普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 普纳替尼原研药的价格较贵，那普纳替尼珠峰版一盒多少钱？ 据医伴旅了解到，孟加拉珠峰的普纳替尼价格较为亲民，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 珠峰版普纳替尼的购买渠道： 如果您想要购买孟加拉珠峰上市的普纳替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼仿制药多少钱一盒？普纳替尼仿制药和原研疗效一样吗？

普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。普纳替尼在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中，用普纳替尼治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。 普纳替尼被获批用于治疗慢性期，加速期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。也用于T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）治疗成人患者。 普纳替尼仿制药价格： 据医伴旅了解到，孟加拉珠峰仿制的普纳替尼价格较为亲民，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普纳替尼仿制药和原研疗效一样吗？ 仿制版的普纳替尼与原研药的疗效是一样的，药物成分也是一样的，患者可以放心选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：患者为什么选择孟加拉碧康生产的乐伐替尼？看完就清楚原因了

【药品名称】普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig，Ponaxen 【适应证】用于治疗成人慢粒细胞白血病(CML）和“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL），同时帕纳替尼也可以治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不耐受的患者，也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者。 【用法用量】普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 【副作用】普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少 【注意事项】 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止治疗。 4、出血：对严重出血中断治疗。 5、液体潴留：监视患者患者的液体潴留；必要时中断或终止治疗。 6、心律失常：监视心律失常的症状。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。 8、肿瘤溶解综合征：治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 10、胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 以上为帕纳替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼(Ponatinib)治疗哪种白血病？有什么副作用吗？

帕纳替尼（Iclusig）是2013年被欧洲药品管理局批准上市的一种抗癌药物，在临床上主要用于治疗成人慢粒细胞白血病(CML）和“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL），同时帕纳替尼也可以治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不耐受的患者，也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者。 帕纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。 Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL 酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR, PDGFR, FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT, RET, TIE2, 和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然 或突变体BCR-ABL,包括T315I细胞的生存能力。 Iclusig最常见非-血液学不良反应（≥ 20%）是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 作为一款作用机制独一无二的药物，其价格肯定不会便宜，以美国上市的帕纳替尼原研药为例，一个月的费用会高达12万人民币，但是孟加拉上市的普纳替尼仿制药的费用就非常亲民了，孟加拉碧康版本的帕纳替尼一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼治疗白血病到底好不好？

阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Iclusig（Ponatinib，中文名：帕纳替尼），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 在Iclusig的II期临床研究中，有449例CML或Ph+急淋患者（267例慢性期CML患者）参与了该试验。从试验数据可看出，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，Iclusig取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。 Iclusig最常见非-血液学不良反应（≥ 20%）是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 作为一款作用机制独一无二的药物，其价格肯定不会便宜，以美国上市的帕纳替尼原研药为例，一个月的费用会高达12万人民币，但是孟加拉上市的普纳替尼仿制药的费用就非常亲民了，孟加拉碧康版本的帕纳替尼一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼在哪里有卖的吗？帕纳替尼在国内能买到吗？

帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆性疾病），主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性，在受累的细胞系中，可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。帕纳替尼(Ponatinib)剂型和规格每片15mg和45mg，帕纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 帕纳替尼在哪里有卖的吗？帕纳替尼(Ponatinib)在国内能买到吗？很可惜的是帕纳替尼目前并没有在中国被获批上市，没有上市的药品也就没有办法进入国家医保，患者想要使用该药物就只有国外购药这一个途径，但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的，这让许多患者十分头痛。但据医伴旅了解到的帕纳替尼的版本受到了许多患者的一致好评，有孟加拉碧康版本以及孟加拉珠峰两种版本，孟加拉碧康版本的帕纳替尼一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确，想要购买该药物可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买，更多有关于帕纳替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥马环素国内上市了吗？奥马环素多少钱一针？

普纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼 (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 普纳替尼是2013年被欧洲药品管理局批准上市的一种抗癌药物，在临床上主要用于治疗成人慢粒细胞白血病(CML）和“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL），同时它也可以治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不耐受的患者，也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者。 2020年12月，美国FDA批准普纳替尼（ponatinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。 普纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都比较不错 普纳替尼治疗白血病的效果显著，那么白血病吃普纳替尼还需要做化疗吗？ 白血病患者吃普纳替尼是否需要化疗，建议患者咨询主治医生了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准普纳替尼用于治疗慢性髓性白血病https://www.1blv.com/newsDetail/102437.html

慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，多数CML患者初期常见的症状包括：贫血、脾区不适、出血及乏力、体重减轻和低热等表现，可持续3～4年。普纳替尼(Ponatinib)是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果 普纳替尼(Ponatinib)是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol·L-1，IC50值在0.1～20nmol·L-1，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、生促红素人肝细胞受体、胞质酪氨酸激酶Src家族、酪氨酸激酶膜受体基因、孤儿受体酪氨酸激酶、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2和FMS样的酪氨酸激酶3。 2018年3月22日武田制药（ARIAD）发布了普纳替尼(Ponatinib)在难治性慢性髓性白血病（CML）或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）PACE试验结果。最终的5年结果表明：CP-CML患者在PACE中获得的反应与长期预后相关，估计五年的无进展生存率（PFS）/总生存率（OS）总体为53％/ 73％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性粒性白血病吃普纳替尼最长吃几年？https://www.1blv.com/newsDetail/102435.html

