尼洛替尼（Tasigna）是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼治疗效果优于伊马替尼。尼洛替尼（Tasigna）在2007年被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，疗效显著。那吃尼洛替尼治疗能活多久？尼洛替尼的作用和功效是什么？ 尼洛替尼的作用和功效 尼洛替尼（Tasigna）是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼（Tasigna）可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体内，在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中，尼洛替尼（Tasigna）能减少肿瘤体积。在CML鼠科模型中，尼洛替尼（Tasigna）作为单药治疗可降低肿瘤负荷，并延长口服给药后的生存期。 在一项随机、公开标签、多中心的Ⅲ期临床ENESTnd研究中，对比研究尼洛替尼（Tasigna）与伊马替尼的疗效和安全性，846名新诊断的Philadelphia染色体-阳性的慢性期CML成年人参加。病人随机接受尼洛替尼（Tasigna）300mg(n=282)或400mg(n=281)/日2次或者伊马替尼400mg/日1次(n=283)，伊马替尼治疗组允许对疗效欠佳或治疗失败病例增加剂量到400mg/日2次。 试验证明：治疗12个月获得完全分子反应的病人，尼洛替尼（Tasigna）治疗组的比例显著高于伊马替尼治疗组。完全的细胞遗传学反应率方面，接受300mg/日2次尼洛替尼（Tasigna）治疗12个月病人明显高于伊马替尼治疗组。 因个体差异，每位患者接受尼洛替尼（Tasigna）治疗后其见效时间、治疗效果、存活时间都是不同的，吃尼洛替尼治疗后能活多久是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼的副作用有哪些？尼洛替尼副作用解决办法

尼洛替尼（Nilotinib）是一种有效治疗新诊断的慢性期Philadelphia梁色体一阳性的慢性骨髓性白血病(CML)一线药物，尼洛替尼（Nilotinib）是以氨基吡啶为基本母核，对BCR—ABL激酶有高亲和力的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在33个检测的突变中，尼洛替尼（Nilotinib）能克服32个BCR-ABL激酶突变造成的伊马替尼耐药。由于这种生物化学活性，尼洛替尼（Nilotinib）选择性抑制所有CML患者的BCR-ABL细胞系及费城染色体阳性原代白血病细胞增生及诱导细胞凋亡。那尼洛替尼2021年价格是多少？尼洛替尼多少钱？ 尼洛替尼价格 据了解，尼洛替尼（Nilotinib）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录。由于各地医保报销标准不同，患者如果想要了解尼洛替尼（Nilotinib）最新的医保报销后的价格，可以到当地医保局或医院了解。 患者还可以选择海外购买性价比较高的尼洛替尼（Nilotinib），不过受汇率浮动等因素的影响尼洛替尼（Nilotinib）药品价格不固定，患者如果想要了解2021年尼洛替尼（Nilotinib）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的尼洛替尼（Nilotinib），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 尼洛替尼治疗效果 采用尼洛替尼（Nilotinib）治疗对于大多数晚期慢性骨髓性白血病(CML)患者都是有效的。对于加速期的患者，总体血液学反应率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学反应率（Ph染色体减少或消失）为48%。在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼2021报销比例，尼洛替尼医保报销新政策

尼洛替尼（Tasigna）是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼（Tasigna）治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼（Tasigna）被美国FDA批准上市，目前用于治疗伊马替尼耐药的慢性粒细胞性白血病（CML）患者，并且疗效显著。那尼洛替尼（Tasigna）的功效是什么？尼洛替尼要终身服用吗？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时其服用时长、是否需要或可以终身服用药物治疗等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 尼洛替尼功效 临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼（Tasigna）治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果。结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼（Tasigna）能使慢性粒细胞性白血病（CML）患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼（Tasigna）治疗低危慢性粒细胞性白血病（CML）和中/高危CML的疗效无明显差异。尼洛替尼（Tasigna）对于伊马替尼耐药或不耐受患者有较好的缓解率。伊马替尼和尼洛替尼（Tasigna）都表现出较好的安全性，且两者之间的安全性比较无明显差异。 尼洛替尼注意事项 尼洛替尼（Tasigna）禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼（Tasigna）之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在尼洛替尼（Tasigna）治疗期间定期监测电解质。 尼洛替尼（Tasigna）能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病CML患者中发生频率更高，尤其是慢性粒细胞性白血病CML加速期患者，因此患者在接受尼洛替尼（Tasigna）治疗时应注意这一点。 以上就是关于尼洛替尼（Tasigna）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021尼洛替尼进入医保后价格

