普纳替尼对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著疗效，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+） 的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 服用普纳替尼后产生的最常见不良反应是什么呢？ 服用普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 据 FDA 官方网站报道其开展的一项调查显示，自普纳替尼获批以来，血栓和血管狭窄事件不断增加。包括致命性和危及生命的心肌梗死、肢体血流中断致组织坏死，以及“肢体、心脏和大脑血管重度狭窄需要行紧急手术以恢复血流”。 FDA 建议，对治疗没有应答的患者应立即停药，与医生讨论其他治疗方案。 如果患者对治疗有应答， 并且医生判定普纳替尼治疗的潜在效益远远大于其风险 。

普纳替尼（Ponatinib），商品名为Iclusig，是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。 适应症： (1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。 (2)慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 用法用量： 普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 不良反应： 在有B-细胞恶性病患者（MCL，CLL，WM） 最常见不良反应（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。 注意事项： 充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 胰腺炎：每月监视血清酯酶。 出血：对严重出血中断普纳替尼。 心律失常：监视心律失常的症状。 骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/mm3中断普纳替尼。 肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 胚胎-胎儿毒性：普纳替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

帕纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼副作用(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，白细胞减少。 帕纳替尼副作用处理方法 1、腹部疼痛：腹痛多由腹内组织或器官受到某种强烈刺激或损伤所致，也可由胸部疾病及全身性疾病所致，患者对疼痛刺激的敏感性存在差异，相同病变的刺激在不同的患者或同一患者的不同时期引起的腹痛在性质、强度及持续时间上有所不同，腹痛通常与胃肠道有密切的关系，也可能是其他脏器的原因引起的，一般而言，腹痛的部位多为病变所在部位。可能有很多原因引起的，如胃酸过多，十二指肠溃疡，腹泻，消化道出血，胆结石，阑尾炎等，因此在治疗过程中首先要明确病因，然后在对症进行治疗。 2、皮疹：皮疹是长发性的不良反应但都呈轻度具有自限性，常发于前臂和躯干部，偶发于面部，频繁的瘙痒，通常表现为红斑、斑丘疹样损伤，可以通过服用抗组胺药或局部涂抹甾体类药物处理，若出现严重的症状则可通过口服甾体类药物处理。 3、便秘：改善生活方式，使其符合胃肠道通过和排便运动生理，增加运动，要多喝开水，每日早晨起床可饮一杯温开水，以湿滑肠道，多吃富含维生素的食物，如麦类，豆类，蔬菜，水果等，也可对症处理，如腹部热敷、应用缓泻剂、灌肠、栓剂等协助通便。 帕纳替尼禁用于己知对帕纳替尼或任何辅料过敏的患者。

普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果。帕纳替尼有哪些副作用？怎么处理？ 普纳替尼（帕纳替尼）常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少等。 以下是帕纳替尼部分副作用的处理方式： 1、关节痛：可以去医院进行检查，通过减量来缓解症状。 2、皮疹：服用普纳替尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。 3、腹泻腹痛：如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药，或去医院进行对症治疗。 4、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 5、头痛：如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛时，应该及时去医院检查确诊。 6、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 7、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 8、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断普纳替尼（帕纳替尼）治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼安全性及疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/99902.html

普纳替尼（别名：帕纳替尼）适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 普纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 普纳替尼的不良反应有高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛，那吃普纳替尼发烧怎么办？ 如果服用普纳替尼出现发热，最好到医院做血常规及痰液化验检查，治疗需要养成良好的饮食习惯，多吃新鲜果蔬，高蛋白类的食物，多喝水，补充身体所需的水分，多参加各种运动锻炼，加强体质。 服用普纳替尼发生其他副作用的处理方法： 1、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 2、头痛：如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛时，应该及时去医院检查确诊。 3、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 4、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 5、关节痛：可以去医院进行检查，通过减量来缓解症状。 6、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断普纳替尼治疗。 相关热文推荐：普纳替尼的价格和规格 https://www.1blv.com/newsDetail/78377.html

普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼的副作用及处理方式有哪些？ 临床试验中，普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断普纳替尼治疗。 2、皮疹：服用普纳替尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。 3、腹泻腹痛：如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药。 4、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 5、头痛：如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛时，应该及时去医院检查确诊。 6、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 7、发热：低烧可不用退热药物，多饮温开水，注意休息，促其排汗，发热高于38℃，可以服用一些退烧药等。 8、关节痛：可以去医院进行检查，通过减量来缓解症状。 9、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 服用普纳替尼出现这些症状请及时就医。

