普纳替尼是一种新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是治疗成人慢性髓细胞白血病和 Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的药物，目前主要用于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，也可用于治疗T315I突变的患者。普纳替尼目前在国内没有上市，原研药价格约12万元一盒，但更多人选择使用仿制版普纳替尼。 普纳替尼2022最新价格 美国原研药版本的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，最新数据显示零售价为$16761.86美元，折合人民币约12万元，可以说是十分昂贵，且该药并未在中国上市，因此只能前往国外，于是更多的人选择使用仿制药版本的普纳替尼，以下为仿制药版本价格： 印度卢修斯版本规格15mg*30，价格为5700元左右，规格为45mg*30，价格为10000元左右。 孟加拉珠峰版本规格15mg*30，价格为1500元左右，规格为45mg*30，价格为3800元左右。 孟加拉碧康版本规格15mg*60，价格为3100元左右，规格为45mg*30，价格为4500元左右。 普纳替尼如何购买 由于普纳替尼并没有在中国上市，患者在购买时还是需要自己前往国外进行购买的，问题也往往接踵而至，医药费已经在12万左右了，再加上来回国内的费用，可谓说是天文数字了，并且在国外，语言不通以及药品真伪都是一个患者很难解决的难题。 因此更多的人选择求助国内海外医疗服务机构来帮助自己购买该药品，在购药渠道上，患者只需要坐在家里，等待海外直邮的药品送货到家即可，十分快捷方便。 热文推荐：利伐沙班片吃一个月得多少钱？

白血病又被称为“血癌”，是一种非常难以治疗，并且预后非常差的病症。该病症非常容易复发，而一旦复发，基本宣告无药可救。所以，一旦确诊为白血病，一定要积极配合医生入院治疗，采取合理的治疗方案挽救生命。普纳替尼作为第三代的TKIs抑制剂，目前已经获得了美国食品药品监督管理局批准在美国上市。该药物能治疗ABL T315基因突变的慢性粒细胞白血病以及Ph+的急性淋巴细胞白血病。那么，该药物治疗此类病症的效果如何？我们一起看看吧！ 普纳替尼治疗此类病症的效果如何？ 这是一项名为PACE的临床研究实验，用于评估普纳替尼治疗白血病的疗效以及安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。根据临床研究结果来看，在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 因此，普纳替尼治疗此类病症的效果还是非常不错的，患者可以放心购买和使用。如果您对普纳替尼还有其他疑问，也可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼属于第三代的酪氨酸激酶抑制类药物，在2012年12月份，普纳替尼获得了美国食品药品监督管理局快速审批上市销售，适用于治疗ABL T315I基因突变的慢性粒细胞白血病或者急性淋巴细胞白血病，还能够适用于治疗对同类型药物不耐受或者耐药的白血病患者的治疗。白血病是一类常见的病症，许多患者预后都是非常差的。而普纳替尼这款药物对于患者来说，其耐受性以及安全性都是非常有保障的。接下来，我们一起看看普纳替尼这款药物吧！ 普纳替尼使用时正确的使用方法以及推荐剂量是什么？ 尚未确定普纳替尼的最佳剂量。在临床试验中，普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而，在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。 开始每天一次45毫克给药。考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。如果3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。 因此，患者想要起到最佳的治疗效果，必须正确使用普纳替尼哦！如果您需要购买普纳替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼又叫波纳替尼，也叫帕纳替尼，是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果。 白血病治疗药物普纳替尼的疗效！ 一项随访期为48个月的II期临床试验。在四年的随访期中，有35%的患者发生了动脉闭塞不良事件，常见的不良反应包括皮疹、腹痛、高血压、动脉缺血等不良反应。来看一下详细数据。 该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名，旨在评估普纳替尼的疗效。结果显示出，在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受普纳替尼治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。在Ph+ALL患者中，主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。 普纳替尼是一种口服药，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。普纳替尼治疗慢性粒性白血病的疗效显著，目前普纳替尼还没有在国内上市，因此有需要的患者可以联系医伴旅获取正规的海外购药渠道，详细信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：传奇抗癌药拉罗替尼的用法用量和副作用是什么？

