伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。注射用伏立康唑适用于各类人群，儿童使用要注意控制量，对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。使用注射用伏立康唑可能会有视觉障碍，也是临床监测过的，不必太担心。 伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 此外伏立康唑也会产生一些副作用，需要患者加以注意：极易发生(大于10%)视觉障碍、发烧、头痛、腹痛、恶 心、呕吐、腹泻、外周水肿、皮疹、败血症、呼吸障碍和转氨酶升高。由治疗引起的、需停药的不良反应主要是肝功能测试值升高、皮疹和视觉障碍。 药物相互作用主要有三点：1. 西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高。2. 利福平、卡马西平、苯巴比妥等酶促药，可降低伏立康唑的血药浓度。3. 伏立康唑可使特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、麦角碱类、环孢素、他克莫司、华法林、他汀类降血脂药等血药浓度升高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速，应禁止合用。

威凡副作用及处理：在治疗试验中威凡最为常见的副作用为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。其他的不良反应还包括：精神异常、视觉异常、肝功能异常、肾毒、光敏反应、皮肤异常、心血管系统异常、周围神经病变、低血钾等。 威凡副作用的处理方式：一般为对症处理或减少伏立康唑（威凡）的剂量，严重者应停药。 视觉异常：临床表现为视觉障碍，且往往与幻觉不良反应相伴发生。视觉障碍大都出现在给药后一周，多数患者视觉障碍的程度都是温和、可逆或者一过性的，通常停药后 1～3 天即可恢复。 肝毒性：肝毒性是伏立康唑停药的首要因素，其发生率为 20%～30%，大多数患者常表现为轻度到中度的肝功能异常，少数患者会由于基础疾病发展成严重的肝损伤，甚至肝衰竭。其临床常表现为乏力、右上腹疼痛、腹泻、黄疸、发热以及胆汁淤积性肝病。 长期使用伏立康唑的患者应至少每周进行一次肝功能检查，若出现肝损伤应立即停药，同时加用对症治疗的保肝药物，大部分患者肝功能可恢复至不良反应发生前。 肾毒性：该不良反应常发生于肾功能障碍的患者中。由于注射用伏立康唑中含有 β-环糊精，用药时需根据患者肾功能情况调整给药剂量。 光敏反应：国内关于伏立康唑（威凡）光敏反应的报道并不多见。国外相关研究显示，儿童患者的光敏反应发生率更高些。光敏反应患者长期使用伏立康唑可致鳞状细胞癌。建议所有患者在伏立康唑治疗期间避免日光直射，并适当使用防护服和防晒霜。

伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。2002年在美国获批上市，2004年在我国获批。 除了原研药之外，印度NATCO生产的伏立康唑因为价格比较低而受到很多患者的欢迎。很多患者都对印度的仿制药有一定的了解，印度是仿制药生产大国，Natco药业有限公司(NPL)，位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 由于仿制药的价格比较低，因此很多患者担心药物的副作用，伏立康唑常见的副作用有视力变化包括畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊，发生率为21％。1-10％的副作用有心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发冷、发热、幻觉、头痛、头晕、瘙痒症、皮疹、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。 药物的具体副作用在不同患者身体上的表现形式是不完全一样的，也有一些患者在用药期间可能会出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不要盲目用药。 以上就是印度NATCO伏立康唑副作用，患者在治疗中需要谨遵医嘱。 相关热文推荐：印度NATCO泊马度胺多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/87488.html

