普纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)，那吃普纳替尼可以随意停药吗？ 服用普纳替尼期间，不可以随意停药，以免不必要的副作用发生，患者也不可以随意更改普纳替尼的服用剂量，除非在医生的指导下进行！ 普纳替尼的服用方法： 普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 使用普纳替尼的不良反应： 神经病(2.9%)：可能会出现神经病变，例如周围神经病变(2.0%)，周围感觉神经病变(0.4%)，多发性神经病变(0.2%)，周围运动神经病变(0.2%)和周围感觉运动神经病变(0.2%)。因此，应仔细观察患者的病情，如果发现任何异常，应采取适当的措施，例如停药，减少剂量或中止给药。 肺动脉高压(1.3%)：由于可能会发生肺动脉高压，因此应仔细监测患者的病情，如果发现任何异常，应停止普纳替尼给药，并应与其他病因(胸腔积液，肺水肿等)进行鉴别诊断。并采取适当措施。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/78400.html

普纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL），那患者使用普纳替尼耐药后怎么办？ 患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 相关资料显示，普纳替尼的耐药是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 普纳替尼可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，患者服用普纳替尼耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗。 普纳替尼的耐药处理： ①出现V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者，可以服用尼洛替尼治疗。 ②出现Y253H，E255K/V，F359V/C/I 的患者，可以服用达沙替尼治疗。 ③出现E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H患者，可以服用博舒替尼。 ④普纳替尼适用于含有ABL突变型T315I的患者治疗。 普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不亮反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者。 相关热文推荐：白血病治疗用药普纳替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/78387.html

普纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)，那白血病治疗用药普纳替尼效果如何？ 在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR，在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定普纳替尼的有效性。 结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月；和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）怎么使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/78384.html

普纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。　 普纳替尼的价格和规格： 普纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起。 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了普纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用普纳替尼的注意事项： 充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止服药。 出血：对严重出血中断服药。 液体潴留：监视患者液体潴留，应中断，或降低剂量，乃至终止服药。 心律失常：监视心律失常的症状。 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 相关热文推荐：孟加拉版普纳替尼去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/78372.html

普纳替尼（别名：帕纳替尼）属于一组抗癌药物，称为抗肿瘤药，更具体而言，属于一组称为蛋白激酶抑制剂的药物。 普纳替尼用于治疗患有慢性粒细胞白血病(CML)的慢性期(持久)，加速期(快速增长)或爆炸期形式的成年人。 普纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起，因此，很多患者都想要来了解孟加拉版普纳替尼去哪买？ 普纳替尼的购买渠道： 据医伴旅了解到，孟加拉已经上市了帕纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买孟加拉上市的普纳替尼，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，普纳替尼服用剂量为45 mg有或无食物口服每天1次。 服用普纳替尼（别名：帕纳替尼）最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。　　 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/78368.html

2012年12月14日，普纳替尼被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL），那普纳替尼（帕纳替尼）怎么购买？ 普纳替尼的购买渠道：据了解，普纳替尼在国内还没有正式上市，因此，在国内还没有陈列销售！ 国内的患者如有普纳替尼的需要，可以购买国外上市的版本，说到买药，首先想到的就是价格问题，帕纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起。 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了帕纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买孟加拉上市的普纳替尼，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者，普纳替尼是2012年年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物。 相关热文推荐：普纳替尼可以长期吃吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78363.html

普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)，那普纳替尼可以长期吃吗？ 普纳替尼是需要长期吃的，一直服用到出现疾病进展或不耐受的毒副作用。 普纳替尼的服用方法：成年人每天口服45mg，每天同一时间服用，药品整片吞服，不能破碎、咀嚼。可以根据患者的病情调整剂量。 患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 相关资料显示，普纳替尼的耐药是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 普纳替尼可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，患者服用普纳替尼耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗。 ①出现V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者，可以服用尼洛替尼治疗。 ②出现Y253H，E255K/V，F359V/C/I 的患者，可以服用达沙替尼治疗。 ③出现E255K/V，F317L/V/I/C，F359V/C/I，T315A，Y253H患者，可以服用博舒替尼。 ④普纳替尼适用于含有ABL突变型T315I的患者治疗。 相关热文推荐：普纳替尼饭前还是饭后服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/78358.html

