拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想，它可针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。但是任何药物服用都会有副作用，拉罗替尼也不例外。那么，服用拉罗替尼常见副作用有什么呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂拉罗替尼在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性; 2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成拉罗替尼NDA主要疗效分析的临床试验注册; 2017年5月12日FDA宣布授予拉罗替尼（LOXO-101）孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤; 2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法拉罗替尼(LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率。 2017年12月12日Loxo Oncology更新拉罗替尼(LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性; 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交拉罗替尼(LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤; 2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表拉罗替尼(LOXO-101)临床数据：权威发布针对17种肿瘤的传奇抗癌药拉罗替尼最新研究数据公布，有效率75%。 抗癌药物一般都伴有不良反应，这是普遍情况。相较于放化疗的剧烈副作用，抗癌药物的不良反应就要小多了。那拉罗替尼有哪些不良反应呢？ 目前拉罗替尼主要的毒副反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。以上就是服用拉罗替尼最常见的不良反应，希望可以帮到大家。

Vitrakvi的副作用及处理应该怎么办？Vitrakvi可能有些耳生，但是拉罗替尼应该都听过。Vitrakvi是在抗癌界光彩夺目的一款抗癌新药，那Vitrakvi会有什么副作用吗？发生副作用应该怎么处理呢？ 在临床试验中接受Vitrakvi的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 Vitrakvi被FDA指定为“突破性治疗”后走了快速审批通道。一般是指对于目标人群目前没有更好的治疗方法，并且对治疗改善可能有巨大作用的潜在新药，得到这样指定的新药在审批时速度会更快。同时，由于Vitrakvi针对的NTRK基因融合的患者人群很小，因此，还被FDA同时认定为“孤儿药”，这在抗癌药的批准上市中也是很罕见的。 关于Vitrakvi三个临床试验加在一起总共只有176个患者(都有NTRK基因融合，包括44个儿童)，有效性的结果是从最早进入试验的55个患者里得出的(后面患者的治疗效果数据还没出来)。这55个患者得出的是总体缓解率是75%，其中，22%是完全缓解。缓解持续时间的数据还没完全出来，超过6个月的是73%，其中有39%的患者缓解时间超过一年。

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的不良现象，这是每一款药物都无法避免的。在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，拉罗替尼副作用基本都在可以接受的范围之内。

拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想，它可针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。简单来说，只要有NTRK基因融合，无论任何癌症患者，无论成人还是儿童，都可以尝试使用拉罗替尼。但是任何药物服用都会有副作用，拉罗替尼也不例外。那么，服用拉罗替尼常见副作用有什么呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。 以上就是拉罗替尼的副作用，希望可以帮到大家。

larotrectinib副作用要怎么处理？larotrectinib是一款基因靶向药物，但是靶向药物也会有副作用，更遑论是药效强大的抗癌药物。那larotrectinib的副作用应该怎么处理呢？ 在临床试验中接受larotrectinib的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST（谷草转氨酶）和ALT（谷丙转氨酶）水平升高。医务人员应该在治疗的第一个月内每两周监测患者的ALT和AST肝脏检查数据，随后每月和根据临床需要进行监测。孕妇或哺乳期妇女不应服用Vitrakvi，因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。患者应报告神经系统反应的征兆，如头晕等。 服用larotrectinib的常见副作用如上所述，可以看出，larotrectinib的副作用程度比较低，不会对人体产生巨大危害，所以只需要根据副作用的症状进行应对即可。注意休息，规律饮食，一般都会快速减轻副作用。但是凡事都有例外，一旦产生比较严重的副作用，应该立即咨询医生并停止服用larotrectinib。 此外，二代测序技术是使用larotrectinib治疗的前提。然而，如果发生基因座位NTRK3 G623R、NTRK1 G595R、NTRK1 F589L、NTRK1 G667S、NTRK3 G696A等突变的患者会影响larotrectinib与靶标的结合，使治疗效果降低或者治疗无效。

