纳武利尤单抗单独使用，治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 下面我们分别看看它的适应症： FDA批准的适应症： 1. 黑色素瘤 2014年12月22日：单药，治疗经伊匹单抗和BRAF抑制剂（如果有BRAF V600突变）治疗后疾病进展的不可切除的或转移性黑色素瘤。 2015年9月30日：联合伊匹单抗，治疗不可切除或转移性BRAF V600野生型黑色素瘤。 2017年12月20日：单药，辅助治疗经全切术后发生淋巴结转移或转移性疾病的黑色素瘤。 2.肺癌 （1）非小细胞肺癌（NSCLC） 2015年3月4日：单药，治疗转移性鳞状非小细胞肺癌。 2015年10月9日：单药，治疗经铂类化疗后疾病进展的晚期或转移性非小细胞肺癌。 （2）小细胞肺癌（SCLC） 2018年8月16日：单药，治疗经铂类化疗或至少一种其他线治疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌。 3. 肾细胞癌（RCC） 2015年9月23日：单药，治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。 2018年4月16日：联合伊匹单抗,治疗既往未经治疗的中、低风险的晚期肾细胞癌。 3.经典霍奇金淋巴瘤（cHL） 4.2016年5月17日，单药，治疗经自体干细胞移植（HSCT）和维布妥昔单抗治疗后疾病复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤。 5. 头颈部鳞状细胞癌（SCCHN） 2016年11月10日：单药，治疗基于铂类治疗方案治疗过程中或后疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。 6. 尿路上皮癌（UC） 2017年2月2日：单药，治疗经铂类化疗或辅助治疗后或新辅助治疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。 7. 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌 2017年8月1日：单药获批 2018年7月10日：联合伊匹单抗获批 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌。 8. 肝细胞癌（HCC） 2017年9月22日：单药，治疗既往接受过索拉菲尼（Sorafenib）治疗的肝细胞癌。 平均而言，纳武利尤单抗治疗组患者的总生存期是12.2个月，而多西他赛治疗组患者的总生存期只有9.4个月。此外，纳武利尤单抗治疗组有19%的患者达到了肿瘤完全或部分缩小，其疗效平均持续了17个月；相比之下，多西他赛治疗组只有12%的患者达到了肿瘤完全或部分缩小，其疗效平均持续了6个月。患者可以在医嘱下使用纳武利尤单抗，注意用药安全。 相关热文推荐：非小细胞肺癌免疫治疗药物-纳武利尤单抗https://www.1blv.com/newsDetail/83102.html

近日，美国FDA批准了PD-1抑制剂纳武利尤单抗+ CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(“O药+Y药”)联合疗法的第五项适应症：用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，这些患者的肿瘤表达PD-L1≥1%，且不携带EGFR或ALK基因突变。 肺癌无论是在中国、美国，还是全世界，都是导致癌症死亡的主要原因。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类，NSCLC是最常见的肺癌种类，约占肺癌患者总数的85%。 近些年来，科学家们一直也在寻找可能显著延长生存期的新治疗选择，而双重免疫治疗方法为转移性NSCLC患者提供了长期生存的机会。 在中国，PD-1免疫疗法给肿瘤患者带来了“治愈”的新希望，不过因为PD-1单药治疗的有效率只有20%左右，所以科学家们都在研究提高PD-1抗体的联合疗法。这时，同属免疫检查点抑制剂的CTLA-4抗体进入视野，而一些临床试验也证实了双免疫联合疗法是很有潜力的治疗方案。 纳武利尤单抗与Y药虽然同属免疫检查点抑制剂，但分别作用于抗肿瘤免疫的不同阶段。CTLA-4抑制剂主要作用于T细胞发育的早期，PD-1抑制剂则主要在T细胞的效应阶段起作用。 纳武利尤单抗帮助现有的T细胞发现肿瘤，而Y药则帮助激活和增殖T细胞，其激活的T细胞可以变成记忆T细胞，从而有望实现长期的免疫反应。而在多项临床试验中发现，“O+Y”的免疫组合疗法实现了“1+1>2”的协同作用，增强了对癌细胞的“杀伤力”。 日前，百时美施贵宝HIA发布了这一试验的3年随访结果，在中位随访时间超过3年(43.1个月)的情况下，与化疗相比，纳武利尤单抗组合免联合疫疗法能为患者带来持续的生存获益，三年生存率分别为33%和22%。另外，纳武利尤单抗组合用药还可以延缓患者的疾病进展或死亡时间，患者3年无进展生存率为18%，化疗组仅为4%。 相关热文推荐：泊洛妥珠单抗用于治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/83100.html

