比卡鲁胺片（朝晖先）为新一代非甾体类抗雄激素制剂，现如今已经被广泛应用于临床之中。自1995年在英国上市以来，比卡鲁胺片的疗效和安全性就历经了一系列研究实验的考证，目前已成为前列腺癌患者治疗的重要药物之一。 一项国内实验遴选雄激素非依赖性前列腺癌（AIPCa）患者44例，采用常规剂量比卡鲁胺(50mg/d)进行二线内分泌治疗。以血清前列腺抗原(prostate-specific antigen，PSA)作为主要疗效评估指标，PSA下降≥50％为治疗有效。同时观察治疗的不良反应。 最终研究结果显示，常规剂量比卡鲁胺耐受性良好，未发生严重不良反应。PSA总有效率为38.6％(17/44)，中位有效时间5个月。治疗前出现氟他胺撤除综合征(flutaminde withdrawl syndrome，FWS)者以及入组PSA水平较低者(≤20 ng/mL)，有效率高于无氟他胺撤除综合征者和PSA较高者(64.7％vs7.4％，61.1％vs23.1％)。另外，Kaplan-Meier生存分析显示，无氟他胺撤除综合征者和入组PSA水平较高者(>20 ng/mL)具有较高的死亡风险度(P=0.0449，0.0252)。 由此可见，常规剂量比卡鲁胺(50mg/d)作为二线内分泌治疗方案应用于中国雄激素非依赖性前列腺癌患者具有确切的疗效；治疗前是否有氟他胺撤除综合征及入组PSA水平可能是预测疗效和患者生存的独立影响因子。

朝晖先（比卡鲁胺）属于一种纯抗雄激素药物，不仅作用特异性强，而且耐受性良好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。目前来讲，朝晖先主要与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 美国一项双盲、安慰剂对照的临床试验（RTOG 9601）表明，在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 该研究于1998-2003年纳入760例接受过前列腺切除及淋巴结清扫、病理评估为T2（局限于前列腺但切缘阳性）或T3期（肿瘤侵犯前列腺包膜）、无淋巴结累及、PSA水平为0.2~4.0 ng/ml的患者，给予放疗，并在放疗期间和放疗后予以抗雄激素治疗（比卡鲁胺，每日150 mg，共24个月）或安慰剂。主要终点为OS率。 结果显示，生存患者的中位随访时间为13年。比卡鲁胺组和安慰剂组的12年精算OS率为76.3%对71.3%（死亡风险比为0.77，P＝0.04），12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。放疗相关的晚期不良事件发生率在两组相似，比卡鲁胺（康士得）组有69.7%的患者出现男性乳房发育症状，安慰剂组为10.9%（P＜0.001）。

朝晖先（比卡鲁胺）由一款由英国Astra Zeneca公司研发的非甾体抗雄性激素化合物，于1995年首次在英国上市。朝晖先不仅能够反馈抑制垂体前叶分泌促性腺，而且也能够减少雄性激素的产生但却几乎无雄性激素活性，该药如今已经成为主治全世界应用最广泛的一类抗雄性激素药物。目前来讲，朝晖先主要用来治疗进行手术切除后的晚期前列腺癌患者以及不宜或不愿售出切除的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）合用可应用于晚期前列腺癌的治疗，与第一代抗雄激素药物氟他胺相比可减少各种毒副作用70％，并且其治疗效果要高于氟他胺。 新研究提示，放疗后每日比卡鲁胺（康士得，Casodex）治疗似乎可改善局部晚期前列腺癌男性的生存。然而，这种生存益处似乎与内科去雄疗法加入放疗的结果类似。 根据这些发现，作者相信抗雄激素药比卡鲁胺可能是去雄疗法的一种合适的、较好耐受的替代；去雄疗法对生活质量有不利影响。如同在8月的《癌症研究和临床肿瘤学杂志》上所报告的，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，比卡鲁胺治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺（即朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺治疗中受益。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种由英国阿斯利康制药公司研发生产的非甾体抗雄性激素药物，其不仅作用特异性强，而且口服有效，给药方便，耐受性也很好，商品名称是康士得(Casodex)。为了能够使其效用得以充分发挥，患者则需要掌握朝晖先正确的用法用量。 通常情况下，适应症患者治疗的一般方式是口服，每日一次，一次是 1 片(50mg)，一般两个月为一疗程。在使用比卡鲁胺进行治疗的时候，建议外科睾丸的切除术治疗或者与 LHRH 类似物一起同时开始。 对于轻度肝损害的患者而言，无需对其剂量进行调整，而对于中度及重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者需结合自身的实际情况及医生的专业建议，考虑是否继续用药。对于肾损害的患者来说，治疗期间同样无需调整朝晖先的剂量，用法也不便，同样为一片（150mg）一次，一天一次。需要注意的是，该用法用法仅针对无肝损害以及轻度肝损害的患者，对于中度和重度肝损伤的患者而言，其在采用此药治疗期间则有可能发生药物蓄积，对此，患者同样需要考虑是否终止治疗。 另外需要注意的是，比卡鲁胺和 LHRH 类似物两者之间不会存在其他药代动力学或 者药效学等各个方面的一些相互作用，如果和一般比较常见的处方药物联合使用也没有出现一些相互作用的不良后果。对比卡鲁胺的所做的一些实验，结果研究表明:比卡鲁胺能够和双香豆素类抗凝剂结合作用。因此要提醒在使用双香豆素类抗凝剂进行治疗的患者，当其开始服用朝晖先这一药物时，一定要密切地监测和注意凝血酶原时间。

