雷莫芦单抗国内上市 雷莫芦单抗是一种单克隆抗体，可用于非小细胞肺癌,胃癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，2021年01月21日，美国礼来Lilly 递交的雷莫芦单抗用于胃癌/胃食管交界处癌二线疗法上市申请获得受理，到了2022年3月18日，雷莫芦单抗（雷莫西尤单抗）获得国家NMPA批准上市，用于胃癌/胃食管交界处癌的二线疗法。 雷莫芦单抗治疗胃癌效果 RAINBOW-Asia是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期试验（ NCT02898077），在中国，马来西亚，菲律宾和泰国的32个中心进行。先前接受过氟嘧啶-铂基化疗的转移性或局部晚期、不可切除胃癌或GEJ腺癌的成年患者（≥18岁）。结果显示，雷莫芦单抗加紫杉醇组的中位总生存期为8.71个月。 以2：1的比例接受雷莫芦单抗8mg/kg或安慰剂静脉注射，加紫杉醇80 mg/m2每 28 天周期的第 1、8 和 15 天静脉注射。 在2017年3月2日至2020年6月30日期间，440名患者被随机分配接受雷莫芦单抗加紫杉醇（294人）或安慰剂加紫杉醇（146人）。雷莫芦单抗加紫杉醇组的中位无进展生存期为4.14个月，安慰剂加紫杉醇组为3.15个月，雷莫芦单抗加紫杉醇组的中位总生存期为8.71个月，安慰剂加紫杉醇组的中位总生存期为7.92个月。 雷莫芦单抗治疗胃癌的安全性 RAINBOW-Asia试验中最常见的3级或更差的治疗紧急不良事件是中性粒细胞计数下降（在雷莫西单抗加紫杉醇组中的293例患者中有159（54%），安慰剂加紫杉醇组为145例（39%），白细胞计数下降（127人 [43%] vs 42人 [29%]），贫血（46人 [16%] vs 24 人[17%]），高血压（21人 [7%] vs 9人 [6%]）， 和中性粒细胞减少性发热（18 人[6%] vs 1人 [<1%]）。安全性还是比较耐受的。 相关热文推荐：恩替卡韦怎么服用,用法用量是多少？ 参考资料 Xu RH, Zhang Y, Pan H, Feng J, Zhang T, Liu T, Qin Y, Qin S, Yin X, Liu B, Ba Y, Yang N, Voon PJ, Tanasanvimon S, Zhou C, Zhang WL, Shen L. Efficacy and safety of weekly paclitaxel with or without ramucirumab as second-line therapy for the treatment of advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (RAINBOW-Asia): a randomised, multicentre, double-blind, phase 3 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2021 Dec;6(12):1015-1024. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00313-7. Epub 2021 Oct 7. PMID: 34626550.

肝细胞癌(HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，也是全球癌症死亡的第四大常见原因。肝是人体唯一的双血供器官，这导致 HCC 可由肝动脉和( 或) 门静脉双重供血，为肿瘤的生长提供了良好的环境。因此HCC起病隐匿且发展迅速，绝大多数患者初诊时已进展至中晚期，无法手术根治，只能接受全身治疗。目前，雷莫芦单抗已应用于多种恶性肿瘤的二线治疗，包括胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌等。那么，雷莫芦单抗是免疫治疗药物吗,效果怎么样？ 雷莫芦单抗是免疫治疗药物吗 雷莫芦单抗是免疫治疗药。雷莫芦单抗是一种完全人源化 IgG1 单克隆抗体，特异性地与血管内皮生长因子受体 2( VEGFR-2 ) 结合。雷莫芦单抗通过阻断 VEGFR-2 与 VEGFA，VEGF-C 和 VEGF-D 的结合来抑制 VEGFR-2 的活化，从而通过抑制血管内皮生长、迁移和存活来抑 制肿瘤血管生成，进而发挥抗肿瘤作用。 雷莫芦单抗效果怎么样 研究纳入 42 例之前未进行任何全身治疗的晚期 HCC患者，每两周给予雷莫芦单抗 8 mg /kg 治疗 1 次。结果显示，主要终点中位无进展生存期(PFS) 为4.0个月，次要终点客观缓解率(ORR) 为 9.5%，中位总生存期(OS) 为12.0个月。由此可见，雷莫芦单抗的效果是十分不错的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫卢单抗和贝伐珠单抗的区别