普纳替尼是一种激酶抑制剂，2012年12月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 普纳替尼常见副作用要怎么处理？ 普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 1、疲劳乏力：可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失，当血红蛋白水平正常后，患者也可能或有持续至中度疲劳，休息时间要充足，患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 2、高血压：主要是降血压，由于病因不同，高血压的发病机制不尽相同，改善生活行为，减轻并控制体重，减少钠盐摄入，补充钙和钾盐，减少脂肪摄入，增加运动，戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。 3、便秘：改善生活方式，符合胃肠道通过和排便运动生理，增加运动，要多喝开水，每日早晨起床可饮一杯温开水，以湿滑肠道，多吃富含维生素的食物，如麦类，豆类，蔬菜，水果等，也可对症处理，如腹部热敷、应用缓泻剂、灌肠、栓剂等协助通便。 4、发热：服用普纳替尼引起发热，最好到医院做血常规及痰液化验检查，治疗需要养成良好的饮食习惯,多吃新鲜果蔬,高蛋白类的食物,多喝水,补充身体所需的水分,多参加各种运动锻炼,加强体质。 贮藏：普纳替尼需要密封储藏。

白血病药物，普纳替尼的副作用有哪些呢？ 1、静脉血栓栓塞(1.8%)：可能会出现静脉血栓栓塞，例如视网膜静脉血栓形成(0.7%)，深静脉血栓形成(0.4%)，肺栓塞(0.4%)，静脉栓塞(0.2%)，应仔细观察，如果发现异常，则应采取适当措施，例如停止给药。 2、骨髓抑制(47.4%)：血小板计数(37.6%)，中性粒细胞计数(19.8%)，贫血(14.5%)，白细胞计数(4.2%)，全血细胞减少症(1.8%)，高热性中性粒细胞减少症(1.6%) %)，淋巴细胞计数减少(1.3%)，骨髓功能障碍(0.2%)等，应仔细监测患者，如果发现异常，采取适当的措施，例如停药，减肥或停药。 3、高血压(12.5%)：可能会发生包括高血压危机(频率未知)在内的高血压，因此，请进行充分的观察并在发现异常的情况下采取适当的措施。如果观察到无法控制的高血压，应停药，减少剂量或停药。如果发生高血压危机，请停止服用该药物并采取适当措施。 4、肝功能不全(16.9%)：肝功能不全(16.9%)伴有ALT(GPT)，AST(GOT)，胆红素，γ-GTP，黄疸(0.4%)，肝衰竭(频率未知)升高应仔细观察，如果发现异常，则应采取适当措施，例如停药，降低剂量或中止给药。 5、胰腺炎(6.5%)：由于可能会发生胰腺炎，因此应仔细监测患者的病情，如果发现异常，应采取适当的措施，例如停药，减少剂量或中止给药。 6、体液retention留(10.9%)：患者的状况足够，因为可能会出现液体fluid留，例如周围水肿(6.0%)，胸腔积液(4.0%)，心包积液(2.4%)，肺充血(0.2%)和肺水肿(频率不高)。如果发现异常，应采取适当的措施，如停药，降低剂量或中止普纳替尼给药。 相关热文推荐：吃普纳替尼发烧怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/78379.html

普纳替尼（别名：帕纳替尼）适用于： (1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。 根据总反应率授权加速批准为这个适应症。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 (2)慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 那普纳替尼（帕纳替尼）应该怎么使用呢？ 普纳替尼使用方法：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。 对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用帕纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 普纳替尼的药物相互作用： 酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁：由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性，因此它们可能会增加该药物的血药浓度；因此，请考虑减少这些或停止药物的剂量，仔细观察患者的病情，并密切注意任何副作用。 利福平，利福布汀，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠，含圣约翰草的食物：由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性，因此它们可能会降低普纳替尼的血药浓度；因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。 相关热文推荐：白血病药物普纳替尼副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/78381.html

