帕妥珠单抗（Pertuzumab）与曲妥珠单抗联合治疗HER-2阳性乳腺癌对比曲妥珠单抗单用能够显著延长患者的PFS和OS，但是会提高某些不良反应的发生率，例如腹泻。在上市后的临床使用过程中，需要注意实时监控。除此之外，帕妥珠单抗还会产生其他一些常见的副作用。 国内一项研究中，人表皮生长因子受体 2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂 (C），即 TCHP 方案新辅助治疗的临床实验结果显示，全部患者依从性良好，无 3 级以上心脏毒性不良反应的发生。 10 例采用帕妥珠单抗治疗出现的不良反应的患者中，除 1 例恶心、呕吐、厌食为 3 级，另 1 例出现一次 3 级骨髓抑制不良事件外，其他患者均为 1~2 级不良反应，出现率前 3 位的不良反应依次分别是疲劳乏力（90.0%）、腹泻（80.0%）、味觉改变（60.0%）和恶心（60%）。 已有研究证实腹泻的发生率较高可能与帕妥珠单抗（帕捷特）的添加有关，此研究所有腹泻病例均症状较轻。研究所有出现的不良反应均未对患者造成严重不良影响，未造成化疗周期延迟，因此证明人表皮生长因子受体 2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂 (C）治疗方案的不良反应可控，安全性及耐受性良好。 当患者采用帕妥珠单抗治疗期间出现了上述副作用，则需要立即采取措施加以应对。 热文推荐：帕妥珠单抗对乳腺癌的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/81470.html

瑞士罗氏帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 瑞士罗氏帕妥珠单抗的副作用： 1、转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的副作用（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 2、乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的副作用（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； 3、三周期FEC化疗后联合用药的最常见副作用（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； 4、与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见副作用（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 服用帕妥珠单抗注意事项： （1）左心功能不全：帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。 （3）左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤消给药。 （4）输液反应：监视体征和症状。如发生重度输液反应，减慢或中断输液和给予适当医药治疗。 （5）HER2测试：由证实HER2基因突变后再进行帕妥珠单抗治疗。 相关热文推荐：瑞士罗氏帕妥珠单抗图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/86564.html

帕捷特是一种用于治疗转移性乳腺癌和早期乳腺癌的处方药。它仅用于肿瘤已检测为HER2阳性的患者。 对于转移性乳腺癌，帕捷特与赫赛汀和化疗药物多西紫杉醇一起使用。对于早期乳腺癌，帕捷特与赫赛汀和化疗药物一起使用。 那么，使用帕捷特的副作用及处理措施是怎样的呢？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； （4）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 如果在服药期间，副作用较为轻微，可不必针对性的治疗，一旦发现较为严重的副作用或者不可耐受，请及时寻求医疗的帮助！ 使用帕捷特前需要注意： 在接受帕捷特治疗前，应进行 HER2 检测，帕捷特只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。HER2 阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。 只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特治疗，帕捷特必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。

帕捷特（帕妥珠单抗）副作用有哪些？（1）针对转移性乳腺癌：帕捷特（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病；（2）用于乳腺癌的新辅助治疗：帕捷特（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少；（3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；（4）帕捷特（帕妥珠单抗）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）副作用：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 帕捷特（帕妥珠单抗）用于早期乳腺癌的用法用量：与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合用于HER2阳性，局部晚期，炎症性或早期乳腺癌（直径大于2 cm或淋巴结阳性）患者的新辅助治疗，作为早期乳房完整治疗方案的一部分癌症初始剂量：在60分钟内输注840mg静脉内输注，然后在30-60分钟内输注420mg静脉内输注q3周曲妥珠单抗：最初在90分钟内静脉输注8mg/kg，然后在30-90min内静脉输注6mg/kgq3Weeks多西他赛：最初输注75mg/m²; 如果初始剂量耐受良好，可以增加至100毫克/平方米静脉输注q3周按顺序管理; 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗可以任何顺序给予; 多西紫杉醇应在帕妥珠单抗和曲妥珠单抗后给药。

