本妥昔单抗和利妥昔单抗的区别 一、适应症不同： 1、本妥昔单抗：本妥昔单抗(Adcetris) 主要用于治疗经典霍奇金淋巴瘤、系统性间变性大细胞淋巴瘤、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤。 2、利妥昔单抗：利妥昔单抗(Ristova) 可用于治疗复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤、先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霉奇金淋巴瘤等，也可治疗类风湿关节炎、某些皮肤病以及肾病等。 二、作用机制不同： 1、本妥昔单抗：是CD30定向抗体-药物偶联物，缀合物与表达CD30抗原的细胞结合并形成复合物，该复合物在细胞内被内化并释放MMAE。MMAE能与细胞内的微管蛋白结合，导致细胞周期阻滞。 2、利妥昔单抗：是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合，利妥昔单抗与B细胞上的CD20结合后，可启动免疫反应介导B细胞溶解，抗体可以诱导DHL4人B淋巴细胞凋亡。 研究认为B细胞在类风湿性关节炎和相关慢性滑膜炎的发病机制中可起作用。 三、用法用量不同： 1、本妥昔单抗： (1)经典霍奇金淋巴瘤：每两个星期静脉注射1.2 mg/kg，不超过120毫克/剂量，持续治疗直至最大剂量12次，直到病情发展或发生无法接受的不良反应为止。 (2)经典霍奇金淋巴瘤合并：应每3周静脉给药1.8mg/kg，不超过180毫克/剂量，最多16个周期。 (3)系统性间变性大细胞淋巴瘤：应每3周静脉注射1.8mg/kg，每次给药6-8剂，剂量不超过同上。 (4)复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：每三个星期静脉注射1.8mg/kg，不超过同上剂量。 (5)原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8mg/kg，不可超过同上剂量，最多治疗16个周期。 2、利妥昔单抗： 利妥昔单抗需在无菌状态下提取所需的剂量，并将其置于含有0.9%生理盐水或5%葡萄糖的无菌输注袋内，直至其浓度达到1mg/ml。轻轻将注射袋倒转过来，这样可以让药液充分混合，同时也可以避免出现泡沫。 (1)滤泡性非霍奇金淋巴瘤：单一治疗的推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积)，每周1次静脉注射，22天疗程内共给药4次。 (2)弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤：利妥昔单抗应与CHOP化疗联合使用，需要在每个化疗周期的第一天使用，推荐剂量是375mg/m2BSA。 本妥昔单抗和利妥昔单抗的效果对比 1、本妥昔单抗：在一项开放标签、多中心、随机的3期试验中，包含2-21岁未经治疗的IIB期霍奇金淋巴瘤伴大块肿瘤或IIIB期、IVA期或IVB期患者，在中位随访42.1个月时，本妥昔单抗组3年无事件生存率为92.1%，标准治疗组为82.5%，本妥昔单抗组的3年总生存率为99.3%，标准治疗组的3年总生存率是98.5%。 结论：将本妥昔单抗用于标准化学治疗可以取得非常好的效果，可以减少59%的不良反应和3年内的不良反应。 2、利妥昔单抗：在一项Ⅱ期临床实验中，对40位非霍奇全氏淋巴瘤患者初治FL采用利妥昔单抗+CHOP6个周期联合治疗，患者的总有效率为95％，CR率55％。利妥昔单抗与联合化疗能够明显提高患者的缓解率，疗效显著，且安全性较好。 参考文献： [1]Castellino SM, Pei Q, Parsons SK, Hodgson D, McCarten K, Horton T, Cho S, Wu Y, Punnett A, Dave H, Henderson TO, Hoppe BS, Charpentier AM, Keller FG, Kelly KM. Brentuximab Vedotin with Chemotherapy in Pediatric High-Risk Hodgkin's Lymphoma. N Engl J Med. 2022 Nov 3;387(18):1649-1660. doi: 10.1056/NEJMoa2206660. PMID: 36322844; PMCID: PMC9945772. 相关热文推荐：打利妥昔单抗要注意什么？

