波生坦（全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱克泰隆公司研发，可以通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压(PAH)患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。 波生坦片是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。“内皮素”是一种神经激素可以在体内自然形成，并且参与血液循环。当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止PAH患者体内所产生的过量的内皮素。 在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者，分成波生坦组和安慰剂组，波生坦组在最开始的4周患者口服波生坦62.5mg，每天两次，之后其中74人口服波生坦125mg，每天两次，另外70人口服波生坦250mg，每天两次。结果显示波生坦可显著改善运动能力，服用波生坦1个月后（初始剂量62.5mg、BID）明显改善步行距离、2个月后完全改善。 2006年10月经我国药监局批准波生坦在中国大陆上市投入肺动脉高压的临床使用。众所周知，原研药在我国的定价比较高，波生坦也不例外，患者如果需要长期用药经济压力无疑会比较大。我们了解到，印度西普拉药厂生产的波生坦（全可利），规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。

印度版本波生坦多少钱一盒？印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体关于波生坦的详细情况，请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 波生坦是用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）患者的口服用药，2006年在我国获批上市，也叫全可利，能够有效的控制疾病进展，降低肺动脉压。 波生坦口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用波生坦。 在临床试验中，波生坦（全可利）不仅在成人的治疗中效果显著，而且对于儿童患者的治疗也有不错的效果，患者的肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。在肺动脉高压治疗药有限的情况下为患者的治疗带来了希望。 当前，越来越多的国内患者选择购买印度版波生坦，因为国内原研药的价格比较高昂，对于大多数患者家庭来说长期用药的经济压力比较大。而印度版波生坦（全可利）价格便宜，并且治疗效果与原研药基本相同，是国内患者不错的选择。

波生坦（全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市。波生坦片是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。 内皮素可以参与血液循环，如果体内的内皮素形成过量时，那么就会出现血管收缩现象，从而减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素。波生坦通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。 AC-052-364，EARLY是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中，试验中共有185名WHO功能分级为II级的轻度PAH患者（平均基线6分钟步行距离为443米），每日口服波生坦62.5mg，每日两次，4周后93名患者服用波生坦125mg，每日两次，92名患者服用安慰剂，共6个月。相比安慰剂组波生坦治疗组的PV降低了22.6（p<0.0001）。波生坦组的6分钟步行距离增加而安慰剂组则减少，两组间平均值和中位值的差异分别为19.1米和13.8米。 波生坦（全可利）治疗肺动脉高压患者的功效显著，在缓解疾病进展方面起到了很好的作用，2006年在我国获批上市。但是众所周知，原研药在我国的价格是比较高的，波生坦也不例外，于是很多患者咨询医伴旅：印度版波生坦多少钱？ 印度西普拉药厂生产的波生坦（全可利），规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体请咨询医伴旅客服。

波生坦（别名：全可利）靶向治疗能改善先心病合并肺动脉高压患者的运动耐量、心功能、血液动力学情况，能降低肺动脉压力、肺血管阻力，甚至能逆转肺血管重塑过程。该药在2001年就获得了FDA的批准正式在美国上市，2006年正式进入国内市场。 波生坦是一种相对分子质量低的竞争性双重 ET 受体拮抗剂，通过与 ETA 和 ETB（ETA: ETB=20:1） 的结合来阻止 ET-1 的作用。波生坦（全可利）能降低全身血管和肺血管的高压，而不激活其他神经或激素系统的反射性反应，可以有效阻止发生炎症、纤维化和细胞异常增殖。 波生坦2006年在我国获批用于治疗肺动脉高压患者，对于患者们来说，决定着他们能够得到治疗的关键就是波生坦的价格，据了解，国内波生坦（全可利）原研药在我国上市之初的价格非常高，每盒高达2.7万元，后来几经调整，2010年下降为19980元/盒。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元，降价幅度达80%。 波生坦原研药的价格有所下调，但是相比于印度版波生坦价格还是非常高，仿制版波生坦是由西普拉药厂生产，规格125mg*20片，一盒售价约500元，效果与原研药基本相同，患者无需担心效果问题。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。 以上就是国内外不同版本波生坦（全可利）的价格介绍，希望对您有所帮助。