帕妥珠单抗是一种Her二聚化抑制剂的单克隆体。2012年6月帕妥珠单抗获FDA首次批准，联合赫赛汀及化疗用于HER₂阳性转移性乳腺癌的一线治疗。帕妥珠单抗（Pertuzumab）作为抗肿瘤的分子靶向药，只针对肿瘤细胞的特定靶点发挥作用。药物都会有一定的副作用，帕妥珠单抗副作用该怎么处理？我们来看一下。 最常见的副作用（≥30％）为：腹泻、脱发、恶心、疲劳、中性粒细胞减少症和呕吐。最常见的 3~4 级不良反应（≥10％）为中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。 腹泻：腹泻是Pertuzumab最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。 最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多;尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温;其次选用适当的治疗腹泻的药物。此外，建议患者以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)，可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。合并感染的情况下不需要使用抗生素。抗生素的使用请谨遵医嘱。 脱发：开始Pertuzumab治疗后，大概一个月后开始掉头发，多为轻中度，暂时性，一般无需处理。但注意梳发要轻柔，用宽齿梳，还有服药期间不要烫染头发。 疲劳：多为轻度。多数患者常在用药一周内感觉全身无力，但可耐受。 恶心：Pertuzumab引起的恶心，一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微，可调整服药时间，避免空腹服用，餐中或餐后服用，可减轻肠胃刺激，减少恶心的发生。建议吃高蛋白、高热量低脂肪食物，少量多餐;如仍不能缓解用药后的恶心，可使用止吐药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗的副作用和处理方法。

2018年12月，帕妥珠单抗首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。那么，服用帕妥珠单抗最常见副作用有哪些？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少。 （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 （4）帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他奇联用最常见副作用包括腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经痛等。 另外，需要患者注意的是，在接受帕妥珠单抗治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。HER2 阳性定义为经已验证的检测方法评估，免疫组织化学法（IHC）得分为3+或原位杂交法（ISH）比值≥2.0。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕妥珠单抗最常见的副作用，如果出现以上严重副作用者，请立即通知医生来处理。

帕捷特（帕妥珠单抗）是重组人源化单克隆抗体，最早于2012年6月在美国上市，与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕捷特（帕妥珠单抗）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。2019年12月，帕妥珠单抗用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。 帕捷特（帕妥珠单抗）不良反应包括哪些？ （1）帕捷特（帕妥珠单抗）治疗转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）帕捷特（帕妥珠单抗）用于乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少等。 相关热文推荐：乳腺癌治疗新药帕捷特效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/82975.html

帕妥珠单抗(Pertuzumab, 商品名Perjeta) 最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀(Trastuzumab, 曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel) 联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年9月，罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、有复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。 帕妥珠单抗为处方药，必须由专业医疗人员稀释后静脉滴注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30~ 60分钟。初始剂量为840毫克， 经60分钟静脉滴注完毕。后每3周420毫克,经30 ~ 60分钟静脉滴注。 相关热文推荐：帕妥珠单抗治疗乳腺癌吗https://www.1blv.com/newsDetail/71732.html​

帕捷特是重组人源化单克隆抗体，与表皮生长因子受体 2（HER2）的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II）发生特异性结合。Perjeta（帕捷特）在2012年6月被FDA批准上市，与赫赛汀和紫杉醇联合使用治疗乳腺癌患者。 2018年12月，帕捷特首个适应症在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗，显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险，标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 靶向药帕捷特的副作用包括哪些？ 帕捷特（帕妥珠单抗）用于乳腺癌的新辅助治疗，最常见的副作用（>30％）是脱发，恶心，腹泻，贫血和乏力。 帕捷特（帕妥珠单抗）用于转移性乳腺癌（基于帕妥珠单抗静脉注射），帕捷特（帕妥珠单抗）与曲妥珠单抗和多西他赛合用时最常见的副作用（>30％）为腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲劳，皮疹和周围神经病。 帕捷特与输液反应有关，包括有致命后果的事件。建议在帕妥珠单抗首次输注期间及之后60分钟内、后续输注期间及之后30分钟内对患者进行密切观察。如果发生显著的输液反应，应减慢或中断输注，并进行适当的药物治疗。在症状和体征完全消退之前，应仔细对患者进行评估并予以监测。对于有重度输液反应的患者应考虑永久停药。 相关热文推荐：乳腺癌新型靶向药帕捷特国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75558.html