普纳替尼由美国阿瑞雅德制药公司（ARIAD）生产，2012年2月获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。今天咱们就来了解一下普纳替尼副作用有哪些？ 临床试验中，普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断普纳替尼治疗。 2、皮疹：服用普纳替尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。 3、腹泻腹痛：如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药，或区一百进行对症治疗。 4、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 5、头痛：如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛时，应该及时去医院检查确诊。 6、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 7、发热：低烧可不用退热药物，多饮温开水，注意休息，促其排汗，发热高于38℃，可以服用一些退烧药等。 8、关节痛：可以去医院进行检查，通过减量来缓解症状。 9、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 以上就是普纳替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

普纳替尼Ponaxen是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。2015年Jabbour首次报道了一项单中心2期单臂前瞻性临床研究，37例Ph+ALL患者接受Hyper-CVAD联合普纳替尼一线治疗。那么，普纳替尼Ponaxen的副作用都有什么呢？我们来看一下。 临床试验中，普纳替尼Ponaxen常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 1、高血压：治疗期间应监控高血压，如果高血压出现不能控制，则可以考虑中断普纳替尼治疗。 2、皮疹：服用普纳替尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。 3、腹泻腹痛：如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药，或区一百进行对症治疗。 4、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 5、头痛：如果出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛时，应该及时去医院检查确诊。 6、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 7、发热：低烧可不用退热药物，多饮温开水，注意休息，促其排汗，发热高于38℃，可以服用一些退烧药等。 8、关节痛：可以去医院进行检查，通过减量来缓解症状。 9、恶心呕吐：出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼Ponaxen的副作用。

仿制药一般指原研药在专利期满后由非专利厂商生产的具有相同活性成分、规格、剂型、给药途径和治疗作用，并经证明其具有等同的有效性和安全性的药品。目前在世界上，印度属于仿制药大国，印度仿制药的成分和原版药几乎一致，疗效的差异也微乎其微。普纳替尼(ponatinib)是一种能够口服的多靶点激酶抑制剂，2012年12月被FDA批准上市用于治疗耐药性CML患者对具有T315I突变的患者显示出良好治疗效果，但普纳替尼原研药实在太贵，价格在12万$左右，因此更多人需求印度版的普纳替尼。 印度版普纳替尼价格多少钱 印度卢修斯版本规格15mg*30，价格为5700$左右，规格为45mg*30，价格为10000$左右。 孟加拉珠峰版本规格15mg*30，价格为1500$左右，规格为45mg*30，价格为3800$左右。 孟加拉碧康版本规格15mg*60，价格为3100$左右，规格为45mg*30，价格为4500$左右。 印度版普纳替尼怎么买到 由于普纳替尼并没有在中国上市，患者在购买时还是需要自己前往国外进行购买的，问题也往往接踵而至，医药费已经在12万左右了，再加上来回国内的费用，可谓说是天文数字了，并且在国外，语言不通以及药品真伪都是一个患者很难解决的难题。 因此更多的人选择求助国内海外医疗服务机构来帮助自己购买该药品，在购药渠道上，患者只需要坐在家里，等待海外直邮的药品送货到家即可，十分快捷方便。 相关热文推荐：普纳替尼和奥雷巴替尼哪个好？

普纳替尼是阿瑞雅德制药公司研制的第3代 TKI ,在帕纳替尼Ⅰ期临床研究中显示,对第1、2代TKI治疗失败的成人慢性髓细胞白血病(Ph+CML)患者的疗效表现出了显著效果,而其中T315I 突变患者的疗效更加显著。同样在Ⅰ期临床试验中证实,帕纳替尼对 Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph +ALL)患者也有效。而奥雷巴替尼是中国首个且唯一获批的三代TKI，针对该病也具有十分不错的效果，那么，普纳替尼和奥雷巴替尼哪个好？ 普纳替尼和奥雷巴替尼哪个好 1、奥雷巴替尼治疗耐药CML患者的疗效和普纳替尼相当。对TKI耐药（包括T315I M+）CP/AP CML患者的两项临床研究数据进行分析，发现奥雷巴替尼对比普纳替尼用于CP-CML（MMR，53% vs 40%）和AP-CML（MMR，40% vs 22%）的疗效均更优。 2、在安全性方面，奥雷巴替尼严重动脉闭塞事件（1.6%）和静脉血栓栓塞事件（0.6%）少见，安全性良好。相比普纳替尼，奥雷巴替尼的不良事件发生率更低。 3、作用机制方面，奥雷巴替尼对BCR-ABL野生型及多种耐药突变细胞均有较强抑制活性，其作用比一二代TKI更强。此外，研究发现奥雷巴替尼对T315I突变ABL1激酶的抑制活性比普纳替尼更强。 最终使用药物选择 普纳替尼上市时间相较奥雷巴替尼上市时间更长，研究更加成熟，且该药仿制药版本的价格要相较奥雷巴替尼更加便宜，但最终要使用哪种药物，还是要由医生来根据您的身体情况来进行判断，患者切勿自行决定。 相关热文推荐：普纳替尼仿制药有哪些,价格多少？

