肺动脉高压患者用凡瑞克（安立生坦）治疗的效果怎么样？凡瑞克（安立生坦）是一款用于治疗肺动脉高压(PAH)的选择性内皮素受体A(ERA)拮抗剂，其不仅具有能够抑制内皮素在PAH发病机制中的作用，而且也能够有效降低PAH，从而改善患者的生存质量。 为研究高选择性内皮素受体A型拮抗剂凡瑞克（安立生坦）对肺动脉高压患者近期疗效和安全性，国内一项实验纳入肺高压中心特发性肺高压5例，结缔组织病相关性肺高压2例共7例患者，口服安立生坦5mg每日一次，连续服用24周。分别于安立生坦治疗前及治疗24周进行右心导管、心脏超声、患者WHO FC分级、6MWT及查静脉血测NT-proBNP及肝功能(丙氨酸转氨酶，ALT)。 结果凡瑞克（安立生坦）治疗24周时，右心导管检查全肺阻力由(1899±753)dyn.s-1.cm-5降为(1005±642）dyn.s-1.cm-5(p=0.03)。超声心动图测得右室EF值由（934±7)%增为(41±8)%(P=0.043)。治疗前WHO FC Ⅲ-IV级患者为5例，治疗后为1例，较前减少(p=0.03)。6MWT由(419±26)m增加为(508±28)m(P=0.001)。NT-proBNP由 (235±164)ng/L下降至(147±129)ng/L(P=0.014)。24周内7例患者无死亡及病情恶化，无患者出现转氨酶异常。 凡瑞克（安立生坦）可明显降低肺血管阻力，改善患者心功能，提高运动耐量，降低NT-proBNP水平，且对右室EF值有改善，并且安全性，耐受性良好。患者可放心购买。

凡瑞克（安立生坦）治疗肺动脉高压疗效好吗？凡瑞克（安立生坦）治疗肺动脉高压的效果是十分理想的，那么体现在哪里呢？我们从它的临床试验来验证一下。 凡瑞克（安立生坦）的安全性数据来自两项在肺动脉高压患者中开展的为期12周的安慰剂对照研究(ARIES-1和ARIES-2)、以及四项在483名肺动脉高压患者(每日一次服用剂量分别为1、2.5、5、或10mg)中开展的安慰剂对照研究。在这些研究中，受试者与凡瑞克接触的时间为1天到4年不等(N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年)。与其他皮肤受体据抗剂相比， 凡瑞克（安立生坦）对肝损伤的风险较低，且与其他肺动脉高压常用治疗药物一并使用时无明显的相互作用。目前，安立生坦片已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 凡瑞克(Endobloc)是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 凡瑞克药理作用：在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的凡瑞克（安立生坦）对肺动脉高压的治疗效果。

凡瑞克（安立生坦）禁用人群有哪些呢？我们来看一下。凡瑞克（安立生坦）是一种口服用药，主要适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。对于成人患者的使用剂量为：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦片治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受安立生坦片治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用凡瑞克（安立生坦）。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。 在妊娠妇女中应用安立生坦片可能会导致胎儿损害。安立生坦片禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。因此在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。 以上便是我们医伴旅为您介绍的凡瑞克（安立生坦）的禁用人群，患者一定要仔细阅读，如符合以上条件者不可服用。

凡瑞克（安立生坦）是干嘛用的？下面我们来了解一下它的适应症。凡瑞克（安立生坦）获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，凡瑞克（安立生坦）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大凡瑞克（安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。凡瑞克（安立生坦）在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 凡瑞克（安立生坦）在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。凡瑞克（安立生坦）是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。凡瑞克（安立生坦）也是一种ETA选择性拮抗剂，体外研究显示，凡瑞克（安立生坦）对ETA的选择性是ETB的4000倍。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖，增加肺动脉血流量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的凡瑞克（安立生坦）的适应症以及它的治疗效果，由此看来，凡瑞克（安立生坦）治疗肺动脉高压的效果还是很理想的。

