2012年2月lclusig普纳替尼获美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)， lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼治疗效果：在lclusig普纳替尼的II期临床研究中，有449例CML或Ph+急淋患者（267例慢性期CML患者）参与了该试验。从试验数据可看出，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%，主要分子学总反应率34%。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，lclusig普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。由此可知，lclusig普纳替尼的治疗效果是十分显著的。 lclusig普纳替尼的靶点比较多，对多种类型的白血病治疗都有一定的效果，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用lclusig普纳替尼达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说使用lclusig普纳替尼的应答率也超过了一半。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/94777.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康lclusig普纳替尼治疗什么病？ lclusig普纳替尼2012年在美国获批上市，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。lclusig普纳替尼是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I 突变有效的上市药物。 lclusig普纳替尼是一种口服使用的药物，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不过不建议lclusig普纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止lclusig普纳替尼。 孕妇等特殊人群使用lclusig普纳替尼需要谨慎，因为lclusig普纳替尼可能会对胎儿造成伤害。还需要警惕的是，lclusig普纳替尼可以诱发至少35%的动脉梗阻，而且与患者的身体状况和年龄没有太大的关系，患者必须做好监测。如果患者在治疗中出现任何异常应及时联系医生处理，不要盲目用药。 lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/94774.html

2012年12月lclusig普纳替尼被美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。 lclusig普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，口服使用，尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼怎么购买?多少钱？ 据了解，孟加拉碧康生产的lclusig普纳替尼规格是15mg*60片，价格在3700元左右，规格在45mg*30片，价格在5500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买lclusig普纳替尼，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/94769.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

lclusig普纳替尼能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂。lclusig普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。 lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼用药注意事项： 服用lclusig普纳替尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。 患者在使用lclusig普纳替尼治疗后，如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药，或去医院进行对症治疗。 使用lclusig普纳替尼进行治疗可能会出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。严重副作用需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94754.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康lclusig普纳替尼(普纳替尼)可以治疗哪些疾病？普纳替尼商品名lclusig，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。孟加拉碧康生产的是其仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的青睐。 普纳替尼（lclusig）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70％；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51％的应答率，超过一半； 对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57％的应答率；对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31％和41％的应答率，效果总的来说都是比较可观的。 普纳替尼（lclusig）通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg，每天一次，药品需要整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。但如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。 普纳替尼是一种处方药物，需要在专业医生的指导下开始治疗。如果您在治疗中有其他特殊情况，请及时告知医生处理，不要盲目用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/94760.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

lclusig普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，普纳替尼虽然在美国已经上市多年，但并没有进入我国，患者如果购买美国版普纳替尼的话，每盒价格在6万元左右，对于国内患者而言是个不小的经济负担。 在研究试验中，相对其他药物来说，lclusig普纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL）。 目前除了原研药之外，一些国家也上市了普纳替尼仿制药，其中孟加拉碧康lclusig普纳替尼因为价格比较低而受到很多患者的青睐。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。 对于国内患者来说，孟加拉碧康的lclusig普纳替尼是一个不错的选择，它有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/94755.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼（商品名：lclusig）对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半；对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率。而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都是比较可观的。 普纳替尼对于白血病患者的治疗效果好，而原研药的价格也比较高，并且目前原研药并未在我国上市，患者只能购买海外的版本。美国普纳替尼一盒的价格在6万元左右，如果患者选择购买的话，经济压力将非常大。 仿制药是指是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。因为不需要再次进行临床试验，研发成本小，所以价格就比较低，对于经济压力比较大的患者来说是一个不错的选择。目前孟加拉已经上市了碧康生产的lclusig普纳替尼，那孟加拉碧康普纳替尼价格贵不贵？ 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，但远低于原研药价格。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/94747.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康lclusig普纳替尼药品说明书： 【适应症】 lclusig普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。 【用法用量】 lclusig普纳替尼推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。 【不良反应】 lclusig普纳替尼在治疗中常见的副作用包括：高血压/皮疹/腹泻腹痛/疲劳/乏力/头痛/便秘/发热/恶心/呕吐/关节痛等等。血液学不良反应包括：血小板减少/贫血/中性粒细胞减少/淋巴细胞减少/白细胞减少等等。 【注意事项】 骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断Iclusig。 服用lclusig普纳替尼出现皮疹，患者可以局部或全身应涂抹止痒药物或减量来缓解皮疹。 患者在使用lclusig普纳替尼治疗后，如果腹痛腹泻1-2 次，患者不需要特别处理，如出现3次以上，患者可以在餐前服用止泻药，或去医院进行对症治疗。 使用lclusig普纳替尼进行治疗可能会出现恶心、呕吐等症状，患者的日常饮食以清淡易消化食物为主，少量多餐，忌辛辣，生冷的食物，少吃甜食和油腻的食物等。严重副作用需要及时联系医生处理。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/94749.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

