康士得属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。结合睾丸切除术等外科治疗，可以防止术后并发症和转移复发的发生，可使外科治疗更加彻底，提高治疗效果。 康士得与其他前列腺癌药物相比，副作用小得多，康士得胶囊严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且康士得片良好的耐受性，大多数患者可以接受，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 康士得对前列腺癌有多大疗效呢？ 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗，研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

康士得Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价中口碑较好的药物之一。康士得的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。康士得是非甾体类抗雄激素药物，通过与雄激素受体结合产生无的基因表达，从而抑制了雄激素对肿瘤细胞的刺激，起到缩小前列腺肿瘤的目的临床常用于晚期前列腺癌的治疗。康士得因为能与雄性激素反应产生无效应答，所以体内雄性激素水平相当减少，雌激素水平相对较高，男性前列腺肿瘤患者在服用一段时间的朝晖先后，会出现乳房触痛和男性乳房女性化等反应。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 康士得Bicalutamide药物过量：没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为康士得Bicalutamide与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。

康士得是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性,而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平,对5α¯还原酶也无抑制作用。1995年康士得在英国上市，我国于1999年批准进口康士得，康士得从上市到现在已经有很长时间，早已经被纳入我国医保乙类药品。 康士得是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 康士得是非甾体类抗雄激素药物，通过与雄激素受体结合产生无的基因表达，从而抑制了雄激素对肿瘤细胞的刺激，起到缩小前列腺肿瘤的目的临床常用于晚期前列腺癌的治疗。康士得因为能与雄性激素反应产生无效应答，所以体内雄性激素水平相当减少，雌激素水平相对较高，男性前列腺肿瘤患者在服用一段时间的朝晖先后，会出现乳房触痛和男性乳房女性化等反应。 康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损害的病人应慎用。康士得由于肯能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗。如果出现严重改变应停止康士得治疗。

康士得是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物。康士得为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。康士得是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 康士得的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 康士得为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好。2000年之前康士得就已经在我国上市，康士得也已经被纳入我国医保乙类药品，康士得国内价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

康士得是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 康士得是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，该药能应用于晚期前列腺癌的治疗。前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 康士得在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 康士得为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好，康士得英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300左右，康士得在2000年之前就已经在我国上市，康士得国内的价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

康士得是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，康士得治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用康士得使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，康士得引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加康士得治疗中受益。 康士得治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。康士得与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被康士得所抑制。 康士得常见的副作用有：包括面色潮红、搔痒、乳房触痛和男性乳房女性化，也可能引起腹泻、恶心、呕吐、厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气、糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻、乏力和皮肤干燥等症状。

康士得是由Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。 康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。儿童禁用康士得，对于肾损害的病人无需调整剂量，对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，患者应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗。如果出现严重改变应停止康士得治疗。康士得显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当康士得与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应该谨慎。 康士得的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。

康士得是由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。 康士得是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物中评价中口碑较好的药物之一。康士得的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。康士得是非甾体类抗雄激素药物，通过与雄激素受体结合产生无的基因表达，从而抑制了雄激素对肿瘤细胞的刺激，起到缩小前列腺肿瘤的目的临床常用于晚期前列腺癌的治疗。康士得因为能与雄性激素反应产生无效应答，所以体内雄性激素水平相当减少，雌激素水平相对较高，男性前列腺肿瘤患者在服用一段时间的朝晖先后，会出现乳房触痛和男性乳房女性化等反应。 康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损害的病人应慎用。康士得由于肯能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗，如果出现严重改变应停止康士得治疗。 康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg），康士得应持续服用至少两年或到疾病进展为止。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。康士得属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 康士得的使用量是多少呢？康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg），康士得应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 在癌症研究和临床肿瘤学杂志的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，康士得治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用康士得使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，康士得引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加康士得治疗中受益。

康士得详细的说明书，通用名称：比卡鲁胺，商品名称：Bicalutamide，全部名称：比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Bicalutamide。 康士得适应症：与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得用法用量 1、成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：朝晖先禁用于儿童。 3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 康士得禁忌：对康士得过敏者，以及妇女、儿童。 康士得注意事项：康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗。如果出现严重改变应停止康士得治疗。康士得显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 康士得不良反应：面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。康士得与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。 1、心血管系统 ：心力衰竭。 2、消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。 3、中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 4、呼吸系统 ：呼吸困难。 5、泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 6、血液系统 ：贫血。 7、皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。 8、代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。 9、其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 康士得药物过量：没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为康士得与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。 康士得药物相互作用：康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-康士得是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与康士得之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用康士得28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当康士得与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在康士得治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当康士得与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起康士得血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明康士得可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得，应密切监测凝血酶原时间。 康士得药理毒理：药理作用 康士得属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用康士得可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。 康士得是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。 毒理研究康士得是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 康士得药代动力学：康士得经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。 （S）-对映体相对（R）-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。 在康士得的每日（50mg和150mg）用量下，（R） -对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。 当每日服用康士得50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R） -对映体占总循环内药量的99%。 当每日服用康士得150mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约为22μg/ml，在稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99%。 （R） -对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）-对映体血浆清除较慢。 接受康士得治疗的男性患者精液中R-康士得均浓度为4.9微克／毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明此浓度不足以对子代产生影响。 康士得与蛋白高度结合（消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