慢性粒细胞白血病( CML）是一种克隆性多能造血干细胞增生恶性疾病，在国内的发病率约为0.36/10 000，多发于中年人。费城染色体异常为该病的特征性遗传学标志，BCR-ABL融合基因是致病的分子基础。作用于BCR-ABL靶向的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是CML患者临床治疗的首选药物，普纳替尼(Ponatinib)作为第三代多靶点TKI，主要用于治疗携带有T315I突变阳性成人CML或者携带有T315I 突变阳性的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病( Ph+ALL)。 普纳替尼的用法用量：普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而，在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。开始每天一次45毫克给药。普纳替尼可以带或不带食物。整片吞下。 普纳替尼的副作用：中性粒细胞减少，便秘，呕吐，高血压，淋巴细胞减少，白细胞减少，头痛，皮疹，关节痛，腹泻，腹痛，疲劳乏力，血小板减少，贫血，发热，恶心等。 在最后，医伴旅小编希望目前正在使用普纳替尼的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卵巢癌靶向药PARP抑制剂尼拉帕尼

作为第三代BCR-ABL抑制剂，普纳替尼Ponatinib获批的适应症是：慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及Ph+的急性淋巴细胞白血病(ALL)。普纳替尼对格列卫、尼洛替尼等一二代TKI耐药的慢性粒细胞白血病（CML）有非常显著的疗效。那普纳替尼Ponatinib国内能买到吗？多少钱一盒？ 普纳替尼Ponatinib目前还没有在国内上市，因此暂时无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。 需要使用普纳替尼Ponatinib治疗白血病的患者可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。普纳替尼Ponatinib在不同的国家或地区销售的价格会有差异，患者了解到的价格可能不太准确，并且自行出国购买药物需要面临的问题（如语言不通、路途遥远等）也是比较多的。一种相对比较便利方式，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买，公司不仅能了解到普纳替尼Ponatinib在海外的最新价格及药物资讯，还能帮助患者购买到该药品，并且药物保证正品，通过直邮的方式寄送到患者手中，这样患者不用出国就能买到普纳替尼Ponatinib，这种方式更加便利快捷。患者如果想要了解普纳替尼Ponatinib在海外的销售价格及详细的购买方式，或是其他相关药物资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼Ponatinib会耐药吗？治疗期间要注意什么

普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，它在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性。美国FDA批准普纳替尼Ponatinib治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年患者。那普纳替尼Ponatinib会耐药吗？治疗期间要注意什么？ 普纳替尼Ponatinib耐药 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用普纳替尼Ponatinib治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受普纳替尼Ponatinib治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及耐药后的处理方式也会有差异，普纳替尼Ponatinib耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在普纳替尼Ponatinib耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 普纳替尼Ponatinib注意事项 使用普纳替尼Ponatinib治疗可能会导致产生液体潴留，患者在治疗期间应监测这一症状。根据液体潴留的严重程度，患者可能需要考虑暂时停止、减少剂量或永久停止普纳替尼。 已知对普纳替尼Ponatinib活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用普纳替尼Ponatinib治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼LOXO101的不良反应有哪些？注意事项是什么

