本妥昔单抗由武田和美国西雅图遗传学公司联合开发，其抗体成分可特异性结合肿瘤细胞的CD30抗原，将偶联的抗微管化疗药（单甲基奥瑞他汀）精准输送至肿瘤内，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。作为全球首个、也是目前唯一一个以CD30为靶点的抗体偶联药物，本妥昔单抗已在70多个国家和地区获批用于淋巴瘤治疗，临床使用经验丰富，真实世界循证依据充分，疗效久经验证。数据显示，本妥昔单抗可显著延长复发或难治性淋巴瘤患者的长期生存：复发或难治性cHL患者的中位总生存期（OS）从既往的10.5个月~27.6个月提升至40.5个月，复发或难治性sALCL患者的五年生存率可提升至60%。 来了解下武田本妥昔单抗副作用处理方法。患者在接受本妥昔单抗的治疗期间，可能会产生一定的副作用，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。（1）输液相关不良反应：在输注时，应合理选择血管，最好选择中心静脉置管。输入液体后注意穿刺局部有无外渗，开始时以15~30滴/min的速度滴入，严密观察患者生命体征，重点巡视，倾听患者主诉，15 min后无不适主诉，调整输液速度40~60滴/min。（2）胃肠道反应：使用本妥昔单抗单抗治疗期间，患者应进食高蛋白、高热量、高维生素、清淡易消化饮食，少食多餐。当患者出现了轻度恶心、呕吐，患者恶心呕吐时，除了要及时清理呕吐物、保持环境安静整洁外，还要督促患者漱口，遵医嘱给予止吐药物，遵医嘱给予静脉营养支持治疗。（3）皮肤肌肉疼痛：轻度疼痛，稳定患者情绪，营造适宜患者身心休养的环境，通过分散患者注意力等方式减轻患者痛苦，如听音乐、行抚触按摩等。中重度疼痛，遵医嘱给予使用止疼药物，并注意连续评估，直至患者疼痛缓解。 相关热文推荐：武田本妥昔单抗用途和效果https://www.1blv.com/newsDetail/97106.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

本妥昔单抗是自1977年第一个被FDA-批准医治霍杰金淋巴瘤和第一个专门适用于医治ALCL的新药。在一项单个临床实验涉及102例患者中评价HL患者中本妥昔单抗的有效性。在单组实验中，患者只被本妥昔单抗医治。研究首要结尾是客观缓解率，医治后经受完全或部分癌症舒展或消失患者的百分率。对医治73%患者到达或完全或部分缓解。这些患者对医治缓解均匀6.7个月。在一项单次临床实验中在58例患者中评价本妥昔单抗在全身ALCL患者中的有效性。在单组实验中，患者只用本妥昔单抗医治。与霍奇金氏淋巴瘤实验相似，实验首要结尾是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和均匀缓解12.6个月。但是今天咱们要了解的是本妥昔单抗副作用及处理。 本妥昔单抗最常见的副作用有：减少起对抗感染作用的白血细胞(嗜中性白血球减少症)，神经损伤(周围感觉神经病变)，疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐，和血小板水平低下(血小板减少症)。 本妥昔单抗是用于霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。本妥昔单抗虽然治疗淋巴瘤时取得了不错的疗效，但凡是药物都存在着三分毒性，所以在使用本妥昔单抗时应密切监测患者的神经病变，必要时需要修改使用剂量或中断给药。对于已存在严重神经病变的患者，应在风险-效益评估后，再使用本妥昔单抗治疗。 另外我们在用药治疗期平时注意加强锻炼(以太极为主)，作息规律，注意情绪调节，切勿恼怒或抑郁过度，消除紧张、激动等心理状态，保持心情舒畅豁达，情绪稳定。饮食宜富营养、清淡，忌烟酒。 以上就是本妥昔单抗副作用的内容，希望可以帮助到您！

