雷莫芦单抗（Cyramza）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。临床研究对多西紫杉醇单药及多西紫杉醇联合雷莫芦单抗，作为既往接受过铂类为基础的化疗的IV期非小细胞肺癌患者二线治疗方案的有效性及安全性进行了评估。 该项随机、双盲III期临床试验中，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层）。治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗（Cyramza）10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。 该研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS)和客观缓解率（ORR）。2010年12月至2013年2月间，共有1253例（其中有26.2%例为鳞状细胞癌）患者被分层后随机分到两组（治疗组628人，对照组625人）。研究结果显示，治疗组的ORR明显高于对照组（22.9%vs13.6%），风险比为0.962；而在中位PFS方面，治疗组有4.5个月，而对照组只有3个月；中位OS则是治疗组的10.5个月比对照组的9.1个月。 在不良事件发生率方面，治疗组与对照组相比有所升高。比如中性粒细胞减少（34.9%vs28.0%）、发热性中性粒细胞减少（15.9%vs10.0%）、乏力（11.3%vs8.1%）、白细胞减少（8.5%vs7.6%）和高血压（5.4%vs1.9%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的效果和不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/102979.html

非小细胞肺癌靶向药物雷莫芦单抗（Cyramza）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌的效果和不良反应？ 试验探讨西妥昔单抗与雷莫芦单抗联合治疗非小细胞肺癌的临床价值。方法:选取了50例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，采用随机数列法分为研究组(n=25，西妥昔单抗与雷莫芦单抗联合治疗)和对照组(n=25,雷莫芦单抗治疗)，均以21天为1疗程，对比治疗2个疗程后两组患者的临床疗效和不良反应。 结果：研究组患者治疗总有效率与疾病控制率分别为68.00%，84.00%明显优于对照组患者的40.00%和 56.00%，(P<0.05)具有统计学意义；研究组患者疾病进展时间,中位生存时间,治疗后1年，2年生存率均明显优于对照组，(P<0.05)具有统计学意义。结论：针对非小细胞肺癌病症采用西妥昔单抗与雷莫芦单抗联合治疗可有效改善患者临床症状，抑制疾病进展,延长生存时间，与单一药物治疗相比疗效显著。 临床试验中雷莫芦单抗（Cyramza）治疗非小细胞肺癌的不良反应>10％：胃肠癌（加上紫杉醇）、疲劳/虚弱（57％）、中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、输液相关反应（16％）、高血压3-4级（15％）、血小板减少症（13％）、低蛋白血症（11％）。 1-10％：胃肠道出血事件，胃癌（10％）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗经FDA批准的适应症有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/102976.html

雷莫芦单抗经FDA批准的适应症有哪些？ 雷莫芦单抗（Cyramza）经FDA批准的适应症包括晚期胃癌、非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、肝细胞癌等。 雷莫芦单抗单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。 雷莫芦单抗联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。 雷莫芦单抗联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 2019年5月10日,美国FDA批准 雷莫芦单抗(商品名Cyramza)单药治疗方案用于甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL且之前已使用过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 患者使用雷莫芦单抗需要注意：动脉血栓事件(ATEs)：在临床试验中曾报道严重，有时出现致命性ATEs。对严重ATEs终止雷莫芦单抗（Cyramza）。 高血压：治疗前及治疗过程中监视血压和治疗高血压。对严重高血压暂时不给CYRAMZA。对药物不能控制的高血压终止雷莫芦单抗(Cyramza)。输注相关反应：输注期间监视体征和症状。有肝硬变患者中临床恶化：有Child-Pugh B或C肝硬化患者可能发生脑病，腹水，或肝肾综合征新发病或恶化。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗有效提升携带EGFR基因突变的转移性NSCL患者生存期https://www.1blv.com/newsDetail/102974.html