肺癌是成人中最常见的呼吸系统恶性肿瘤,据中国临床肿瘤学会(CSCo) 2020年统计,肺癌新增病例数和死亡人数仍然是处于高速增长状态。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型,约占肺癌总数的85%。大多数肺癌患者在首次确诊时已经处于疾病晚期,失去手术的机会。针对非小细胞肺癌，目前雷莫芦单抗和贝伐珠单抗是效果极好的药品，很多患者前来询问，雷莫卢单抗和贝伐珠单抗的区别是什么？ 雷莫卢单抗和贝伐珠单抗的区别 1、作用原理：贝伐珠单抗属于单克隆抗体药物，主要是将肿瘤血管内部的生长因子作为自己的靶点，将药物直接作用在上面，从而起到抑制肿瘤生长的作用。而雷莫卢单抗是将VEGF受体作为靶点，起到抑制作用，同时还能阻止肿瘤内部血管的形成，减少肿瘤营养物质的合成； 2、适合人群：雷莫卢单抗临床上主要是用在其他药物治疗无效之后，可以和化疗药物一起联合使用。而贝伐珠单抗多用在化疗治疗后，在化疗后患者病情得到缓解和控制后，就可以暂停化疗治疗，直接使用贝伐珠单抗药物进行治疗，除非是患者病情再次出现恶化，才需要考虑使用其他药物。 药物选择需慎重 小编还是要提醒各位患者，药物虽好但并不一定都可以使用在自己身上，患者应先前往医院进行一个系统的检测，由医生根据您的诊断结果等来判断最适合您的药物，这才是最有益于患者本身的。如果自身乱用药物，反而还会对自身产生伤害，并不利于治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是哪个公司的,在中国上市了吗？

雷莫芦单抗( Ramucirumab)已被FDA批准用于胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及甲胎蛋白（AFP）≥400 ng·mL-1肝细胞癌的二线治疗。目前雷莫芦单抗( Ramucirumab)在国家食品药品监督管理总局药品审评中心药物临床试验登记与信息公示平台中，涉及的适应证包括了胃或胃食管结合部腺癌、肝细胞癌以及实体瘤。那么，雷莫芦单抗是哪个公司的,在中国上市了吗？ 雷莫芦单抗是哪个公司的 雷莫芦单抗( Ramucirumab)是礼来公司研发的一种VEGFR-2拮抗剂，其以高亲和力特异性结合VEGFR-2 胞外结构域，阻止 VEGFR-2 与其配体血管内皮生长因子（VEGF）的结合，因此抑制了VEGF刺激内皮细胞的增殖和迁移，最终抑制了血管的生成。 雷莫芦单抗在中国上市了吗 雷莫芦单抗( Ramucirumab)并未在中国上市。一般在这时，很多患者都会选择自行海外购药这一途径来购买雷莫芦单抗，但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。很多患者认为这或许是购买到雷莫芦单抗的唯一途径了。但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，经由医伴旅购买的药品一方面能够省去您很多麻烦，另一方面在药品的价格上面要比您出国购药要划算的多，且在效果方面，也是十分可观的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：雷莫芦单抗治疗胃癌效果怎么样？

雷莫卢单抗（Ramucirumab）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。截至目前，在美国雷莫芦单抗已获批4种癌症（肺癌、肝癌、胃癌和大肠癌）的6项适应症，因此雷莫芦单抗也被称为多面杀癌的潜力股。 雷莫芦单抗作为一种完整的人类Ⅰ型免疫球蛋白血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)拮抗剂单克隆抗体,可通过阻止VEGF-A、VEGFC和VEGF-D与VEGFR-2( Kdr)的结合以及阻断各种VEGF配体的相互作用,抑制受体激活,减少肿瘤内血管异常的生成并阻断其血液供应,因此可用于治疗无法进行手术或化疗药物治疗后肿瘤扩大的患者。 RAINBOW研究是一项多中心、随机及双盲的Ⅲ期临床试验。该研究选取665名晚期胃癌或食管胃交界腺癌且既往一线方案为铂联合氟尿嘧啶治疗失败的患者，并比较其二线方案为紫杉醇联合雷莫芦单抗与紫杉醇联合安慰剂的疗效。该研究结果显示，雷莫芦单抗组OS为9.6个月，安慰剂组为7.4个月，差异有统计学意义(P=0.017)。两组的PFS分别为4.4个月、2.9个月，差异有统计学意义(P<0.0001)。ORR分别为28%、16%，差异有统计学意义(P=0.0001)。而在3级及以上严重不良事件发生率方面，雷莫芦单抗组更高，包括高血压(14% VS 2%)，中性粒细胞减少(41% VS 17%)及疲劳(12% VS 5%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：对于治疗药物利鲁唑,大家了解多少？

