帕纳替尼适用人群：普纳替尼（帕纳替尼）对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果。 普纳替尼（帕纳替尼）是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，普纳替尼(Iclusig,帕纳替尼)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。 目前普纳替尼（帕纳替尼）仅在部分国家上市，那么帕纳替尼使用方法是多少？ 普纳替尼（帕纳替尼）剂型和规格每片15mg和45mg,帕纳替尼推荐剂量：45mg,口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用普纳替尼（帕纳替尼）应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 以上就是普纳替尼（帕纳替尼）适用人群以及使用方法的相关介绍。更多普纳替尼（帕纳替尼）的药品信息，可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼中国有卖的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99887.html

普纳替尼（帕纳替尼）是一种激酶抑制剂，由ARIAD Pharmaceuticals公司生产销售，商品名为Iclusig。普纳替尼（帕纳替尼）在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。普纳替尼（帕纳替尼）可以抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中，用ponatinib治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。 帕纳替尼（普纳替尼）推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。帕纳替尼（普纳替尼）用法普纳替尼通常每天服用一次，有或无食物。吞下药片，不要压碎，咀嚼或弄碎药片。如果需要手术，请提前告知医生您正在使用帕纳替尼。您可能需要在手术前至少1周停止使用药物。 帕纳替尼中国有卖的吗？ 目前普纳替尼（帕纳替尼）还没有子啊国内上市售卖，需要帕纳替尼（普纳替尼）的患者可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼是什么药？治什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/99875.html

帕纳替尼是什么药？治什么？普纳替尼（帕纳替尼）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼（帕纳替尼）的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定普纳替尼（帕纳替尼）的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 普纳替尼（帕纳替尼）原研药由日本武田制药生产，除了原研药，普纳替尼（帕纳替尼）仿制药也已经获批上市，孟加拉版普纳替尼（帕纳替尼）性价比较高，详细价格信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕纳替尼国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99874.html

帕纳替尼国内上市了吗？医伴旅小编了解到，目前帕纳替尼（普纳替尼）并未在国内上市，患者了解更多帕纳替尼的药物相关信息，可以联系医伴旅客服咨询。 帕纳替尼（普纳替尼）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 帕纳替尼（普纳替尼）于2012年12月经美国FDA批准上市。 帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。 帕纳替尼（普纳替尼）用法用量完整吞服，随餐或空腹皆可。推荐的初始服用剂量为45mg、每日一次；对于已经达到主要细胞遗传学反应（MCyR）标准的慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者，可以考虑减少剂量。如果肝脏有问题，推荐的初始服用量为30mg、每日一次。如果有某些不良反应，可酌情减量至30mg或15mg、每日一次。如果服用普纳替尼3个月（90天）内无效果，则考虑停止服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那格雷(氯喹咪唑酮)使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/99868.html

珠峰普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 珠峰普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。普纳替尼在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中，用普纳替尼治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。 慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。临床试验显示，珠峰普纳替尼治疗CML和Ph+ ALL患者有显著疗效。 珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司；经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发；珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 珠峰普纳替尼的价格与规格： 据医伴旅了解，孟加拉珠峰的普纳替尼有两种，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性淋巴细胞白细胞一线治疗用药-普纳替尼

急性淋巴细胞白细胞一线治疗用药-普纳替尼 普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 在普纳替尼 Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS的事后、回顾性、间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。 普纳替尼的服用剂量：成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃普纳替尼还要化疗吗？

2012年，普钠替尼被美国FDA批准用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。 慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。临床试验显示，普纳替尼治疗CML和Ph+ ALL患者有显著疗效。 使用普纳替尼需要了解药物之间的相互作用： 酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁： 由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性，因此它们可能会增加该药物的血药浓度；因此，请考虑减少或停药，仔细观察患者的病情，并密切注意任何副作用。 利福平，利福布汀，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠，含圣约翰草的食物： 由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性，因此它们可能会降低该药物的血药浓度；因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。 那吃普纳替尼还要化疗吗？ 服用普纳替尼是否需要化疗，是需要医生根据患者自身的疾病情况而定的，有研究显示，化疗联合普纳替尼可有效治疗成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)，但其长期安全性和应答的持久性还不明确。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼适用于哪种白血病？

