欧狄沃是一种单克隆抗体，作为程序性死亡受体1（PD-1）阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，其适应症为 1、黑色素瘤：2014年12月，美国FDA加速批准欧狄沃用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。 2、鳞状非小细胞肺癌：2015年3月，美国FDA扩展批准欧狄沃用于治疗以铂类为基础化疗或化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。 3、肾细胞癌：2015年9月，美国 FDA 授予欧狄沃突破性治疗药物资格，用于潜在的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）适应症。 4、非鳞状非小细胞肺癌（包括肺腺癌）：2015年10月，美国FDA批准欧狄沃用于治疗正在或已经接受铂类化疗依然进展的晚期（转移性）非鳞状非小细胞肺癌（包括腺癌）。 5、霍奇金淋巴瘤：2016年5月，美国FDA批准欧狄沃用于既往已接受自体干细胞移植及移植后进行了BV（Adcetris）治疗但病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤。 6、尿路上皮癌：2017年2月：美国FDA批准欧狄沃用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。 那欧狄沃要多久一个疗程，花多少钱？ 欧狄沃一疗程一般在三周到五周左右，具体的时间也就是半个月到一个月左右。要根据自己的病情再来决定疗程的天数，如果病情比较轻，那么一个疗程的天数也比较短一些。 一个疗程需要花多少钱是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用欧狄沃一个疗程的价格也是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：比美替尼适用于肺癌患者吗？

纳武利尤单抗多少钱一针？2021年纳武利尤单抗能进医保吗？目前，土耳其上市的纳武利尤单抗（欧狄沃）规格是40mg的，价格在2550元左右，规格100mg，价格在5200元左右， 纳武利尤单抗还没有进入医保，2021年纳武利尤单抗能否进入医保，什么时候进入医保建议患者咨询医保局了解。 美国FDA批准纳武利尤单抗（欧狄沃）用于治疗正在或已经接受铂类化疗依然进展的晚期（转移性）非鳞状非小细胞肺癌（包括腺癌）。纳武利尤单抗与非小细胞肺癌的两项临床试验CheckMate 017和CheckMate 057获得FDA批准纳武利尤单抗欧狄沃用于晚期NSCLC（铂类化疗之后进展）二线治疗的关键。CheckMate 017和CheckMate 057分别至少随访了66.4个月和64.5个月，所有854例受试者中，分别有50例接受纳武利尤单抗欧狄沃治疗的患者和9例接受多西他赛治疗的患者仍然存活。 在418例接受纳武利尤单抗（欧狄沃）治疗的患者中，有18例已经接受治疗超过5年，没有患者仍在接受多西他赛治疗。总体生存情况：纳武利尤单抗欧狄沃组患者的五年生存率为13.4%，多西他赛组为2.6%；两组的5年无进展生存率分别为8.0%和0%。使用纳武利尤单抗欧狄沃的非小细胞肺癌晚期患者五年生存率超过化疗4倍。纳武利尤单抗欧狄沃组患者的总缓解率也更高（19.7%vs11.2%），中位缓解时间更长（19.9个月vs5.6个月），纳武利尤单抗组在第5年时的缓解率仍高达32.2%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：纳武利尤单抗价格,2021年纳武利尤单抗一个疗程需要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/107476.html

纳武利尤单抗在国外是什么时候获批上市的？国内也上市了吗？纳武利尤单抗（欧狄沃）2015年10月，获批在美国上市。2018年获批在国内上市。 纳武利尤单抗（欧狄沃）在美国用于治疗正在或已经接受铂类化疗依然进展的晚期（转移性）非鳞状非小细胞肺癌（包括腺癌）。2018年6月纳武利尤单抗在中国上市，获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 纳武利尤单抗（欧狄沃）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗的获批是基于CheckMate-9LAIII期临床试验的预设期中分析结果。结果显示：随访最少8.1个月时，无论PD-L1表达或肿瘤组织学如何，在该试验中接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗及有限疗程化疗的患者客观缓解率（ORR）为38％（95%CI:33to43），而化疗组为25％（95%CI:21to30）。 联合治疗组患者的中位总生存期（mOS）为14.1个月（95%CI:13.2to16.2），化疗组为10.7个月。在随访12.7个月时，风险比进一步改善至0.66，联合治疗组mOS为15.6个月（95%CI:13.9to20.0），化疗组为10.9个月。治疗一年后，有63%接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗及有限疗程化疗的患者仍然存活，而接受化疗的患者该比例为47％。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：纳武利尤单抗价格,2021年纳武利尤单抗一个疗程需要多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/107472.html