凡瑞克（安立生坦）作为第一款用于肺动脉高压治疗的口服的内皮素受体拮抗剂，其不仅能够有效患者肺动脉中膜肥厚,使血管孔径扩大，而且也能够有效阻断平滑肌内皮质受体的激动作用,从而使得肺血管紧张性降低。目前，该药也成为了肺动脉高压患者治疗的选择之一。 据了解，在2020年，凡瑞克（安立生坦）已经在国内上市，其一盒规格为5mg*10粒的经医保报销后售价在1000元人民币左右，这个价格对于很多国内的患者来说虽然算不上“天价”，但是还是依然承受不起。特别是对于那些需要长期接受治疗的患者来说，更要面临着更大的经济压力和心理压力。 对此，国内不少患者纷纷将目光转移到了有“世界药厂”之称的印度。好在印度版凡瑞克已经正式上市，其规格为5mg*10粒/盒的售价在250元人民币左右。相较于原研药来说，其不仅价格更低一些，而且更符合大多数患者的实际需求，而且其成分与疗效也是有所保证的，性价比相对来说还是比较高的。 对此，有需要凡瑞克（安立生坦）治疗肺动脉高压的患者，既可以到国内的各大医院和药店购买所需的药品，也可以选择购买国外的药品。基于出国购买费时费力又费钱，而且还会面临着语言不通、手续复杂等障碍，为了能够有效避免这些问题的发生，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的凡瑞克（安立生坦）一盒的价格以及购药方式。

凡瑞克（安立生坦）去哪买的到？凡瑞克（安立生坦）是由美国Myogen公司开发的一种内皮素受体拮抗剂，商品名为Letairis，口服用于治疗肺动脉高血压。肺动脉高血压是一种致死率很高的疾病，可导致心肺功能的逐渐衰退，并且目前尚缺少有效的治疗药物。 凡瑞克（安立生坦）在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。凡瑞克（安立生坦）是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。 2010年，凡瑞克（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。目前国内药房药店是有售卖安立生坦的，凡瑞克（安立生坦）为处方药，患者在国内购买凡瑞克需要凭借医生开的处方，凡瑞克片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），国内药房价：￥3580/单位：人民币元，国内的凡瑞克售价较高。印度西普拉药厂已经生产上市了凡瑞克（安立生坦）的仿制版，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）购买凡瑞克（安立生坦）。

凡瑞克（安立生坦）是一种内皮素受体拮抗剂，它可以治疗肺动脉高压，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。那么，凡瑞克（安立生坦）吃多久见效呢？如何使用呢？我们来了解一下。 凡瑞克（安立生坦）的使用方法：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼，大约服用1-2个月可以明显看到效果。 育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害 不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用凡瑞克（安立生坦）。 目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对凡瑞克Endobloc的暴露可能会有所增加。 凡瑞克（安立生坦）注意事项： 在开始凡瑞克Endobloc治疗前、开始治疗后第1个月、以及随后定期检测血红蛋白。如果患者伴有临床意义的贫血，则不推荐使用凡瑞克治疗。 如果患者在治疗过程中出现有临床意义的贫血、并且排除了其它诱因，则应考虑停止凡瑞克治疗。 有7％接受凡瑞克（安立生坦）治疗的患者（其中10％的患者每日剂量为10mg）出现血红蛋白明显下降（与基线相比降低幅度>15％，并且值低于正常值低限），而与之相比安慰剂组仅有4％的患者发生此类情况。

凡瑞克（安立生坦）用法与用量： 1、成人剂量 （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对凡瑞克药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，凡瑞克（安立生坦）的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对凡瑞克的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中凡瑞克的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，凡瑞克（安立生坦）的剂量应控制在5mg每日一次以内。

印度产凡瑞克（安立生坦）售价多少？凡瑞克（安立生坦）是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。凡瑞克（安立生坦）为粉红色双凸的方形薄膜衣片，主要成份是安立生坦，其主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 凡瑞克由CYP 3A、CYP 2C19、5-二磷酸葡萄糖基转移酶、1A9S、2B7S以及1A3S进行代谢。体外实验提示，安立生坦片是器官阴离子转运蛋白(OATP)的底物，同时也是P-gp的底物(而非抑制剂)。因为有这些因素存在，可以预计到会出现药物相互作用；目前尚未发现凡瑞克和通过这些途径进行代谢的药物之间存在有临床意义的相互作用。 印度已经生产出了仿制版的凡瑞克（安立生坦）是目前性价比最高的一款药物。 仿制版的Volibris（安立生坦）由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。 患者可以自己出国就医凭处方购买印度版的凡瑞克（安立生坦），如果你不方便出国，可以联系海外医疗机构通过直邮的方式凭处方购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以帮助患者提供正规渠道购买凡瑞克（安立生坦）。