纳武单抗（欧狄沃）是一种人抗人PD-1单克隆抗体。PD-1(程序性死亡- 1)作为-种在淋巴细胞表面表达的受体，在抑制体内淋巴细胞通路中扮演重要的角色。今天咱们就来详细了解一下纳武单抗2020年售价多少呢？ 纳武单抗（欧狄沃）是一款治疗靶点非常多的免疫治疗药物，是当下最火热的PD-1药物。纳武单抗与其他靶向药物一起联合治疗往往能让患者收获到更好的疗效，据医伴旅了解纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 纳武单抗则可以恢复T细胞的活性，从而增强免疫应答。纳武单抗的主要作用机制是PD-1主要在激活的T细胞和b细胞中，表达式激活性T细胞的一种表面受体，即体内的肿瘤微环境会诱导浸润的T细胞高表达PD-1，使得T细胞功能被抑制，不能像免疫系统发出攻击肿瘤大信号。 纳武单抗（欧狄沃）在临床上主要应用于治疗，晚期鳞状非小细胞肺癌，同时还可用于治疗晚期黑色素瘤，及晚期转移性的肾细胞癌等，与伊匹单抗组相比，纳武单抗（欧狄沃）+伊匹单抗和纳武单抗组的两个主要终点是无进展生存期和总生存期。至少随访60个月，纳武单抗加伊匹单抗组总生存期的中位数超过60.0个月，纳武单抗组为36.9个月，而伊匹单抗组为19.9个月（纳武单抗加伊匹单抗组与伊匹单抗组的死亡风险比为0.52；纳武单抗与伊匹单抗死亡风险比为0.63）。 联合伊匹单抗组5年总生存率为52％，纳武单抗（欧狄沃）组为44％，而伊匹单抗组为26％。在使用纳武单抗（欧狄沃）加伊匹单抗或单独使用纳武单抗治疗期间或之后，未观察到健康相关生活质量的持续恶化。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：黑色素瘤新药纳武单抗在国内上市了吗? https://www.1blv.com/newsDetail/81511.html

纳武单抗（欧狄沃）通过靶向阻断PD-1/PD-L1细胞信号通路来帮助人体免疫系统攻击癌细胞适应症：黑色素瘤、非小细胞肺癌、鳞状细胞头颈癌、尿路上皮癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、肝癌、胃癌。今天咱们就来详细了解一下黑色素瘤新药纳武单抗在国内上市了吗? 2018年6月，纳武单抗（欧狄沃）终于获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准，正式在国内上市，商品名为欧狄沃。 黑色素瘤推荐剂量： 纳武单抗与ipilimumab联用时纳武单抗1mg/kg，静脉输注>60分钟，纳武单抗（欧狄沃）与ipilimumab同一天用药，每3周一次，共4次。随后纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。纳武单抗（欧狄沃）是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。 在转移性黑色素瘤患者中，PD-1抑制剂纳武单抗（欧狄沃）一线治疗中加入肿瘤疫苗IO 102和IO 103，疗效更好，耐受性更优。这是2020年欧洲肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布的一组试验数据。早期黑色素瘤，有望通过手术切除来根治疾病。但由于黑色素瘤易误诊和漏诊，加上许多患者缺乏重视，发现时往往已到了中晚期，恶性程度高，且容易发生远处转移。 现有证据表明，肿瘤细胞可能借助此通路逃避人体免疫反应。纳武单抗（欧狄沃）可以通过阻断PD-1介导的淋巴细胞负性通路,从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。纳武单抗是世界上以PD-1为靶点的药物。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）上市的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：纳武单抗治疗肺癌的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/81510.html

