拉罗替尼（LOXO101）以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的副作用，这是每一款药物都无法避免的。在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，拉罗替尼（LOXO101）副作用基本都在可以接受的范围之内，且一般通过暂停用药或减低用量都可得到缓解和改善。

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的不良现象，这是每一款药物都无法避免的。那用拉罗替尼可能产生什么不良现象？在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，拉罗替尼副作用基本都在可以接受的范围之内。

拉罗替尼（LOXO101）是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼（LOXO101）也会有不良反应。在临床试验中接受拉罗替尼（LOXO101）的患者报告的常见不良反应包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼（LOXO101）目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼（LOXO101）的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（LOXO101）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼（LOXO101）这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

拉罗替尼（LOXO101）以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼（LOXO101）已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼（LOXO101）的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼（LOXO101）的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼（LOXO101）的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼（LOXO101）口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼（LOXO101）是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的副作用，这是每一款药物都无法避免的。拉罗替尼（LOXO101）副作用有哪些？在临床试验中接受拉罗替尼（LOXO101）治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，拉罗替尼（LOXO101）副作用基本都在可以接受的范围之内。

拉罗替尼（LOXO101）是一种选择性靶向神经营养型酪氨酸激酶受体（NTRK）蛋白家族的药物。拉罗替尼（LOXO101）可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。那么，拉罗替尼（LOXO101）副作用是什么？ 在临床试验中接受拉罗替尼（LOXO101）的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关的4级AE，拉罗替尼（LOXO101）最常见的治疗相关的3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。 拉罗替尼（LOXO101）副作用发生率> 10%：AST/ALT增加(45%)，贫血(42%)，疲劳(37%)，低蛋白血症(35%)，碱性磷酸酶增加(30%)，恶心(29%)，头晕(28%)，呕吐(26%)，咳嗽(26%)，便秘(23%)，中性粒细胞减少症(23%)，腹泻(22%)，上火(18%)，呼吸困难(18%)，周围水肿(15%)，体重增加(15%)，头痛(14%)，关节痛(14%)，肌痛(14%)，肌肉无力(13%)，食欲下降(13%)，腹痛(13%)，背痛(12%)，肢体疼痛(12%)，高血压(11%)。 2018年11月，拉罗替尼（LOXO101）在美国获得了全球首个批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。2019年9月，拉罗替尼（LOXO101）获批在欧洲上市。 一项关于抗癌药拉罗替尼（LOXO101）治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率为80%，部分缓解率为62%，完全缓解率为18%。拉罗替尼（LOXO101）见效的时间有长有短，因人而异。拉罗替尼（LOXO101）是按照1个月为标准疗程，疗效显著的患者，半个月即会显示出疗效，慢一些的患者，1个疗程显示出疗效。 以上就是拉罗替尼（LOXO101）副作用的内容，希望可以帮助到您！

拉罗替尼（Vitrakvi）是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼（Vitrakvi）也会有副作用。在临床试验中接受拉罗替尼（Vitrakvi）的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼（Vitrakvi）目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼（Vitrakvi）的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（Vitrakvi）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼（Vitrakvi）这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂克服。

拉罗替尼常见副作用是什么？拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼也会有副作用。那拉罗替尼都有什么副作用呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼的用量：目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。 同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

新型抗癌药物LOXO101，于2018年11月26日获得美国FDA上市。　可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。 LOXO101的副作用有哪些？ 在临床试验中LOXO101的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。