本妥昔单抗治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤的效果 一项3期ALCANZA试验（NCT01578499），在表达CD30的蕈样真菌病（MF）或原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（C-ALCL）中进行，本妥昔单抗与医生选择（甲氨蝶呤或贝沙罗汀）相比，持续≥4个月（客观缓解率ORR4;主要终点）和无进展生存期（PFS）显著改善。 ALCANZA的最终数据（中位随访，45.9个月），既往接受过CD30单抗（本妥昔单抗）治疗的表达MF/C-ALCL的成人被随机分配到本妥昔单抗组（64人）或医生选择组（64人）。 试验结果显示，与医生选择相比，每个独立审查机构对本妥昔单抗组的反应有所改善：ORR4;：54.7% vs 12.5% ;完全缓解，17.2% vs 1.6% 。本妥昔单抗组与医生选择的中位PFS分别为16.7个月和3.5个月。本妥昔单抗组的下一次治疗的中位时间明显长于医生选择组（14.2 vs 5.6个月）。在本妥昔单抗组中经历任何级别周围神经病变的44例患者中，86%（44级中的38例）完全消退，（44例中的26例）或改善至1级和2级（44级中的12例）。 与医生选择的相比，使用本妥昔单抗静脉蛋白可改善，具有临床意义，持久的反应和更长的无进展生存期PFS。 本妥昔单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤的效果 一项试验（NCT01712490）涉及既往未经治疗的 III 期或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤患者的 5 年随访显示，与阿霉素、博来霉素、长春花碱和达卡巴嗪 （ABVD） 相比，使用本妥昔单抗加用阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪 （A+AVD） 进行一线治疗可带来长期无进展生存获益。 共有664名患者接受A + AVD，670名患者接受ABVD。中位随访73.0个月时，A+AVD组39例患者死亡，ABVD组64例死亡（风险比0.59）。A+AVD 组的 6 年总生存期估计值为 93.9%，ABVD 组为 89.4%。A+AVD 组的无进展生存期比 ABVD 组长（疾病进展或死亡的风险比为 0.68）。与ABVD组相比，A+AVD组接受后续治疗（包括移植）的患者更少，并且A+AVD报告的二次癌症更少（23例 vs 32例）。 本妥昔单抗于2020年5月在我国获批上市，可以在血液中稳定存在，精准杀灭表达CD30的淋巴瘤细胞。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：本妥昔单抗多久一个疗程,一个疗程多少钱？ 参考资料 [1.]Horwitz SM, Scarisbrick JJ, Dummer R, Whittaker S, Duvic M, Kim YH, Quaglino P, Zinzani PL, Bechter O, Eradat H, Pinter-Brown L, Akilov OE, Geskin L, Sanches JA, Ortiz-Romero PL, Weichenthal M, Fisher DC, Walewski J, Trotman J, Taylor K, Dalle S, Stadler R, Lisano J, Bunn V, Little M, Prince HM. Randomized phase 3 ALCANZA study of brentuximab vedotin vs physician's choice in cutaneous T-cell lymphoma: final data. Blood Adv. 2021 Dec 14;5(23):5098-5106. doi: 10.1182/bloodadvances.2021004710. PMID: 34507350; PMCID: PMC9153035. [2.]Ansell SM, Radford J, Connors JM, Długosz-Danecka M, Kim WS, Gallamini A, Ramchandren R, Friedberg JW, Advani R, Hutchings M, Evens AM, Smolewski P, Savage KJ, Bartlett NL, Eom HS, Abramson JS, Dong C, Campana F, Fenton K, Puhlmann M, Straus DJ; ECHELON-1 Study Group. Overall Survival with Brentuximab Vedotin in Stage III or IV Hodgkin's Lymphoma. N Engl J Med. 2022 Jul 28;387(4):310-320. doi: 10.1056/NEJMoa2206125. Epub 2022 Jul 13. PMID: 35830649.

本妥昔单抗多久一个疗程 本妥昔单抗也被称作CD30单抗，维布妥昔单抗，于2020年在国内上市，可以用于成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗，根据本妥昔单抗的用法用量来看，本品每三周一次静脉输注给药，也就是三周一疗程，每次30分钟以上，用量是1.8mg/kg，如果患者体重大于100kg，使用100kg计算剂量。通常患有复发或难治性cHL 或sALCL 且疾病稳定或改善的患者应至少接受 8 个周期和至多 16 个周期(约 1 年)的治疗。 本妥昔单抗一个疗程多少钱 据了解本妥昔单抗在国内上市时候的价格大概是50mg/瓶的规格22000元，为进入医保降价到15620元/50mg，目前医保还在谈判中。这个费用还是比较贵的。 据了解，2022年，海外市场本妥昔单抗的价格大概是日本武田版50mg/瓶价格大概是1400美元左右，折合成人民币大概是，10153元左右，受汇率浮动影响，药物价格不固定。 本妥昔单抗以70kg的患者为例，一次要用3瓶，按照海外市场的价格来算就是一个疗程需要3万左右。如果患者使用8个周期，那就是大概24万左右，患者也可以根据自己的情况计算所需要的费用。 有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的本妥昔单抗，患者不出家门就可以买到海外药物，节省了经济负担，也省去了出国购药的麻烦。有需要的患者可以咨询客服人员关于药物的更多详情，签订购药合同，海外购药有保障。 相关热文推荐：本妥昔单抗2022最新价格,多少钱一支？