纳武利尤单抗（欧狄沃）用于治疗正在或已经接受铂类化疗依然进展的晚期（转移性）非鳞状非小细胞肺癌（包括腺癌）以及治疗以铂类为基础化疗或化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。纳武利尤单抗价格是多少，2021年纳武利尤单抗一个疗程需要多少钱？ 纳武利尤单抗价格：规格为100mg/10mL(10mg/ml)的价格是9260元一盒的，规格为40mg/4ml（10mg/ml）的价格是4591元一盒的。 纳武利尤单抗用法用量：纳武利尤单抗（欧狄沃）治疗肾癌：先用纳武利尤单抗3mg/kg，再用伊匹木单抗1 mg/kg，需在当天依次用药完毕，且每次用药时间在30分钟以上，每3周1次，共4次。在第4次联合用药结束后，改为单药纳武利尤单抗240mg，用药时间相同，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。纳武利尤单抗治疗非小细胞肺癌：纳武利尤单抗单药的推荐剂量是3 mg/kg，用药时长为60分钟，每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。纳武利尤单抗治疗 结直肠癌：纳武利尤单抗推荐剂量为240mg/次，每2周一次。纳武利尤单抗治疗肝癌：患者接受每2周一次纳武利尤单抗治疗，剂量为3mg/kg。 2021年纳武利尤单抗（欧狄沃）一个疗程需要多少钱：纳武利尤单抗治疗不同患者的输注量不同，且纳武利尤单抗是按照体重治疗的。2021年纳武利尤单抗一个疗程具体价格我们无从给出。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：纳武利尤单抗是国内首个获批胃癌适应症的免疫药物https://www.1blv.com/newsDetail/107470.html

纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）获得了中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者，由此成为首个在中国获批用于胃癌治疗的免疫肿瘤药物。纳武利尤单抗是国内首个获批胃癌适应症的免疫药物。 胃癌是中国仅次于肺癌的第二大癌种，发病与死亡数均占全球近50%。纳武利尤单抗胃癌新适应症的获批是基于一项名为ATTRACTION-2的Ⅲ期临床研究，这也是全球首个启动的针对胃癌免疫治疗的Ⅲ期临床试验。 ATTRACTION-2研究纳入的人群均为东亚（包括中国台湾、日本和韩国）患者，旨在评估纳武利尤单抗（欧狄沃）治疗不可切除、经治晚期或复发性胃及胃食管连接部腺癌的有效性及安全性。该项研究获得了积极的结果，相比于对照组，实验组可使死亡风险降低38%，一年生存率翻倍，达27.3%；安全性与既往实体瘤临床试验报道一致。研究结果首次明确了胃癌免疫治疗在东亚人群中的有效性及安全性，也使得纳武利尤单抗成为了首个且迄今唯一经Ⅲ期临床研究证实能为中国晚期胃癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。 除此之外纳武利尤单抗（欧狄沃）还可用于治疗MSI-H / dMMR转移性结直肠癌、晚期肾细胞癌患者、不能切除或转移性黑色素瘤、铂类化疗无效病情进展的转移鳞状非小细胞肺癌等患者的治疗，其他用药信息可以咨询医伴旅客服了解 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：布地奈德和辅舒良区别是什么？布地奈德和辅舒良哪个更好?https://www.1blv.com/newsDetail/107469.html

恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜的恶性肿瘤，侵袭性较高，通常局部侵袭胸膜腔及周围结构，常见症状为胸痛、呼吸困难、体重减轻、疲乏等。纳武单抗（nivolumab，Opdivo）是一类PD-1抑制剂，可以特异性附着于T细胞的PD-1受体上，防止T细胞失活，从而阻断癌细胞的免疫逃逸，提高免疫系统杀死癌细胞的能力；伊匹单抗（ipilimumab，Yervoy）是全球第一个免疫检查点抑制剂，最早于2013年由FDA批准上市，用于治疗黑色素瘤，与纳武单抗联合用药在多种实体瘤中展现出良好的疗效。 近来，欧盟委员会批准了纳武单抗联合伊匹单抗治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤。该批准基于一项3期CheckMate-743试验（NCT02899299）的结果；此前研究人员开展过多次试验，以评价免疫疗法在恶性胸膜间皮瘤中的作用，而CheckMate-743是第一项展示出良好疗效的3期试验。 “目前针对恶性胸膜间皮瘤的疗法不多，患者急需其他的治疗方案，但是多年以来，该领域的研究却进展缓慢”，荷兰癌症研究所的Paul Baas博士表示。“现在，纳武单抗+伊匹单抗这种联合疗法获得了欧洲委员会的批准，为此类患者带来了新的希望。” 在这项开放标签、多中心3期CheckMate-743试验中，研究人员对605例恶性胸膜间皮瘤患者进行了评价，对比了纳武单抗联合伊匹单抗疗法与化疗方案的疗效。受试者被随机分配至试验组和对照组，其中，试验组患者接受3 mg/kg纳武单抗+1 mg/kg伊匹单抗，对照组患者接受75 mg/m2顺铂+500 mg/m2培美曲塞。试验的主要终点为总生存期（OS），关键次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR），探索性终点包括安全性、药代动力学、免疫原性和患者报告结果。 与对照组（7.2个月）相比，试验组的中位PFS较短，为6.8个月，不过，试验组的PFS率较高；试验组和对照组的1年PFS率分别为30%和16%，2年PFS率分别为24%和7%。 试验组和对照组的ORR相差不大，分别为40%和43%；另外，试验组中位显效时间为2.7个月，对照组为2.5个月。试验组的中位DOR为11.0个月，对照组为6.7个月。在试验组中，32%的患者的DOR≥2年，而对照组中这一比例仅为8%。 试验组的中位OS为18.1个月，对照组为14.1个月。试验组和对照组的1年OS率分别为68%和58%，2年OS率分别为41%和27%。试验表明，与含铂标准化疗方案相比，该联合疗法使得患者死亡风险降低了26%。另外，无论患者PD-L1表达如何，联合疗法均展示出良好的生存获益。 毒性可控，在试验组中观察到的不良事件与该联合疗法在其他适应症中介导的不良事件一致。发生率≥10%的不良事件包括疲乏（43%）、腹泻（31%）、皮疹（30%）、肌肉骨骼疼痛（27%）、食欲减退（24%）、瘙痒（21%）、便秘（19%）和甲状腺功能减退（13%）。 参考资料 https://www.onclive.com/view/nivolumab-ipilimumab-approved-in-europe-for-frontline-unresectable-malignant-pleural-mesothelioma

纳武利尤单抗是一个人程序死亡受体-1(PD-1)，适用为阻断抗体治疗有以下患者： 1、不能切除或转移黑色素瘤 纳武利尤单抗是适用为有不能切除或转移黑色素瘤，一种BRAF抑制剂患者后疾病进展的治疗。 这个适应症是根据肿瘤反应率和反应的持久性在加速批准下被批准。对这个适应症的继续可能取决于验证和在验证试验中临床获益的描述。 2、转移鳞状非小细胞肺癌 纳武利尤单抗适用为有转移鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)用基于铂化疗或后有转移患者的治疗。 纳武利尤单抗在国内已经上市了，那2021年纳武利尤单抗能进入医保吗？ 目前，纳武利尤单抗在国内还没有进入医保的消息，属于患者自费药物，据了解到，土耳其上市的纳武利尤单抗价格较为亲民，规格是40mg的，价格在2550元左右，规格100mg，价格在5200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 纳武利尤单抗购买渠道： 如果您想要购买国外上市的纳武利尤单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武利尤单抗和帕博利珠单抗:中国CSCO指南推荐的肝细胞癌二线治疗药物