帕妥珠单抗（Pertuzumab）可结合HER-2的二聚化结构域，抑制HER-2与其他HER受体的异二聚化，与曲妥珠单抗协同抑制肿瘤进展。ASCO指南建议，对于高风险、早期HER-2阳性乳腺癌患者，临床医生可以在基于曲妥珠单抗的联合化疗中加入1年的辅助性帕妥珠单抗治疗。那么，患者用帕妥珠单抗腹泻怎么办呢？ 腹泻是帕妥珠单抗（帕捷特）最常见的副作用之一，一般为急性腹泻，呈阵发性，以轻中度为主，患者可耐受。最好的应对方法是不要吃得太饱，水不要一次喝得太多;尤其不要吃凉物(如水果)，喝凉水，摄入的东西必须等于或高于体温;其次选用适当的治疗腹泻的药物，如蒙脱石散、双歧杆菌等。 此外，建议患者在使用帕妥珠单抗治疗期间以清淡饮食为主，避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻)，可采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。同时患者还应评估是否合并了其他危险因素，例如细菌感染引起的腹泻或有导泻作用的食物、胃肠动力药物、大便软化剂等，治疗中应首先去除上述诱因。去除诱因后，经过静脉补液、抗生素等治疗后仍持续存在的腹泻，需要进行帕妥珠单抗的剂量调整、中断或终止治疗。 在使用帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗期间出现腹泻的情况，很多患者也会想到用抗生素来缓解，对此有专家做出了解释：因为这不是由细菌感染引起的腹泻，因此在没有合并感染的情况下患者是不需要使用抗生素的。如有必要，患者在使用抗生素时应谨遵医嘱。 热文推荐：帕妥珠单抗是靶向药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81463.html

Perjeta是一种个性化药物，靶向于HER2受体。在HER2阳性癌症癌细胞的表面，具有相当高数量的HER2受体，适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 那么，用Perjeta可能产生什么不良现象？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）不良现象：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）不良现象：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； （3）周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）不良现象：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少； （4）与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）不良现象：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。 使用Perjeta的注意事项： （1）胚胎-胎儿毒性：给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。 （2）左心室功能不全：监视LVEF，适当时撤消给药。 （3）输注相关反应,超敏性反应/过敏反应：监视体征和症状。如发生重要输注相关反应，减慢或中断输注并给予适当医药治疗。 （4）HER2测试：应由熟练的实验室按照FDA批准的检验进行。 另外，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，Perjeta联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一款由国际制药巨头罗氏制药公司研发而成的用于治疗乳腺癌的靶向药，该药自上市和临床应用以来，均取得了不错的成效。 既往针对帕双靶治疗在HER-2(+)乳腺癌中应用的CLEOPRATRA研究显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛组较帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+安慰剂组显著改善无进展生存率和总生存率。那么，罗氏帕妥珠单抗治疗晚期乳腺癌有副作用吗？ 答案是有的。国内一项研究选取60例 HER-2阳性晚期乳腺癌患者，对其临床资料进行回顾性分析。将所有患者分为联合用药组和基础治疗组，每组30例，基础治疗组采用含多柔比星脂质体化学治疗方案，联合用药组采用帕妥珠单抗（Pertuzumab）联合含多柔比星脂质体化学治疗方案。 研究结果显示，联合用药组不良反应发生率低于基础治疗组，差异有统计学意义。两组患者不良反应发生情况的比较:联合用药组恶心呕吐1例，脱发1例，肝功能异常,1例，心脏毒性1例。基础治疗组 1例，头痛 3例，脱发3例，肝功能异常2例，心脏毒性1例。 瑞士罗氏是世界上最大的生物科技公司之一，其自成立以来就一直致力于科研、产品研发、产品市场运作、服务以及一体化解决方案。在晚期乳腺癌治疗领域，瑞士罗氏也研发出了多款治疗用药，其中就包括帕妥珠单抗（Pertuzumab）。尽管该药也存在着一定的副作用，但是其用药相对安全，疗效可观，值得患者信赖。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97321.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕妥珠单抗（帕捷特）是另一个作用于HER2的胞外结构域Ⅱ区、抑制HER2与HER2及其他HER家族间二聚体形成的人源性单克隆抗体，其主要是通过阻断二聚体介导的信号转导通路而起到抗肿瘤的作用。曲妥珠单抗不影响HER家族二聚体的形成,仅仅对HER2过表达的乳腺癌有效,而帕妥珠单抗对HER2低表达的乳腺癌也有一定作用,曲妥珠单抗与帕妥珠单抗有互补作用。 尽管该药在临床中有着明显的疗效，但是患者在长期用药期间，还是会出现一些副作用及不良反应，其中就包括以下几种： 1、血液系统异常：常见中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症。 2、心脏异常：出现左心室功能不全应警惕，偶尔会出现充血性心力衰竭，如果有心脏不适症状请及时就医。 3、胃肠系统异常：大多数人会出现腹泻，还可能出现恶心、呕吐、口腔粘膜炎、便秘、消化不良、腹痛。 4、全身性及给药部位反应：表现为疲劳、粘膜炎症、乏力、发热、外周水肿。 5、感染及侵染类疾病：可见鼻咽炎、上呼吸道感染、甲沟炎。 6、肌肉骨骼异常：部分患者会出现关节痛、肌痛、肢体疼痛。 7、神经精神异常：可能出现味觉障碍、头痛、头晕、感觉异常、失眠等。 8、呼吸系统、胸及纵隔异常：有的人会出现流鼻血、咳嗽、呼吸困难、胸腔积液。 9、皮肤反应：常见脱发、皮疹、指甲疾病、瘙痒、皮肤干燥。 10、患者在接受帕妥珠单抗治疗期间，有可能出现其他副作用，如：包括潮热、食欲减退、流泪增加、过敏反应等。