从现实角度来看，我国是世界人口大国，因此病患者的数量较之其他国家更多。但是部分药物如抗癌药物由于专利保护或者药品监管政策等各种因素导致药物价格居高不下，高昂的价格难以为普通家庭的患者及其亲属承受，而印度国内实行的药品专利强制许可制度使得印度的仿制抗癌药物不仅有效合法并且价格低廉。并且印度仿制药的成分和原版药几乎一致，疗效的差异也微乎其微，因此更多人选择使用仿制药。普纳替尼目前在国内没有上市，原研药价格约12万$一盒，所以很多人都关注普纳替尼仿制药有哪些，价格又是多少。 普纳替尼仿制药版本及其价格 印度卢修斯版本规格15mg*30，价格为5700$左右，规格为45mg*30，价格为10000$左右。 孟加拉珠峰版本规格15mg*30，价格为1500$左右，规格为45mg*30，价格为3800$左右。 孟加拉碧康版本规格15mg*60，价格为3100$左右，规格为45mg*30，价格为4500$左右。 如何购买 由于普纳替尼并没有在中国上市，患者在购买时还是需要自己前往国外进行购买的，问题也往往接踵而至，医药费已经在12万左右了，再加上来回国内的费用，可谓说是天文数字了，并且在国外，语言不通以及药品真伪都是一个患者很难解决的难题。 因此更多的人选择求助国内海外医疗服务机构来帮助自己购买该药品，在购药渠道上，患者只需要坐在家里，等待海外直邮的药品送货到家即可，十分快捷方便。 相关热文推荐：普纳替尼15mg和45mg区别？

普纳替尼(ponatinib)是一种能够口服的多靶点激酶抑制剂，2012年12月被FDA批准上市用于治疗耐药性CML患者对具有T315I突变的患者显示出良好治疗效果。目前在市面上普纳替尼有两种规格出售，一种是15mg*30的，一种是45mg*30的，这让很多患者产生了疑惑，为什么普纳替尼有两种规格呢，两种又有什么区别？ 为什么普纳替尼有两种规格 普纳替尼之所以规格不同,主要就是因为在治疗疾病的时候,医生会给予患者一些用药方案,会根据患者的自身素质来合理的选择每天服用多少毫克。临床试验中，普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而，在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg，由此一来，分成两个规格更方便医生来合理计划用药方案。 普纳替尼15mg和45mg区别 普纳替尼15mg和45mg实际上只有含量的差别，疗效是相同的。不同的包装之下，也是会有不同的剂量的，市场上面有些是以45mg的，还有的是十15mg的，自然是其在本身的含量不同，就会让它的本身价格也会有很大的差异，有些用户看到这个价格很便宜，但是到手有可能人是小包装的，结果还是不划算，有些价格很高，却是四十五包装的，因为含量的增加，自然也就会让它的使用次数有所的提高。 在未来普纳替尼可能取代伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼在CML治疗中的地位,可能是第1个真正意义上的广谱BCR-ABL TKI,患者在使用15mg和45mg时千万不要自行决定，应有主治医生来根据您的情况来合理计划用药方案。 相关热文推荐：普纳替尼2022最新价格,多少钱一盒？

普纳替尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是治疗成人慢性髓细胞白血病和 Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的药物，目前主要用于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，也可用于治疗T315I突变的患者。普纳替尼目前在国内没有上市，原研药价格约12万元一盒，但更多人选择使用仿制版普纳替尼。 普纳替尼2022最新价格 美国原研药版本的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，最新数据显示零售价为$16761.86美元，折合人民币约12万元，可以说是十分昂贵，且该药并未在中国上市，因此只能前往国外，于是更多的人选择使用仿制药版本的普纳替尼，以下为仿制药版本价格： 印度卢修斯版本规格15mg*30，价格为5700元左右，规格为45mg*30，价格为10000元左右。 孟加拉珠峰版本规格15mg*30，价格为1500元左右，规格为45mg*30，价格为3800元左右。 孟加拉碧康版本规格15mg*60，价格为3100元左右，规格为45mg*30，价格为4500元左右。 普纳替尼如何购买 由于普纳替尼并没有在中国上市，患者在购买时还是需要自己前往国外进行购买的，问题也往往接踵而至，医药费已经在12万左右了，再加上来回国内的费用，可谓说是天文数字了，并且在国外，语言不通以及药品真伪都是一个患者很难解决的难题。 因此更多的人选择求助国内海外医疗服务机构来帮助自己购买该药品，在购药渠道上，患者只需要坐在家里，等待海外直邮的药品送货到家即可，十分快捷方便。 热文推荐：利伐沙班片吃一个月得多少钱？

