伏立康唑原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。临床试验表明，伏立康唑对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉等有很好的治疗效果。伏立康唑于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。 伏立康唑禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。警告视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。监测肝功能：在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。半乳糖不耐受伏立康唑含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用伏立康唑。

普利制药的注射用伏立康唑是公司研发后分别递交美国、欧盟和中国仿制药上市申请的品种，属共线生产产品。伏立康唑2018年11月获得美国FDA的批准，2019年3月获得荷兰药物评价委员的批准；在中国于2019年2月在CDE以“同一生产线生产，已在美国上市”为由纳入拟优先审评程序，目前处于技术审评中。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 血液病患者特别是恶性血液病患者，由于长期使用免疫抑制类药物，导致真菌感染发病率较高，同时由于患者免疫功能低下，治疗时需要经常使用广谱抗菌药物，中性粒细胞指数低，也均是发生真菌感染的危险因素。伏立康唑近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。伏立康唑对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用伏立康唑治疗后，相关的研究表明伏立康唑控制真菌感染临床效果非常好好，安全性比较高。 伏立康唑推荐用量是多少？先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。

伏立康唑为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色，伏立康唑的主要成份为伏立康唑，伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑口服吸收迅速而完全，伏立康唑给药后1-2小时达血药峰浓度，伏立康唑口服后绝对生物利用度约为96%。伏立康唑的体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。伏立康唑的体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-2的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。 伏立康唑先给予负荷剂量（第1个24小时）-患者体重≥40kg：每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)；患者体重<40kg：每12小时给药1次，每次200mg(适用于第1个24小时)。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）-患者体重≥40kg：每日给药2次，每次200mg；患者体重<40kg：每日给药2次，每次100mg。 伏立康唑已经在国内上市，患者可以凭处方单在国内大型医院和药房都是可以购买到的，患者也可以选择性价比极高的印度仿制版伏立康唑，除了亲自去印度购买，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取。

伏立康唑为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色，伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑的体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。伏立康唑的体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-2的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。 伏立康唑推荐的使用量是多少呢？ 伏立康唑是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物，伏立康唑口服吸收迅速而完全，伏立康唑给药后1-2小时达血药峰浓度，伏立康唑口服后绝对生物利用度约为96%，伏立康唑先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属真菌有杀菌作用、对其他致病性真菌亦有杀菌作用。 伏立康唑获批治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到<18岁的儿童患者接受了伏立康唑治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症［ICC］和食道念珠菌病［EC］）患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3%(9/14)，2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的总有效率分别为40%(2/5)和77.8%(7/9)。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7%(6/7)，对于EC患者，EOT时的总有效率为70%(7/10)。2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的整体有效率（ICC和EC合并）分别为88.9%(8/9)和62.5%(5/8)。

威凡主要成份：威凡，其化学名称为（2R，3S）-2-（2，4-二氟苯基）-3-（5-氟基-4-嘧啶）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇。威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明威凡具有广谱抗真菌作用。今天咱们就来了解一下威凡作用效果。 威凡适应症为：威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡 和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。治疗组和对照组的全球总有效率分别为53%和31%(基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常)。治疗组较对照组84日生存率显著为高。此外，威凡在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有显著的临床意义和统计学意义。 一项曲霉病患者的对照实验中，患者成两组，一组144例接受威凡治疗，另一组133例接受两性霉素B治疗。在接受威凡治疗的144例患者中，有76例（53％）记录了满意的反应（全部或部分缓解所有可归因的症状和体征以及基线出现的影像学或支气管镜检查异常），但接受两性霉素B治疗的133例中只有42例（32％）患者记录了满意的反应。 威凡片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。威凡可能会引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用威凡期间不能在夜间驾驶。如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操纵机器。用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。 以上就是威凡效果的内容，希望可以帮助到您！

威凡获批治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。今天咱们就来了解一下威凡作用功效。 两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到<18岁的儿童患者接受了Vorizol治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症［ICC］和食道念珠菌病［EC］）患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3%(9/14)，2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的总有效率分别为40%(2/5)和77.8%(7/9)。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7%(6/7)，对于EC患者，EOT时的总有效率为70%(7/10)。2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的整体有效率（ICC和EC合并）分别为88.9%(8/9)和62.5%(5/8)。 威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成（图上椭圆形的部分），导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。威凡对念珠菌属、曲霉属真菌有杀菌作用、对其他致病性真菌亦有杀菌作用。 威凡发生率超过2%的常见副作用有视觉异常、发烧、恶心、皮疹、呕吐、寒战、头痛、肝功能异常、心动过速、幻觉等，这个跟三唑类的其他抗真菌药都差不多。 以上就是威凡作用功效的内容，希望可以帮助到您！