儿童可以用波生坦吗？波生坦又叫全可利，是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。在我们体内有一种可以自然形成的神经激素叫做“内皮素”，它可以参与血液循环。但是当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素。 波生坦治疗儿童患者的效果： 多中心、前瞻性、非对照FUTURE-1研究评价了波生坦（全可利）对PAH肺动脉高压患儿应用儿科制剂的疗效和安全性。研究的有效性指标包括心功能分级以及家长和临床总体临床印象量表评分。结果表明，波生坦儿科制剂的接受性和耐受性均较好，并且所有患儿均未出现肝酶升高或贫血；有效性指标改善主要在既往未接受波生坦治疗的患儿中出现。 BREATHE-3研究评价了波生坦对12岁以下PAH患儿的有效性和安全性。分别给予10~20 kg、20~40 kg和>40kg患儿31.25、62.5和125 mg波生坦1次/日治疗，4周后调整为2次/日直至12周。研究表明，患儿对波生坦（全可利）治疗均良好耐受，并且肺血管阻力指数、平均肺动脉压力显着降低，心指数及右房压有改善趋势。 综上所述，儿童患者可以使用波生坦（全可利）进行治疗，并且其治疗效果也非常不错，需要注意的是，由于儿童对药物的敏感程度与成人不同，所以在用药前必须经过有治疗经验的医生诊断，根据医生推荐的剂量进行治疗。

波生坦（全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱克泰隆公司研发，可以通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压(PAH)患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。 波生坦片是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。 2006年波生坦在我国获批上市，为我国肺动脉高压患者带来了新的希望。不过原研药在我国上市之初的价格非常高，每盒高达2.7万元。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元，但是对于国内大多数患者而言，长期用药依旧负担很重。 波生坦原研药在国内的价格这么高，那它医保可以报销吗？ 有消息显示，波生坦已经进入国家医保目录乙类，协议有效期限是2020年1月1日——2021年12月31日。医保报销后，患者购买波生坦减轻了很大的负担，具体医保后的价格请以当地为准。 波生坦（全可利）已经进入医保，但是医保报销是需要达到一定条件的，患者不妨选择印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。

波生坦2001年在美国获批上市，2006年进入我国，也叫全可利。这是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 波生坦的使用需要在有治疗经验的医生诊断后决定，并且在治疗过程中需要做好严格的监测。WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。 在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者，分成波生坦组和安慰剂组，波生坦组在最开始的4周患者口服波生坦62.5mg，每天两次，之后其中74人口服波生坦125mg，每天两次，另外70人口服波生坦250mg，每天两次。结果显示波生坦可显著改善运动能力，服用波生坦1个月后（初始剂量62.5mg、BID）明显改善步行距离，2个月后完全改善。 波生坦已经在我国上市十几年了，那它现在多少钱呢？ 波生坦原研药在我国的价格经过多次调整，上市之初每盒高达2.7万元，后来价格几经调整，2010年下降为19980元/盒。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元，降价幅度达80%。 除了原研药，我们了解到印度西普拉药厂生产的波生坦价格更低，规格125mg*20片，一盒售价约500元。有需要的患者可以咨询医伴旅客服了解。

