雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。 2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。 结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 安全性方面，雷沙吉兰副作用包括头痛、恶心、体位性低血压、便秘、减肥、关节痛、消化不良、口干症、抑郁症、下降、流感样综合症、幻觉、结膜炎、发烧、胃肠炎、鼻炎、关节炎、挫伤、颈部疼痛、感觉异常、眩晕。

2005年，《柳叶刀》杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。 雷沙吉兰用法用量：口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰不受进食影响。老年人：无需调整雷沙吉兰剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰，肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰剂量。

在2006年，FDA批准雷沙吉兰在美国上市，雷沙吉兰商品名为Azilect，雷沙吉兰用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。在帕金森病早期治疗策略中，它是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。目前，雷沙吉兰已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。雷沙吉兰便是治疗帕金森疾病效果很理想的药物。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰AZILECT安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的作用和功效，由此可见雷沙吉兰的功效还是很值得肯定的，患者可放心购买。

雷沙吉兰（安齐来，rasagiline， AZILECT ，Rasalect ）主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病。那么，雷沙吉兰治疗帕金森患者效果如何？ 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰Rasalect和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰Rasalect安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的治疗效果信息，由此可见雷沙吉兰的功效还是很值得肯定的。如果您还有其他的问题，请咨询我们医伴旅客服，我们会为您详细解答。祝您早日康复！

雷沙吉兰治疗帕金森的疗效如何呢？雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病。下面我们就来了解一下雷沙吉兰治疗帕金森疾病的疗效到底如何。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰Rasalect和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰Rasalect安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的治疗效果信息，由此可见雷沙吉兰的功效还是很值得肯定的。如果您还有其他的问题，请咨询我们医伴旅客服，我们会为您详细解答。祝您早日康复！

雷沙吉兰作用以及功效是什么呢？雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。雷沙吉兰便是治疗帕金森疾病效果很理想的药物。下面我们来看一下雷沙吉兰的作用以及功效。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰AZILECT安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰AZILECT联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的作用和功效，由此可见雷沙吉兰的功效还是很值得肯定的，患者可放心购买。

雷沙吉兰用法及用量是什么呢？很多患者不清楚雷沙吉兰的用法用量，下面我们来了解一下。雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病，雷沙吉兰rasagiline是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，雷沙吉兰rasagiline单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状。 雷沙吉兰用法用量： 每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整雷沙吉兰rasagiline剂量。儿童：由于缺乏性和性资料，雷沙吉兰rasagiline不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰rasagiline禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰rasagiline应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰rasagiline时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰rasagiline。肾功能损害患者：无需调整雷沙吉兰rasagiline剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰的用法及用量。雷沙吉兰已经在国内上市，患者可以通过处方在国内的医院进行购买。也可以通过我们医伴旅客服，我们会为你直接将药品寄到家中，患者可以放心购买。

安齐来AZILECT治疗帕金森效果怎样？安齐来AZILECT适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。安齐来AZILECT是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。 安齐来AZILECT与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 安齐来AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来AZILECT联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅为您提供的安齐来AZILECT治疗帕金森的效果，由此看来，安齐来AZILECT的效果还是很可观的。患者可以放心购买。

安齐来是医保药吗？很多中老年帕金森患者问到安齐来rasagiline的医保问题，下面我们来了解一下。安齐来rasagiline是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准安齐来rasagiline在美国上市。一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来rasagiline的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来rasagiline能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 在2017年6月，安齐来rasagiline正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。但是还未被纳入医保，所以安齐来rasagiline目前还不是医保药。 据医伴旅了解，国内上市的安齐来rasagiline是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内安齐来rasagiline药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度安齐来rasagiline，印度安齐来rasagiline虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度安齐来rasagiline规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来rasagiline的医保情况，目前安齐来rasagiline还不是医保药，相信在不久的以后，安齐来rasagiline被纳入医保，让患者买的到，吃得起。

安齐来AZILECT纳入医保了吗？安齐来AZILECT是一种单胺氧化酶(MAO)-B抑制剂(MAOI)，2006年美国FDA批准安齐来AZILECT用于治疗帕金森病（PD）患者。在2017年6月，安齐来AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。2018年1月，安齐来AZILECT在中国上市。但是安齐来AZILECT目前还没有纳入医保目录。 安齐来AZILECT推荐剂量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 安齐来AZILECT与MAO-B的结合具有高度选择性，其特点是结构中的芳香环和N-炔丙基末端之间保持两个碳单位的距离，另外有效基团N-炔丙胺基团三键对维持雷沙吉兰的不可逆性作用至关重要。不可逆性作用意味作用持续，因此可能提供持续的多巴胺能刺激(CDS)。实验模型研究显示：甲基苯丙胺可以阻断去甲司来吉兰的神经保护效应，氨基茚满则不会阻断雷沙吉兰的神经保护效应。氨基茚满不是直接的MAO抑制剂，但实验模型发现氨基茚满可能有助于雷沙吉兰AZILECT改善受损的运动和认知功能。在部分多巴胺能运动功能障碍和低氧诱导的认知损伤模型中，氨基茚满具有改善作用。 由以上我们得知，安齐来AZILECT早在前年便在国内上市了，但是还未被纳入医保，如果患者想要买到价格实惠有疗效的安齐来AZILECT，请咨询医伴旅客服。

安齐来AZILECT在国内上市了没？这是很多患者都会关注的问题，下面我们来看一下。2006年，FDA批准安齐来AZILECT在美国上市，商品名为Azilect，安齐来AZILECT用于初始单药治疗早期帕金森病，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。2017年6月，安齐来AZILECT正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。 2018年1月，雷沙吉兰AZILECT在中国上市。目前，雷沙吉兰AZILECT已经在全球50多个国家和地区上市，数以百万计的帕金森病患者从中获益。 安齐来AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 安齐来AZILECT是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰的药理学机制：雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。 由以上信息我们可以得知，安齐来AZILECT早在2018年便在国内上市了，患者除了可以自行去医院购买还可以通过海外医疗机构（如医伴旅）来购买。

