纳武单抗（Opdivo）在2018年6月的时候，就已经获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃，人们简称其为“O药”。也就是从那时起，患者在国内便可购买到所需要的药品。这给患者接受治疗及购买药品提供了很大的便利。 不过，由于国内在售的纳武单抗为进口药，售价普遍昂贵，很多患者都消受不起。对此，患者便可选择联系国内一些专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），通过网上购买的方式获得所需要的、更加便宜和实惠的药品。 由于百时美施贵宝的纳武单抗药品规格不同，故其最终的售价也就存在着一定的差异性。在国内，规格为40mg的纳武单抗价格在4600元左右，规格100mg的纳武单抗价格在9100元左右。而在海外，规格为100mg的纳武单抗售价在5100元左右，规格为40mg的纳武单抗售价在2500元左右。 纳武单抗的推荐剂量为每2周用药一次，每次的用药剂量是剂量为3mg/kg，使用时间应持续到患者无法从中获益或出现毒性反应。一般情况下，纳武单抗使用三周到五周左右即为一个疗程，也就是半个月到一个月左右为一个疗程。治疗时间应持续到患者无法从中获益。 1989年百时美公司(Bristol—Myers)与施贵宝公司 (Squibb)合并为百时美施贵宝公司(Bristol—Myers —Squibb，NYSE：BMY)，一举成 为当时世界第二大制药企业。百时美施贵宝的纳武单抗目前已经获批在国内上市，有需要的患者无需出国便可买到所需的药品。 热文推荐：百时美施贵宝的PD-1抑制剂纳武单抗哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/89035.html

纳武单抗（Opdivo）是一种完全性人源化单克隆抗体，可中和PD一1蛋白，减少肿瘤的免疫逃逸。2014年12月22日，该药被批准用于不能切除的转移性黑色素瘤和铂类治疗失败的转移性鳞状非小细胞癌；2015年11月28日，该药被美国FDA批准用于非初治性晚期肾细胞癌；2018年6月，该药获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，由百时美施贵宝在中国地区销售，商品名为欧狄沃，简称“O药”。 目前，患者既可以到国内的各大医院购买所需的百时美施贵宝的PD-1抑制剂纳武单抗，也可以联系国内一些专业的海外医疗服务机构，通过网上购买的方式获得海外在售的纳武单抗。据了解，百时美施贵宝的PD-1抑制剂纳武单抗规格为100mg，售价在5100元左右，规格为40mg，售价在2500元左右。 在应用纳武单抗治疗的黑色素瘤患者中，肺炎出现的中位时间与所用药物有关。数据统计显示，帕姆单抗出现肺炎的中位时间为19周，而纳武单抗为9周。可以应用糖皮质激素约4周，直至症状出现缓解。对于症状较严重的患者可考虑应用免疫抑制剂——麦考酚酯酶治疗。免疫相关性肺炎及早发现并进行干预对避免发展为慢性、不可逆的肺部疾病非常重要。 近年来，百时美施贵宝在中国上市了30多个优秀的处方药和非处方药，产品涉及心血管及代谢、抗乙肝病毒、抗肿瘤药物、HIV/AIDS及非处方药物等，其中就包括PD-1抑制剂纳武单抗，百时美施贵宝目前已发展成为多个治疗领域的市场领导者。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/89031.html

纳武单抗（Opdivo）是由小野制药(Ono)和百时美施贵宝(BMS)联合研发，2014年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市， 2014年12月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。该药后来于2018年6月获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，是国内第一个上市的用于肺恶性肿瘤的针对PD-1的免疫治疗药物，用于治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。那么，百时美施贵宝的纳武单抗一支多少钱？ 由于百时美施贵宝的纳武单抗药品规格不同，故其最终的售价也就存在着一定的差异性。其中，规格为100mg的纳武单抗售价在5100元左右，规格为40mg的纳武单抗售价在2500元左右。而在国内，规格为40mg的纳武单抗价格在4600元左右，规格100mg的纳武单抗价格在9100元左右。由此不难发现，海外在售的百时美施贵宝纳武单抗售价更为便宜。有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其购药渠道。 百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。在美国已有100多年历史的百时美施贵宝，如今已发展成为一家年销售额为164亿美元，遍及世界60多个国家和地区，拥有2万多名员工的多元的专注于特药的生物制药企业。其研发生产的纳武单抗价格相对便宜，患者可选择合适的渠道进行购买。 热文推荐：孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/89018.html