作用于BCR-ABL靶向的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是慢性粒性白血病(CML)患者临床治疗的首选药物，帕纳替尼(Ponatinib )作为第三代多靶点TKI，主要用于治疗携带有T315I 突变阳性成人CML或者携带有T315I 突变阳性的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL ) 。 以普纳替尼为基础的治疗方案已经在一线应用的情况下进行了评估，包括与高强度化疗联合或仅仅与皮质类固醇联合使用。在最近的一项研究中，66名中位年龄在47(21-80)岁的Ph+ALL患者接受了hyperCVAD联合ponatinib的治疗。66例患者均达到CR，CMR率为77%，3年OS率为79%，这是目前报道的成人Ph+ALL中较好的结果。值得注意的是，在32个月的中位随访中，有7例患者出现复发（11%），其中只有3例仍在应用帕纳替尼（2例有E255K突变)。 目前研究仍在在进行中，以探索接受ponatinib治疗的Ph+ALL患者的复发机制。此外，只有11名患者（17%）在首次缓解时进行异基因型造血干细胞移植，这表明即使没有进行造血干细胞移植的情况下，该方案也能取得持久的长期缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼效果很好吗？郑州哪里可以买到？

普纳替尼效果很好吗？普纳替尼是一种三代 TKI，对一代和二代TKIs具有耐药性的ABL激酶区T315I突变仍具有活性。多项研究表明，在 Ph+ALL患者中，包括T315I在内的低水平ABL1激酶区突变会出现在疾病诊断时或治疗早期。此外，在TKIs治疗 Ph+ALL患者的各种早期研究中，复发患者出现T315I突变的概率为57-75%。总的来说,这些因T315I突变而对一和二代TKIs耐药的发现，为一线使用更广泛的BCR-ABL抑制剂(如普纳替尼)提供了强有力的理论依据。 那么，普纳替尼郑州哪里可以买到？ 普纳替尼并未在国内上市，这意味着郑州的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到普纳替尼，但治疗不能停滞不前，在普纳替尼还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的普纳替尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼多少钱？宁夏能买到吗？

由日本武田制药公司研发生产的普纳替尼，是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。普纳替尼于2012年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，主要用于治疗白血病。普纳替尼是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 那么，普纳替尼在我国进医保了吗？ 普纳替尼又叫帕纳替尼，目前在国内还没有上市，更不用说纳入医保了。有需要的患者可以联系医伴旅了解海外版普纳替尼，海外药厂直邮，性价比高，价格实惠，适合患者长期用药，能减轻不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外版的原研药和仿制药，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格也不固定，具体购药流程和更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 那么，普纳替尼疗效怎么样？ 临床试验PACE评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者的疗效和安全性。449名患者接受普纳替尼治疗，结果显示，40％的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％达到分子学缓解。有60％达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。一项单臂，2期试验，共有46名可评估的患者，并且在12个月时，26/27（96%）名患者达到CCyR；第6个月时，其中43名（94%）达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）。在18个月时，20/21（95%）名患者达到CCyR。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼疗效怎么样？拉罗替尼副作用是什么？

普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药品可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态。临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解，在不同阶段的白血病患者中发挥了积极的作用。接下来一起了解普纳替尼（Ponatinib）的治疗效果，以及接受该药品治疗可能会出现的不良反应。 普纳替尼（Ponatinib）临床数据 有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用普纳替尼（Ponatinib）的应答率能够达到70%；一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用该药品治疗后，其应答率达到了51%；急性期的慢性粒细胞白血病患者使用普纳替尼（Ponatinib）治疗有57%的应答率；爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者使用普纳替尼（Ponatinib）治疗后，分别有31%和41%的应答率。通过以上试验数据可知，普纳替尼（Ponatinib）的治疗效果显著，可提高患者的应答率，对患者的病情有积极作用。 普纳替尼（Ponatinib）不良反应 普纳替尼（Ponatinib）不良反应包括有：高血压、皮疹、腹泻、腹痛、疲劳、乏力、头痛、便秘、发热、呕吐、关节痛、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、白细胞减少等等。因为个体差异，每位患者在接受普纳替尼（Ponatinib）治疗后产生副作用的时间、副作用的多少、副作用的严重程度都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物耐受程度、个人体质决定的。患者如果产生比较严重的不良反应，应到医院寻求专业医生的帮助，不可擅自使用其他药物进行治疗，以免产生更多不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼应该如何服用？副作用应如何处理