纳武单抗是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗以往已经治疗过的晚期鳞状非小细胞肺癌。通过其治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。今天咱们就来详细了解一下纳武单抗治疗肺癌的安全性和有效性。 两项III期随机研究显示，纳武单抗二线治疗选择性肺鳞癌相比多西紫杉醇，可将患者的总生存时间延长3.2个月，而对于非鳞状肺癌患者，二线使用纳武单抗可将总生存期延长2.8个月，同时患者耐受性良好。据此，确定了纳武单抗作为晚期非小细胞肺癌标准二线治疗的地位。 一项纳武单抗与ipilimumab联合治疗的临床试验表明：对有吸烟史的非小细胞肺癌患者来说，有效率更高。研究者使用每2周一次纳武单抗（3 mg/kg）加每6周（或每12周）一次ipilimumab（1 mg/kg）的剂量对77位非小细胞肺癌患者进行了治疗。其中有吸烟史患者的客观缓解率达到46%（65位患者中30位有效），而无吸烟史的患者客观缓解率仅为27%（11位患者中3位有效）。 早在2009年，纳武单抗就先开启了在肺癌领域I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者。2019年3月中旬JCO杂志公布了2009年至2016年11月这5年期间，纳武单抗的随访结果。值得注意的是，纳武单抗纳入的都是曾接受过化疗的患者，这和K药的研究数据来源不同。但同样的结果表明，纳武单抗在PD-L1高表达的患者治疗中可以带来更好的生存获益。 以上就是纳武单抗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：治疗非小细胞肺癌新药纳武单抗去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81509.html

纳武单抗（欧狄沃）是PD-1免疫抑制剂，免疫疗法当中最为著名的就是PD-1和PD-L1抑制剂.纳武单抗适用于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。今天咱们就来详细了解一下治疗非小细胞肺癌新药纳武单抗去哪可以买到？ 纳武单抗（欧狄沃）是一款治疗靶点非常多的免疫治疗药物，是当下最火热的PD-1药物。纳武单抗与其他靶向药物一起联合治疗往往能让患者收获到更好的疗效，据医伴旅了解百时美施贵宝的纳武单抗土耳其版100mg的售价大概在6000元左右，40mg的售价大概在3500元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 通过其治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。纳武单抗用于非小细胞肺癌治疗方面，提高癌症患者缓解率，延长患者生存期。 对比纳武单抗（欧狄沃）联合不同铂类化疗药物治疗疗效的I期临床研究Checkmate-012中，45%的患者出现3/4级治疗相关性不良反应（adverse effects，AEs），21%的患者由于AEs停止治疗，相比单药组更高，联合用药1年的OS率和纳武单抗单药相似。 纳武利尤单抗注射液在中国的成功快速获批都是基于CheckMate 078这个关键的标杆性临床研究，它有着符合中国国情的设计方案，肯定了纳武利尤单抗注射液对中国NSCLC患者的疗效。 PD-1 是 T 细胞表面的抑制性受体，与配体结合后抑制 T 细胞的活化。PD-1 有两种配体：PD-L1 和 PD-L2。某些肿瘤细胞上过度表达 PD-L1 配体，通过与 T 细胞上的 PD-1 结合抑制 T 细胞的活化。纳武单抗（欧狄沃）或派姆单抗通过与 T 细胞表面的 PD-1 结合，增加 T 细胞的活化来抗肿瘤。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：治疗非小细胞肺癌的新选择-纳武单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/81508.html

纳武单抗（欧狄沃）是一种完全人源化的IgG4单克隆抗体，作用靶点是PD-1。在国内批准的适应症晚期非小细胞肺癌，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。今天咱们就来详细了解一下治疗非小细胞肺癌的新选择-纳武单抗。 百时美施贵宝（BMS）公司正式全面公布旗下备受关注的PD-1单抗纳武单抗（欧狄沃），是首个进入中国的免疫肿瘤（I-O）治疗药物。两项III期随机研究显示，纳武单抗二线治疗选择性肺鳞癌相比多西紫杉醇，可将患者的总生存时间延长3.2个月，而对于非鳞状肺癌患者，二线使用纳武单抗可将总生存期延长2.8个月，同时患者耐受性良好。据此，确定了纳武单抗作为晚期非小细胞肺癌标准二线治疗的地位。 一项纳武单抗（欧狄沃）与ipilimumab联合治疗的临床试验表明：对有吸烟史的非小细胞肺癌患者来说，有效率更高。研究者使用每2周一次纳武单抗（3 mg/kg）加每6周（或每12周）一次ipilimumab（1 mg/kg）的剂量对77位非小细胞肺癌患者进行了治疗。其中有吸烟史患者的客观缓解率达到46%（65位患者中30位有效），而无吸烟史的患者客观缓解率仅为27%（11位患者中3位有效）。 纳武单抗（欧狄沃）的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。 只要观察到临床获益，应继续本品治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：纳武单抗治疗肺癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81506.html