尼洛替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。 使用尼洛替尼的注意事项： 1、骨髓抑制：尼洛替尼能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在最初的2个月，应每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼或降低剂量来控制。 2、QT间期延长：已经显示尼洛替尼能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。尼洛替尼禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。 在使用尼洛替尼之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图。 尼洛替尼医保报销规则： 限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者,或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼2021医保报销比例： 尼洛替尼在国内上市之初的价格较贵，规格是200mg*120胶囊/瓶，价格在32000元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在29000元人民币；后来，尼洛替尼被纳入全国医保范围，医保后，规格200mg*120胶囊/瓶，价格在11364元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在9120元人民币，报销比例在50%到80%之间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼/伊马替尼/达沙替尼:慢性髓系白血病一线方案

尼洛替尼、伊马替尼、达沙替尼是慢性髓系白血病一线方案，具体分析如下： 一项试验评估第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达沙替尼、尼洛替尼与伊马替尼的疗效差异，探讨最佳临床选择。 方法：对3年内在医院接受治疗的163例新诊断慢性髓系白血病（CML）慢性期患者（47例接受达沙替尼，43例接受尼洛替尼，73例接受伊马替尼治疗的临床资料及随访结果进行分析，评价各时间节点治疗反应及疗效，评估不良事件。 结果：达沙替尼组、尼洛替尼组、伊马替尼组治疗3个月完全血液学缓解（CHR）率分别为77％、79％和67％,12个月分别为92％、91％和90％.3组治疗3个月完全细胞遗传学缓解（CCyR）率分别为55％、53％和33％，而12个月分别为86％、88％和69％.3个月主要分子生物学缓解（MMR）率分别为11％、9％和1％，而12个月分别为49％、50％和28％.达沙替尼组2例（4％），尼洛替尼组2例（5％）出现疾病进展，而伊马替尼组6例（8％）出现疾病进展；达沙替尼、尼洛替尼及伊马替尼药物安全性未表现出显著差异。 结论：第二代TKI达沙替尼及尼洛替尼可带来更快更深的缓解，从而获得更好的远期预后。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】尼洛替尼2021年降价进展,目前尼洛替尼多少钱一盒？

尼洛替尼，是目前国内用于临床治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一；它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，它与ABl激酶结合的亲和力要比伊马替尼强20倍，能够有效克服引起伊马替尼耐药的多种bcr/abl突变。可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。 尼洛替尼的使用方法： 在没有经过甲磺酸伊马替尼治疗的慢性粒细胞白血病患者，每天的用量是每天两次，每次300毫克。 只要是经过甲磺酸伊马替尼治疗耐药或者不耐受的患者，标准用量都是每天两次，每次400毫克，也就是两粒200毫克。 尼洛替尼2021年降价进展： 尼洛替尼在国内上市之初的价格较贵，规格是200mg*120胶囊/瓶，价格在32000元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在29000元人民币；后来，尼洛替尼被纳入全国医保范围，医保后，规格200mg*120胶囊/瓶，价格在11364元人民币；规格150mg*120胶囊/瓶，价格在9120元人民币。 尼洛替尼的价格： 据医伴旅了解到，瑞士诺华进口到印度的尼洛替尼价格较为亲民，规格是200mg*28片，价格在2000元左右，规格是150mg*28片，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼医保报销新政策,尼洛替尼有比医保后更实惠的版本吗？