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，胃或胃食管交界腺癌（GEJA）、非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（mCRC）、肝细胞癌（HCC）等都可以用雷莫芦单抗治疗。雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 雷莫芦单抗可以用医保购买吗？ 雷莫芦单抗是由美国礼来制药研发生产的，靶点是VEGFR2，可以阻止向肿瘤供应血液。目前雷莫芦单抗在国内还没有上市，更不用说使用医保报销了。患者需要本品还是得出国购买，不方便出国的患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的雷莫芦单抗，价格实惠，直邮到家，保证了药物是正品。医伴旅可以帮助患者获取海外药物，在国内深受信赖。不过海外药物受汇率浮动，价格也在不断的变动，雷莫芦单抗具体药物购买流程和价格费用等问题，患者可以咨询医伴旅客服人员。 雷莫芦单抗效果显著吗？ REACH-2试验共招募了292名患者，是首个在通过生物标志物检测分类的患者群体中进行的3期HCC试验。入组患者按2：1随机分组接受雷莫芦单抗静脉注射（IV）8mg/kg，加上最佳支持治疗或安慰剂/最佳支持治疗，每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要终点是OS。 研究结果显示：292名患者中位年龄为64岁，男性约占研究人群的80％。大多数患者的Child-Pugh评分为A-5，超过80％的患者BCLC C期，并且约三分之二的患者病因为乙型或丙型肝炎。中位随访时间为7.9个月，数据显示：雷莫芦单抗组中位OS显著长于安慰剂组，分别为8.5个月vs7.3个月，达到了研究的主要终点。与安慰剂组相比，雷莫芦单抗组无进展生存期PFS也取得了统计学意义的显著改善（中位PFS：2.8个月vs 1.6个月），达到了研究的次要终点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗的用法用量和副作用是什么？

雷莫芦单抗主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌、肝癌等，可以抑制配体-刺激VEGF受体2的激活，从而抑制配体-诱导增殖和人内皮细胞的迁移，从而抑制肿瘤血管生成。雷莫芦单抗英文名称是Cyramza，是一种血管生成抑制剂，血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）是雷莫芦单抗的特异性靶点。 雷莫芦单抗的用法用量！ 雷莫芦单抗对于不同的适应症，用法用量是不一样的。用于非小细胞肺癌时，雷莫芦单抗在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，持续直至疾病进展或不可接受的毒性；用于胃癌时，雷莫芦单抗单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周，当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 。肝细胞癌（HCC）：单药治疗每两周静脉注射8 mg / kg，持续直至疾病进展或不可接受的毒性。建议患者遵医嘱用药，按时按量用药。 雷莫芦单抗的副作用是什么？ 胃肠癌（加上紫杉醇）：疲劳/虚弱、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血、周围水肿、口腔炎、蛋白尿、高血压、输液相关反应、高血压3-4级、血小板减少症、低蛋白血症；非小细胞肺癌：中性粒细胞减少症、疲劳/虚弱、口腔炎/粘膜炎症、鼻出血、发热性中性粒细胞减少症、周围水肿、血小板减少症、泪液增加、高血压等；病症不同，副作用的表现也不一样，建议患者查阅药物说明书看详细内容，也可以咨询医伴旅客服了解更多药物内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司治疗肾癌的副作用是什么？需要注意什么？

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。那雷莫芦单抗Ramucirumab的疗效如何？用多长时间开始见效？ 雷莫芦单抗Ramucirumab的疗效 一项评估雷莫芦单抗Ramucirumab治疗非小细胞肺癌的临床试验结果显示：雷莫芦单抗Ramucirumab联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月；而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。 雷莫芦单抗Ramucirumab治疗晚期肠癌的效果显著，加入雷莫芦单抗后，总生存期延长1.6个月，无疾病进展生存时间延长1.2个月。通过以上试验结果可知，雷莫芦单抗Ramucirumab能延长患者的生存期，提高有效率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展，对患者的病情能产生积极作用，疗效显著。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出雷莫芦单抗Ramucirumab的见效时间，患者使用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗的副作用是什么？治疗时要注意什么

雷莫芦单抗（Ramucirumab）通过阻断 VEGFR2与 VEGF-A,VEGFC和VEGFD的结合来抑制VEGFR-2的活化，从而通过抑制血管内皮生长、迁移和存活来抑制肿瘤血管生成,进而发挥抗肿瘤作用。目前，雷莫芦单抗（Ramucirumab）已应用于多种恶性肿瘤的二线治疗，包括胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌，因此雷莫芦单抗被称为抗癌多面手。 雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种完全人源化 IgG1单克隆抗体，特异性地与血管内皮生长因子受体2 ( VEGFR2）结合。VECF是肿瘤血管生成的关键介质，在许多实体瘤中均过表达﹐因此是抗肿瘤血管生成的主要靶标。 VECF生长因子家族包括VEGF-A，VEGF-B，VEGF-C，VECGF-D，VEGFE和胎盘生长因子(PLGF),其中 VEGF-A 是肿瘤血管生成最关键的刺激因子之一。VEGF-A可与VEGFR-1、VEGFR2和VEGFR3等3种不同的酪氨酸激酶受体结合，其中 VEGFR2最为关键。雷莫芦单抗（Ramucirumab）通过阻断VEGFR2与VEGF-A，VEGF-C和VEGFD的结合来抑制 VEGFR2的活化,从而通过抑制血管内皮生长、迁移和存活来抑制肿瘤血管生成,进而发挥抗肿瘤作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期肝癌新选择：雷莫芦单抗