纳武单抗（欧狄沃）是PD-1免疫抑制剂，免疫疗法当中最为著名的就是PD-1和PD-L1抑制剂.它除对非小细胞肺癌治疗有效，还对黑色素瘤、晚期肾癌或转移性肾癌。今天咱们就来详细了解一下纳武单抗治疗肺癌效果。 早在2009年，纳武单抗（欧狄沃）就先开启了在肺癌领域I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者。2019年3月中旬JCO杂志公布了2009年至2016年11月这5年期间，纳武单抗的随访结果。值得注意的是，纳武单抗纳入的都是曾接受过化疗的患者，这和K药的研究数据来源不同。但同样的结果表明，纳武单抗在PD-L1高表达的患者治疗中可以带来更好的生存获益。 接受过化疗后再使用纳武单抗（欧狄沃）患者的5年生存数据：PD-L≥50%，5年生存率为43%、PD-L≥1%，5年生存率是23%、PD-L<1%，5年生存率仅为20%。数据表明，即便是低表达的患者也能从纳武单抗中获得显著的临床获益！在接受过化疗、PDL-1高表达的患者中，5年生存率仍然可以达到43%，也就是将近一半的晚期患者可以在二线治疗时，活过5年！ 两项III期随机研究显示，纳武单抗（欧狄沃）二线治疗选择性肺鳞癌相比多西紫杉醇，可将患者的总生存时间延长3.2个月，而对于非鳞状肺癌患者，二线使用纳武单抗可将总生存期延长2.8个月，同时患者耐受性良好。据此，确定了纳武单抗作为晚期非小细胞肺癌标准二线治疗的地位。 纳武单抗（欧狄沃）是一种单克隆抗体，能阻断PD-1和它的配体（PD-L1、PD-L2）之间的相互作用。在某些肿瘤中会上调PD-1配体导致肿瘤细胞逃避T淋巴细胞的免疫监视。纳武单抗与PD-1受体结合，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞识别癌细胞的能力，从而杀死癌细胞。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：非小细胞肺癌免疫治疗用药-纳武单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/81504.html

纳武单抗（欧狄沃）属于处方药品，应该在医生的指导下使用。纳武单抗适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。今天咱们就来详细了解一下非小细胞肺癌免疫治疗用药-纳武单抗。 纳武单抗（欧狄沃）服用方法：1.单药治疗：240mg，每2周一次或480mg每4周一次。静脉输注给药，输注30分钟以上，按疗程给药直到疾病恶化或出现不可耐受的毒性。2.联合易普利姆玛：纳武单抗推荐剂量为1毫克/公斤，每3周给4剂，联合用药完成后，给予纳武单抗单药治疗（剂量）。 纳武单抗（欧狄沃）是免疫检验点抑制剂/抗PD-1单克隆抗体PD-1是T细胞调节器CD28/CTLA-4家庭成员的扩展。PD-1是一种细胞表面受体，属于免疫球蛋白超家族成员，表达于T细胞和原始B细胞。PD-1结合两个配体PD-L1和PD-L2，这两者都是外周膜蛋白B7家族成员。T细胞即T淋巴细胞，是一种淋巴细胞（白细胞亚型），在细胞免疫中起着核心作用。可通过细胞表面的T细胞受体的存在来区别T细胞和其他淋巴细胞，例如B细胞和自然杀伤细胞。 纳武单抗（欧狄沃）除对非小细胞肺癌治疗有效，还对黑色素瘤、晚期肾癌或转移性肾癌。该药在治疗这些疾病方面最常见的不良反应有疲劳，呼吸困难，食欲减退，恶心，便秘，咳嗽以及肌肉或骨骼疼痛等。也有患者会出现口炎或是周围神经系统病变等。 纳武单抗（欧狄沃）是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。通过纳武单抗治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）适应症的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：纳武单抗一支多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/81499.html

纳武单抗（欧狄沃）在国内批准的适应症晚期非小细胞肺癌，纳武单抗用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。今天咱们就来详细了解一下纳武单抗一支多少钱？ 纳武单抗（欧狄沃）是一款治疗靶点非常多的免疫治疗药物，是当下最火热的PD-1药物。纳武单抗与其他靶向药物一起联合治疗往往能让患者收获到更好的疗效，据医伴旅了解纳武单抗 施贵宝 Opdivo 100mg 价格5000元左右；40mg 3000元左右。这相对于国内上市的价格已经便宜许多，有需要的患者可以出国去购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证是正品。 通过纳武单抗（欧狄沃）治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用其可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。纳武单抗用于非小细胞肺癌治疗方面，提高癌症患者缓解率，延长患者生存期。 纳武单抗（欧狄沃）在治疗这些疾病方面最常见的不良反应有疲劳，呼吸困难，食欲减退，恶心，便秘，咳嗽以及肌肉或骨骼疼痛等。也有患者会出现口炎或是周围神经系统病变等。纳武单抗是PD-1免疫抑制剂，免疫疗法当中最为著名的就是PD-1和PD-L1抑制剂。纳武单抗除对非小细胞肺癌治疗有效，还对黑色素瘤、晚期肾癌或转移性肾癌。 纳武单抗（欧狄沃）可以特异性附着于T细胞的PD-1受体上，防止T细胞失活，从而阻断癌细胞的免疫逃逸，提高免疫系统杀死癌细胞的能力。人体免疫系统中存在着一群特殊的免疫细胞，名为T细胞，其表面携带着PD-1受体。 癌细胞可以产生附着于PD-1受体的配体（PD-L1和PD-L2），从而使T细胞失活。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：纳武单抗用后多久出现副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/81498.html