纳武单抗是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。纳武单抗除对非小细胞肺癌治疗有效，还对黑色素瘤、晚期肾癌或转移性肾癌。今天咱们就来了解一下百时美施贵宝纳武单抗国内有吗？ 纳武单抗于2018年6月获得国家药品监督管理局正式批准，是国内第一个上市的用于肺恶性肿瘤的针对PD-1的免疫治疗药物，用于治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 据医伴旅了解纳武单抗还没有纳入医保，纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 早在2009年，纳武单抗就先开启了在肺癌领域I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者。 2019年3月中旬JCO杂志公布了2009年至2016年11月这5年期间，纳武单抗的随访结果。 值得注意的是，纳武单抗纳入的都是曾接受过化疗的患者，这和K药的研究数据来源不同。但同样的结果表明，纳武单抗在PD-L1高表达的患者治疗中可以带来更好的生存获益。 以上就是纳武单抗购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87125.html

纳武单抗是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。今天咱们了解一下百时美施贵宝纳武单抗价格。 据医伴旅了解纳武单抗还没有纳入医保，纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 2018年6月，纳武单抗终于获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 纳武单抗是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。通过纳武单抗治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。纳武单抗在治疗疾病方面最常见的不良反应有疲劳，呼吸困难，食欲减退，恶心，便秘，咳嗽以及肌肉或骨骼疼痛等。也有患者会出现口炎或是周围神经系统病变等。 以上就是纳武单抗价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗是O药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87121.html

肿瘤通过纳武单抗的治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。今天咱们就来详细了解一下百时美施贵宝纳武单抗是O药吗？ 纳武单抗也就是我们熟知的“O药”，前段时间刚刚通过中国国家药品监督管理局（CFDA）的审批，成为国内首个获批的针对NSCLC的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，拉开了国内肿瘤免疫治疗的新篇章。 纳武单抗是一种针对 PD-1的完全人源化的免疫球蛋白 IgG4 单克隆抗体，能够阻止肿瘤细胞与 T细胞结合，重新激活人体免疫系统，恢复其抗肿瘤效应。 2014年7月，纳武单抗获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，正式在日本上市；2014年12月，纳武单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准，正式在美国上市；2015年6月，纳武单抗又获得欧洲药物管理局(EMA)批准，正式在欧洲上市。 纳武单抗是一款由百时美施贵宝生产的药品，在临床中既可以用来治疗非小细胞肺腺癌(NSCLC)，同样亦可用来治疗黑色素瘤、局部晚期或复发转移性肾细胞癌等疾病。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 纳武单抗通过靶向阻断PD-1/PD-L1细胞信号通路来帮助人体免疫系统攻击癌细胞适应症：黑色素瘤、非小细胞肺癌、鳞状细胞头颈癌、尿路上皮癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、肝癌、胃癌。 以上就是纳武单抗介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/87113.html

纳武单抗是一种全人源单克隆抗体，作为程序性死亡受体1 (PD-1)阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1通路对T细胞的抑制作用。纳武单抗目前已获批多项适应症，今天咱们就来详细看一下百时美施贵宝纳武单抗适应症。 1.纳武单抗单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗不可切除的或转移性黑色素瘤； 2.纳武单抗经铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。 3.纳武单抗用于经抗血管生成药物治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌； 4.纳武单抗用于经自体造血干细胞移植(HSCT)及本妥昔单抗治疗后复发或进展、或经3种及以上前线治疗方案(包括自体造血干细胞移植)后复发或进展的成人经典霍奇金淋巴瘤(cHL)； 5.纳武单抗用于经铂类化疗方案治疗后出现疾病进展的复发或转移性头颈部鳞癌(HNSCC)。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 纳武单抗是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗以往已经治疗过的晚期鳞状非小细胞肺癌。通过其治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。 以上就是纳武单抗适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/87106.html

