数据显示，使用安慰剂的IPF患者以及入组时轻中度肺功能损伤的患者的FVC下降约为一年200ml。INPULSIS-ON试验中急性加重的发生率与INPULSIS试验中服用尼达尼布患者的发生率类似，进一步证实了尼达尼布可减少急性加重风险的疗效。 INPULSIS-ON试验期间最常见的不良事件为腹泻。在INPULSIS-ON试验中，继续使用尼达尼布的患者中有4.7%的人因腹泻而停止治疗，在首次使用尼达尼布的患者中有10.2%的人因腹泻而停止治疗。 INPULSIS-ON试验中，持续或新近使用尼达尼布的患者的心血管事件（主要心血管事件，如心脏病发作或卒中）或出血暴露调整事件发生率与使用安慰剂治疗的患者相似。 数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。此外结果还显示，尼达尼布在需要剂量调整的患者中仍可保持延缓疾病进展的长期疗效。 INPULSIS-ON研究显示，尼达尼布可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。 相关热文推荐：尼达尼布对肺纤维化的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/79270.html

尼达尼布对肺纤维化的治疗效果： 一项研究包括两项设计相同的试验 INPULSIS™-1、 INPULSIS™-2。研究对象均为 40 岁以上，5 年内诊断为 IPF，FVC≥50% 预计值，且一氧化碳弥散量（DLco）介于预计值的 30%-79%。排除其他药物的影响后，以 3:2 的比例随机给予受试者尼达布尼 150mg 每日两次或安慰剂共 52 周。 共有 1066 名患者纳入研究，INPULSIS™-1、 INPULSIS™-2 分别为 515 名和 551 名，两项试验的尼达尼布组和对照组，受试者的基本情况无明显差异。 研究结果发现，两项试验，试验组的 FVC 下降值均明显低于对照组并有统计学意义，其中 INPULSIS™-1 尼达尼布组 -114.7ml，对照组 -239.9ml；INPULSIS™-2 尼达尼布组 -113.6ml，对照组 -207.3ml。两项试验， FVC 值下降 <5% 及 <10% 的患者比例，尼达尼布组均明显高于对照组。 试验 INPULSIS™-2，首次出现急性加重的风险、至少出现过一次病情恶化的患者比例、SGRQ 的变化值，尼达尼布组的这3项指标均明显低于对照组，且具有统计学差异。而试验 INPULSIS™-1，上述三项指标，尼达尼布组与对照组无明显统计学差异。两项试验，尼达尼布组的死亡率、呼吸疾病死亡率与对照组无差异。 尼达布尼最常见的副作用是腹泻，大多数病情不严重，导致患者停药的比例不到 5%。两项试验的尼达布尼组与对照组，发生严重副作用的比例均无统计学差异。 该研究的两项试验均证实，尼达尼布能降低 IPF 患者 FVC 下降率，减慢病情进展。INPULSIS™-2 的数据显示，尼达布尼能降低疾病首次急性加重的风险、减缓患者生活质量的下降。尼达布尼最常见的副作用是腹泻，但程度不甚严重，大多数患者能耐受并完成治疗。 相关热文推荐：尼达尼布100mg规格的,可以每天吃三次吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79269.html

尼达尼布适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗，尼达尼布有100毫克和150毫克两种规格，那尼达尼布100mg规格的，可以每天吃三次吗？ 尼达尼布的服用方法是根据个体差异因人而异的，不能准确的确定每个人的服用量！ 尼达尼布的的服用方法： 尼达尼布推荐剂量：每12小时口服150mg，最大剂量300mg/天。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 在开始治疗前进行肝功能检查，对具有生殖能力的女性进行妊娠试验。 与食物一起服用，将胶囊整粒吞下，不要咀嚼或压碎。 如果漏服：建议患者跳过错过的剂量。 剂量调整： 肾脏剂量调整 轻度至中度肾功能不全：不建议调整剂量。 肝脏剂量调整 轻度肝功能不全：每天两次，口服100mg;考虑中断或终止治疗。 中度或重度肝功能障碍：不建议调整。 AST或ALT升高是正常上限(ULN)的3至5倍，无肝损害的迹象：中断治疗或每天2次口服减量至100mg。基线恢复后以100mg口服，恢复2次一天;;如果耐受，可能会恢复到全剂量。 严重副作用剂量调整： 中断治疗或每天2次口服减量至100mg，副作用消退后，每天2次以100mg口服恢复尼达尼布；如果耐受，可能会恢复到全剂量。 热文推荐：乳腺癌药物T-DM1疗效明显吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79158.html