目前肝细胞癌(HCC)是全世界第六大常见恶性肿瘤及肿瘤相关死亡的第三大病因,全球每年约有84万新增的肝癌病例,且近年来仍呈上升趋势。目前, HCC的治疗包括肝脏切除术﹑肝移植﹑局部消融治疗﹑放射治疗、介入栓塞治疗、药物治疗等多种方案。雷莫芦单抗通过阻断 VEGFR2与 VEGF-A,VEGFC和VEGFD的结合来抑制VEGFR-2的活化，从而通过抑制血管内皮生长、迁移和存活来抑制肿瘤血管生成,进而发挥抗肿瘤作用。目前，雷莫芦单抗已应用于多种恶性肿瘤的二线治疗，包括胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌。 雷莫芦单抗是一种 VEGFR -2拮抗剂,可抑制VEGFR配体诱导的内皮细胞增殖和迁移。在 REACH 研究中 ,565例晚期肝癌患者被随机分配接受雷莫芦单抗或安慰剂作为二线治疗,结果显示雷莫芦单抗的中位 PFS、TTP和ORR均优于安慰剂组,然而,与安慰剂相比,雷莫芦单抗在统计学上并没有显示出OS的显著改善(9.2个月 vs 7.6个月),而根据进一步研究显示,在AFP≥400 ng/mL的患者中,雷莫芦单抗显示出更好的疗效。 为了进一步探索这个结果,在一线索拉非尼治疗失败且AFP≥400 ng/mL的患者中进行了REACH -2研究,结果显示:雷莫芦单抗在中位生存期(8.5个月vs 7.3个月)、PFS(2.8个月vs 1.6个月)和 DCR( 59.9% vs 38.9%)方面均优于安慰剂组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：坦罗莫司能治疗什么病？效果很好吗？

礼来生产研发的雷莫芦单抗，是一种VEGFR-2拮抗剂，主要治疗胃癌/胃食管结合部、肺癌、结直肠癌。雷莫卢单抗是全球唯一一款已经上市的VEGFR2 (KDR)单克隆抗体。雷莫卢单抗通过抑制新生血管，退化现有血管以及抗血管通透性，帮助其它联合使用的治疗药物更好的作用于肿瘤。 那么，雷莫芦单抗疗效怎么样？ RELAY是一项多中心、随机、双盲3期试验，分成两组使用雷莫芦单抗和安慰剂，结果显示，雷莫芦单抗组的中位PFS为19.4个月，安慰剂组的中位PFS为12.4个月。EGFR外显子19缺失突变的两组患者，雷莫芦单抗组的中位PFS为19.6个月，中位DOR为18个月；安慰剂组的中位PFS为12.5个月；中位DOR为11.1个月，可见该药治疗效果显著，可以延长患者的生存期。在治疗肝癌方面，多中心III期REACH-2试验的结果，雷莫芦单抗和安慰剂组的中位总生存期（OS）分别为8.5个月和7.3个月。 那么，雷莫芦单抗副作用是什么？ 催泪、高血压、蛋白尿、疲劳/无力、嗜中性白血球减少症、口腔炎/粘膜炎症、鼻出血、发热性中性粒细胞减少、外周性水肿、血小板减少、动脉血栓等是雷莫芦单抗比较常见的副作用。雷莫芦单抗是一种注射用的药物，针对不同的适应症用法用量也不同。患者的体质不同，病情不同，所表现出来的副作用也是不一样的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗血管生成抑制剂：雷莫芦单抗！

雷莫芦单抗是礼来生产研发的，可抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成，该药是一种VEGFR-2拮抗剂。2014 年，美国FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛治疗转移性非小细胞肺癌。 那么，雷莫芦单抗的适应症有哪些？ 雷莫芦单抗治疗的适应症包括单药或联合紫杉醇治疗晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）；也可以联合多西他赛治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；还可以联合FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌（mCRC）；还可以单药治疗肝细胞癌（HCC）；根据不同的适应症，雷莫芦单抗的用法用量不一样，患者需遵医嘱用药，使用前仔细阅读说明书。 那么，雷莫芦单抗的疗效怎么样呢？ REVEL研究的显示，在肺腺癌患者中，雷莫芦单抗联合多西他赛组（ 377例）患者的中位OS为11.2个月，安慰剂联合多西他赛组（348例）患者的中位OS为9.8个月。在鳞癌患者中，雷莫芦单抗联合多西他赛组（157例患者）的中位OS为9.5个月，安慰剂联合多西他赛组（171例）患者的中位OS为8.2个月。一项 III 期临床试验，研究 FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）联合雷莫芦单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）的效果，FOLFIRI 联合雷莫芦单抗能显著改善患者总生存（OS）和无进展生存（PFS）。一线治疗 TTP 无论长短，患者均受益于 FOLFIRI+雷莫芦单抗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：坦罗莫司治疗期间需要注意什么？哪里能买到坦罗莫司？