雷莫芦单抗（ramucirumab，RAM）是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂。雷莫芦单抗有效提升携带EGFR基因突变的转移性NSCL患者生存。 该项随机、双盲III期临床试验中，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层）。治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。 该研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS)和客观缓解率（ORR）。2010年12月至2013年2月间，共有1253例（其中有26.2%例为鳞状细胞癌）患者被分层后随机分到两组（治疗组628人，对照组625人）。研究结果显示，治疗组的ORR明显高于对照组（22.9%vs13.6%），风险比为0.962；而在中位PFS方面，治疗组有4.5个月，而对照组只有3个月；中位OS则是治疗组的10.5个月比对照组的9.1个月。其中对照组中某些亚组的的总生存期还可以更长（包括鳞癌和非鳞癌）。 研究表明，与单药多西紫杉醇相比，多西紫杉醇75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg作为IV期非小细胞肺癌铂类化疗后的二线治疗方案，可以明显提高患者的ORR、PFS和OS。其最大优势是该方案对鳞癌与非鳞癌疗效同样显著，且没有不可预知的不良反应发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者使用雷莫芦单抗治疗的费用https://www.1blv.com/newsDetail/102972.html

肺癌患者使用雷莫芦单抗治疗的费用：雷莫芦单抗(Cyramza)的推荐剂量是在多烯紫杉醇输注前，21天一个疗程的第1天通过历时约60分钟静脉输注10mg/kg。继续雷莫芦单抗(Cyramza)直至疾病进展或不可接受的毒性。雷莫芦单抗(Cyramza)规格100mg，一盒的价格约9050元。根据自身体重不同，注射的药品剂量不同，因此肺癌患者使用雷莫芦单抗治疗的费用是不一样的。 雷莫芦单抗(Cyramza)目前已获批的适应症： 单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。 联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。ramucirumab联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 雷莫芦单抗(Cyramza)与一款化疗药物多西他赛合并用药。用于既往经含铂化疗治疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。结果显示，Cyramza雷莫芦单抗+多西多赛治疗受试者中有一半的人从治疗开始存活了10.5个月，相比之下，安慰剂+多西多赛治疗受试者中一半的人从治疗开始存活了9.1个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗哪里有售？价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/102969.html

雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂。于2014年4月21日获FDA批准上市，雷莫芦单抗联合化疗药物用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、转移非小细胞肺癌和结直肠癌。雷莫芦单抗已经在多个国家上市，由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以联系海外医疗服务机构医伴旅自行价格以及购药渠道。 随机、双盲III期临床试验中，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层）。治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS)和客观缓解率（ORR）。 2010年12月至2013年2月间，共有1253例（其中有26.2%例为鳞状细胞癌）患者被分层后随机分到两组（治疗组628人，对照组625人）。研究结果显示，治疗组的ORR明显高于对照组（22.9%vs13.6%），风险比为0.962；而在中位PFS方面，治疗组有4.5个月，而对照组只有3个月；中位OS则是治疗组的10.5个月比对照组的9.1个月。其中对照组中某些亚组的的总生存期还可以更长（包括鳞癌和非鳞癌）。　研究表明，与单药多西紫杉醇相比，多西紫杉醇联合雷莫芦单抗作为IV期非小细胞肺癌铂类化疗后的二线治疗方案，可以明显提高患者的ORR、PFS和OS。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗能显著延长非小细胞肺癌患者生存期https://www.1blv.com/newsDetail/102966.html

雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂，雷莫芦单抗（Cyramza），可与 VEGFR-2 特异性结合，亲和力高。体外实验已经证明雷莫芦单抗可有效对抗原发肿瘤并抑制肿瘤转移。 雷莫芦单抗与多西他赛联合使用，在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者，应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）治疗。雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌：第1天10mg/kg静脉输液，每3周1次；在多西他赛前使用，输液时间60分钟以上。 本次针对一线使用铂类药物化疗后出现进展的 IV 期非小细胞肺癌患者开展的、多西他赛联合雷莫芦单抗（Cyramza）对比多西他赛联合安慰剂的 III 期随机双盲对照试验研究（简称 REVEL），试验结果显示，联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月；而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗（Ramucirumab,Cyramza）的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非小细胞肺癌新选择-雷莫芦单抗https://www.1blv.com/newsDetail/102964.html

雷莫芦单抗，是一个靶向VEGFR2的抗血管生成为主的靶向药，抗血管生成靶向药物联合抗血管生成药物，或者免疫治疗联合抗血管生成药物目前成为了肺癌治疗的新选择之一。2014年底，雷莫芦单抗获批联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。 一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。共有1253例患者随机分组，628例为雷莫芦单抗治疗组，625例为安慰剂治疗组。患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。 患者的人群特征为：平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；患者的人群特征为：平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 雷莫芦单抗适应症除了非小细胞肺癌，还包括包括多种癌症患者，临床研究中显示出了雷莫芦单抗对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处，包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌是什么原因引起的？怎么治疗？雷莫芦单抗可以吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102961.html