纳武单抗是一种抗PD-1的单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PDL-1/2的结合从而恢复T细胞的抗肿瘤效应。根据多项临床试验数据显示可知，纳武单抗治疗效果显著，今天咱们就来详细了解一下百时美施贵宝纳武单抗效果怎么样？ CA209-003研究公布了恶性黑色素瘤、肾癌与非小细胞肺癌患者经过PD-1治疗后的长期随访结果： 本次共纳入了270位进展期癌症患者，其中包括：黑色素瘤107人；肾癌34人；非小细胞肺癌129人。 经过临床试验为期60个月的随访，这部分患者在接受PD-1抑制剂纳武单抗治疗后的五年生存率，相比传统的治疗方式，提升了数倍。 肺癌是目前我国患者人数最多的癌症，同时也是恶性程度最高的癌种之一。过去，经过传统治疗的肺癌患者生存率通常不足一年，而PD-1免疫治疗在肺癌中的三年生存率已经达到了30%，五年生存率甚至可达15.6%。 纳武单抗已被美国FDA和欧洲药品管理局(European MedicinesAgency，EMA)批准用于肾癌的治疗。纳武单抗抗肿瘤机制为阻断肿瘤细胞PD-L1 /PD-1 通路。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。PD-L1 /PD-1通路被阻断后，被抑制的效应T 细胞功能重新恢复，此时机体会出现一个反跳性的免疫增强的情况，有可能引起机体对自身抗原发生免疫反应而导致自体组织损伤。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 以上就是纳武单抗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/87099.html

纳武单抗是一种针对 PD-1的完全人源化的免疫球蛋白 IgG4 单克隆抗体，能够阻止肿瘤细胞与 T细胞结合，重新激活人体免疫系统，恢复其抗肿瘤效应。纳武单抗对非小细胞肺癌、黑色素瘤、晚期肾癌或转移性肾癌的治疗有效。今天来看一下百时美施贵宝纳武单抗注射方法。 纳武单抗的推荐剂量为每2周用药一次，每次的用药剂量是剂量为3mg/kg，使用时间应持续到患者无法从中获益或出现毒性反应。由于每个患者的实际病情不同，所以最终纳武单抗的用药剂量也有可能需要进行适当的调整。对此，患者还需结合医生的专业建议进行更为有效的治疗。 纳武单抗针对不能切除的恶性黑色素瘤患者，并且对于接受过化疗的成人推荐的服用剂量为：每2周一次静脉输注3mg/kg或者每3周一次2mg /kg。纳武单抗（O药）无法手术切除的晚期或复发的非小细胞肺癌成人推荐服用剂量为：每2周一次静脉输注3mg/kg。 NSCLC推荐剂量 ：纳武单抗240mg静脉输注大于60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。RCC推荐剂量：纳武单抗240mg静脉输注大于60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 纳武单抗是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。通过纳武单抗治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 以上就是纳武单抗用法的内容，希望能够帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87096.html

纳武单抗是免疫检验点抑制剂/抗PD-1单克隆抗体PD-1是T细胞调节器CD28/CTLA-4家庭成员的扩展，通过纳武单抗治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。那么，百时美施贵宝纳武单抗哪里买的到？ 据医伴旅了解纳武单抗还没有纳入医保，纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 纳武单抗不仅对非小细胞肺癌治疗有效，还对黑色素瘤、晚期肾癌或转移性肾癌。该药在治疗这些疾病方面最常见的不良反应有疲劳，呼吸困难，食欲减退，恶心，便秘，咳嗽以及肌肉或骨骼疼痛等。也有患者会出现口炎或是周围神经系统病变等。 2014年7月，纳武单抗获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，正式在日本上市； 2014年12月，纳武单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准，正式在美国上市； 2015年6月，纳武单抗又获得欧洲药物管理局(EMA)批准，正式在欧洲上市。 两项III期随机研究显示，纳武单抗二线治疗选择性肺鳞癌相比多西紫杉醇，可将患者的总生存时间延长3.2个月，而对于非鳞状肺癌患者，二线使用纳武单抗可将总生存期延长2.8个月，同时患者耐受性良好。据此，确定了纳武单抗作为晚期非小细胞肺癌标准二线治疗的地位。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。 以上就是纳武单抗购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/87089.html