雷莫芦单抗（Ramucirumab）通过阻断VEGFR及其下游相关通路达到促使肿瘤细胞凋亡的目的。经研究表明雷莫芦单抗（Ramucirumab）可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展。那雷莫芦单抗的作用功效是什么？会出现很多副作用吗？ 雷莫芦单抗作用功效 雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂，它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗（Ramucirumab）可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 一项国际性研究项目结果显示：雷莫芦单抗联合FOLFIRI方案组患者中位总生存期（OS）为13.3个月，优于FOLFIRI化疗组的11.7个月，风险降低15%。另外，就疾病无进展生存期而言，与FOLFIRI化疗组中位值4.5个月相比，雷莫芦单抗（Ramucirumab）组患者亦改善显著，其无进展生存期中位值为5.7个月，风险降低了21%。雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗效果显著，对患者的病情有积极作用。 雷莫芦单抗副作用 雷莫芦单抗副作用包括有：疲劳、虚弱、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血、周围水肿、口腔炎、蛋白尿、输液相关反应、高血压、血小板减少症、低蛋白血症、粘膜炎症、泪液增加、低蛋白血症、低钠血症、恶心、腹水、低钙血症、头痛、胃癌等等。因为个体差异，每位患者在接受雷莫芦单抗治疗后产生副作用的时间、副作用的多少、副作用的严重程度都是不同的，这主要是由患者的病情阶段、对药物耐受程度、个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗治疗肝癌应该如何用药？疗效好吗

雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂。美国FDA批准雷莫芦单抗（Ramucirumab）单药治疗方案用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。那雷莫芦单抗治疗肝癌应该如何用药？疗效好吗？ 雷莫芦单抗用法用量 雷莫芦单抗用法用量：每两周静脉注射8 mg / kg，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。患者在用雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗肝癌时应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少用药剂量，因为用药剂量改变可能会对病情产生影响。患者在接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。 雷莫芦单抗治疗效果 已有多中心II期试验的数据表明：接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗的晚期肝癌（HCC）患者中位无进展生存期（PFS）为4.3个月，且50%患者达到疾病控制。因此，该研究推荐将雷莫芦单抗作为晚期肝癌（HCC）患者的一线单一疗法。 2018年11月13日，在第69届美国肝病研究学会（AASLD）上，Andrew Zhu将REACH-2和REACH两项中，基线AFP≥400 ng/mL的受试者汇总分析。结果显示：经雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗后，患者的mOS、mPFS、ORR、DCR均得到显著延长和提高（患者的mOS为8.1个月；mPFS为2.8个月；客观缓解率（ORR）为5.4％；DCR为56.3%）。由此可知，雷莫芦单抗，可改善患者的生活治疗，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：坦罗莫司的副作用厉害吗？治疗的时候需要注意什么

雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，该药品可用于治疗晚期非小细胞肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤。已证明雷莫芦单抗有能力延长患者的生存期，延缓肿瘤的生长。但无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，雷莫芦单抗（Ramucirumab）也不例外。由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，患者在接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。那雷莫芦单抗产生耐药怎么办？需要注意些什么？ 雷莫芦单抗耐药 患者在雷莫芦单抗（Ramucirumab）耐药后应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 雷莫芦单抗注意事项 使用雷莫芦单抗治疗可能会导致动脉血栓栓塞事件（ATEs），患者在治疗期间如果产生严重的动脉血栓栓塞事件，应当立即停止给药，并寻求专业医生的帮助。 使用雷莫芦单抗治疗可能会导致严重高血压的发病率增加。患者在接受该药品治疗前应控制高血压，并按照指示监测血压。对重度高血压、对药物治疗无法控制的高血压应停止雷莫芦单抗给药。 雷莫芦单抗可能会导致胎儿毒性，对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：四川有卖雷莫芦单抗的吗？价格是多少

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，该药品可以阻止向肿瘤供应血液。该药品联合化疗一起用于治疗晚期非小细胞肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤，治疗效果显著。那四川有卖雷莫芦单抗的吗？价格是多少？ 雷莫芦单抗购买渠道及价格 雷莫芦单抗目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在四川的医院药房或药店购买到该药品。因该药品还没有在国内上市，需要使用雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗肺癌、肝癌、结直肠癌的患者只能选择海外购买该药品。患者如果亲自出国购买雷莫芦单抗，需要考虑语言不同的问题，还有药品是否为正品的问题，长途跋涉，过程比较繁琐，耗费的时间精力是比较多。 还有另外一种省时省力的方式就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买，雷莫芦单抗（Ramucirumab）目前已在多个国家或地区上市，其在不同国家销售的价格、规格稍有差异，国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的雷莫芦单抗（Ramucirumab），以直邮的方式将药品邮寄到患者手中，保证药品正品，患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解雷莫芦单抗（Ramucirumab）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：坦罗莫司需要长期使用吗？会有哪些副作用