伏立康唑（威凡,Vorizol）为氟康唑衍生物，在氟康唑的丙基结构上增加1个甲基后，增加了其对目标酶的亲和力；嘧啶环也增加了抗真菌的活性；5位上的氟能够增强体外活性；2 R ，3 S-对映体是所有对映体中最活跃的。伏立康唑（威凡,Vorizol）作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。 用伏立康唑可能产生什么副作用？伏立康唑是属于抗真菌类的药物。伏立康唑副作用一般有以下几点： 第一是胃肠道的反应，会出现有恶心、呕吐、腹痛等症状； 第二有可能会影响体温调节中枢而出现有寒战、发热的情况； 第三也有可能会出现皮疹或者是过敏性皮炎，这种情况一般都是全身性的出现有斑丘样的红疹或者是风团样的荨麻疹，症状是以瘙痒为主，其他的情况还有视觉障碍，肝功能异常，例如是转氨酶升高，或者出现有幻觉，心动过速等一些情况。 伏立康唑（威凡,Vorizol）其他副作用包括：粒细胞缺乏症、贫血（大细胞性贫血、巨幼细胞性贫血、小细胞性贫血、正细胞性贫血），再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血时间延长、发绀、播散性血管内凝血、蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水肿、糖耐量降低、高钙血症、高胆固醇血症、高血糖、高血钾、高镁血症、高钠血症、高尿酸血症、低钙血症、低血糖、低钠血症、耳聋、耳痛、眼痛、干眼、角膜炎、角膜结膜炎、瞳孔散大、夜盲、视神经萎缩等。 相关热文推荐：伏立康唑治疗真菌感染的效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/60443.html

伏立康唑具有广谱抗真菌活性，由辉瑞公司研发，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伏立康唑上市的时间是2002年。伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药，临床广泛应用于曲霉菌和假丝酵母菌等真菌感染。 那么，伏立康唑副作用有什么？ 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、口腔干燥症、血小板减少等是伏立康唑的副作用。伏立康唑适用于各类人群，儿童使用要注意控制剂量，对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物用量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 那么，伏立康唑需要注意什么事情？ 有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道；健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应需停用伏立康唑；使用本品应纠正电解质混乱；用药期间必须监测肾功能和肝功能；如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药；伏立康唑片剂中含有乳糖成分，注意患者半乳糖不耐受；用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险；疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。更多详情可阅读用药说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伏立康唑多长时间一个疗程？国内购买伏立康唑可以医保吗？

伏立康唑的不良反应是什么？服用伏立康唑（Vorizol）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最为常见的不良反应为视觉障碍/发热/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/头痛/败血症/周围性水肿/腹痛/呼吸功能紊乱等。 伏立康唑（Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑（Vorizol）对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。 根据多项临床试验研究结果显示可知，伏立康唑（Vorizol）治疗效果是十分显著的。但是服用该药物时患者也应该注意：服用伏立康唑（Vorizol）进行治疗时，患者应该纠正电解质混乱，包括低钾血症/低镁血症/低钙血症。患者在服用伏立康唑（Vorizol）治疗期间，应当监测肾功能，主要为血肌酐；和肝功能主要为肝功能检查和胆红素。另外服用伏立康唑（Vorizol）治疗，特别是在长期治疗时，可导致光过敏。患者在服用伏立康唑（Vorizol）治疗时应该避免阳光直射。患者在接受伏立康唑（Vorizol）治疗前，应当到医院做详细检查，并依据检查结果及医生的诊疗建议服用该药物。患者不得擅自停药或是增加药物剂量。 伏立康唑（威凡）是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店购买。 以上就是关于伏立康唑（威凡）不良反应的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），也可以向医伴旅客服咨询。