纳武单抗（欧狄沃）是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。适用为有不能切除货转移黑色素瘤和易普利姆玛和，如BRAF V600突变阳性，一种BRAF抑制剂患者后疾病进展的治疗。今天咱们就来详细了解一下纳武单抗治疗晚期非小细胞肺癌效果如何？ 2018年ASCO大会上发布使用纳武单抗（欧狄沃）的整体数据显示：整体人群的5年生存率达到16%！使用标准剂量 (3mg/Kg) 的患者5年生存率高达26%！对于PD-L1≥50%的患者，5年生存率更高达43%！ 早在2009年，纳武单抗就先开启了在肺癌领域I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者。2019年3月中旬JCO杂志公布了2009年至2016年11月这5年期间，纳武单抗的随访结果。值得注意的是，纳武单抗（欧狄沃）纳入的都是曾接受过化疗的患者，这和K药的研究数据来源不同。但同样的结果表明，纳武单抗在PD-L1高表达的患者治疗中可以带来更好的生存获益。 接受过化疗后再使用纳武单抗患者的5年生存数据：PD-L≥50%，5年生存率为43%、PD-L≥1%，5年生存率是23%、PD-L<1%，5年生存率仅为20%。数据表明，即便是低表达的患者也能从纳武单抗中获得显著的临床获益！在接受过化疗、PDL-1高表达的患者中，5年生存率仍然可以达到43%，也就是将近一半的晚期患者可以在二线治疗时，活过5年！ 根据美国肿瘤协会年会中公布的数据，截至目前，使用纳武单抗（欧狄沃）治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率已达到16%。而在免疫疗法出现之前，这一数据只有4%左右。 纳武单抗（欧狄沃）推荐剂量为：每两周一次，每次240mg，60分钟静脉滴注，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。给药剂量不用按体重进行计算，对于体重较大的患者也不会提高治疗费用，同时也不会造成药品的浪费。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：利妥昔单抗（美罗华）适应症及用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/81493.html