据世界卫生组织（WHO）统计，胃肠道恶性肿瘤发病率继续位于前列。胃癌在全球范围是高发恶性肿瘤，在我国亦是如此[1]。据统计，近年来胃癌是我国发病人数高居第三位的恶性肿瘤，年均新发病例数约为48万，约占全球的44％；年均因胃癌而死亡的人数高达37万，约占全球因胃癌而死亡人口的50％。2014年4月，美国食品药品管理局（FDA）批准了美国Eli Lilly公司的雷莫芦单抗（Ramucirumab，商品名Cyramza）用于治疗进展期胃癌或胃食管交界处癌患者。迄今为止，雷莫芦单抗是全球市场首个且唯一获批用于胃癌或胃食管交界处癌的二线疗法，为这类患者提供了全新选择。 1. 雷莫芦单抗的结构与作用机制 雷莫芦单抗（IMC-1121B，ImClone Systems Inc, NY, USA）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成，血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）是雷莫芦单抗的特异性靶点，其半数最大抑制浓度为0.8–1.0nM。雷莫芦单抗以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而抑制下游信号传导[2]。 在体外，雷莫芦单抗结合VEGFR-2的亲和力是VEGF的八倍，并抑制VEGF介导的细胞内钙动员、增殖和内皮细胞的迁移，以及VEGF刺激的有丝分裂活性。在体内，小鼠异种移植模型证明雷莫芦单抗是一种针对小鼠VEGFR-2的小鼠特异性抗体，可阻止VEGF结合、VEGFR-2信号传导、VEGF诱导的内皮细胞生长，并抑制肿瘤手术后的转移生长。药效学研究已证实，在应用雷莫芦单抗的情况下，VEGF和VEGFR-2之间的相互作用受到抑制，使VEGF-A血浆水平增加1.5至3.5倍，并剂量依赖性地降低VEGFR-1和VEGFR-2水平。在稳态下，静脉注射剂量为8–16 mg/kg后，雷莫芦单抗的半衰期约为200至300 h。 2. 临床证据：I期临床试验 雷莫芦单抗已经进行了多个早期临床研究[3]。一项I期临床试验中，37癌症患者接受了11次雷莫芦单抗静脉注射，以评估该药物的安全性、最大耐受剂量（MTD）、PKs、药效学及抗癌活性。试验分析了七个剂量组，每周试验剂量为2–16 mg/kg。1名患者在接受雷莫昔单抗10 mg/kg后出现3级高血压，这被认为是该剂量组的剂量限制毒性（DLT）。在第四次注射16 mg/kg剂量的雷莫昔单抗后，1名患者出现3级深静脉血栓形成（DVT）。因此，每周的MTD被确定为13 mg/kg。这些研究结果表明，雷莫芦单抗抗癌活性较强，疾病控制率（DCR）为73%，其中两名患者（黑色素瘤和胃癌）以4 mg/kg的剂量治疗，报告部分缓解，15名患者（41%）病情稳定至少持续6个月。 雷莫芦单抗最常见的潜在药物相关不良事件（AE）：高血压（13.5%）和腹痛（10.8%）。厌食、呕吐、血碱性磷酸酶升高、头痛、蛋白尿、呼吸困难和DVT（各占5.4%的患者）也有报道。轻度至中度不良事件包括疲劳（51.4%）、头痛（51.4%）、外周水肿（35.1%）、腹泻（35.1%）、恶心（32.4%）、上呼吸道感染（32.4%）、腹痛（29.7%）、厌食（29.7%）、便秘（29.7%）、鼻出血（29.7%）、蛋白尿（29.7%）、关节痛（27.0%）、咳嗽（27.0%）和呼吸困难（27.0%）。 3. 临床证据：II期和III期临床试验 3.1 胃肠道恶性肿瘤 3.1.1胃癌和胃食管结合部癌 为了改善晚期胃癌患者的生存预后，在一项大型III期临床试验中将雷莫芦单抗与安慰剂进行比较[4]，该研究结果最初在2013年胃肠癌研讨会上展示。以2:1随机分组，研究比较了355例转移性胃癌（75%）或食管癌（25%）患者，实验组使用雷莫芦单抗（每2周静脉注射8 mg/kg），对照组使用安慰剂进行治疗。与对照组相比，实验组在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面具有统计学显著益处。实验组的中位OS为5.2个月，对照组为3.8个月；实验组的中位PFS为2.1个月，对照组为1.3个月。 亚组分析显示，无论肿瘤部位，先前体重情况，一线治疗类型或地理来源如何，患者的生存获益均一致。生活质量评估分析显示，与安慰剂组相比，接受雷莫芦单抗治疗的患者中有较大比例的患者在6周时生活质量稳定或改善（34% vs 13%）。 推荐剂量：给予8mg/kg静注，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先注射雷莫芦单抗再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。 3.1.2 肝细胞癌 一项大型多中心III期临床试验，比较了雷莫芦单抗（每2周静脉注射8mg/kg）与安慰剂治疗在索拉非尼一线治疗期间或之后患有疾病进展或对该药物不耐受的肝细胞癌（HCC）患者。试验注册最近已经完成，预计研究结果将在不久的将来完成。此外，已有多中心II期试验的数据表明，接受雷莫芦单抗治疗的晚期HCC患者中位PFS为4.3个月，且50%患者达到疾病控制。因此，该研究推荐将雷莫芦单抗作为晚期HCC患者的一线单一疗法。 推荐剂量：每2周静脉注射8mg/kg。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。 3.1.3 结直肠癌 一项II期临床试验招募了48名结直肠癌（CRC）患者，并测试了雷莫芦单抗联合5-氟尿嘧啶和奥沙利铂的疗效。患者中位PFS为11.5个月，1年PFS为48%。雷莫芦单抗最常见的AE是高血压（46%），腹泻（31%），恶心和输注相关反应（19%），另有15%的患者报告了严重的治疗相关性高血压。 推荐剂量：给予8 mg/kg静注，2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行雷莫芦单抗给药，再进行FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。 3.2 肺癌 在非小细胞肺癌（NSCLC）中，靶向血管生成的疗法越来越受到关注。目前已有两项II期临床试验公布数据[5]。在第一项研究中，晚期NSCLC患者接受雷莫芦单抗（10 mg/kg）联合紫杉醇（200 mg/m2）和卡铂（AUC=6）的治疗方案进行6个周期，然后单独用雷莫芦单抗维持。总体而言，RR为55%（1例完全缓解，21例部分缓解），DCR达到90%，中位PFS接近8个月，6个月PFS为62.5%。需要注意的是，雷莫芦单抗偶有报道血液学毒性，发热性中性粒细胞减少症，疲劳，周围神经病变和肺栓塞。第二项研究是雷莫芦单抗（每3周10 mg/kg）联合铂类进行化疗。对照组患者的中期中位PFS为4.3个月，雷莫芦单抗组患者为6.3个月。对照组患者的DCR为72%，雷莫芦单抗组患者的DCR为87%。 推荐剂量：给予10 mg/kg静注，每2周一次，每次滴注时间60分钟以上。联合用药时，先进行雷莫芦单抗给药，再进行其他药物给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。 4. 雷莫芦单抗获批适应症回顾 2014年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准雷莫芦单抗用于治疗接受氟嘧啶或含铂化疗的进展期胃或胃食管交界癌患者。 2014年11月，FDA批准了雷莫芦单抗与紫杉醇联合用于治疗晚期胃癌或胃腺癌患者，这些患者之前接受过氟尿嘧啶或铂类化疗。 2014年12月，FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛用于治疗晚期NSCLC患者。 2015年4月，FDA批准雷莫芦单抗用于治疗之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者。 2019年5月，FDA批准雷莫芦单抗用于已接受索拉非尼治疗，甲胎蛋白（AFP）≥400ng / mL的肝细胞癌患者。 5. 雷莫芦单抗国内上市情况 目前，雷莫芦单抗尚未在中国大陆及港澳台地区获批上市，国内有适应症的患者获取该药受限，实属惋惜。“山重水复疑无路，柳暗花明又一村”，值得庆幸的是，国内患者可以通过海外医疗服务机构如（医伴旅）申请雷莫芦单抗。 6. 前景与展望 雷莫芦单抗展现了显著的有效性，尤其是接受顺铂化疗后进展的病人。然而，由于新药研发成本高，因此很多癌症患者可能无法承受新药带来的经济压力，这也被视为抗肿瘤药物治疗的另一个“副作用”。值得欣慰的是，这种情况正在好转，目前，基于价值的定价逐渐被人们所接受，并在多边谈判过程中发挥着重要作用。雷莫芦单抗有望近期以合适的价格在国内获批上市，让我们拭目以待！ 参考文献 [1] Cook KM, Figg WD. Angiogenesis inhibitors: current strategies and future prospects. CA Cancer J Clin. 2010;60:222–43. [2] Jain RK. Normalization of tumor vasculature: an emerging concept in antiangiogenic therapy. Science. 2005;307:58–62. [3] Ferrara N. Binding to the extracellular matrix and proteolytic processing: two key mechanisms regulating vascular endothelial growth factor action. Mol Biol Cell. 2010;21:687–90. [4] Shibuya M. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (VEGFR) signaling in angiogenesis: a crucial target for antiand pro-angiogenic therapies. Genes Cancer. 2011;2:1097–105. [5] Hicklin DJ, Ellis LM. Role of the vascular endothelial growth factor pathway in tumor growth and angiogenesis. J Clin Oncol. 2005;23:1011–27. 注：版权声明，本网站所有注明来源”医伴旅”的文字、图片和视频资料，版权均属于医伴旅网站所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得进行转载，否则将追究其法律责任。在取得书面授权转载时，须注明来源“医伴旅”，本网站所转载的文章目的是信息的传递，转载内容不代表本站立场。如有涉及请与我网站联系，进行删除。