肺癌对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌发生的因素有很多，有可能是吸烟等不良的生活习惯造成的，也有可能是遗传因素导致的，或者是其他部位的肿瘤转移而来。肺癌早期并不太明显，有75%的患者在确诊时已经是晚期了。肺癌通常采取药物治疗或者化学疗法治疗效果不错，有杀伤力强、见效快。雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。2014年12月12日：雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。 在REVEL试验中，二线加入多西紫杉醇时，单克隆抗体雷莫芦单抗（Ramucirumab）显着改善了IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总体存活率。雷莫芦单抗（Ramucirumab)以高亲和力结合血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2细胞外结构域，阻止配体结合和受体激活。 研究小组评估了雷莫芦单抗（Ramucirumab）在III期REVEL试验中的疗效，比较了多西紫杉醇联合雷莫芦单抗或安慰剂治疗1253例一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。在21天周期的第1天，患者被随机分配接受多西紫杉醇75mg / m 2加雷莫芦单抗 10mg / kg或安慰剂，直至疾病进展，不可接受的毒性，戒断或死亡。雷莫芦单抗组患者的中位总生存期为10.5个月，安慰剂组为9.1个月，危险比（HR）为0.86。雷莫芦单抗治疗患者的中位无进展生存期（PFS）也明显长于4.5个月，而对照组为3.0个月，HR为0.76。  注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄洛替尼2021年纳入医保后多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/102893.html

雷莫芦单抗已获批三个适应症：（1）单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。（3）联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 雷莫芦单抗的推荐用法用量为：（1）胃癌：单药或联合紫杉醇的常规用量是8mg/kg，每2周1次，输液时间60分钟以上。（2）非小细胞肺癌：第1天10mg/kg静脉输液，每3周1次；在多西他赛前使用，输液时间60分钟以上。（3）结直肠癌：8mg/kg静脉输液，每2周1次，在FOLFIRI化疗前使用，输液时间60分钟以上。 雷莫芦单抗要用多久？ 具体雷莫芦单抗要用多久建议患者咨询主治医生，在医生的指导下用药。一版情况下，只要雷莫芦单抗有效患者你可以一直使用直至耐药或出现不能耐受的副作用。 目前雷莫芦单抗还没在国内上市，有需要雷莫芦单抗的患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买国外上市的雷莫芦单抗药品，详细购药信息请咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打雷莫芦单抗有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/100171.html

雷莫芦单抗是一种VEGFR-2拮抗剂，2014 年 12 月，美国FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛，用于含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。 肺癌患者注射雷莫芦单抗的效果如何？ 一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。共有1253例患者随机分组，628例为雷莫芦单抗治疗组，625例为安慰剂治疗组。患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。 患者的人群特征为：平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；患者的人群特征为：平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人； 试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 临床试验中雷莫芦单抗最常见的不良反应有：疲劳/无力（55%）、嗜中性白血球减少症（55%）、口腔炎/粘膜炎症（37%）、鼻出血（19%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、外周性水肿（16%）、血小板减少（13%）、催泪（13%）、高血压（11%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗在肺癌中的用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/100163.html

雷莫芦单抗（Cyramza）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗抑制了血管的生成。 雷莫芦单抗联合多西他赛(Docetaxel)获批用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。雷莫芦单抗在肺癌中的用法用量是多少？ 雷莫芦单抗治疗非小细胞肺癌：第1天10mg/kg静脉输液，每3周1次；在多西他赛前使用，输液时间60分钟以上。 雷莫芦单抗（Cyramza）针对非小细胞肺癌的I4T-MC-JVBA研究。该方案被批准是基于一项国际多中心的三期临床试验，一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，1:1分成两组，一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗，一组单纯接受多西他赛治疗。联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月；而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%。中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、乏力、白细胞减少和高血压。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100161.html

