安立生坦（凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍），有关对ETA高选择性的临床影响还未知。 安立生坦片（凡瑞克）是新一代高选择ERA，与NO具备协同效应，短期可显着改善6MWD达53米，3年长期生存率79%。在安全性方面，安立生坦片（凡瑞克）的副作用相对较少，而且药物的相互作用也比较少。一天一次的给药方式提高了患者用药的依从性好。 安立生坦的治疗效果好吗？ 在某实验中纳入了383名患者，主要结果表明，安立生坦（凡瑞克）治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数和改善或维持WHO心功能分级；延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％。患者使用安立生坦（凡瑞克）的生存率也得到明显提高，其中，治疗后1年生存率高达94％，2年仍为88％，效果十分显著。 2010年安立生坦片（凡瑞克）在我国获批上市，用于治疗肺动脉高压的患者，为国内患者带来了一个新的治疗方案。需要注意的是，安立生坦有潜在的肝脏损害，可以导致肝脏转氨酶（ALT和AST）较正常值上限（ULN）升高超过3倍。必须在开始治疗前，以及开始治疗后的每月进行血清转氨酶水平。为避免药物对胎儿造成严重伤害，孕妇禁用。

安立生坦（凡瑞克）是吉利德与葛兰素史克共同研制出的一款用于治疗肺动脉高压的特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，是一种高选择性的ETA受体拮抗剂，2007年在美国获批上市，2010年在我国上市。 安立生坦是新一代高选择ERA，安立生坦片与NO具备协同效应，短期可显着改善6MWD达53米，3年长期生存率79%。在安全性方面，安立生坦片的副作用相对较少，而且药物的相互作用也比较少。一天一次的给药方式提高了患者用药的依从性好。 安立生坦需要吃多少时间？ 安立生坦（凡瑞克）口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。安立生坦（凡瑞克）可以一直服用直至疾病进展或出现不耐受现象。 在特殊人群中，老年人和儿童的用药安全性未知；禁用于妊娠，妊娠妇女使用安立生坦片很有可能会导致严重的出生缺陷，治疗过程以及停药后1 个月内，应采取有效的避孕措施。哺乳期女性最好也不要使用。 安立生坦（凡瑞克）对肝的影响比较大，在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状（如发热、腹痛、呕吐、恶心、黄疸或不寻常的嗜睡或乏力）或者胆红素升高2×ULN，应该立即停止治疗。 以上就是安立生坦的服用方法，希望对您有所帮助。

安立生坦（别名：凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇，2007年在美国获批上市，适应症为治疗WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 内皮素受体（ETA和ETB）是肺动脉高压治疗的重要靶点。安立生坦是一种ETA选择性拮抗剂。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。体外研究显示，安立生坦（凡瑞克）对ETA的选择性是ETB的4000倍。 安立生坦的效果怎么样？ ARIES-1研究的患者随机接受安立生坦（凡瑞克）5mg或10mg每日一次或安慰剂治疗12周；ARIES-2研究患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或安慰剂治疗。结果显示，安立生坦（凡瑞克）治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周。 安立生坦（凡瑞克）的副作用主要为血管性水肿、鼻充血、上呼吸道感染、头疼、脸红、恶心、肝功能损害等，大多数药物不良反应为轻至中度，仅有鼻充血呈剂量依赖性。综上所述，安立生（凡瑞克）坦能明显改善肺动脉高压患者的心功能和运动耐力，安全性和耐受性良好。 以上就是安立生坦治疗效果介绍，希望对您有所帮助。

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是临床上常见的一种严重的呼吸道疾病，发病率超过了50%。肺动脉高压是COPD的并发症之一，目前降低肺动脉压力的药物种类不多，安立生坦（凡瑞克）是一种选择性的内皮素受体拮抗剂，有减低内源性血管收缩抗增生抗炎等作用。 安立生坦（凡瑞克）2007年在美国获批上市，是用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化的药物，也被FDA授予孤儿药的称号。 安立生坦通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。2010年安立生坦（凡瑞克）在我国获批上市，为我国肺动脉高压患者带来了新的治疗方案。 据了解，安立生坦（凡瑞克）原研药在我国的定价比较高，每盒在3500元左右，对于很多患者来说经济负担比较重。2018年国产安立生坦在我国上市售卖，国产名为“普诺安”。国产版的价格是800元左右，规格为10片*5mg，患者按每天5mg的标准剂量使用，每个月大概需要三盒，也就是2400元左右。 国产的安立生坦相比于原研药已经比较便宜了，但是目前价格最低的是印度生产的安立生坦（凡瑞克），由西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mg*10片)，印度当地售价1300元左右一大盒。患者可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 以上就是安立生坦不同版本的价格介绍，希望对您有所帮助。

