阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Iclusig（Ponatinib，中文名：帕纳替尼），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。以下介绍一下帕纳替尼治疗白血病的安全性和有效性。 在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 经过4年的随访，33％（150/449）的所有患者都经历了动脉闭塞事件。21％的患者出现在心血管，12％出现在外周血管，9％出现脑血管动脉闭塞事件，部分患者出现多种类型的动脉闭塞事件。22％的患者出现动脉闭塞性严重不良反应。所有患者中有6％出现静脉血栓栓塞事件。 以上数据均能表明帕纳替尼治疗白血病的安全性和有效性，更多关于帕纳替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：帕纳替尼能根治慢粒白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/84944.html

帕纳替尼能根治慢粒白血病吗？最近有很多患者来询问这个问题，以下就介绍一下帕纳替尼是否能根治慢粒白血病。 “随着一、二代TKI靶向药的出现，慢粒从一个恶性、致死性疾病逐渐转变为像高血压、糖尿病一样可控制的慢性病。若能够进行规范监测和全程管理，可实现停药，患者的10年生存率在85%以上。”12月12日，郑州大学第一附属医院原内科医学部主任、血液科主任孙慧教授在接受记者采访时谈到。 帕纳替尼是完全可以作为我们慢粒白血病患者常规的靶向治疗药物来使用的，治疗的安全性和有效性非常之高。目前在临床上并没有帕纳替尼彻底根治慢粒白血病的情况发生，但是过去慢粒患者的中位生存期在3~5年，且在疾病期间易转化为急变期，治疗非常困难，而如今在中国一线、省会城市等医疗条件相对发达的地区，慢粒已经通过治疗理念迭代及TKI靶向药可及实现了可防可控可治，慢粒转变成为像高血压、糖尿病一样的“慢性病”。 帕纳替尼是第三代TKI药物，用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。所以格列卫耐药后白血病患者可以服用普纳替尼。 相关热文推荐：帕纳替尼治疗慢粒白血病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/84944.html

帕纳替尼是一种激酶抑制剂，目前主要适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者的治疗。使用方法为，45 mg有或无食物口服每天1次，其疗效已经得到了大量临床研究的证实，帕纳替尼治疗慢粒白血病的效果又如何呢？ 目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的患者。当患者出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会被宣告失败。而普纳替尼则依靠其特殊的结构，克服空间位阻，进而继续与bcr-abl融合基因相结合，抑制异常细胞继续增殖分化、并诱导其凋亡，达到控制病情的治疗目的。 据调查，在服用帕纳替尼的267例患者中，有60%的患者达到主要细胞遗传学缓解（MCyR），而54%患者达到了完全细胞遗传学缓解，40%的患者达到了主要分子学缓解（MMR），24%的患者到了分子学缓解，帕纳替尼最常见非-血液学不良反应（≥ 20%）是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。由此可见，帕纳替尼治疗慢粒白血病的效果是十分可观的。 相关热文推荐：慢粒白血病治疗新药-帕纳替尼https://www.1blv.com/newsDetail/84944.html

据一项2期研究结果，帕纳替尼治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。然而这个药物血管的不良反应风险表明应首先考虑用其它药物进行一线治疗。帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的活性，而且药物安全性也成为了一种隐患。 这项新试验是一项单臂，2期试验，试验纳入早期（<6个月）诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名（94%）达到完全细胞遗传学缓解（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者达到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 　这一研究结果表明，帕纳替尼（Ponatinib）作为一线疗法可导致更深更快的分子缓解，但是从长远来看，大部分患者可能中止治疗。帕纳替尼用于新诊断慢性粒细胞白血病患者之前需要额外信息。首先，建议初始剂量为45 mg/天，以确保与心血管闭塞性事件直线相关的高效：体外数据表明，抑制BCR-ABL突变，40 nmol/L浓度是必要的。血浆浓度高于40 nmol/L，可以达到30 mg的剂量，15 mg对于抑制大多数突变是有效的，除了Glu255Val和Thr315Ile。　　 相关热文推荐：帕纳替尼从哪买便宜？https://www.1blv.com/newsDetail/84944.html

帕纳替尼是由美国阿瑞雅德制药公司ARIAD慢粒白血病新药，有显著的治疗效果。用于治疗成人慢性粒细胞白血病，由于帕纳替尼有弓|起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险，高血压患者应控制其血压，若出现血凝块阻塞动脉或静脉的体征，应立即停止使用帕纳替尼。 帕纳替尼从哪买便宜？因为目前帕纳替尼还未在我国获得上市的批准，因此接下来出现的价格都是帕纳替尼目前在美国和德国两个海外市场上的价格，以给大家做一个对比。目前在美国市场上的帕纳替尼规格是45mg*30s的，一盒要17300.62美元左右，折算成人民币要118163.2346元左右！而目前在德国上市的帕纳替尼主要有15mg*30s和30mg*30s两种规格，前者目前售价是3375,58 欧元一盒左右，后者目前售价是6693,79欧元一盒左右，价格可以说是非常昂贵了，因此更多的患者将会将目光放在印度仿制药上。 孟加拉珠峰版帕纳替尼售价多少？孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右，物美价廉，更适合患者长期使用，如果您需要购买孟加拉珠峰的帕纳替尼，可以联系国内医疗机构（如医伴旅）进行购买。更多关于帕纳替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：孟加拉珠峰版帕纳替尼售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/84940.html