larotrectinib的不良反应有哪些？larotrectinib去年年底才正式上市，关于larotrectinib的研究暂时还只是局限于研究领域，所以普通医患对larotrectinib的了解程度不是很深。下面给大家介绍一下larotrectinib的常见不良反应。 少于5%接受拉罗替尼治疗的患者发生与治疗相关的3级（需要外科手术和住院治疗）不良反应，无4级（致残或功能丧失）5级（死亡）不良反应案例。发生2级（中度不良反应需干预，不影响生活）和3级不良反应的患者可以通过减量服用药物而耐受。最常见的不良反应（≥20%）为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。一般都在可接受范围之内。轻微的不良反应，只需要根据症状进行必要的应对即可，如果出现比较严重的不良反应，需要停止服用larotrectinib并及时咨询医生。 larotrectinib 是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。NTRK基因家族 (包括NTRK1, NTRK2, NTRK3) 中的成员与不相关的基因融合在一起会导致TRK信号通路的改变，从而导致癌症的产生。NTRK基因融合并不常见，但是存在于多种儿童和成人的实体瘤中。LOXO Oncology预计，美国每年有约 5000 例新的 NTRK 阳性肿瘤病例。

拉罗替尼常见副作用是什么？拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼也会有副作用。那拉罗替尼都有什么副作用呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼的用量：目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。 同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂拉罗替尼在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性; 2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成拉罗替尼NDA主要疗效分析的临床试验注册; 2017年5月12日FDA宣布授予拉罗替尼（LOXO-101）孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤; 2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法拉罗替尼(LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率。 2017年12月12日Loxo Oncology更新拉罗替尼(LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性; 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交拉罗替尼(LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤; 2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表拉罗替尼(LOXO-101)临床数据：权威发布针对17种肿瘤的传奇抗癌药拉罗替尼最新研究数据公布，有效率75%。 抗癌药物一般都伴有不良反应，这是普遍情况。相较于放化疗的剧烈副作用，抗癌药物的不良反应就要小多了。那拉罗替尼有哪些不良反应呢？ 目前拉罗替尼主要的毒副反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。以上就是服用拉罗替尼最常见的不良反应，希望可以帮到大家。

拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼也会有副作用。那么，拉罗替尼常见副作用有什么呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性; 2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册; 2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤; 2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率! 2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性; 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤; 2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据：权威发布针对17种肿瘤的传奇抗癌药拉罗替尼最新研究数据公布，有效率75%。 抗癌药物一般都伴有不良反应，这是普遍情况。相较于放化疗的剧烈副作用，抗癌药物的不良反应就要小多了。那拉罗替尼有哪些不良反应呢？ 目前拉罗替尼主要的毒副反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的副作用，这是每一款药物都无法避免的。那拉罗替尼的副作用有哪些呢？在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，基本都在可以接受的范围之内。

拉罗替尼（别名：LOXO101,Laronib）是2018年11月获批上市的一款泛癌种靶向药，主要针对的是由NTRK(1/2/3)基因融合的晚期实体瘤患者。简单的说，就是有NTRK基因融合的患者都能尝试使用拉罗替尼治疗疾病，那服用拉罗替尼的副作用处理方法是怎样的呢？ 拉罗替尼的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 副作用处理方法，在服用拉罗替尼期间，如果发生的副作用较为轻微，可以不必针对性的治疗，症状会随着时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助！ 不常见的副作用： 神经系统问题：如果出现困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知主治医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停用拉罗替尼。 肝脏问题：患者需要在拉罗替尼（别名：LOXO101,Laronib）治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止拉罗替尼。 需要注意的是，拉罗替尼可能影响女性的生育能力，也可能影响怀孕的能力。如果这是您关心的问题，请咨询专业医生。这些并不是拉罗替尼的所有可能副作用。 相关热文推荐：拉罗替尼一般多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77115.html

