普纳替尼(别名：帕纳替尼)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼原研药的生产厂家是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)，创立于1991年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，是一家从事抗癌药物的发现、开发和商业化的公司。目前原研药并未在我国获批上市，国内买不到普纳替尼。 除了原研药之外，孟加拉也上市了普纳替尼的仿制药，生产厂家为碧康制药，由于研发成本比较低，因此它的价格也比较低，很大程度上减轻了患者的经济压力。据了解孟加拉碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 碧康目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康生产的普纳替尼仿制药也没有在我国上市，因此国内也买不到，也就没有国内价格。 如果您不方便出国购买孟加拉碧康普纳替尼，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96025.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼多少钱一盒？孟加拉碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。碧康创建设于2001年，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 碧康生产的普纳替尼之所以价格比较低是因为仿制药的投入成本比较低，但在药物的有效成分上是与原研药相同的，并且治疗效果也相差无几，在使用方法上也与原研药相同，患者无需担心药物质量。 普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 普纳替尼通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。用药期间如果出现任何异常请及时联系医生处理，不要自己盲目用药。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。 孟加拉碧康普纳替尼的价格比较低，但在国内的药房是买不到的，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼的作用及副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96004.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。普纳替尼可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。 普纳替尼原研药的上市时间是2012年12月，生产厂家为美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)，目前并未在我国上市。除了原研药之外，孟加拉也上市了碧康生产的普纳替尼，对于国内经济压力比较大的患者来说是个不错的选择。 碧康创建设于2001年，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，相比于原研药来说，能够很大程度的减轻患者的经济负担。 碧康的普纳替尼价格低，而且效果也十分不错，如果患者方便出国的话可以亲自前往孟加拉当地正规的药房购买，如果不方便出国，可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过正规渠道购买，保证买到正品普纳替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼吃几天会见效https://www.1blv.com/newsDetail/95979.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼(Iclusig )治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 普纳替尼虽然在国外已经上市多年，但却并未在我国获批，由于美国的原研药价格高昂，对于很多国内患者而言，根本就买不起，因此对于经济压力比较大的患者来说，不妨购买孟加拉碧康生产的普纳替尼，不仅价格低，而且效果也不错。 一些患者对碧康制药已经有所了解了，它是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。如果您想要了解相关购买信息，可以咨询医伴旅客服了解。 孟加拉碧康普纳替尼的使用方法和治疗效果与原研药相同，推荐剂量45mg，口服，每天一次，药品需要整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。普纳替尼可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。 由于患者对药物的敏感程度不同，疾病进展情况也不完全一样，因此，具体吃几天见效也因人而异，患者可以定期做好相关检查，了解自己的身体情况。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/95964.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼是一种激酶抑制剂，商品名lclusig，适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼的上市时间是2012年12月，目前市面上除了原研药之外，一些国家也上市了它的仿制药，其中孟加拉碧康版的价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同，因此深受白血病患者的青睐。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。在不同阶段的白血病患者中使用普纳替尼都发挥了积极的作用。 对有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，使用普纳替尼的效果十分显著，能够达到70%的应答率；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，应答率也超过了一半，达到了51%；对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。 普纳替尼的治疗效果总的来说还是非常不错的，由于每个患者的身体情况并不完全相同，所以在服用孟加拉碧康普纳替尼时药物的见效时间也具体因人而异，患者需要在治疗期间做好定期检查，及时掌握身体情况。 相关热文推荐：用罗氏制药威罗菲尼可以活多久https://www.1blv.com/newsDetail/95665.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，是白血病的第三代药物，是一种多靶点激酶抑制剂。2012年12月14日获美国FDA批准上市，Ponatinib的主要细胞靶标是Bcr-Abl酪氨酸激酶蛋白，它具有组成性活性并促进CML的发展。该蛋白来自融合的Bcr和Abl基因-通常称为费城染色体。珠峰Ponatinib属于仿制药，药品质量与药效均与原研药一致，目前受到越来越多患者耳朵青睐。那么珠峰Ponatinib治疗白血病的效果怎么样？ Ponatinib是广谱强效的酪氨酸激酶抑制剂，对伊马替尼、尼洛替尼等一二代TKI耐药慢性粒细胞白血病（CML）的CML有非常显著的疗效，尤其是对T315I基因突变的患者是非常重要的临床治疗选择。可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。其中对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 相关热文推荐：珠峰Ponatinib可以长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94888.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib（普纳替尼）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼为第一代TKI，达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，普纳替尼于2012年12月14日获美国FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。珠峰Ponatinib为仿制药，药效与原研药一致，那么珠峰Ponatinib可以长期服用吗？ 患者在服用珠峰Ponatinib期间，如果没有出现耐药情况，是可以长期服用的。普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用珠峰Ponatinib一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。