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I 突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于 2013 年 7 月在欧盟通过集中审批程序获得批准。 因为目前帕纳替尼还未在我国获得上市的批准，因此接下来出现的价格都是帕纳替尼目前在美国和德国两个海外市场上的价格。目前在美国市场上的帕纳替尼规格是45mg*30s的，一盒要17300.62美元左右，折算成人民币要118163.2346元左右！而目前在德国上市的帕纳替尼主要有15mg*30s和30mg*30s两种规格，前者目前售价是3375,58 欧元一盒左右，后者目前售价是6693,79欧元一盒左右，价格可以说是非常昂贵了，因此更多的患者将会将目光放在印度仿制药上。 孟加拉珠峰版帕纳替尼售价多少？孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右，物美价廉，更适合患者长期使用，如果您需要购买孟加拉珠峰的帕纳替尼，可以联系国内医疗机构（如医伴旅）进行购买。 相关热文推荐：帕纳替尼哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/84914.html

帕纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳替尼哪里有卖？据医伴旅了解，帕纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的帕纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国帕纳替尼价格非常高，美国的帕纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的帕纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的帕纳替尼售价为8000元左右。 因此想要孟加拉版帕纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品不途经他手，直邮到家，药品来源的真实性可以保障。并不建议患者选择国内一些不靠谱代购，以免购买到假药，从而延误本身的治疗。更多关于帕纳替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：帕纳替尼的治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/84914.html

帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子受体PDGFR家族、成纤维细胞生长因子受体FGFR家族、EPH受体家族、干细胞因子受体c-KIT、RET、TIE2、FLT3受体。 帕纳替尼（ICLUSIG）是2012年上市的治疗慢性粒性白血病（CML）的药物，是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，对一二代TKI耐药的CML患者都有效。 帕纳替尼在监管局加速批准程序下，该程序提供患者较早得到有前途新药而公司进行另外研究确证药物的获益和安全使用。治疗被赋予孤儿药物指定因为意向治疗一种罕见病或情况。在449例有各种CML和Ph+ALL相患者一项单组临床试验评价帕纳替尼（Iclusig）的安全性和有效性。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应（MCyR）证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I突变实现MCyR。更多关于帕纳替尼的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 热文推荐：服用地拉罗司后多久能见效？https://www.1blv.com/newsDetail/84914.html

白血病治疗用药普纳替尼(Ponatinib)服用方法：普纳替尼剂型和规格每片15mg和45mg，普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 时刻注意充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、心律失常、患者身体的各项数据。充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止Iclusig。出血：对严重出血中断Iclusig. 液体潴留：监视患者for 液体潴留；中断，reduceor终止Iclusig。心律失常：监视心律失常的症状。骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。 Iclusig（普纳替尼）为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 相关热文推荐：普纳替尼(Ponatinib)常见副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/83073.html

普纳替尼国内怎么购买？据医伴旅了解，普纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的普纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国普纳替尼价格非常高，美国的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的普纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的普纳替尼售价为8000元左右。 因此想要孟加拉版普纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品不途经他手，直邮到家，药品来源的真实性可以保障。并不建议患者选择国内一些不靠谱代购，以免购买到假药，从而延误本身的治疗。 普纳替尼的作用机制是一种激酶抑制剂，在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性，IC5G分别为0.4nmol/L和2.0nmol/L。海外就医服务机构爱诺美康了解到，另外，普纳替尼在体外抑制激酶活性，IC50为0.1〜20nmol/L，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和激酶的SRC家族，以及Kit、RET、TIE2和FLT-3的成员。 相关热文推荐：普纳替尼孟加拉版价格https://www.1blv.com/newsDetail/83054.html

普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼孟加拉版价格？据医伴旅了解，普纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的普纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国普纳替尼价格非常高，美国的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的普纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的普纳替尼售价为8000元左右。 因此想要孟加拉版普纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品不途经他手，直邮到家，药品来源的真实性可以保障。并不建议患者选择国内一些不靠谱代购，以免购买到假药，从而延误本身的治疗。更多有关于普纳替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：普纳替尼在什么情况下可以停用？https://www.1blv.com/newsDetail/83054.html

2012年，美国FDA批准普纳替尼（Iclusig）上市。普纳替尼适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 普纳替尼在什么情况下可以停用？普纳替尼为片剂，有15mg和45mg两种规格；使用方法口服45mg，每天1次，可与或不与食物同服。但目前普纳替尼的更佳剂量尚未确定，在临床试验中，普纳替尼的起始剂量是每天口服45mg。然而59%的患者在治疗过程中，只需要每天服用30mg或15mg的剂量；CML-CP和CML-AP患者已经完成了主要的细胞遗传学缓解，可以考虑减少剂量。如果普纳替尼在3个月（90天）内无效，就可以考虑停止用药。 孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 相关热文推荐：孟加拉版普纳替尼怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/83045.html

