帕妥珠单抗治疗乳腺癌的效果

帕妥珠单抗(Pertuzumab, 商品名Perjeta) 最早于2012年6月在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。也就是说术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用。

帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀(Trastuzumab, 曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel) 联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。

2017年9月，罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格，作为HER2阳性、有复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。

帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有着各自不同的作用原理，两药联用，可充分阻断HER2表达通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。临床数据显示，帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合化疗方案，可使中国乳腺癌患者的复发或死亡风险降低31%。

帕妥珠单抗为处方药，必须由专业医疗人员稀释后静脉滴注给药。不得采用静脉内推注或快速注射。每次完成帕妥珠单抗输液后，建议观察30~ 60分钟。初始剂量为840毫克， 经60分钟静脉滴注完毕。后每3周420毫克,经30 ~ 60分钟静脉滴注。