帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂，主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期，加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病（CML）和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的帕纳替尼lclusig治疗。 试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。 帕纳替尼（普纳替尼）治疗效果如此显著，帕纳替尼在哪可以买到？ 目前帕纳替尼（普纳替尼）还没有在国内上市，国内购买不到，患者只能选择海外版本帕纳替尼，医伴旅了解到，孟加拉仿制版的帕纳替尼性价比较高，详细购药信息，可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：帕纳替尼用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/74700.html

2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。帕纳替尼（普纳替尼）能阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。帕纳替尼（普纳替尼）靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I。 药物治疗总会出现一些耐药性，患者服用帕纳替尼（普纳替尼）一段时间后，患者骨髓内的白血病细胞百分比无明显下降，或是一时减少，但在短期休疗后很快又增长至化疗前水平等，可视为帕纳替尼耐药。相关资料显示，普纳替尼的耐药是通常为6一12个月，但根据患者自身及疾病轻重不同，耐药时间也会不同。 帕纳替尼耐药后怎么办？ 患者服用帕纳替尼（普纳替尼）耐药后，需要进行abl1激酶突变检测，如患者出现其中突变，需要对症治疗，如：1、出现V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者，可以服用尼洛替尼治疗； 2、出现Y253H，E255K/V，F359V/C/I 的患者，可以服用达沙替尼治疗；3、出现E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H患者，可以服用博舒替尼； 4、含有ABL突变型T315I的患者治疗可用普纳替尼。 相关热文推荐：帕纳替尼用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/74700.html

帕纳替尼国内上市日期：截止到目前为止，帕纳替尼并未在国内上市。 帕纳替尼（普纳替尼）于2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能Chemicalbook耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼（普纳替尼）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 根据PACE临床试验研究结果显示，单药治疗可以使23%的急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者可以获得主要的细胞遗传学缓解，12个月的OS为20%。这个新药的出现为急变期慢性髓细胞白血病(CML)的治疗提供了新的希望。 并且来自英国的FLAG-IDA联合帕纳替尼（普纳替尼）治疗急变期慢性髓细胞白血病(CML)患者的MATCHPOINT研究口头报告提供了帕纳替尼（普纳替尼）联合化疗的结果。结果显示有69%的患者获得了临床疗效，5例患者1疗程后即获得主要分子学反应。有7例患者桥接到alloSCT。预估的1年生存率为45.8%。 根据以上临床试验结果可见，帕纳替尼（普纳替尼）治疗白血病的效果是十分良好的。 相关热文推荐：帕纳替尼中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74684.html

帕纳替尼（普纳替尼）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 帕纳替尼中国上市价格：帕纳替尼（普纳替尼）目前还没有在中国大陆上市，也没有帕纳替尼在中国的官方销售价格，所以在国内无法购买到帕纳替尼。 帕纳替尼（普纳替尼）原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，很多患者支付不起，医伴旅了解到，孟加拉也上市了帕纳替尼（普纳替尼），是孟加拉珠峰生产的仿制药，规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：帕纳替尼是哪里产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/74681.html

帕纳替尼是哪里产的？帕纳替尼（普纳替尼）原研药是美国阿瑞雅德制药（Ariad制药）公司研发生产的。 2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。帕纳替尼（普纳替尼）Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 帕纳替尼（普纳替尼）原研药的售价偏高，美国普纳替尼售卖一盒的价格大概在6万元左右，很多患者支付不起，除此之外，医伴旅了解到，孟加拉也上市了普纳替尼，是孟加拉珠峰生产的仿制药，珠峰制药:在孟加拉国建立一家垂直联合的制药企业:以仿制技术型、先进的、救命的药物。规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：帕纳替尼一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/74680.html

帕纳替尼（普纳替尼）是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+Chemicalbook）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼（普纳替尼）是第三代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态，在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。在此之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。普纳替尼的上市为这类患者带来了新的希望。 帕纳替尼一盒多少钱？ 美国普纳替尼售卖，一盒的价格大概在6万元左右，价格较高。在香港普纳替尼一盒的价格大概在5万7左右，价格较高。 除了原研药，医伴旅了解到孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）是患者选择最多的仿制药。孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）仿制药的规格分两种，一种15mg*30片售3000元左右，一种45mg*30片售价8000元左右。 相关热文推荐：帕纳替尼2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/74677.html