拉罗替尼作为一款靶向药物，患者在使用拉罗替尼治疗期间也可能出现一些不良反应，那拉罗替尼用后的不良反应有什么呢？ 拉罗替尼最常见的不良反应有：疲劳（37%）、恶心（29%）、头晕（28%）、呕吐（26%）、咳嗽（26%）、便秘（23%）、腹泻（22%）、发热（18%）、呼吸困难（18%）、周围性水肿（15%）、体重增加（15%）、头痛（14%）、关节痛（14%）、肌痛（14%）、腹痛（13%）、肌无力（13%）、食欲下降（13%）、背痛（12%）、肢体疼痛（12%）、高血压（11%）、鼻塞（10%）、跌倒（10%）。 拉罗替尼最常见的3~4级不良反应有：体重增加（4%）、疲劳（3%）、腹泻（2%）、腹痛（2%）、呼吸困难（2%）、食欲下降（2%）、高血压（2%）、发热（1%）、恶心（1%）、头晕（1%）、呕吐（1%）、便秘（1%）、头痛（1%）、关节痛（1%）、背痛（1%）、肢体疼痛（1%）、跌倒（1%）。 拉罗替尼最常见的实验室异常数据有：ALT升高（45%）、AST升高（45%）、贫血（42%）、低白蛋白血症（35%）、碱性磷酸酶增加（30%）、嗜中性白血球减少症（23%）。 拉罗替尼最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血（10%）、嗜中性白血球减少症（7%）、ALT升高（3%）、AST升高（3%）、碱性磷酸酶增加（3%）、低白蛋白血症（2%）。 相关热文推荐：拉罗替尼（Laronib）有耐药性吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77124.html

拉罗替尼的作用： 2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 拉罗替尼是一款适用于治疗实体肿瘤患者的药物，针对的是NTRK1、 NTRK2或NTRK3基因融合的肿瘤患者，适用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。这些患者有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而并没有己知的获得性抗性突变，是转移性的或没法手术切除且并没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 治疗急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 拉罗替尼的副作用（副作用发生率> 10%）：AST/ALT增加（45%），贫血（42%），疲劳（37%），低蛋白血症（35%），碱性磷酸酶增加（30%），恶心（29%），头晕（28%），呕吐（26%），咳嗽（26%），便秘（23%），中性粒细胞减少症（23%），腹泻（22%），上火（18%），呼吸困难（18%），周围水肿（15%），体重增加（15%），头痛（14%），关节痛（14%），肌痛（14%），肌肉无力（13%），食欲下降（13%），腹痛（13%），背痛（12%），肢体疼痛（12%），高血压（11%）。 相关热文推荐：拉罗替尼用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/77129.html

拉罗替尼 Larotrectinib/Laronib是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求：1.神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变；2.转移或手术切除可能导致严重转移的病例；3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。 在临床试验中接受Laronib的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 如上所述，可以看出，Laronib的副作用程度比较低，不会对人体产生巨大危害，所以只需要根据副作用的症状进行应对即可。注意休息，规律饮食，一般都会快速减轻副作用。但一旦产生比较严重的副作用，如出现说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知您的医务人员医生可能会暂时停止Laronib治疗，减少Laronib剂量或永久停止Laronib。Laronib治疗期间，您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止Laronib治疗，减少Laronib剂量或永久停止Laronib。

Laronib（拉罗替尼）是一种新型口服小分子 TRK 抑制剂，其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤者 中取得显著的疗效，且就目前数据来看，其不良反应情况应是安全可控的。那么，珠峰Laronib有什么副作用？ 目前，拉罗替尼的长期不良反应谱尚未明确。 据Ⅰ/Ⅱ期临床研究报道，在接受拉罗替尼的治疗过程中，多数患者出现的不良事件（AEs）为1级或2级，最常见的与治疗相关的3级AEs包括ALT或AST升高、白细胞减少、中性粒细胞计数减少、呕吐、贫血和体质量增加等，无 4～5 级与治疗相关的 AEs，其他 AEs 有乏力、头晕、恶心、腹泻、便秘、咳嗽、呼吸困难、头痛、发 热、关节痛、背部疼痛和低蛋白血症等。 针对拉罗替尼治疗过程中出现的AEs，应在治疗的第1个月内每2周监测患者的肝脏功能情况（如ALT和AST水平），然后按每月和临床指标进行监测。应告知患者可能出现神经系统不良反应、胚胎-胎儿毒性的潜在风险，孕妇或哺乳期妇女不建议服用拉罗替尼，因为可能会对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。患者在使用珠峰Laronib时，同样需要注意上述副作用和注意事项。 孟加拉珠峰制药很多药价已经降至和印度药厂同一水平，其在以低价换销量拉动企业规范壮大的时候，也对原料质量和品质进行了强有力的控制，其生产的Laronib虽然存在着一定的副作用，但是大多数均可控，而且价格相较便宜，疗效也与原研药相当，患者可放心使用。 热文推荐：珠峰Laronib如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/92679.html