威凡近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。威凡对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用威凡治疗后，相关的研究表明威凡控制真菌感染临床效果非常好好，安全性比较高。今天咱们就来了解一下威凡治疗真菌感染效果如何？ 一项临床试验探讨比较威凡和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，威凡组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。治疗组和对照组的全球总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组较对照组84日生存率显著为高。此外，威凡在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有显著的临床意义和统计学意义。 这项研究证实了早些时时候的一项前瞻性研究结果。后者的研究对象为伴有预后不良危险因素的患者，包括移植物抗宿主病，特别是颅内感染（通常死亡率为100%）患者，经本品治疗后获得了良好效果。 以上就是威凡效果的内容，希望可以帮助到您！

威凡原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。成人用药：口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。今天咱们就来了解一下威凡治疗真菌感染疗效怎么样呢？ 曲霉菌感染——威凡在预后差的曲霉菌病患者中的疗效：体外威凡对曲霉菌属具有杀菌作用。一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。治疗组和对照组的全球总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组较对照组84日生存率显著为高。此外，威凡在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，这种优势具有显著的临床意义和统计学意义。 严重的难治性念珠菌感染 本项研究包括有55例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经威凡治疗后有效者24例（15例治愈，9例好转）。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3的克柔念珠菌（治愈）和6/8的光滑念珠菌（5例治愈和1例好转）感染治疗有效。有限的药敏资料也支持了临床疗效。 足放线病菌属：威凡治疗组中，28例尖端足分支霉菌感染患者中治疗有效者为16例（6例治愈，10例好转）；7例多育足分支霉感染患者中2例治疗有效（均为好转）。此外，3例混合（1种以上病原菌，其中包括足放线病菌属）感染者中1例治疗有效。 镰刀菌属：威凡治疗组17例患者，7例有效（3例治愈，4例好转）。这7例患者中，3例为眼感染，1例为窦感染，3例为播散性感染。另有4例患者为包括珠镰孢菌属在内的混合感染，其中2例治疗有效。上述罕见病原菌感染中，大多数患者对原有的抗真菌治疗无效或不能耐受。 以上就是威凡治疗真菌感染的效果，希望可以帮助到您！

威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，具有片剂（口服）与针剂（注射）两个不同的剂型。本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。一般情况下，针剂用量大、见效快。今天咱们就来详细了解一下威凡用量是多少呢？ 威凡的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 剂量调整：在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案。 如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日 2 次，每次 300mg；体重<40kg的患者,剂量调整为每日 2 次，每次 150mg。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减 50mg，逐渐减到每日 2次，每次 200mg(体重<40kg 的患者，减到每日 2 次，每次 100mg)。 一项研究包括有55例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经威凡治疗后有效者24例（15例治愈，9例好转）。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3的克柔念珠菌（治愈）和6/8的光滑念珠菌（5例治愈和1例好转）感染治疗有效。有限的药敏资料也支持了临床疗效。 以上就是威凡用量的内容，希望可以帮助到您！

威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。微生物学临床试验表明威凡对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.inconspicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效。今天咱们就来了解一下威凡用法用量。 威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染；本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡的用法方面： 1.先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 2.患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 3.然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 4.每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 威凡在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予威凡的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。静脉滴注或口服威凡后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。威凡不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女:育龄期妇女应用威凡期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女:尚无威凡在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用威凡。 以上就是威凡用法的内容，希望可以帮助到您！

威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明威凡具有广谱抗真菌作用。今天咱们就来了解一下威凡售价是多少呢？ 印度药厂生产的威凡规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。 用法用量：威凡先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 基于独立数据审查委员会的结论，对于侵袭性曲霉菌病，威凡的有效率达到了53%，84天生存率达到了71%，远远超过另一个常用药两性霉素B。而在深度念珠菌感染方面，威凡的效果也不亚于两性霉素B和氟康唑的组合，尤其是对于热带念珠菌感染，效果好很多。 临床试验表明威凡对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.incopicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效。 以上就是威凡价格的内容，希望可以帮助到您！

威凡薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用威凡治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。今天咱们要了解的是威凡售价多少钱一盒？ 威凡美国原研药规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元；价格比较昂贵，很多患者都负担不起。目前市面上最便宜的就是印度上市的威凡，印度威凡规格，200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。如你有购买印度威凡药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品威凡。 一项临床试验探讨比较威凡和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。结果显示，威凡组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 以上就是威凡价格的内容，希望可以帮助到您！

在使用威凡疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。威凡为广谱的三唑类抗真菌药，适用于下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。今天咱们就来了解一下威凡是哪里生产的？ 威凡原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明威凡具有广谱抗真菌作用。临床试验表明，威凡对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉等有很好的治疗效果。威凡于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。 威凡成人用药可以釆用静脉滴注和口服的互换用法。无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药笫一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂和生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换，同种药物作用/副作用相同。 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使威凡血药浓度达稳态。口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次0.2g；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次0.1g。疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。尚缺乏本品静脉给药疗程的研究。 以上就是威凡生产厂家的内容，希望可以帮助到您！