纳武单抗是免疫检验点抑制剂/抗PD-1单克隆抗体PD-1是T细胞调节器CD28/CTLA-4家庭成员的扩展。纳武单抗是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。今天咱们要了解的是百时美施贵宝纳武单抗进医保了吗？ 据医伴旅了解纳武单抗还没有纳入医保，纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 2014年7月，纳武单抗获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，正式在日本上市；2014年12月，该药获得美国食品药品管理局(FDA)批准，正式在美国上市；2015年6月，纳武单抗又获得欧洲药物管理局(EMA)批准，正式在欧洲上市。 早在2009年，纳武单抗就先开启了在肺癌领域I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者。2019年3月中旬JCO杂志公布了2009年至2016年11月这5年期间，纳武单抗的随访结果。 值得注意的是，纳武单抗纳入的都是曾接受过化疗的患者，这和K药的研究数据来源不同。但同样的结果表明，纳武单抗在PD-L1高表达的患者治疗中可以带来更好的生存获益。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 以上就是纳武单抗医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗多久打一次？https://www.1blv.com/newsDetail/87085.html

纳武单抗是由美国百时美施贵宝公司研发生产的免疫治疗的药物，纳武单抗可以恢复T细胞的活性，从而增强免疫应答。今天咱们就来详细了解一下百时美施贵宝纳武单抗多久打一次？ 1.NSCLC推荐剂量 ：纳武单抗240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 2.RCC推荐剂量：纳武单抗240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 3.尿路上皮癌推荐剂量 ：纳武单抗 240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 4.黑色素瘤推荐剂量： 纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。与ipilimumab联用时纳武单抗1mg/kg，静脉输注>60分钟，与ipilimumab同一天用药，每3周一次，共4次。随后纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。首次使用时请仔细阅读ipilimumab的处方资料。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 纳武单抗是目前被受瞩目的一种抗癌新特药物，它其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。通过纳武单抗治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用纳武单抗可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断。 以上就是纳武单抗服用剂量的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：百时美施贵宝纳武单抗一支多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/87081.html

纳武单抗是一种PD-1免疫抑制剂，也是国内率先入席的免疫疗法药物，利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。目前纳武利尤单抗已在近百个国家或地区获得认可，今天咱们就来详细了解一下百时美施贵宝纳武单抗一支多少钱？ 据医伴旅了解纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 纳武单抗的主要作用机制是PD-1主要在激活的T细胞和b细胞中，表达式激活性T细胞的一种表面受体，也就是体内的肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1，这使得T细胞功能被抑制，不能像免疫系统发出攻击肿瘤大信号。 纳武单抗是由美国百时美施贵宝公司研发生产的免疫治疗的药物，FAD(美国食品药品监督管理局)早在2014年12月便首次批准纳武单抗进行治疗黑色素瘤患者人群，至今美国FDA已经批准纳武单抗可适用于：黑色素瘤，非小细胞(型)肺癌，肾细胞癌，尿路上皮癌等八种症状。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 纳武单抗已经在国内上市，但是该药品未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后无法医保报销。 以上就是纳武单抗价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度NATCO吉非替尼在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87002.html