维加特（尼达尼布）是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特（尼达尼布）对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 临床试验证实维加特（尼达尼布）可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量FVC占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。维加特（尼达尼布）还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者中，有半数的人会在住院期间死亡。 维加特（尼达尼布）有印度版的吗？有，下面我们来一起了解一下。我们都知道，国内的维加特（尼达尼布）价格非常昂贵，维加特（尼达尼布）原厂药在中国的价格，维加特（尼达尼布）有两个规格150mg/30片(每盒约11200元)，100mg/30片(每盒约8200元)。这对于国内患者来说是一笔不小的费用支出。可喜的是，德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布Ofev在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。维加特（尼达尼布）德国勃林格殷格翰生产出口印度原研药 100mg*60粒 5400元，150mg*60粒 8900元，价格也是比较实惠的，患者可根据自身消费情况选择购买，如果您有其他问题，请咨询医伴旅客服。

维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 在日本IPF患者中实施的一项平行组设计研究中，对维加特（尼达尼布）与吡非尼酮联合治疗进行了研究。24例患者接受了维加特（尼达尼布）150 mg，每日两次，共28天的治疗。在13例患者中，在标准剂量的吡非尼酮长期治疗的基础上加入了尼达尼布治疗。11例患者接受了尼达尼布单药治疗。与单独给予维加特（尼达尼布）相比，在吡非尼酮的基础上给予尼达尼布时，维加特（尼达尼布）暴露量按AUC计下降至68.3%，按Cmax计下降至59.2%。尼达尼布对吡非尼酮的PK没有影响。由于联合暴露的时间较短以及患者例数过少，无法得出有关与吡非尼酮联合用药的获益-风险结论。 维加特（尼达尼布）国内有吗？维加特（尼达尼布）已经在60多个国家上市，患者只需要提供医生开具的处方在维加特（尼达尼布）上市的地区就可以买到。但国内维加特（尼达尼布）的售价并不是所有的患者都能长期支付的起的，维加特（尼达尼布）原厂药在中国的价格：维加特（尼达尼布）有两个规格150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。 而另一种版本就便宜不少，德国勃林格殷格翰生产的维加特（尼达尼布）在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右，患者如果需要的话，请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

【通用名称】：维加特（尼达尼布） 【商品名称】：维加特 Ofev 【英文名称】：Nintedanib esilate soft capsules 【适应症】 维加特（尼达尼布）用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 【用法用量】 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。本品推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150 mg，每日两次）或降低的剂量（每次100 mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100 mg，每日两次，则应停止本品治疗。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状时，应停用本品。对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）,慎用。 【禁忌】 本品禁用于已知对尼达尼布、花生、大豆或任何本品辅料过敏的患者。 中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者禁用本品。 【不良反应】 最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 【药物过量】 对本品药物过量尚无特效解毒剂或治疗方法。在1期研究中所给予的尼达尼布的单次最大剂量为450 mg，每日一次。另外，肿瘤学项目中的2例患者出现了最大给予600mg，每日两次，共8天的药物过量。观察到的不良反应与已知的尼达尼布安全性特征一致，即肝酶升高和胃肠道症状。两例患者均已从这些不良反应中恢复。 在INPULSIS试验中，1例患者意外暴露于600 mg剂量，每日一次，共21天。在错误给药期间，出现了非严重不良事件（鼻咽炎），随后恢复，未报告其他事件。 在药物过量的情况下，应中断治疗，并根据需要启动常规支持性措施。 【注意事项】 1、胃肠疾病：服用维加特（尼达尼布）发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特（尼达尼布）。 2、肝酶升高：用维加特（尼达尼布）曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。 3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。 4、曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。 5、 曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用维加特（尼达尼布）。 6、曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止维加特（尼达尼布）。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用维加特（尼达尼布）。

肺纤维化新药维加特（尼达尼布）用法用量是什么呢？作为创新靶向药物，维加特（尼达尼布）同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括维加特（尼达尼布）在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。维加特（尼达尼布）的治疗效果在临床上得到了充分的验证。 维加特（尼达尼布）用法以及用量： 推荐剂量：每天两次，每次150毫克。轻度肝功能不全患者推荐剂量（Child Pugh A）：100 mg，每日两次，每次间隔约12小时。开始治疗前，进行肝功能检查和妊娠试验。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。维加特（尼达尼布）应与食物同服，用水送服整粒胶囊。维加特（尼达尼布）有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300 mg。肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将尼达尼布降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用维加特（尼达尼布）降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 以上便是我们医伴旅为您提供的肺纤维化新药维加特（尼达尼布）的用法用量。