雷莫芦单抗在医保范围内吗？雷莫芦单抗还没有在国内上市，因此也没有进入医保。 雷莫芦单抗（Cyramza）是美国礼来公司研发的一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体，获批的适应症包括：（1）单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。（3）联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 雷莫芦单抗（Cyramza）针对非小细胞肺癌的I4T-MC-JVBA研究。该方案被批准是基于一项国际多中心的三期临床试验，一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者，1:1分成两组，一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗，一组单纯接受多西他赛治疗。联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月；而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗的加入，能将生存期延长1.5个月左右，死亡风险下降14%。中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少、乏力、白细胞减少和高血压。但肺炎发生率却是减少了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗国内能买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100152.html

肝癌是癌症相关死亡的主要原因之一。美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准Cyramza（雷莫芦单抗）作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。 雷莫芦单抗治疗肝癌的效果如何？ 一项国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果，其中雷莫芦单抗的中位总生存期（OS）为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月。 REACH-2试验共招募了292名患者，是首个在通过生物标志物检测分类的患者群体中进行的3期HCC试验。入组标准包括：≥18岁；组织学或细胞学确诊为肝细胞癌HCC；巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期B期或C期；Child-Pugh评分为A；AFP≥400ng/mL，先前只接受过索拉非尼治疗。入组患者按2：1随机分组接受雷莫芦单抗静脉注射（IV）8mg/kg，加上最佳支持治疗或安慰剂/最佳支持治疗，每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要终点是OS。次要终点包括无进展生存（PFS），进展时间，缓解率，症状恶化时间和安全性。 研究结果显示：292名患者（雷莫芦单抗组：n=197 安慰剂组：n=95）中位年龄为64岁，男性约占研究人群的80％。大多数患者的Child-Pugh评分为A-5，超过80％的患者BCLC C期，并且约三分之二的患者病因为乙型或丙型肝炎。中位随访时间为7.9个月，数据显示雷莫芦单抗组中位OS显著长于安慰剂组，分别为8.5个月vs7.3个月（HR= 0.710，P=0.0199），达到了研究的主要终点。与安慰剂组相比，雷莫芦单抗组PFS也取得了统计学意义的显著改善（中位PFS：2.8个月vs 1.6个月，HR=0.45，95%CI:0.34-0.60，p＜0.0001），达到了研究的次要终点。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗国内能买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100152.html

雷莫芦单抗国内能买到吗？雷莫芦单抗国内买不到。雷莫芦单抗还没有在国内上市。 雷莫芦单抗（Cyramza）是全球唯一一款已经上市的VEGFR2（KDR）单克隆抗体，由美国礼来制药研制，2014年获得美国FDA批准上市。 （1）雷莫芦单抗单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。（3）雷莫芦单抗联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 雷莫芦单抗（Cyramza）是一种注射液，患者必须要在专业人士指导下使用此药。雷莫芦单抗用于胃癌，单独用药时，按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时；与紫杉醇联合给药：按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药，联合给药时，要先用雷莫芦单抗再用紫杉醇。当出现疾病进展或不可耐受的毒性时，停止用药，雷莫芦单抗用于非小细胞肺癌，推荐剂量为每三周第一天静脉注射一小时以上10毫克/千克的用药量，且用药要在多西他赛之前。雷莫芦单抗用于结直肠癌，在伊立替康方案前，每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗在中国上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/100151.html

雷莫芦单抗在中国上市价格：雷莫芦单抗还没有在国内上市，因此也没有雷莫芦单抗在中国的价格。 雷莫芦单抗（Cyramza）是全球唯一一款已经上市的VEGFR2（KDR）单克隆抗体，由美国礼来制药研制，2014年获得美国FDA批准上市。 （1）雷莫芦单抗单药或联合紫杉醇(Paclitaxel)，用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。（2）联合多西他赛(Docetaxel)，用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。（3）雷莫芦单抗联合FOLFIRI，用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌。 雷莫芦单抗（Cyramza）是一种注射液，患者必须要在专业人士指导下使用此药。雷莫芦单抗用于胃癌，单独用药时，按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时；与紫杉醇联合给药：按照患者体重10毫克/千克，每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药，联合给药时，要先用雷莫芦单抗再用紫杉醇。当出现疾病进展或不可耐受的毒性时，停止用药，雷莫芦单抗用于非小细胞肺癌，推荐剂量为每三周第一天静脉注射一小时以上10毫克/千克的用药量，且用药要在多西他赛之前。雷莫芦单抗用于结直肠癌，在伊立替康方案前，每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是免疫治疗药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100150.html