凡瑞克（安立生坦）印度版价格是多少呢？印度已经生产出了仿制版的凡瑞克（安立生坦）是目前性价比最高的一款药物，仿制版的凡瑞克（安立生坦）由印度西普拉药厂生产。印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克（安立生坦）药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克（安立生坦），想购买印度凡瑞克可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 肺动脉高压比一般的高血压要紧迫很多，肺动脉高压的患者不仅要坚持服用药物，还应该注意日常生活的护理，凡瑞克是一种有较高选择性的内皮素受体拮抗剂，它可用于治疗肺动脉高压的患者。 据医伴旅了解到凡瑞克在国内的价格较高，葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的凡瑞克（安立生坦），包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的凡瑞克片（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 另外，关于处方药凡瑞克，用于成人患者时：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用凡瑞克（安立生坦）治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 以上便是我们医伴旅为你提供的凡瑞克（安立生坦）印度版仿制药的价格，由此看来，凡瑞克（安立生坦）印度版仿制药还是比较适合患者购买的。

凡瑞克（安立生坦）有仿制药没？我们来了解一下。肺动脉高压比一般的高血压要紧迫很多，肺动脉高压的患者不仅要坚持服用药物，还应该注意日常生活的护理，凡瑞克（安立生坦）是一种有较高选择性的内皮素受体拮抗剂，它可用于治疗肺动脉高压的患者。 据医伴旅了解到凡瑞克在国内的价格较高，葛兰素史克（中国）投资有限公司生产的凡瑞克（安立生坦），包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。 江苏豪森药业股份有限公司生产的凡瑞克（安立生坦）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 这个价格患者只能犹豫不定，对经济方面无疑是一笔不小的经济压力，然而，印度已经生产出了仿制版的凡瑞克（安立生坦）是目前性价比最高的一款药物，仿制版的凡瑞克（安立生坦）由印度西普拉药厂生产。 印度西普拉药厂生产的凡瑞克（安立生坦），一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的凡瑞克。想购买印度凡瑞克可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 另外，关于处方药凡瑞克，用于成人患者时：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用凡瑞克（安立生坦）治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。

凡瑞克（安立生坦）是哪个国家生产的药物？凡瑞克（安立生坦）是一种非磺胺类、丙酸类高选择性内皮素A型受体拮抗剂，其生产厂家是由美国雅培公司(Abbott)，该药的半衰期9～15 h，每日1次，服用方便。凡瑞克又称安立生坦，其可通过选择性抑制内皮素A型受体，发挥扩张血管、抗增殖和血管重塑的作用。国际多项临床研究显示安立生坦可改善肺动脉高压（PAH）患者的血液动力学参数、WHO肺动脉高压功能分级和运动耐量，提高生存率。此外，欧洲和美国治疗指南均推荐安立生坦作为WHO肺动脉高压功能分级Ⅱ～Ⅲ级PAH患者的首选治疗药物。 目前，凡瑞克（安立生坦）已经在国内上市，患者到各大医院和药店便能够购买到此药，其规格为5mg*10粒/盒的经医保报销后售价大约为1000元，这个价格尽管还算不上“天价”，但是对于一些家庭经济条件本身就有限的患者家庭来说，同样也是一种负担。针对于这一种情况，患者便可选择购买性价比更高的印度版凡瑞克。在印度，规格为5mg*10粒/盒的售价仅在250元人民币左右。基于药品规格的不同以及汇率的浮动，凡瑞克的最终售价也会随之发生变动，所以具体的还需向国内一些专业的海外医疗服务机构进行咨询。 国内有需要的患者，目前可通过代购、出国以及联系国内的海外医疗服务机构等方式进行购买。不过，由于代购无法辨别药品的真假，而出国购买费用较高、流程较为复杂，所以为了能够更加便捷地获得所需的药品，患者往往都更倾向于联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）获取凡瑞克（安立生坦）的购买渠道，患者足不出户便可购得放心好药。 以上便是我们医伴旅为您提供的凡瑞克（安立生坦）的生产厂家信息以及它的价格信息。

