纳武单抗是PD-1免疫检查点抑制剂，伊匹单抗联合纳武单抗治疗晚期肿瘤受到了广泛关注。2015年9月30日，FDA批准纳武单抗联合伊匹单抗治疗无法切除或转移性BRAF V600野生型的黑色素瘤患者。2016年1月23日，FDA扩大黑色素瘤适应症，批准两者联合用于无法切除或转移性黑色素瘤。今天来了解一下纳武单抗的效果怎么样？纳武单抗治疗黑色素瘤效果点这里。 在CheckMate 067 Ⅲ期研究中，试验方案为Ipilimumab联合纳武单抗（Opdivo），对比纳武单抗（Opdivo）单药和Ipilimumab单药。治疗缓解率在三组分别为57.6% vs 43.7% vs 19.0%，无进展生存分别为11.5 vs 6.9 vs 2.9个月，联合治疗效果明显好于单药。而迄今为止随访时间最长的CheckMate 004研究中，联合方案治疗患者2年OS为79%，3年OS仍有68%，但是作为Ⅰ期研究，样本量较少（n=53）。 尽管CheckMate 069研究还在随访当中，但该2年OS节点分析表明，晚期黑色素瘤一线治疗选择Ipilimumab联合纳武单抗（Opdivo）双免疫与Ipilimumab单免疫相比，可能会使患者的临床结局得到更多改善。这一结果提示双免疫检查点抑制剂治疗可以为晚期黑色素瘤患者提供一定的生存优势。 纳武单抗是第1个人IgG4 PD-1抑制剂，该药可阻断PD-1与其两个配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而抑制细胞免疫应答。2015年FDA批准纳武单抗作为BRAF V600野生型无法切除或转移性黑色素瘤患者一线治疗的单药，但该药单药应用只能引起31%-43%的患者肿瘤消退。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗国内价格是多少？纳武单抗去哪可以买？

2015年,伊匹单抗与纳武单抗的免疫联合首次获批用于晚期BRAF V600野生型黑色素瘤,使黑色素瘤患者的总生存期得到近一步的提高。伊匹单抗（ipilimumab）+纳武单抗联合疗法中有客观应答患者的比例和患者的无疾病进展生存期都显著的提升。那么，纳武单抗国内价格是多少？纳武单抗去哪可以买？ 纳武单抗目前已经在国内上市了，但还没有进入医保，据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 百时美施贵宝的纳武单抗是第1个进入临床试验的程序性死亡蛋白-1抑制剂，也是中国首个获批上市的肿瘤免疫治疗药物。2018年6月，纳武单抗注射液在国内上市，用于晚期NSCLC患者的二线治疗，开启了我国肺癌治疗的新时代。至此，患者在国内便可购得所需的纳武单抗了，为国内诸多患者购药带来了极大的便利。 纳武单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。只要观察到临床获益，应继续本品治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 纳武单抗是PD-1免疫检查点抑制剂，伊匹单抗联合纳武单抗治疗晚期肿瘤受到了广泛关注。2016年1月23日，FDA扩大黑色素瘤适应症，批准两者联合用于无法切除或转移性黑色素瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年价格纳武单抗一支多少钱？纳武单抗一个疗程多少钱？

国内纳武单抗每月花费多少？患者使用国内的纳武单抗一个月需要的费用是需要根据患者自身的使用剂量而定的，由于个体差异，每个人的使用剂量不同，因此，每个患者使用国内的纳武单抗一个月的费用也是因人而异！ 国内纳武单抗的价格：规格是40mg/4ml一盒，价格在4587元，规格是100mg/10ml一盒，价格在9250元。 国外纳武单抗的价格：土耳其上市的纳武单抗，规格是40mg，价格在2550元左右，规格100mg，价格在5200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 纳武单抗的用量： 纳武单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 只要观察到临床获益，应继续本品治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：为什么要用托珠单抗？长期使用托珠单抗治疗类风湿安全吗？