本妥昔单抗2022年最新价格是多少 本妥昔单抗是一种CD30靶向抗体-药物偶联物（ADC），由抗体和小分子组分的化学偶联产生，是抗肿瘤药物。本妥昔单抗是针对CD30的嵌合IgG1（免疫球蛋白G1）。本妥昔单抗由Seagen（原Seattle Genetics）原研，后来与Takeda（武田制药）联合开发，2011年8月19日获得美国食品和药品监督管理局（FDA）首次批准，用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）。 本妥昔单抗英文名称是Adcetris，也被称作CD30单抗，维布妥昔单抗，在国内上市的时间是2020年5月14日，2020年7月份国内首长处方价格是50mg/瓶的规格22000元。到了2021年降价到15620元/50mg，但目前本妥昔单抗还未进入医保，价格还是比较贵的。 据了解，2022年，海外市场的本妥昔单抗，参考价格大概是日本武田版50mg/瓶价格大概是1400美元左右，折合成人民币大概是，10153元左右，受汇率浮动影响，药物价格不固定。 本妥昔单抗一个月多少钱 根据本妥昔单抗的用法用量来算，推荐剂量为1.8mg/kg，每3周1次。以70kg的患者来计算，一次需要3瓶本妥昔单抗，以海外市场武田制药的价格来计算，一个月费用大概是3万左右，患者可以根据自己的实际体重计算用药费用。 有需要的患者可以出国购药，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的本妥昔单抗，可以将药物直邮到家，保证是正品，而且价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担。具体费用和购药流程建议咨询客服人员，购药有保障，可签订购药合同。 相关热文推荐：阿培利司不良反应有哪些？

美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准CD30（本妥昔单抗）治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中CD30（本妥昔单抗）的有效性。在单组试验中，患者只被CD30（本妥昔单抗）治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。今天咱们要了解的是CD30（本妥昔单抗）副作用。 常见的CD30（本妥昔单抗）副作用包括中性粒细胞减少症、贫血神经损伤导致的手脚麻木或无力（周围神经病变）、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热。在CD30（本妥昔单抗）获批上市的试验中，67%出现了周围神经系统损伤（周围神经病变）。此外，91%出现嗜中性粒细胞减少，这与发热性嗜中性白细胞减少症（嗜中性粒细胞减少症和发热）的发生率（19%）有关。 CD30（本妥昔单抗）的严重风险包括周围神经病变；严重过敏（过敏反应）或输液部位反应；损害血液、肺和肝（血液毒性、肺毒性和肝毒性）；严重或机会性感染；代谢异常（肿瘤溶解综合征）；严重的皮肤病反应和胃肠道并发症。CD30（本妥昔单抗）会对发育中的胎儿和新生婴儿造成伤害；应告知女性，该药对胎儿有潜在风险并采取有效避孕措施，同时，服用CD30（本妥昔单抗）期间避免母乳喂养。 在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中CD30（本妥昔单抗）的有效性。在单组试验中，患者只被CD30（本妥昔单抗）治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。在一项单次临床试验中在58例患者中评价CD30（本妥昔单抗）在全身ALCL患者中的有效性。在单组试验中，患者只用CD30（本妥昔单抗）治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受CD30（本妥昔单抗）患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 以上就是CD30（本妥昔单抗）副作用的内容，希望可以帮助到您！