相关资料显示，珠峰Ponatinib的耐压是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 珠峰Ponatinib一般耐受性良好。最常见的不良反应为皮疹、腹痛、头痛、皮肤干燥、便秘、疲劳、发热、恶心、关节痛和高血压。也有急性胰腺炎（6％的患者），胰酶升高（19％脂肪酶升高，7％淀粉酶升高）和骨髓抑制（42％血小板减少，34％中性粒细胞减少， 20％贫血）。 相关热文推荐：孟加拉珠峰Ponatinib的副作用有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/94887.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib（普纳替尼）适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。Ponatinib是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 Ponatinib的注册二期临床研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，Ponatinib是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 孟加拉珠峰版 属于仿制药，但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求，药效、药品质量与原研药一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。如果患者朋友需要咨询或购买珠峰Ponatinib，请联系医伴旅客服。 相关热文推荐：珠峰Ponatinib治疗什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/94885.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，2012年12月14日获美国FDA批准上市，Ponatinib是广谱强效的酪氨酸激酶抑制剂。珠峰Ponatinib属于仿制药，经论证，药效与原研药一致。珠峰Ponatinib治疗什么病症？ Ponatinib对伊马替尼、尼洛替尼等一二代TKI耐药慢性粒细胞白血病（CML）的CML有非常显著的疗效，尤其是对T315I基因突变的患者是非常重要的临床治疗选择。 Ponatinib可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。Ponatinib的获得FDA批准是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名，旨在评估帕纳替尼的疗效。结果显示出，在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受帕纳替尼治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。在Ph+ALL患者中，主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。 相关热文推荐：珠峰Ponatinib多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/94884.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。Ponatinib是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。我们来了解下珠峰Ponatinib多少钱一盒。 Ponatinib还未在中国大陆上市。作为一款作用机制独一无二的药物，其价格肯定不会便宜，美国Ponatinib一盒45mg*30片的价格大概在11万元左右，价格非常高。很多患者转而购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种，15mg*30片售价2040元左右，45mg*30片的售价6000元左右。 孟加拉珠峰版Ponatinib属于仿制药，但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求，药效、药品质量与Ponatinib的原研药一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 相关热文推荐：孟加拉珠峰Ponatinib中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94883.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，是白血病的第三代药物，是一种多靶点激酶抑制剂。孟加拉珠峰Ponatinib属于仿制药，但药效、药品质量与Ponatinib原研药一致，价格亲民，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。我们来看下孟加拉珠峰Ponatinib中文说明书。 孟加拉珠峰Ponatinib用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的费城(Philadelphia)染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 孟加拉珠峰Ponatinib的使用方法包括：Ponatinib剂型和规格每片15mg和45mg，推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用；对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 孟加拉珠峰Ponatinib在靶向药里面副作用主要有：Ponatinib可以诱发至少35%的动脉梗阻，而且与患者的身体状况和年龄没有太大的关系。因此，使用Ponatinib的时候要特别谨慎，剩下超过20%的副作用一般是腹痛，皮疹，便秘，头痛，疲倦，恶心，腹泻，呕吐等等，这些一般都可以接受。如果对副作用无法耐受，一定要咨询医生的意见，在医生的指导下调整服药剂量，患者不能擅自做主停药或者是改变服药剂量。 相关热文推荐：珠峰Ponatinib服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/94880.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），Ponatinib为第一代TKI，达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼为第二代TKI，Ponatinib为第三代TKI，Ponatinib于2012年12月14日获美国FDA批准上市。我们来了解下珠峰Ponatinib服用方法。 珠峰Ponatinib属于仿制药，但生产过程与生产标准严格参照原研药的要求，药效、药品质量与Ponatinib的原研药一致，价格却要便宜很多，为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 珠峰Ponatinib服用方法包括：（1）Ponatinib剂型和规格每片15mg和45mg，推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用；（2）对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量；（3）患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 相关热文推荐：珠峰Ponatinib在国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94872.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，是白血病的第三代药物，是一种多靶点激酶抑制剂。它的主要细胞靶标是Bcr-Abl酪氨酸激酶蛋白，它具有组成性活性并促进CML的发展。该蛋白来自融合的Bcr和Abl基因-通常称为费城染色体。2012年12月，美国FDA加速批准了第三代产品Ponatinib的上市。 Ponatinib的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名，旨在评估帕纳替尼的疗效。结果显示出，在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受帕纳替尼治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞遗传学缓解。在Ph+ALL患者中，主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。 珠峰Ponatinib在国内买的到吗？目前，Ponatinib的原研药还没有在我国大陆上市，而且原研药的费用也是非常高昂，一般患者都是消费不起的。