波生坦是用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）患者的口服用药，2006年在我国获批上市，也叫全可利，能够有效的控制疾病进展，降低肺动脉压。 BREATHE-1研究分别采用125mg每日两次和250mg每日两次两种剂量与安慰剂进行了比较，主要研究终点为6分钟步行距离。此外，还对症状和功能状态进行了评价。对患者的随访则长达28周。结果显示，使用波生坦都能够有效的增加步行距离。 波生坦口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，患者不要盲目用药。 2006年波生坦（全可利）在我国上市，距今已有十几年的时间了，但是对于广大患者而言，它的价格还是大家关注的一个重点。波生坦在我国上市之初的价格非常高，每盒高达2.7万元，后来几经调整，2010年下降为19980元/盒。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元，降价幅度达80%。 除了国内的原研药，印度也已经上市了波生坦（全可利）的仿制药，价格更低，仿制版波生坦是由西普拉药厂生产，规格125mg*20片，一盒售价约500元。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体可咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。 以上就是波生坦的价格介绍，希望对您有所帮助。

波生坦是哪个国家的？波生坦（别名：全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱可泰隆公司研发，可以通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。2001年被FDA批准在美国上市。 瑞士爱可泰隆是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。 在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者，分成波生坦（全可利）组和安慰剂组，波生坦组在最开始的4周患者口服波生坦62.5mg，每天两次，之后其中74人口服波生坦125mg，每天两次，另外70人口服波生坦250mg，每天两次。结果显示波生坦（全可利）可显著改善运动能力，服用波生坦1个月后（初始剂量62.5mg，每日两次）明显改善步行距离，2个月后完全改善。 波生坦（全可利）治疗时需要注意：WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。 2006年，爱可泰隆制药旗下的波生坦（全可利）也在我国获批上市，为国内肺动脉高压患者带来了新的治疗方案。

肺动脉高压一种具有很高的致残率和致死率常见的肺部疾病，属于慢性疾病。该病病理机制至今未明，可能是多种不明病因引起的原发性疾病，也可能是相关疾病引发的并发症，病因复杂也是该病死亡率高的原因之一。“内皮素”是一种神经激素可以在体内自然形成，并且参与血液循环。当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦（全可利）便可以阻止PAH患者体内所产生的过量的内皮素。 BREATHE-1研究进一步在213例WHO FC Ⅲ/Ⅳ级PAH患者中随机给予波生坦或安慰剂治疗。治疗16周，波生坦组6 MWD延长36米。此外，波生坦（全可利）还可显著延迟至临床恶化时间，改善心室结构和功能指标，降低心功能分级和Borg呼吸困难级别，改善生存期预测参数。 波生坦片价格贵吗？ 波生坦（全可利）2006年在我国获批上市，作为首个肺动脉高压的口服治疗药物，其原研药在我国的价格是比较昂贵的。据了解，2015年波生坦专利到期后，国内价格调整为4000元左右一盒，患者如果需要长期用药，需要负担的经济压力比较大。 国内的原研药价格比较高，我们不妨选择印度上市的仿制药。印度是仿制药生产大国，波生坦片（全可利）仿制药是由西普拉药厂生产，效果与原研药基本相同，但是价格更低，规格125mg*20片，一盒售价约500元。受汇率等多种因素的影响价格会有变化，具体请以医伴旅客服提供的为准。 以上就是波生坦片的价格介绍，希望对您有所帮助。

波生坦片是治什么病？波生坦片也叫全可利，适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持波生坦片的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 波生坦为橙白色薄膜衣片，口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，患者不要盲目用药。 如果患者有以下情况也应禁止使用波生坦片：对于波生坦任何组分过敏；孕妇或者未采取充分避孕措施（至少采用2种可靠的避孕措施）的育龄期妇女；中度或重度肝功能损伤患者和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶（ALT）的基线值高于正常值上限3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限2倍的患者。 波生坦片（全可利）是一种相对分子质量低的竞争性双重 ET 受体拮抗剂，通过与 ETA 和 ETB（ETA: ETB=20:1） 的结合来阻止 ET-1 的作用。波生坦能降低全身血管和肺血管的高压，而不激活其他神经或激素系统的反射性反应，可以有效阻止发生炎症、纤维化和细胞异常增殖。 在治疗肺动脉高压的试验中，波生坦片发挥了积极的效果。