服用凡瑞克（安立生坦）的注意事项： 1、凡瑞克（安立生坦）轻微的副作用有头晕，腹泻等等，但是也有比较严重的副作用和并发症存在，因此，在用药治疗时一定不能掉以轻心，如果出现了严重副作用一定要第一时间进行治疗，以免造成更为严重的后果。 2、空腹或进餐后服用均可。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 3、如果患者无肝损伤或黄疸症状，在肝酶异常消退之后,可考虑重新使用凡瑞克。已知肺动脉高压PAH患者会发生肝损伤和自身免疫性肝炎，特发性肺动脉高压IPAH患者经常产生自身抗体。已报告多例使用凡瑞克时发生了自身免疫性肝炎（包括可能的基础自身免疫性肝炎加重）和肝损伤，尚不清楚凡瑞克在这些事件中的作用。 因此，当单独使用凡瑞克或与其他已知与肝损伤有 关的药品合用时，应临床上观察肝损伤的症状并慎重使用，因为尚不的清楚凡瑞克与这些药物是否有叠加效应。肺动脉高压PAH患者在开始凡瑞克治疗前和治疗过程中，应优化其自身免疫性肝炎的管理。如果患者出现肝发体征或症状，或者已有自身免疫性肝炎恶化,应停用凡瑞克。 4、血液学改变 在使用凡瑞克（安立生坦）后曾观察到血红蛋白浓度及红细胞压积下降，也有-些导致贫血，有时需要输血的情况出现。有7％接受凡瑞克治疗的患者（其中40％的患者每日剂量为10mg）出现血红蛋白明显下降，而与之相比安慰剂组仅有4％的患者发生此类情况。目前尚不清楚导致血红蛋白下降的原因，但它似乎不是由于出血或溶血所致。 以上便是我们医伴旅为您提供的凡瑞克（安立生坦）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

凡瑞克（安立生坦）需要长期服用吗？凡瑞克（安立生坦）是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。凡瑞克禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。 成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用凡瑞克（安立生坦）治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受凡瑞克（安立生坦）治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在肝脏损害：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用凡瑞克（安立生坦）。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息；但是，此类患者对凡瑞克的暴露可能会有所增加。 肝转氨酶升高其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克（安立生坦）后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用凡瑞克（安立生坦）。

凡瑞克（安立生坦）已经在国内上市。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克片适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。凡瑞克（安立生坦）已在2011年国内上市。 凡瑞克（安立生坦）已在2011年国内上市。是Myogen公司开发的一个可选择性的ETA受体拮抗剂。内皮素-1(ET-1)是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型(ETA和ETB)共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 内皮素存在于所有人的血液中，而特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压患者和其他继发性肺动脉高压患者的内皮素水平都高于正常。内皮素由血管内皮细胞分泌，它结合并激活平滑肌细胞表面的二类受体：内皮素A和内皮素B（ETA和ETB）受体。一经结合，它会引起血管收缩和平滑肌细胞生长、增殖，也可能增加纤维组织形成。在实验室中被设计和制造的分子可阻止内皮素与受体的结合，这种药物即被称为内皮素受体拮抗剂。这类药物的一个很大优势是口服制剂。体外研究显示，凡瑞克（Volibris）对ETA的选择性是ETB的4000倍。 综上所述，凡瑞克（安立生坦）已在2011年国内上市。早在2011年在国内已经上市，如果患者想要买到价格实惠有保障的凡瑞克，请咨询我们医伴旅客服，我们会为提供服务。

凡瑞克（安立生坦）上市价格是多少呢？凡瑞克（安立生坦）适用于WHOII级或III级症状肺动脉高压患者，可用于改善病人运动耐量、改善心功能、血液动力学指标及减轻呼吸困难等临床症状。肺动脉高压顾名思义，是一种症状表现为肺动脉压力过高的致死性心血管疾病。据统计，该疾病患者有75%以上是20至40岁年龄段人群。 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克（安立生坦），并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。凡瑞克（安立生坦）的价格多少呢？市面上常见的凡瑞克（安立生坦）的版本包括原研药和仿制药，不同版本的凡瑞克（安立生坦）的价格是不一样的，下面跟随医伴旅一起来看一下： 英国葛兰素史克公司生产的凡瑞克（安立生坦）的原研药，规格（1）：片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），价格约3580元左右。 中国江苏豪森药业生产出国内首款安立生坦片仿制药普诺安凡瑞克（安立生坦），安立生坦片（普诺安）：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保后支付标准2400 元/盒。 印度西普拉药厂生产凡瑞克（安立生坦）的仿制药的Volibris，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。 由此可以看出印度西普拉药厂生产安立生坦（凡瑞克）是最物美价廉的一款，患者了解更多印度版凡瑞克（安立生坦）的信息，可以咨询医伴旅。

凡瑞克（安立生坦）纳入医保了吗？中国国家食品药品监督管理局批准用于靶向治疗肺动脉高压的药物包括：波生坦、凡瑞克（安立生坦）、伊洛前列素、曲前列尼尔。 凡瑞克（安立生坦）主要成分为安立生坦，本品为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有"GS"，另一面刻有"K2C" 。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的安立生坦片，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者，用以运动能力和延缓临床恶化，但是患者在使用药物时应该清楚的了解该药物的注意事项，这样才能正确的使用该药品。 目前市面上安立生坦常见的规格有5㎎*30片以及10㎎*30片，它们对应的价格分别为3580元和4845元，凡瑞克适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次 ;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2.药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。要记住在开始使用本药治疗前和治疗的过程中需进行肝功能的监测。 2010年，凡瑞克（安立生坦）原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。据了解目前，凡瑞克（安立生坦）还没有纳入医保，相信在不久之后，凡瑞克（安立生坦）会被纳入医保，造福更多国内的肺动脉高压患者。