不管任何药物都可能会有不良反应，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）也不例外，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）由西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）研制，武田于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。目前，武田和西雅图遗传学公司正在积极推进一个大型的III期临床开发项目，其目的是将本妥昔单抗（brentuximab vedotin）打造成一款治疗CD30单抗阳性淋巴瘤的基础护理药物，并重新定义淋巴瘤的临床一线治疗。本妥昔单抗（brentuximab vedotin）作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗（brentuximab vedotin）不良反应。 本妥昔单抗（brentuximab vedotin）最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽，和呕吐。同时还要提醒大家，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用。 本妥昔单抗（brentuximab vedotin）适应症：1.治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤；2.干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤；3.接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤；4.其他疗法不管用的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤；5.治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。 在治疗效果上，在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗（brentuximab vedotin）的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗（brentuximab vedotin）医治。研讨主要终点是客观缓解率，医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。 以上就是本妥昔单抗（brentuximab vedotin）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准CD30（本妥昔单抗）治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中CD30（本妥昔单抗）的有效性。在单组试验中，患者只被CD30（本妥昔单抗）治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。今天咱们就来了解一下CD30（本妥昔单抗）不良反应。 经受CD30（本妥昔单抗）最常见不良反应(≥ 10%)有：中性粒细胞减少、恶心、便秘、呕吐、疲乏、周围感觉神经病变、腹泻、发烧、脱发、周围运动神经病变、体重减轻、腹痛、贫血、口腔炎、发热性中性粒细胞减少、骨痛、失眠、食欲减退、咳嗽、头痛、关节痛、背痛、呼吸困难、肌痛、上呼吸道感染、丙氨酸转氨酶升高。严重不良反应见于36%的患者。发生率≥ 3%的严重不良反应包括发热性中性粒细胞减少(17%)、发烧(6%)和中性粒细胞减少(3%)。13%的患者因不良事件导致停药。 CD30（本妥昔单抗）服用方面：（1）未曾治疗过的III或IV期的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) ： 按1.2kg/kg计算剂量最大剂量120mg，每2周一次，至最多12次，或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；（2）巩固治疗典型霍奇金淋巴瘤(cHL) ： 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg，首次剂量开始于自体干细胞移植后的4-6周内或根据自体干细胞移植恢复情况开始，每3周一次，至最多16次，或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用（3）复发的典型霍奇金淋巴瘤(cHL) ： 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg，每3周一次，至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；（4）复发的皮肤间变大细胞淋巴瘤(pcALCL)或CD-30表达阳性的蕈样肉芽肿(MF) ： 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg，每3周一次，至最多16次，或至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用；（5）复发的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) ： 按1.8kg/kg计算剂量最大剂量180mg，每3周一次，至疾病进展或出现不能耐受的毒副作用 。 以上就是CD30（本妥昔单抗）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

本妥昔单抗又叫CD30单抗，由于还未在国内上市，所以很多患者对其比较陌生，这是一款静脉输注注射剂，在美国初始批准时间为2011年，用于治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。随着对本妥昔单抗的不断研究，目前该药已经在七十多个国家上市，其中在美国获批的适应症已经多达六个。 本妥昔单抗主要治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)，对于先前未经治疗的CHL推荐剂量为1.2mg/kg（与AVD组合），每两周静脉输注，不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 是药三分毒，下面再来了解一下本妥昔单抗的副作用吧。 本妥昔单抗（CD30单抗）治疗未经处理的cHL，任何等级超过10％的副作用：贫血、便秘、呕吐、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、腹泻、腹痛、口腔炎、发热、减轻重量、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、食欲下降、背痛、失眠、皮疹、发烧、呼吸困难、周围运动神经病变。治疗未经处理的cHL（3或4级超过10％）：中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血。 本妥昔单抗（CD30单抗）治疗期间也有一些严重的副作用出现，这些反应可能会致命，其中严重的胃肠道并发症包括穿孔，出血，溃疡，糜烂，小肠结肠炎，肠梗阻，中性粒细胞性结肠炎和肠梗阻；胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗。 以上就是本妥昔单抗的一些副作用，希望对您有所帮助。

日本武田本妥昔单抗是淋巴瘤的一款标志性靶向药，自上市以来已多次获批扩大适应症范围，适用于多种淋巴瘤及不同分期淋巴瘤的治疗。 武田药品是全球制药和消费者保健行业居于领先地位的跨国集团。秉承“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念，致力于药品的研究开发，公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心，营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家，员工约15000人。 本妥昔单抗的用法用量： 1、应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。本妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。只能通过专门的静脉通路给药，不可与其他药物混合。 2、本品推荐剂量为 1.8 mg/kg， 30 分钟以上静脉输注给药，每 3 周 1 次。 3、如果患者体重大于 100 kg，使用 100 kg 计算剂量。每次给药前，应监测全血细胞计数。 4、在输注期间及输注后，应监测患者情况。 5、治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 6、患有复发或难治性cHL 或sALCL 且疾病稳定或改善的患者应至少接受 8 个周期和至多 16 个周期（约 1 年）的治疗。 日本武田的本妥昔单抗有哪些不良反应：包括血小板减少，腹泻，中性粒细胞减少，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，外周感官神经疾病，上呼吸道感染，恶心，红疹和发热。 相关热文推荐：注射武田本妥昔单抗的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/92192.html