波生坦片在2001年8月被FDA正式批准上市，获批的适应症为WHO功能组In和W型肺动脉高压(PAH)，该药成为了治疗PAH首款上市的药物。2006年，波生坦进入中国大陆的市场，也被叫做全可利，开始为我国肺动脉高压患者带来新的治疗方案。 波生坦片去哪里购买？ 波生坦片在我国上市后患者在国内的一些大医院或药房里便可以买到了，为患者购药提供了便利。但是原研药的价格总的来说是比较高的，目前波生坦片（全可利）在国内一盒的价格在4000元左右，很多患者表示，即使是在国内能够买到波生坦片，高昂的价格也令他们无法长期负担。 好在波生坦仿制药已经在印度正式上市，其组成成分和药效与原研药并无差别，但是价格却远低于国内，印度版仿制药是由西普拉药厂生产的，规格是125mg*20片，一盒售价约500元。这对大多数患者来说是个可以接受的价格，患者的用药压力得到减轻。 印度版波生坦片的购买方法一般有两种，一种是患者或其家人亲自出国购买，在印度当地的正规药房购买不用担心买到假药。不过出国对于很多患者来说并不方便，需要面对语言不通，舟车劳顿等问题。第二种是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，通过直邮的方式，直接从印度当地的药房将药物寄到患者手中，保证买到正品波生坦片。 以上就是波生坦片（全可利）的购买方法，由于药品不是其他商品，不建议患者通过代购购买，因为无法保证药物的真实性，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

波生坦片（别名：全可利）是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。2001年波生坦在美国获批上市，用于治疗WHO III 期和IV 期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦初始剂量为一天2次，每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损对波生坦片药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。 肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病，严重者可以导致右心脏衰竭。此病的致残率与致死率都非常高。波生坦是肺动脉高压治疗药物中的第一个口服药物，治疗效果十分明显，患者的疾病进展得到有效控制，并且还能改善运动耐力及相关症状。 波生坦片哪里有卖的？ 2006年波生坦片（全可利）在我国获批上市，也就是说患者在国内的药房或医院便可以买到，比较方便。由于原研药的价格比较高，很多患者表示无法长期购买使用。我们了解到，在印度也已经上市了西普拉药厂生产的波生坦，价格更低并且效果与原研药相同，规格125mg*20片，一盒售价约500元。 购买印度版波生坦片通常有两种方法，一种是患者或其家人亲自出国购买，在印度当地的正规药房购买不用担心买到假药。第二种是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。

波生坦片（全可利）是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。在我们体内有一种可以自然形成的神经激素叫做“内皮素”，它可以参与血液循环。但是当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素。 2006年波生坦片在我国获批上市，一些临床试验结果显示，波生坦（全可利）能够很好的缓解疾病进展，降低肺动脉压。患者需要在有治疗经验的医生诊断后决定用药。 波生坦片在我国上市后为国内患者带来了新的治疗方案，但是国内上市之初它的价格非常高，每盒高达2.7万元，后来几个几经调整，2010年下降为19980元/盒。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元，降价幅度达80％。 波生坦片可以医保吗？ 波生坦片（全可利）目前已经在医保范围内了，最新消息显示，波生坦已经进入国家医保目录乙类，协议有效期限是2020年1月1日——2021年12月31日。 由于医保报销的条件比较多，一些患者达不到报销条件依旧需要负担比较重的经济压力。不过，我们了解到印度西普拉药厂也生产了波生坦，价格比较低，规格是125mg*20片，一盒售价约500元。效果与原研药基本相同，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 以上就是波生坦片（全可利）的医保信息，希望对您有所帮助。