lclusig普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，lclusig普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。 lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果怎么样？ lclusig普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说lclusig普纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。由此可知，lclusig普纳替尼的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 lclusig普纳替尼是一款靶向药，以简单的口服用药方式直接作用于病灶，lclusig普纳替尼推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。lclusig普纳替尼不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止lclusig普纳替尼。孕妇等特殊人群用药需要谨慎，lclusig普纳替尼可能会对胎儿造成伤害。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/94744.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。2012年普纳替尼原研药在美国获批上市，目前除了原研药之外，有些国家也上市了普纳替尼的仿制药。 孟加拉碧康制药成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康生产的普纳替尼价格比较低，而且治疗效果不错。 据了解，孟加拉碧康lclusig普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可咨询医伴旅客服了解。 lclusig普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼高达药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。临床试验中，使用普纳替尼的缓解率也比较高。 lclusig普纳替尼是处方药，患者在买到药后需要按照医生的建议开始使用，不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。对普纳替尼及其成分过敏的患者禁止使用。患者不可盲目用药，以免对自身造成不必要的伤害。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/94739.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

lclusig普纳替尼是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL。lclusig普纳替尼2012年12月经美国FDA批准上市，2013年7月在欧盟通过集中审批程序获得批准。lclusig普纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说lclusig普纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。 lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果如何？ lclusig普纳替尼对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半。lclusig普纳替尼对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都比较不错。 以上就是关于lclusig普纳替尼的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/94737.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼（lclusig）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，2012年被美国FDA批准上市，原研药由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产。 普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。除了原研药之外，孟加拉也上市了碧康生产的版本。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼好用吗？ 孟加拉碧康的普纳替尼价格比较低，因而有一些患者会担心它的作用，碧康制药严格按照GMP要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，因此，它生产的普纳替尼仿制药质量是有保证的，患者无需担心。 在一项试验研究中，在平均56.8个月随访时间段里，使用普纳替尼治疗的267例患病者中，有60％（n=159）高达主要细胞遗传学缓解（MCyR）；54%（n=144）的患病者高达完全细胞遗传学缓解；40％（n=108）的患病者高达主要分子学缓解（MMR）；24％（n=64）高达分子学缓解。 也就是说，患者接受lclusig普纳替尼能够达到一个比较持久的临床缓解，而且在安全性方面，普纳替尼也能较好的被耐受。 普纳替尼目前并未在我国获批上市，如果您需要购买孟加拉碧康lclusig普纳替尼，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/94716.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

lclusig普纳替尼2012年在美国获批上市，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）。 lclusig普纳替尼原研药价格较高，因此很多患者选择性价比较高的仿制药。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，也就是说符合相关规定的仿制药治疗效果是与原研药相同的，患者无需担心。碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼效果好不好？ 在治疗CML及Ph+ALL患者的治疗中，第一代、二代TKIs有效改善了患者的临床结局，减缓疾病进展，但是在长期用药后在一些BCR-ABL突变患者中这两种药物会出现耐药性，尤其是T315I突变。而lclusig普纳替尼在这一基因突变的患者治疗中发挥了十分显著的效果。 lclusig普纳替尼的靶点比较多，对多种类型的白血病治疗都有一定的效果，有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者使用lclusig普纳替尼达到的治疗效果是最好的，其应答率高达70%。对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说使用lclusig普纳替尼的应答率也超过了一半（51%）。由此可知，lclusig普纳替尼的治疗效果是十分显著的，该药品研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 热文推荐：英国阿斯利康康士得说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94725.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康lclusig普纳替尼国内有吗？lclusig普纳替尼原研药由美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产，2012年被美国FDA批准上市，为白血病患者的治疗带来了一个新的选择。孟加拉碧康版普纳替尼是其仿制药，目前无论是原研药还是碧康的普纳替尼仿制药都没有在我国获批，所以国内没有。 普纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL）。这个适应症是根据反应率，没有用Iclusig普纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 体外检查发现，lclusig普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼高达药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。临床试验中，普纳替尼的使用为白血病患者提供了坚持的、有临床意义的缓解。 在我国，lclusig普纳替尼目前还未上市，国内白血病患者如果需要使用此药不妨选择购买孟加拉碧康生产的版本，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康生产的普纳替尼价格较低，治疗效果也不错。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/94710.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