威凡是氟康唑衍生物，属三唑类抗真菌药。三唑类抗真菌药可抑制甾醇的合成，后者是真菌浆膜的必需组成部分。威凡可治疗多种真菌感染，包括曲霉病、念珠菌病、球孢子菌病，组织胞浆菌病，青霉，和感染由足放线病菌或镰孢属。常见的副作用包括可逆的视觉障碍、肝毒性、恶心，腹痛，皮疹、皮肤光敏反应等。威凡由针剂和口服片剂两种类型，口服生物利用率高达96%，因而静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。今天咱们就来了解一下威凡上市了没？ 威凡于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。威凡是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。该药最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。威凡目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 以上就是威凡上市的内容，希望可以帮助到您！

威凡薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用威凡治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。威凡近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。今天咱们就来了解一下威凡能治疗什么病症？ 威是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡使用剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时)威凡 ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了威凡和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。在第1个24小时内，每12个小时静脉滴注6mg/kg负荷剂量的威凡。之后，每12个小时使用4mg/kg的维持剂量，持续至少7天。然后，转为口服剂型治疗，每12小时服用200mg。静脉滴注威凡的治疗时间中位数为10天（范围2～85天）。在静脉滴注威凡治疗后，口服威凡治疗时间的中位数是76天（范围2～232天）。 治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组第84天生存率显著高于对照组。此外，威凡在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。 以上就是威凡适应症的内容，希望可以帮助到您！

口服威凡吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。口服后绝对生物利用度约为96%。当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，威凡的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。临床试验表明威凡对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.incopicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放线病菌属，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和镰刀菌属有临床疗效。今天咱们就来了解一下威凡纳入医保了没？ 威凡最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 威凡。威凡目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威凡的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 威凡是氟康唑衍生物，属三唑类抗真菌药。三唑类抗真菌药可抑制甾醇的合成，后者是真菌浆膜的必需组成部分。 以上就是威凡医保的内容，希望可以帮助到您！

威凡近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。威凡对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用威凡治疗后，相关的研究表明Vorizol控制真菌感染临床效果非常好好，安全性比较高。今天咱们就来了解一下威凡目前获批的适应症有什么？ 威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：1.治疗侵袭性曲霉病。2.威凡治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。3.威凡治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。威凡应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 与苯妥英合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200mg 每日两次，增加到400mg 每日两次（体重小于40kg 的患者剂量应100mg 每日两次，增加到200mg 每日两次）。与依非韦伦合用时，伏立康唑的维持剂量应当增加到400 mg，每12 小时1 次，依非韦伦的剂量应当减少50 %，即减少到300 mg 每日1 次。停用伏立康唑治疗的时候，依非韦伦应当恢复到其最初的剂量。 威凡成人用药可以釆用静脉滴注和口服的互换用法。无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药笫一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂和生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换，同种药物作用/副作用相同。 以上就是威凡适应症的内容，希望可以帮助到您！

威凡推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。今天咱们就来了解一下威凡国内上市的时间。 威凡最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡（威凡）。威凡目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威凡是氟康唑衍生物，属三唑类抗真菌药。三唑类抗真菌药可抑制甾醇的合成，后者是真菌浆膜的必需组成部分。一项曲霉病患者的对照实验中，患者成两组，一组144例接受威凡治疗，另一组133例接受两性霉素B治疗。在接受威凡治疗的144例患者中，有76例（53％）记录了满意的反应（全部或部分缓解所有可归因的症状和体征以及基线出现的影像学或支气管镜检查异常），但接受两性霉素B治疗的133例中只有42例（32％）患者记录了满意的反应。威凡组的12周生存率也更高（71％，而两性霉素B组为58％；P = 0.02）。随机分为两性霉素B的患者死于浸润性曲霉病的人数是随机分为威凡的患者（13％）的两倍多。 以上就是威凡上市的内容，希望可以帮助到您！

威凡原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。威凡适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌（包括克柔念珠菌）导致的严重侵袭性感染。治疗由足放线病菌属、镰刀菌属导致的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。今天咱们就来了解一下威凡的使用量是多少？ 威凡薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用威凡治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。 威凡成人用药：无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 威凡口服：患者体重≥40kg 患者体重＜40kg，负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g，（适用于第1个24小时） （适用于第1个24小时），维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g。 威凡静脉滴注：负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时）。维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次4mg/kg。 威凡剂量调整：1.口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。 2.如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 3.与苯妥英合用时，威凡的口服维持剂量应从200mg 每日两次，增加到400mg 每日两次（体重小于40kg 的患者剂量应100mg 每日两次，增加到200mg 每日两次）。 4.与依非韦伦合用时，威凡的维持剂量应当增加到400 mg，每12 小时1 次，依非韦伦的剂量应当减少50 %，即减少到300 mg 每日1 次。停用威凡治疗的时候，依非韦伦应当恢复到其最初的剂量。 以上就是威凡用量的内容，希望可以帮助到您！