普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态。普纳替尼（Ponatinib）对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；普纳替尼（Ponatinib）对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说应答率超过一半，达到51%。那普纳替尼一次需要吃多少？需要注意什么？ 普纳替尼用法用量 普纳替尼（Ponatinib）推荐剂量45mg/d，主要通过口服给药，简单方便。患者需要注意：服用该药品治疗时不要压碎或咀嚼药片，应将药片整粒吞服。该药品是否与食物同服均可。如果患者在接受普纳替尼治疗3个月（90天）内未发生响应，应考虑停止使用该药品治疗。患者在接受普纳替尼治疗期间如果出现任何异常或出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要自己盲目用药。 普纳替尼注意事项 普纳替尼（Ponatinib）具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 使用普纳替尼（Ponatinib）治疗可能会导致骨髓抑制，比如血小板减少、中性粒细胞减少、贫血等状况，患者在接受药物治疗期间如果出现以上症状，可能需要中断或减低剂量。 使用普纳替尼（Ponatinib）治疗可能会出现肿瘤溶解综合征，患者应在接受药物治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼治疗白血病的疗效怎么样？吃多长时间有效果

普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药品靶向慢性髓性白血病（CML）细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。普纳替尼（Ponatinib）适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者；以及对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。那普纳替尼治疗白血病的疗效怎么样？吃多长时间有效果？ 普纳替尼疗效 在一项单臂、2期试验中，共有46名早期（<6个月）诊断为慢性期慢性髓性白血病（CML）患者，在12个月时，96%的患者达到CCyR；在18个月时，95%的患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 在研究试验中，相对其他药物来说，普纳替尼（Ponatinib）表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。普纳替尼（Ponatinib）可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，普纳替尼（Ponatinib）可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。对患者的病情有积极作用。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受普纳替尼（Ponatinib）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用普纳替尼（Ponatinib）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受普纳替尼（Ponatinib）治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，相信很快就能有良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼会产生耐药吗？使用时需要注意什么

普纳替尼（Ponatinib）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，该药品主要用于治疗对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期、加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）；以及对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。普纳替尼原研药在2012年获得FDA批准上市，目前也有仿制药上市。那普纳替尼的最新价格是多少？哪里能买到？ 普纳替尼价格及购买渠道 普纳替尼（Ponatinib）目前还没有在国内上市，因此患者只能海外购买该药品。普纳替尼原研药价格较高，对于需要长期用药的患者来说是一个不小的经济负担，因此很多患者选择普纳替尼仿制药。虽然是仿制药，其治疗效果与普纳替尼原研药相差无几，作用相同，性价比相对较高，因此受到患者青睐。 药物的价格会随汇率的上下浮动而不断变化，并不是一成不变的，因此患者如果想要了解普纳替尼（Ponatinib）原研药、仿制药的价格及规格，可以向国内专业的海外医疗服务公司咨询。 医伴旅是一家专业的海外医疗服务公司，不仅可以帮助患者了解国外药品价格，还可以帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的普纳替尼（Ponatinib），公司会和患者签订专属合同，保证购药渠道安全、正规，并保证药物正品。患者如果想要了解详细的购买方式，也可以向医伴旅客服咨询。 以上就是关于普纳替尼（Ponatinib）的介绍，患者如果对普纳替尼还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼在国内药店可以买到吗？价格是多少

普纳替尼（lclusig）为新一代酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月普纳替尼（lclusig）获得批准用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。那普纳替尼最新价格是多少？普纳替尼多少钱一盒？ 普纳替尼价格 普纳替尼（lclusig）还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。普纳替尼（lclusig）原研药价格较高，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，目前已有多个版本的普纳替尼（lclusig）仿制药上市。普纳替尼（lclusig）仿制药药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。受汇率浮动等因素影响普纳替尼（lclusig）价格不固定，患者如果想要了解普纳替尼（lclusig）原研药及仿制药的价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 普纳替尼相关临床试验 在一项临床试验中，共入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名，该项试验主要评估普纳替尼（lclusig）的疗效。结果显示出：在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受普纳替尼（lclusig）治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。在Ph+ALL患者中，主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼用法和用量，普纳替尼中文说明书

