




Laronib(拉罗替尼)是一种新型口服小分子 TRK 抑制剂,其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤者中取得显著的疗效,且就目前数据来看,其不良反应情况应是安全可控的。那么,珠峰Laronib有什么副作用?
目前,拉罗替尼的长期不良反应谱尚未明确。 据Ⅰ/Ⅱ期临床研究报道,在接受拉罗替尼的治疗过程中,多数患者出现的不良事件(AEs)为1级或2级,最常见的与治疗相关的3级AEs包括ALT或AST升高、白细胞减少、中性粒细胞计数减少、呕吐、贫血和体质量增加等,无 4~5 级与治疗相关的 AEs,其他 AEs 有乏力、头晕、恶心、腹泻、便秘、咳嗽、呼吸困难、头痛、发 热、关节痛、背部疼痛和低蛋白血症等。
针对拉罗替尼治疗过程中出现的AEs,应在治疗的第1个月内每2周监测患者的肝脏功能情况(如ALT和AST水平),然后按每月和临床指标进行监测。应告知患者可能出现神经系统不良反应、胚胎-胎儿毒性的潜在风险,孕妇或哺乳期妇女不建议服用拉罗替尼,因为可能会对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。患者在使用珠峰Laronib时,同样需要注意上述副作用和注意事项。
孟加拉珠峰制药很多药价已经降至和印度药厂同一水平,其在以低价换销量拉动企业规范壮大的时候,也对原料质量和品质进行了强有力的控制,其生产的Laronib虽然存在着一定的副作用,但是大多数均可控,而且价格相较便宜,疗效也与原研药相当,患者可放心使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710