尼洛替尼是一种抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病；临床效果不错。 另外，在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。尼洛替尼是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病患者疗效显著。 每天服用两次，尼洛替尼可以通过靶向性地作用于bcr-abl蛋白，来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。bcr-abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的，在患有慢性粒细胞白血病的患者中，这种蛋白质被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。 尼洛替尼医保报销新政策： 限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者,或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼有比医保后更实惠的版本吗？ 据医伴旅了解到，瑞士诺华进口到印度的尼洛替尼价格较为亲民，规格是200mg*28片，价格在2000元左右，规格是150mg*28片，价格在1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：国内定价昂贵的尼拉帕尼还有别的版本吗？尼拉帕尼各版本效果一样吗？

FDA批准达希纳用于罕见白血病的治疗 美国食品和药物管理局于2018年6月批准达希纳在首次确诊时用于治疗罕见血癌的新适应症。相信达希纳通过阻断导致白血病细胞发育的信号起作用。新的适应症扩大了达希纳在疾病早期阶段对成人患者的使用。 FDA最初于2007年10月批准达希纳用于Ph + CP-CML治疗其疾病进展或无法耐受包括格列卫（伊马替尼）在内的其他治疗的成年患者。 达希纳的安全性和有效性在一项临床试验中进行了评估，纳入846名新诊断Ph + CP-CML患者。患者接受达希纳或格列卫，直至疾病恶化，或直至出现不可接受的副作用。该研究旨在测量12个月时血流中CML癌细胞数目（即主要分子应答）的替代终点的显着降低。接受达希纳的患者中约44％经历了主要的分子反应，而接受格列卫的患者中有22％经历了重大分子反应。在新诊断的CP-CML患者中，最常报告的非血液相关不良药物反应为皮疹，瘙痒（瘙痒），头痛，恶心，疲劳和肌肉疼痛（肌痛）。严重的血液相关药物反应包括骨髓活性降低（骨髓抑制），血液中血小板水平降低（血小板减少症），抗感染白细胞减少（中性粒细胞减少症）和贫血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：未达到EMR白血病患者的优选疗法-达希纳

未达到EMR白血病患者的优选疗法-达希纳 一项关于达希纳用于伊马替尼治疗慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）6个月内未达到分子学最佳反应患者的分子学变化和安全性分析的研究实验，旨在探讨对于CML治疗未达到早期分子学反应(EMR)的患者如何选择治疗方案。对于CML-CP的患者，BCR/ABL融合基因在3个月大于10%、6个月大于1%，对患者长期预后会产生显着影响。 对于未获得EMR的患者其疾病进展率明显升高，因此如何让这类患者尽早获得主要分子学反应(MMR)至关重要。伊马替尼400mg、qd治疗6个月后分子学未达到最佳反应的患者，换用达希纳400mg、bid或伊马替尼加量至600mg、qd。研究发现，对于伊马替尼治疗6个月后分子学未达到最佳疗效的患者，达希纳组能更早获得MMR。　　 通过Sokal危险评分分层，在6和12个月时，在低危和中危的达希纳组中，有更多的患者获得MMR；而且60个月时,低危和中危的达希纳组患者无进展生存（PFS）率更高，而总生存（OS）无明显差异。在安全性方面，达希纳的血液学不良反应事件少于伊马替尼；达希纳非血液学不良反应事件是皮疹和肌肉疼痛，而伊马替尼是水肿和消化道症状，但无明显差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病服用达希纳进行治疗的效果