纳武单抗可以通过阻断PD-1介导的淋巴细胞负性通路，从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。纳武单抗是一种人抗人PD-1单克隆抗体。PD-1(程序性死亡-1)作为一种在淋巴细胞表面表达的受体，在抑制体内淋巴细胞通路中扮演重要的角色。今天来了解一下2021年价格纳武单抗一支多少钱？纳武单抗一个疗程多少钱？ 纳武单抗目前已经在国内上市了，但还没有进入医保，据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 纳武单抗适用于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。 纳武单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 只要观察到临床获益，应继续本品治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。 2015年,伊匹单抗与纳武单抗的免疫联合首次获批用于晚期BRAF V600野生型黑色素瘤,使黑色素瘤患者的总生存期得到近一步的提高。伊匹单抗（ipilimumab）+纳武单抗联合疗法中有客观应答患者的比例和患者的无疾病进展生存期都显著的提升。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【医保最新消息】2021年纳武单抗能进医保吗？

纳武单抗欧狄沃与PD-1受体结合，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞识别癌细胞的能力，从而杀死癌细胞。与常规靶向药物相比，纳武单抗显著提高了晚期RCC患者的客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)，且治疗相关不良事件(TRAEs)的发生率低于靶向药物。今天来了解一下2021年纳武单抗能进医保吗？ 纳武单抗目前已经在国内上市了，但还没有进入医保，据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 纳武单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。只要观察到临床获益，应继续本品治疗，直至患者不能耐受。 纳武单抗是一种人抗人PD-1单克隆抗体。PD-1(程序性死亡-1)作为一种在淋巴细胞表面表达的受体，在抑制体内淋巴细胞通路中扮演重要的角色。纳武单抗可以通过阻断PD-1介导的淋巴细胞负性通路，从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。 2015年,伊匹单抗与纳武单抗的免疫联合首次获批用于晚期BRAF V600野生型黑色素瘤,使黑色素瘤患者的总生存期得到近一步的提高。伊匹单抗（ipilimumab）+纳武单抗（欧狄沃，一种抗PD-1抗体）联合疗法中有客观应答患者的比例和患者的无疾病进展生存期都显著的提升。 纳武单抗联合Ipilimumab一线治疗晚期黑色素瘤患者（ORR为50%）。该批准是基于CheckMate-067试验，纳入945例晚期初治患者，随机分组至纳武单抗+ipilimumab组，纳武单抗单药组以及ipilimumab单药组，三组的ORR分别是50%：40%：14%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最新价格揭晓】纳武单抗（欧狄沃）2021价格？

免疫治疗药物纳武单抗（欧狄沃）与T细胞上的PD-1受体特异性结合，防止信号从肿瘤细胞到达T细胞，使得T细胞能够正常发挥作用。纳武单抗（欧狄沃）是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。今天来了解一下纳武单抗（欧狄沃）2021价格？ 纳武单抗（欧狄沃）目前已经在国内上市了，但还没有进入医保，据悉，土耳其上市的纳武单抗(欧狄沃)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 纳武单抗（欧狄沃）的良好临床疗效极大推动了ICIs在晚期RCC治疗领域的发展，随着临床研究的不断推进， ICIs已成为治疗晚期RCC的重要方式，2015年11月，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准纳武单抗（欧狄沃）单药用于晚期RCC二线治疗，标志着晚期RCC单一靶向治疗局面被彻底打破。纳武单抗（欧狄沃）作为研究最早和最成熟的ICIs之一，表现出较好的抗肿瘤前景。 纳武单抗（欧狄沃）的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。只要观察到临床获益，应继续纳武单抗（欧狄沃）治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用纳武单抗治疗，直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少纳武单抗剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托法替尼副作用大吗？长期服用托法替尼的副作用有哪些？