普纳替尼是一种治疗白血病的药物，白血病是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆性疾病），主要涉及髓系。外周血粒细胞显著增多并由不成熟性，在受累的细胞系中，可找到Ph染色体和BCR-ABL融合基因。患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 相关资料显示，普纳替尼的耐压是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。普纳替尼可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，患者服用普纳替尼耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗。 普纳替尼的服用剂量为45 mg；有或无食物口服每天1次。服用普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。　　 那普纳替尼适用于哪种白血病？ 普纳替尼用于对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对既往TKI治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼什么时候进入医保？

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。临床试验显示，普纳替尼治疗CML和Ph+ ALL患者有显著疗效。 普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I 突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。它是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I 突变有效的上市药物。多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物有舒尼替尼、伊马替尼、索拉菲尼和伐他拉尼等。 普纳替尼什么时候进入医保？ 普纳替尼大陆境内还没有正式上市，因此，没有具体的普纳替尼进入医保的时间！ 国内的患者如果想要购买质优价廉的普纳替尼，可以购买国外上市的版本，据医伴旅了解到，孟加拉珠峰的普纳替尼价格较为亲民，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉珠峰普纳替尼使用说明和副作用介绍

珠峰普纳替尼用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。在普纳替尼 Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS的事后、回顾性、间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域，报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。 珠峰是孟加拉国第一家研制软胶囊药物的公司，目的是最大限度地吸收和保留某些特定药物的特性，如维生素。珠峰继续在孟加拉国软胶囊生产领域处于领先地位。 珠峰普纳替尼国内价格是多少钱？ 据悉，珠峰的普纳替尼在国内不能上市，因此没有具体的详细价格，如果国内的患者有珠峰普纳替尼的需要，可以出国购买，也可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，具体相关事宜可以随时咨询医伴旅了解！ 据医伴旅了解，孟加拉珠峰的普纳替尼有两种，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉珠峰普纳替尼用药说明及注意事项

孟加拉珠峰普纳替尼适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 珠峰有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司；经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是珠峰的使命。 孟加拉珠峰普纳替尼的用药说明： 1、推荐剂量是45mg，每天1次，有或无食物口服； 2、只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续治疗； 3、对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 孟加拉珠峰普纳替尼的注意事项： 1、出血：对严重出血中断普纳替尼。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止普纳替尼。 4、心律失常：监视心律失常的症状 。 5、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 6、液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，reduce，or 终止普纳替尼 。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普纳替尼。 8、肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 10、胚胎-胎儿毒性：普纳替尼可能致胎儿危害；劝告妇女对胎儿的潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普纳替尼纳入医保后多少钱一盒

普纳替尼是三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 普纳替尼的注册二期临床研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 那普纳替尼纳入医保后多少钱一盒？ 据悉，普纳替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说，国内的患者如有普纳替尼的需要，可以购买国外上市的版本，而且价格也比较亲民。 据医伴旅了解，孟加拉珠峰的普纳替尼有两种，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：孟加拉珠峰普纳替尼售价是多少钱呢

酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的出现彻底改变了慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性白血病(Ph + ALL)的治疗方法。由于不仅在前线而且在进一步的治疗方案中使用TKI进行治疗，大多数CML患者获得的长期生存率与未使用CML的个体相似。第三代TKI(普纳替尼)已在难治性CML和Ph + ALL患者中证明了疗效。在这种情况下，孟加拉珠峰普纳替尼是目前最有效的TKI，显示出对T315I突变体克隆的活性。 孟加拉珠峰普纳替尼适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性，加速，或激变期慢性粒细胞白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。没有用普纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 普纳替尼并不建议用于刚诊断出的慢性粒细胞白血病。 珠峰是一家孟加拉仿制药厂，着力解决广大患者对必须药品不满的需求，凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法；不断完善，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 那孟加拉珠峰普纳替尼售价是多少钱呢？ 据医伴旅了解，孟加拉珠峰的普纳替尼有两种，规格是15mg*30片，价格在2000元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：法国赛诺菲的伊米苷酶多少钱一支？ 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