帕纳替尼2020价格：帕纳替尼（普纳替尼）还没有在国内上市，没有其在国内的售价，孟加拉珠峰制药的帕纳替尼规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。 孟加拉版帕纳替尼是患者购买最多的一款，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系孟加拉医院有经验的医生开处方，从孟加拉药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中。 帕纳替尼（普纳替尼）于2012年12月经美国FDA批准上市，帕纳替尼在体外能有效抑制在FGFR1－4激酶的活性，在研究中，相对其他药物来说帕纳替尼表现出了明显的药理作用，是一个强大的FGFR抑制剂。在小鼠肿瘤异种移植模型中，每天使用10mg/kg肿瘤抑制率达到了49%，每天使用30mg/kg，肿瘤抑制率为82%。 一项关于Ponatinib（普纳替尼）的二期临床研究中探究帕纳替尼（普纳替尼）的效果。这项试验共有449例受试者，均为CML或Ph+急淋患者（其中慢性期CML病人267例）。 疗效分析显示，在慢性期CML患者中，主要细胞遗传学无T315I突变患者的反应率是51%，而有T315I突变的患者反应率为70%，主要细胞遗传学总反应率为56%；主要分子学中无T315I患者反应率是27%，有T315I突变的患者反应率是56%，总反应率34%。 相关热文推荐：用帕纳替尼要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/74669.html

帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂适用于治疗对既往酪氨酸激酶剂治疗耐药或不耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性颗粒性白血病成年患者。 临床实验纳入中位年龄是48岁，并且57%是男性的慢性颗粒性白血病成年患者，分析帕纳替尼（普纳替尼）治疗慢粒的疗效。患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告，帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时，26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时，20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解。 帕纳替尼（普纳替尼）治疗慢性颗粒性白血病成年患者的效果较好，用帕纳替尼要注意什么？ 帕纳替尼应注意的事项有以下几点：（1）充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗；（2）高血压：监视高血压和临床有指征时治疗；（3）出血：对严重出血中断普纳替尼，（5）骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。（6）肿瘤溶解综合症：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平；（7）胚胎-胎儿毒性：普纳替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 相关热文推荐：帕纳替尼如何服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/74664.html

帕纳替尼如何服用？帕纳替尼（普纳替尼）一开始吃是每天口服一次45mg。不过在第2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。 开始每天一次45毫克给药，考虑减少帕纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。帕纳替尼（普纳替尼）可以带或不带食物，整片吞下。 使用帕纳替尼（普纳替尼）治疗的患者中，无论有无心血管危险因素、包括50岁以下的患者，至少有35％出现动脉闭塞，包括致命性心肌梗死、中风、大脑动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病。有和没有心血管危险因素的患者，包括50岁以下的患者，都经历过这些事件。若是发生动脉闭塞，立即中断或停止用药，在充分分析风险获益比的情况下、酌情考虑重新使用帕纳替尼（普纳替尼）。 使用帕纳替尼（普纳替尼）治疗的患者中，有6％发生静脉血栓栓塞。随时监测血栓栓塞的症状，考虑对发生严重静脉血栓栓塞的患者进行剂量调整或停用。使用帕纳替尼（普纳替尼）治疗的患者中，有9％发生心力衰竭、包括死亡。随时监测心脏功能，新出现的或恶化的心力衰竭时、应中断或停止使用帕纳替尼（普纳替尼）。帕纳替尼可能导致肝毒性、肝功能衰竭甚至死亡。随时监测肝功能，若有肝毒性异常则中断使用。 相关热文推荐：帕纳替尼价格与规格 https://www.1blv.com/newsDetail/74661.html

帕纳替尼剂型和规格：15mg和45mg，不同规格价格不同：孟加拉版规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。 帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂。帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。帕纳替尼在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。 临床试验分析了帕纳替尼治疗的慢性期CML患者的效果，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。与普纳替尼相关且发生率大于20%的不良事件包括高血压，皮疹，腹痛，疲劳，头痛，动脉缺血，皮肤干燥，便秘，关节痛，恶心，发热，周围神经病变，肌痛，四肢疼痛，背痛和腹泻。 相关热文推荐：帕纳替尼何时上市呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/74658.html

帕纳替尼何时上市呢？2012年12月帕纳替尼（普纳替尼）经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼Chemicalbook的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。还用于治疗成人未使用过其他TKIs治疗的CML和Ph+ALL。 目前帕纳替尼（普纳替尼）还没有在国内上市，相信不久之后，帕纳替尼（普纳替尼）会获批在国内上市，造福更多国内的帕纳替尼（普纳替尼）患者。 帕纳替尼是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多靶点酪氨酸激酶抑制剂的典型代表药物。帕纳替尼能够抑制检测中所有的BCR－ABL突变株，抑制小鼠体内肿瘤细胞的BCR－ABLT315I，是一个治疗慢性粒细胞白血病的广泛活性的BCR－ABL抑制剂。帕纳替尼也抑制BCR－ABLT315I的激酶活性和原发性慢性粒细胞白血病细胞的集落形成，SRC，FGFR，VEGFR和PDGFR家族激酶是各种恶性肿瘤潜在的靶点，帕纳替尼能够抑制这些激酶，会是一个广泛治疗肿瘤的药物。 相关热文推荐：帕纳替尼国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74655.html