伊匹单抗（yervoy）是靶向作用于T细胞CTLA-4蛋白的免疫药物，纳武单抗是PD-1免疫检查点抑制剂，伊匹单抗联合纳武单抗治疗晚期肿瘤受到了广泛关注。2015年9月30日，FDA批准纳武单抗联合伊匹单抗治疗无法切除或转移性BRAF V600野生型的黑色素瘤患者。2016年1月23日，FDA扩大黑色素瘤适应症，批准两者联合用于无法切除或转移性黑色素瘤 伊匹单抗+纳武单抗用于无法切除或转移性黑色素瘤患者的一线疗法。在CheckMate069研究2年的总生存期结果中，研究者从法国和美国的19个专业癌症中心，招募了患者，这些患者都是无法进行手术切除的III期或IV期黑色素瘤患者，年龄≥18岁、无治疗史、东部肿瘤协作组全身功能状态(ECOGPS)评分为0分-1分。患者以2:1比例随机分组，分别静脉使用纳武单抗欧狄沃(1mg/kg)+伊匹单抗(3mg/kg)、伊匹单抗(3mg/kg)+安慰剂，给药频率为每三周四次;在这期间，欧狄沃+伊匹单抗组患者另外给予欧狄沃(3mg/kg，每两周一次)，直到出现疾病恶化或强烈的毒副作用；伊匹单抗组患者则使用安慰剂，给药频率为每两周一次。 经过一段时间的随访之后，伊匹单抗对比安慰剂体现出了显著的总生存优势，死亡风险率降低28%，无复发生存及无远处转移复发生存也得到了类似结果。联合疗法组比伊匹单抗单药组的无进展生存期更长 (11.2 个月对比 5.3 个月。3 级或 4 级治疗相关性不良事件在 欧狄沃 单药组的 16.3%患者中发生，在 欧狄沃加伊匹单抗组的 55.0% 患者中发生，在伊匹单抗单药组的 27.3%患者中发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：无法切除或转移性黑色素瘤一线疗法-伊匹单抗+纳武单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/104948.html

纳武单抗OPDIVO(欧狄沃)是一款治疗药物，纳武单抗是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。 2014年9月3日，抗PD-1药物纳武单抗(欧狄沃)在日本正式上市。获批用于治疗黑色素瘤患者。纳武单抗使晚期黑色素瘤患者有了新选择。 随机、双盲、对照的 3 期临床研究；评价纳武单抗对于ECOG评分0或1分、无法手术切除的、之前未接受过其他治疗、无 BARF 突变的晚期黑色素瘤患者的长期疗效；随机 1:1 分为纳武单抗组（纳武单抗3mg/kg，2周一次加与达卡巴嗪对照的安慰剂，3周一次）和达卡巴嗪组（达卡巴嗪1000mg/m2，3周一次加与纳武单抗对照的安慰剂，2周一次）。 结果：从 2013年1月至2014年2月，共入组患者418人，其中纳武单抗组210人，达卡巴嗪组208人。纳武单抗组最短随访时间38.4月，达卡巴嗪组38.5月。纳武单抗组和达卡巴嗪组的中位存活期分别为37.5月和11.2月（HR 0.46），三年总生存率为 51.2% 和 21.6%，试验中3/4级不良反应发生率在纳武单抗组和达卡巴嗪组分别为 15.0% 和 17.6%，两组中均无因药物毒性反应死亡的患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤术后患者可以使用纳武单抗吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104939.html

黑色素瘤术后患者可以使用纳武单抗吗？ 黑色素瘤术后患者可以使用纳武单抗（欧狄沃）作为辅助用药。 一项随机化、双盲的III期试验，受试患者为15岁及以上的IIIB-C或IV期黑色素瘤切除后的患者，接受纳武单抗（欧狄沃）或伊匹单抗（ipilimumab）作术后辅助治疗。2015年3月30日-11月30日，共有906位患者被随机分至纳武单抗组（453人）或伊匹单抗组（453人）。纳武单抗组和伊匹单抗组分别中位随访了51.1个月和50.9个月。 纳武单抗组和伊匹单抗组的4年无复发存活率分别是51.7%和41.2%。302例预期死亡病例发生了211例（100例在纳武单抗组[22%]、111例在伊匹单抗组[25%]），纳武单抗组和伊匹单抗组的4年总体存活率分别是77.9%和76.6%(HR 0.87, 95% CI 0.66–1.14, p=0.31)。纳武单抗组452位患者中发生了3例晚期3-4级治疗相关不良事件（1%），在伊匹单抗的453位患者中发生了7例（2%）。纳武单抗组最常见的晚期3-4级治疗相关不良事件有腹泻、糖尿病酮症酸中毒和肺炎，伊匹单抗（ipilimumab）组除上述不良事件外还有结肠炎（2例）。两例死亡病例（伊匹单抗组）在之前已报道过，被认定与研究药物毒性相关，未再发生新的死亡病例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 纳武单抗+伊匹单抗可以显著改善晚期黑色素瘤患者生存期https://www.1blv.com/newsDetail/104937.html