安立生坦一盒多少钱？安立生坦（凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，2007年在美国获批上市，适应症为治疗WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压，用以改善运动能力和延缓临床恶化。2010年，安立生坦原研药在中国获批上市，其原研药在我国的定价比较高，每盒在3500元左右。 安立生坦可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。安立生坦具有有效率高，毒副作用效果等优点。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇。 安立生坦口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 在ARIES-1和ARIES-2的长期延伸研究中383名安慰剂组的患者也进入了药物治疗小组并被纳入治疗。该研究的主要结果表明，安立生坦治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持WHO心功能分级；延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％;改善PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94％，2年仍为88％），远高于美国国立卫生研究院（NIH）评估的PAH患者人群的生存率（1年72％，2年61％）。 安立生坦（凡瑞克）的治疗效果不错，但由于国内原研药价格比较高，很多患者负担不起，我们不妨选择印度上市的安立生坦，由西普拉药厂生产，一大盒30片印度当地售价1300元左右。

安立生坦（别名：凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇，2007年在美国获批上市，适应症为治疗WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 ARIES-1研究的患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或安慰剂治疗12周；ARIES-2研究患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或安慰剂治疗。结果显示，安立生坦（凡瑞克）治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是临床上常见的一种严重的呼吸道疾病，发病率超过了50%。肺动脉高压是COPD的并发症之一，目前降低肺动脉压力的药物种类不多，安立生坦是一种选择性的内皮素受体拮抗剂，有减低内源性血管收缩抗增生抗炎等作用。2010年安立生坦原研药在我国获批上市。 除了原研药，在印度也已经上市了安立生坦，是由西普拉药厂生产的，治疗效果与国内的原研药基本的一致，都是经过一系列审批合格后才予以上市，印度版的安立生坦价格更低，每大盒在1300元左右，患者可以选择购买。如果患者不方便出国的话，可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），保证为您买到正品安立生坦。

安立生坦（国内商品名：凡瑞克）在2010年在我国获批上市，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。2018年国产安立生坦也在我国上市售卖了，国产名为“普诺安”。国产药的上市一定程度上减轻了患者用药压力，为经济压力比较大的肺动脉高压患者带来了福音。 安立生坦治疗PAH患者的有效性和安全性是在名为ARIES-1和ARIES-2的两项多中心，随机，双盲，安慰剂对照临床试验中得到验证的，此项试验为期12周。ARIES-1研究的患者随机接受安立生坦（凡瑞克）5mg或10mg每日一次或安慰剂治疗12周；ARIES-2研究患者随机接受安立生坦2.5mg和5mg每日一次或安慰剂治疗。结果显示，安立生坦治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦（凡瑞克）的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周。 安立生坦口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦（凡瑞克）是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。 除了国内的安立生坦，印度也已经上市了安立生坦（凡瑞克），价格更低。印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片印度当地售价1300元左右，受汇率等因素的影响价格会有变化，具体请咨询医伴旅客服。

安立生坦（凡瑞克）是在波生坦之后上市的内皮素受体拮抗剂，对A型内皮素受体（ET A）具有选择性，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦成人用药的起始剂量5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次，为空腹或进餐后使用均可。需要注意的是，安立生坦（凡瑞克）对肝的影响比较大，在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状（如发热、腹痛、呕吐、恶心、黄疸或不寻常的嗜睡或乏力）或者胆红素升高2×ULN，应该立即停止治疗。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是临床上常见的一种严重的呼吸道疾病，发病率超过了50%。肺动脉高压是COPD的并发症之一，目前降低肺动脉压力的药物种类不多，安立生坦是一种选择性的内皮素受体拮抗剂，有减低内源性血管收缩抗增生抗炎等作用。 2010年安立生坦原研药在我国获批上市，2018年国产安立生坦也在我国上市售卖了，国产名为“普诺安”。国产药的上市一定程度上减轻了患者用药压力，为经济压力比较大的肺动脉高压患者带来了福音。 据了解，国产安立生坦的价格是800元左右，规格为10片*5mg，患者按每天5mg的标准剂量使用，每个月大概需要三盒，也就是2400元左右。 除了国产的安立生坦，印度版的安立生坦（凡瑞克）价格更低，印度西普拉药厂生产的安立生坦，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mg*10片)，印度当地售价1300元一大盒。患者可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。