拉罗替尼是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，珠峰拉罗替尼属于仿制药，药效与原研药一致。珠峰拉罗替尼由孟加拉珠峰制药生产，孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀，一直专注于抗癌药领域，并且多次推出全球首仿的各类抗癌药，涵盖肺癌，卵巢癌的等领域。 作为一款“广谱抗癌药”，交出的疗效“答卷”相当出色。在153例可评估的患者中，拉罗替尼治疗的客观缓解率达到了79%，其中完全缓解率16%，部分缓解率63%；另有12%的患者疾病稳定、未发生严重进展，这意味着，有91%的患者从拉罗替尼治疗中获益了！ 除了很高的缓解率，拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中，中位缓解持续时间长达35.2个月，中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说，约一半的患者，能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年！ 服用珠峰拉罗替尼多久会产生副作用？在拉罗替尼的临床试验中还没有发现任何明显的严重毒副作用。在开发该药的过程中，科学家就针对性地做了大量优化，希望保持对肿瘤疗效的同时，减少对神经的毒副作用。比如，他们让它通过血脑屏障的能力减弱，这样对大脑影响小一些。服用珠峰拉罗替尼最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 相关热文推荐：孟加拉珠峰拉罗替尼在国内的价格https://www.1blv.com/newsDetail/94795.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拉罗替尼的作用： 2018年11月26日，美国FDA批准了拉罗替尼用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者，这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 拉罗替尼是一款适用于治疗实体肿瘤患者的药物，针对的是NTRK1、 NTRK2或NTRK3基因融合的肿瘤患者，适用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。这些患者有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而并没有己知的获得性抗性突变，是转移性的或没法手术切除且并没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 治疗急性髓性白血病、星形细胞瘤、脑低级别胶质瘤、乳腺癌、结直肠癌、先天性中胚层肾瘤、胃肠道间质瘤、多形性胶质母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝内胆管细胞癌、肺癌、唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌、黑色素瘤、肉瘤、分泌性乳腺癌、甲状腺癌等。 拉罗替尼的副作用（副作用发生率> 10%）：AST/ALT增加（45%），贫血（42%），疲劳（37%），低蛋白血症（35%），碱性磷酸酶增加（30%），恶心（29%），头晕（28%），呕吐（26%），咳嗽（26%），便秘（23%），中性粒细胞减少症（23%），腹泻（22%），上火（18%），呼吸困难（18%），周围水肿（15%），体重增加（15%），头痛（14%），关节痛（14%），肌痛（14%），肌肉无力（13%），食欲下降（13%），腹痛（13%），背痛（12%），肢体疼痛（12%），高血压（11%）。 相关热文推荐：拉罗替尼用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/77129.html

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的副作用，这是每一款药物都无法避免的。那拉罗替尼的副作用有哪些呢？在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，基本都在可以接受的范围之内。

Laronib是一个靶向药，为NTRK基因抑制剂，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，这些基因如果与其它基因发生融合，可导致异常激活，从而引起肿瘤的发生。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现。 Laronib是由Bayer和Loxo Oncology公司联合宣布，美国时间11月26日，FDA已加速批准了Laronib上市的时间。 一项关于抗癌药Vitrakvi（又名larotrectinib）的3项安全性，和有效性临床研究结果显示：对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗的总体有效率为75％。Laronib有什么不良反应？ 在临床试验中接受Laronib的患者报告的常见不良反应包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。

2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性; 2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册; 2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤; 2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率! 2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性; 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤; 2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据：权威发布针对17种肿瘤的传奇抗癌药拉罗替尼最新研究数据公布，有效率75%。 抗癌药物一般都伴有不良反应，这是普遍情况。相较于放化疗的剧烈副作用，抗癌药物的不良反应就要小多了。那拉罗替尼有哪些不良反应呢？ 目前拉罗替尼主要的毒副反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。

拉罗替尼是一种适用范围比较广的抗癌药物，疗效也比较理想。但是是药三分毒，拉罗替尼也会有副作用。那么，拉罗替尼常见副作用有什么呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者（93％）发生1级或2级不良反应（AE）。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。 拉罗替尼目前推荐的剂量为100mg口服，每天2次，由于NTRK融合的患者50%以上为儿童或者青少年，甚至小到一个月的婴儿，因此对于儿童的剂量是按照体表面积来进行计算剂量，即对于体表面积小于1平方米的患者，其剂量为100mg/m2，每天2次。对于无法服药的患者，可考虑使用口服液。拉罗替尼的疗效也值得信赖，目前拉罗替尼（larotrectinib,LOXO-010）在II期临床研究中对NTRK融合的患者的总体有效率为75%，其对脑转移的患者也有效。同其它驱动基因的靶向治疗类似，拉罗替尼这种NTRK的靶向治疗也会出现耐药，目前初步的研究认为出现耐药很可能与患者NTRK的位点改变有关，由于当前样本量较少，其准确的耐药机制还有待进一步研究。 但是，幸运的是，目前初步的研究表明这些耐药突变可被第二代的NTRK抑制剂（LOXO-195）如克服。

拉罗替尼副作用是什么呢？拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的副作用，这是每一款药物都无法避免的。那拉罗替尼的副作用有哪些呢？ 在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，基本都在可以接受的范围之内。 拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。 拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。 关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊； 口服液：借助口服注射器吞下（后续会有详细介绍），口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。

拉罗替尼的不良反应有哪些？抗癌药物一般都伴有不良反应，这是普遍情况。相较于放化疗的剧烈副作用，抗癌药物的不良反应就要小多了。那拉罗替尼有哪些不良反应呢？ 目前拉罗替尼主要的毒副反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。 2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性; 2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册; 2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤; 2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率! 2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性; 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤; 2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据：权威发布!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101最新研究数据公布!有效率75%。