纳武利尤单抗和帕博利珠单抗：中国CSCO指南推荐的肝细胞癌二线治疗药物 1、纳武利尤单抗 CheckMate-040评估了纳武利尤单抗用于肝癌的二线治疗的疗效，结果显示，未接收索拉非尼组的疾病控制率为54%，而接受过索拉非尼治疗患者的疾病控制率为55%，两组患者类似。 亚组分析显示，包括中国人在内的亚洲患者占全部病例近50%，疗效与全球患者无显著差异。亚洲索拉非尼经治患者的中位OS为14.9月，所有索拉非尼经治患者的中位OS为15.6月。 2017年5月24日，美国FDA授予纳武利尤单抗优先审批资格，9月23日，基于I/II期 CheckMate040研究，FDA正式批准其二线治疗肝细胞癌的适应症。 2、帕博利珠单抗 KEYNOTE-224是一项非随机，单臂II期临床研究，研究入组索拉非尼治疗进展或不耐受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，评估了帕博利珠单抗在经治肝癌患者中的疗效和安全性。 结果显示，客观缓解率ORR为16.3%，疾病控制率为61.5%，中位PFS为4.8个月，中位OS尚未达到，基于此，美国FDA加速批准了帕博利珠单抗单抗用于治疗曾接受索拉非尼治疗的HCC患者，晚期肝癌又增加一种免疫治疗药物。 另外，在2019年汇报了肝癌领域的重磅研究KEYNOTE-240的结果，这一Ⅲ期研究中，帕博利珠单抗用于晚期肝细胞癌（HCC）二线治疗表现出与Ⅱ期KEYNOTE-224研究基本一致的结果，帕博利珠单抗的疗效得到进一步验证。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药品科普】纳武利尤单抗(欧狄沃)副反应汇总！欧狄沃副作用点这里

纳武利尤单抗是什么药？纳武利尤单抗是一种抗PD-1的单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PDL-1/2的结合从而恢复T细胞的抗肿瘤效应。 纳武利尤单抗的适应症： 1、作为单药治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤； 2、作为单药治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 3、联合药物易普利姆玛（ipilimumab）治疗不可切除或转移性黑色素瘤； 4、在辅助治疗中，治疗已经完全切除的淋巴结受累或转移性疾病的黑色素瘤； 5、铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。 6、在接受铂类药物化疗和至少一种其他治疗方案后出现进展的转移性小细胞肺癌。 7、既往已接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌； 8、联药物易普利姆玛(ipilimumab)治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌中低风险的患者； 9、已经接受过以下治疗方案的复发或进展性经典霍奇金淋巴瘤 自体造血干细胞移植（HSCT）联合CD30靶向抗体治疗（brentuximab vedotin），或至少3种系列以上的全身治疗，包括自体造血干细胞移植（HSCT）。 10、铂类药物化疗期间或之后的头颈部复发或转移性鳞状细胞癌； 11、局部晚期或转移性尿路上皮癌： 在含铂药物化疗期间或之后出现疾病进展； 含铂药物化疗的新辅助治疗或辅助治疗12月内出现疾病进展。 12、在氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康作为单药治疗或与易普利姆玛(ipilimumab)联合治疗后疾病进展，并存在微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌成人和儿童（12岁及以上）患者。 13、既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【产品对比】鲁索利替尼印度版和原研的效果一样吗？