普纳替尼(Ponatinib)为新一代酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）获准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼(Ponatinib)的口服推荐剂量是45mg，每日1次，1次1粒（以45mg为例），每天同一时间服用，用温水口服送服。应整片含服普纳替尼，不能压碎或打开，这样会破坏影响普纳替尼的药效。随餐进服或者空腹服用都可以，倘若选择空腹服药的话要在餐前1小时或餐后2小时进服。慢性粒细胞性白血病患者要持续服用普纳替尼直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 若慢性粒细胞性白血病患者出现漏服的情况时，不要再额外进行补服，只要等到下次正常的服用时间服用正常的剂量即可。若是出现恶心呕吐的情况，患者也无须再进行补服，首要任务是先解决处理好欸新呕吐症状，然后同样也是等到下一次正常的服药时间服用正常剂量即可。 对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。患者服用普纳替尼(Ponatinib)应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 慢性粒性白血病吃普纳替尼最长吃几年？ 具体慢性粒性白血病吃普纳替尼多久的时间与患者自助式情况有关，患者可以一直吃到耐药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼治疗罕见白血病的效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/102432.html

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，白血病是一种相对罕见的血液恶性肿瘤，我们常见的两种白血病包括慢性粒细胞白血病（CML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。普纳替尼(Ponatinib)是一种新型靶向治疗药物，可用于治疗复发或对其他疗法无效的慢性粒细胞性白血病（CML）患者。 普纳替尼治疗罕见白血病的效果怎么样？ 普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素）的亚克隆生长。 在PACE试验中评估了普纳替尼(Ponatinib)在慢性粒细胞性白血病（CML）和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。总共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。估计93％的患者以前接受过两种或更多种批准的酪氨酸激酶抑制剂，56％的患者接受了三种或更多种批准的酪氨酸激酶抑制剂。最终的PACE结果表明，普纳替尼为慢性粒细胞性白血病（CML）患者提供了持续的、有临床意义的缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用普纳替尼治疗白血病时的禁忌和副作用https://www.1blv.com/newsDetail/102428.html

普纳替尼是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。2012年12月FDA批准普纳替尼(ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼（普纳替尼）在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼、耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的普纳替尼治疗。试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 普纳替尼的临床数据：267名CP-CML患者，试验结果为：55%的患者达到了MCyR，46%的患者达到了CCyR，39%的患者达到了MMR。亚组分析中，T315I突变组70%的患者达到了MCyR，66%的患者达到了CCyR，58%的患者达到了MMR。Ph+ALL临床数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph+ALL患者，Ph+ALL组41%的患者达到了MaHR，34%的患者达到了CHR。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼治疗慢性粒性白血病的疗效显著https://www.1blv.com/newsDetail/102425.html

普纳替尼是三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），对慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果。 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定普纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 白血病三代药普纳替尼多少钱一盒？ 孟加拉珠峰生产的白血病三代药普纳替尼有两种规格，规格15mg*30片售价3000元左右，规格45mg*30片售价8000元左右。 孟加拉碧康生产的白血病三代药普纳替尼一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。详细价格患者可以咨询海外医疗服务公司医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼治疗慢性粒性白血病的疗效显著https://www.1blv.com/newsDetail/102425.html

普纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，体外研究显示，普纳替尼(普拉替尼)对敏感与耐药CML细胞株均有明显的增殖抑制作用，且无论野生型BCR-ABL还是T315I突变都有效。获批治疗慢性粒细胞白血病（CML）患者。 普纳替尼对白血病的效果：在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼（普纳替尼）的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 普纳替尼治疗慢性粒性白血病的疗效显著，目前普纳替尼还没有在国内上市，因此有需要的患者可以联系医伴旅获取正规的海外购药渠道，详细信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼什么时候中国内地上市？https://www.1blv.com/newsDetail/102423.html

普纳替尼什么时候中国内地上市？普纳替尼（Ponatinib）目前还没有在国内上市，因此国内患者购买普纳替尼可以联系海外医疗服务公司购买国外上市的普纳替尼。 普纳替尼（Ponatinib）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 普纳替尼（Ponatinib）在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。 普纳替尼（Ponatinib）用法用量完整吞服，随餐或空腹皆可。推荐的初始服用剂量为45mg、每日一次；对于已经达到主要细胞遗传学反应（MCyR）标准的慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者，可以考虑减少剂量。如果肝脏有问题，推荐的初始服用量为30mg、每日一次。如果有某些不良反应，可酌情减量至30mg或15mg、每日一次。如果服用普纳替尼3个月（90天）内无效果，则考虑停止服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病第三代药物普纳替尼图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/102421.html

