凡瑞克（别名Ambrisentan）适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％)病因学特征的患者。 凡瑞克已经在国内上市了，那么，凡瑞克售价多少一盒？ 凡瑞克价格：规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后是 2850 元/盒。 国内的凡瑞克仿制药价格：规格 5mg×10 片/盒，医保后是 800 元/盒；规格 5mg×30 片/盒，医保后是 2400 元/盒。 据医伴旅了解到，凡瑞克在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者可以考虑印度的凡瑞克。 使用凡瑞克（别名Ambrisentan）的注意事项： 育龄妇女：在开始凡瑞克治疗前必须排除妊娠。首次使用凡瑞克治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用凡瑞克期间或停药后30天内怀孕，与处方医师联系。 潜在的肝脏损害 应用凡瑞克（别名Ambrisentan）可见肝酶升高。根据临床指征监测肝功能检查指标，如果转氨酶（谷丙转氨酶，ALT或谷草转氨酶，AST）大于正常值上限的3倍，则不推荐使用凡瑞克。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克（别名Ambrisentan），并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，那么，凡瑞克在中国上市了吗？ 2010年，凡瑞克（别名Ambrisentan）在中国获批上市，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 关于特殊人群使用凡瑞克（别名Ambrisentan）需要了解以下注意事项： 1、哺乳母亲：目前还不清楚凡瑞克（别名Ambrisentan）是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食凡瑞克会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量（10mg）的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为mg/mm2。 2、儿童用药：目前尚未确立凡瑞克（别名Ambrisentan）在儿科患者中应用的安全性和有效性。 3、老年用药：在两项关于凡瑞克（别名Ambrisentan）的安慰剂对照临床研究中，有21%的患者≥65岁，而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受凡瑞克治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克（别名Ambrisentan），并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 2010年，凡瑞克（别名Ambrisentan）在中国获批上市，适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，那么，凡瑞克在国内的价格是多少？ 凡瑞克的价格：规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后 2850 元/盒。 江苏豪森药业股份有限公司生产的凡瑞克仿制药：规格 5mg×10 片/盒，医保后 800 元/盒；规格 5mg×30 片/盒，医保后2400 元/盒。 据医伴旅了解到，凡瑞克在国内的售价较高，印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者可以考虑印度的凡瑞克。 凡瑞克（别名Ambrisentan）为高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，凡瑞克的肝损伤风险较低。 需要注意的是，在开始服用凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗前、治疗后第一个月及治疗后均应检测血红蛋白。如果患者伴有临床明显贫血，不建议使用凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗。

2010年，凡瑞克（别名Ambrisentan）在中国获批上市，用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，那凡瑞克国内去哪买的到呢？ 购买凡瑞克的渠道： 凡瑞克在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，凡瑞克在国内规格 5mg×30 片/盒，价格是2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的凡瑞克仿制药：规格 5mg×10 片/盒，价格是 800 元/盒；规格 5mg×30 片/盒，价格是 2400 元/盒。 凡瑞克在国内的售价较高，而印度西普拉药厂生产的凡瑞克，一大盒30片，里面有3小盒(1小盒是5mgx10片)，印度当地售价1300元一大盒。印度生产的凡瑞克药效与原研药一样，价格却便宜许多，对于经济条件不是很好的患者可以考虑印度的凡瑞克。 如您想要购买印度版的凡瑞克，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，凡瑞克（别名Ambrisentan）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。凡瑞克药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。

凡瑞克（别名Ambrisentan）是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，那凡瑞克是用来治疗什么病症的？ 凡瑞克适应症：适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 支持凡瑞克（别名Ambrisentan）有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％)病因学特征的患者。 据了解，肺动脉高压是一种极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患肺动脉高压。它可以发生在任何年龄和性别的人群中，通常７成以上的患者是年轻人，而女性的发病率是男性的近2倍。而且肺动脉高压的危害非常大，如果不能及时得到正确诊断和有针对性的治疗，大多数患者会在2～3年甚至更短的时间死亡。因此，肺动脉高压被喻为“心血管疾病中的恶性肿瘤”。 肺动脉高压是一种被大家所忽视，但又极其严重的罕见病，凡瑞克的上市，为肺动脉高压患者带来福音 凡瑞克（别名Ambrisentan）是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。 凡瑞克为肺动脉高压患者带来新选择。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的凡瑞克（别名Ambrisentan），并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，那凡瑞克效果好吗？ 凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗效果： 凡瑞克对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。 入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受凡瑞克5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受凡瑞克2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。 两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。 结果显示，凡瑞克（别名Ambrisentan）治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，凡瑞克各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 试验证实，凡瑞克生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。 凡瑞克（别名Ambrisentan）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。凡瑞克药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。