达希纳是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼为第一代TKI，达希纳、达沙替尼和博舒替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，ABL1常见突变的治疗方案如下： 1、伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物； 2、达希纳适用于含有ABL突变型V299L，T315A，F317L/V/I/C的患者治疗； 3、达沙替尼适用于含有ABL突变型Y253H，E255K/V，F359V/C/I 的患者治疗； 4、普纳替尼适用于含有ABL突变型T315I的患者治疗。 慢粒白血病服用达希纳进行治疗的效果 欧洲血液病学会（EHA）2009年会上公布的数项达希纳治疗CML的研究证实了达希纳的临床获益。一项随访24个月的Ⅱ期临床研究显示：达希纳400 mg，2次/日可迅速使伊马替尼耐药或不耐受的CP或AP患者获得缓解；且缓解持续时间长，各有78%和83%的CP患者维持主要细胞遗传学缓解（MCyR）或完全细胞遗传学缓解（CCyR）达24个月；获得CCyR的AP患者也有70%维持CCyR达24个月。CP及AP患者估算的24个月总生存率（OS）为88%和67%。基于达希纳迅速、持久的疗效，显著的OS改善，CML患者经过合理治疗可获得长期生存，甚至实现由恶性疾病向慢性病的转变。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达希纳可以作为慢性髓性白血病的一线用药吗？

达希纳可以作为慢性髓性白血病的一线用药吗？ 达希纳是一种抗肿瘤药，临床上主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。临床效果不错。在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者中，尼洛替尼的缓解率可达49%。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。尼洛替尼是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病患者疗效显著。 据了解，欧洲临床研究的数据表明，接受达希纳一线治疗的慢性期慢性髓性白血病患者中，6年随访发现累积56%的患者能够获得深层分子学缓解(MR4.5)，而MR4.5这个指标是进入无治疗缓解研究的门槛条件。最新的无治疗缓解研究数据表明，获得持续MR4.5的患者停药后，中位随访48周后有超过一半的人维持无治疗缓解状态，无需药物治疗。 达希纳较甲磺酸伊马替尼靶向抑制Bcr-Abl的能力更强，使不能继续从甲磺酸伊马替尼治疗中获益的慢性期或加速期慢性髓性白血病患者有了新的标准治疗方法。但甲磺酸伊马替尼仍然是慢性髓性白血病患者标准的一线治疗药物 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病患者使用达希纳治疗时的禁忌和注意事项

白血病患者使用达希纳治疗时的禁忌：对达希纳活性物质或任何赋形剂成份过敏者；伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。 达希纳的注意事项： 1、骨髓抑制：达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在最初的2个月，应每隔2周做一次全血细胞计数，之后可每个月检测一次，或者在有临床指征时进行。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用达希纳或降低剂量来控制。 2、QT间期延长：已经显示达希纳能延长心室复极，可通过心电图上的QT间期检测出来，呈剂量依赖性。QT间期延长能够引起尖端扭转型室性心动过速，可能引起昏厥、惊厥和/或死亡。 3、达希纳禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用达希纳之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP 3A4抑制剂。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图。 4、血清脂肪酶升高：使用达希纳会引起血清脂肪酶升高。建议慎用于有胰腺炎病史的患者。应该定期监测血清脂肪酶水平。 5、肝功能异常：使用达希纳可能引起胆红素、ALT/AST和碱性磷酸酶升高，应定期进行肝功能检测。 6、电解质异常：使用达希纳可能引起低磷、低钾、高钾、低钙和低钠血症。在开始使用达希纳之前必须纠正电解质异常，治疗过程中应定期监测电解质。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊马替尼耐药后的选择-达希纳