打CD30单抗有什么副作用？CD30单抗常见的副作用包括某些血细胞计数降低(包括中性粒细胞减少症、贫血)、神经损伤导致手脚麻木(周围神经病变)、恶心、疲倦、便秘、腹泻、呕吐和发热等.建议患者服用CD30单抗及配套化疗药物的同时使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子，一种促进骨髓生成白细胞的生长因子)药物以预防发生中性粒细胞减少性发热。 CD30单抗继2011年8月上市之后，2012年1月，FDA发布了该药品的安全信息。报告声称，其使用可能会加大诱发多灶性脑白质病(PML)的概率。PML是一种罕见的脑部感染，严重者可导致死亡；基于以上风险的严重性，FDA在该药品标签中又新增了黑框警告。患者如果出现PML迹象，须立即告知医生控制用药剂量或停药。 CD30单抗的严重风险包括周围神经病变；严重的过敏(过敏反应)或输注部位反应；对血液、肺、肝的损害(血、肺、肝毒性) ；严重或机会性感染；代谢异常(肿瘤溶解综合征)；严重的皮肤反应和胃肠道并发症。 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗适用于治疗什么病症？

一项开放性，多中心，随机的3期临床试验，接受研究对象为未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者，2012年11月19日至2016年1月13日期间，共有来自21个国家218个中心的1334名患者按1：1比例随机分配到试验组和对照组。其中试验组664例患者接受本妥昔单抗（CD30单抗），多柔比星，长春碱和达卡巴嗪（A + AVD）治疗方案；对照组670例患者接受多柔比星，博来霉素，长春碱和达卡巴嗪（ABVD）治疗方案。主要研究终点为由独立评审委员会决定的无进展生存期PFS（终点事件包括：进展、死亡、不完全缓解或接受其他抗癌治疗）。次要研究终点为总体生存OS。 入组患者的中位随访时间为24.6个月。A + AVD和ABVD组的2年PFS分别为82.1%（95%可信区间CI：78.8~85.0）和77.2%（95% CI ，73.7~80.4），相差4.9%（HR=0.77; 95% CI，0.60~0.98; P = 0.03）。其中A + AVD组有28例死亡，ABVD组有39例死亡，OS的HR=0.72 （95% CI :0.44~1.17; P = 0.19）。 接受A + AVD的患者中有58%发生了中性粒细胞减少，ABVD组中性粒细胞减少的比例在45%。出现周围神经病变的比例在 A + AVD组和ABVD组中分别为67%和43%； 但A + AVD组中67%的周围神经病变患者在最后一次随访中有改善或好转。 3级及以上的肺毒性报告在接受A + AVD的患者中不到1%，ABVD组中有3%。治疗期间发生的死亡，A + AVD组中9例有7例是与中性粒细胞减少症相关，而ABVD组中13例有11例与肺毒性相关。 总结来说，用本妥昔单抗（CD30单抗）后的不良反应包括但不限于：减少起对抗感染作用的白血细胞(嗜中性白血球减少症)，神经损伤(周围感觉神经病变)，疲劳，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发烧，咳嗽，呕吐，和血小板水平低下(血小板减少症)。