普纳替尼lclusig主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。 普纳替尼lclusig可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼高达药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。临床试验中，使用普纳替尼lclusig的缓解率也比较高。 普纳替尼lclusig对于白血病患者的治疗效果好，而原研药的价格也比较高，并且目前原研药并未在我国上市，患者只能购买海外的版本。美国普纳替尼一盒的价格在6万元左右，如果患者选择购买的话，经济压力将非常大。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。如何从孟加拉买碧康普纳替尼？ 据了解，孟加拉碧康普纳替尼lclusig有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的普纳替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼最长吃几年 https://www.1blv.com/newsDetail/96125.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼lclusig于2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。普纳替尼lclusig主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能Chemicalbook耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康普纳替尼最长吃几年？ 普纳替尼lclusig是需要长期吃的，一直服用到出现疾病进展或不耐受的毒副作用。普纳替尼lclusig通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg，每天一次，药品需要整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。但如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼lclusig。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。 接受普纳替尼lclusig进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，这些副作用较轻微患者可以耐受，如若出现的话，患者应该采取中断治疗或者降低剂量，积极控制副作用，来缓解副作用对患者本身的影响。 以上就是关于普纳替尼lclusig的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/96121.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼是T315I突变的唯一抑制剂。普纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子受体PDGFR家族、成纤维细胞生长因子受体FGFR家族、EPH受体家族、干细胞因子受体c-KIT、RET、TIE2、FLT3受体。 孟加拉碧康普纳替尼一盒多少钱？目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，一种售价为3700元的普纳替尼，规格为15mg*60片，另一种售价为5480元的，规格为45mg*30片。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼要一直吃吗https://www.1blv.com/newsDetail/96111.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼治疗什么病？ 普纳替尼lclusig适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。 临床二期研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。在普纳替尼lclusig疗效进行分析结果显示，在慢性期CML患者中，主要通过细胞数量遗传学总反应率为56％，主要研究分子学总反应率34％。普纳替尼lclusig对加速性CML和Ph急性淋巴细胞的原发性血液学应答率分别为55%、31%、41%。 由此可知，普纳替尼lclusig的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 普纳替尼lclusig是处方药，患者在买到药后需要按照医生的建议开始使用，不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。对普纳替尼lclusig及其成分过敏的患者禁止使用。患者不可盲目用药，以免对自身造成不必要的伤害。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼治疗功效 https://www.1blv.com/newsDetail/96119.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼lclusig是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物普纳替尼lclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。 孟加拉碧康普纳替尼治疗功效：来自英国的FLAG-IDA联合普纳替尼lclusig治疗急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者的MATCHPOINT研究口头报告提供了普纳替尼lclusig联合化疗的结果。结果显示有69%的患者获得了临床疗效，5例患者1疗程后即获得主要分子学反应。有7例患者桥接到alloSCT。预估的1年生存率为45.8%。 根据以上临床试验结果可见，普纳替尼lclusig治疗白血病的效果是十分良好的。 以上就是关于普纳替尼lclusig的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼在哪可以买到 https://www.1blv.com/newsDetail/96116.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼lclusig是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。普纳替尼lclusig还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 根据PACE临床试验研究结果显示，普纳替尼lclusig单药治疗可以使23%的急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者可以获得主要的细胞遗传学缓解，12个月的总生存时间OS为20%。这个新药的出现为急变期慢性髓细胞白血病(CML)的治疗提供了新的希望。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。 孟加拉碧康普纳替尼在哪可以买到？ 据了解，孟加拉碧康普纳替尼lclusig有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的普纳替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于普纳替尼lclusig的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐： 孟加拉碧康普纳替尼与尼洛替尼哪个好https://www.1blv.com/newsDetail/96113.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼与尼洛替尼哪个好？ 尼洛替尼是用于治疗慢性骨髓性白血病的第二代/新一代标靶药物。多项临床试验中均已证实了尼洛替尼的安全性和有效性。 普纳替尼lclusig主要应用于对达沙替尼或尼洛替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼lclusig的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼lclusig治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定普纳替尼lclusig的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。由于每位患者的病情及个人体质是不同的，患者在实际接受药物治疗时，应选择适应病情及个人体质的药物，不可盲目用药治疗。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼有效果不 https://www.1blv.com/newsDetail/96107.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。