波生坦片是用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）患者的口服用药，2006年在我国获批上市，也叫全可利，能够有效的控制疾病进展，降低肺动脉压。 波生坦片多少钱一盒？ 波生坦片在我国上市后为国内患者带来了新的治疗方案，但是国内上市之初它的价格非常高，每盒高达2.7万元，后来几个几经调整，2010年下降为19980元/盒。2015年10月，波生坦（全可利）专利到期后价格再次下调，从2016年起每盒约为4000元，降价幅度达80％。 波生坦片（全可利）治疗时需要注意：WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。 在名为BREATHE-1的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验中纳入了213位肺动脉高压患者，分成波生坦组和安慰剂组，波生坦组在最开始的4周患者口服波生坦62.5mg，每天两次，之后其中74人口服波生坦125mg，每天两次，另外70人口服波生坦250mg，每天两次。结果显示波生坦（全可利）可显著改善运动能力，服用波生坦1个月后（初始剂量62.5mg，每日两次）明显改善步行距离，2个月后完全改善。 医伴旅了解到，除了国内的原研药，在印度也上市了波生坦片，由西普拉药厂生产，规格是125mg*20片，价格在500元左右，患者也可以选择购买。

波生坦（全可利）适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。2001年在美国上市。 波生坦为橙白色薄膜衣片，口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，患者不要盲目用药。 WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用波生坦。 波生坦第一个口服治疗肺动脉高压的药物，它的治疗效果十分明显，在某项随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验给予患者波生坦治疗，结果显示波生坦（全可利）可显著改善运动能力，服用波生坦1个月后（初始剂量62.5mg、每日两次）明显改善步行距离、2个月后完全改善。 波生坦哪里可以买到？ 波生坦早在2006年就已经在我国获批上市了，也就是说患者在国内的药房或医院便可以买到，比较方便。不过原研药在我国上市的价格通常都比较高，患者如果长期用药需要承受的压力比较大。除了原研药，在印度也已经上市了波生坦（全可利）的仿制药，价格更低并且效果与原研药相同，印度西普拉药厂生产的波生坦，规格125mg*20片，一盒售价约500元。患者如果方便出国的话可以自行前往当地的正规药房购买，不方便出国的话也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。

波生坦（全可利）和安立生坦（凡瑞克）都是用于治疗肺动脉高压的药物，在肺动脉高压患者中都有比较好的效果。2006年波生坦在我国获批上市，2010年安立生坦在我国获批上市。波生坦是双重内皮素受体拮抗剂，影响内皮素A和B受体，用于治疗WHO功能分级II级-IV级肺动脉高压（PAH）。 波生坦和安立生坦效果一样吗？ 波生坦和安立生坦的效果并不完全相同，具体应用的治疗方案应在医生的诊断后选择。下面我们主要来了解一下波生坦（全可利）治疗肺动脉高压患者的效果。 AC-052-364，EARLY是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中，试验中共有185名WHO功能分级为II级的轻度PAH患者（平均基线6分钟步行距离为443米），每日口服波生坦62.5mg，每日两次，4周后93名患者服用波生坦125mg，每日两次，92名患者服用安慰剂，共6个月。相比安慰剂组波生坦治疗组的PV人降低了22.6（p＜0.0001）。波生坦（全可利）组的6分钟步行距离增加而安慰剂组则减少，两组间平均值和中位值的差异分别为19.1米和13.8米。 波生坦（全可利）是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。从上述试验中我们也能看到，波生坦治疗肺动脉高压患者的功效显著，在缓解疾病进展方面起到了很好的作用。安立生坦在临床试验中同样也有积极的效果，患者需要在有治疗经验的医生建议下选择用药。