雷莫芦单抗（Ramucirumab）是一种新型的单克隆抗体，该药品可与血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）特异性结合并阻滞其活化，抑制肿瘤血管生成。美国FDA已批准雷莫芦单抗（Ramucirumab）联合厄洛替尼，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那雷莫芦单抗治疗效果如何？有副作用吗？ 雷莫芦单抗治疗效果 在临床试验中，雷莫芦单抗（Ramucirumab）+厄洛替尼治疗组疾病无进展生存期（PFS）为19.4个月，安慰剂+厄洛替尼治疗组的无进展生存期（PFS）为12.4个月，于安慰剂相比，雷莫芦单抗组的PFS显著延长7个月，具有统计学意义和临床意义的改善。美国FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出：已证实雷莫芦单抗（Ramucirumab）可延长患者生命，减缓肿瘤生长，是一种新的治疗选择。 雷莫芦单抗副作用 和大多数药物一样，接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗也会产生副作用，雷莫芦单抗副作用包括有：疲劳、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血、周围水肿、口腔炎、蛋白尿、高血压、输液相关反应、血小板减少症、低蛋白血症、泪液增加等等。患者在接受雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗期间，如果产生严重的不良反应，应当立即就医，医生会根据患者的病情状况为其建议最佳的治疗方案，患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗，以免对病情产生其他不良影响。 以上就是关于雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗效果及副作用的介绍，患者如果对雷莫芦单抗还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：坦罗莫司在国内能买到吗？可以医保报销吗

雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，可以阻止向肿瘤供应血液。雷莫芦单抗联合化疗一起，用于晚期非小细胞肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤，靶点是VEGFR2。今天咱们来详细的了解一下雷莫芦单抗是哪国产的？雷莫芦单抗在中国有药吗？ 雷莫芦单抗是由美国礼来制药研发生产，在美国经FDA批准上市的时间是2014年4月，但目前该药在国内还没有上市，患者购买雷莫芦单抗是需要出国的。这样一来长途跋涉，费用就多了，小编建议患者通过医伴旅获取雷莫芦单抗，性价比高，版本多，患者可以做多个选择，而且不需要出国就能买到正品雷莫芦单抗，不过海外药物受汇率浮动，价格也在不断的变动，具体药物购买流程和价格费用等问题，患者可以咨询医伴旅客服人员。 雷莫芦单抗通过特异性结合位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活，是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂。已证明雷莫芦单抗有能力延长患者的生存期，延缓肿瘤的生长。 将雷莫芦单抗与紫杉醇联合，对比单独用紫杉醇治疗，用于既往含氟嘧啶或含铂化疗方案治疗后病情进展的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌患者。雷莫芦单抗联合紫杉醇，可以提高2.1个月的生存期，延长1.6个月的无疾病进展生存期，有效率也更高。雷莫芦单抗单药最常见的副作用（≥10%）：高血压，腹泻；雷莫芦单抗联合紫杉醇最常见的副作用（≥30%）：疲劳，腹泻，中性粒细胞减少，鼻出血。 雷莫芦单抗治疗不同的适应症，使用剂量和方法不同，患者在使用该药时要遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受的反应，如果不良反应严重，要及时和医生联系，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿瑞匹坦多少钱一盒？从哪里买的阿瑞匹坦更实惠？

雷莫芦单抗已经在美国上市了，目前已获批用于晚期非小细胞肺癌患者、晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者和晚期结直肠癌患者的治疗。今天咱们就来详细的了解一下注射雷莫芦单抗的效果和副作用。 雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的效果试验显示，雷莫芦单抗联合多西他赛治疗有效率为23%、无疾病进展生存时间为4.5个月、总生存时间为10.5个月，多西他赛组的有效率为14%、无疾病进展生存时间为3.0个月、总生存时间为9.1个月。雷莫芦单抗的加入使死亡风险下降14%。 雷莫芦单抗治疗晚期肠癌的效果显示：增加雷莫芦单抗后，总生存期延长1.6个月（13.3个月 VS 11.7个月），无疾病进展生存时间延长1.2个月（5.7个月 VS 4.5个月）。可见雷莫芦单抗的治疗效果是很好的。 抗肿瘤药物再好也是有副作用的，雷莫芦单抗单药最常见的副作用(≥10%)有：高血压，腹泻。联合紫杉醇最常见的副作用(≥30%)有：中性粒细胞减少，腹泻，疲劳，鼻出血。雷莫芦单抗联合FOLFIRI最常见的副作用(≥30%)有：食欲降低，鼻出血，腹泻，中性粒细胞减少，口腔炎。该药联合多西他赛最常见的副作用(≥30%)有：疲劳/虚弱，中性粒细胞减少，口腔黏膜炎。 雷莫芦单抗是一种注射液，需在专业人士指导下使用。患者不可盲目使用，不可随意更改剂量和用法，以免自身产生不耐受的反应。目前雷莫芦单抗在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，更不用说使用医保报销减轻经济负担了，这时候患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅帮助患者获取的雷莫芦单抗，是海外直邮到家，能保证药物是正品。更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是化疗药吗？