朝晖先（比卡鲁胺）是当前临床治疗晚期前列腺癌（比卡鲁胺）应用较多的一种药物，其疗效已经得到了一系列临床实验的认可和证实。前列腺癌患者通过采用朝晖先进行治疗，可见明显的治疗效果。 在国内的一项实验研究中，总共收治了104例转移性前列腺癌患者。根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组，各52例。患者进行双侧睾丸切除手术去势治疗，术后对照组进行常规治疗及护理，观察组在对照组基础上给予比卡鲁胺(50 mg／次、1次／d口服)联合戈舍瑞林(3.6 mg／次，每4周1次腹壁皮下注射)治疗。比较2组患者临床疗效、治疗前与治疗后1、3、6、12个月血清前列腺特异性抗原(PSA)水平及不良反应发生率。 结果显示，观察组治疗总有效率明显高于对照组[90.4％(47／52)比69.2％ (36／52)]，差异有统计学意义。治疗后1、3、6、12个月，观察组血清PSA水平均明显低于对照组[(8.6±3.6)μg/L比(21.4±5.8)μg/L，(4.8±1.7)μg/L比(16.5 ±4.2)μg/L，(3.2±1.1)μg/L比(11.2±3.3)μg/L，(2.8±0.9)μg/L比(9.0±2.7)μg/L]，且2组患者血清PSA水平均明显低于治疗前[观察组：(96.9±35.1)μg/L；对照组：(96.6 ±34.6)μg/L]，差异均有统计学意义。2组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义。 由此，转移性前列腺癌患者手术去势后采用戈舍瑞林联合朝晖先治疗，可明显提高患者治疗效果，有效控制血清PSA水平，且不会提高患者不良反应发生率，治疗安全性高。