CD30单抗是自1977年第一个被FDA-批准医治霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于医治ALCL的新药。在一项单个临床实验涉及102例患者中评价HL患者中CD30单抗的有效性。在单组实验中，患者只被CD30单抗医治。研究首要结尾是客观缓解率，医治后经受完全或部分癌症舒展或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解均匀6.7个月。在一项单次临床实验中在58例患者中评价CD30单抗在全身ALCL患者中的有效性。在单组实验中，患者只用CD30单抗医治。与霍奇金氏淋巴瘤实验相似，实验首要结尾是客观缓解率。为ALCL接受CD30单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和均匀缓解12.6个月。 CD30单抗的副作用 > 10％（未经处理的cHL，任何等级），贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、减轻重量、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、爆发、发烧、呼吸困难、周围运动神经病变。 > 10％（未经处理的cHL，3或4级）中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血。 > 10％（pcALCA或MF，任何等级）贫血、周围感觉神经病、恶心、腹泻、疲劳、中性粒细胞减少、呕吐、瘙痒、发热、脱发、血小板减少症、食欲下降、关节痛、肌痛、周围水肿、斑丘疹、全身性瘙痒、虚弱、呼吸困难。 1-10％（未经治疗的cHL）所有等级的ALT增加，3年级或4年级、周围感觉神经病、呕吐、腹泻、腹痛、ALT增加、发热、便秘、口腔炎、周围运动神经病变、呼吸困难。 1-10％（其他适应症）肢体疼痛、肌肉痉挛、皮肤干燥、寒意、恶心、呼吸困难、瘙痒、发热、咳嗽、3或4级（pcALCL或MF）、周围感觉神经病、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少症、虚弱、斑丘疹、全身性瘙痒、恶心、呕吐、血小板减少症。 CD30单抗禁忌：因肺毒性同时使用brentuximab和bleomycin。

再好的药物也会有副作用。本妥昔单抗（brentuximab vedotin）是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。本妥昔单抗（brentuximab vedotin）用于治疗经典的霍奇金淋巴瘤，这种淋巴瘤可能在干细胞移植或其他癌症药物治疗后复发或已经复发。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗（brentuximab vedotin）副作用。 本妥昔单抗（brentuximab vedotin）适用于（1）自身干细胞移植(ASCT)失败后或无ASCT指征的、既往至少使用两种多药化疗方案失败后霍奇金淋巴瘤患者的治疗。（2）有高风险复发或转移的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗。（3）既往至少使用一种多药化疗方案后失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的治疗。 本妥昔单抗（brentuximab vedotin）副作用：本妥昔单抗（brentuximab vedotin）常见不良反应(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，疲惫，厌恶，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板削减、咳嗽和吐逆等。 在典型的霍奇金淋巴瘤造血干细胞移植后的稳固医治中，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）最常报导的不良反应(发生率≥20%)在临床研讨包含：中性粒细胞削减,周围感觉神经病变，血小板削减，贫血，上呼吸道感染，疲惫，周围运动神经病变，厌恶，咳嗽和腹泻等。 但是尽管本妥昔单抗（brentuximab vedotin）有副作用，但效果还是很好的。临床III期研究，入组的是先前未接受治疗的本妥昔单抗（brentuximab vedotin）阳性PTCL患者，评估了本妥昔单抗联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）用于一线治疗时相对于目前公认的治疗PTCL的一线标准护理方案CHOP（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松）的疗效和安全性。研究的主要终点是双盲独立中央审查机构（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。 结果显示，与CHOP方案相比，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）+CHP方案使PFS实现了统计学意义的显著改善，相当于将疾病进展、死亡、接受后续抗癌化疗以治疗残留或进展性疾病的风险降低了29%（BICR:HR=0.71，95%CI:0.54-0.93，p=0.011），达到了研究的主要终点。此外，与CHOP方案相比，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）+CHP方案在关键次要终点总生存期（OS）方面也表现出优越性（HR=0.66，95%CI:0.46-0.95，p=0.0244）。其他关键次要终点方面，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）+CHP方案也表现出统计学意义的显著优势，包括：sALCL患者中的PFS（HR=0.59；95%CI:0.42-0.84，p=0.003），完全缓解率（CRR：68% vs 56%，p=0.007），客观缓解率（ORR：83% vs 72%，p=0.003）。该研究中，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）+CHP方案与CHOP方案具有可比的安全性，并与本妥昔单抗（brentuximab vedotin）和化疗组合方案已确立的安全性一致。 以上就是本妥昔单抗（brentuximab vedotin）副作用的内容，希望可以帮助到您！

