




雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种新型的单克隆抗体,该药品可与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)特异性结合并阻滞其活化,抑制肿瘤血管生成。美国FDA已批准雷莫芦单抗(Ramucirumab)联合厄洛替尼,一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那雷莫芦单抗治疗效果如何?有副作用吗?
在临床试验中,雷莫芦单抗(Ramucirumab)+厄洛替尼治疗组疾病无进展生存期(PFS)为19.4个月,安慰剂+厄洛替尼治疗组的无进展生存期(PFS)为12.4个月,于安慰剂相比,雷莫芦单抗组的PFS显著延长7个月,具有统计学意义和临床意义的改善。美国FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任RichardPazdur博士在声明中指出:已证实雷莫芦单抗(Ramucirumab)可延长患者生命,减缓肿瘤生长,是一种新的治疗选择。
雷莫芦单抗副作用
和大多数药物一样,接受雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗也会产生副作用,雷莫芦单抗副作用包括有:疲劳、中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血、周围水肿、口腔炎、蛋白尿、高血压、输液相关反应、血小板减少症、低蛋白血症、泪液增加等等。患者在接受雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗期间,如果产生严重的不良反应,应当立即就医,医生会根据患者的病情状况为其建议最佳的治疗方案,患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗,以免对病情产生其他不良影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477