CD30单抗是一种CD30-导向抗体药物结合物适用于：（1）霍杰金淋巴瘤患者用自身干细胞移植(ASCT)失败后或不是ASCT备选者患者至少2次既往多药化疗方案失败后的治疗。（2）有系统性间变性大细胞淋巴瘤患者至少1次既往多药化疗方案失败后的治疗。今天咱们就来了解一下CD30单抗常见的副作用。 CD30单抗最常见副作用是对抗感染白细胞减低(中性粒细胞减少)，神经损伤(周边感觉神经病变)，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，咳嗽，呕吐，和血小板低水平 (血小板减少)。 在服用CD30单抗时有几点是需要注意的：（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。（2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。（3）中性粒细胞减少：每次给ADCETRIS前监视完全血计数。如发生3或4级中性粒细胞减少，用延迟给药，减低或终止药物处理。（4）肿瘤溶解综合征：有迅速增殖肿瘤和高肿瘤负荷患者是处在肿瘤溶解综合征风险和应严密监视这些患者和采取适当措施。（5）Stevens-Johnson综合征：如发生Stevens-Johnson综合征，终止CD30单抗和给予适当医药治疗。（6）进行性多灶性白质脑病(PML)：曾报道一例致命性PML。（7）妊娠中使用：可能发生胎儿危害。应忠告妊娠妇女对胎儿的潜在危害。 2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，该试验评估了CD30单抗一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的疗效和安全性，该试验取得了令人欣喜的效果。12月4日，《柳叶刀》主刊发表了ECHELON-2试验的结果，ECHELON-2试验比较的是本妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。 纽约市纪念斯隆凯特林癌症中心的史蒂文霍维茨博士表示: “外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种侵袭性的系统性非霍奇金淋巴瘤，通常用化疗药物联合治疗。ECHELON-2试验显示，通过在CD30表达PTCL的人群中加入针对性治疗的CD30单抗，可以大大改善患者的预后。” 以上就是CD30单抗副作用的内容，希望可以帮助到您！

霍奇金淋巴瘤(HL)是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,一般预后较好,但不同病理类型、不同临床分期的HL，其生物学行为、治疗手段、预后等均有所不同。美国FDA于2018年3月20日通过优先审批程序批准西雅图遗传学公司的Adcetris(本妥昔单抗)增加新的适用症,即与其他化疗药物联合用药作为一线疗法用于成人治疗晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)经典霍奇金淋巴瘤(cHL) ,适用于此前未曾接受过治疗的患者。FDA还为Adcetris这一新的治疗应用授予突破性疗法认证。 本妥昔单抗现在能够从内蒙古购买到吗？ 医伴旅小编只能很可惜的告诉大家，目前您所期待的本妥昔单抗并没有在中国上市，这意味着内蒙古将没有任何药房以及医院出售该药品，这个消息或许会使大家觉得分外难过，毕竟疾病在前，难道要知难而退吗？这时很多患者选择自行海外购药这一途径来购买本妥昔单抗，但是往往会被药品的真实度、语言不通以及昂贵的费用所困扰。很多患者认为这或许是购买到本妥昔单抗的唯一途径了。但小编在这里告诉大家可以选择相信国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，经由医伴旅购买的药品一方面能够省去您很多麻烦，另一方面在药品的价格上面要比您出国购药要划算的多，且在效果方面，也是十分可观的。更多关于本妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪属于哪类降压药？应该怎么使用呢？

本妥昔单抗是一种新型靶向CD30的抗体药物偶联物。本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗目前可以治疗霍奇金淋巴瘤（HL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤等。 本妥昔单抗于2020年上半年在国内上市，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。本妥昔单抗通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。 本妥昔单抗治疗效果好吗？ 本妥昔单抗在中国的批准是基于临床研究SG035-0004、SG035-0003、C25007的数据。在SG-035-0004研究中，58例复发或难治性sALCL患者中，97%的患者肿瘤缩小，5年生存率为60%。在SG-035-0003研究中，102例复发或难治性cHL患者中，94%的患者出现肿瘤减少，中位总生存期（OS）从历史上的27.6个月增加到40.5个月。C25007研究是一项针对复发或难治性cHL患者（n=60）的IV期单臂研究，这些患者至少接受过一次化疗，并且在开始接受本妥昔单抗治疗时不适合干细胞移植（SCT）或多药化疗；在本研究中，患者的客观缓解率为50%（95%CI，37:63%）。 本妥昔单抗治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：乏力/腹泻/发热/皮疹/恶心呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/咳嗽/头痛/头晕/便秘等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：痛风新药非布索坦的作用和购药渠道详细解析！

淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是淋巴瘤家族中70多个亚型的统称。它是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），它可用于治疗复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。那本妥昔单抗用多长时间开始见效？治疗效果好不好？ 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出本妥昔单抗（Adcetris）的见效时间，患者使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 本妥昔单抗的治疗效果 ECHELON-2试验的数据显示，与标准治疗相比，用本妥昔单抗（Adcetris）加CHP治疗的患者带来了可观的结果，同时具备一定的安全性。 与CHOP治疗（环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松）相比，本妥昔单抗（Adcetris）和CHP的联合，降低了29％的疾病进展或死亡的风险，包括全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）亚型患者。本妥昔单抗（Adcetris）方案还观察到总体生存结果有所改善。 次要终点也显示出：本妥昔单抗（Adcetris）组合具有优越性，其客观缓解率为83％，完全缓解率为68％，无进展生存期也得到显著延长。通过以上试验数据可知，本妥昔单抗（Adcetris）能延长患者的生存期，改善总体的生存结果，减轻患者的痛苦，对患者的病情能产生积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗的不良反应有哪些？长期用会耐药吗

本妥昔单抗结合了一种抗体与药物,这可以让抗体引导药物到达淋巴细胞（ CD30 )上的靶点。本妥昔单抗之前已被FDA批准用于治疗复发后的经典型霍奇金淋巴瘤、处于高复发风险或因恶化而进行干细胞移植的经典型霍奇金淋巴瘤、其他治疗失败的全身性间变性大细胞淋巴瘤及其他治疗失败的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。此次获批用于既往未治疗的Ⅲ期或Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤是基于一项临床试验，试验检测了无进展生存期的改善( mPFS )情况，无进展生存期即疾病到出现恶化、死亡或未达到完全缓解患者起用新疗法的时间。 那么，本妥昔单抗多少钱？长春可以购买到吗？ 本妥昔单抗并未在国内上市，这意味着长春的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到本妥昔单抗，但治疗不能停滞不前，在本妥昔单抗还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的本妥昔单抗不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：霍奇金淋巴瘤的希望-本妥昔单抗

FDA于2018年批准了本妥昔单抗(Adcetris)与化疗联合用于治疗既往未治疗的Ⅲ或Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。 霍奇金淋巴瘤是一种炎性背景下以ReedSternberg(RS)细胞为特征的血液系统肿瘤,分为经典型HL和结节性淋巴细胞为主型 HL,其中经典型HL包括结节性硬化型﹑混合细胞型﹑淋巴细胞减少型和淋巴细胞为主型。早期患者通常采用化疗联合受累区域放射治疗﹐晚期患者以化疗为主,针对复发难治性HL患者可行大剂量化疗后自体干细胞移植，同时亦可考虑靶向治疗及免疫治疗，85%～90%的患者在治疗初获症状可以得到完全缓解。 本妥昔单抗是靶向CD30的新型抗体偶联药物（ADC），MMAE（一种微管抑制剂）通过共价键与抗体相连。非临床数据表明，本妥昔单抗Adcetris的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用本妥昔单抗这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪-高胰岛素血症孩子的救命药

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，本妥昔单抗为静脉输注注射剂，美国食品和药品监督管理局2011年批准本妥昔单抗治疗霍杰金淋巴瘤（HL）和一种罕见淋巴瘤被称为系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。 那么，本妥昔单抗作用机制是什么？ 本妥昔单抗靶向CD30受体，是一种抗体—药物结合物（ADC）。CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，本妥昔单抗结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，释放甲基奥瑞他汀继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。试验显示，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，本妥昔单抗安全性可控，可显著改善无进展生存期和总生存期。 那么，本妥昔单抗治疗期间需要注意什么？ 本妥昔单抗治疗期间有周围神经病（主要是感觉神经病）和运动神经病的报道；可能发生3或4级血小板减少或贫血；密切监测细菌，真菌或病毒感染的出现；报告出现了急性胰腺炎，包括致命后果；及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗；肿瘤负担高的患者有发生肿瘤溶解综合征的风险；如果出现高血糖症，请按照临床指示服用抗高血糖药物；可能发生与输液有关的反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内获批治疗CD30阳性淋巴瘤的本妥昔单抗疗效如何？