白血病第三代药物普纳替尼介绍：普纳替尼(Iclusig,帕纳替尼)作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，其靶点为BCR-ABL。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I 突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。 以下是白血病第三代药物普纳替尼图片： 普纳替尼(Iclusig,帕纳替尼)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0nM。临床试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中的疗效。试验纳入449名CML和Ph+ ALL患者进行普纳替尼的治疗，服用剂量为45mg / 天。 试验结果显示，在中位随访期间，12个月有82％的患者达到主要细胞遗传学缓解（MCyR），5年时达到主要分子学缓解（MMR）的患者估计有59％且持续缓解。普纳替尼(Iclusig,帕纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病和Ph+ ALL患者有显著疗效。其中的慢性粒性白血病患者的主要血液学应答(MaHR)中位时间9.5个月；41%的Ph+ ALL患者的主要血液学应答(MaHR)中位时间3.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：格列卫在中国纳入医保后一盒多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/102419.html

帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。 帕纳替尼安全性及疗效如何？ 帕纳替尼（普纳替尼）对白血病的效果：在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定帕纳替尼（普纳替尼）的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 试验中帕纳替尼（普纳替尼）安全性较好，患者出现的副作用较少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼对慢性粒性白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/99901.html

帕纳替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML)。 帕纳替尼对慢性粒性白血病的效果？ 帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的活性，而且药物安全性也成为了一种隐患。这项新试验是一项单臂，2期试验，试验纳入早期（<6个月）诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。 试验共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名（94%）达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者达到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 普纳替尼（帕纳替尼）最常见的不良反应是皮肤毒性（69%）和脂肪酶水平升高（63%）。心血管事件——主要是高血压——发生在25名（49%）患者中。29%的患者发生了3-4级骨髓抑制。3名患者发生了血管闭塞性疾病。1名患者发生了3级心肌梗死。整体来说，85%的患者需要中断治疗，88%的患者需要降低剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼什么时候服用效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/99899.html

帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。帕纳替尼什么时候服用效果好？ 帕纳替尼（普纳替尼）推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。帕纳替尼（普纳替尼）用法普纳替尼通常每天服用一次，有或无食物。吞下药片，不要压碎，咀嚼或弄碎药片。如果需要手术，请提前告知医生您正在使用帕纳替尼。您可能需要在手术前至少1周停止使用药物。 在45mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，暂停帕纳替尼（普纳替尼），当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为30mg。在30mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为15mg。在15mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。发生4级胰腺炎，终止帕纳替尼（普纳替尼）治疗。当帕纳替尼与强CYP3A抑制剂同时使用时，帕纳替尼（普纳替尼）剂量建议减为30mg每天。有肝损伤的患者，推荐剂量为30mg每天。 帕纳替尼说明书中显示帕纳替尼有或无食物服用均可，具体用药时间建议咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗药物帕纳替尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/99898.html

普纳替尼(帕纳替尼)靶向CML细胞有一种特殊突变,被称为T315I，用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 白血病治疗药物帕纳替尼用药注意事项有哪些？ 充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止普纳替尼(帕纳替尼)。出血：对严重出血中断普纳替尼液体潴留：监视患者for液体潴留；中断，或终止普纳替尼。心律失常：监视心律失常的症状。 骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC< 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普纳替尼。肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼(帕纳替尼)治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断普纳替尼(帕纳替尼)的治疗。 胚胎-胎儿毒性：普纳替尼(帕纳替尼)可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 以上就是普纳替尼(帕纳替尼)的注意事项，更多普纳替尼(帕纳替尼)的药品相关信息可以联系医伴旅客服进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/99895.html

帕纳替尼（Ponatinib）主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。帕纳替尼的治疗效果如何？ 临床试验纳入203 例经过深度化疗，分析了普纳替尼（帕纳替尼）对达沙替尼或尼洛替尼耐药的慢性期 CML 患者（93% 接受过≥2 期的 TKIs 治疗，60% 接受过≥3 期的 TKIs 治疗）和 64 例被证实存在 T315I 突变的患者被纳入研究。以主要细胞遗传学反应（McyR）作为主要疗效终点，随访时间 12 个月以上（2012 年 11 月 9 日，中例数为 15 个月（0.1-25））。在一间中心实验室完成桑格法测序实验。 结论：无论基线突变如何，普纳替尼（帕纳替尼）均对患者均有疗效。到目前为止，尚未发现有任何基因突变会使慢性期慢性粒细胞白血病患者对帕纳替尼产生耐药。所有患者，包括疾病有进展的患者，至少 18 个月的随访数据稍候将予以公布。 虽然普纳替尼（帕纳替尼）治疗效果较好，但普纳替尼（帕纳替尼）治疗期间也会出现一定的副作用。最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 出现以上副作用时，患者需要及时咨询主治医生，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼适用人群及使用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/99888.html