本妥昔单抗已经获得FDA批准扩大适应症，可与化疗共同使用，治疗经治的I期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。今天咱们要了解的是用本妥昔单抗可能产生什么不良现象？ 本妥昔单抗最常见不良现象(≥ 10%)有：中性粒细胞减少、恶心、便秘、呕吐、疲乏、周围感觉神经病变、腹泻、发烧、脱发、周围运动神经病变、体重减轻、腹痛、贫血、口腔炎、发热性中性粒细胞减少、骨痛、失眠、食欲减退、咳嗽、头痛、关节痛、背痛、呼吸困难、肌痛、上呼吸道感染、丙氨酸转氨酶升高。严重不良反应见于36%的患者。发生率≥ 3%的严重不良反应包括发热性中性粒细胞减少(17%)、发烧(6%)和中性粒细胞减少(3%)。13%的患者因不良事件导致停药。 尽管本妥昔单抗有副作用，但效果还是很好的，多项临床试验验证了本妥昔单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤的潜力。研究人员纳入了1334名经治患者，他们之前平均接受了6次以28天为周期的疗程。随后，他们被分为两组，一组接受本妥昔单抗与化疗（AVD），另一组则只接受化疗（ABVD）。研究表明，相比只接受化疗的患者，接受组合疗法的患者，其疾病进展、死亡、或需要开始新治疗的风险降低了23%。联合G-CSF（一种促进骨髓白细胞生长的生长因子），本妥昔单抗与化疗的组合被FDA推荐用于III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。 目前本妥昔单抗在国内并未上市，患者只能选择海外的本妥昔单抗，而本妥昔单抗原研药在印度地区的售价是全球最低的，患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 以上就是本妥昔单抗不良现象的内容，希望可以帮助到您！

CD30单抗作为抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30单抗在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。今天来了解一下武田CD30单抗有什么副作用？ 武田制药专心制药事业，为日本最大的制药企业、国际制药领域的领跑者之一。武田制药是一家以自主研发为主，并在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。 CD30单抗超过10％未经处理的cHL，任何等级的副作用：贫血（98％）、中性粒细胞减少（91％）、周围感觉神经病（65％）、便秘、呕吐、腹泻、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、发热、减轻重量、口腔炎、食欲下降、背痛、皮疹，爆发，发烧、呼吸困难、周围运动神经病变； CD30单抗超过10％未经处理的cHL，3或4级副作用：中性粒细胞减少症（20-62％）、发热性中性粒细胞减少症（6-13％）、贫血（1-11％）。 日本武田研发的CD30单抗常见副作用通常症状都是比较轻的，患者无需担心，用药期间谨遵医嘱能够将不良反应出现的几率降到最低，定期做好身体检查，如果出现异常，及时向自己的主治医生反馈，在医生的建议下调整用药。 CD30单抗目前已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等。 相关热文推荐：武田CD30单抗在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93948.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗（Adcetris）是一种CD30单抗与化疗药物MMAE结合物，因疗效显著，于2011年8月19日经美国FDA批准，用于临床治疗霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤。尽管如此，患者在实际应用期间，还是会产生一些副作用。那么，CD30单抗副作用是什么？面对这些副作用时，又如何处理呢？ 1、输液相关不良反应 在输注CD30单抗时，应合理选择血管，最好选择中心静脉置管。输入过程中严格无菌操作，三查七对，二人查对，注意把握配置关键环节，输入液体后注意穿刺局部有无外渗，开始时以15~30滴/min的速度滴入，严密观察患者生命体征，重点巡视，倾听患者主诉，15 min后无不适主诉，调整输液速度40~60滴/min。 2、胃肠道反应 使用CD30单抗治疗期间，患者应进食高蛋白、高热量、高维生素、清淡易消化饮食，少食多餐，相关医护人员和家属也要给患者创造良好进食环境，选择适宜的进食餐具，增加食欲。当患者出现了轻度恶心、呕吐，患者恶心呕吐时，除了要及时清理呕吐物、保持环境安静整洁外，还要督促患者漱口，遵医嘱给予止吐药物，遵医嘱给予静脉营养支持治疗。 3、皮肤肌肉疼痛 医护人员和家属要理解患者使用本妥昔单抗后产生的疼痛感，疼痛程度依据数字评分法对患者疼痛情况进行监测。轻度疼痛，稳定患者情绪，营造适宜患者身心休养的环境，通过分散患者注意力等方式减轻患者痛苦，如听音乐、行抚触按摩等。中重度疼痛，遵医嘱给予使用止疼药物，并注意连续评估，直至患者疼痛缓解。 热文推荐：CD30单抗国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77058.html