雷莫芦单抗价格多少钱？美国礼来制药的雷莫芦单抗一支规格100mg 价格约9100元左右。 雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR2）及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。从而在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。2014年4月21日，FDA批准了美国礼来公司的雷莫芦单抗（Ramucirumab），商品名Gyramza，用于治疗化疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。 非小细胞肺癌：与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗（Cyramza）治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 胃癌：单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时。紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗（Cyramza）。 结直肠癌：每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药。肝细胞癌：经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗，每两周静脉注射8 mg / kg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是免疫治疗药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100141.html

雷莫芦单抗（Cyramza）是一种单抗药物，通过阻断VEGFR及其下游相关通路达到促使肿瘤细胞凋亡的目的。雷莫芦单抗是免疫治疗药吗？ RAISE研究是一项全球多中心、随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，分析转移性结直肠癌在一线含贝伐珠单抗治疗进展后，二线应用化疗联合雷莫芦单抗能否延长患者生存。该研究结果2015年4月在Lancet Oncology发表，雷莫芦单抗联合FOLFIRI方案组患者中位OS为13.3个月，优于FOLFIRI化疗组的11.7个月。 RAISE研究亚组分析结果出炉，针对KRAS状态（突变或野生）、年龄（＜65岁和≥65岁）和一线治疗TTP（自一线治疗开始至疾病进展的时间，＜6个月或≥6个月）三个亚组进行了更为细致的分析。研究结果发表于Annals of Oncology杂志。 对于研究中的晚期结直肠癌患者，无论是KRAS突变型还是野生型，均从雷莫芦单抗中获益（Interaction p=0.526）。从数字上看，野生型KRAS患者获益更多，雷莫芦单抗联合FOLFIRI和单独FOLFIRI的中位OS分别为14.4vs11.9个月（p=0.049）；突变型患者中位OS分别为12.7vs11.3个月（p=0.263）。无论一线治疗TTP的长短（≥6或＜6个月），患者均从雷莫芦单抗中获益（p=0.9434），其中TTP＜6个月与较短的OS有关，联合治疗组和单独FOLFIRI的中位OS分别为10.4 vs 8.0个月，而TTP≥6个月组患者中位OS分别为14.3 vs 12.5个月（p=0.061）。年龄亚组方面，≥65岁和<65岁的患者从雷莫芦单抗中获益相似，且不同亚组间治疗安全性近似。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷沙吉兰是什么药？治什么？https://www.1blv.com/newsDetail/100138.html

雷莫芦单抗，一款被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌雷莫芦单抗是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。 雷莫芦单抗获批转移性结直肠的适应症是基于一项国际性研究项目的结果。该项目纳入了1072例转移性结直肠癌患者，随后对其随机分组分别接受FOLFIRI方案 安慰剂治疗，或接受FOLFIRI方案 雷莫芦单抗联合治疗。结果发现，与FOLFIRI方案 安慰剂组的11.7个月相比，FOLFIRI方案 雷莫芦单抗组患者总生存期中位值改善明显，为13.3个月，风险降低15%。另外，就疾病无进展生存期而言，与安慰剂组中位值4.5个月相比，雷莫芦单抗组患者亦改善显著，其无进展生存期中位值为5.7个月，风险降低了21%。 目前雷莫芦单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择土耳其版的雷莫芦单抗，规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买雷莫芦单抗却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于雷莫芦单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用雷莫芦单抗需要做基因检测吗？

用雷莫芦单抗需要做基因检测吗？胃癌是比较高发的癌症，胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤。一些朋友通过靶向药基因检测得知癌变基因为VEGFR2，便是用雷莫芦单抗进行控制癌细胞。 雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 2014年4月21日，雷莫芦单抗被批准于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗；2014年12月12日，雷莫芦单抗被批准于联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗；2015年4月24日，雷莫芦单抗被批准于用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。雷莫芦单抗注射液一般建议在60分钟内静脉输入，不可肌注。通常每两周给予一次。 目前雷莫芦单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。在市面上更多的人将会选择土耳其版的雷莫芦单抗，规格为100mg的价格大概在9000元左右，规格为500mg的价格大概在14000元左右。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想购买雷莫芦单抗却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于雷莫芦单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是免疫治疗药物还是靶向治疗药物？