纳武单抗OPDIVO(欧狄沃)是一款治疗药物，纳武单抗是一种人抗人PD-1单克隆抗体。PD-1(程序性死亡-1)作为一种在淋巴细胞表面表达的受体，在抑制体内淋巴细胞通路中扮演重要的角色。纳武单抗可以通过阻断PD-1介导的淋巴细胞负性通路，从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。 纳武单抗的作用机制：1、人体免疫系统本可通过细胞毒T细胞杀伤肿瘤细胞；2、肿瘤细胞表面能过表达PD-L1配体和T细胞表面PD-1受体结合，使细胞毒T细胞失活，即免疫系统被抑制；3、纳武单抗通过与T细胞表面的PD-1受体结合，阻断了肿瘤细胞表面PD-L1配体和T细胞表面PD-1受体结合，从而使T细胞恢复杀伤肿瘤的功能，即免疫系统被重启。 2015年,伊匹单抗与纳武单抗的免疫联合首次获批用于晚期BRAF V600野生型黑色素瘤,使黑色素瘤患者的总生存期得到近一步的提高。伊匹单抗（ipilimumab）+纳武单抗（欧狄沃，一种抗PD-1抗体）联合疗法中有客观应答患者的比例和患者的无疾病进展生存期都显著的提升。 纳武单抗联合Ipilimumab一线治疗晚期黑色素瘤患者（ORR为50%）。该批准是基于CheckMate-067试验，纳入945例晚期初治患者，随机分组至纳武单抗+ipilimumab组，纳武单抗单药组以及ipilimumab单药组，三组的ORR分别是50%：40%：14%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 纳武单抗使用说明|注意事项|禁忌|不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/104934.html

纳武单抗(欧狄沃)是一种完全人源化的单克隆抗体，纳武单抗适用于不可切除或转移性黑色素瘤，晚期或转移性肾细胞癌，转移性鳞状细胞非小细胞肺癌，经典霍奇金淋巴瘤，胃癌，肝细胞癌，晚期或转移性尿路上皮癌。 纳武单抗使用说明：黑色素瘤推荐剂量： 纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。与ipilimumab联用时纳武单抗1mg/kg，静脉输注>60分钟，与ipilimumab同一天用药，每3周一次，共4次。随后纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。首次使用时请仔细阅读ipilimumab的处方资料。 纳武单抗注意事项：治疗前和期间定期对异常肝测试监视患者。对2级或更大转氨酶升高，有或无总胆红素同时升高给予糖皮质激素在剂量1至2 mg/kg/day泼尼松等同量。对中度(2级)不给欧狄沃和对严重(3级)或危及生命(4级)免疫介导肝炎永久终止纳武单抗欧狄沃。 据其作用机制和来自动物研究数据，当给予妊娠妇女欧狄沃可能致胎儿危害。在动物生殖研究中，对食蟹猴从器官形成期开始至分娩给予欧狄沃导致流产增加和婴儿早产死亡。 纳武单抗禁忌：对纳武单抗活性成份或所列的任何辅料存在超敏反应的患者。 纳武单抗不良反应：常见不良反应有：疲乏、肌肉骨骼痛、食欲减退、咳嗽、便秘、皮疹、腹泻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 免疫药纳武单抗经FDA批准的适应症有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/104932.html

纳武利尤单抗（纳武单抗,欧狄沃）是一种完全人源化的单克隆抗体，与程序性死亡受体-1（PD-1）结合并释放PD-1途径介导的对T细胞活性的抑制。免疫药纳武单抗经FDA批准的适应症有哪些？ 目前纳武单抗(nivolumab)已经广泛用于治疗非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、经典型霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、小细胞肺癌、头颈部鳞癌等癌症。 1、纳武单抗(nivolumab)单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗不可切除的或转移性黑色素瘤。 2、纳武单抗(nivolumab)经铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。 3、纳武单抗(nivolumab)用于经抗血管生成药物治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌。 4、纳武单抗(nivolumab)用于经自体造血干细胞移植(HSCT)及本妥昔单抗治疗后复发或进展、或经3种及以上前线治疗方案(包括自体造血干细胞移植)后复发或进展的成人经典霍奇金淋巴瘤(cHL)。 5、纳武单抗(nivolumab)用于经铂类化疗方案治疗后出现疾病进展的复发或转移性头颈部鳞癌(HNSCC)。 更多纳武单抗(nivolumab)的药品信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你知道】黑色素瘤免疫治疗药物纳武单抗的疗程及价格https://www.1blv.com/newsDetail/104929.html