伊马替尼耐药后的选择-达希纳 作为第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼是治疗CML历史上的一个里程碑药物，是靶向治疗成功的典范。但IRIS研究5年随访结果显示：慢性期（CP）患者中15%对伊马替尼耐药，4.2% 对伊马替尼不耐受。对于CP或加速期（AP）CML患者，伊马替尼耐药大多数是由Bcr-Abl融合基因重新激活引起，仅10%可能是由其他遗传学或分子学事件所致。可见，Bcr-Abl融合基因是CML的确切病因及关键驱动因素。能够更强效、精准抑制Bcr-Abl融合基因将是新一代酪氨酸激酶抑制剂治疗伊马替尼耐药或不能耐受CML患者成功的关键。达希纳在伊马替尼的基础上有所改进，优化了与ATP结构域的结合，可克服对伊马替尼耐药的基因突变。与伊马替尼相比，达希纳与Abl结构域结合更容易、更紧密，可通过亲脂性相互作用，改善与辅助结合口袋的匹配性，使其对点突变的敏感性下降。达希纳能优先靶向抑制Bcr-Abl融合基因，诱导细胞凋亡。 体外研究显示，达希纳靶向抑制能力是伊马替尼的20~50倍，对导致伊马替尼耐药的33种常见突变中32种（除T315I基因突变）都能有效抑制。而且在一定浓度范围内（<3000 nM），达希纳对其他可评估的激酶无显著影响，具有更好的安全性。 达希纳治疗CML的研究，证实了达希纳的临床获益。一项随访24个月的Ⅱ期临床研究显示：达希纳400 mg，2次/日可迅速使伊马替尼耐药或不耐受的CP或AP患者获得缓解；且缓解持续时间长，各有78%和83%的CP患者维持主要细胞遗传学缓解（MCyR）或完全细胞遗传学缓解（CCyR）达24个月；获得CCyR的AP患者也有70%维持CCyR达24个月。CP及AP患者估算的24个月总生存率（OS）为88%和67%。基于达希纳迅速、持久的疗效，显著的OS改善，CML患者经过合理治疗可获得长期生存，甚至实现由恶性疾病向慢性病的转变。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用达希纳治疗慢性髓性白血病的费用贵吗？

达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来的，是强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍。生物利用度约30%，Cmax、AUC剂量相关，高脂肪饮食有助于吸收，可能与API脂溶性高有关；达希纳的适应症为： 1、大于或等于1岁的成人和儿童患者新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞慢性期白血病（Ph + CML）； 2、慢性期（CP）和加速期（AP）Ph +的成人患者CML对包括伊马替尼在内的既往治疗有抵抗或不耐受； 3、患有Ph + CML-CP的年龄大于或等于1岁的儿科患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗具有耐药性或不耐受性。　　 那使用达希纳治疗慢性髓性白血病的费用贵吗？ 患者使用国内的达希纳价格较贵，医保后的达希纳，规格是200mg*120胶囊/瓶，价格在11364元人民币；规格是150mg*120胶囊/瓶，价格在9120元人民币，这个价格对于一般以及没有医保的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本，据医伴旅了解，规格是200mg*28片的，价格在2050元左右，规格是150mg*28片，价格在1650元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：哪些白血病不适合使用达希纳？

达希纳是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼为第一代TKI，达希纳、达沙替尼和博舒替尼为第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR/ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性，达希纳的适应症： 1、新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。 2、对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的Ph+CML慢性期或加速期成人患者。 哪些白血病不适合使用达希纳？ 1、儿童和青少年；不推荐达希纳用于18岁以下年龄的患者； 2、肝损伤患者；对转氨酶(ALT)超过正常值2.5倍或胆红素(TBIL)升高超过正常值1.5倍的肝损害患者，不推荐应用达希纳。若必须使用达希纳胶囊，其剂量调整如下：伴有肝损害患者应考虑减少使用剂量，轻度或中度肝功能损害患者，起始给药方案为300mg每日两次，同时观察患者药物耐受性，逐渐增大剂量至400mg每日两次.重度肝功能损害患者，起始给药方案为200mg每日两次，逐渐增大剂量至300mg每日两次，观察耐受性增大剂量至400mg每日两次。 3、在没有接受治疗之前就有心脏毒性的慢性粒白血病患者需要谨慎使用达希纳，达希纳可能造成我们患者QT间期延长，甚至是造成死亡。 4、患者服用达希纳具有严重的QT间期延长风险时，需用没有这种风险的药物替代治疗而且达希纳会引起血清脂肪酶升高。有胰腺炎病史的患者建议慎用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用达希纳治疗白血病能活多久？