很多患者转而购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的Ponatinib（普纳替尼）是售卖最多的仿制药，不过在国内也是买不到的，患者如果需要，可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）来获取。 相关热文推荐：孟加拉珠峰的Ponatinib是什么药？Chloditanhttps://www.1blv.com/newsDetail/94868.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。Ponatinib于2012年12月14日获美国FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。孟加拉珠峰的Ponatinib属于仿制药，药效质量与原研药一致。我们来了解下孟加拉珠峰的Ponatinib是什么药？ Ponatinib可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。其中对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 患者服用孟加拉珠峰的Ponatinib应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 热文推荐：东盟Chloditan用药注意事项Chloditanhttps://www.1blv.com/newsDetail/94864.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【通用名(中文名称)】Ponatinib（普纳替尼）lclusig 【规格】15mg×60片/盒；45mg×30片/盒 【有效期】24个月 【贮藏】密封，在15~30℃条件下保存。 【普纳替尼Ponatinib适应症】 普纳替尼Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 【普纳替尼Ponatinib用法用量】45 mg有或无食物口服每天1次。对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 【普纳替尼Ponatinib不良反应】最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 【普纳替尼Ponatinib注意事项】 1.充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2.高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3.胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止Iclusig。 4.出血：对严重出血中断Iclusig。 5.液体潴留：监视患者for 液体潴留；中断，reduce，or 终止Iclusig 。 6.心律失常：监视心律失常的症状 。 以上为普纳替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/94846.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师

普纳替尼适应证：普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 抗癌新药普纳替尼能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂。 目前在市面上最受患者青睐的就是孟加拉碧康的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康出产的普纳替尼有两个规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元，相比其他的版本更适合患者长期使用。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼适应症https://www.1blv.com/newsDetail/94842.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师

普纳替尼是阿瑞雅德制药公司研制的，于2012年12月在美国获得，上市许可，于2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准，用于治疗慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。 在慢性粒细胞白血病的临床前模型中，普纳替尼对BCR-ABL和其所有的突变体就表现出强 有力的活性，能治疗一些恶性血液病，在第一阶段临床试验中普纳替尼通过抑制BCR-ABL来治疗慢性粒细胞白血病患者的效果是值得肯定的，是一种新型的治疗AML和其他恶性血液病的多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物。 目前在市面上最受患者青睐的就是孟加拉碧康的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康出产的普纳替尼有两个规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元，相比其他的版本更适合患者长期使用。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼是一种什么药物呢https://www.1blv.com/newsDetail/94840.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼是一种激酶抑制剂，不仅在临床上能以有效的药物浓度抑制BCR-ABL自身和其突变体，而且在体外能有效抑制包括FLT3 、KIT、纤维细胞生长因子受体1(FGFR1) 和血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)的活性,用包含这些受体活性形式的白血病细胞系进行实验,我们发现它能有效抑制受体的磷酸化和细胞的增殖，在急性髓细胞性白血病患者中普纳替尼抑制FLT3-ITD突变体的活性达到30%。 目前在市面上最受患者青睐的就是孟加拉碧康的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康出产的普纳替尼有两个规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元，相比其他的版本更适合患者长期使用。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/94834.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师

普纳替尼使用说明：普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 临床试验中，普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 目前在市面上最受患者青睐的就是孟加拉碧康的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康出产的普纳替尼有两个规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元，相比其他的版本更适合患者长期使用。由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/94815.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师

【药物名称】普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig 【适应证】适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。 【用法用量】普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 【副作用】高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 【注意事项】 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止治疗。 4、出血：对严重出血中断治疗。 5、液体潴留：监视患者患者的液体潴留；必要时中断或终止治疗。 6、心律失常：监视心律失常的症状。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。 8、肿瘤溶解综合征：治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 以上为普钠替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼如何购买https://www.1blv.com/newsDetail/94815.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师