本妥昔单抗（brentuximab vedotin）不良反应

不管任何药物都可能会有不良反应，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）也不例外，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）由西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）研制，武田于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。目前，武田和西雅图遗传学公司正在积极推进一个大型的III期临床开发项目，其目的是将本妥昔单抗（brentuximab vedotin）打造成一款治疗CD30单抗阳性淋巴瘤的基础护理药物，并重新定义淋巴瘤的临床一线治疗。本妥昔单抗（brentuximab vedotin）作为淋巴瘤药物出现，在近几年陆续获批扩大了几次适应症，在多次临床试验中都取得令人满意的疗效，为淋巴瘤患者带来了希望。今天咱们就来了解一下本妥昔单抗（brentuximab vedotin）不良反应。

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）最常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽，和呕吐。同时还要提醒大家，本妥昔单抗（brentuximab vedotin）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用。

本妥昔单抗（brentuximab vedotin）适应症：1.治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤；2.干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤；3.接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤；4.其他疗法不管用的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤；5.治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。

在治疗效果上，在一项单个临床试验触及102例患者中评价霍奇金淋巴瘤患者中本妥昔单抗（brentuximab vedotin）的有效性。在单组试验中，患者只被本妥昔单抗（brentuximab vedotin）医治。研讨主要终点是客观缓解率，医治后完全或部分癌症缩小或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解达到6.7个月。

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