朝晖先（比卡鲁胺）是一种非甾体类抗雄激素药物，由英国阿斯利康制药公司研发而成，其主要是通过竞争性结合雄激素 受体达到降低体内雄激素的目的，目前已被应用到临床治疗之中。将朝晖先用来治疗晚期前列腺癌，总体治疗效果还是比较不错的。 国内一项实验将50例晚期前列腺癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。 试验组予以口服比卡鲁胺50mg，qd＋皮下注射戈舍瑞林3.6mg，每4周1次；每 月复查一次血清前列腺特异性抗原（PSA）含量，当血清 PSA＜0.2ng/mL 时， 停用两种药物，当PSA＞4ng/mL时，开始新一轮治疗。 对照组予以持续性给药，用量用法与试验组一样。 2组患者治疗周期均为12个月。 比较2组患者的临床疗效、治疗前及治疗3，6，9，12个月后的血清PSA值，以及不良反应的发生情况。 最终实验结果显示，治疗6，9，12个月后，试验组的有效缓解率明显高于对照组（P ＜0.05）。治疗 3，6，9，12个月后，2组患者的血清 PSA均较治疗前显著降低（P ＜0.05），但2组间各时点的血清PSA比较差异无统计学意义（P＞0.05）。2组患者的主要不良反应均为去势综合征、血管收缩症、骨质疏松、肝毒性反应，但2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 由此可见，朝晖先（比鲁卡胺）联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效，显著优于持续性给药， 且不增加不良反应的发生率。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是治疗前列腺癌的靶向药，于1995年研发上市距今已经有25年的时间了，在国内上市也20余年了，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）已纳入医保，但是不同省市报销比例会有所不同。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在中国售价：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在700元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币。目前世界范围内性价比最高的版本是英国阿斯利康进口到在印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先），规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是属于一种非甾体类抗雄激素药物，在使用过程中最常见的副作用就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的副作用，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。由于药物主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。此外，会有一些全身的副作用，比如会引起乏力或瘙痒等，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）会影响免疫系统还是比较少见的，比如会出现一些过敏反应，会出现荨麻疹，影响呼吸道，会出现间质性的肺病，罕见的可能会出现肝功能衰竭，或者是会引起皮肤的干燥等，我们在使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的时候，一定要在医生的指导下来使用药物，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是要禁止用于妇女和儿童的，而且如果是对于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）过敏的患者一定要立即停止使用药物，严禁使用药物的。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克康士得（比卡鲁胺，朝晖先）胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，医保报销比例因地区不同而略有不同；在印度上市的英国阿斯利康生产的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格是50mg*28片，售价在1300左右，是目前世界范围内性价比最高的版本。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）作为一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗前列腺癌的治疗效果得到了有效的验证，另外，对于接受联合雄激素阻断治疗的HRPC患者，治疗的选择首先是停用抗雄激素制剂。抗雄激素撤除综合征临床上对部分患者有益。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂,有研究们应用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次，安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也可进行康士得（比卡鲁胺，朝晖先）抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 在中国的注册临床试验为一项随机、开放、多中心研究，对66位前列腺癌TNM分期为T3或T4，任何N，MO且前列腺特异性抗原（PSA）≥10μg/L的患者，评价康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg单用与去势联合康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg比较疗效和安全性。结果显示康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg单药治疗12周，其PSA的抑制率为62.2%，前列腺体积缩小36.3%；同目前的标准的去势治疗相比疗效相似。同时，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg的总体安全性良好，治疗过程中无严重不良事件发生，没有受试者因不良事件而暂停和退出研究。2例与药物相关的不良事件主要为乳房疼痛和男子乳腺发育。

在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对康士得（比卡鲁胺，朝晖先）用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中康士得（比卡鲁胺，朝晖先）被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，该药能应用于晚期前列腺癌的治疗。前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克康士得（比卡鲁胺，朝晖先）胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300元人民币左右。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在2000年之前就已经在我国上市，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）国内的价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。 毒理研究康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好，在2000年之前就已经在我国上市。价格方面，在国内，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在不同地方的价格与医保报销比例会有所不同。目前患者选择较多的是英国阿斯利康在印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先），规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于处方药，由CORDENPHARMAGMBH研制并生产。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）何时上市：1995年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物；1999年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在中国获批上市。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先），是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。对于早期的前列腺癌，建议使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行康士得（比卡鲁胺，朝晖先）抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次,安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。另外，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）有良好的耐受性，据患者反应很少有因不良反应而停药的情况。它的药理作用可以引起某些预期的反应，例如面色搔痒、潮红、男性乳房女性化和乳房触痛，它会因为睾丸切除术而减轻。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）正确的用法用量为：成年男性（包括老年人）一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在不同地方的价格也会有所不同：国内方面：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币。相比来说，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）国外的价格更亲民：英国阿斯利康进口到在印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先），规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 首先，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。如您想要购买印度上市的性价比极高的康士得（比卡鲁胺，朝晖先），又不想出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。前列腺癌是国内常见的男性恶性肿瘤，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是用于晚期前列腺癌内分泌治疗的常用药物，通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。患者对康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg康士得（比卡鲁胺，朝晖先）胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）禁用于儿童。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）哪里有卖的？1995年康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内患者凭处方单在各大医院都可以购买获取。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买印度上市的英国阿斯利康生产的康士得（比卡鲁胺，朝晖先），是目前世界范围内性价比最高的版本。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。如何使用：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。如何使用：成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂每片含61mg乳糖，而康士得（比卡鲁胺，朝晖先）每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且康士得（比卡鲁胺，朝晖先）良好的耐受性是大多数患者可以接受的，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片口服吸收良好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 安全性方面，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）不良反应：面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与LHRH类似物联用，进行临床研究期间也观察副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种抗雄性激素的非皮质类固醇，它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可治疗早期前列腺癌。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于处方药，由CORDENPHARMAGMBH研制并生产。1995年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）顺利在我国获批上市，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在中国已经上市多年，在治疗前列腺癌方面积攒了不错的口碑。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先），是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好。对于早期的前列腺癌，建议使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行康士得（比卡鲁胺，朝晖先）抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。