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。黑色素瘤免疫治疗药物纳武单抗是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。 黑色素瘤免疫治疗药物纳武单抗的疗程及价格是多少？ 纳武单抗(nivolumab)治疗黑色素瘤推荐剂量： 纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。纳武单抗(nivolumab)与ipilimumab联用时纳武单抗1mg/kg，静脉输注>60分钟，与ipilimumab同一天用药，每3周一次，共4次。随后纳武单抗单药240mg静脉输注>60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。首次使用时请仔细阅读ipilimumab的处方资料。 纳武单抗(nivolumab)出口到土耳其的规格100mg价格为5200元；规格40mg价格为2550元左右，详细价格信息可以咨询客服了解。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的土耳其版纳武单抗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：免疫药纳武单抗用于黑色素瘤的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/104925.html

免疫药纳武单抗(欧狄沃)一种人抗人PD-1单克隆抗体，可以通过阻断PD-1介导的淋巴细胞负性通路，从而增强免疫系统对黑色素瘤细胞的识别和消除能力。 免疫药纳武单抗用于黑色素瘤的疗效和安全性：对晚期黑色素瘤治疗的III期临床试验数据的回顾性分析 (CheckMate 066 以及CheckMate 067) 。参与者的治疗方法为服用每2周注射3 mg/kg的纳武单抗直至病情进展或不能耐受，根据研究者的判断，如果能获得明显的临床益处和耐受研究药物，患者可以在疾病进展后继续进行治疗。主要的终点为肿瘤应答以及安全性。 研究招募了526名患者，39%为女性，平均年龄62岁，其中共306人(58%)出现疾病进展，其中85人(28%)为TBP组，221人(72%)为非TBP组。TBP组中有24名患者(28%)，其进展后与基线相比靶病变减少超过30%(TBP>30%组)。直至研究结果分析时65名(76%)TBP组以及21名TBP>30%(87%)组患者仍存活，其中27人以及11人仍接受纳武单抗治疗，TBP组以及TBP>30%组患者疾病进展至最后一次药物治疗的平均时间为4.7和7.6个月，出现进展到靶病变减少超过30%平均时间为1.4个月。组间治疗导致的3-4级不良事件率相近。 研究表明，晚期黑色素瘤患者在纳武单抗(欧狄沃、nivolumab)治疗出现进展后，有相当比例的持续治疗患者仍可受益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤免疫治疗药纳武单抗哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/104922.html

黑色素瘤免疫治疗药纳武单抗哪里买的到？纳武单抗(欧狄沃、nivolumab)于2014年7月4日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准， 2014年12月22日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，2015年6月19日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市， 2018年6月15日，百时美施贵宝PD-1单抗药物纳武单抗（Opdivo）在中国上市申请正式获得CFDA批准上市，患者可以去纳武单抗(nivolumab)上市的地区进行购药。 医伴旅了解到纳武单抗(nivolumab)原研药售价最便宜的是土耳其版，了解详细的药品信息以及购药信息可以联系医伴旅客服了解。 纳武单抗(欧狄沃)是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。纳武单抗单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗不可切除的或转移性黑色素瘤。 目前纳武单抗(欧狄沃)治疗黑色毒瘤的疗效已经经过多项临床试验证实，安全有效，不良反应较少，患者可以放心使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：免疫药纳武单抗在转移性黑色素瘤中的作用https://www.1blv.com/newsDetail/104921.html

黑色素瘤是恶性程度最高的皮肤癌，一度被称为“癌王”。由于黑色素瘤易误诊和漏诊，加上许多患者缺乏重视，往往发现时已到了中晚期。纳武单抗（Nivolumab）俗称O药，是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1单克隆抗体（PD-1免疫检查点抑制剂）。2014年12月22日，美国FDA批准Opdivo（欧狄沃）纳武单抗用于治疗晚期黑色素瘤。 免疫药纳武单抗在转移性黑色素瘤中的作用 ：纳武单抗(nivolumab)治疗黑色毒瘤可以显著延长患者的生存期，安全性较好，不良反应发生率较低。 临床研究CheckMate-067随访48个月的数据显示，纳武单抗（欧狄沃）联合伊匹木单抗治疗4年总生存率为53%，纳武单抗(nivolumab)单药组为46%，伊匹木单抗单药组为30%。此外，经历完全缓解的患者比例继续增加，纳武单抗（欧狄沃）联合伊匹木单抗组为21%、纳武单抗（欧狄沃）单药组为18%、伊匹木单抗单药组为5%。此外，在4年期分析时间点，对仍存活的患者开展的一项分析显示，与单药治疗组相比，纳武单抗(nivolumab)联合伊匹木单抗组有更高比例的患者无治疗，具体数据为：纳武单抗（欧狄沃）联合伊匹木单抗组为71%，纳武单抗（欧狄沃）药组为50%，伊匹木单抗治疗组为39%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武单抗多少钱一支？纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104915.html