lclusig普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）“费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 普纳替尼虽然在美国已经上市多年，但并没有进入我国，患者如果购买美国版普纳替尼的话，每盒价格在6万元左右，对于国内患者而言是个不小的经济负担。因此一些患者开始咨询购买孟加拉上市的碧康版普纳替尼。 孟加拉碧康lclusig普纳替尼贵不贵?多少钱？ 孟加拉碧康lclusig普纳替尼是仿制药，价格比较低，有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，碧康生产的普纳替尼与原研药的有效成分相同，患者无需担心质量问题。 在研究试验中，相对其他药物来说，lclusig普纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 如果您需要购买价格比较低的孟加拉碧康lclusig普纳替尼，请咨询医伴旅客服获取详细信息。 相关热文推荐：孟加拉碧康lclusig普纳替尼副作用及处理办法https://www.1blv.com/newsDetail/94703.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康lclusig普纳替尼多少钱？普纳替尼商品名lclusig，是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，原研药在2012年获得FDA批准上市，孟加拉碧康lclusig普纳替尼是仿制药，价格比较低，有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。 普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。普纳替尼可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。 lclusig普纳替尼虽然已经在美国上市多年了，但是并未在我国获批，对于国内患者来说，购买孟加拉碧康的版本是性价比最高的。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业，患者无需担心药物的质量。 在使用方法上，lclusig普纳替尼通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。用药期间如果出现任何异常请及时联系医生处理，不要自己盲目用药。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/94631.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼用于治疗慢性粒性白血病(CML)以及急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。 孟加拉碧康普纳替尼安全性如何？ 在一项旨在研究普纳替尼安全性的事后研究中，研究人员评估了PACE试验和其他研究的结果，以进一步探讨普纳替尼剂量强度与动脉闭塞性疾病和其他AE的关系。 结果表明，较高的普纳替尼剂量与较高的大多数不良事件发生率相关，与胰腺炎，皮疹和心力衰竭的相关性最强。除了先前的缺血性疾病史和高龄外，还发现剂量是与AOE发生密切相关的独立因素。研究人员指出，这些事后发现提示剂量强度与某些AE之间可能存在因果关系。此外，以较低的剂量开始普纳替尼和/或在达到应答后降低剂量可导致更有效的疾病管理并优化用该药物治疗的个体的结局。 其他事后研究已经研究了普纳替尼相对于其他CML治疗的潜力。回顾性研究比较了II期临床试验中接受普纳替尼的T315I阳性患者的OS与接受同种异体干细胞移植(allo-SCT)的患者的OS，这是在CML之前CML患者中常用的治疗方法TKI的批准。 相关热文推荐：碧康普纳替尼疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93033.html

碧康普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。 那碧康普纳替尼疗效怎么样？ 普纳替尼的注册二期临床研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 普纳替尼阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。 相关热文推荐：碧康普纳替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93028.html

碧康普纳替尼是一种新型靶向治疗药物，多靶点BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生细胞生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、EPHR及SRC家族。 碧康普纳替尼适应症包括医治慢性髓细胞白血病(CML)、PH(+)成人急性淋巴细胞白血病ALL的病患，这是一种激酶抑制剂，适用于病患产生的耐药性加速相，或母细胞相慢性粒性白血病成年患者。可应用于格列卫/伊马替尼，或者是其他的慢性白血病靶向治疗药物耐药后的选择，尤其是T315I基因突变患者。 普纳替尼的适用方法： 1、普纳替尼一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。 2、开始每天一次45毫克给药，考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。 3、如3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼，普纳替尼可以带或不带食物，整片吞下。 碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 碧康普纳替尼多少钱一盒？ 据了解，孟加拉碧康生产的普纳替尼（Ponaxen）价格较为亲民，规格是15mg*60片，价格在3700元左右，规格在45mg*30片，价格在5500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：碧康普纳替尼怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93022.html

碧康普纳替尼用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果，普纳替尼能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。 碧康普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。 据了解，孟加拉碧康生产的普纳替尼（Ponaxen）价格较为亲民，规格是15mg*60片，价格在3700元左右，规格在45mg*30片，价格在5500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那碧康普纳替尼怎么买？ 孟加拉碧康普纳替尼的购买途径：如果您想要购买孟加拉碧康生产的普纳替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：碧康普纳替尼对白血病有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93014.html