我国国家药品监督管理局（NMPA）于2020年上半年批准本妥昔单抗在国内上市，是国内获批上市的第二款ADC药物。本妥昔单抗用于治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者，又叫安适利，是一种抗体偶联药物（ADC）。 那么，治疗CD30阳性淋巴瘤的本妥昔单抗疗效如何？ 试验显示本妥昔单抗可延长患者的生存期，在SG-035-0003研究中，102例复发或难治性cHL患者中，94%的患者出现肿瘤减少，中位总生存期（OS）从历史上的27.6个月增加到40.5个月。在SG-035-0004研究中，58例复发或难治性sALCL患者中，97%的患者肿瘤缩小，5年生存率为60%C25007研究是一项针对复发或难治性cHL患者的IV期单臂研究，在本研究中，患者的客观缓解率为50%。截至目前，本妥昔单抗已获全球70多个国家批准，适应适应症多达6个，不同国家适应症有所不同。 淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是十大恶性肿瘤之一，死亡率最高。本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。本妥昔单抗的获批有望为中国CD30阳性淋巴瘤提供更好的治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二氮嗪副作用大吗？治疗期间注意事项有哪些？

本妥昔单抗（Adcetris）是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），目前，本妥昔单抗（Adcetris）已经获批的适应症包括有：经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等。临床试验结果显示，与ABVD治疗组相比，本妥昔单抗（Adcetris）+AVD治疗组改良无进展生存表现出统计学意义的显著改善，该药品对患者的病情有积极作用。那本妥昔单抗长期使用会产生耐药吗？需要注意什么？ 本妥昔单抗耐药 药物都会有一定的耐药性，长时间使用某种药品治疗均会产生耐药，本妥昔单抗（Adcetris）也不例外。因为每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度及个人体质不同，患者在接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，耐药的产生时间及表现主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗淋巴瘤时如果产生耐药，应当立即就医，专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗，以免产生其他不良反应，对病情产生不好的影响。 本妥昔单抗注意事项 使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。患者在接受药物治疗时最好停止哺乳，在进行母乳喂养前应咨询专业医生。 使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗可能会导致严重的高血糖事件，因此患者在接受该药品治疗期间应监测血糖。患者如果在治疗时出现高血糖症，应按照医生的诊疗建议服用抗高血糖药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗（Adcetris）的用途和效果

本妥昔单抗（Adcetris）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。那本妥昔单抗（Adcetris）的用途是什么吗？治疗效果好吗？ 本妥昔单抗（Adcetris）是一种抗体—药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。目前，本妥昔单抗（Adcetris）已经获批的适应症包括有：经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、表达CD30的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）等。 本妥昔单抗（Adcetris）在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。 本妥昔单抗（Adcetris）治疗效果 在一项单个临床试验涉及102例患者中评价本妥昔单抗（Adcetris）治疗霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的有效性。本妥昔单抗（Adcetris）在单组试验中，患者只接受该药品治疗。试验结果显示：接受该药品治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗缓解平均6.7个月。通过以上试验数据可知，本妥昔单抗（Adcetris）的治疗效果显著，可提高患者的缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一分钟带你了解二氮嗪的药理作用及注意事项

本妥昔单抗是用于治疗淋巴瘤的一种抗体偶联药物（ADC），2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤（HL）和系统间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。那本妥昔单抗治疗淋巴瘤疗效如何？会产生副作用吗？ 本妥昔单抗治疗效果 使用本妥昔单抗治疗复发难治性HL的5年随访提示：本妥昔单抗可有效控制疾病进展，在一项纳入102例自体造血干细胞移植后复发的患者，总生存率（OS）为41％，无进展生存期（PSF）为22％，34例患者达到CR，其总生存率（OS）为64％，无进展生存期（PSF）为52％。本妥昔单抗（Adcetris）的治疗效果显著，可显著延长患者的生存期，对患者的病情有积极作用。但患者不可盲目使用该药品治疗，接受本妥昔单抗治疗也会产生一些副作用。 本妥昔单抗副作用 本妥昔单抗副作用包括有：贫血、中性粒细胞减少、周围感觉神经病、便秘、呕吐、腹泻、发热、减轻重量、口腔炎、腹痛、骨痛、失眠、食欲下降、背痛、皮疹、发烧、呼吸困难等等。患者如果在本妥昔单抗（Adcetris）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。 以上就是关于本妥昔单抗（Adcetris）治疗效果及副作用的介绍，患者如果对本妥昔单抗（Adcetris）还有其他疑问或想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗在江苏能买到吗？可以医保报销吗