康士得属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用康士得可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。康士得是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。 毒理研究康士得是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复，故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 康士得不良反应：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。朝晖先与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。 心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 2000年之前康士得就已经在我国上市，康士得为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好。康士得国内价格：规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥704-￥1759/单位：人民币元，规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：￥1800/单位：人民币元。

康士得是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物， 康士得是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 康士得用法用量成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：康士得禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 药理作用康士得属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用康士得可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 药代动力学康士得经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。规格50mg贮藏在室温条件下，密闭保存，包装口服固体药用高密度聚乙烯瓶，14片/瓶、28片/瓶、56片/瓶。 康士得注意事项：朝晖先广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止康士得治疗。

康士得是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，康士得是一种口服的非固醇类抗雄激素药物，康士得于1995年研发上市。 康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。心血管系统：心力竭衰；消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气；中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低；呼吸系统：呼吸困难；泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 康士得注意事项：康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止康士得治疗。康士得显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。 康士得去哪里购买的到？ 1995年康士得在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内正规的医院都可以买到。患者也可以通过医伴旅购买印度上市的英国阿斯利康生产的康士得，价格更为便宜。

康士得是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性,而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。康士得属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得用法用量 1、成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：朝晖先禁用于儿童。 3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

Bicalutamide是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。Bicalutamide于1995年研发上市。 Bicalutamide50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。Bicalutamide应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 Bicalutamide有两种规格，患者服用一定要遵循医嘱，避免其他副作用的发生。 Bicalutamide的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。 心血管系统：心力竭衰；消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气；中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低；呼吸系统：呼吸困难；泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 药物在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，患者一般在服用Bicalutamide几天后会出现副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者是不需要过于担心的，只要在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少Bicalutamide的副作用的发生。

Bicalutamide是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的，于1995年在英国率先上市，早在1999年Bicalutamide就已经在我国获批上市。Bicalutamide属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，Bicalutamide用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。Bicalutamide经口服吸收良好，Bicalutamide片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。 Bicalutamide经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。 （S）-对映体相对（R）-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。 在Bicalutamide的每日（50mg和150mg）用量下，（R） -对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。 当每日服用Bicalutamide50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R） -对映体占总循环内药量的99%。 当每日服用Bicalutamide150mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约为22μg/ml，在稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99%。 （R） -对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）-对映体血浆清除较慢。 接受Bicalutamide治疗的男性患者精液中R-Bicalutamide均浓度为4.9微克／毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明此浓度不足以对子代产生影响。 Bicalutamide与蛋白高度结合（消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

Bicalutamide是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。Bicalutamide于1995年研发上市，距今已有几十年的时间了，但很多新诊断的前列腺癌患者对Bicalutamide的服用还是不太清楚，下面跟随医伴旅路小编一起来看一下Bicalutamide的服用剂量： Bicalutamide50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。Bicalutamide应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 Bicalutamide有两种规格，患者服用一定要遵循医嘱，避免其他副作用的发生。 Bicalutamide不良反应：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。朝晖先与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

Bicalutamide属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Bicalutamide的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Bicalutamide（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Bicalutamide150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Bicalutamide联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 Bicalutamide是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。Bicalutamide的副作用比较多，患者服用一定要注意：Bicalutamide的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。 药物在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，患者一般在服用Bicalutamide几天后会出现副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者是不需要过于担心的，只要在医生和药师的指导下正确用药并定期检查就会减少Bicalutamide的副作用的发生。

Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Casodex的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Casodex（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Casodex150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 Casodex不良反应：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。朝晖先与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。

Casodex适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。Casodex治疗前列腺癌如此有效，去哪里购买呢？1995年Casodex在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内正规的医院都可以买到。患者也可以通过医伴旅购买印度上市的英国阿斯利康生产的Casodex，价格更为便宜。 Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Casodex的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Casodex（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Casodex150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。