O药(Opdivo)是一种完全人源化的单克隆抗体，O药(Opdivo)是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。接下来一起了解完全人源化的单克隆抗体O药(Opdivo)2021年价格及中文说明书 【适应症】 O药(Opdivo)是一种完全人源化的单克隆抗体，O药(Opdivo)适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌。 【用法用量】 O药(Opdivo)推荐剂量为3mg/kg，由于其剂型是40mg/4mL和100mg/10mL两种，患者的体重通常为60kg以上，因此一般每次的用量是200-240mg，患者每隔两周用药一次，每次用药的时间不少于30分钟。 【不良反应】 O药(Opdivo)常见不良反应有：疲乏、肌肉骨骼痛、食欲减退、咳嗽、便秘、皮疹、腹泻等等。 【注意事项】 对O药(Opdivo)活性成份或所列的任何辅料存在超敏反应的患者。 O药(Opdivo)治疗前和期间定期对异常肝测试监视患者。对2级或更大转氨酶升高，有或无总胆红素同时升高给予糖皮质激素在剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同量。对中度(2级)不给欧狄沃和对严重(3级)或危及生命(4级)免疫介导肝炎永久终止O药(Opdivo)。 据其作用机制和来自动物研究数据，当给予妊娠妇女O药(Opdivo)可能致胎儿危害。在动物生殖研究中，对食蟹猴从器官形成期开始至分娩给予O药(Opdivo)导致流产增加和婴儿早产死亡。 【价格】 据了解，土耳其上市的O药(Opdivo)价格较为亲民，规格是40mg的，价格在2550元左右，规格100mg，价格在5200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解O药(Opdivo)2021年具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：单抗O药和k药哪个好？O药和k药价格和功效对比看这里

T细胞是免疫细胞的一种，可以特异性杀死对人体有害的靶细胞。然而一些恶性黑色素瘤细胞能够传递信号到T细胞的PD-1受体，使T细胞处于无应答状态，从而失去攻击恶性黑色素瘤的能力，导致黑色素瘤增长。O药和k药都可治疗黑色素瘤，那单抗O药和k药哪个好？O药和k药价格和功效对比是怎样的？ O药价格 土耳其上市的O药价格较为亲民，规格是40mg的，价格在2550元左右，规格100mg，价格在5200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅 K药价格 默沙东K药进口到土耳其的规格是100mg/4ml，售价仅为13500元，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 O药功效 在CheckMate 067 Ⅲ期研究中，试验方案为Ipilimumab联合O药，对比O药单药和Ipilimumab单药。治疗缓解率在三组分别为57.6% vs 43.7% vs 19.0%，无进展生存分别为11.5 vs 6.9 vs 2.9个月，联合治疗效果明显好于单药。而迄今为止随访时间最长的CheckMate 004研究中，联合方案治疗患者2年OS为79%，3年OS仍有68%。 k药功效 在临床试验中，使用k药治疗对于非小细胞肺癌和黑色素瘤患者来说都是十分有效的方案。在临床试验中，首次治疗就使用k药治疗的晚期黑色素瘤病人有41%的总生存时间OS超过5年。而且跟化疗相比，使用k药治疗的患者肿瘤缩小的人数是化疗的5倍多。 O药和k药的治疗效果都是十分显著的，但患者不可擅自使用药品治疗，在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最佳治疗方案。 以上就是关于O药和k药的介绍，患者若对药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：O药和K药全名是什么?PD-1抑制剂O药和K药主要区别是什么？

PD-1是一种重要的免疫抑制分子，为免疫球蛋白超家族以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。其配体PD-L1也可作为靶点，相应的抗体也可以起到相同的作用。PD-1和PD-L1结合启动T细胞的程序性死亡，使肿瘤细胞获得免疫逃逸。目前已有两种PD-1抑制剂在国内上市。分别是O药和K药，PD-1抑制剂O药和K药全名是什么?PD-1抑制剂O药和K药主要区别是什么？ O药 O药的通用名为：纳武单抗，O药是一种完全人源化的单克隆抗体，O药适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌。百时美施贵宝的O药是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂，也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。 K药 K药的通用名为：帕博利珠单抗，K药联合化疗（卡铂联合紫杉醇）一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（肺鳞癌），无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 O药和K药主要区别 适应症： O药和K药除了已有的相同适应症之外，O药还可治疗转移性结直肠癌和晚期转移性肝癌。而K药还可治疗复发或转移性宫颈癌、复发性局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界部腺癌等。 用法用量： O药和K药在用法用量及疗程上有所不同，具体用法用量等可向专业医生询问。 不良反应： 两药均可能出现疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻、恶心等常见的药物不良反应。值得注意的是，由于两药的作用机制均为通过抑制PD-1/PD-L1通路激活T细胞的杀伤功能，以达到杀伤肿瘤的目的。但在激活T细胞的过程中，有可能会干扰患者正常的免疫机制，导致自身多个器官或多种组织的炎症，称为免疫相关的不良反应。 治疗效果： 两药在治疗不同适应症时其有效率不同，因此患者在接受药品治疗时不可擅自用药，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于O药和K药的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：O药是什么？三分钟让你彻底了解O药|K药|T药|B药|I药