帕纳替尼国内有吗？国内没有帕纳替尼（普纳替尼），目前帕纳替尼还没有在国内上市。 普纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 在一项单组，开放，国际，多中心试验在有CML和Ph+ALL其疾病被认为对既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不能耐受患者中评价帕纳替尼的安全性和疗效。试验纳入449例患者，其中444例对疗效分析为合格：267例患者有CP-CML(R/I队列：n=203，T315I：n=64)，83例患者有AP-CML，62例患者有BP-CML，和32例患者有Ph+ALL。 所有患者被给予起始剂量45 mg的Iclusig每天1次。根据疾病相(慢性相CML[CP-CML]；CML加速相[AP-CML]；或母细胞相CML[BP-CML]/Ph+ALL)，对既往TKI治疗耐药或不能耐受(R/I)，和存在T315I 突变，患者被赋予6个队列之一。在分析时，中位随访时间为10个月(对所有正在进行患者随访最短6个月)。在分析时，有CP-CML患者中帕纳替尼治疗的中位时间为281天，有AP-CML患者为286天，有BP-CML患者中为89天，和有Ph+ALL患者为81天。 相关热文推荐：白血病药物帕纳替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/74650.html

白血病药物帕纳替尼说明书 全部名称：普纳替尼，帕纳替尼，Ponatinib，lclusig，Ponaxen 适应症： 帕纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。没有用帕纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 用法用量：帕纳替尼口服使用，推荐剂量45mg/d，整粒吞服，不要压碎或咀嚼药片，是否与食物同服均可。不建议普纳替尼用于治疗新诊断的慢性期CML患者。如果患者用药3个月（90天）内未发生响应，请考虑停止帕普纳替尼。 不良反应： 最常见非血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 注意事项：1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗 。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。3、胰腺炎：每月监视血清酯酶；中断或终止治疗。 4、出血：对严重出血中断治疗。5、液体潴留：监视患者患者的液体潴留；必要时中断或终止治疗。 6、心律失常：监视心律失常的症状。7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。8、肿瘤溶解综合征：治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。10、胚胎-胎儿毒性：帕纳替尼可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 相关热文推荐：白血病药物帕纳替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/74644.html

一项II期PACE试验，对普纳替尼(起始剂量45mg/日)用于对达沙替尼或尼洛替尼耐药或不敏感的，或携带BCR-ABL1T315I突变的慢性髓系白血病(CML)或费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者的效果和安全性进行评估。 试验共招募了449位符合要求的患者。分析集中在处于慢性期的CML(CP-CML)患者(270人)，中位随访时间56.8个月，其中267人可参与评估。研究结果表明用普纳替尼(Ponatinib)预处理CP-CML患者，可获得持久并具有临床意义的缓解，且不受剂量减少影响。有60%、40%和24%的患者分别获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)、主要分子学缓解(MMR)和MR4.5。在应答的患者中，维持MCyR 5年的概率为82%。2013年10月予以减小剂量，以降低发生动脉闭塞的风险;≥90%的获得MCyR或MMR的CP-CML患者在选择性的减少剂量后维持缓解长达40个月。估计5年总体存活率为73%。 白血病药物帕纳替尼售价多少？ 帕纳替尼（普纳替尼）原研药的售价偏高，帕纳替尼（普纳替尼）在美国是售价：一盒的价格大概在6万元左右。 孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。 相关热文推荐：帕纳替尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/74639.html

帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的帕纳替尼染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。帕纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。帕纳替尼在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。 以下是帕纳替尼孟加拉版的图片： 根据PACE试验的结论，帕纳替尼（普纳替尼）可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持深度、持久的缓解。在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 相关热文推荐：帕纳替尼需要长期服用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/74622.html

