帕捷特(帕妥珠单抗)不良反应

帕捷特（帕妥珠单抗）是重组人源化单克隆抗体，最早于2012年6月在美国上市，与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。

2018年12月17日，国家药品监督管理局批准帕捷特（帕妥珠单抗）进口注册申请，联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2019年8月，中国国家药品监督管理局批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分，为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。2019年12月，帕妥珠单抗用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症在华获批。

帕捷特（帕妥珠单抗）不良反应包括哪些？

（1）帕捷特（帕妥珠单抗）治疗转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病；

（2）帕捷特（帕妥珠单抗）用于乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）副作用：脱发，腹泻，恶心，中性粒细胞减少等。

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