PD-1是一种重要的免疫抑制分子。通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应，以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。这可以预防自身免疫性疾病，但它也可以防止免疫系统杀死癌细胞。全球PD-1和PD-L1共有五个，分别是O药|K药|T药|B药|I药，接下来就一起了解这些药品。 O药 O药是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。O药是一种完全人源化的单克隆抗体，O药适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌。百时美施贵宝的O药是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂，也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。 K药 K药联合化疗（卡铂联合紫杉醇）一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（肺鳞癌），无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 T药 T药是基因泰克公司（罗氏子公司）研发的首个PD-L1单抗药物，作为PD-L1抑制剂，其作用机制是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。目前T药已获批多项适应症，其中包括有：肺癌、局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌、尿路上皮癌、晚期膀胱癌等等。 B药 B药批准用于转移性梅克尔细胞癌（MMC，一种罕见肿瘤）。临床数据显示：在88名患者中，有33%的患者的肿瘤出现完全或部分缩减，11%的患者肿瘤完全消失。在出现响应的患者中，响应超过半年的患者比例高达86%，响应超过一年的患者达到了45%。 I药 I药是一种人免疫球蛋白G1-kappa单克隆抗体，可阻断与PD-1和CD80（B7.1）结合的程序性细胞死亡配体1（PD-L1）；PD-L1阻断可导致T细胞活化增加，使T细胞杀死肿瘤细胞。I药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者；用于不能切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在铂类化疗和放射化疗同时进行后没有进展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：新药测评：普拉替尼的作用机制是怎样的？普拉替尼治疗肺癌安全性如何？

纳武单抗用于黑色素瘤，肺癌，肾细胞癌，淋巴瘤，头颈癌，尿路上皮癌，结直肠癌，肝细胞癌，肾细胞癌等的治疗。 患者使用纳武单抗的注意事项： 1、免疫介导不良反应：根据反应严重程度给予糖皮质激素。 2、免疫介导肺炎：对中度不给和对严重或危及生命肺炎永久终止。 3、免疫介导结肠炎：不给对中度或严重和对危及生命结肠炎永久终止。 4、免疫介导肝炎：监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。 5、免疫介导肾炎和肾功能不全：监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。 6、免疫介导甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进：监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。 7、胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 纳武单抗每月花费多少钱？ 患者使用纳武单抗一个月需要的费用，是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用纳武单抗一个月的价格是因人而异的。 纳武单抗2021年医保能报销吗？ 目前，纳武单抗在国内还没有进入医保，属于患者自费药物，据了解到，土耳其上市的纳武单抗价格较为亲民，规格是40mg的，价格在2550元左右，规格100mg，价格在5200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗有副作用吗？纳武单抗用后多久产生副作用？

纳武单抗是一种单克隆抗体，作为程序性死亡受体1（PD-1）阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，该药用于多种肿瘤治疗，具体适应症如下： 1、单药适用于既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗，需排除EGFR基因突变和ALK融合的患者。 2、既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。 3、联合伊匹单抗适用于国际转移性肾细胞癌联合数据库（IMDC）评分为中高危的晚期肾细胞癌患者的一线治疗。 4、适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者。 纳武单抗目前已经在国内上市了，那纳武单抗2021年进入医保了吗？ 目前，纳武单抗在国内还没有进入医保，属于患者自费药物，据悉，土耳其上市的纳武单抗价格较为亲民，规格是40mg的，价格在2550元左右，规格是100mg的，价格在5200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 纳武单抗用一个疗程多少钱？ 患者使用纳武单抗一个疗程的价格是需要根据患者的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人使用纳武单抗一个疗程的价格是因人而异的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗是什么药物？纳武单抗可以治疗哪些肺癌？