2018年12月17日，国家药品监督管理局批准了乳腺癌创新靶向药帕妥珠单抗注射液（英文名：Pertuzumab Injection；商品名：帕捷特®Perjeta）的进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗，用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。接下来一起了解一下帕妥珠单抗副作用。 （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。（2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少；3周期FEC化疗后联合用药的最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少；与多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗联用最常见（＞30%）：疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少，贫血。以上就是帕妥珠单抗副作用。

Perjeta适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，那么，Perjeta副作用是什么？ （1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病； （2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少； Perjeta最严重的副作用是什么？ Perjeta可能导致心脏问题，包括没有症状的患者（如心功能减退）和有症状的患者（如充血性心力衰竭）。在Perjeta治疗前和治疗期间，您的医生可能会进行测试以监测您的心脏功能。 如有下列任何一种情况，请立即联系医生：新发或呼吸急促，咳嗽，脚踝/腿部肿胀，面部肿胀，心悸，24小时体重增加超过5磅，头晕或流失意识。怀孕期间接受Perjeta可导致未出生婴儿死亡和出生缺陷。 如果在怀孕期间接触过Perjeta，或在接受Perjeta时怀孕或在最后一剂Perjeta与赫赛汀联合使用后7个月内接受Perjeta，请及时告知医生并采取一定的处理方式。 Perjeta不应用于对Perjeta过敏或Perjeta任何成分过敏的患者； Perjeta是一种通过针头输送到静脉中的药物。Perjeta与输液相关反应有关，有些是致命的。接受Perjeta，赫赛汀和多西紫杉醇时最常见的输注相关反应是感觉疲倦，异常或改变味道，过敏反应，肌肉疼痛和呕吐。

Pertuzumab联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，那么，Pertuzumab常见不良反应有什么？ Pertuzumab最常见的不良反应（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。 Pertuzumab与曲妥珠单抗和多西他赛联用时的不良反应： 1、心血管系统左心室功能不全（包括症状性左心室收缩功能不全）。 2、代谢/内分泌系统低钾血症。 3、呼吸系统上呼吸道感染、呼吸困难、鼻咽炎、咳嗽、鼻出血、口咽部疼痛。 4、肌肉骨骼系统肌痛、关节痛。 5、免疫系统超敏反应、抗体形成。 6、神经系统周围神经病变、头痛、头晕、失眠。 7、肝脏丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。 8、胃肠道腹泻、恶心、呕吐、口炎、便秘、味觉障碍、食欲降低、消化不良。 9、血液中性粒细胞减少（包括发热性中性粒细胞减少）、贫血、白细胞减少、血小板减少。 10、皮肤脱发、皮疹、指甲病变、瘙痒、皮肤干燥、甲沟炎、掌跖红斑感觉不良综合征。 11、其他疲乏、虚弱、黏膜炎、外周水肿、发热、输液反应、胸腔积液。 不良反应的处理措施： 出现显著的输液反应，应减慢滴速或暂停滴注Pertuzumab，并给予适当的治疗，并密切监测患者直至症状和体征完全消失。如出现严重输液反应，应考虑永久停药。 如果出现严重的超敏反应，应立即停止滴注Pertuzumab。

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种人源化单克隆抗体，该药品靶向于表皮生长因子受体2蛋白(HER2)。临床试验结果显示：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，治疗效果显著。但患者不可因良好的治疗效果而盲目使用该药品治疗，帕妥珠单抗也会产生一些副作用，那帕妥珠单抗的副作用大吗？需要注意哪些？ 帕妥珠单抗的副作用 帕妥珠单抗的副作用包括有：腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病、呕吐、血小板减少、贫血等等。患者在接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗时需要谨遵医嘱正确用药，如果在治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗，以免对病情产生其他不良影响。 帕妥珠单抗注意事项 接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗可能会导致输液反应，患者在接受该药品治疗期间应监视体征和症状。如果在治疗时发生严重的输液反应，应当减慢或中断帕妥珠单抗用药，并给予适当医药治疗。患者在产生输液反应后不可擅自使用药物进行治疗，以免因错误用药产生其他不良反应。 接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗前应先进行HER2测试，证实HER2基因突变后再进行该药品治疗。 对帕妥珠单抗（Pertuzumab）中任一药物成分过敏的患者禁止使用该药品治疗。 以上就是关于帕妥珠单抗（Pertuzumab）的介绍，患者如果对帕妥珠单抗还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼可以医保报销吗？在哪里可以买