Vorizol副作用是什么？ Vorizol（伏立康唑）主要成分为伏立康唑，其化学名称为(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Vorizol常见副作用有：1、全身反应：腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应、腹水、虚弱、背痛、胸痛、蜂窝织炎、水肿、面部水肿、侧腹痛、流感样症状、移植物抗宿主反应、肉芽肿、感染、细菌感染、真菌感染、注射部位疼痛、注射部位感染/炎症、粘膜功能失调、多器官衰竭、疼痛、骨盆疼痛、腹膜炎、败血症、胸骨下胸痛。 2、呼吸系统：咳嗽增加、呼吸困难、鼻衄、咯血、缺氧、肺水肿、咽炎、胸腔积液、肺炎、呼吸系统异常、呼吸窘迫综合征、呼吸道感染、鼻炎、窦炎、声音改变。 3、消化系统：厌食、唇炎、胆囊炎、胆石症、便秘、腹泻、十二指肠溃疡穿孔、十二指肠炎、消化不良、吞咽困难、口干、食道溃疡、食道炎、肠胃气胀、胃肠炎、胃肠出血、GGT/LDH增高、齿龈炎、舌炎、齿龈出血、齿龈增生、吐血、肝昏迷、肝衰竭、肝炎、肠穿孔、肠溃疡、黄疸、肝肿大、黑粪症、口腔溃疡、胰腺炎、腮腺肿大、牙周炎、直肠炎、伪膜性肠炎、直肠功能紊乱、直肠出血、胃溃疡、胃炎、舌肿大。 相比于同类治疗皮肤性疾病的药物来说，伏立康唑胶囊的副作用还是比较小的，当然这是指在正确服用药物的前提下，很多患者朋友在不仔细阅读说明书的情况下，就擅自服用药物，有些虽然没有酿成大祸，但也会有一定的伤害。

了解药物的副作用对于我们安全用药是很有必要的，同时也能帮助我们更好的发挥药物的效果。那么Vorizol（伏立康唑）有严重副作用吗？ 相关资料显示，Vorizol可能会引起严重的副作用，Vorizol的严重副作用发生率较低，如出现严重副作用，需要及时咨询医生。 1、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 2、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 3、—些吡咯类药物包括本品，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用本品。 4、建议轻度到中度肝硬化者(Child-Pugh A 和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者(Child-PughC)的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征，如黄疸有关。因此严重肝功能不全者应用伏立康唑片时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。 是药三分毒，在长期服药物之后，产生副作用在所难免，所以保持良好的生活习惯，预防疾病的侵袭才可更好避免副作用的产生。此外对于Vorizol药物还不清楚的患者，可以咨询医伴旅。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要成分是伏立康唑，主要用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。Vorizol使用治疗需要注意些什么？ 1.视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 2.肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 3.肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 4.监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 5.孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 生殖研究表明：在10mg/kg(按照mg/m2计算，相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用（腭裂、肾积水/输尿管积水）。在100mg/kg（6倍推荐维持剂量）的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。 6.半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 一般注意事项:一些吡咯类类药物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。 7.在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用Vorizol。

伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。服用伏立康唑会产生一些副作用： > 10％ ：视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）。 1-10％ ：心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。 伏立康唑常见副作用要如何处理？我们应该如何解决呢？ 处理方法： 1、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 2、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 3、建议轻度到中度肝硬化者(Child-Pugh A 和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无伏立康唑应用于重度肝硬化者(Child-PughC)的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征，如黄疸有关。因此严重肝功能不全者应用伏立康唑片时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。 以上就是伏立康唑的副作用处理方法，患者如果有其他的疑问或，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成（图上椭圆形的部分），导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属真菌有杀菌作用、对其他致病性真菌亦有杀菌作用。 伏立康唑> 10％的副作用：视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）。 伏立康唑1-10％的副作用：心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。 伏立康唑原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡，一盒10粒，200毫克一粒，费用在5000左右，所以一个月的费用会超过2万人民币。价格十分昂贵，但幸运的是，目前印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。印度仿制药的水平比国内的水平要高很多，质量也要更放心一些。所以，对于深度真菌感染的中国患者，印度NATCO公司的伏立康唑仿制药更适合长期服用。 热文推荐：泊马度胺在国内售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/83873.html

Vorizol为白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。Vorizol的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明Vorizol具有广谱抗真菌作用。Vorizol对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，Vorizol在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 使用时要注意，Vorizol薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。口服Vorizol吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 Vorizol最常见的副作用> 10％：视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）；1-10％：心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。

伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。注射用伏立康唑适用于各类人群，儿童使用要注意控制量，对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。使用注射用伏立康唑可能会有视觉障碍，也是临床监测过的，不必太担心。 伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 此外伏立康唑也会产生一些副作用，需要患者加以注意：极易发生(大于10%)视觉障碍、发烧、头痛、腹痛、恶 心、呕吐、腹泻、外周水肿、皮疹、败血症、呼吸障碍和转氨酶升高。由治疗引起的、需停药的不良反应主要是肝功能测试值升高、皮疹和视觉障碍。 药物相互作用方面主要有三点：1. 西罗莫司与伏立康唑合用时，前者的血浓度可能显著增高。2. 利福平、卡马西平、苯巴比妥等酶促药，可降低伏立康唑的血药浓度。3. 伏立康唑可使特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、麦角碱类、环孢素、他克莫司、华法林、他汀类降血脂药等血药浓度升高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速，应禁止合用。

威凡于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，威凡主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。今天咱们就来看一下威凡的副作用及处理。 威凡副作用：在治疗试验中最为常见的副作用为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 1、视觉异常：临床表现为视觉障碍，且往往与幻觉不良反应相伴发生。视觉障碍大都出现在给药后一周，多数患者视觉障碍的程度都是温和、可逆或者一过性的，通常停药后 1～3 天即可恢复。 2、肝毒性：肝毒性是威凡停药的首要因素，其发生率为 20%～30%，大多数患者常表现为轻度到中度的肝功能异常，少数患者会由于基础疾病发展成严重的肝损伤，甚至肝衰竭。其临床常表现为乏力、右上腹疼痛、腹泻、黄疸、发热以及胆汁淤积性肝病。 3、长期使用威凡的患者应至少每周进行一次肝功能检查，若出现肝损伤应立即停药，同时加用对症治疗的保肝药物，大部分患者肝功能可恢复至不良反应发生前。 4、肾毒性：该不良反应常发生于肾功能障碍的患者中。由于注射用威凡中含有 β-环糊精，用药时需根据患者肾功能情况调整给药剂量。 5、光敏反应：国内关于威凡（威凡）光敏反应的报道并不多见。国外相关研究显示，儿童患者的光敏反应发生率更高些。光敏反应患者长期使用威凡可致鳞状细胞癌。建议所有患者在威凡治疗期间避免日光直射，并适当使用防护服和防晒霜。 以上就是威凡副作用的内容，希望可以帮助到您！

伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。注射用伏立康唑适用于各类人群，儿童使用要注意控制量，对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。使用注射用伏立康唑可能会有视觉障碍，也是临床监测过的，不必太担心。 一项试验纳入1493例参加伏立康唑治疗研究的患者。它代表了不同的人群，包括免疫功能低下的患者，例如血液系统恶性肿瘤患者，HIV患者，以及非中型粒细胞减少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而给予治疗者而不是参加治疗研究的患者。这些患者中男性占62%，平均年龄45.1岁（12-90岁，其中12-18岁的患者49例），白种人占81%，黑种人占9%。561例患者伏立康唑的疗程超过12周，136例疗程超过6个月。下表总结了所有治疗研究中发生率≥1%的不良事件，以及发生率<1%的重要事件。 研究307/602中，381例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑（196例）和两性霉素B（185例）治疗，之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究305评价了伏立康唑口服（200例）和氟康唑（191例）口服治疗食道念珠菌病的疗效。 在治疗试验中最为常见的伏立康唑不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。

伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，是氟康唑的改进药，包括注射剂和片剂两种剂型，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。真菌感染引起的疾病称为真菌病，目前发现的真菌大约有30多万种，但其中能引起疾病的致病真菌有270余种。长期滥用抗生素对正常菌群的破坏、对恶性肿瘤病人的放疗与化疗、艾滋病的流行、器官移植中免疫抑制剂的使用、人口老龄化等原因导致产生免疫抑制的个体不断增加，真菌感染的发病率呈不断上升趋势。 伏立康唑胶囊可以有效的对真菌进行抵抗，主要是由伏立康唑制成的，它的颜色是呈现白色的，不仅可以治疗霉病还可以治疗念珠菌血症等等很多，给患者的生命安全带来了很大的帮助。伏立康唑主要用于治疗可能威胁免疫缺陷功 能减退患者生命的进行性感染，包括： 侵袭性曲霉病。对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染。由足放线病菌属 和镰刀菌属引起的严重感染。尖端单孢子菌感染。 伏立康唑片在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 伏立康唑片对皮肤和附属器的副作用：脱发、血管性水肿、接触性皮炎、盘形红斑狼疮、湿疹、多形红斑、剥脱性皮炎、混合性药疹、疖病、单纯疱疹、斑丘疹、黑变病、光敏性皮肤反应、搔痒症、银屑病、皮肤变色、皮肤病、皮肤干燥、Stevens-Johnson综合征、出汗、中毒性表皮坏死松解、荨麻疹。

伏立康唑片的主要成份为伏立康唑。伏立康唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。伏立康唑片的主要代谢产物为N-氧化物，伏立康唑片在血浆中约占72%。伏立康唑片的代谢产物抗菌活性微弱，对伏立康唑的药理作用无显著影响。伏立康唑片主要通过肝脏代谢，仅有少于2%的药物以原形经尿排出。伏立康唑片的终末半减期与剂量有关。伏立康唑片口服200mg后终末半减期约为6小时。由于其非线性药代动力学特点，终末半衰期值不能用于预测伏立康唑的蓄积或清除。伏立康唑片的药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。 伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。伏立康唑片当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑片的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。伏立康唑片在稳态浓度下的分布容积为4.6l/kg，伏立康唑片在组织中广泛分布。伏立康唑片的血浆蛋白结合率约为58%。伏立康唑片的一项研究中，对8名患者的脑脊液进行了检测，所有患者的脑脊液中均可检测到伏立康唑。 伏立康唑片对皮肤和附属器的副作用：脱发、血管性水肿、接触性皮炎、盘形红斑狼疮、湿疹、多形红斑、剥脱性皮炎、混合性药疹、疖病、单纯疱疹、斑丘疹、黑变病、光敏性皮肤反应、搔痒症、银屑病、皮肤变色、皮肤病、皮肤干燥、Stevens-Johnson综合征、出汗、中毒性表皮坏死松解、荨麻疹。伏立康唑片对营养和代谢的副作用：蛋白尿、尿素氮增高、肌酐磷酸激酶增高、水肿、糖耐量降低、高钙血症、高胆固醇血症、高血糖、高血钾、高镁血症、高钠血症、高尿酸血症、低钙血症、低血糖、低镁血症、低钠血症、低磷血症、外周性水肿、尿毒症。 一般来说，伏立康唑副作用较轻微，且不是所有患者都会发生。一旦服用伏立康唑发生副作用，对症用药都会得到改善和缓解，如果发生严重副作用，需暂停用药并及时联系主治医生，在医生的建议下进行相应副作用处理。

Vorizol是用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 Vorizol最常见的不良反应：视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。全身反应：腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应、腹水、虚弱、背痛、胸痛、蜂窝织炎、水肿、面部水肿、侧腹痛、流感样症状、移植物抗宿主反应、肉芽肿、感染、细菌感染、真菌感染、注射部位疼痛、注射部位感染/炎症、粘膜功能失调、多器官衰竭、疼痛、骨盆疼痛、腹膜炎、败血症、胸骨下胸痛；心血管系统：房性心律失常、房颤、完全性房室传导阻滞、二联率、心动过缓、束支传导阻滞、心脏扩大、心肌病、脑出血、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、深部血栓性静脉炎、心内膜炎、期外收缩、心搏停止、高血压、低血压、心肌梗死、结性心律失常、心悸、静脉炎、体位性低血压、肺栓塞、QT 间期延长、室上性期外收缩、室上性心动过速、昏厥、血栓性静脉炎、血管扩张、室性心律失常、室颤、室性心动过速（包括尖端扭转型室速）；消化系统：厌食、唇炎、胆囊炎、胆石症、便秘、腹泻、十二指肠溃疡穿孔、十二指肠炎、消化不良、吞咽困难、口干、食道溃疡、食道炎、肠胃气胀、胃肠炎、胃肠出血、GGT/LDH增高、齿龈炎、舌炎、齿龈出血、齿龈增生、吐血、肝昏迷、肝衰竭、肝炎、肠穿孔、肠溃疡、黄疸、肝肿大、黑粪症、口腔溃疡、胰腺炎、腮腺肿大、牙周炎、直肠炎、伪膜性肠炎、直肠功能紊乱、直肠出血、胃溃疡、胃炎、舌肿大。