凡瑞克（别名Ambrisentan）在国内上市，用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，在临床上具有很广泛的意义，那凡瑞克疗效怎么样？ 凡瑞克治疗效果： 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（凡瑞克+他达拉非）与凡瑞克单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。 该研究显示，与凡瑞克（别名Ambrisentan）单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，凡瑞克+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p<0.001）。 已经证实凡瑞克与他达拉非联用具有协同作用，对大鼠肺动脉环的舒张率可以达到83%，显著高于波生坦或马昔腾坦与他达拉非的联合。剥离鼠肺动脉环内皮细胞后，凡瑞克联合他达拉非的协同舒张血管作用消失。最后阻断了鼠肺动脉环ETB受体，协同舒张作用消失，证实1+1>2的原因就是保留了ETB受体的舒张作用。 凡瑞克（别名Ambrisentan）可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。

凡瑞克（别名Ambrisentan）的使用方法：必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始凡瑞克治疗，并对治疗过程进行监测。 成人剂量起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日一次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日一次。 药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日一次剂量的研究。在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗。接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 已存在的肝损害 目前尚无关于已存在的肝损害对凡瑞克药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，凡瑞克的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对凡瑞克的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中凡瑞克的暴露量可能会升高。 肝转氨酶升高 对于开始服用凡瑞克（别名Ambrisentan）后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5x ULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2x ULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用凡瑞克。 与环孢素A合用 与环孢索A合用时，凡瑞克（别名Ambrisentan）的剂量应控制在5 mg每日一次以内。

凡瑞克（别名Ambrisentan）已经在国内上市，凡瑞克治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可，那么，凡瑞克的治疗效果到底怎么样？ 凡瑞克治疗效果： 凡瑞克有效成分是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 凡瑞克（别名Ambrisentan）几乎不影响患者服用其他药物，这一点在同类肺动脉高压的治疗药物中是值得称道的。 对肺血管有选择性靶向治疗药物有凡瑞克。凡瑞克是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，凡瑞克（别名Ambrisentan）肝损伤的风险较低，具有明显优势。 凡瑞克（别名Ambrisentan）对于治疗肺动脉高压是有疗效的。服用凡瑞克治疗后可发现活动后气短、乏力、呼吸困难等症状改善；6分钟行走距离更远；恶化时间推迟、生活质量和生存时间提高；肝功能异常率低，更安全等。 以上是医伴旅为您提供的凡瑞克治疗效果的相关内容，希望帮助到您！

2010年，凡瑞克在中国获批上市，那凡瑞克对肺动脉高压有效果吗？ 凡瑞克（别名Ambrisentan​）治疗肺动脉高压的治疗效果： 临床研究，肺动脉高压症的诱因是内皮素-1，它是直接诱发肺动脉高压症的直接原因，凡瑞克是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，生存状况。 凡瑞克的药物可以与任何一款治疗脉高压症的药物联合服用，不影响其他药物的代谢，这一特点让凡瑞克在临床上深受临床医生的肯定。 凡瑞克片治疗肺动脉高压疗效显著，深得众多患者的信赖。凡瑞克片适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管收缩和细胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒张、抑制增殖、以及清除ET-1。 凡瑞克（别名Ambrisentan​）的出现让广大脉动脉高压症的患者看到了希望，与其他慢性高血压病不一样的是，脉动脉高压症的发病过程非常隐匿，早期很不容易被人察觉，一般会感觉到偶尔的疲惫和心悸，一般发展到中后期的时候，临床症状愈发明显，胸痛，休克等，如不及治疗来缓解病情，大多数患者在2-3年左右会有死亡的危险，所以凡瑞克的诞生对广大的患者朋友无论是身体还是心理上都是一个莫大的安慰。