普纳替尼（lclusig）是第三代酪氨酸激酶强效抑制剂，能有效抑制BCR-ABL磷酸化，进而抑制CML恶性细胞增殖，普纳替尼（lclusig）主要用于T315I突变的CML患者。接下来一起了解普纳替尼中文说明书。 【适应症】 普纳替尼（lclusig）是三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），普纳替尼（lclusig）主要用于治疗：慢性粒细胞性白血病（CML）、慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）。 【用法用量】 在临床试验中，普纳替尼（lclusig）的起始剂量是每天口服一次45mg。在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。 一开始吃是每天口服一次，一次用量为45mg。考虑减少普纳替尼（lclusig）对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。如果3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼（lclusig）。 【不良反应】 普纳替尼（lclusig）治疗效果显著，但使用该药品治疗也会产生一些不良反应，普纳替尼（lclusig）常见的血液学不良反应包括：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少。普纳替尼（lclusig）的非血液学不良反应是：皮疹、干皮肤、高血压、疲乏、头痛、腹痛、便秘、关节痛、恶心、发热。 【注意事项】 接受普纳替尼（lclusig）治疗可能会导致充血性心衰，因此在接受药物治疗期间应监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。 接受普纳替尼（lclusig）治疗可能会导致肿瘤溶解综合征，开始用普纳替尼（lclusig）治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：波齐替尼规格和用量，波齐替尼最新说明书

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，慢性粒细胞白血病能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。临床试验显示，普纳替尼（Ponaxen）治疗CML和Ph+ ALL患者有显著疗效。那普纳替尼一盒多少钱？主要治疗什么病症？ 普纳替尼适应症 普纳替尼（Ponaxen）是三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），普纳替尼（Ponaxen）主要用于治疗：慢性粒细胞性白血病（CML）、慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）。 普纳替尼价格 普纳替尼（Ponaxen）还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。普纳替尼原研药价格较高，对于需要长期使用该药品治疗的患者来说是一个不小的负担。据了解，孟加拉珠峰、孟加拉碧康等制药公司已生产出普纳替尼（Ponaxen）仿制药。普纳替尼仿制药药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，因此受到患者的青睐。受汇率浮动等因素影响普纳替尼（Ponaxen）价格不固定，患者如果想要了解普纳替尼原研药及仿制药的价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 普纳替尼副作用 普纳替尼（Ponaxen）治疗效果显著，但使用该药品治疗也会产生一些不良反应，普纳替尼（Ponaxen）常见的血液学不良反应包括：贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少。普纳替尼（Ponaxen）的非血液学不良反应是：皮疹、干皮肤、高血压、疲乏、头痛、腹痛、便秘、关节痛、恶心、发热。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一文带你了解拉罗替尼的功效作用与副作用

