孟加拉碧康普纳替尼有效果不

普纳替尼lclusig原研药于2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。普纳替尼lclusig主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能Chemicalbook耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。

普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康普纳替尼有效果不？

普纳替尼lclusig对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半；普纳替尼lclusig对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率。而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都是比较可观的。

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