凡瑞克（别名Ambrisentan​）主要用于治疗有（世界卫生组织）WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者，那么，凡瑞克治疗肺动脉高压疗效怎样？ 凡瑞克治疗肺动脉高压的治疗效果 两项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究在393名肺动脉高压（WHO组1）患者中开展。 ARIES-1研究将每日一次5mg和10mg凡瑞克与安慰剂进行比较，而ARIES-2研究则将每日一次2.5mg和5mg凡瑞克与安慰剂进行比较。在两项研究中，都是在目前治疗（可以包括抗凝剂、利尿剂、钙通道阻滞剂、或地高辛，但不包括依前列醇、曲罗尼尔、伊洛前列素、波生坦、或西地那非）的基础上添加凡瑞克或安慰剂。研究的主要终点事件是6分钟步行距离。 此外，也对临床恶化、WHO功能分级、呼吸困难、和SF-36健康调查进行评估。受试者中有特发性肺动脉高压患者（64%），或肺动脉高压合并结缔组织病（32%）、HIV感染（3%）、或使用anorexigen（1%）。其中没有肺动脉高压合并先天性心脏疾病的患者。患者在基线时都有WHO功能I级（2%）、II级（38%）、III级（55%）、或IV级（5%）症状。患者平均年龄为50岁，其中79%患者为女性，而77%患者为高加索人种。 可见，凡瑞克治疗肺动脉高压疗效显著，深得众多患者的信赖。凡瑞克适用于治疗有WHOII级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。与安慰剂相比，接受凡瑞克治疗的患者疾病发展至临床恶化的时间会明显延迟。

凡瑞克（别名Ambrisentan​）治疗肺动脉高压的治疗效果： 两项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究在393名肺动脉高压（WHO组1）患者中开展。除了凡瑞克的剂量和研究中心的地理区域之外，两项研究的设计是相同的。ARIES-1研究将每日一次5 mg和10 mg凡瑞克与安慰剂进行比较，而ARIES-2研究则将每日一次2.5 mg和5 mg凡瑞克与安慰剂进行比较。 在两项研究中，都是在目前治疗（可以包括抗凝剂、利尿剂、钙通道阻滞剂、或地高辛，但不包括依前列醇、曲罗尼尔、伊洛前列素、波生坦、或西地那非）的基础上添加凡瑞克或安慰剂。研究的主要终点事件是6分钟步行距离。此外，也对临床恶化、WHO功能分级、呼吸困难、和SF-36健康调查进行评估。 受试者中有特发性肺动脉高压患者（64%），或肺动脉高压合并结缔组织病（32%）、HIV感染（3%）、或使用anorexigen（1%）。其中没有肺动脉高压合并先天性心脏疾病的患者。 患者在基线时都有WHO功能I级（2%）、II级（38%）、III级（55%）、或IV级（5%）症状。患者平均年龄为50岁，其中79%患者为女性，而77%患者为高加索人种。 在所有研究中，接受凡瑞克（别名Ambrisentan​）治疗的所有剂量组在6分钟步行距离方面都有明显的改善，而且改善的程度随剂量而增加。在接受凡瑞克治疗4周后可以观察到6分钟步行距离的增加，在治疗12周后可观察到剂量-反应效应。接受凡瑞克治疗后在步行距离改善程度方面，老年患者（年龄≥65岁）要小于年轻患者，而继发性肺动脉高压患者要小于特发性肺动脉高压患者。