波生坦（全可利）是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。在我们体内有一种可以自然形成的神经激素叫做“内皮素”，它可以参与血液循环。如果体内的内皮素形成过量时，那么就会出现血管收缩现象，从而减少血液流量，使得心脏有效功能减少。 波生坦由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市。2006年在我国获批用于治疗肺动脉高压患者。波生坦口服给药，推荐剂量为62.5mg，每日两次，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次，患者可以在早、晚进食前或后服用。每次125mg一日两次以上的剂量并不会带来额外益处，患者不要盲目用药。 在一些研究中发现，波生坦（全可利）能够起到对肺的血管舒张、抗纤维化和抗炎等综合效应，显著减缓肺动脉高压的进展。在心肌梗死后患慢性心衰大鼠研究中，急性给予波生坦后观察到平均动脉压显著下降并且这一效果持久，同时不出现心率增加，若与ACE抑制剂西拉普利联用，这种效果得以加强。 波生坦在我国上市已久，那它的价格贵吗？ 波生坦在我国的价格经过了几次变动，由最初原研药上市的2.7万元降到2016年起每盒4000元左右，在一定程度上患者买药的经济压力得到缓解，不过要长期用药的话还是一笔不小的支出。我们了解到，印度也上市了波生坦（全可利）价格更低，是由西普拉药厂生产的，规格125mg*20片，价格在500元左右。患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格。

波生坦（全可利）是一种特异性、竞争性的双重内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱克泰隆公司研发，2001年在美国获批上市。波生坦片是第一个口服治疗肺动脉高压的药物，也是在儿童患者中批准的首个用于治疗肺动脉高压的药物。 波生坦2006年在我国获批用于治疗肺动脉高压患者，对于新确诊用药的患者来说对其还是比较陌生，下面我们来看看患者们最关注的波生坦的功效与作用吧。 在我们体内有一种可以自然形成的神经激素叫做“内皮素”，它可以参与血液循环。如果体内的内皮素形成过量时，那么就会出现血管收缩现象，从而减少血液流量，使得心脏有效功能减少。波生坦便可以阻止肺动脉高压患者体内所产生的过量的内皮素。波生坦通过降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量，改善特发性肺动脉高压（PAH）患者的运动能力和血流动力学指标。 AC-052-364，EARLY是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中，试验中共有185名WHO功能分级为II级的轻度PAH患者（平均基线6分钟步行距离为443米），每日口服波生坦62.5mg，每日两次，4周后93名患者服用波生坦125mg，每日两次，92名患者服用安慰剂，共6个月。相比安慰剂组波生坦治疗组的PV人降低了22.6（p<0.0001）。波生坦组的6分钟步行距离增加而安慰剂组则减少，两组间平均值和中位值的差异分别为19.1米和13.8米。 波生坦（全可利）治疗肺动脉高压患者的功效显著，在缓解疾病进展方面起到了很好的作用，是患者们不错的选择。

波生坦是用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）患者的口服用药，2006年在我国获批上市，也叫全可利，能够有效的控制疾病进展，降低肺动脉压。波生坦吃多久才能降下肺动脉高压？ AC-052-351研究中纳入了32名患者和AC-052-352 BREATHE-1研究中纳入了213名患者分别开展了2项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，入选患者为WHO功能分级III级或IV级的原发性肺高压（PPH）、或硬皮病和其它结缔组织病继发的肺动脉高压患者。 BREATHE-1研究分别采用125mg每日两次和250mg每日两次两种剂量与安慰剂进行了比较，而AC-052-351研究将125mg每日两次与安慰剂进行了比较。主要研究终点为6分钟步行距离。此外，还对症状和功能状态进行了评价。AC-052-351研究中第12周测量血液动力学参数。 主要在AC-052-351研究的12周和BREATHE-1的第16周进行评价，而对患者的随访则长达28周。无论是哪项研究，使用波生坦都能够有效的增加步行距离。 在AC-052-351研究中还评估了有创血液动力学参数。与安慰剂组相比，波生坦组从基线到第12周的PAP（肺动脉压力）、PVR（肺血管阻力）、CI（心脏指数）、RAP（右心房压力）和肺毛细管契压（PCWP）都有明显改善。 波生坦（全可利）治疗肺动脉高压患者的效果不错，由于每个患者的身体情况不同，具体吃多久因人而异，患者在用药期间需要谨遵医嘱，积极配合治疗。