纳武单抗(nivolumab)是一种重要的免疫抑制分子。纳武单抗(nivolumab)单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗不可切除的或转移性黑色素瘤。 2017年11月，百时美施贵宝向中国食品药品监督管理局CFDA提交了旗下纳武单抗（Nivolumab）的上市申请，CFDA药品审评中心于2017年12月份将这款药物纳入优先审评通道。2018年6月15日，百时美施贵宝PD-1单抗药物纳武单抗（Opdivo）在中国上市申请正式获得CFDA批准，用于二线治疗非小细胞肺癌！ CheckMate 066研究是一项随机双盲Ⅲ期研究，在初治BRAF V600野生型不可切除性或转移性黑色素瘤患者中展开。试验结果显示，与达卡巴嗪相比，纳武利尤单抗明显提高3年总生存率。纳武利尤单抗组随访38.4个月，达卡巴嗪组随访38.5个月，纳武利尤单抗的中位OS为37.5个月（95％CI：25.5个月-未达到），达卡巴嗪为11.2个月（95％CI：9.6个月-13.0个月）。纳武利尤单抗和达卡巴嗪组的3年总生存率分别为51.2％和21.6％。 纳武单抗多少钱一支？纳入医保了吗？ 在国内,一盒规格为40mg/4ml的纳武单抗(nivolumab)售价4587元，一盒规格为100mg/10ml的纳武单抗售价9250元。纳武单抗(nivolumab)并未纳入医保目录，因此患者在购买该药物后不可以医保报销。 土耳其上市的纳武单抗(nivolumab)规格40mg价格为2550元左右，规格100mg价格为5200元。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你了解】西乐葆的功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/104912.html

纳武利尤单抗欧狄沃是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用，包括抗-肿瘤免疫反应。纳武利尤单抗欧狄沃已于2016年4月被批准作为化疗后治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，纳武利尤单抗欧狄沃于2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，由百时美施贵宝在中国地区销售。 纳武利尤单抗2021年医保能给予报销吗？目前纳武利尤单抗欧狄沃已经在国内上市，但还没有进入医保，因此无法医保报销。据医伴旅了解，施贵宝版本纳武利尤单抗欧狄沃性价比较高，其规格100mg/4ml，价格5130元左右；而规格为40mg，价格2550元左右，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解纳武利尤单抗欧狄沃的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 截止到新发布的统计数据，CheckMate 017和CheckMate 057分别至少随访了66.4个月和64.5个月，所有854例受试者中（1:1比例分别接受纳武利尤单抗和化疗），分别有50例接受纳武利抗治疗的患者和9例接受多西他赛治疗的患者仍然存活。在418例接受纳武利尤单抗欧狄沃治疗的患者中，有18例已经接受治疗超过5年，没有患者仍在接受多西他赛治疗。总体生存情况：纳武利尤单抗欧狄沃组患者的五年生存率为13.4%，多西他赛组为2.6%；两组的5年无进展生存率分别为8.0%和0%。使用纳武利尤单抗欧狄沃的非小细胞肺癌晚期患者五年生存率超过化疗4倍。 服用纳武利尤单抗欧狄沃进行治疗可能会对胎儿产生危害，患者应当有效避孕。患者若怀孕，应当告知医生实际情况，并根据医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或者停药，患者可向医生咨询具体服药方法，不可擅自停药或增加药物剂量。患者在日常生活中，患者应该饮食清淡，切忌辛辣/油腻/生冷的食物，少食多餐。并且应当保证睡眠，适当锻炼身体，保持身心轻松。正处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或者停药，患者可向医生咨询具体服药方法，不可擅自停药或增加药物剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者注射纳武利尤单抗后多久起作用？