纳武单抗是什么药物？纳武单抗是一种抗PD-1的单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PDL-1/2的结合从而恢复T细胞的抗肿瘤效应。目前，纳武单抗已被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)批准用于肾癌。肺癌、黑色瘤等的治疗。纳武单抗抗肿瘤机制为阻断肿瘤细胞PD-L1 /PD-1 通路。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。PD-L1 /PD-1通路被阻断后，被抑制的效应T 细胞功能重新恢复，此时机体会出现一个反跳性的免疫增强的情况，有可能引起机体对自身抗原发生免疫反应而导致自体组织损伤，所以纳武单抗的不良反应大多都是免疫相关性的，包括免疫介导的肠炎、肺炎、肾炎及肾功能不全、肝炎和甲状腺功能异常。 纳武单抗和易普利姆玛（抗-CTLA-4）联合介导抑制作用导致增强的T-细胞功能大于任一单独抗体，和导致在转移黑色素瘤中改进抗肿瘤反应，在鼠类协同肿瘤模型中，PD-1和CTLA-4的双重阻断导致抗肿瘤活性增加。 那纳武单抗可以治疗哪些肺癌？ 纳武单抗的适应症： 1、铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。 2、在接受铂类药物化疗和至少一种其他治疗方案后出现进展的转移性小细胞肺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【最多关注】COPD新药罗氟司特薄膜片给慢性阻塞性肺病带来新治疗选择

食管/食管交界处癌属于消化道肿瘤，在我国发病率较高，常见症状为咽食物梗噎感、胸骨后疼痛、进行性咽下困难，一般采用术前放化疗+手术切除治疗，但目前尚无针对术后复发的标准治疗方案。纳武单抗（nivolumab，Opdivo）是一类PD-1抑制剂，可以特异性附着于T细胞的PD-1受体上，防止T细胞失活，从而阻断癌细胞的免疫逃逸，提高免疫系统杀死癌细胞的能力。 据百时美施贵宝公司的负责人称，纳武单抗已获得FDA批准，用于辅助治疗既往接受新辅助放化疗和完全手术切除术后伴有残留病变的食管/食管交界处癌患者。该批准基于一项随机、多中心、双盲、3期CheckMate 577试验（NCT02743494）的数据，在这项试验中，研究人员对比分析了纳武单抗与安慰剂辅助治疗那些2/3期术后食管/食管交界处癌患者的疗效。 “局部晚期食管/食管交界处癌是具有侵袭性，通常需要多种方案予以治疗，包括化疗、放疗和手术等”，贝勒大学医学中心Ronan J.Kelly博士在一次新闻发布会上表示。“对于那些接受了新辅助放化疗和手术治疗但未达到病理学完全缓解的患者，其复发的风险很高。本试验中我们发现，与安慰剂相比，接受纳武单抗治疗的患者的中位无病生存期（DFS）提升了一倍，这表明该药可以作为此类患者的标准治疗方案，给患者带来了新的希望。” 试验中794例接受过新辅助放化疗和手术治疗的患者被随机分配至试验组（n =532）和对照组（n =262），其中，试验组患者每2周一次接受240 mg纳武单抗，为期8个疗程，随后每4周一次接受480 mg纳武单抗；对照组中使用安慰剂替换纳武单抗，用法用量一致。受试者接受治疗直至疾病复发、出现不可接受的毒性或撤回知情同意。试验的主要终点为DFS，关键次要终点为总生存期（OS）。 试验组的中位DFS为22.4个月，而对照组为11.0个月，这表明与安慰剂相比，纳武单抗使得患者的疾病复发或死亡风险降低了31%。另外，对试验中腺癌患者（n =563）的探索性分析显示，试验组的中位DFS为19.4个月，而对照组为11.1个月；鳞状细胞癌患者中，试验组的中位DFS为29.7个月，对照组为11.0个月。 “纳武单抗辅助疗法是唯一一个能够改善无病生存期的方案，此次FDA批准对术后伴有残留病变的患者来说是一个重大利好，同时对我们后续进一步研究降低疾病复发率的免疫疗法也具有重要的意义”，百时美施贵宝公司的高级副总裁兼总经理Adam Lenkowsky表示。 参考资料：https://www.cancernetwork.com/view/fda-grants-approval-to-nivolumab-as-adjuvant-treatment-of-resected-esophageal-gej-cancer