帕妥珠单抗是一种单克隆抗体，通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。帕妥珠单抗适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，是罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物。 帕妥珠单抗有什么副作用？ 帕妥珠单抗使用前必须进行HER2基因检测，结果为阳性者使用本品才会有效果。恶心、疲乏、皮疹、腹泻、脱发、中性粒细胞减少、周围神经病、腹泻、疲劳、呕吐、血小板减少、贫血等等是帕妥珠单抗比较常见的副作用，因为患者病情和体质不同，患者的副作用表现也是不一样的。患者治疗期间注意自身反应，如果出现了难以忍受的不良反应，需及时联系医生对症治疗，不可自行盲目用药。 帕妥珠单抗需要注意什么？ 已知对帕妥珠单抗或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用帕妥珠单抗；帕妥珠单抗会导致亚临床及临床的心衰，表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰，在每次用药前及用药期间需监测心功能；如发生重度输液反应，立即停止输液并给予适当医药治疗；监视LVEF，必要时撤消给药；妊娠期间使用帕妥珠单抗会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。患者用药前应仔细阅读说明书，在医生的指导下用药。随意用药可能会产生难以预期的反应，进而影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：帕妥珠单抗治疗乳腺癌的用法用量是怎样的？效果好吗？

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是新一代表皮生长因子受体(EGFR)单抗类分子靶向治疗药物,同时也是人源化单克隆抗体。该药在临床中主要适用于乳腺癌患者，并且取得了比较不错的治疗效果。 然而，是药三分毒，患者在帕妥珠单抗注射后还是会产生一些副作用。 国内一项研究中，人表皮生长因子受体 2（HER-2）阳性早期乳腺癌患者采用曲妥珠单抗（H）＋帕妥珠单抗（P）联合多西他赛（T）＋卡铂 (C），即 TCHP 方案新辅助治疗的临床实验结果显示，全部患者依从性良好，无 3 级以上心脏毒性不良反应的发生。 10 例采用帕妥珠单抗治疗出现的不良反应的患者中，除 1 例恶心、呕吐、厌食为 3 级，另 1 例出现一次 3 级骨髓抑制不良事件外，其他患者均为 1~2 级不良反应，出现率前 3 位的不良反应依次分别是疲劳乏力（90.0%）、腹泻（80.0%）、味觉改变（60.0%）和恶心（60%）。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献。其致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品，其中就包括帕妥珠单抗（Pertuzumab）。 当患者采用罗氏帕妥珠单抗治疗期间出现了上述或其他副作用，则需要立即采取措施加以应对，以此才能够尽可能地降低因用药所带来的损害。若出现副作用程度严重，一定要接受及时且有效的治疗，以防出现更为严重的不良事件。 热文推荐：罗氏帕妥珠单抗注射液图片及说明 https://www.1blv.com/newsDetail/97309.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

帕捷特是国内刚刚上市的一个治疗乳腺癌的靶向药，在临床中，帕捷特可与多种药物联合治疗乳腺癌，那么它在与不同药物联用时，都会出现哪些不良反应？ 1）帕捷特联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇，最常见的不良反应（＞30％）脱发，腹泻，恶心和中性粒细胞减少症。 2）在给予3周期FEC（氟尿嘧啶，表柔比星，环磷酰胺）方案后继续给予3周期帕捷特联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇，最常见的不良反应（＞30％）疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐和中性粒细胞减少症。 3）帕捷特联合多西紫杉醇，卡铂和曲妥珠单抗（TCH），最常见的不良反应（＞30％）疲劳，脱发，腹泻，恶心，呕吐，中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。 4）在给予4周期ddAC（剂量密集的阿霉素和环磷酰胺）方案后继续给予4周期帕捷特联合曲妥珠单抗和紫杉醇，最常见的不良反应（＞30％）恶心，腹泻，脱发，疲劳，便秘，周围神经病变和头痛。 5）在给予4周期FEC（氟尿嘧啶，表柔比星，环磷酰胺）方案后继续给予4周期帕捷特联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇，最常见的不良反应（＞30％）腹泻，恶心，脱发，虚弱，便秘，疲劳，粘膜炎症，呕吐，肌痛和贫血。