安齐来rasagiline售价多少呢？很多中老年帕金森患者问到这个问题。安齐来rasagiline是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准安齐来rasagiline在美国上市。一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来rasagiline的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，安齐来rasagiline能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 在2017年6月，安齐来rasagiline正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。 据医伴旅了解，国内上市的安齐来rasagiline是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内安齐来rasagiline药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰rasagiline，印度雷沙吉兰rasagiline虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度安齐来rasagiline规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安齐来rasagiline的药物价格信息，印度仿制药安齐来rasagiline价格实惠疗效可观，是不错的选择。患者可以放心购买。

雷沙吉兰Rasalect对帕金森有多大效果？雷沙吉兰Rasalect主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰Rasalect能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰Rasalect、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰Rasalect和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰Rasalect安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰Rasalect治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰Rasalect联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰Rasalect的治疗效果信息，由此可见雷沙吉兰Rasalect的功效还是很值得肯定的。

雷沙吉兰（Rasalect）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰（Rasalect）和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 雷沙吉兰（Rasalect）口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰（Rasalect）治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。 另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰（Rasalect）联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

雷沙吉兰Rasalect是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，于2006年，FDA批准雷沙吉兰Rasalect在美国上市。一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰Rasalect的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰Rasalect能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 在2017年6月，雷沙吉兰Rasalect正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。除了雷沙吉兰Rasalect显著的治疗效果之外，价格也是患者所关心的问题之一。我们来看一下。 据医伴旅了解，国内上市的雷沙吉兰Rasalect是进口原研药，价格比较昂贵，很多患者都负担不起。国内雷沙吉兰Rasalect药剂规格：1mg/片-14片/瓶（盒），中国药房价：￥738 /单位：人民币元。很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度雷沙吉兰Rasalect，印度雷沙吉兰Rasalect虽然是仿制药，但药效与原研药一样，患者可放心使用。印度雷沙吉兰Rasalect规格为1mg*100粒，售价约300元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰Rasalect的药物价格，印度仿制药雷沙吉兰Rasalect价格实惠疗效理想，是一个不错的选择。

【通用名】：雷沙吉兰Rasalect 【商品名】：安齐来 【全部名称】：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 【适应症】： Rasalect适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】： > 10％ EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）头痛（14％）恶心（10-12％） 1-10％ 体位性低血压（6-9％）便秘（4-9％）减肥（2-9％）关节痛（7％）消化不良（7％）口干症（2-6％）抑郁症（5％）下降（5％）流感样综合症（5％）幻觉（4-5％）结膜炎（3％）发烧（3％）胃肠炎（3％）鼻炎（3％）关节炎（2％）挫伤（2％）不适（2％）颈部疼痛（2％）感觉异常（2％）眩晕（2％） <1％ CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血 【禁忌】： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险 【注意事项】： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征） 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量 可能引起低血压，尤其是直立性 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用 报告了幻觉和精神病样行为 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 【作用机制】： Rasalect为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 【疗效和安全】： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰Rasalect的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰Rasalect治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰Rasalect联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

通用名：雷沙吉兰Rasalect 商品名：安齐来 全部名称：雷沙吉兰，安齐来，rasagiline， AZILECT 适应症： Rasalect适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 用法用量： 口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。 服用本品不受进食影响。 老年人：无需调整剂量 儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。 肾功能损害患者：无需调整剂量。 不良反应： > 10％ EPS（运动障碍/肌张力障碍）（18％）头痛（14％）恶心（10-12％） 1-10％ 体位性低血压（6-9％）便秘（4-9％）减肥（2-9％）关节痛（7％）消化不良（7％）口干症（2-6％）抑郁症（5％）下降（5％）流感样综合症（5％）幻觉（4-5％）结膜炎（3％）发烧（3％）胃肠炎（3％）鼻炎（3％）关节炎（2％）挫伤（2％）不适（2％）颈部疼痛（2％）感觉异常（2％）眩晕（2％） <1％ CVA、MI、捆绑分支块、胃肠道出血 禁忌： 与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天 与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药 与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险 注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征） 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量 可能引起低血压，尤其是直立性 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用 报告了幻觉和精神病样行为 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 作用机制： Rasalect为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 本药口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 疗效和安全： 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰Rasalect的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰Rasalect治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰Rasalect联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。

安齐来AZILECT治疗帕金森疗效如何？我们就来了解一下安齐来AZILECT对于帕金森的效果。 安齐来AZILECT适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。安齐来AZILECT是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。帕金森一般发生在老年时期。 安齐来AZILECT与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，本药和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 安齐来AZILECT口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了安齐来AZILECT的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受安齐来AZILECT治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了安齐来AZILECT联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。 以上便是我们医伴旅为您提供的安齐来AZILECT治疗帕金森的效果，由此看来，安齐来AZILECT的效果还是很可观的。

雷沙吉兰AZILECT是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，雷沙吉兰AZILECT对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。让帕金森患者看到了希望。那么雷沙吉兰AZILECT的注意事项都有哪些呢？我们来看一下。 雷沙吉兰AZILECT注意事项： 推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。 可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。 可能引起低血压，尤其是直立性。 与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。 可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除这种副作用。 报告了幻觉和精神病样行为。 报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。 据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷沙吉兰AZILECT需要注意的事项。患者一定要仔细阅读说明书，合理用药，切不可擅自更改剂量。