纳武利尤单抗在复发性SCLC中进行了相关研究，接受单药或联合伊匹木单抗。在CheckMate 032研究中，纳武利尤单抗单药治疗的ORR为10%，mPFS为1.4个月，联合伊匹木单抗治疗后可以将ORR提高至19-23%。后续随机队列显示单药和联合方案治疗的ORR分别为12%和21%。研究同时报道了三线接受纳武利尤单抗单药治疗患者的疗效，ORR为11.9%，mDOR为17.9个月。基于这一数据，2018年8月FDA批准纳武利尤单抗晚期小细胞肺癌三线治疗。 纳武利尤单抗在中国的获批源自一项名为CheckMate-078的关键、随机III期临床研究。 研究比较了纳武利尤单抗与多西他赛在含铂双药化疗治疗过程中或治疗后出现疾病进展的晚期NSCLC患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国大陆进行，90%为中国患者，在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。 研究共入组504名无EGFR突变的鳞状和非鳞NSCLC患者（包括PD-L1表达＜1%和≥1%的患者）接受每两周静脉注射纳武利尤单抗3 mg/kg（n=338），或每三周静脉注射多西他赛75 mg/m2（n=166），治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 主要终点为总生存期（OS）， 同时，观察OS与全球临床研究CheckMate-017 和CheckMate-057的一致性。次要终点包括客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、至治疗失败时间、亚组疗效、治疗相关不良事件发生率，以及通过肺癌症状量表评估的疾病相关症状恶化率。 最短随访8.8个月时，结果显示，纳武利尤单抗组的中位OS为12.0个月，化疗组为9.6个月；死亡风险降低32%。在鳞癌和非鳞癌患者中均观察到生存获益，鳞癌和非鳞癌患者的死亡风险分别降低39%和24%。 不同PD-L1表达水平的患者均能获益。PD-L1表达≥1% 和＜1%的患者，其死亡风险分别降低38%和25%。 结论认为：研究首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗，患者生存获益显著，死亡风险可降低32%。并且与前述国际临床研究结果一致，东西方人群无显著差异。在亚组分析中，无论PD-L1表达与否，所有鳞癌和非鳞癌患者均能获益。患者可以在医生建议指导下正确使用纳武利尤单抗，注意用药安全。 相关热文推荐：纳武利尤单抗注射后可能会产生哪些副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/83116.html

纳武利尤单抗是由小野制药(Ono)和百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb，BMS)联合研发，2014年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市， 2014年12月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 在中国，每年新发病的头颈部肿瘤患者超过13.5万，死亡病例约为7 万，人数远超其他国家及地区，且呈逐年上升趋势。在头颈部鳞癌患者中，约 50% 会出现复发且多发生于 2 年内。对于一线治疗失败的复发性或转移性患者，其五年生存率仅 3.6% 。 此次纳武利尤单抗获批治疗头颈部鳞癌是基于一项纳入中国患者人群的全球Ⅲ期临床研究 CheckMate 141。结果表明，与研究者选择的标准治疗（多西他赛、甲氨蝶呤或西妥昔单抗）相比，纳武利尤单抗将铂类治疗失败的复发性或转移性头颈部鳞癌患者的两年生存率提高近 3 倍达到 16.9%（标准治疗组 6.0%），中位生存期延长至 7.7 个月（标准治疗组 5.1 个月，图 1），死亡风险降低 32%，任何治疗相关不良反应发生率为 61.9%（标准治疗组 79.3%），3-4 级治疗相关的不良反应发生率仅为 15.3%（标准治疗组 36.9%）。 在头颈部鳞癌 PD-L1 表达阳性（≥ 1%）的亚组中，纳武利尤单抗带来的生存获益更为显著。与标准治疗相比，接受纳武利尤单抗治疗的 PD-L1 表达阳性患者的两年生存率提高超 5 倍达到 18.5%（标准治疗组 3.4%），中位生存期达到 8.2 个月（标准治疗组 4.7 个月），死亡风险降低 45%。 纳武利尤单抗是唯一由诺贝尔生理学或医学奖得主直接参与开发的 PD-1 抑制剂，目前已在全球超过 65 个国家及地区获批 18 个适应症，涵盖肺癌、头颈部鳞癌、胃癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤在内的 10 个瘤种，惠及超过 300,000 名患者。 相关热文推荐：纳武利尤单抗在中国售价是多少？

