孟加拉碧康普纳替尼要一直吃吗？普纳替尼，也叫帕纳替尼，临床用于治疗白血病，是目前常见治疗白血病的药物之一，见效快。关于普纳替尼是否需要长期服用这个问题，这不是固定的，需要医生更具患者的自身情况来决定的，所以服用一段时间后，可以咨询医生，一般情况下患者可以服用至疾病进展后停用。但是需要注意的是，患者如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，可以考虑停药。 目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，一种售价为3700元的普纳替尼，规格为15mg*60片，另一种售价为5480元的，规格为45mg*30片。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定。以上为普纳替尼是否需要一直吃的介绍，更多有关于普纳替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/96105.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼lclusig原研药于2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。普纳替尼lclusig主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能Chemicalbook耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 普纳替尼lclusig原研药价格较高，因此很多患者选择与原研药药效相差无几、作用相同，且性价比较高的仿制药。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康普纳替尼有效果不？ 普纳替尼lclusig对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半；普纳替尼lclusig对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率。而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，效果总的来说都是比较可观的。 以上就是关于普纳替尼lclusig的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼有耐药性吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96099.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ⅰ期临床试验纳入了60例漫性髓细胞白血病(CML)耐药患者(43%处于慢性期，20%有T315I 突变，91%已使用两种以上的TKIs药物)，研究发现普纳替尼每日口服耐受的剂量范围为2 ~ 60 mg，中位随访56周，常见的不良反应包括皮疹、骨髓抑制，剂量限制性毒性反应包括血脂肪酶或淀粉酶升高甚至胰腺炎。疗效分析显示，普纳替尼对CML患者有持久的治疗效果，慢性期患者中 98%~ 100%达完全血液学缓解(CHR)、72%达主要细胞遗传学缓解(MCyR)、44%达主要分子生物学缓解(MMR)，T315I 突变患者中100%达 CHR、92%达 MCyR，加速期与急变期患者中36%达 CHR、32%达MCyR。 目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96101.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【药物名称】普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig，Ponaxen 【适应证】用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 【用法用量】普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 【副作用】临床试验中，普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 【注意事项】充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止治疗。出血：对严重出血中断治疗。液体潴留：监视患者患者的液体潴留；必要时中断或终止治疗。心律失常：监视心律失常的症状。骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。肿瘤溶解综合征：治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 以上为普纳替尼说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼使用方法https://www.1blv.com/newsDetail/96092.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼lclusig适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 接受普纳替尼lclusig治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其在临床试验中常见的不良反应：高血压/皮疹/腹泻腹痛/疲劳乏力/头痛/便秘/发热/恶心呕吐/关节痛/骨髓抑制/血管闭塞性疾病/心肌梗死等等。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康普纳替尼有耐药性吗？ 患者服用普纳替尼lclusig一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。相关资料显示，普纳替尼lclusig的耐压是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 普纳替尼lclusig耐药后患者需要及时咨询主治医生，在医生的建议下通过换药或联合其他药品进行治疗，不可私自修改用药，以免引发不适。 以上就是关于普纳替尼lclusig的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/96095.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在研究试验中，相对其他药物来说，普纳替尼lclusig表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。普纳替尼lclusig主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL）。 普纳替尼lclusig可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼高达药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。临床试验中，使用普纳替尼lclusig的缓解率也比较高。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。 孟加拉碧康普纳替尼用法用量：普纳替尼lclusig通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg，每天一次，药品需要整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。但如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼lclusig。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。 以上就是关于普纳替尼lclusig的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼一天吃几粒 https://www.1blv.com/newsDetail/96090.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 普纳替尼常见的副作用包括高血压，皮疹，腹泻腹痛，疲劳乏力，头痛，便秘，发热，恶心呕吐和关节痛。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，一种售价为3700元的普纳替尼，规格为15mg*60片，另一种售价为5480元的，规格为45mg*30片。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼什么时候上市https://www.1blv.com/newsDetail/96086.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼lclusig主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。孟加拉碧康生产的是其仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的青睐。 碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、世界卫生组织GMP和澳大利亚TGA等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康普纳替尼一天吃几粒？ 普纳替尼lclusig通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg，每天一次，药品需要整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。但如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼lclusig。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。 由于每位患者的病情及个人体质不同，在实际接受普纳替尼lclusig治疗时，其用药剂量等都是不同的，患者应严格遵循医嘱用药，不可盲目接受药品治疗。 普纳替尼lclusig是第三代酪氨酸激酶抑制剂，对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70％；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51％的应答率，超过一半。由此可知，普纳替尼lclusig的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 热文推荐：印度Cipla的全可利最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/96075.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼什么时候上市？阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物普纳替尼于2012年就已经被FDA批准在美国上市，但很可惜的是目前并未在中国上市出售，但是患者朋友也无需灰心，相信不久的将来，普纳替尼将会上市中国，为广大白血病患者带来福音。目前在国内的大部分想要获得普纳替尼就必然需要自行前往国外，而海外购药之行，路途遥远，需花费大量的人力物力以及财力，使许多患者力不从心。 目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，一种售价为3700元的普纳替尼，规格为15mg*60片，另一种售价为5480元的，规格为45mg*30片。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多关于普纳替尼的资讯，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼片价格与规格https://www.1blv.com/newsDetail/96077.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

在普纳替尼( ponatinib)获批之前，市场上没有酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。针对T315I突变，ARIAD制药公司研制了第三代TKIs——普纳替尼。普纳替尼与BCR-ABL激酶位点结合的独特作用机制，可抑制含T315I 突变在内的 BCR-ABL激酶活性，为慢性髓细胞白血病(CML)及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者带来了新的希望。 孟加拉碧康普纳替尼片价格与规格？目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼片副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96070.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼耐药后怎么办？耐药后的治疗：普纳替尼可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，患者服用普纳替尼耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗，如： 1、出现V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者，可以服用尼洛替尼治疗； 2、出现Y253H，E255K/V，F359V/C/I 的患者，可以服用达沙替尼治疗； 3、出现E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H患者，可以服用博舒替尼； 4、普纳替尼适用于含有ABL突变型T315I的患者治疗。 目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼哪里买https://www.1blv.com/newsDetail/96052.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼(ponatinib，商品名为 Iclusig)，化学名称为3-(咪唑[1,2-b]哒嗪-3-乙炔基)-4-甲基-N-(4-((4-甲基哌嗪1-基）甲基)-3-三氟甲基苯基)苯甲酰胺，是阿瑞雅德(Ariad)公司研发的一种口服野生型或T315I突变型Bcr-Abl融合蛋白抑制剂，2012年12月14日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗成人慢性粒细胞白血病(CML)和“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。 孟加拉碧康普纳替尼哪里买？目前最受患者青睐的就是孟加拉碧康版本的普纳替尼。碧康制药是一家管理规范的上市制药企业，已在达卡和吉大港两大证券交易所主板成功上市，是孟加拉唯一一家在达卡和吉大港两大证券交易所主板同时上市的大型制药公司，全公司拥有2000多名员工。据医伴旅了解到，孟加拉碧康版本的普纳替尼有两种规格正在出售，规格为15mg*60片的价格仅为3700元，规格为45mg*30片的价格仅为5480元。如果您想购买孟加拉碧康的普纳替尼却又不想出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，更多详情请咨询医伴旅。 热文推荐：印度Cipla的全可利贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/96026.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说应答率超过一半，达到51%。 普纳替尼的上市时间是2012年，目前除了原研药之外，孟加拉也上市了碧康生产的仿制药，碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。因为价格比较低而受到很多患者的青睐，碧康普纳替尼的使用方法与原研药相同。 普纳替尼通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。用药期间如果出现任何异常请及时联系医生处理，不要自己盲目用药。 怀孕女性使用普纳替尼可能会对胎儿造成伤害，患者不应使用。18岁以下患者用药的安全性和有效性未知，不可盲目用药。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。除此之外，普纳替尼有一个比较严重的副作用，那就是可以诱发至少35%的动脉梗阻，患者在用药期间必须做好监测工作。 以上就是孟加拉碧康普纳替尼的使用方法，患者在治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼国内上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/96033.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼国内上市了吗？普纳替尼原研药是2012年12月在美国获批上市的，孟加拉碧康生产的普纳替尼是仿制药，无论是原研药还是仿制药都没有在我国上市。 普纳替尼是一种激酶抑制剂，商品名lclusig，适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病（CML）成年患者，或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL）。 孟加拉碧康版普纳替尼的价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同，因此深受白血病患者的青睐。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 对于国内患者来说，如果购买美国版普纳替尼，每盒要几万元不等，患者的经济压力非常大。由于仿制药的研发成本低，因此定价也就比较低，碧康版普纳替尼规格为15mg*60片，价格在3700元左右，规格是45mg*30片，价格在5500元左右。 碧康普纳替尼没有在我国上市也就在国内买不多，如果患者方便出国的话，可以选择亲自出国到当地正规的药房购买，这样不用担心买到假药。