白血病又被称为“血癌”，是一种非常难以治疗，并且预后非常差的病症。该病症非常容易复发，而一旦复发，基本宣告无药可救。所以，一旦确诊为白血病，一定要积极配合医生入院治疗，采取合理的治疗方案挽救生命。普纳替尼作为第三代的TKIs抑制剂，目前已经获得了美国食品药品监督管理局批准在美国上市。该药物能治疗ABL T315基因突变的慢性粒细胞白血病以及Ph+的急性淋巴细胞白血病。那么，该药物治疗此类病症的效果如何？我们一起看看吧！ 普纳替尼治疗此类病症的效果如何？ 这是一项名为PACE的临床研究实验，用于评估普纳替尼治疗白血病的疗效以及安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。根据临床研究结果来看，在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 因此，普纳替尼治疗此类病症的效果还是非常不错的，患者可以放心购买和使用。如果您对普纳替尼还有其他疑问，也可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼属于第三代的酪氨酸激酶抑制类药物，在2012年12月份，普纳替尼获得了美国食品药品监督管理局快速审批上市销售，适用于治疗ABL T315I基因突变的慢性粒细胞白血病或者急性淋巴细胞白血病，还能够适用于治疗对同类型药物不耐受或者耐药的白血病患者的治疗。白血病是一类常见的病症，许多患者预后都是非常差的。而普纳替尼这款药物对于患者来说，其耐受性以及安全性都是非常有保障的。接下来，我们一起看看普纳替尼这款药物吧！ 普纳替尼使用时正确的使用方法以及推荐剂量是什么？ 尚未确定普纳替尼的最佳剂量。在临床试验中，普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而，在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。 开始每天一次45毫克给药。考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。如果3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。 因此，患者想要起到最佳的治疗效果，必须正确使用普纳替尼哦！如果您需要购买普纳替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼又叫波纳替尼，也叫帕纳替尼，是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果。 白血病治疗药物普纳替尼的疗效！ 一项随访期为48个月的II期临床试验。在四年的随访期中，有35%的患者发生了动脉闭塞不良事件，常见的不良反应包括皮疹、腹痛、高血压、动脉缺血等不良反应。来看一下详细数据。 该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名，旨在评估普纳替尼的疗效。结果显示出，在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受普纳替尼治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。在Ph+ALL患者中，主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。 普纳替尼是一种口服药，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。普纳替尼治疗慢性粒性白血病的疗效显著，目前普纳替尼还没有在国内上市，因此有需要的患者可以联系医伴旅获取正规的海外购药渠道，详细信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：传奇抗癌药拉罗替尼的用法用量和副作用是什么？

慢性粒细胞白血病( CML）是一种克隆性多能造血干细胞增生恶性疾病，在国内的发病率约为0.36/10 000，多发于中年人。费城染色体异常为该病的特征性遗传学标志，BCR-ABL融合基因是致病的分子基础。作用于BCR-ABL靶向的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是CML患者临床治疗的首选药物，普纳替尼(Ponatinib)作为第三代多靶点TKI，主要用于治疗携带有T315I突变阳性成人CML或者携带有T315I 突变阳性的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病( Ph+ALL)。 普纳替尼的用法用量：普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而，在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。开始每天一次45毫克给药。普纳替尼可以带或不带食物。整片吞下。 普纳替尼的副作用：中性粒细胞减少，便秘，呕吐，高血压，淋巴细胞减少，白细胞减少，头痛，皮疹，关节痛，腹泻，腹痛，疲劳乏力，血小板减少，贫血，发热，恶心等。 在最后，医伴旅小编希望目前正在使用普纳替尼的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卵巢癌靶向药PARP抑制剂尼拉帕尼