武田药品是全球制药和消费者保健行业居于领先地位的跨国集团。秉承“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念，致力于药品的研究开发，公司在日本、美国和欧洲先后建立研发中心，营销网络遍及欧洲、美洲、亚洲的主要国家，员工约15000人。日本武田本妥昔单抗作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。 本妥昔单抗是一种抗体药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示本妥昔单抗疗效显著，应用于复发 / 难治(RR)霍奇金淋巴瘤(HL)患者获得了较好的 3 年疾病控制率。本妥昔单抗的治疗效果虽然显著，但也会带来一些较为常见的副作用。本妥昔单抗最常见的副作用有：减少起对抗感染作用的白血细胞(嗜中性白血球减少症)，神经损伤(周围感觉神经病变)，疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐，和血小板水平低下(血小板减少症)。 在本妥昔单抗一项3期临床试验和两项由研究者发起的2期临床试验的数据中，与独立评估机构评估的对照组相比，本妥昔单抗组在持续至少4个月的客观反应率(ORR4)上显示出显著的统计学改善。本妥昔单抗组的ORR4为56.3%(95%CI: 44.1, 68.4)，而对照组为12.5%(95%CI: 4.4, 20.6)(p值<0.001)。本妥昔单抗最常见的副作用(≥20%)包括贫血、外周感觉神经病变、恶心、腹泻、疲劳和中性粒细胞减少。

Adcetris不良反应？Adcetris最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲倦，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐等。 美国食品和药物管理局（FDA）已同意Adcetris联合化疗计划CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）一线医治体系性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL，包含血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]以及未另行特别阐明的PTCL）成人患者。之前，FDA已授予Adcetris上述适应症补充生物制品许可申请（sBLA）突破性药物资格和优先审查资格。 特别值得一提的是，FDA根据实时肿瘤学审评（RTOR）试点项目对sBLA进行了审查，并在sBLA完成提交不到2周时间就给予了同意，可谓“神速”。 ​此次同意，使Adcetris+CHOP成为取得FDA同意一线医治PTCL的首个计划，一起也标志着Adcetris在美国监管方面的第6个适应症。之前，Adcetris已获批的5个适应症包含：（1）联合化疗计划AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）一线医治III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者；（2）用于承受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后具有升高的复发或进展风险的cHL成人患者的巩固医治；（3）用于auto-HSCT失利或承受至少2种多药化疗计划失利且不合适auto-HSCT的cHL成人患者；（4）承受至少一种多药化疗计划失利的sALCL成人患者；（5）先前已承受体系疗法的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或CD30阳性蕈样肉芽肿（MF）成人患者。 据了解本妥昔单抗(Adcetris)并没有在国内上市，如果想要购买本妥西单抗治疗，可以联系国内海外医疗服务机构进行购药。

本妥昔单抗是一款治疗淋巴瘤的药物，多项临床试验验证了本妥昔单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤的潜力。研究人员纳入了1334名经治患者，他们之前平均接受了6次以28天为周期的疗程。随后，他们被分为两组，一组接受本妥昔单抗与化疗（AVD），另一组则只接受化疗（ABVD）。研究表明，相比只接受化疗的患者，接受组合疗法的患者，其疾病进展、死亡、或需要开始新治疗的风险降低了23%。联合G-CSF（一种促进骨髓白细胞生长的生长因子），本妥昔单抗与化疗的组合被FDA推荐用于III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗副作用有哪些呢？ 本妥昔单抗的副作用： 一.副作用> 10％（未经处理的cHL，任何等级），贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、减轻重量、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、爆发、发烧、呼吸困难、周围运动神经病变。 二.副作用> 10％（未经处理的cHL，3或4级）中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、贫血。 三.副作用> 10％（pcALCA或MF，任何等级）贫血、周围感觉神经病、恶心、腹泻、疲劳、中性粒细胞减少、呕吐、瘙痒、发热、脱发、血小板减少症、食欲下降、关节痛、肌痛、周围水肿、斑丘疹、全身性瘙痒、虚弱、呼吸困难。 四.副作用1-10％（未经治疗的cHL）所有等级的ALT增加，3年级或4年级、周围感觉神经病、呕吐、腹泻、腹痛、ALT增加、发热、便秘、口腔炎、周围运动神经病变、呼吸困难。 五.副作用1-10％（其他适应症）肢体疼痛、肌肉痉挛、皮肤干燥、寒意、恶心、呼吸困难、瘙痒、发热、咳嗽、3或4级（pcALCL或MF）、周围感觉神经病、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少症、虚弱、斑丘疹、全身性瘙痒、恶心、呕吐、血小板减少症。 美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准本妥昔单抗治疗霍杰金淋巴瘤(HL)和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。 以上就是本妥昔单抗副作用的内容，希望可以帮助到您！