波生坦和安立生坦哪个更好？波生坦和安立生坦（凡瑞克）都是用于治疗肺动脉高压的药物，在肺动脉高压患者中都有比较好的效果。2010年安立生坦在我国获批上市，今天我们主要来了解一下安立生坦的效果。 安立生坦在PAH患者中的有效性和安全性已经在ARIES-1和ARIES-2的两项为期12周，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究中得到证实。参加ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心。患者随机接受安立生坦5mg或10mg每日一次或安慰剂治疗；参加ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲研究中心，患者随机接受2.5 mg和5mg安立生坦每日一次或安慰剂治疗。 两项研究的主要终点是治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离相对于基线的变化。结果显示，安立生坦治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周；在安慰剂组，第12周时6MWD减少。 在ARIES-1和ARIES-2的长期延伸研究中安慰剂组的383名患者也进入了药物治疗小组并被纳入治疗。该研究的主要结果表明，安立生坦治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数；改善或维持WHO心功能分级；延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％；改善PAH患者的生存率（治疗1年生存率高达94％，2年仍为88％），远高于美国国立卫生研究院（NIH）评估的PAH患者人群的生存率（1年72 ％，2年61％）。

安立生坦是哪个药业生产的？安立生坦（凡瑞克）是吉利德与葛兰素史克共同研制出的一款用于治疗肺动脉高压的特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，是一种高选择性的ETA受体拮抗剂，2007年在美国获批上市，2010年在我国上市，我国原研药的生产厂家是葛兰素史克。 葛兰素史克（GSK），以研发为基础的药品和保健品公司，年产药品40亿盒，产品遍及全球市场。葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成，于2000年12月成立。 内皮素受体（ETA和ETB）是肺动脉高压治疗的重要靶点。安立生坦是一种ETA选择性拮抗剂。通过ET-1阻断ETA活化，从而减少参与肺动脉高压发病的血管收缩和潜在的平滑肌细胞增殖。体外研究显示，安立生坦对ETA的选择性是ETB的4000倍。 安立生坦口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。 安立生坦片能够很好的改善患者的疾病程度，起效时间快，并且安全性相对较高，在临床试验中，患者无论使用安立生坦（凡瑞克）哪一种剂量组在6分钟步行距离方面都有明显的改善，4周后使用安立生坦片治疗的患者便可以观察到6分钟步行距离的增加，效果显著。 除了国内的原研药，印度也上市了安立生坦生产厂家是西普拉药厂，治疗效果与国内原研药相同，患者可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司购买。

安立生坦片治什么病？安立生坦片，别名：凡瑞克，是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，由吉利德与葛兰素史克共同研发，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。2007年6月由FDA批准上市，适应症是治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1）。 安立生坦具有效果好，副作用低等优点。其作用机制为阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦（凡瑞克）也被美国FDA授予孤儿药待遇。2010年在我国获批上市。 安立生坦片（凡瑞克）的起始剂量为口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 服用安立生坦（凡瑞克）可能会有血液学改变，在应用其它内皮素受体拮抗剂（包括安立生坦）后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降，通常出现在开始本药治疗后的前几周，之后则保持稳定，患者在治疗期间需要做好监测工作。 安立生坦（凡瑞克）的副作用主要为血管性水肿、鼻充血、上呼吸道感染、头疼、脸红、恶心、肝功能损害等，在用药过程中需检测肝功能，如转氨酶升高超过正常值3倍以上，应予以停药。

安立生坦片（国内也叫：凡瑞克）适用于治疗有WHO二级或三级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。目前安立生坦片已经在我国获批上市。 安立生坦片在PAH患者中的有效性和安全性已经在ARIES-1和ARIES-2的两项试验中得到证实，长期延伸研究中安慰剂组的患者也进入了药物治疗小组并被纳入治疗。该研究的主要结果表明，安立生坦片治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数;改善或维持WHO心功能分级；延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％。 安立生坦片效果的发挥离不开正确的用法用量。 安立生坦口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。安立生坦（凡瑞克）可以一直服用直至疾病进展或出现不耐受现象。 在特殊人群中，老年人和儿童的用药安全性未知；禁用于妊娠，妊娠妇女使用安立生坦片很有可能会导致严重的出生缺陷，治疗过程以及停药后1 个月内，应采取有效的避孕措施。哺乳期女性最好也不要使用。 安立生坦（凡瑞克）对肝的影响比较大，在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状（如发热、腹痛、呕吐、恶心、黄疸或不寻常的嗜睡或乏力）或者胆红素升高2×ULN，应该立即停止治疗。 以上就是安立生坦片治疗肺动脉高压的用法用量，希望对您有所帮助。