据悉，国内目前唯一用于肺癌治疗的PD-1抑制剂，也是中国首个获批上市的免疫肿瘤治疗药物——纳武利尤单抗注射液，正式登陆中国市场。 纳武利尤单抗注射液于2018年6月15日获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一官方消息可能很多人已获知。 广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授称：“纳武利尤单抗上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑，有望填补国内免疫肿瘤治疗的空白，为更多中国晚期NSCLC患者带来长期生存的希望。” 他提到，在全球大多数国家和地区，纳武利尤单抗已成为二线NSCLC的标准治疗。全球研究数据显示，纳武利尤单抗是目前在NSCLC免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂，晚期患者五年生存率由过去的不到5%提高到了16%。 纳武利尤单抗从递交上市申请到获批，历时仅7个多月。据了解，纳武利尤单抗的规格有两种，一种是100mg的价格大约在5200元左右，另一种是40mg的价格是2600元左右。患者可以根据自身情况选择购买。 在全球及中国，肺癌发病率和致死率高居所有癌症之首。在中国，每年肺癌新发病例达78.1万例，相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。预计到2020年，每年新发病例和死亡病例将分别超过80万和70万。 肺癌早期症状较为隐匿，中国68%的肺癌患者在确诊时已为晚期。近年来，尽管肺癌在治疗手段上不断推陈出新，但对于晚期无驱动基因突变的患者而言，目前的治疗仍以化疗为主，总体预后较差。 正常情况下人体内的免疫T细胞可以监测并清除肿瘤细胞，然而肿瘤细胞非常狡猾，它能开拓“监管”通路。当肿瘤细胞表面的PD-L1/PD-L2与免疫T细胞结合后，T细胞将减少增殖或失活，此时肿瘤细胞将有机会躲避免疫系统的攻击。纳武利尤单抗通过抑制T细胞表面的PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1/PD-L2结合，重新激活T细胞的肿瘤识别功能，并将其消灭。这样的治疗效果让纳武利尤单抗一上市便受到广泛关注。 相关热文推荐：纳武利尤单抗是治疗什么病症的药物？https://www.1blv.com/newsDetail/83110.html

《2015年中国癌症统计数据》显示，仅在2015年，我国就有429.2万新发肿瘤病例，其中肺癌为发病率最高的肿瘤类型，达到73.3万人次。而随着中国老龄化进程的迅速攀升，这一数字仍将继续增加。恶性肿瘤中，肺癌已经成为头号威胁，其发病率和死亡率居所有癌症之首。由于肺癌早期症状较为隐匿，大多数患者在确诊时已为晚期。自6月15日获国家药品监督管理局批准后，纳武利尤单抗注射液（Nivolumab Injection）于8月28日在中国大陆开售。 纳武利尤单抗用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 作为国内首个获批上市的免疫肿瘤（I-O）治疗药物，纳武利尤单抗注射液是目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂。这也预示着，继靶向治疗后，肺癌的治疗手段开始“升级换代”，国内正式进入免疫治疗时代。 在我国，每年肺癌新发病例达78.1万例，相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。据杭州市疾控中心最新数据显示，2017年杭州市户籍人口恶性肿瘤报告发病率为400.40/10万，即近250个杭州人有1个人患癌。其中，杭州市户籍全人群发病排名首位的恶性肿瘤即为肺癌。 纳武利尤单抗在中国的获批基于一项名为CheckMate-078的注册临床研究，这是第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究，首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗，患者生存获益明显，死亡风险可降低32%。 此外，使用纳武利尤单抗治疗还会发生一些副作用，如引起免疫性肺炎、乏力等，对此，患者应理性看待；严重的药物反应请及时就医治疗。 相关热文推荐：纳武利尤单抗纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83108.html

纳武利尤单抗纳入医保了吗？相信这个是很多患者都非常关注的消息。目前纳武单抗并没有进入医保，2019年底的医保谈判列表中纳武利尤单抗赫然在列，但最终医保局与销售公司并未能就价格谈妥，纳武利尤单抗没能进入医保名录，不能医保报销。 纳武利尤单抗是第一个也是唯一一个被美国食品和药物管理局批准用于mRCC化疗的免疫检查点抑制剂。纳武利尤单抗是一种抗PD-1抗体，它能特异性地抑制帕PD-1，从而通过抑制T细胞的功能来促进自身免疫耐受。 纳武利尤单抗是 PD-1 抑制剂类药物中首个获批四周给药一次方案的药物，2014年，多中心Ⅲ期临床试验ATTRACTION-2研究系全球首项启动的晚期胃癌免疫治疗探索，研究的目标人群为亚洲胃癌患者。该研究共纳入493例来自日本、韩国与中国台湾地区的患者，该研究显示，纳武利尤单抗组3年OS率和3年无进展生存率仍均显著高于对照组，两组分别有15例和3例患者生存时间超过3年，且对照组的3例患者中，有2例在后续接受了纳武利尤单抗治疗。 亚组分析结果显示，纳武利尤单抗组有32例患者获得完全缓解或部分缓解，中位总生存时间突破2年，在获得疾病稳定(SD)的患者中，纳武利尤单抗组中位OS数值也达到8.87个月，高于对照组。 2014年7月纳武利尤单抗获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准， 2014年12月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2015年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，由小野制药在日本地区销售，由百时美施贵宝在美国、欧洲和中国销售，商品名为欧狄沃。 相关热文推荐：纳武利尤单抗是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83107.html

纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种靶向治疗药物，用于治疗黑色素瘤，非小细胞肺癌或肾(肾细胞)癌症。纳武利尤单抗可以通过静脉注射。 像所有靶向治疗药物一样，纳武利尤单抗会引起副作用，其中一些可能很严重，在用药之前患者一定要仔细阅读药品说明书。靶向治疗如何影响人们因人而异。您的医生可以与您进行更多沟通，以便您了解预期结果，并就如何应对任何副作用提供建议。 纳武利尤单抗也被称为OPDIVO。它是目前用于治疗黑素瘤，非小细胞肺癌或肾(肾细胞)癌症的靶向治疗药物。它可用于治疗其他癌症，作为临床试验的一部分。 纳武利尤单抗属于一组称为单克隆抗体的抗癌药物。它也被称为免疫检查点抑制剂。这些药物有时被称为靶向治疗，因为它们靶向细胞表面的特定蛋白质(受体)。 纳武利尤单抗如何运作T细胞是人体免疫系统的一部分，有助于免疫系统对抗癌症。纳武利尤单抗向一种称为PD-1受体的蛋白质，可以切断T细胞。纳武利尤单抗附着于PD-1受体，因此不能关闭T细胞。这可以使T细胞保持活跃状态，并可能有助于缩小肿瘤或阻止其生长。 纳武利尤单抗的一些副作用发生在治疗期间，但有时可能在治疗结束后数周或数月开始。 由于纳武利尤单抗会影响免疫系统，因此可能会导致身体部位发炎。这有时会导致严重的副作用，可能会危及生命。有些人可能需要在医院接受治疗。您可能会服用类固醇来减轻炎症。根据副作用，医生可能会延迟或停止纳武利尤单抗。 纳武利尤单抗可引起一些产生激素的腺体发炎。可能受影响的腺体包括脑下垂体，肾上腺和甲状腺。如果腺体受到影响，您可能没有足够的腺体产生的激素。在出现症状之前，通常会通过血液检查发现激素水平的变化。 相关热文推荐：纳武利尤单抗注射液说明书https://www.1blv.com/newsDetail/83104.html

纳武利尤单抗注射液说明书 【药品名称】欧狄沃(纳武利尤单抗注射液) 【适应症】纳武利尤单抗单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 【用法用量】推荐剂量:纳武利尤单抗推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 只要观察到临床获益，应继续本品治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。有关永久停用或暂停给药的指南。 【特殊人群】 儿童人群 尚未确立纳武利尤单抗在18岁以下儿童的安全性和疗效。老年人群 老年患者(≥65 岁)无需调整剂量。来自75岁或以上NSCLC患者的数据有限，不能就该人群得出相关结论。 肾损伤 根据群体药代动力学结果，轻或中度肾损伤患者无需调整剂量。重度肾损伤患者的数据有限，不能就该人群得出相关结论。 肝损伤 根据群体药代动力学结果，轻或中度肝损伤患者无需调整剂量。没有对重度肝损伤患者进行本品的相关研究。重度(总胆红素> 3倍UIN和任何AST)肝损伤患者必须慎用本品。 【给药方法】 纳武利尤单抗仅供静脉注射使用。在60分钟时间静脉输往本品。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.2-1.2 μm)。 纳武利尤单抗不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。 纳武利尤单抗可采用10 mg/mL溶液直接输注，或者采用注射用氯化钠溶液<9 mg/mL，0.9％)或注射用葡萄糖溶液(50 mg/mL，5％)稀释，浓度可低至1 mg/mL。 【纳武利尤单抗禁忌】 对活性成份或（成份）所列的任何辅料存在超敏反应的患者。 相关热文推荐：纳武利尤单抗适合什么人使用？