我朝气蓬勃的青春就此死气沉沉，所有的美好都烟消云散，没有阳光，没有希望，这一年我21岁。 看着这个阳光下开朗的大男孩小周，很难想象这句话，出自他的白血病日记。而改变这一切的是普纳替尼。 普纳替尼是一种什么样的药？ 普纳替尼(Ponatinib)作为一种激酶抑制剂主要适用症有以下三种 第一 针对母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，在过往治疗中出现不能耐受的慢性相，加速相。 第二 针对不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 第三 针对根据反应率表现出抑制剂的耐药性，主要体现在酪氨酸激酶抑制剂。 普纳替尼的治疗效果如何？ 普纳替尼作为一种治疗急性淋巴白血病的抑制剂，在2012年12月14日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，在临床试验中，专业人人员对267例患者进行了为期56.8个月的长期访问。最终实验结果表明：主要细胞遗传学缓解（MCyR）和完全细胞遗传学缓解人数都已经超过一半。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。而且绝大部分患者在十二个月的时间里达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 研究人员展开了长期研究，发现病情的缓解与长期结果具有很大关联，在长达五年的研究当中，发现无进展生存期（PFS）为和总生存期（OS）分别为53％为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 此外，实验中发现部分患者实验中出现轻微不良反应，包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 普纳替尼如何购买？ 普纳替尼还未在国内上市，需在国外购买，注意购买渠道保证药物安全，详情请咨询医伴旅客服 正是普纳替尼的出现，让小周重换新生，微风轻抚，阳光正好。那一年他23岁。 相关热文推荐：保护好她！乳腺癌卫士帕博西尼的优势和价格 https://www.1blv.com/newsDetail/109886.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。确诊为白血病要积极配合医生治疗。普纳替尼（Ponatinib）是治疗慢性粒细胞白血病的有效药物，而且除了原研药，很多制药公司也生产出了普纳替尼（Ponatinib）仿制药。孟加拉珠峰制药公司生产的普纳替尼就已经上市了。那珠峰普纳替尼是几代靶向药？ 普纳替尼适应症 抗癌新特药普纳替尼（Ponatinib）是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），普纳替尼（Ponatinib）对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病（CML）、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）有显著的治疗效果，普纳替尼（Ponatinib）甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药（如T315I突变）的情况下仍有效。珠峰制药公司是一家符合GMP的工厂，拥有生产各种剂型的设备，包括片剂、胶囊、药膏、软膏、液体和PFS。孟加拉珠峰制药公司生产的普纳替尼（Ponatinib）与原研药药效相差无几、作用相同。 普纳替尼副作用 普纳替尼（Ponatinib）的治疗效果是十分良好的，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用，普纳替尼（Ponatinib）最常见非血液学副作用是：高血压/皮疹/腹痛/疲乏/头痛/便秘/关节痛/恶心/发热等等。血液学副作用包括：血小板减少/贫血/中性粒细胞减少/淋巴细胞减少/白细胞减少等等。患者在接受普纳替尼（Ponatinib）治疗期间如果产生严重副作用，应当立即就医，医生会根据患者的病情提出最佳治疗方案。 以上就是关于普纳替尼（Ponatinib）的介绍，患者如果想要了解更多关于普纳替尼的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：碧康达沙替尼有仿制药吗

普纳替尼（Ponatinib）是第三代酪氨酸激酶强效抑制剂，能有效抑制BCR-ABL磷酸化，进而抑制CML恶性细胞增殖，主要用于T315I突变的CML患者。同时，普纳替尼又是多靶点的药物，一种靶点的改变会引起多种疾病的发生，其在个体间及个体内代谢差异大，其谷浓度与临床疗效有一定的相关性。对使用一代、二代TKI治疗效果不好的患者，使用普纳替尼进行移植前的挽救治疗，对其血药浓度进行检测，以获得理想的治疗效果就显得尤为重要。 普纳替尼一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。开始每天一次45毫克给药，考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。 普纳替尼（Ponatinib）最常见的不良反应（ ≥20％）有嗜中性粒细胞减少、高血压、腹痛﹑疲乏、便秘、血小板减少症、头痛、皮疹、贫血、恶心、关节痛、淋巴细胞减少、皮肤干燥、发热、白细胞减少。 珠峰普纳替尼（Ponatinib）价格多少？国内目前还并没有上市普纳替尼，因此求药的各位患者在国内一直都求药无门，却无比需要该药物的治疗。这时更多的患者选择了珠峰版的普纳替尼来进行治疗。而怎么购买珠峰版的普纳替尼成了难题，这时建议患者可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，具体的价格以及关于普纳替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：碧康达沙替尼怎么去买