肺纤维化药物维加特（尼达尼布）售价多少？我们来了解一下。维加特（尼达尼布）为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体。 一项III期INBUILD研究的结果，这是在ILD患者群体中达到主要终点的首个临床研究。INBUILD是ILD领域中第一个根据患者疾病的临床行为而不是主要临床诊断对患者进行分组的临床试验。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，在15个国家153个临床中心开展，临床试验评估了尼达尼布（150mg，每日2次）用于进行性纤维化ILD患者治疗52周的疗效、安全性及耐受性。试验的主要终点是在治疗52周内评估的用力肺活量（FVC）的年下降率。数据显示，安慰剂组患者治疗一年内FVC下降了188毫升、尼达尼布治疗组患者下降了81毫升。这意味着，尼达尼布与安慰剂相比将肺功能下降减缓了57%。 维加特（尼达尼布）在不同国家的价格： 维加特（尼达尼布）在美国的价格：规格（1）：片剂-150mg/片-60片/瓶（盒），药房价：9377.39美元；维加特（尼达尼布）在中国的价格：规格（1）：片剂-100mg/片-30片/瓶（盒），药房价：8211.00元；规格（2）：片剂-150mg/片-30片/瓶（盒），药房价：11200元。维加特（尼达尼布）在土耳其的价格：规格150mg*30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的维加特（尼达尼布）的售价信息。

肺纤维化靶向药物维加特（尼达尼布）注意事项是什么？很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。维加特（尼达尼布）是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特（尼达尼布）对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 维加特（尼达尼布）注意事项： 1、胃肠疾病：服用维加特（尼达尼布）发生腹泻，恶心和呕吐。 首先用充足的水合物和止吐药治疗患者。如果严重腹泻，恶心或呕吐症状持续存在，则停止服用维加特（尼达尼布）。2、肝酶升高：用维加特（尼达尼布）曾发生ALT，AST和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT，AST和胆红素。3、胚胎胎儿毒性：应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和避免成为妊娠。4、曾报道动脉血栓栓塞事件：治疗心血管疾病风险较高的患者（包括已知的冠状动脉疾病）时应谨慎。5、 曾报道出血事件： 只有在预期益处超过潜在风险时，才能使用维加特（尼达尼布）。6、曾报道胃肠道穿孔：近期腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布。发生胃肠道穿孔患者终止维加特（尼达尼布）。如果预期益处超过潜在风险，则仅在已知有胃肠穿孔风险的患者中使用尼达尼布。 维加特（尼达尼布）应与食物同服，用水送服整粒胶囊。尼达尼布有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对维加特（尼达尼布）药代动力学的影响。如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量 300 mg。当出现恶心、呕吐等情况时，患者应注意吃清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。当食欲减退时患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特（尼达尼布）的注意事项，患者一定要仔细阅读，合理使用药物。

肺纤维化靶向治疗新药维加特（尼达尼布）怎么购买？维加特（尼达尼布）已经在60多个国家上市，患者只需要提供医生开具的处方在尼达尼布上市的地区或者通过国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）就可以买到。 但国内维加特（尼达尼布）的售价并不是所有的患者都能长期支付的起的，维加特（尼达尼布）原厂药在中国的价格：尼达尼布有两个规格150mg/30片，售价每盒约11200元，100mg/30片，售价每盒约8200元。 而另一种版本就便宜不少，德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布在土耳其的销售价格较低，规格150mg/30胶囊，售价约5000；规格100mg*60胶囊，售价7000 左右。 维加特（尼达尼布）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 在日本IPF患者中实施的一项平行组设计研究中，对维加特（尼达尼布）与吡非尼酮联合治疗进行了研究。24例患者接受了维加特（尼达尼布）150 mg，每日两次，共28天的治疗。在13例患者中，在标准剂量的吡非尼酮长期治疗的基础上加入了维加特（尼达尼布）治疗。11例患者接受了尼达尼布单药治疗。与单独给予维加特（尼达尼布）相比，在吡非尼酮的基础上给予尼达尼布时，尼达尼布暴露量按AUC计下降至68.3%，按Cmax计下降至59.2%。维加特（尼达尼布）对吡非尼酮的PK没有影响。由于联合暴露的时间较短以及患者例数过少，无法得出有关与吡非尼酮联合用药的获益-风险结论。