威凡（伏立康唑,Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，伏立康唑它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。 威凡适应于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）等。威凡不良反应是什么呢？ 威凡（伏立康唑,Vorizol）发生率超过2%的常见副作用有视觉异常、发烧、恶心、皮疹、呕吐、寒战、头痛、肝功能异常、心动过速、幻觉等。 在治疗研究中威凡（伏立康唑,Vorizol）最为常见的副作用（所有原因）为视觉障碍(18.7%)、发热(5.7%)、恶心(5.4%)、皮疹(5.3%)、呕吐(4.4%)、寒战(3.7%)、头痛(3.0%)、肝功能检查值升高(2.7%)、心动过速(2.4%)、幻觉(2.4%)。与治疗有关的，导致停药的最常见副作用事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。 威凡（伏立康唑,Vorizol）其他较为少见的副作用有： 全身反应：腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应、腹水、虚弱、背痛、胸痛、蜂窝织炎、水肿、面部水肿、侧腹痛、流感样症状、移植物抗宿主反应、肉芽肿、感染、细菌感染、真菌感染、注射部位疼痛、注射部位感染/炎症、粘膜功能失调、多器官衰竭、疼痛、骨盆疼痛、腹膜炎、败血症、胸骨下胸痛。

伏立康唑（威凡）是用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。伏立康唑（威凡）口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。今天咱们就来了解一下伏立康唑（威凡）的不良反应。 在治疗试验中最为常见的威凡不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 伏立康唑（威凡）还有较少的不良反应： 全身反应：腹痛、腹部膨大、过敏反应、类过敏反应、腹水、虚弱、背痛、胸痛、蜂窝织炎、水肿、面部水肿、侧腹痛、流感样症状、移植物抗宿主反应、肉芽肿、感染、细菌感染、真菌感染、注射部位疼痛、注射部位感染/炎症、粘膜功能失调、多器官衰竭、疼痛、骨盆疼痛、腹膜炎、败血症、胸骨下胸痛。 心血管系统：房性心律失常、房颤、完全性房室传导阻滞、二联率、心动过缓、束支传导阻滞、心脏扩大、心肌病、脑出血、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、深部血栓性静脉炎、心内膜炎、期外收缩、心搏停止、高血压、低血压、心肌梗死、结性心律失常、心悸、静脉炎、体位性低血压、肺栓塞、QT 间期延长、室上性期外收缩、室上性心动过速、昏厥、血栓性静脉炎、血管扩张、室性心律失常、室颤、室性心动过速（包括尖端扭转型室速）。 消化系统：厌食、唇炎、胆囊炎、胆石症、便秘、腹泻、十二指肠溃疡穿孔、十二指肠炎、消化不良、吞咽困难、口干、食道溃疡、食道炎、肠胃气胀、胃肠炎、胃肠出血、GGT/LDH增高、齿龈炎、舌炎、齿龈出血、齿龈增生、吐血、肝昏迷、肝衰竭、肝炎、肠穿孔、肠溃疡、黄疸、肝肿大、黑粪症、口腔溃疡、胰腺炎、腮腺肿大、牙周炎、直肠炎、伪膜性肠炎、直肠功能紊乱、直肠出血、胃溃疡、胃炎、舌肿大。 以上就是伏立康唑（威凡）不良反应的内容，希望可以帮助到您！