安立生坦片（凡瑞克）适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），作为新一代高选择ERA，安立生坦片与NO具备协同效应，短期可显着改善6MWD达53米，3年长期生存率79%。在安全性方面，安立生坦片的副作用相对较少，而且药物的相互作用也比较少。一天一次的给药方式提高了患者用药的依从性好。 安立生坦口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。安立生坦（凡瑞克）可以一直服用直至疾病进展或出现不耐受现象。 安立生坦（凡瑞克）对肝的影响比较大，在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状（如发热、腹痛、呕吐、恶心、黄疸或不寻常的嗜睡或乏力）或者胆红素升高2×ULN，应该立即停止治疗。 安立生坦片（凡瑞克）对肺动脉高压有一定缓解作用，但不能彻底治愈，所以患者如果使用安立生坦片有效最好坚持使用。在特殊人群中，老年人和儿童的用药安全性未知；禁用于妊娠，妊娠妇女使用安立生坦片很有可能会导致严重的出生缺陷，治疗过程以及停药后1 个月内，应采取有效的避孕措施。哺乳期女性最好也不要使用。 以上就是安立生坦片的使用方法，为了更好的发挥药效，请患者们在治疗期间谨遵医嘱。

安立生坦片（国内也叫：凡瑞克）适用于治疗有WHO二级或三级症状的肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦空腹或餐后服用均可，片剂应整粒吞下，不可掰开、咀嚼或破碎。 安立生坦片是新一代高选择ERA，与NO具备协同效应，短期可显着改善6MWD达53米，3年长期生存率79%。在安全性方面，安立生坦片（凡瑞克）的副作用相对较少，而且药物的相互作用也比较少。一天一次的给药方式提高了患者用药的依从性好。 在某实验中纳入了383名患者，主要结果表明，安立生坦（凡瑞克）治疗2年内改善患者的6MWD和Borg呼吸困难指数和改善或维持WHO心功能分级；延迟了临床恶化时间（治疗1年内未发生临床恶化的患者为83％），2年内为72％。患者使用安立生坦（凡瑞克）的生存率也得到明显提高，其中，治疗后1年生存率高达94％，2年仍为88％，效果十分显著。 2010年安立生坦片在我国获批上市，用于治疗肺动脉高压的患者，为国内患者带来了一个新的治疗方案。安立生坦片（凡瑞克）对肺动脉高压有一定缓解作用，但不能彻底治愈。目前针对肺动脉高压没有特效的药物，主要是针对引起肺动脉的的病因，进行治疗。 患者在使用安立生坦（凡瑞克）治疗期间需要谨遵医嘱才能有效发挥药物效果，如果出现耐药等现象，患者不必惊慌，请在医生的诊断下调整或更改用药。

安立生坦（国内也叫：凡瑞克）是由吉利德科学公司研制的特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。安立生坦具有有效率高，毒副作用效果等优点。 安立生坦（凡瑞克）治疗PAH患者的有效性和安全性是在名为ARIES-1和ARIES-2的两项多中心，随机，双盲，安慰剂对照临床试验中得到验证的，此项试验为期12周。结果显示，安立生坦治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周。 安立生坦片治疗效果显著，早在2010年，安立生坦片（凡瑞克）在我国批准上市，在国内的售价较高，每盒高达3500元左右，很多患者表示长期用药的经济负担会比较重。 安立生坦片原研药的价格这么高，那它纳入医保了吗？ 目前，安立生坦片已经在我国医保范围内了，不过，据了解，即使是医保报销后安立生坦片的价格还在2800元左右，患者的经济负担依旧比较大。那有没有其他选择呢？ 很多人都知道，印度是仿制药生产大国，仿制版安立生坦（凡瑞克）是西普拉药厂生产的，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，当地售价1300元左右一大盒，远低于国内价格。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，患者可以自己前往印度正规的药房购买，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买方法。