达希纳是目前国内用于临床治疗慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂之一。它是在国内上市的第一个二代酪氨酸激酶抑制剂，它与ABl激酶结合的亲和力要比伊马替尼强20倍，能够有效克服引起伊马替尼耐药的多种bcr/abl突变。可以一线治疗慢性粒细胞白血病，也可以治疗伊马替尼耐药，或不耐受的慢性粒细胞白血病的患者。 那用达希纳治疗白血病能活多久？ 一项试验报道了达希纳治疗伊马替尼耐药或不耐受CML—CP患者的疗效，这项研究最终有321例伊马替尼耐药或不耐受CML—CP患者人组，随访24个月时，OS和PFS分别为87%和64%。在能获得达希纳治疗后BCR—ABL转录水平资料的294例患者中，46%的患者获得CCyR。在随访24个月时，这些治疗有效的患者大多数仍处于MCyR(77%)和CCyR(84%)。 值得注意的是，28%患者获得了MMR，其中接受达希纳治疗前处于CHR的患者获得MMR率更高(38%对22%)。并且获得CCyR患者中，56%的患者获得了MMR。患者获得MMR的中位时间为5.6个月。 上述结果提示，达希纳治疗伊马替尼耐药或不耐受CML—cP患者安全、有效、持久。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：盐酸西那卡塞片是医保药吗？

尼洛替尼可作为慢粒白血病慢性期的一线治疗用药：尼洛替尼达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼达希纳治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼达希纳被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者，并且疗效显著。慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低。尼洛替尼达希纳在临床试验中不仅效果明显，且副作用更小，通常不会出现使用格列卫治疗时常见的毒性反应（例如液体潴留、体表水肿、体重增加）。 尼洛替尼达希纳的初始治疗应该在对慢性粒细胞性白血病CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在接受尼洛替尼达希纳治疗前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。尼洛替尼达希纳胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸胶囊，更不应打开胶囊。手接触尼洛替尼达希纳胶囊后应立即清洗。 尼洛替尼达希纳和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 患者在接受尼洛替尼达希纳治疗期间需要注意：该药品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼达希纳之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在尼洛替尼达希纳治疗期间定期监测电解质。此外，尼洛替尼达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病CML患者中发生频率更高，尤其是慢性粒细胞性白血病CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，可以通过暂时停用尼洛替尼达希纳或降低剂量来控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢性髓性白血病服用尼洛替尼治疗的效果

慢性髓性白血病服用尼洛替尼治疗的效果：临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼达希纳治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果，结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼达希纳能使慢性粒细胞性白血病CML患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼达希纳治疗低危慢性粒细胞性白血病CML和中/高危CML的疗效无明显差异。一项3期试验评价尼洛替尼达希纳治疗新诊断Ph+ CML有效性和安全性（ENESTND）的积极结果。研究结果显示，尼洛替尼达希纳较标准治疗伊马替尼（格列卫）可更好的达到分子和细胞遗传学应答与延缓癌症进展。与伊马替尼相比，尼洛替尼达希纳可更快更彻底的消除Bcr-Abl，且治疗12个月后癌症进展率较低。尼洛替尼达希纳主要分子应答率和完全细胞遗传学应答率均高于伊马替尼。在中位随访治疗18个月后，尼洛替尼达希纳组中有2例患者进展为加速期或原始细胞危象，而伊马替尼组则有17例。 在这项研究中，尼洛替尼达希纳和伊马替尼耐受性良好。与伊马替尼组相比，尼洛替尼达希纳组较少有患者因不良事件而终止治疗。 尼洛替尼达希纳和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，尼洛替尼达希纳常见副作用包括：皮疹/头痛/恶心/瘙痒症/发火/疲劳/腹泻/便秘/呕吐/咳嗽/肢体疼痛/关节痛/虚弱/肌肉痉挛/肌痛/腹痛/骨痛/背痛/鼻咽炎/呼吸困难/周围水肿等等。 尼洛替尼达希纳1-10％的副作用有：头晕/失眠/感觉异常/QT间期延长/HTN/心悸/QT间期延长/高血糖/高钾血症/低镁血症/中性粒细胞减少/全血细胞减少等等。 由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 以上就是关于尼洛替尼达希纳的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病吃尼洛替尼能够活多久？