凡瑞克（安立生坦）早在2007年6月就获得了FDA的批准在美国上市，并将其用于肺动脉高压的治疗之中。结合国内外的一系列实验研究来看，凡瑞克对肺动脉高压产生的疗效还是比较明显的。 刘洋等人便对安立生坦治疗肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)的临床疗效进行了研究和分析。 研究共纳入 PAH 89 例,将应用安立生坦治疗的 42 例作为治疗组,将仅采用基 础治疗的 47 例作为对照组,于治疗前及治疗 12 周后测量两组 6 min 步行距离、超声心动图测量指标、WHO 肺动脉高 压心功能分级(WHO FC)以及血浆 B 型钠尿肽(BNP)以及血常规和生化指标的变化情况。 结果显示，治疗 12 周后治疗 组 6 min 步行距离较治疗前和对照组增加,BNP 和血清总胆红素水平较治疗前和对照组下降(P < 0.01);超声心动图 测量右心室舒张末内径(RVEDD)较治疗前和对照组缩小,左心室舒张末内径(LVEDD)较治疗前和对照组扩大(P < 0. 01)。 WHO FC 心功能分级较治疗前和对照组明显好转(P < 0.01)。 对照组治疗前后 6 min 步行距离、BNP 和血清总胆红素水平、RVEDD、LVEDD、WHO FC 心功能分级比较差异无统计学意义(P > 0. 05)。 治疗组无死亡病例,不良反 应轻微,其中下肢水肿者给予利尿剂好转,其他均自行缓解。 对照组死亡 2 例,均为猝死。 最终结论得出：凡瑞克（安立生坦）可显著改善 PAH 患者心功能及运动耐力,安全性和耐受性良好。

凡瑞克（安立生坦）怎么购买呢？凡瑞克（安立生坦）成人剂量（1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。（2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 目前国内药房药店是有售卖凡瑞克（安立生坦）的，凡瑞克（安立生坦）为处方药，患者在国内购买凡瑞克需要凭借医生开的处方，凡瑞克片剂-5mg/片-30片/瓶（盒），国内药房价：￥3580/单位：人民币元，国内的凡瑞克售价较高。印度西普拉药厂已经生产上市了凡瑞克的仿制版的Volibris，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 前瞻性入选特发性肺动脉高压（10 例）、结缔组织病相关性肺动脉高压患者（5 例）共 15 例，应用凡瑞克 2.5 mg 或 5 mg 每日一次口服，连续服用 12 周。分别于安立生坦治疗前及治疗 12 周时进行六分钟步行距离、WHO 肺高压功能分级、超声心动图和血浆 N 端 B 型利钠肽原（NT-proBNP）值的评价。 结果：凡瑞克治疗12周，患者六分钟步行距离由（376.5±108.2）m 增加至（460.3±95.7）m（ P =0.021），超声心动图测得肺动脉收缩压由（85.0±33.3）mmHg 下降至（70.5±30.5） mmHg（ P =0.015）， NT-proBNP由（1947.5±2469.8） pg/ml 减少 至（430.3±652.4）pg/ml（ P =0.009），4 例 患 者 WHO肺高压功能分级得到改善（P >0.05）。无一例患者因发生严重不良反应退出研究。结论：凡瑞克可改善肺动脉高压患者的运动耐量， WHO肺高压功能分级，降低肺动脉收缩压，显著降低NTproBNP 水平，并且安全性耐受性良好。 以上便是我们医伴旅为您提供的凡瑞克（安立生坦）的购药渠道。

凡瑞克（安立生坦）治什么病？安立生坦（凡瑞克）获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 2007年6月，凡瑞克（安立生坦）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大凡瑞克（安立生坦）当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。凡瑞克（安立生坦）在2010年获国家药品监督局批准上市，商品名为凡瑞克，已被批准治疗肺动脉高压患者。 凡瑞克（安立生坦）在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。凡瑞克（安立生坦）是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。 凡瑞克（安立生坦）也是一种ETA选择性拮抗剂，体外研究显示，凡瑞克（安立生坦）对ETA的选择性是ETB的4000倍。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖，增加肺动脉血流量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的安立生坦（凡瑞克）的适应症。