安立生坦（凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍），有关对ETA高选择性的临床影响还未知。 安立生坦片在PAH患者中的有效性和安全性已经在ARIES-1和ARIES-2的两项为期12周，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究中得到证实。两项研究的主要终点是治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离相对于基线的变化。 结果显示，安立生坦片治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦片（凡瑞克）的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周；在安慰剂组，第12周时6MWD减少。 安立生坦片哪里有卖？ 2007年安立生坦片在美国获批上市，2010年在我国批准上市，肺动脉高压患者在我国的一些药房或医院里便可以买到，购买比较方便。据医伴旅了解到安立生坦在国内的售价较高，每盒高达3500元左右，很多患者表示长期用药的经济负担会比较重。 其实除了国内的原研药，我们还可以选择印度上市的安立生坦仿制药。印度是仿制药生产大国，仿制版安立生坦（凡瑞克）是西普拉药厂生产的，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，当地售价1300元左右一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，患者可以自己前往印度正规的药房购买，也可以咨询医伴旅客服了解购买方法。

安立生坦（凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇。 2010年安立生坦片进入我国，主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦（凡瑞克）口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦（凡瑞克）治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦能明显改善肺动脉高压患者的心功能和运动耐力，安全性和耐受性良好。自从在我国上市以后，它的价格也一直是大家十分关注的。 据医伴旅了解到安立生坦在国内的售价较高，价格在3500元左右，不同地区可能会有差异，很多患者表示长期用药的经济负担会比较重，其实我们不妨选择印度西普拉药厂生产的安立生坦。 印度版安立生坦（凡瑞克）一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，当地售价1300元左右一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦（凡瑞克）可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

安立生坦片跟凡瑞克是一种药吗？安立生坦片跟凡瑞克是一种药，凡瑞克是安立生坦片在我国的商品名，2010年进入我国，主要用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦（凡瑞克）口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用安立生坦（凡瑞克）治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦的副作用主要为血管性水肿、鼻充血、上呼吸道感染、头疼、脸红、恶心、肝功能损害等，在用药过程中需检测肝功能，如转氨酶升高超过正常值3倍以上，应予以停药。有研究显示，安立生坦的转氨酶升高率明显低于波生坦，也就是说，安立生坦（凡瑞克）是一种安全、有效、靶向性好的治疗肺动脉高压的药物。 安立生坦（凡瑞克）是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，可以阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇。 在临床试验中，安立生坦片（凡瑞克）治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周。 安立生坦和凡瑞克是同一种药的不同叫法，如果您需要购买此药，请咨询医伴旅客服了解。

安立生坦（凡瑞克）是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。2007年6月由FDA批准上市。 安立生坦是一种特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。与ETB相比对，ETA有高选择性（>4000倍），有关对ETA高选择性的临床影响还未知。 安立生坦口服给药，成人推荐剂量为起始剂量为5mg，每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg，每日1次。安立生坦（凡瑞克）是否随餐服用均可，患者应整粒吞下，不可压碎，咀嚼药物。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究，最好不要使用。 安立生坦片多少钱一盒？ 2010年，安立生坦（凡瑞克）在我国获批上市，据医伴旅了解到安立生坦在国内的售价较高，很多患者表示长期用药的经济负担会比较重，其实我们不妨选择印度西普拉药厂生产的安立生坦。 印度版安立生坦（凡瑞克）一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，当地售价1300元一大盒。印度生产的安立生坦药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者推荐购买印度的安立生坦。您想购买印度安立生坦（凡瑞克）可以咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

安立生坦片的主要成分是什么？安立生坦（凡瑞克）是吉利德与葛兰素史克共同研制出的一款用于治疗肺动脉高压的特异性内皮素受体A（ETA受体）抑制药，是一种高选择性的ETA受体拮抗剂，主要成分为安立生坦。 安立生坦具有效果好，副作用低等优点。其作用机制为阻断ET与ETA的结合，从而阻断ETA介导的肺血管收缩和平滑肌细胞增生。由于被用于治疗罕见疾病，安立生坦被FDA授予孤儿药待遇。2010年在我国获批上市。 安立生坦片（凡瑞克）的起始剂量为口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 安立生坦片在PAH患者中的有效性和安全性已经在ARIES-1和ARIES-2的两项为期12周，多中心，随机，双盲，安慰剂对照的研究中得到证实。两项研究的主要终点是治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离相对于基线的变化。 结果显示，安立生坦片治疗显着改善了6MWD患者的运动耐量。在治疗的第4周，在安立生坦片（凡瑞克）的每个剂量组中观察到6MWD的增加，并且维持到第8周和第12周；在安慰剂组，第12周时6MWD减少。 除了我国，目前在印度也已经上市了安立生坦片，是由西普拉药厂生产的，其成分与治疗效果与国内的原研药相同，患者也可以咨询医伴旅了解详情。