帕纳替尼（普纳替尼）是治疗白血病的药物之一，用法用量：45 mg有或无食物口服每天1次；帕纳替尼治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受。开始每天一次45毫克给药，考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。需要注意的是，由于帕纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险，高血压患者应控制其血压，若出现血凝块阻塞动脉或静脉的体征，应立即停止使用Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）。对血液学和非血液学毒性调整剂量或中断Ponaxen（普纳替尼,帕纳替尼）。 那么，帕纳替尼需要长期服用吗？ 帕纳替尼是否需要长期服用，需要医生更具患者的自身情况来决定的，患者可以服用帕纳替尼至疾病进展。 美国售卖的帕纳替尼（普纳替尼）一盒的价格大约在人民币6万元左右，价格相当高。医伴旅来哦姐到孟加拉已经上市售卖帕纳替尼（普纳替尼）了，其孟加拉版本的帕纳替尼（普纳替尼）与原研药的用法用量以及治疗疗效一样，但是价钱要便宜许多，帕纳替尼（普纳替尼）仿制药由孟加拉药监局批准孟加拉珠峰药厂生产，孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）规格分两种：规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。 相关热文推荐：孟加拉珠峰帕纳替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/74613.html

孟加拉珠峰帕纳替尼售价多少？孟加拉珠峰生产的帕纳替尼（普纳替尼）为仿制药，因此售价较便宜，规格是15mg*30片，价格在3000元左右，规格是45mg*30片，价格在8000元左右。孟加拉珠峰帕纳替尼详细的价格请咨询医伴旅客服了解。 帕纳替尼（普纳替尼）是一种抗癌药物。2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+Chemicalbook）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。 帕纳替尼（普纳替尼）的临床试验纳入中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d，但由于药物耐受问题帕纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d；共有46名可评估的患者，并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时，26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时，20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了主要分子学缓解；中位随访26个月，2年EFS率为81%，试验中3-4级不良反应包括感染、转氨酶升高、血栓事件、高血压、皮疹等。 相关热文推荐：服用帕纳替尼的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/74603.html

帕纳替尼（普纳替尼）对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，患者用药期间除了治疗效果外，还需要了解药物的注意事项，服用帕纳替尼的注意事项有哪些？ 帕纳替尼（普纳替尼）的注意事项： 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2、高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。 3、胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止帕纳替尼（普纳替尼）。 4、出血：对严重出血中断帕纳替尼（普纳替尼）. 5、液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，或终止帕纳替尼（普纳替尼）。 6、心律失常：监视心律失常的症状。 7、骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。 8、肿瘤溶解综合征：开始用帕纳替尼（普纳替尼）治疗前确保水化和纠正高尿酸水平. 9、伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。 10、胚胎-胎儿毒性：帕纳替尼（普纳替尼）可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。 以上就是帕纳替尼（普纳替尼）的注意事项，患者用药前需要详细的了解，以免用药不当。 相关热文推荐：白血病患者服用帕纳替尼治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74597.html

帕纳替尼是白血病治疗药物，帕纳替尼（普纳替尼）是目前全球唯一的针对T315I突变型的TKI。白血病患者服用帕纳替尼治疗的效果如何？ 临床试验PACE试验中评估了帕纳替尼（普纳替尼）在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼、耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg/d的普纳替尼治疗。试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解。 帕纳替尼（普纳替尼）的临床数据：267名CP-CML患者，试验结果为：55%的患者达到了MCyR，46%的患者达到了CCyR，39%的患者达到了MMR。亚组分析中，T315I突变组70%的患者达到了MCyR，66%的患者达到了CCyR，58%的患者达到了MMR。Ph+ALL临床数据，83名AP-CML患者，62名BP-CML患者，32名Ph+ALL患者，Ph+ALL组41%的患者达到了MaHR，34%的患者达到了CHR。 相关热文推荐：帕纳替尼对白血病的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/74586.html

帕纳替尼对白血病的效果：在449例有各种CML和Ph+ ALL相患者一项单组临床试验评价普纳替尼的安全性和有效性。所有参加者用普纳替尼治疗。通过在大多数CML患者发现的表达Philadelphia染色体遗传突变细胞百分率减低，重大细胞遗传学反应(MCyR)证实药物的有效性。所有患者的54%和70%患者有T315I 突变实现MCyR。在分析时尚未达到MCyR的中位时间。 在CML和Ph+ ALL加速和母细胞相，通过经历白细胞计数正常化或无白血病证据(重大血液学反应或MaHR)患者数确定普纳替尼的有效性。结果显示：有CML加速相患者52% 经历MaHR中位时间9.5个月；有母细胞相CML患者31%实现MaHR中位时间4.7个月； 和有Ph+ ALL患者41%实现MaHR中位时间3.2个月。 帕纳替尼（普纳替尼）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。目前帕纳替尼（普纳替尼）还没有在国内上市，孟加拉上市的帕纳替尼（普纳替尼）性价比较高，详情可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：帕纳替尼治疗白血病有效果吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74580.html