本妥昔单抗是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），该药品可在血液中稳定存在，精准杀灭表达CD30的肿瘤细胞。其主要用于治疗复发难治霍奇金淋巴瘤（HL）和间变大细胞淋巴瘤（ALCL）。临床试验数据显示，经本妥昔单抗治疗后，患者的中位生存期超过了42.9个月，这个数据是安慰剂的一倍左右。就算是对于复发难治的淋巴瘤患者，本妥昔单抗也达到了73%的总缓解率，治疗效果显著。那本妥昔单抗在江苏能买到吗？可以医保报销吗？ 购买渠道及医保 据了解，本妥昔单抗目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者无法在江苏药店或医院药房购买到该药品，更没有办法医保报销，只能全额自费购买。 因该药品还没有在国内上市，需要使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗的患者只能选择海外购买该药品。患者如果亲自出国购买本妥昔单抗，需要考虑语言不同的问题，还有药品是否为正品的问题，长途跋涉，过程比较繁琐，耗费的时间精力是比较多。 还有另外一种省时省力的方式就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司进行购买，本妥昔单抗目前已在多个国家或地区上市，其在不同国家销售的价格、规格稍有差异，国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的本妥昔单抗（Adcetris），患者可以根据自身情况选择适合自己的药品。并且公司会保证购药渠道正规、药品正品。患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解本妥昔单抗（Adcetris）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪一般多久会产生副作用？使用时要注意什么

本妥昔单抗（Adcetris）是一种新型抗体原药物偶联物，它由药物、抗体和抗体原药物连接器三部分组成。因其突出的疗效，2011年8月本妥昔单抗（Adcetris）获美国FDA批准治疗自体造血干细胞移植后复发或至少二线化疗后的复发难治霍奇金淋巴瘤（HL）和间变大细胞淋巴瘤（ALCL），该药品是近年来第一个获批准治疗复发难治霍奇金淋巴瘤（HL）的新药。那本妥昔单抗是哪个公司研发的？价格是多少？ 本妥昔单抗研发公司及价格 本妥昔单抗（Adcetris）是由西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）研制，武田公司于2009年达成授权协议，获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。 据了解，本妥昔单抗（Adcetris）目前还未在国内上市，因此没有该药品在国内的价格，患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。这对很多需要使用本妥昔单抗治疗的患者来说无疑是个难题，只能选择海外购买该药品。但亲自出国购买药物需要有足够的时间、金钱，还要面临语言不通的问题，过程繁琐，比较麻烦。 除了亲自出国购买，患者也可以选择国内专业的海外医疗服务公司购买，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司，医伴旅会与患者签订专属合同，购药渠道安全、正规，患者不用出国就能方便、快捷的购买到需要的药品。同一药品在不同国家、地区上市销售的规格及价格有差异，药品的价格也会随着汇率的浮动而不断改变，不太固定，患者如果想要了解海外上市的本妥昔单抗（Adcetris）的具体价格信息，可以联系医伴旅的客服进行了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗的毒副作用有哪些？应该如何处理