普纳替尼为新一代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL阳性白血病有显着疗效，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)，甚至在对第一、二代酪氨酸激酶抑制剂出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效，那普纳替尼饭前还是饭后服用？ 普纳替尼的服用方法，饭前饭后服用均可，尽量是饭后服用！ 普纳替尼推荐的起始剂量是每天一次45mg。只要病人没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续治疗。 应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月（90天）内没有发生完整的血液学反应，请考虑停药。 动脉闭塞事件的风险可能与剂量有关。考虑将个体患者评估中考虑到以下因素的CP-CML患者的CP-CML患者的剂量降至15 mg。如果减少剂量，建议对反应进行密切监测。 普纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。　　 服用普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/78354.html

普纳替尼（别名：帕纳替尼）是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，那普纳替尼（帕纳替尼）多少钱一盒？ 普纳替尼的价格：帕纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起。 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了帕纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普纳替尼（别名：帕纳替尼）的注意事项： 1、在开始普纳替尼治疗之前，请确保您告知医生您正在服用的其他药物(包括处方药，非处方药，维生素，草药等)。服用普纳替尼时，请先咨询医生，再服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。 2、服用普纳替尼)，未经医生许可不得接受任何形式的免疫接种。 3、如果您已经怀孕或可能已经怀孕，请在开始此治疗之前告知您的医疗保健专业人员。D类妊娠(可能对胎儿有危害。怀孕或怀孕的妇女必须被告知对胎儿的潜在危害。) 4、对于男性和女性：服用普纳替尼（别名：帕纳替尼）时，请使用避孕药并且不要怀上孩子(怀孕)。建议使用避孕套等避孕方法。 相关热文推荐：普纳替尼一盒能吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/78348.html

阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）普纳替尼，该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL），那普纳替尼一盒能吃多久？ 普纳替尼一盒的服用时长，是要根据患者自身疾病的情况而定的，由于个体差异不同，每个人的服用量也不同，因此，不能为大家提供具体的服用时长！ 普纳替尼服用方法 普纳替尼推荐剂量是45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 普纳替尼阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者，普纳替尼是2012年年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物。 相关热文推荐：普纳替尼仿制药多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/78345.html

普纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。普纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 普纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起，那普纳替尼仿制药多少钱？ 普纳替尼仿制药价格： 据医伴旅了解到，孟加拉已经上市了普纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普纳替尼的注意事项： 1、普纳替尼仍可作为白血病的治疗药物。然而，将采取新措施，以减少血凝块(如心脏病发作、卒中和深静脉血栓形成相关疾病的风险。 2、如果有高血压病史，医生会提出降低血压的建议，如果血压仍保持较高水平则会考虑中断普纳替尼治疗。 3、如果既往有心脏病发作或卒中病史，医生会慎重考虑普纳替尼治疗的可行性。 4、患者使用普纳替尼，应警惕血凝块的症状和体征，包括腿部剧烈疼痛或肿胀、突然不明原因的气短、呼吸急促或咳嗽、胸痛、面部、手臂或腿部无力或麻木。如果发现任何相关体征和症状，应立即就医。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）最佳服用时间 https://www.1blv.com/newsDetail/78340.html

普纳替尼（帕纳替尼）最佳服用时间 普纳替尼推荐剂量：45mg，口服每天1次，固定时间服用即可，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。 对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 患者服用普纳替尼应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应，需要调整剂量或中断给药。 患者使用普纳替尼的副作用： 冠状动脉疾病(3.3%)：由于可能发生冠心病，例如心肌梗死(1.6%)，心绞痛(0.9%)，急性冠脉综合征(0.4%)，心肌缺血(0.4%)，不稳定型心绞痛(频率不高)应仔细监测患者，并迅速检查体征和症状，并应采取适当措施，例如停止服用该药。 脑血管疾病(2.9%)：脑梗死(1.1%)，脑血管发作(0.9%)，脑动脉狭窄(0.4%)，短暂性脑缺血发作(0.2%)，脑动脉狭窄(0.2%)，脑缺血(0.2%)由于可能会发生脑血管疾病，例如脑干梗塞(频率未知)，因此应仔细监测患者的病情，如果发现异常，应采取适当的治疗措施，例如停药。 周围动脉闭塞性疾病(2.9%)：周围动脉闭塞性疾病，例如间歇性lau行(1.3%)，周围动脉狭窄(0.4%)，肢体坏死(0.2%)，视网膜动脉阻塞(0.2%)和肾动脉狭窄(频率未知)因此，应仔细监测患者的病情，如果观察到疼痛，冷感，麻木等，则应采取适当措施，例如：停止服用普纳替尼。 相关热文推荐：孟加拉版普纳替尼价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/78337.html

阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）普纳替尼，该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 普纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起，那孟加拉版普纳替尼价格多少？ 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了普纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者服用普纳替尼回耐药吗？ 患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平，这种情况即可视为耐药。 相关资料显示，普纳替尼的耐药是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 普纳替尼可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，患者服用普纳替尼耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗。 普纳替尼适用于含有ABL突变型T315I的患者治疗。 相关热文推荐：普纳替尼的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/78331.html

美国食品药品监督管理局（FDA）批准普纳替尼治疗有慢性粒性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL），两种罕见血和骨髓疾病的成年人， 普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。普纳替尼的批准是重要的因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者。普纳替尼是2012年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，那普纳替尼的治疗效果如何呢？ 在449例有各种CML和Ph+ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。 通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应（MCyR）证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据（重大血液学反应或MaHR）患者数确定普纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月；和有Ph+ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 临床试验期间，普纳替尼最常报道副作用包括高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，发热，关节痛，和恶心。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/78328.html

普纳替尼是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL），那普纳替尼（普纳替尼）进入医保了吗？ 据了解，普纳替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保可说！ 普纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起。 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了普纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用普纳替尼需要注意： 1、普纳替尼仍可作为白血病的治疗药物。然而，将采取新措施，以减少血凝块(如心脏病发作、卒中和深静脉血栓形成相关疾病的风险。 2、医生将会对心脏或循环系统疾病的发生风险进行评估，并会在普纳替尼治疗前和普纳替尼治疗期间采取措施减少这些风险。 3、如果有高血压病史，医生会提出降低血压的建议，如果血压仍保持较高水平则会考虑中断普纳替尼治疗。 4、如果既往有心脏病发作或卒中病史，医生会慎重考虑普纳替尼治疗的可行性。 相关热文推荐：普纳替尼主要治什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78323.html

普纳替尼是一种激酶抑制剂，那普纳替尼主要治什么？ 普纳替尼的适应症： 用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。 没有用普纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 另外，在第三代TKIs普纳替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。 普纳替尼的注册二期临床研究中，共收入449例CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学总反应率为56%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%），主要分子学总反应率34%（其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%）。 在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。 因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。 相关热文推荐：白血病药物普纳替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/78321.html

白血病药物普纳替尼说明书 【药品名称】普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig 【适应症】 普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用普纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 【用法用量】推荐剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。 对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 【副作用】 最常见副作用（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏。 【注意事项】肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。 充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止普纳替尼。 出血：对严重出血中断普纳替尼。 心律失常：监视心律失常的症状。 肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 胚胎-胎儿毒性：普纳替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 相关热文推荐：普纳替尼（帕纳替尼）适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/78312.html

普纳替尼是一款新型的口服活性多靶点TKI，其靶点为BCR-ABL，那普纳替尼（帕纳替尼）适用于什么病症？ 普纳替尼的适应症： (1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。 根据总反应率授权加速批准为这个适应症。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 (2)慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。 (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 使用普纳替尼治疗的患者需要了解以下注意事项： 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止普纳替尼。 4、出血：对严重出血中断普纳替尼。 5、液体潴留：监视患者是否有液体潴留；如果出现，中断或终止普纳替尼。 6、心律失常：监视心律失常的症状。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普纳替尼。 8、肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。 9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 10、胚胎-胎儿毒性：普纳替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 相关热文推荐：普纳替尼一盒的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/78306.html

普纳替尼是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA） 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL），那普纳替尼一盒的价格是多少呢？ 普纳替尼的价格：帕纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起。 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了帕纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普纳替尼阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或不能耐受。普纳替尼靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I，它使这些细胞对当前批准的TKIs耐药。 最常见的副作用是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 相关热文推荐：普纳替尼一个月多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/78301.html

普纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，患者服用普纳替尼一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降。 普纳替尼的治疗效果得到了有效的验证，那普纳替尼一个月多少钱？ 普纳替尼的价格：普纳替尼的服用剂量是要根据患者自身疾病的情况而定的，因此，每个人各有不同，不能为大家提供具体的一个月价格，普纳替尼原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，这个价格很多患者支付不起。 据医伴旅了解到，孟加拉也上市了帕纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在2100元左右，规格是45mg*30片，价格在6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 普纳替尼的用法用量： 推荐剂量是45mg，每天1次，有或无食物口服； 只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据，应继续治疗； 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 普纳替尼的常见不良反应： 最常见非血液学不良反应(≥20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I 突变很少治疗选择的患者，普纳替尼是2019年被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，证实为罕见疾病患者批准安全和有效药物。 相关热文推荐：普纳替尼是哪个公司产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/78296.html