Ambrisentan适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的Ambrisentan,并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，Ambrisentan原研药在中国获批上市。 今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan哪里有售？ 印度已经上市了Ambrisentan，印度版的Ambrisentan是印度西普拉药厂生产的Ambrisentan，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒。 目前购买印度版Ambrisentan最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度正规药房购买，除此之外，患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供印度版Ambrisentan购买渠道，帮助患者购买到价格便宜的Ambrisentan，详细的购药流程，患者可以咨询医伴旅客服。 Ambrisentan的起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用Ambrisentan治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 Ambrisentan禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用合适的避孕方法进行避孕，并建议用药期间，每个月复查妊娠试验，直至停止治疗后4周。 Ambrisentan是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。 以上就是Ambrisentan购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Ambrisentan片作为一个高选择性内皮素受体拮抗剂，是从2013年进入国内的，与另一个药物，也是内皮素受体的非选择性拮抗剂波生坦相比，Ambrisentan有自己的一些优势。今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan适用于治疗哪些病症？ Ambrisentan适应症为适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 Ambrisentan是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂，Ambrisentan的肝损伤风险较低。Ambrisentan适用于治疗有（世界卫生组织）WHO Ⅱ级或 Ⅲ 级症状的肺动脉高压患者，已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。 临床推荐用法用量为：Ambrisentan片起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 Ambrisentan禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。对于有生育能力的女性，在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用合适的避孕方法进行避孕，并建议用药期间，每个月复查妊娠试验，直至停止治疗后4周。 Ambrisentan的副作用主要包括：外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管在服用Ambrisentan期间并不要求患者每月检测肝功能，但当你出现食欲减退、呕吐、发烧、腹痛、肤色变黄、尿液加深等症状时，请尽快与医生联系。 以上就是Ambrisentan适应症的内容，希望可以帮助到您！

Ambrisentan片可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan可治疗什么病症呢？ 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的Ambrisentan,并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，Ambrisentan原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说Ambrisentan坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 Ambrisentan成人剂量：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 Ambrisentan是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，Ambrisentan片肝损伤的风险较低，具有明显优势。 Ambrisentan片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 Ambrisentan的副作用主要包括：外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管在服用Ambrisentan期间并不要求患者每月检测肝功能，但当你出现食欲减退、呕吐、发烧、腹痛、肤色变黄、尿液加深等症状时，请尽快与医生联系。 以上就是Ambrisentan适应症的内容，希望可以帮助到您！

Ambrisentan可以有效的作用体内的内皮素,改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。今天咱们就来详细看一下Ambrisentan治疗肺动脉高压疗效怎么样呢？ Ambrisentan对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受Ambrisentan5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受Ambrisentan2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，Ambrisentan治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，Ambrisentan各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（Ambrisentan+他达拉非）与Ambrisentan单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与Ambrisentan单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，Ambrisentan+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 Ambrisentan是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，Ambrisentan片肝损伤的风险较低，具有明显优势。 以上就是Ambrisentan治疗肺动脉高压疗效的内容，希望可以帮助到您！

单药使用Ambrisentan同样是有非常好的治疗效果的，往往我们在治疗期间的整体安全性很高，而且我们的病情也能得到有效缓解。长期Ambrisentan单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan治疗肺动脉高压患者效果如何？ Ambrisentan对PAH患者的疗效和安全性已在ARIES-1和ARIES-2两项为期12周的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中得到了证实。入组ARIES-1研究的202名PAH患者主要来自美国和澳大利亚的研究中心，患者随机接受Ambrisentan5mg或10mg每日一次或者安慰剂连续治疗12周；入组ARIES-2研究的192名PAH患者主要来自欧洲的研究中心，患者随机接受Ambrisentan2.5mg和5mg每日一次或者安慰剂治疗。 两项研究的主要终点为：治疗12周后安慰剂校正的6分钟步行距离（6MWD）较基线的改变。结果显示，Ambrisentan治疗显著改善了患者6MWD评估的运动耐量。治疗第4周时，Ambrisentan各剂量组均观察到6MWD增加，并维持到第8周和第12周；而安慰剂组在第12周时6MWD减少。 一项临床试验MBITION研究是在初治PAH群体中比较实验性一线组合疗法（Ambrisentan+他达拉非）与Ambrisentan单药疗法和他达拉非单药疗法安全性和疗效的首个也是唯一一个预后研究。AMBITION研究由葛兰素史克和吉利德联合开展，历来提供支持。该研究显示，与Ambrisentan单药疗法和他达拉非（tadalafil）单药疗法相比，Ambrisentan+他达拉非的组合疗法使初治PAH患者的临床失败风险大幅降低50%，数据具有统计学显著差异（p＜0.001）。 试验证实，Ambrisentan生物利用度高，半衰期长，可实现1日1次给药；它明显优于非选择性内皮素受体拮抗剂，药效强，副作用少。 以上就是Ambrisentan治疗肺动脉高压患者效果的内容，希望可以帮助到您！