在机体内，CD30单抗（Adcetris）中的CD30抗体成分可靶向肿瘤细胞并与细胞表面的CD30抗原结合，通过内化作用使得ADC药物进入肿瘤细胞，并释放MMAE抑制肿瘤细胞微管蛋白的合成，从而达到抗肿瘤效应。CD30单抗靶向药价格是多少？CD30单抗要多少钱一支？ CD30单抗价格 CD30单抗（Adcetris）目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。需要使用CD30单抗（Adcetris）治疗的患者可以选择海外上市的CD30单抗，受汇率等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解CD30单抗（Adcetris）最新价格信息。可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的CD30单抗（Adcetris），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 CD30单抗相关临床试验 多项临床试验验证了CD30单抗（Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤的潜力。研究人员纳入了1334名经治患者，他们之前平均接受了6次以28天为周期的疗程。随后，他们被分为两组，一组接受CD30单抗（Adcetris）与化疗(AVD)，另一组则只接受化疗(ABVD)。 研究表明：相比只接受化疗的患者，接受CD30单抗（Adcetris）组合疗法的患者，其疾病进展、死亡、或需要开始新治疗的风险降低了23%。联合G-CSF (一种促进骨髓白细胞生长的生长因子)，CD30单抗（Adcetris）与化疗的组合被FDA推荐用于期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗是什么药，本妥昔单抗价格多少

本妥昔单抗（Adcetris）通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。本妥昔单抗是什么药？本妥昔单抗价格多少？ 本妥昔单抗适应症 本妥昔单抗（Adcetris）作为抗体药物偶联物，本妥昔单抗（Adcetris）主要用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤(SALCL)；本妥昔单抗（Adcetris）用于治疗自体造血干细胞移植(ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。 本妥昔单抗价格 本妥昔单抗（Adcetris）目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。需要使用本妥昔单抗（Adcetris）治疗的患者可以选择海外上市的本妥昔单抗，受汇率等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解本妥昔单抗（Adcetris）最新价格信息。可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的本妥昔单抗（Adcetris），这样不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 本妥昔单抗副作用 和大多数药物一样，接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗也会产生一定的副作用，本妥昔单抗（Adcetris）副作用包括有：恶心/呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/乏力腹泻/发热/皮疹/咳嗽/头痛/头晕/便秘等，本妥昔单抗（Adcetris）常见副作用通常症状都是比较轻的，患者无需担心，患者在接受本妥昔单抗（Adcetris）治疗期间谨遵医嘱能够将不良反应出现的几率降到最低，定期做好身体检查，如果出现异常，及时向自己的主治医生反馈，在医生的建议下调整用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：新生儿吃二氮嗪能控制住吗？新生儿二氮嗪用量

服用本妥昔单抗药物的注意事项： 周围神经病（主要是感觉神经病）和运动神经病的报道；药物性周围神经病是累积性的；监测神经病变的症状（例如，感觉不足，感觉亢进，感觉异常，不适，烧灼感，神经性疼痛，无力）。 报告了致命性和严重的发热性中性粒细胞减少症病例；每次给药前监测全血细胞计数（CBC）；对于先前未接受过III期或IV期cHL或先前未经PTCL治疗的化疗药物的患者，从第1周期开始以G-CSF进行一级预防。 可能发生3或4级血小板减少或贫血。 报告了非感染性肺毒性事件（例如，肺炎，间质性肺疾病，急性呼吸窘迫综合征[ARDS]），其中一些事件具有致命后果。 史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）的致命和严重病例；如果发生SJS或TEN，请中止治疗并进行适当的药物治疗。 报告急性胰腺炎，包括致命后果。已报告致命和严重的胃肠道（GI）并发症（例如穿孔，出血，糜烂，溃疡，肠梗阻，小肠结肠炎，中性粒细胞性结肠炎和肠梗阻）；胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗。 肿瘤迅速增生，肿瘤负担高的患者有发生肿瘤溶解综合征的风险；密切监控并适当对待。已报告了严重的高血糖事件（例如，新发高血糖），先前存在的糖尿病加重和酮症酸中毒（包括致命结局）；高体重指数或糖尿病患者中更常发生;监测血糖，如果出现高血糖症，请按照临床指示服用抗高血糖药物。 以上为本妥昔单抗注意事项，希望能够帮到您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗是哪个公司生产研发的？