纳武利尤单抗欧狄沃是目前被受瞩目的抗癌新特药物，其有着治疗多种类型癌症的潜力，能够实质性的改善癌症患者总生存期。通过纳武利尤单抗欧狄沃治疗，可以帮助患者激活T细胞、B细胞，用纳武利尤单抗欧狄沃可以阻断PD-1和PD-L1的结合，能够对调控信号进行阻断，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。纳武利尤单抗欧狄沃目前可用于以下适应症：转移性或含铂化疗后进展的非小细胞肺癌；抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌；转移性黑色素瘤（单药使用或者与ipilimumab[Yervoy]联合使用后的单药维持）；在含铂类化疗中或化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌；自体造血干细胞移植后复发或进展的，和塞瑞替尼或三线／多线系统治疗后复发进展的典型霍奇金淋巴瘤。 纳武利尤单抗欧狄沃治疗非小细胞肺癌NSCLC推荐剂量 ：欧狄沃240mg静脉输注大于60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。RCC推荐剂量：欧狄沃240mg静脉输注大于60分钟，每2周一次，直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。由于每个患者的实际病情不同，所以最终纳武利尤单抗欧狄沃的用药剂量也有可能需要进行适当的调整。对此，患者还需结合医生的专业建议进行更为有效的治疗。患者注射纳武利尤单抗后多久起作用？患者在接受纳武利尤单抗欧狄沃治疗后多就见效是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 免疫抗肿瘤药物纳武利尤单抗欧狄沃与其他传统化疗药物和分子靶向药物相比，不良反应的类型和程度均有所不同。有研究结果显示，患者轻度不良反应发生率较高，纳武利尤单抗欧狄沃常见不良反应包括：乏力、恶心、腹泻、食欲减低、瘙痒和皮疹等，严重不良反应发生率相对较低。但有研究结果显示纳武利尤单抗欧狄沃联合TKI类药物时，患者可能发生免疫性肠炎、肾炎、肺炎和内分泌疾病等严重不良反应，临床值得关注。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武利尤单抗治疗转移性非小细胞肺癌的效果数据

2015年10月，美国FDA批准纳武利尤单抗欧狄沃用于治疗正在或已经接受铂类化疗依然进展的晚期（转移性）非鳞状非小细胞肺癌（包括腺癌）。2015年3月，美国FDA扩展批准纳武利尤单抗欧狄沃用于治疗以铂类为基础化疗或化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。 纳武利尤单抗治疗转移性非小细胞肺癌的效果数据：纳武利尤单抗欧狄沃与非小细胞肺癌的两项临床试验CheckMate 017和CheckMate 057，之前这两项试验的结果是获得FDA批准纳武利尤单抗欧狄沃用于晚期NSCLC（铂类化疗之后进展）二线治疗的关键。对于这个长期的试验，之前有2年、3年和4年随访数据都显示，真的可以说是一步一个脚印走过来的。 截止到新发布的统计数据，CheckMate 017和CheckMate 057分别至少随访了66.4个月和64.5个月，所有854例受试者中，分别有50例接受纳武利尤单抗欧狄沃治疗的患者和9例接受多西他赛治疗的患者仍然存活。在418例接受纳武利尤单抗欧狄沃治疗的患者中，有18例已经接受治疗超过5年，没有患者仍在接受多西他赛治疗。 总体生存情况：纳武利尤单抗欧狄沃组患者的五年生存率为13.4%，多西他赛组为2.6%；两组的5年无进展生存率分别为8.0%和0%。使用纳武利尤单抗欧狄沃的非小细胞肺癌晚期患者五年生存率超过化疗4倍。纳武利尤单抗欧狄沃组患者的总缓解率也更高（19.7% vs 11.2%），中位缓解时间更长（19.9个月 vs 5.6个月），纳武利尤单抗欧狄沃组在第5年时的缓解率仍高达32.2%。 接受纳武利尤单抗欧狄沃治疗也会产生一定的副作用或不良反应，纳武利尤单抗欧狄沃最常见的副作用：疲劳、皮疹、骨骼肌疼痛、皮肤瘙痒、腹泻、恶心、无力、咳嗽、呼吸困难、便秘、食欲降低、背痛、关节痛、上呼吸道感染、发热等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：纳武利尤单抗需要避光输液吗？