如果不方便出国，最好的选择就是通过国内正规的海外医疗咨询服务公司购买，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为患者买到正品普纳替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼国内价格https://www.1blv.com/newsDetail/96029.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼(别名：帕纳替尼)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼原研药的生产厂家是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)，创立于1991年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，是一家从事抗癌药物的发现、开发和商业化的公司。目前原研药并未在我国获批上市，国内买不到普纳替尼。 除了原研药之外，孟加拉也上市了普纳替尼的仿制药，生产厂家为碧康制药，由于研发成本比较低，因此它的价格也比较低，很大程度上减轻了患者的经济压力。据了解孟加拉碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 碧康目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康生产的普纳替尼仿制药也没有在我国上市，因此国内也买不到，也就没有国内价格。 如果您不方便出国购买孟加拉碧康普纳替尼，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96025.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

孟加拉碧康普纳替尼多少钱一盒？孟加拉碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。碧康创建设于2001年，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。 碧康生产的普纳替尼之所以价格比较低是因为仿制药的投入成本比较低，但在药物的有效成分上是与原研药相同的，并且治疗效果也相差无几，在使用方法上也与原研药相同，患者无需担心药物质量。 普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 普纳替尼通过口服给药，简单方便，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。用药期间如果出现任何异常请及时联系医生处理，不要自己盲目用药。如果患者对普纳替尼及其成分过敏，则禁止使用。 孟加拉碧康普纳替尼的价格比较低，但在国内的药房是买不到的，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼的作用及副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96004.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。普纳替尼可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。 普纳替尼原研药的上市时间是2012年12月，生产厂家为美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)，目前并未在我国上市。除了原研药之外，孟加拉也上市了碧康生产的普纳替尼，对于国内经济压力比较大的患者来说是个不错的选择。 碧康创建设于2001年，目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。 孟加拉碧康普纳替尼有两种规格，一种是15mg*60片，价格在3700元左右，另一种是45mg*30片，价格在5500元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，相比于原研药来说，能够很大程度的减轻患者的经济负担。 碧康的普纳替尼价格低，而且效果也十分不错，如果患者方便出国的话可以亲自前往孟加拉当地正规的药房购买，如果不方便出国，可以咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过正规渠道购买，保证买到正品普纳替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼吃几天会见效https://www.1blv.com/newsDetail/95979.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼(Iclusig )治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 普纳替尼虽然在国外已经上市多年，但却并未在我国获批，由于美国的原研药价格高昂，对于很多国内患者而言，根本就买不起，因此对于经济压力比较大的患者来说，不妨购买孟加拉碧康生产的普纳替尼，不仅价格低，而且效果也不错。 一些患者对碧康制药已经有所了解了，它是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。如果您想要了解相关购买信息，可以咨询医伴旅客服了解。 孟加拉碧康普纳替尼的使用方法和治疗效果与原研药相同，推荐剂量45mg，口服，每天一次，药品需要整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。普纳替尼可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。 由于患者对药物的敏感程度不同，疾病进展情况也不完全一样，因此，具体吃几天见效也因人而异，患者可以定期做好相关检查，了解自己的身体情况。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止普纳替尼。 相关热文推荐：孟加拉碧康普纳替尼不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/95964.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普纳替尼是一种激酶抑制剂，商品名lclusig，适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼的上市时间是2012年12月，目前市面上除了原研药之外，一些国家也上市了它的仿制药，其中孟加拉碧康版的价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同，因此深受白血病患者的青睐。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 普纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态，临床试验中，普纳替尼可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。在不同阶段的白血病患者中使用普纳替尼都发挥了积极的作用。 对有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，使用普纳替尼的效果十分显著，能够达到70%的应答率；对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，应答率也超过了一半，达到了51%；对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率。 普纳替尼的治疗效果总的来说还是非常不错的，由于每个患者的身体情况并不完全相同，所以在服用孟加拉碧康普纳替尼时药物的见效时间也具体因人而异，患者需要在治疗期间做好定期检查，及时掌握身体情况。 相关热文推荐：用罗氏制药威罗菲尼可以活多久https://www.1blv.com/newsDetail/95665.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Ponatinib，中文名：普纳替尼，是白血病的第三代药物，是一种多靶点激酶抑制剂。2012年12月14日获美国FDA批准上市，Ponatinib的主要细胞靶标是Bcr-Abl酪氨酸激酶蛋白，它具有组成性活性并促进CML的发展。该蛋白来自融合的Bcr和Abl基因-通常称为费城染色体。珠峰Ponatinib属于仿制药，药品质量与药效均与原研药一致，目前受到越来越多患者耳朵青睐。那么珠峰Ponatinib治疗白血病的效果怎么样？ Ponatinib是广谱强效的酪氨酸激酶抑制剂，对伊马替尼、尼洛替尼等一二代TKI耐药慢性粒细胞白血病（CML）的CML有非常显著的疗效，尤其是对T315I基因突变的患者是非常重要的临床治疗选择。可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。其中对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 相关热文推荐：珠峰Ponatinib可以长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/94888.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。