近年美国开发了抗 PD-1 抗体药物纳武单抗(欧狄沃) ，可阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使得处于免疫耐受的T 细胞重新激活并参与杀灭肿瘤细胞。纳武单抗(欧狄沃)和传统的化疗和靶向治疗不同，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。2014年12月，美国FDA加速批准纳武单抗(欧狄沃)用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。 纳武单抗(欧狄沃)治疗黑色素瘤推荐剂量： 纳武单抗(欧狄沃)单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。纳武单抗与ipilimumab联用时纳武单抗1mg/kg，静脉输注>60分钟，与ipilimumab同一天用药，每3周一次，共4次。随后纳武单抗(欧狄沃)单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。首次使用时请仔细阅读ipilimumab的处方资料。 纳武单抗一个疗程多少钱？国内上市价格是多少？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗时其用药剂量、用药疗程时间等也会不同，因此无法准确计算患者一个疗程所需要的用药剂量及所需要花费的费用。2021年纳武单抗欧狄沃中国售价：规格是40mg/4ml一盒，价格在4587元；规格是100mg/10ml一盒，价格在9250元。据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗(OPDIVO)适应症有哪些？2021年欧狄沃中国售价多少？

纳武单抗(OPDIVO)适应症有哪些？2021年欧狄沃中国售价多少？纳武单抗(OPDIVO)是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。纳武单抗(OPDIVO)是一种完全人源化的单克隆抗体，纳武单抗(OPDIVO)适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌。百时美施贵宝的纳武单抗(OPDIVO)是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂，也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。 2021年纳武单抗欧狄沃中国售价：规格是40mg/4ml一盒，价格在4587元；规格是100mg/10ml一盒，价格在9250元。据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 纳武单抗(OPDIVO)的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。只要观察到临床获益，应继续纳武单抗(OPDIVO)治疗，直至患者不能耐受。 纳武单抗(OPDIVO)注意事项：治疗前和期间定期对异常肝测试监视患者。对2级或更大转氨酶升高，有或无总胆红素同时升高给予糖皮质激素在剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同量。对中度(2级)不给欧狄沃和对严重(3级)或危及生命(4级)免疫介导肝炎永久终止纳武单抗欧狄沃。 据其作用机制和来自动物研究数据，当给予妊娠妇女欧狄沃可能致胎儿危害。在动物生殖研究中，对食蟹猴从器官形成期开始至分娩给予欧狄沃导致流产增加和婴儿早产死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：考比替尼联合维莫非尼治疗黑色素瘤情况

纳武单抗(欧狄沃)可以通过阻断PD-1介导的淋巴细胞负性通路，从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。2015年,伊匹单抗与纳武单抗(欧狄沃)的免疫联合首次获批用于晚期BRAF V600野生型黑色素瘤,使黑色素瘤患者的总生存期得到近一步的提高。那么，2021纳武单抗(欧狄沃)多少钱一盒？ 纳武单抗目前已经在国内上市了，但还没有进入医保，据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 纳武单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 只要观察到临床获益，应继续纳武单抗(欧狄沃)治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停纳武单抗(欧狄沃)给药或停药。不建议增加或减少剂量。 纳武单抗(欧狄沃)是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使纳武单抗(欧狄沃)注射液已成为多种肿瘤的重要治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗的效果怎么样？纳武单抗治疗黑色素瘤效果点这里