拉罗替尼（别名：LOXO101,Laronib）是2018年11月获批上市的一款泛癌种靶向药，主要针对的是由NTRK(1/2/3)基因融合的晚期实体瘤患者。简单的说，就是有NTRK基因融合的患者都能尝试使用拉罗替尼治疗疾病，那服用拉罗替尼的副作用处理方法是怎样的呢？ 拉罗替尼的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 副作用处理方法，在服用拉罗替尼期间，如果发生的副作用较为轻微，可以不必针对性的治疗，症状会随着时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的或者不可耐受的副作用，一定要及时寻求医疗的帮助！ 不常见的副作用： 神经系统问题：如果出现困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知主治医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停用拉罗替尼。 肝脏问题：患者需要在拉罗替尼（别名：LOXO101,Laronib）治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止拉罗替尼。 需要注意的是，拉罗替尼可能影响女性的生育能力，也可能影响怀孕的能力。如果这是您关心的问题，请咨询专业医生。这些并不是拉罗替尼的所有可能副作用。 相关热文推荐：拉罗替尼一般多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/77115.html

拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，明年即将在中国开展临床试验。可能很快就会在大陆上市。拉罗替尼的使用必须有NTRK的基因融合，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和 NTRK3 三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。TRK家族是调节细胞通信和肿瘤生长的重要信号通路，当NTRK基因与另一个无关基因发生融合时，TRK融合蛋白将处于持续活跃状态，进而引发下游信号通路持续的级联反应，导致肿瘤发生。所以拉罗替尼的治疗重点才会放在NTRK基因上。关于拉罗替尼的用法用量：胶囊是用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液：借助口服注射器吞下，拉罗替尼口服液需放在冰箱中（2°C至8°C）保存，首次打开后90天，如未用完则需丢弃，不可再继续服用。 拉罗替尼是一款抗癌药物，抗癌药物具有强大药效的同时，一般也会有一定的不良现象，这是每一款药物都无法避免的。在临床试验中接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE，最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升(5%)，贫血(2%)，中性粒细胞计数减少(2%)，恶心(2%)和头晕(2%)。也就是说，拉罗替尼副作用基本都在可以接受的范围之内。

拉罗替尼作为一款靶向药物，患者在使用拉罗替尼治疗期间也可能出现一些不良反应，那拉罗替尼用后的不良反应有什么呢？ 拉罗替尼最常见的不良反应有：疲劳（37%）、恶心（29%）、头晕（28%）、呕吐（26%）、咳嗽（26%）、便秘（23%）、腹泻（22%）、发热（18%）、呼吸困难（18%）、周围性水肿（15%）、体重增加（15%）、头痛（14%）、关节痛（14%）、肌痛（14%）、腹痛（13%）、肌无力（13%）、食欲下降（13%）、背痛（12%）、肢体疼痛（12%）、高血压（11%）、鼻塞（10%）、跌倒（10%）。 拉罗替尼最常见的3~4级不良反应有：体重增加（4%）、疲劳（3%）、腹泻（2%）、腹痛（2%）、呼吸困难（2%）、食欲下降（2%）、高血压（2%）、发热（1%）、恶心（1%）、头晕（1%）、呕吐（1%）、便秘（1%）、头痛（1%）、关节痛（1%）、背痛（1%）、肢体疼痛（1%）、跌倒（1%）。 拉罗替尼最常见的实验室异常数据有：ALT升高（45%）、AST升高（45%）、贫血（42%）、低白蛋白血症（35%）、碱性磷酸酶增加（30%）、嗜中性白血球减少症（23%）。 拉罗替尼最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血（10%）、嗜中性白血球减少症（7%）、ALT升高（3%）、AST升高（3%）、碱性磷酸酶增加（3%）、低白蛋白血症（2%）。 相关热文推荐：拉罗替尼（Laronib）有耐药性吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77124.html

LOXO-101是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼（Larotrectinib，LOXO-101）上市！ LOXO101可治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、乳腺癌等17种实体瘤，无需考虑肿瘤类型和发生区域，治愈率高达75%。 临床试验表明，LOXO101不良反应为消化道反应，眩晕，贫血，谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高，体重增加等，反应比较轻，大多可耐受。 可能会导致严重的副作用，包括: 1、神经系统问题。如果您出现任何症状，如困惑、说话困难、头晕、协调问题、刺痛、麻木或手脚灼热感，请告知您的医生。可能会暂时停止治疗、降低剂量或永久停止LOXO101。 2、肝脏问题。患者需要在LOXO101治疗期间进行血液测试，以检查您的肝功能。如果您出现肝脏问题的症状，包括:食欲不振、恶心或呕吐或胃部右上方疼痛，请立即告诉主治医生。严重者需要暂时停止治疗、减少剂量或永久停止 LOXO101。