尼洛替尼达希纳是由伊马替尼的分子结构改进而来，尼洛替尼达希纳治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年尼洛替尼达希纳被美国FDA批准上市，目前用于治疗格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病（CML）患者，并且疗效显著。尼洛替尼用于慢性髓性白血病慢性期的安全性及有效性：临床试验对比了伊马替尼与尼洛替尼达希纳治疗慢性粒细胞性白血病患者的效果，结果显示，与伊马替尼相比，尼洛替尼达希纳能使慢性粒细胞性白血病CML患者到达更早更深的缓解，尼洛替尼达希纳治疗低危慢性粒细胞性白血病CML和中/高危CML的疗效无明显差异。 慢粒白血病吃尼洛替尼能够活多久？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后能活多久都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 尼洛替尼达希纳口服用药，服用方法比较简单方便，尼洛替尼达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，尼洛替尼达希纳不得与食物一起服用。只要患者持续受益，尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。 但如果错过给予尼洛替尼达希纳，患者不得另外补充剂量，而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要，尼洛替尼达希纳可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用，尼洛替尼达希纳也可与羟基脲或阿那格雷联用。 患者在接受尼洛替尼达希纳治疗期间需要注意：该药品禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者，在使用尼洛替尼达希纳之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在尼洛替尼达希纳治疗期间定期监测电解质。此外，尼洛替尼达希纳能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞性白血病CML患者中发生频率更高，尤其是慢性粒细胞性白血病CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的，患者可以通过暂时停用尼洛替尼达希纳或降低剂量来控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：慢粒白血病患者服用尼洛替尼能延长多久生存期？

尼洛替尼达希纳是瑞士诺华生产的口服胶囊靶向药，2007年尼洛替尼达希纳在美国获批上市，2009年在我国获批上市，尼洛替尼达希纳主要用于治疗对格列卫（伊马替尼）耐药的慢性粒细胞性白血病。尼洛替尼达希纳由伊马替尼的分子结构改进而来的，尼洛替尼达希纳对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性，对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍，尼洛替尼达希纳可抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。 慢粒白血病患者服用尼洛替尼能延长多久生存期？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间、延长生存期时间等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 尼洛替尼达希纳的初始治疗应该在对慢性粒细胞性白血病CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼达希纳推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，不得与食物一起服用。在接受尼洛替尼达希纳治疗前至少2小时以及服药后至少1小时内不得进食。只要患者持续受益，尼洛替尼达希纳治疗应持续进行。尼洛替尼达希纳胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸胶囊，更不应打开胶囊。手接触尼洛替尼达希纳胶囊后应立即清洗。 尼洛替尼达希纳和大多数药物一样，在治疗期间可能会出现一些副作用，尼洛替尼达希纳常见副作用包括：皮疹/头痛/恶心/瘙痒症/发火/疲劳/腹泻/便秘/呕吐/咳嗽/肢体疼痛/关节痛/虚弱/肌肉痉挛/肌痛/腹痛/骨痛/背痛/鼻咽炎/呼吸困难/周围水肿等等。由于每个患者的身体情况不同，所以在尼洛替尼达希纳治疗期间的副作用也因人而异，患者如果出现比较严重的副作用，需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 以上就是关于尼洛替尼达希纳的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的优势有哪些？