纳武单抗（Nivolumab, Opdivo） 2020年10月2日，纳武单抗（Nivolumab, Opdivo）联合伊匹单抗（ipilimumab, Yervoy）获批用于治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤成年患者。 支持功效数据 批准基于开放标签、III期CheckMate 743试验的结果。在该试验中，研究人员将605例未接受过抗癌治疗的无法切除的恶性胸膜间皮瘤患者随机分配，分别接受3 mg / kg的纳武单抗（每2周1次）联合1 mg / kg的伊匹单抗（每6周1次）治疗，持续2年（n = 303）或6个周期的铂类双联化疗（n = 302）。化疗包括75 mg / m 2的顺铂联合500 mg / m 2的培美曲塞（每3周1次）或 AUC = 5的Carboplatin联合500 mg / m 2的培美曲塞（每3周1次），最多6个周期。 在所有患者中，中位年龄为69岁（25-89岁；年龄≥65岁的占72％，≥75岁的占26％）；77％是男性；白人占85％，亚洲人占11％；在所有患者中，东部合作肿瘤小组的基线表现状态为0（40％）或1（60％）；第三阶段为35％，第四阶段为51％；75％有上皮样组织， 25 ％没有上皮样组织学。PD-L1表达≥1％的肿瘤占75％，PD-L1表达<1％的肿瘤占22％。 在预先指定的中期分析中，纳武单抗联合伊匹单抗组的中位总生存期为18.1个月（16.8 - 21.5个月），而化疗组为14.1个月（12.5 - 16.2个月），风险比[HR] = 0.74（0.61-0.89）。 纳武单抗联合伊匹单抗组的中位无进展生存期为6.8个月（5.6 - 7.4个月），而化疗组为7.2个月（6.9 - 8.1个月），HR = 1.0 （0.82-1.21）。确切的总缓解率为40％ vs 43 ％，中位缓解持续时间为11.0个月 vs 6.7个月。 在基于组织学的预先确定的探索性分析中，上皮样组织学患者亚组的总生存风险比为0.85（0.68 - 1.06），中位缓解持续时间为18.7 vs 16.2个月。在没有上皮样组织学的亚组中，风险比为0.46（0.31 - 0.70），中位缓解持续时间为16.9 vs 8.8个月。 伊匹单抗（ipilimumab, Yervoy） 如何给药 不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的推荐剂量是：30分钟内静脉输注360 mg纳武单抗，每3周一次，联合30分钟内静脉输注1 mg / kg的伊匹单抗，每6周1次，直至出现疾病进展、不可接受的毒性或无疾病进展长达2年。 对于不良反应的管理，如果任何一种药物被保留，另一种药物也应被保留。对于这两种药物，对于轻度或中度输注相关反应的患者，应中断或减慢输注速度；对于重度或危及生命的输注相关反应的患者，应中断输液。 纳武单抗处方信息提供了针对结肠炎，肺炎，肝炎/非肝细胞癌，肝炎/肝细胞癌，垂体炎，肾上腺功能不全，1型糖尿病，肾炎和肾功能不全，皮肤毒性（包括Stevens-约翰逊综合症和中毒性表皮坏死溶解），脑炎，持续的2或3级不良反应，其他3级不良反应，危及生命或4级不良反应，3级心肌炎以及泼尼松≥10 mg / d或等同剂量的要求超过12周。对于甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症，没有建议的剂量调整方法。 伊匹单抗处方信息提供了有关剂量调整的说明，包括针对免疫介导的不良反应（包括结肠炎/腹泻，肝炎，剥脱性或大疱性皮肤病，内分泌病，垂体炎，肺炎，肾功能不全的肾炎）的剂量调整，包括停药或停药。心肌炎，眼科不良反应和输注相关反应。还提供了有关剂量调整的说明，用于在最后一次伊匹单抗剂量（不包括内分泌病）后持续至少12周持续发生的2级反应或3级反应，并且无法将皮质类固醇剂量降至每天泼尼松≤10 mg或同等剂量启动类固醇的12周。 参考文献： https://ascopost.com/issues/november-10-2020/combination-of-nivolumab-and-ipilimumab-for-unresectable-malignant-pleural-mesothelioma/

纳武单抗(nivolumab) 在《临床肿瘤学杂志》上报道的一项单机构II期试验中，Pelster等人发现，在转移性葡萄膜黑色素瘤患者中，纳武单抗(nivolumab)联合易普利姆玛(ipilimumab)产生了持续缓解并改善了生存结局。 研究细节 2015年7月至2018年3月期间，该试验在德州大学安德森分校癌症中心招募了35例患者。 患者接受1 mg / kg的纳武单抗联合3 mg / kg的易普利姆玛治疗，每3周1次，共4剂，随后接受长达2年的纳武单抗维持治疗。最初剂量为3 mg / kg，每2周1次，逐渐改为480 mg，每4周1次。总共有43％的患者先前接受过一线或多线治疗。主要终点是根据《1.1版实体瘤反应评估标准》得出的总缓解率。 缓解 中位随访时间为13.0个月（1.3 - 43.5个月）。在33例可评估患者中，观察到确切缓解的有6例（18％），其中1例为完全缓解。观察到疾病稳定的有11例（33％）。中位缓解持续时间为12.1个月（2.8 - 43.0个月），数据截止时仍有3例持续缓解。 在27例发生肝转移的可评估患者中，获得部分缓解的有5例（19％），3例（11％）疾病稳定了6个月或更长时间。在仅发生肝外转移的6例患者中，1例（17％）完全缓解，3例（50％）疾病稳定了6个月或更长时间。 在所有35例患者中，中位无进展生存期为5.5个月（3.4 - 9.5个月）。发生肝转移患者与仅肝外转移患者的中位无进展生存期分别为12.0和5.5个月。 中位总生存期为19.1个月（9.6个月 - 未达到），1年总生存率为56％。发生肝转移患者与仅肝外转移患者的总生存率无明显差异。 研究人员指出：“纳武单抗联合易普利姆玛的总生存期为19.1个月，明显优于检查点抑制剂单药治疗的6.8 -9.6个月。” 不良事件 57％的患者发生3或4级不良事件（与治疗相关的患者为40％），最常见的是丙氨酸转氨酶升高（ALT； 17％），天冬氨酸转氨酶升高（AST； 11％）和腹泻（9） ％）。任何级别的最常见不良事件为腹泻（60％），ALT增加（49％），AST增加（40％），瘙痒（40％）和甲状腺功能减退（37％）。不良事件导致29％的患者中止治疗。没有观察到与治疗相关的死亡。 总结 研究人员得出结论：“在转移性葡萄膜黑色素瘤患者中，通过良好且持续的确切缓解，纳武单抗联合易普利姆玛的治疗方案证实了其抗肿瘤活性。” 参考文献： https://ascopost.com/news/november-2020/nivolumab-plus-ipilimumab-for-metastatic-uveal-melanoma/

纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）已于2016年4月被批准作为化疗后治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，纳武单抗于2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，由百时美施贵宝在中国地区销售，商品名为欧狄沃。 纳武利尤单抗针对不同患者的用法用量不同： 黑色素瘤推荐剂量： 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。与ipilimumab联用时纳武单抗1mg/kg，静脉输注>60分钟，与ipilimumab同一天用药，每3周一次，共4次。随后纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。首次使用时请仔细阅读ipilimumab的处方资料。 NSCLC推荐剂量 ：纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃） 240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 RCC推荐剂量：纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 尿路上皮癌推荐剂量 ：纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃） 240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。 以上就是关于 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）用法用量的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：纳武利尤单抗能治疗晚期肺癌吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77723.html

纳武利尤单抗能治疗晚期肺癌吗？纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌，微卫星不稳定性 - 高度（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌，铂类化疗期间或之后病情进展的晚期转移性非小细胞肺癌以及头颈部疾病复发或转移的鳞状细胞癌以铂为基础的治疗或之后的进展。 早在2009年，纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）就先开启了在肺癌领域I期的临床试验，该试验纳入129例晚期非小细胞肺癌患者。2019年3月中旬 JCO杂志公布了2009年至2016年11月这5年期间，纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）的随访结果。值得注意的是，纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）纳入的都是曾接受过化疗的患者，这和K药的研究数据来源不同。但同样的结果表明，纳武单抗在PD-L1高表达的患者治疗中可以带来更好的生存获益。 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 根据多项临床试验数据显示可知，纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。患者在服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议严格用药。患者在日常生活中，患者应该饮食清淡，切忌辛辣/油腻/生冷的食物，少食多餐。并且应当保证睡眠，适当锻炼身体，保持身心轻松。 相关热文推荐：纳武利尤单抗有什么注意事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/77718.html

纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）作为全球第一只上市的PD-1药物，除已获批的黑色素瘤、转移性NSCLC、晚期肾癌、经典霍奇金淋巴瘤、头颈癌五大适应症外，还在肝癌、结直肠癌、膀胱癌等多个适应症上均处于临床阶段，适应症拓展空间巨大。纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。 纳武利尤单抗有什么注意事项？ 给药前肉眼观察纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）溶液有无颗粒物质或变色。纳武单抗（欧狄沃）是清澈至乳白色，无色至浅黄色溶液。如溶液呈云雾状，变色或含外源性颗粒物质，除少许透明至白色蛋白样颗粒遗弃小瓶。不要摇晃小瓶。 抽吸需要容积的纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）和转移至静脉容器。 用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）以制备一个浓度1 mg/mL到10 mg/mL的注射液，轻轻倒置混合稀释溶液，不要摇动。遗弃纳武单抗的部分使用的小瓶或空小瓶。 服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）进行治疗期间，应当监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。并且要监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。 服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）进行治疗期间，患者监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。 相关热文推荐：纳武利尤单抗怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/77715.html

纳武利尤单抗怎么买？目前纳武利尤单抗已经在国内上市，患者可根据医生出具的处方单，在国内各大正规药店或医院药房购买到该药品。 目前最便宜的是土耳其版本的纳武单抗，土耳其版纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是目前性价比比较高的一款，100mg的价格在6000元左右，40mg的价格在3500元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买纳武利尤单抗，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种完全人源化的单克隆抗体，与程序性死亡受体-1（PD-1）结合并释放PD-1途径介导的对T细胞活性的抑制。纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌，微卫星不稳定性 - 高度（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌，铂类化疗期间或之后病情进展的晚期转移性非小细胞肺癌以及头颈部疾病复发或转移的鳞状细胞癌以铂为基础的治疗或之后的进展。 根据多项临床试验数据显示可知，纳武单抗（欧狄沃）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。 服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）进行治疗期间，应当监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。并且要监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。服用纳武单抗（欧狄沃）进行治疗期间，患者监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。 相关热文推荐：注射纳武利尤单抗的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77709.html

纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌，微卫星不稳定性 - 高度（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌，铂类化疗期间或之后病情进展的晚期转移性非小细胞肺癌以及头颈部疾病复发或转移的鳞状细胞癌以铂为基础的治疗或之后的进展。 纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）和易普利姆玛（抗-CTLA-4）联合介导抑制作用导致增强的T-细胞功能大于任一单独抗体，和导致在转移黑色素瘤中改进抗肿瘤反应，在鼠类协同肿瘤模型中，PD-1和CTLA-4的双重阻断导致抗肿瘤活性增加。 两项涉及复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤的单臂多中心试验证实了纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）对经典霍奇金淋巴瘤的疗效。临床研究中，纳入了95位既往接受过自体造血干细胞移植和移植后接受brentuximab vedotin药物治疗的患者服用了纳武单抗(Opdivo/nivolumab)以评估药物的疗效。 单药纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）治疗的患者的客观缓解率（ORR）为65％（95％CI：55％，75％），其中包括58％部分缓解的患者和7％完全缓解的患者。 缓解时间的中位数为2.1个月（范围：0.7至5.7个月）。据估计，缓解持续时间的中位数（DOR）为8.7个月 。 相关热文推荐：纳武利尤单抗对黑色素瘤有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77700.html

纳武利尤单抗对黑色素瘤有效果吗？纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）与伊匹单抗同步治疗具有临床活性。在此研究人员报告了CA209-004研究长期随访结果，包括3年总生存（OS）。同步队列1、2、2a和3，每3周接受一次爬坡剂量的纳武单抗和伊匹单抗，共4个剂量，随后每3周接受一次纳武单抗，共4个剂量，此后每12周接受一次纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）加伊匹单抗，共8个剂量。扩展队列（队列8）每3周同步接受一次纳武单抗（1mg/kg）加伊匹单抗（3mg/kg），共4个剂量，随后接受每2周一次的纳武单抗（3mg/kg），该剂量和用药方案与II期和III期研究中采用的，以及在不可切除或转移性黑色素瘤患者中获批的剂量和方案一样。 结果：在所有同步队列（N=94）随访30.3-55.0个月时，3年OS率63%，中位OS未达到。采用世界卫生组织（WHO）修订标准评估的客观缓解率为42%，中位缓解持续时间为22.3个月。3级和4级治疗相关不良事件的发生率为59%。其中，脂肪酶升高（15%）、丙氨酸转氨酶升高（12%）和天冬氨酸转氨酶升高（11%）最常见。治疗相关死亡1例，这例患者在接受最后一剂纳武单抗和伊匹单抗联合治疗后的第70天出现了多器官功能衰竭。 服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）进行治疗期间，应当监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。并且要监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。服用纳武单抗（欧狄沃）进行治疗期间，患者监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。 相关热文推荐：纳武利尤单抗获批适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/77696.html

纳武利尤单抗获批适应症：纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种完全人源化的单克隆抗体，与程序性死亡受体-1（PD-1）结合并释放PD-1途径介导的对T细胞活性的抑制。纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌，微卫星不稳定性 - 高度（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌，铂类化疗期间或之后病情进展的晚期转移性非小细胞肺癌以及头颈部疾病复发或转移的鳞状细胞癌以铂为基础的治疗或之后的进展。 根据多项临床试验数据显示可知，纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）进行治疗也会产生一定的不良反应或副作用，比较常见的副作用包括：皮疹/皮肤瘙痒/腹泻/食欲下降/疲劳乏力/体重降低/恶心/口干等。部分患者出现转氨酶的升高/脂肪酶的升高/淀粉酶的升高，此外还包括贫血/白蛋白减少/低钠血症。 服用纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）进行治疗可能会对胎儿产生危害，患者应当有效避孕。患者若怀孕，应当告知医生实际情况，并根据医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或者停药，患者可向医生咨询具体服药方法，不可擅自停药或增加药物剂量。患者在日常生活中，患者应该饮食清淡，切忌辛辣/油腻/生冷的食物，少食多餐。并且应当保证睡眠，适当锻炼身体，保持身心轻松。正处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或者停药，患者可向医生咨询具体服药方法，不可擅自停药或增加药物剂量。 相关热文推荐：注射纳武利尤单抗需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/77692.html