全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的一种亚型。sALCL患者的临床预后很差，许多患者无法通过标准治疗实现长期生存或缓解。欧盟委员会批准本妥昔单抗（Adcetris）用于全身性间变性大细胞淋巴瘤患者的一线治疗，这是数十年来在一线sALCL治疗中获批的首个也是唯一的靶向疗法。但和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些不良反应。那本妥昔单抗的不良反应有哪些？长期用会耐药吗？ 本妥昔单抗的不良反应 本妥昔单抗的不良反应包括有：贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、口腔炎、腹痛、发热性中性粒细胞减少症、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、呼吸困难、恶心、疲劳、脱发、血小板减少症、关节痛、周围水肿/斑丘疹、全身性瘙痒等等。患者在接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗淋巴瘤期间如果产生比较严重的不良反应，应及时到医院就诊，并由比较专业的医生进行治疗方案的调整。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 长期使用药物治疗，会对药物产生耐药性，长期用本妥昔单抗（Adcetris）治疗也会产生耐药性。每位患者对药物的耐受程度是不同的，病情进展、身体状况也有差异，因为患者在接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗后产生耐药的时间、耐药后的具体表现及处理方式也会有差异，本妥昔单抗（Adcetris）耐药的具体时间、表现及处理方法等是由患者自身情况决定的。 患者在本妥昔单抗（Adcetris）耐药后不要擅自使用其他药物进行治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。耐药后，患者应尽快到医院就诊，由医生诊断其身体状况，并根据实际情况为患者提供最佳的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪diazoxide的作用是什么？使用时需要注意哪些

Adcetris是由武田制药和美国西雅图遗传学公司联合开发的一种抗体偶联药物（ADC），由靶向 CD30 蛋白的一种单克隆抗体 brentuximab 和一种微管破坏剂（单甲基 auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，其中该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。 目前，Adcetris在美国已经批准了多种适应症，包括经典霍奇金淋巴瘤（cHL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）和外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）和蕈样肉芽肿（MF）等, 是近 40 年来 FDA 批准的第一个 ALCL 新药，也是第一个针对 cHL 和 PTCL 的一线治疗药物。 2019 CSCO 会议上，北京大学肿瘤医院的宋玉琴教授公布了Adcetris在我国患者人群中的最新数据——其在 cHL 和 sALCL 患者中的总有效率均达到 70% 左右，且长期随访的无进展生存（PFS）数据也很好，此外安全性也很好。 Adcetris疗效虽好，但使用过程中也避免不了会出现一些副作用，下面我们一起来了解一下。 发热性中性粒细胞减少：ADCETRIS治疗患者中，发热性中性粒细胞减少已有报道。每次给药前应监测全血细胞计数。如果发生发热性中性粒细胞减少，应密切监测患者的发热，并提供最佳医治。 ADCETRIS联合AVD时，所有患者均推荐在首次给药前预防性给予G-CSF。 Stevens-Johnson综合征(SJS)：ADCETRIS中SJS和中毒性表皮坏死松解(TEN)已有报道。致死性转归已有报道。若发生SJS或TEN，应停用Adcetris治疗，并应给予适当的药物治疗。 胃肠道(GI)并发症：Adcetris治疗患者中，GI并发症已有报道，部分病例死亡，这些并发症包括肠梗阻、梗阻、结肠炎、中性粒细胞减少性结肠炎、糜烂、溃疡、穿孔和出血。有GI症状新发或恶化者必须立即进行评估和适当治疗。 肝脏毒性：Adcetris治疗患者中，丙氨酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸转氨酶(AST)升高已有报道。重症包括致死性肝脏毒性病例已有发生。基础肝病、共病及合并用药也可能增高该风险。用药前应检测肝功能，治疗期间也应常规监测肝功能。出现肝脏毒性的患者使用Adcetris时可能需要延迟给药、剂量调整或停用。

淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的不同可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。本妥昔单抗(Adcetris)作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。 本妥昔单抗(Brentuximab)是一种抗体药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab 疗效显著，应用于复发 / 难治(RR)霍奇金淋巴瘤(HL)患者获得了较好的 3 年疾病控制率。本妥昔单抗的治疗效果虽然显著，但也会带来一些较为常见的副作用。本妥昔单抗最常见的副作用有：减少起对抗感染作用的白血细胞(嗜中性白血球减少症)，神经损伤(周围感觉神经病变)，疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐，和血小板水平低下(血小板减少症)。 在本妥昔单抗一项3期临床试验和两项由研究者发起的2期临床试验的数据中，与独立评估机构评估的对照组相比，本妥昔单抗组在持续至少4个月的客观反应率(ORR4)上显示出显著的统计学改善。本妥昔单抗组的ORR4为56.3%(95%CI: 44.1, 68.4)，而对照组为12.5%(95%CI: 4.4, 20.6)(p值<0.001)。本妥昔单抗最常见的副作用(≥20%)包括贫血、外周感觉神经病变、恶心、腹泻、疲劳和中性粒细胞减少。