拉罗替尼（LOXO101）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。拉罗替尼（LOXO101）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。那么，拉罗替尼（LOXO101）副作用是什么？ 在临床试验中接受拉罗替尼（LOXO101）的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关的4级AE，拉罗替尼（LOXO101）最常见的治疗相关的3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。 拉罗替尼（LOXO101）副作用发生率> 10%：AST/ALT增加(45%)，贫血(42%)，疲劳(37%)，低蛋白血症(35%)，碱性磷酸酶增加(30%)，恶心(29%)，头晕(28%)，呕吐(26%)，咳嗽(26%)，便秘(23%)，中性粒细胞减少症(23%)，腹泻(22%)，上火(18%)，呼吸困难(18%)，周围水肿(15%)，体重增加(15%)，头痛(14%)，关节痛(14%)，肌痛(14%)，肌肉无力(13%)，食欲下降(13%)，腹痛(13%)，背痛(12%)，肢体疼痛(12%)，高血压(11%)。 2018年11月，拉罗替尼（LOXO101）在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。2019年9月，拉罗替尼（LOXO101）获批在欧洲上市。 一项关于抗癌药拉罗替尼（LOXO101）治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率为80%，部分缓解率为62%，完全缓解率为18%。拉罗替尼（LOXO101）见效的时间有长有短，因人而异。拉罗替尼（LOXO101）是按照1个月为标准疗程，疗效显著的患者，半个月即会显示出疗效，慢一些的患者，1个疗程显示出疗效。 以上就是拉罗替尼（LOXO101）副作用的内容，希望可以帮助到您！

拉罗替尼的不良反应 拉罗替尼对多种实体瘤都有效果，但也是有不良反应的。拉罗替尼的不良反应包括疲劳，恶心，贫血，AST升高，咳嗽，头晕，呕吐，ALT升高，便秘和腹泻等，另外拉罗替尼还有一些比较严重的不良反应，包括发热，腹痛，脱水，腹泻，败血症，蜂窝织炎和呕吐等。患者用药期间注意身体反应，如果出现了毒性反应，应及时联系医生，在医生的指导下用药，不可盲目处理。 拉罗替尼不良反应的处理方法 对于拉罗替尼的消化系统的副作用，包括腹泻、恶心、呕吐、便秘等，主要是预防为主，少食多餐，注意补水，饮食宜清淡。必要时可以用止吐、止泻等，若是还不耐受需去医院诊治；对于晕眩、步态异常、感觉异常等中枢神经系统毒性需避免用药期间驾车或操作机械设备，出现反应时立刻报告医生接受相应处理。治疗过程中注意定期检查肝功，遵医嘱用药。 拉罗替尼的不良反应会造成停药吗 对于拉罗替尼出现的不良反应中，有些表现是需要停药的，包括脑水肿，肠穿孔，心包积液，胸腔积液，小肠梗阻，脱水，哮喘，食欲下降，呼吸困难，疲劳，ALT升高，AST升高，肠外瘘，肌无力，腹痛，低钠血症，黄疸，晕厥，呕吐，淀粉酶升高，脂肪酶升高，急性髓系白血病和恶心等，若是出现这些不良反应可能会在医生的指导下停药。 拉罗替尼的不良反应虽然比较多，但总体上安全性是比较耐受的。可用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。建议在医生的指导下用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拉罗替尼中国在哪能买到

拉罗替尼（别名：Laronib）是一款新上市的“广谱”靶向药物，用于治疗携带NTRK基因突变的实体瘤患者；只要有NTRK基因突变都可以尝试使用拉罗替尼。 拉罗替尼作为靶向药物，在治疗期间也可能出现一些副作用，那使用抗癌药拉罗替尼常见副作用有什么？ 拉罗替尼最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 拉罗替尼的常见不良反应有： 1、神经系统问题：如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知医生，医生可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 2、肝脏问题：医生会进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。 5、告诉医生服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼（别名：Laronib）的效果。 相关热文推荐：广谱抗癌药物拉罗替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80646.html