普纳替尼(Iclusig, Ponatinib)是一种多靶点的激酶抑制剂，由Ariad Pharmaceuticals公司生产销售。作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，普纳替尼于2012年12月14日被美国FDA批准用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2013年7月1日欧盟批准批准其用于相同的适应症。 孟加拉版普纳替尼怎么买？据医伴旅了解，普纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的普纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国普纳替尼价格非常高，美国的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的普纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的普纳替尼售价为8000元左右。 因此想要孟加拉版普纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品不途经他手，直邮到家，药品来源的真实性可以保障。并不建议患者选择国内一些不靠谱代购，以免购买到假药，从而延误本身的治疗。 相关热文推荐：普纳替尼在哪可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/83025.html

普纳替尼在哪可以买到？据医伴旅了解，普纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的普纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国普纳替尼价格非常高，美国的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的普纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的普纳替尼售价为8000元左右。 因此想要普纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品不途经他手，直邮到家，药品来源的真实性可以保障。并不建议患者选择国内一些不靠谱代购，以免购买到假药，从而延误本身的治疗。 普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。 相关热文推荐：白血病治疗药物普纳替尼(Ponatinib)哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/83025.html

2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。Iclusig阻断促进癌细胞发展某些蛋白。 白血病治疗药物普纳替尼(Ponatinib)哪里有？据医伴旅了解，普纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的普纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国普纳替尼价格非常高，美国的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的普纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的普纳替尼售价为8000元左右。 因此想要普纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品也是直邮到家，不途经他手，可以保障药品来源的真实性。小编不建议患者选择代购的方法，代购有风险且药品的获取也没有太大保障，很容易受到欺骗。 相关热文推荐：普纳替尼Ponatinib多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/82994.html

普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 普纳替尼Ponatinib多少钱？据医伴旅了解，普纳替尼目前在中国并未上市，因此患者只能自行前往国外进行药物购买，中国的香港还是可以购买到普钠替尼的，45mg*30片规格的普纳替尼价格在13400元左右。而原研药，美国普纳替尼价格非常高，美国的普纳替尼规格为45mg*30片/盒，价格竟高达16761.86美元！ 很多患者表示无法接受这样的药物价格，因此更多的很多患者会将目光放在价格较为便宜的仿制药上，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是最受欢迎的仿制药，分为两个规格，规格为15mg*30片的普纳替尼售价在3000元左右，规格为45mg*30片的普纳替尼售价为8000元左右。 因此想要普纳替尼的患者可以自行前往国外，也可以选择国内的海外医疗机构进行药品购买，比如医伴旅。药品也是直邮到家，不途经他手，可以保障药品来源的真实性。小编不建议患者选择代购的方法，代购有风险且药品的获取也没有太大保障，很容易受到欺骗。 相关热文推荐：普纳替尼Ponatinib是哪个国家生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/82994.html

普纳替尼是Ariad制药公司研发生产的，Ariad是美国抗癌药制造商。2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 普纳替尼可以针对多种白血病，例如慢性粒细胞白血病的慢性期、急性期和爆发期，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。其中对于有T315I突变的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说效果是最好的，其应答率高达70%，对于一代药或者二代药耐药或者不耐受的慢性粒细胞白血病的慢性期患者来说，有51%的应答率，超过一半，对于急性期的慢性粒细胞白血病患者有57%的应答率，而对于爆发期的慢性粒细胞白血病患者和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者，分别有31%和41%的应答率，这些数据对于一个三代药来说已经是非常好了。 据医伴旅了解，普纳替尼还未在中国大陆上市。美国普纳替尼售卖，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。很多患者购买价格较便宜的仿制药，孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是售卖最多的仿制药，规格分两种一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 热文推荐：Mekinist(曲美替尼)中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/82971.html

2012年12月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年患者。 对于患者来说，最为关心的莫过于药品疗效；那么，白血病治疗用药Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）效果如何？ 在PACE试验中评估了Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。此次试验为Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）疗效提供了数据支持，也加速了Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）的上市和推广。 在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。

Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。 尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIsPonaxen（普纳替尼,帕纳替尼）获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）的注册二期临床研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。

Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。其经过一期和二期临床试验，Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼为第一代TKI，达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼为第二代TKI，Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，ABL1常见突变的治疗方案：伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物；尼洛替尼适用于含有ABL突变型V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者治疗；达沙替尼适用于含有ABL突变型Y253H，E255K/V，F359V/C/I 的患者治疗；Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）适用于含有ABL突变型T315I的患者治疗。 截至2020年，Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）在中国大陆都没有上市，而中国香港地区Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）不过价格和美国原研药价差不多，每盒在十万元人民币左右，这也就解释了为什么越来越多的患者选择仿制版Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）。 孟加拉和印度分别仿制了Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼），规格有15mg*30片/盒和45mg*30片/盒两种，孟加拉版Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）的售价为3000元/8000元，印度版Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）的售价为8000元/13400元。