Ambrisentan是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。 今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan如何使用呢？ 1、成人剂量 （1）起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 （2）药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 2、育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380AIUD或LNg20IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试。 3、已存在肝脏损害 目前尚无关于已存在的肝损害对Ambrisentan药代动力学影响的研究。因为体内和体外证据都表明，Ambrisentan的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄，因此肝脏损害预计会对Ambrisentan的药代动力学产生明显的影响。不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。目前没有关于本品在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料；然而，在此类患者中Ambrisentan的暴露量可能会升高。 4、肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）与转氨酶（AST，ALT）升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者，应全面调查其肝损伤的诱因。如转氨酶升高>5xULN或转氨酶升高还伴随胆红素>2xULN，或伴有肝功能不全的症状或体征，并且可排除其他原因，则停用本品。 5、与环孢素A合用 与环孢素A合用时，本品的剂量应控制在5mg每日一次以内。 长期Ambrisentan单药治疗可有效改善中国肺动脉高压患者的运动耐量、WHO肺动脉高压功能分级，降低肺动脉收缩压和NT-proBNP水平，并且安全性和耐受性良好。 以上就是Ambrisentan使用方法的内容，希望可以帮助到您！

2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的Ambrisentan,并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，Ambrisentan原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。 今天咱们就来详细了解一下Ambrisentan进医保了吗？ Ambrisentan早已在国内上市，所以Ambrisentan在国内已经纳入医保了，患者可以使用医保报销购买Ambrisentan，但是，医保后的价格也是比较高的。Ambrisentan，包装规格 5mg×30 片/盒，在国内医保后支付标准 2850 元/盒。江苏豪森药业股份有限公司生产的Ambrisentan（普诺安）仿制药：包装规格 5mg×10 片/盒，医保后支付标准 800 元/盒；包装规格 5mg×30 片/盒，医保支付标准 2400 元/盒。 印度已经生产出了仿制版的Ambrisentan是目前性价比最高的一款药物。 仿制版的Ambrisentan由印度西普拉药厂生产，一大盒30片，里面有3小盒（1小盒是5mgx10片），印度当地售价1300元一大盒，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细内容请咨询医伴旅。 Ambrisentan片临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 Ambrisentan的起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用Ambrisentan治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 Ambrisentan是吉利德与葛兰素史克共同研发的高选择性内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。 以上就是Ambrisentan医保的内容，希望可以帮助到您！

Ambrisentan临床效果：1.疗效卓越：新一代高选择ERA, 与NO具备协同效应；短期可显着改善6MWD达53米；3年长期生存率79%。2.安全性佳：肝脏安全性与安慰剂相当，药物相互作用少。3.依从性好：一天一次给药。是目前日治疗费用最低的ERA。　 今天咱们就来详细看一下Ambrisentan在国内上市了没？ 2007年6月，吉利德与葛兰素史克共同研制出首款用于治疗肺动脉高压的Ambrisentan,并获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2010年，Ambrisentan原研药在中国获批上市，商品名为“凡瑞克”。总的来说Ambrisentan坦适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 Ambrisentan片是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，Ambrisentan的起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用Ambrisentan治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测。 Ambrisentan可以有效的作用体内的内皮素，改善体内的受体，达到降低血压的作用，作用时间长，效果稳定，适合长久用药的效果。 Ambrisentan是一种选择性内皮素受体A（ETAR）拮抗剂，它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1，已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比，Ambrisentan片肝损伤的风险较低，具有明显优势。 Ambrisentan是一种高选择性内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高患者生活质量，改善生存状况。 以上就是凡瑞克上市的内容，希望可以帮助到您！